DB12 474-2012 公用紡織產(chǎn)品通.用技術(shù)要求

ICS

59.080.01W09

DB12 DB

12/

474—2012公用紡織產(chǎn)品通用技術(shù)要求General

technical

for

textiles2012

-

12

-

14

發(fā)布 2013

-

03

-

15

實施天津市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局 發(fā)

布DB12/

474—2012 前言

................................................................................

II1

范圍

..............................................................................

12

規(guī)范性引用文件

....................................................................

13

術(shù)語和定義

........................................................................

24

要求

..............................................................................

25

公用紡織產(chǎn)品的報廢

................................................................

46

試驗方法

..........................................................................

57

抽樣規(guī)則

..........................................................................

78

判定規(guī)則

..........................................................................

7附錄

產(chǎn)品微生物檢測方法..............................................

9DB12/

474—2012 本標(biāo)準(zhǔn)4.2、4.4為強制條款，其余為推薦性條款。本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1--2009給出的規(guī)定起草。本標(biāo)準(zhǔn)由天津市紡織纖維檢驗所提出。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位：天津市紡織纖維檢驗所、天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院、天津市林科技術(shù)有限公司、天津市天衛(wèi)醫(yī)用裝具公司瑞、魏琳、唐賀增DB12/

474—20121 范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了公用紡織產(chǎn)品的術(shù)語和定義、要求、試驗方法、抽樣規(guī)則和判定規(guī)則。本標(biāo)準(zhǔn)適用于采購和經(jīng)洗滌后反復(fù)使用于公共場所的紡織產(chǎn)品，不適用于需無菌要求的紡織產(chǎn)品。2 規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T

250 評定變色用灰色樣卡GB/T

紡織品

定量化學(xué)分析GB/T

甲醛的測定 第1部分：游離水解的甲醛（水萃取法）GB/T

紡織品

織物撕破性能

第2部分:舌形試樣撕破強力的測定GB/T

3920

紡織品

色牢度試驗

耐摩擦色牢度GB/T

3921

紡織品

色牢度試驗

耐皂洗色牢度GB/T

3922

紡織品耐汗?jié)n色牢度試驗方法GB/T

紡織品

織物拉伸性能

第1部分:斷裂強力和斷裂伸長率的測定

條樣法GB/T

5713

紡織品

色牢度試驗

耐水色牢度GB/T

7069

紡織品

色牢度

耐次氯酸鹽漂白色牢度GB/T

7573 紡織品

水萃取液pH值的測定GB/T

8170 數(shù)值修約規(guī)則GB/T

8628

紡織品

測定尺寸變化的試驗中織物試樣和服裝的準(zhǔn)備、標(biāo)記及測量GB/T

8629

紡織品

試驗用家庭洗滌和干燥程序GB/T

8630

紡織品

洗滌和干燥后尺寸變化的測定GB

15979-2002 一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB/T

17592 紡織品

禁用偶氮染料的測定GB

18383-2007 絮用纖維制品通用技術(shù)要求GB

18401-2010 GB/T

18886

紡織品

色牢度試驗

耐唾液色牢度GB/T

22798

毛巾產(chǎn)品脫毛率測試方法GB/T

22799

毛巾產(chǎn)品吸水性測試方法GB/T

22800

星級旅游飯店用紡織品GB/T

紡織品 色牢度試驗 相對白度的儀器評定方法白度《消毒技術(shù)規(guī)范》衛(wèi)生部(2002版)

2

2

膿桿、溶2

DB12/

474—20123 術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。3.1公用紡織產(chǎn)品

紡織品，如：床上用品、毛巾類產(chǎn)品、服裝等。4 要求4.1 產(chǎn)品分類公用紡織產(chǎn)品按使用場所分為醫(yī)療機構(gòu)用和非醫(yī)療機構(gòu)用兩類。4.2 衛(wèi)生安全指標(biāo)4.2.1 產(chǎn)品不應(yīng)對皮膚產(chǎn)生刺激，引起皮膚不良反應(yīng)及其它損害作用，具體衛(wèi)生安全指標(biāo)見表

