第二章 基因和染色體的關(guān)系-高一生物下學(xué)期期末復(fù)習(xí)（解析版）

第二章基因和染色體的關(guān)系明明考點一、減數(shù)分裂和受精作用（一）減數(shù)分裂1.減數(shù)分裂的概念（1）范圍:進行有性生殖的生物。（2）時期:原始生殖細胞形成成熟生殖細胞時。（3）特點:染色體復(fù)制一次,細胞連續(xù)分裂兩次。（4）結(jié)果:成熟生殖細胞中染色體數(shù)目是原始生殖細胞中的一半。2.減數(shù)分裂過程的特點及圖像(以哺乳動物精子形成過程為例)時期特點圖像間期細胞名稱：次級精母細胞DNA復(fù)制,有關(guān)蛋白質(zhì)的合成,結(jié)果是每條染色體上含有2條染色單體減數(shù)第一次分裂前期同源染色體發(fā)生聯(lián)會,形成四分體,同源染色體的非姐妹染色單體間可能發(fā)生交叉互換中期每對同源染色體排列在細胞中央的赤道板兩側(cè)后期同源染色體分離,非同源染色體自由組合末期細胞質(zhì)分裂,形成2個子細胞。細胞中染色體數(shù)目減半。減數(shù)第二次分裂前期染色體散亂分布在細胞中中期染色體的著絲粒排列在細胞中央的赤道板上1后期著絲粒分裂,染色單體分開成為染色體,染色體數(shù)目暫時加倍。末期細胞質(zhì)分裂,形成2個子細胞。細胞中染色體數(shù)目是體細胞染色體數(shù)目的一半（二）配子的形成及受精1.哺乳動物精子、卵細胞形成過程的區(qū)別

精子卵細胞產(chǎn)生部位睪丸卵巢是否需要變形需要不需要細胞質(zhì)分裂情況兩次分裂都均等初級卵母細胞和次級卵母細胞出現(xiàn)了不均等分裂分裂結(jié)果1個精原細胞