1表1衛(wèi)生安全指標(biāo)

a

b

DB12/

474—2012表1續(xù)4.3 耐用性指標(biāo)公用紡織產(chǎn)品耐用性能指標(biāo)見表

2。表2

耐用性能指標(biāo)a

b

b

c

DB12/

474—2012表2續(xù)4.4 消毒及洗滌要求表2續(xù)使用的消毒劑應(yīng)符合衛(wèi)生部《消毒管理辦法》的規(guī)定。4.4.1 公用紡織產(chǎn)品洗滌時，應(yīng)分別對醫(yī)療機構(gòu)用和非醫(yī)療機構(gòu)用公用紡織產(chǎn)品進行分類洗滌處理（包括設(shè)備、環(huán)境）。4.4.2 洗衣房的布局和消毒方法：應(yīng)符合《消毒技術(shù)規(guī)范》3.13

規(guī)定。4.4.3洗滌物品搜集袋和接送車的清潔消毒：應(yīng)符合《消毒技術(shù)規(guī)范》3.13.2

4.4.4 洗滌物品的洗滌消毒：應(yīng)符合《消毒技術(shù)規(guī)范》3.13.3

規(guī)定。4.4.5洗衣房的環(huán)境清潔消毒：應(yīng)符合《消毒技術(shù)規(guī)范》3.13.5

規(guī)定。4.4.6洗衣房人員的衛(wèi)生：應(yīng)符合《消毒技術(shù)規(guī)范》3.13.6

規(guī)定。4.5 其它要求4.5.1 公用紡織產(chǎn)品的采購應(yīng)由供需雙方簽訂產(chǎn)品質(zhì)量合同，對于產(chǎn)品的質(zhì)量要求除滿足以上要求以外還應(yīng)至少包括以下內(nèi)容：纖維含量、規(guī)格尺寸、平米克重、密度等，并規(guī)定上述指標(biāo)的偏差值。4.5.2 公用紡織產(chǎn)品的其他基本安全要求和質(zhì)量要求按相關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。5 公用紡織產(chǎn)品的報廢DB12/

474—2012公用紡織產(chǎn)品出現(xiàn)以下情況之一時建議報廢5.1 床上用品（1）面料出現(xiàn)破洞、邊角破損、折邊脫落等影響使用；（2）基色改變、織物變薄、撕破強度小于

5N；（3）變形、色差、多處不能洗凈的污漬。5.2 毛巾（1）包邊破損、嚴(yán)重跳線等影響使用；（2）基色改變、絨線板結(jié)、吸水性差；（3）染、霉斑、難以洗凈的殘留污漬。5.3 服裝產(chǎn)品（1）面料出現(xiàn)破洞、邊角破損、折邊脫落等影響使用；（2）基色改變、織物變薄、撕破強度小于

5N；（3）變形、色差、不能洗凈的污漬。6 試驗方法6.1 細(xì)菌6.1.1 取樣6.1.1.1 用

5cm×5cm

的標(biāo)準(zhǔn)滅菌規(guī)格板，放在被檢物體的表面，以進行無菌操作。6.1.1.2 用滅菌生理鹽水或

PBS

濕潤

3

個無菌醫(yī)用棉拭子，分別在

3

個規(guī)格板內(nèi)橫豎往返各涂抹五次，立即用滅菌剪刀剪去棉簽手接觸的部分,將

3

個棉拭子涂抹部分放入盛有

30ml

PBS

的容器中密封，每個容器為一份樣本，將放有棉拭子的容器充分振搖。6.1.1.3 采樣后必須盡快對樣品進行相應(yīng)指標(biāo)的檢測，送檢時間應(yīng)在