↓4個精子(生殖細胞)1個卵原細胞

↓1個卵細胞+3個極體(生殖細胞)(消失)2.配子中染色體組合多樣性的原因(1)同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合。(2)同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換。（三）受精作用1.概念:精子和卵細胞相互識別,融合成為受精卵的過程。2.實質(zhì):精子與卵細胞的細胞核相融合,使彼此的染色體組合在一起。3.結(jié)果:受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細胞中的數(shù)目,其中一半染色體來自精子(父方),另一半來自卵細胞(母方)。4.意義:就有性生殖的生物來說,減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定,以及生物的遺傳和變異都是十分重要的。（四）減數(shù)分裂過程的觀察選材？理由？【答案】雄性動物的精巢，產(chǎn)生的精子數(shù)量多，易觀查。觀察過程？（四步）【答案】解離→漂洗→染色→制片。（五）有絲分裂與減數(shù)分裂圖像比較1.結(jié)合不同分裂時期特點判斷細胞分裂方式及時期（六）建模比較有絲分裂與減數(shù)分裂的數(shù)學(xué)模型1.曲線模型2.柱形圖分析減數(shù)分裂(以二倍體生物精子的形成過程為例)?二、基因在染色體上1.薩頓假說（1）內(nèi)容:基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說,基因在染色體上,因為基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。（2）方法:“假說-演繹”法,得到的結(jié)論正確與否,還必須進行實驗檢驗。2.摩爾根的實驗證據(jù)——證明了薩頓假說（1）果蠅作為遺傳實驗材料的優(yōu)點:染色體少，易培養(yǎng)等。（2）果蠅染色體組成:雌果蠅:3對常染色體+1對性染色體(用XX表示)雄果蠅:3對常染色體+1對性染色體(用XY表示)（3）研究方法:類比推理法。（4）理論發(fā)展:一條染色體上有多個基因;基因在染色體上呈線性排列。三、伴性遺傳（一）性別決定1.性染色體決定性別（1）XY型，XX為雌性，XY為雄性。（2）ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性。2.染色體組數(shù)決定性別:如蜜蜂、白蟻的受精卵可發(fā)育成雌性個體(2n),未受精的卵細胞發(fā)育為雄性個體(n)。3.基因決定性別某些植物的性別由一對或幾對基因來控制,如玉米,其基因型與性別對應(yīng)關(guān)系如表所示,已知B、b和T、t分別位于兩對同源染色體上?；蛐虰和T同時存在(B_T_)T存在,B不存在(bbT_)T不存在(B_tt或bbtt)性別雌雄同株異花雄株雌株4.環(huán)境因子決定性別:有些生物的性別由環(huán)境條件決定,如爬行動物的一些龜鱉目和鱷目無性染色體,由卵的孵化溫度決定其性別,如烏龜卵在20~27℃條件下孵出的個體為雄性,在30~35℃時孵出的個體為雌性。5.其他性別決定方式(1)性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象:在一定條件下,動物的雌雄個體相互轉(zhuǎn)化的現(xiàn)象稱為性反轉(zhuǎn)。如每條黃鱔在個體發(fā)育過程中都要經(jīng)過雌雄兩個階段。2齡前皆為雌性;3齡轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩坶g體,卵巢逐漸退化,精巢逐漸形成;6齡全部反轉(zhuǎn)為雄性。(2)特殊決定方式:果蠅的性別決定方式為XY型,但是其性別可由相應(yīng)的染色體數(shù)目來決定:XX、XXY為雌性,XY、XYY、XO為雄性。【注意】并非所有的生物均有性別之分,如開兩性花的植株豌豆、小麥、水稻等植株,這些生物本身并無性別之分。孟德爾在對豌豆進行研究時,在雌雄蕊成熟之前進行去雄,該花只能提供卵細胞,因此定義為母本。（二）伴性遺傳1.概念:位于性染色體上的基因所控制的性狀,在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)。