4h

內(nèi)。6.1.2 菌落總數(shù)按附錄

A

規(guī)定執(zhí)行。培養(yǎng)基與試劑制備按

GB15979-2002

附錄

G

執(zhí)行。6.1.3 大腸菌群按附錄

A

規(guī)定執(zhí)行。培養(yǎng)基與試劑制備按

GB15979-2002

附錄

G

執(zhí)行。6.1.4 致病菌按附錄

A

規(guī)定執(zhí)行。培養(yǎng)基與試劑制備按

GB15979-2002

附錄

G

執(zhí)行。6.2 真菌菌落總數(shù)6.2.1 取樣DB12/

474—2012按

6.1.1

執(zhí)行。6.2.2 檢驗方法按附錄

A

規(guī)定執(zhí)行。培養(yǎng)基與試劑制備按

GB15979-2002

附錄

G

執(zhí)行。6.3 若公用紡織品對皮膚引起不良刺激與過敏反應(yīng)及其他損害作用時參照

附錄

A

進行測試。6.4 甲醛含量按GB/T2912.1執(zhí)行。6.5 pH

值按GB/T7573執(zhí)行。6.6 異味按GB18401-2010中6.7條執(zhí)行，異味種類增加氯、汗、血腥等氣味。6.7 可分解芳香胺染料按GB/T

17592執(zhí)行。6.8 纖維含量按GB/T

2910、GB/T

2911執(zhí)行。6.9 吸水性按GB/T

22799中A法執(zhí)行。6.10 耐摩擦色牢度按GB/T

執(zhí)行。6.11 耐水色牢度按GB/T

執(zhí)行。6.12 耐汗?jié)n色牢度按GB/T

執(zhí)行。6.13 耐唾液色牢度按GB/T

6.14 耐洗色牢度按GB/T

中

D(4)執(zhí)行。6.15 耐氯漂色牢度按GB/T

執(zhí)行。DB12/

474—20126.16 水洗尺寸變化率按GB/T

8628、GB/T

8629、GB/T

8630執(zhí)行，選用5A程序，干燥方法A。6.17 斷裂強力按GB/T

6.18 撕破強力取樣部位應(yīng)選擇產(chǎn)品經(jīng)常使用的中間部位，按GB/T

3917.2執(zhí)行。6.19 脫毛率按GB/T

22798執(zhí)行。6.20 白度取樣部位應(yīng)選擇產(chǎn)品經(jīng)常使用部位，至少測定5處，測量處折疊層數(shù)為8層，沿產(chǎn)品經(jīng)向方向，按GB/T8424.2執(zhí)行，白度值為5次測量的平均值表示，精確到整數(shù)。6.21 填充物按GB/T

中第5章執(zhí)行。6.22 色、污漬按GB/T

250對樣品進行評定。7 抽樣規(guī)則7.1抽樣數(shù)量同種同類，按批隨機抽樣，抽樣比例3‰，至少抽取3個樣品，監(jiān)督抽查加倍抽樣。7.2 抽樣地點存放待使用的公用紡織產(chǎn)品的現(xiàn)場。7.2.1 細(xì)菌、真菌菌落總數(shù)抽樣按本標(biāo)準(zhǔn)6.1.1執(zhí)行，樣品抽取后密封。7.2.2 甲醛含量、pH

值、異味抽樣，抽樣后密封。7.2.3 其它指標(biāo)抽樣：服裝或制品的取樣數(shù)量應(yīng)滿足試驗需要；對復(fù)驗樣品加倍抽樣。8 判定規(guī)則8.1 根據(jù)產(chǎn)品類型比照表

2

2

為不合格。DB12/

474—20128.2 所抽取樣品合格，則判定該樣品所代表的批合格。如果所抽取樣品不符合表

1

指標(biāo)要求，則該樣品所代表的批不合格。8.3 樣品僅不符合表

2

指標(biāo)要求，可以進行復(fù)驗，復(fù)驗結(jié)果合格則該批合格，否則不合格。Am細(xì)菌菌落總數(shù)，cfu/25cm

；DB12/

474m細(xì)菌菌落總數(shù)，cfu/25cm

；附

錄 A（規(guī)范性附錄）產(chǎn)品微生物檢測方法A.1 菌落總數(shù)檢驗方法A.1.1 細(xì)菌菌落總數(shù)檢驗方法A.1.1.1 :到9.0ml滅菌生理鹽水中，混勻，此液為1:100稀釋液，每個稀釋度也做兩個平皿。