2.X、Y染色體不同區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系(1)不同區(qū)段與相應(yīng)基因型同源區(qū)段X染色體特異區(qū)Y染色體特異區(qū)圖例說明該部分相同位點基因互為相同基因或等位基因,在減數(shù)分裂時該片段可以聯(lián)會X染色體的非同源區(qū)段,其上的遺傳為伴X遺傳Y染色體的非同源區(qū)段,其上的遺傳為伴Y遺傳雄性基因型XBYB、XBYb、XbYB、XbYbXDY、XdYXYE雌性基因型XBXB、XBXb、XbXbXDXD、XDXd、XdXd(2)X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳與性別有關(guān),如下兩例:♀XbXb×XbYB♂♀XbXb×XBYb♂↓↓♀XbXbXbYB♂♀XBXbXbYb♂3.伴性遺傳的類型類型伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳基因位置Y染色體上X染色體上舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲癥抗維生素D佝僂病基因型及表現(xiàn)型b表示色盲基因正常男XBY色盲男XbY正常女XBXB、XBXb色盲女XbXbD表示抗維生素D佝僂病基因正常男XdY患病男XDY患病女XDXd、XDXD正常女XdXd模型圖解遺傳特點沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象；男性患者多于女性患者；女性患者的父親和兒子一定是患者具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象；女性患者多于男性患者；男性患者的母親和女兒一定是患者排除依據(jù)出現(xiàn)患病女性；患病男性直系血親中出現(xiàn)正常男性女病，其父或其子中出現(xiàn)正常男病，其母或其女中出現(xiàn)正常4.伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用（1）推測后代發(fā)病率,指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育（2）根據(jù)性狀推斷后代性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實踐a.雞的性別決定?b.控制雞的羽毛是否顯示為蘆花的基因只位于Z染色體上。c.雜交設(shè)計:選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交d.選擇:從F1中選擇表現(xiàn)型為非蘆花(雌雞)個體保留。（三）伴性遺傳題型分析1.遺傳系譜圖分析思路：先判斷顯隱性，再根據(jù)遺傳特點判斷2.【易錯提醒】1.男孩(或女孩)患病概率與患病男孩(或女孩)概率辨析(1)若遺傳病由常染色體上的基因控制①男女患病概率均等,因此男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。②“患病”和“男孩”(或女孩)是兩個獨立事件,因此需先計算患病概率,再計算生男孩(或女孩)的概率,即患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2。(2)若遺傳病由X染色體上的基因控制:是否患病與性別相關(guān)聯(lián),“男孩患病概率”是指子代的男孩中患病概率;“患病男孩概率”是所有孩子中患病的男孩概率,計算時,患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率;男孩患病的概率=子代男孩中患病的概率。2.人群中發(fā)病率的問題若題干中出現(xiàn)人群中發(fā)病率的問題,需要根據(jù)遺傳平衡公式計算出相應(yīng)患病基因和正常基因的基因頻率,運用公式計算人群中正常個體、攜帶者、患病個體的基因型頻率,再通過換算系數(shù)進行相應(yīng)計算。3.兩類遺傳病綜合計算問題(1)當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時,各種患病情況的概率分析如下:?（四）基因定位的幾種常見方法1.探究基因位于細胞質(zhì)、常染色體還是性染色體通過正反交實驗判斷。①正反交結(jié)果不一致,且子代性狀永遠與母本保持一致(母系遺傳),則為細胞質(zhì)基因控制;②正反交結(jié)果一致,且子代性狀比例在雌、雄性群體中無差異,則為常染色體基因控制;③正反交結(jié)果不一致,且無母系遺傳現(xiàn)象或正反交結(jié)果一致,但子代性狀比例在雌、雄性群體中有差異,則為伴性遺傳。若題干中存在配子不育或胚胎致死等信息,則還需結(jié)合題目信息進行綜合考慮。2.探究基因位于常染色體上還是X染色體上(1)“隱雌×顯雄”法:若已知性狀的顯隱性,可通過一次雜交實驗進行判斷:選擇純合隱性雌性個體與純合顯性雄性個體雜交,據(jù)子代性狀表現(xiàn)是否與性別相關(guān)聯(lián)予以確認(如下圖所示)。若在X染色體上若在X染色體上PXaXa×XAY

↓F1XAXaXaY

(♀為顯性,♂為隱性)若在常染色體上Paa(♀)×AA(♂)

↓F1Aa(全為顯性)

(2)正反交法:若不知性狀的顯隱關(guān)系時,利用正交和反交實驗進行一代雜交實驗進而判斷。(3)統(tǒng)計法:根據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量比分析判斷。灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8根據(jù)表格信息:灰身與黑身的比例,雌蠅中為3∶1,雄蠅中也為3∶1,二者相同,故灰身與黑身的遺傳為常染色體遺傳;直毛與分叉毛的比例,雄蠅中為1∶1,雌蠅中為1∶0,二者不同,故直毛與分叉毛的遺傳為伴X遺傳。3.判斷基因是只位于X染色體上,還是位于X、Y的同源區(qū)段常用方法:隱性♀×顯性純合子♂若在X、若在X、Y同源區(qū)段上PXaXa×XAYA

↓F1XAXaXaYA(雌雄均為顯性性狀)若只在X染色體上PXaXa×XAY↓F1XAXaXaY(雄性為隱性性狀)【思維點撥】

若Y染色體上含有隱性基因,則其遺傳結(jié)果與伴X遺傳相同,所以設(shè)計實驗時應(yīng)選擇Y染色體上帶有顯性基因的個體進行雜交,如XaXa×XAYA、XaXa×XaYA、XAXa×XaYA等。4.基因位于常染色體還是X、Y染色體同源區(qū)段常用方法:隱性的雌性個體與顯性的純合雄性個體雜交,獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀,再選子代中的雌雄個體雜交獲得F2,觀察F2表現(xiàn)型情況。①若F2雌雄個體中都有顯性性狀和隱性性狀出現(xiàn)→位于常染色體上②若F2中雄性個體全表現(xiàn)為顯性性狀,雌性個體中既有顯性性狀又有隱性性狀→位于X、Y染色體的同源區(qū)段上5.基因位于常染色體還是X、Y染色體同源區(qū)段常用思路:隱性雌性個體與顯性純合雄性個體雜交,獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀,再選子代中的雌雄個體雜交,獲得F2,觀察F2表現(xiàn)型情況（五）人類基因組計劃1.人類基因組計劃的目的：是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。2.人類基因組計劃的結(jié)果：人類基因組大約有31.6億個堿基對，已發(fā)現(xiàn)的基因約為2.0萬～2.5萬個。3.生物的基因組測序生物種類人類果蠅水稻玉米體細胞染色體數(shù)4682420基因組測序染色體數(shù)24(22常＋X、Y)5(3常＋X、Y)1210原因X.Y染色體非同源區(qū)段基因不同雌雄同株，無性染色體4.人類基因組計劃的意義：認識到人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系，有利于診治和預(yù)防人類疾病。測題型測題型一、選擇題1．如圖為二倍體生物蝗蟲精巢中某細胞分裂時的局部顯微照片，相關(guān)敘述正確的是（

）A．此刻細胞正處在有絲分裂中期B．圖示兩條染色體正在彼此分離C．姐妹染色單體間發(fā)生片段交換D．圖示過程可以增加遺傳多樣性【答案】D【分析】減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細胞時進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂。【詳解】AC、據(jù)圖可知，該細胞正在發(fā)生同源染色體的非姐妹染色體單體間的交叉互換，屬于減數(shù)第一次分裂前期，AC錯誤；B、圖示中的兩條染色體屬于同源染色體，同源染色體的分離發(fā)生于減數(shù)第一次分裂的后期，圖示為前期，B錯誤；D、可遺傳的變異可以增加遺傳的多樣性，可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，圖示表示的是同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換，本質(zhì)為基因重組，所以可以增加遺傳的多樣性，D正確。故選D。2．下圖是亞洲百合（2n=24）減數(shù)分裂過程中特定時期的顯微照片，下列敘述錯誤的是（）A．圖1中細胞處于減數(shù)分裂Ⅰ前期，有12個四分體B．圖2、3中細胞有48條染色體，48條姐妹染色單體C．圖4中細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ，均不含同源染色體D．圖5、6中細胞內(nèi)染色體數(shù)目與核DNA數(shù)目相同【答案】B【分析】據(jù)圖分析，圖1減數(shù)第一次分裂前期；圖2減數(shù)第一次分裂中期；圖3減數(shù)第一次分裂后期；圖4減數(shù)第二次分裂中期；圖5減數(shù)第二次分裂后期；圖6減數(shù)第二次分裂末期?！驹斀狻緼、圖1中細胞同源染色體配對，處于減數(shù)分裂Ⅰ前期，亞洲百合為2n=24，故有12個四分體，A正確；B、圖2同源染色體排列在赤道面上，處于減數(shù)第一次分裂中期，圖2同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，細胞中有24條染色體，48條姐妹染色單體，B錯誤；C、圖4中有2個細胞，每個細胞中染色體排列在赤道面上，處于減數(shù)第二次分裂中期，不含同源染色體，C正確；D、圖5減數(shù)第二次分裂后期，圖6減數(shù)第二次分裂末期，每條染色體上只有1個DNA分子，故細胞內(nèi)染色體數(shù)目與核DNA數(shù)目相同，D正確。故選B。3．白菜（AA，20）和甘藍（CC，18）的基因組結(jié)構(gòu)高度相似。白菜與甘藍人工授粉后得到幼苗，經(jīng)秋水仙素處理，得到甘藍型油菜（AACC，38）。觀察甘藍型油菜減數(shù)分裂過程不同時期的染色體變化，甲、乙圖中箭頭所指為落后染色體和染色體片段。下列有關(guān)推測正確的是（