混勻，待培養(yǎng)基凝固后，翻轉(zhuǎn)平皿使底向上，置于(36±1)℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)

48h。A.1.2菌落數(shù)的計算和結(jié)果報告的一半，而其余一半中菌落分布均勻，則可將此半個平皿菌落計數(shù)后乘以

2，所得結(jié)果代表全皿菌落數(shù)。菌落總數(shù)公式

A1

計算如下：m

k

n2k

稀釋倍數(shù)；n

平均菌落數(shù)。A.1.2.1 選擇平均菌落數(shù)在30～300之間的稀釋度，乘以稀釋倍數(shù)計數(shù)（見表A.1中例1）。A.1.2.2 等于2，應(yīng)報告平均數(shù)，若大于2，則報告其中稀釋度較低的平皿菌落數(shù)（見表A.1中例2、例3）。A.1.2.3 A.1中例4）。A.1.2.41中例5）。A.1.2.5 若所有稀釋度平均菌落數(shù)均不在30～300之間，其中一個稀釋度平均菌落數(shù)大于300，而相鄰的另一個稀釋度平均菌落數(shù)小于30，接近30或300的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報告（見表A.1中例6）。A.1.2.6若所有的稀釋度都無菌生長，則以小于1

乘以最低稀釋倍數(shù)報告（見表A.1中例7）。A.1.2.7菌落計數(shù)報告，菌落數(shù)在100以內(nèi)時，按實際數(shù)值報告，（菌落數(shù)大于或等于100

CFU

時，第3位數(shù)字采用“四舍五入”原則修約后，取前2

位數(shù)字，后面用0

代替位數(shù)；也可用10

的指數(shù)形式來表示，按“四舍五入”原則修約后，采用兩位有效數(shù)字）。22-1-2-34

4

4

52

4

DB12/

474—2012A.1.2.8若所有平板上為蔓延菌落而無法計數(shù)，則報告菌落蔓延。A.1.2.9 若空白對照上有菌落生長，則此次檢測結(jié)果無效。A.1.3 真菌菌落總數(shù)檢測方法檢測方法按

A.1-A.3

執(zhí)行。用沙氏瓊脂培養(yǎng)基，培養(yǎng)溫度(25±1)℃，培養(yǎng)時間

7

天。計數(shù)菌落數(shù)時，不要隨意打開培養(yǎng)皿的蓋，以防止真菌孢子四處飛揚污染實驗環(huán)境。表

A.1

菌落計數(shù)結(jié)果及報告A.2大腸菌群檢驗方法CB（規(guī)范性附錄）CBA.2.1操作步驟A.2.1.1 以無菌操作，取1:10稀釋液5ml接種于50ml乳糖膽鹽發(fā)酵管，置(36±1)℃培養(yǎng)24h,如不產(chǎn)酸也不產(chǎn)氣，則報告為大腸菌群陰性。如產(chǎn)酸產(chǎn)氣，則劃線接種伊紅美藍(lán)瓊脂平板，置(36±1)℃培養(yǎng)(18～24)h,澤，也有的呈紫黑色，不帶或略帶金屬光澤，或粉紅色，中心較深的菌落。A.2.1.2取疑似菌落1～2個作革蘭氏染色鏡檢，同時接種乳糖發(fā)酵管，置(36±1)℃培養(yǎng)24h，觀察產(chǎn)氣情況。A.2.2結(jié)果報告陰性無芽胞桿菌，可報告被檢樣品檢出大腸菌群。A.3致病菌檢驗方法DB12/