）A．甲、乙分別為減數(shù)分裂Ⅰ中期、Ⅱ前期B．甲圖中AA、CC的染色體沒有完全聯(lián)會C．甘藍型油菜的自交后代染色體數(shù)目穩(wěn)定D．丙中四個細胞所含染色體數(shù)一定兩兩相同【答案】B【分析】白菜和甘藍是兩個不同的物種，在自然條件下不能雜交，存在生殖隔離，人工使其雜交后，經(jīng)染色體數(shù)目加倍形成了甘藍型油菜這個新物種?！驹斀狻緼、由圖甲可知，染色體排列在赤道板兩側(cè)，故細胞處于減數(shù)分裂Ⅰ中期，乙中染色體分別位于細胞的中央，處于減數(shù)分裂Ⅱ中期，A錯誤；B、甲圖中存在落后的染色體，AA、CC的染色體沒有完全聯(lián)會，B正確；C、減數(shù)分裂過程中存在落后染色體和染色體片段，說明甘藍型油菜的自交后代染色體數(shù)目不穩(wěn)定，C錯誤；D、由于存在落后的染色體，則丙中四個細胞所含染色體數(shù)目不一定兩兩相同，D錯誤。故選B。4．圖Ⅰ為某動物細胞（體細胞染色體數(shù)為2N）增殖過程中不同時期每個細胞核DNA、染色體和染色單體的數(shù)量關(guān)系圖，圖Ⅱ為細胞分裂過程中每條染色體中DNA含量的變化圖。下列有關(guān)說法錯誤的是（