474—2012A.3.1 綠膿桿菌檢測方法A.3.1.1 操作步驟A.3.1.1.1 時也可用乙酰胺培養(yǎng)基進行分離，從培養(yǎng)液的薄菌膜處挑取培養(yǎng)物，劃線接種于乙酰胺瓊脂平板，置(36±1)℃培養(yǎng)(18～24)h，觀察菌落特征。銅綠假單胞菌在此培養(yǎng)基上生長良好，菌落扁平，邊緣不整，菌落周圍培養(yǎng)基略帶粉紅色，其他菌不生長。A.3.1.1.2取可疑菌落涂片作革蘭氏染色，鏡檢為革蘭氏陰性菌者應(yīng)進行下列試驗：A.3.1.1.2.1 氧化酶試驗：取一小塊潔凈的白色濾紙片放在滅菌平皿內(nèi)，用無菌玻璃棒挑取可疑菌落涂在濾紙片上，然后在其上滴加一滴新配制的1%二甲基對苯二胺試液，(15～30)s內(nèi)出現(xiàn)粉紅色或紫紅色，為氧化酶試驗陽性，不變色者為陰性。A.3.1.1.2.2 綠膿菌素試驗：培養(yǎng)(20～24)h，加入三氯甲烷（3～5）ml，充分振蕩使培養(yǎng)物中可能存在的綠膿菌素溶解于三氯甲烷溶液內(nèi)，待三氯甲烷提取液呈藍(lán)色時，用吸管將三氯甲烷液移到另一試管中并加入1mol/l的鹽酸1ml，振蕩后靜置片刻。如上層出現(xiàn)粉紅色或紫紅色即為陽性，表示被檢物中有綠膿菌素存在。A.3.1.1.2.3 硝酸鹽還原產(chǎn)氣試驗：24h，硝酸鹽胨水培養(yǎng)基的小倒管中有氣體者即為陽性。表明該菌能還原硝酸鹽，并將亞硝酸鹽分解產(chǎn)生氮氣。A.3.1.1.2.4 明膠液化試驗：取可疑菌落純培養(yǎng)物，穿刺接種在明膠培養(yǎng)基內(nèi)，置(36±1)℃培養(yǎng)24h，取出放于(4～10)℃冰箱30min，如仍呈溶解狀液態(tài)為陽性，凝固不溶者為陰性。A.3.1.1.2.5 42℃生長試驗:取可疑培養(yǎng)物,接種在普通瓊脂斜面培養(yǎng)基上,置(41～42)℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(24～48)h,有綠膿桿菌生長為陽性。A.3.1.2 結(jié)果報告被檢樣品經(jīng)增菌分離培養(yǎng)后，證實為革蘭氏陰性桿菌，氧化酶及綠膿桿菌試驗為陽性者，即可報告為

42℃生長試驗三者皆為陽性時，仍可報告被檢樣品中檢出綠膿桿菌。A.3.2 金黃色葡萄球菌檢測方法A.3.2.1 操作步驟A.3.2.1.1 以無菌操作，取1:10稀釋液5ml,加入到50mLSCDLP培養(yǎng)液中，充分混勻，置(36±1)℃培養(yǎng)24h。A.3.2.2 自上述增菌液中取1～2接種環(huán)，劃線接種在Baird

Parker氏培養(yǎng)基，如無此培養(yǎng)基，也可劃線接透明，表面光滑，周圍有溶血圈。在Baird

Parker氏培養(yǎng)基上為圓形，光滑，濕潤，菌落直徑為(2～3)mm，顏色呈灰色至黑色，邊緣為淡色，周圍為一混濁帶，在其外層有一透明帶。DB12/

474—2012A.3.2.3 染色鏡檢：挑取典型菌落，涂片作革蘭氏染色鏡檢，金黃色葡萄球菌為革蘭氏陽性球菌，排列成葡萄狀，無芽孢與夾膜，直徑為(0.5～1.0)μm。鏡檢符合上述情況，應(yīng)進行下列試驗：A.3.2.3.1甘露醇發(fā)酵試驗：取上述菌落接種甘露醇培養(yǎng)液，置(36±1)℃培養(yǎng)24h，發(fā)酵甘露醇產(chǎn)酸者為陽性。A.3.2.3.2 血漿凝固酶試驗：A.3.2.3.2.1 玻片法：取清潔干燥載玻片，一端滴加一滴生理鹽