）A．圖Ⅰ中乙和戊時期的細胞可能含有同源染色體B．圖Ⅰ中處于戊時期的細胞可能會發(fā)生基因重組C．圖Ⅰ中丁和戊時期的細胞中一定含有同源染色體D．圖Ⅰ中乙和戊時期的細胞一定處于圖Ⅱ的BC段【答案】A【分析】某動物體細胞染色體數(shù)為2N。分析題圖1，甲可以代表精子或卵細胞或極體，乙可以代表減數(shù)分裂Ⅱ前期和中期的細胞，丙可以代表體細胞或者減數(shù)分裂Ⅱ后期和末期的細胞，丁可以代表有絲分裂后期和末期的細胞，戊可以代表有絲分裂前期和中期的細胞或者減數(shù)分裂Ⅰ前期、中期、后期和末期的細胞；分析題圖2，BC段可代表有絲分裂前期和中期或者減數(shù)分裂Ⅰ前期、中期、后期、末期和減數(shù)分裂Ⅱ前期、中期?！驹斀狻緼、圖Ⅰ中乙是減數(shù)分裂Ⅱ的前期和中期，細胞中不可能含有同源染色體，A錯誤；B、圖Ⅰ中戊可能是減數(shù)分裂Ⅰ的細胞，該時期的細胞會發(fā)生基因重組，B正確；C、圖Ⅰ丁表示有絲分裂后期和末期，戊可以是減數(shù)分裂Ⅰ或有絲分裂前、中期，這些時期的細胞中一定含有同源染色體，C正確；D、圖Ⅰ中乙和戊時期含有染色單體，一定處于圖Ⅱ中的BC段，D正確。故選A。5．雙酚A是一種用于合成塑料制品的有機化合物。小鼠長時間接觸雙酚A會導(dǎo)致減數(shù)分裂異常。如圖為雌性小鼠減數(shù)分裂1中期的顯微圖像，下列敘述錯誤的是（）A．對照組細胞已發(fā)生四分體中非姐妹染色單體間的互換B．對照組細胞在減數(shù)分裂1后期將發(fā)生姐妹染色單體的分離C．暴露組小鼠產(chǎn)生的次級卵母細胞中可能出現(xiàn)同源染色體，D．暴露組小鼠產(chǎn)生的卵細胞受精形成的胚胎可能出現(xiàn)染色體異常【答案】B【分析】分裂間期：染色體的復(fù)制。減數(shù)分裂1：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。減數(shù)分裂2過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】A、圖示為雌性小鼠減數(shù)分裂1中期的顯微圖像，四分體中非姐妹染色單體間的互換發(fā)生在減數(shù)分裂1前期，因此，對照組細胞已發(fā)生四分體中非姐妹染色單體間的互換，A正確；B、正常減數(shù)分裂1后期發(fā)生同源染色體分離，非同源染色體自由組合。對照組進行正常的減數(shù)分裂，所以減數(shù)分裂1后期不發(fā)生姐妹染色單體的分離，姐妹染色單體的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期，B錯誤；CD、據(jù)圖可知，暴露組小鼠中染色體排列與對照組不同，說明暴露組小鼠牽引染色體的紡錘絲異常，染色體不能正常移動。因此，暴露組小鼠產(chǎn)生的次級卵母細胞中可能出現(xiàn)同源染色體，由此產(chǎn)生的卵細胞中染色體數(shù)也異常。因此，暴露組小鼠產(chǎn)生的卵細胞受精形成的胚胎可能出現(xiàn)染色體異常，CD正確；故選B。6．下圖為二倍體水稻（2n=24）花粉母細胞減數(shù)分裂不同時期的圖像。下列敘述正確的是（）A．圖A→E細胞正在進行減數(shù)第一次分裂B．圖B和圖C細胞中均含有24個四分體C．圖C→D著絲粒分裂導(dǎo)致DNA數(shù)目加倍D．圖D細胞中的染色體組數(shù)是圖B的2倍【答案】A【分析】分析圖形：A細胞為減數(shù)第一次分裂前期，B細胞為同源染色體聯(lián)會形成的四分體時期，C細胞為減數(shù)第一次分裂中期，同源染色體排列在赤道板兩側(cè)，D細胞為減數(shù)第一次分裂后期，E細胞為減數(shù)第二次分裂前期，染色體雜亂的分布在細胞內(nèi)?！驹斀狻緼、A細胞為減數(shù)第一次分裂前期，E細胞為減數(shù)第二次分裂前期，A→E細胞正在進行減數(shù)第一次分裂，A正確；B、B細胞為同源染色體聯(lián)會形成的四分體時期，有12個四分體，C細胞為減數(shù)第一次分裂中期，無四分體，B錯誤；C、C細胞為減數(shù)第一次分裂中期，D細胞為減數(shù)第一次分裂后期，著絲粒未分裂，DNA數(shù)目不變，C錯誤；D、D細胞為減數(shù)第一次分裂后期，B細胞為同源染色體聯(lián)會形成的四分體時期，D細胞中的染色體組數(shù)和圖B的染色體組數(shù)相同，D錯誤。故選A。7．如圖為水稻花粉母細胞減數(shù)分裂某一時期的顯微圖像，關(guān)于此細胞的敘述正確的是（

）A．含有24條染色體 B．處于減數(shù)第二次分裂C．沒有同源染色體 D．姐妹染色單體正在分離【答案】A【分析】1、減數(shù)分裂是指細胞連續(xù)分裂兩次，而染色體在整個過程只復(fù)制一次的細胞分裂方式。2、四分體指的是在動物細胞減數(shù)第一次分裂（減I）的前期，兩條已經(jīng)自我復(fù)制的同源染色體聯(lián)會形成的四條染色單體的結(jié)合體?！驹斀狻緼、圖中顯示是四分體時期，即減數(shù)第一次分裂前期聯(lián)會，每個四分體有2條染色體，圖中有12個4分體，共24條染色體，A正確；B、四分期時期即處于減數(shù)第一次分裂前期，B錯誤；C、一個四分體即一對同源染色體，故該細胞含有12對同源染色體，C錯誤；D、姐妹染色單體正在分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，該細胞中姐妹染色單體沒有分離，D錯誤。故選A。8．如圖為果蠅X染色體上一些基因的示意圖。下列敘述不正確的是（

）A．雌雄果蠅都有控制圖示相關(guān)性狀的基因B．圖示基因在X染色體上呈線性排列C．圖示基因間的關(guān)系互為非等位基因D．X染色體與Y染色體上沒有等位基因【答案】D【分析】基因在染色體上，一條染色體上有許多基因，且基因在染色體上呈線性排列。【詳解】A、雌果蠅性染色體組成為XX，雄果蠅性染色體組成為XY，雌雄果蠅都有X染色體，因此都有控制圖示相關(guān)性狀的基因，A正確；B、圖示基因在X染色體上呈線性排列，B正確；C、位于一條染色體不同位置的基因互為非等位基因，C正確；D、X染色體與Y染色體的同源區(qū)段上含有等位基因，D錯誤。故選D。9．如圖是果蠅的一個初級精母細胞中的甲、乙兩條染色體，染色體上的黑點代表了部分基因（一個黑點就代表一個基因），其中有兩對基因用（A/a）、（B/b）表示，這部分基因的位置是通過現(xiàn)代生物學(xué)技術(shù)標(biāo)記顯示出來的，下列相關(guān)說法正確的是（）A．該細胞中還含有另外三對形態(tài)、大小相同的同源染色體B．該圖說明一條染色體上有多個基因C．圖中所示的每對等位基因彼此分離時，非等位基因可以自由組合D．該個體一定不可能產(chǎn)生基因型為AB和ab的精子【答案】B【分析】甲和乙為同源染色體，同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，甲和乙均含有兩條姐妹染色單體，姐妹染色單體的分離發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期?！驹斀狻緼、根據(jù)題干信息初級精母細胞可知該果蠅為雄果蠅，雄果蠅中一對性染色體形態(tài)大小不同，A錯誤；B、由圖可知，每條染色體上含有多個熒光點，說明每條染色體上含有多個基因，B正確；C、圖中的非等位基因位于同源染色體上，非等位基因不能自由組合，C錯誤；D、若發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體之間的片段交換，則該個體可能產(chǎn)生基因型為AB和ab的精子，D錯誤。故選B。10．如圖是果蠅的一個初級精母細胞中的兩條染色體，黑點表示染色體上的部分基因位點，其中有兩對基因用（A/a）、（B/b）表示，這部分基因的位置是通過現(xiàn)代生物學(xué)技術(shù)標(biāo)記顯示出來的，下列相關(guān)說法錯誤的是（

）A．圖示基因在染色體上呈線性排列B．圖示基因可遵循孟德爾分離定律C．圖示顯示該細胞可能發(fā)生了交換D．圖示細胞可能產(chǎn)生AB的精細胞【答案】C【分析】甲和乙為同源染色體，同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，結(jié)合圖中基因可知，甲和乙均含有兩條姐妹染色單體，姐妹染色單體的分離發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期。【詳解】A、由圖可知，每條染色體上含有多個熒光點，說明每條染色體上含有多個基因，故此圖說明基因在染色體上呈線性排列，A正確；B、圖中的染色體為同源染色體，同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，圖示基因可遵循孟德爾分離定律，B正確；C、圖示顯示每條染色體上的基因沒有出現(xiàn)等位基因，則該細胞沒有發(fā)生交換，C錯誤；D、該個體在減數(shù)分裂Ⅰ前期若發(fā)生互換，可能會產(chǎn)生AB的配子，D正確。故選C。11．下圖是患甲?。ˋ、a）和乙?。˙、b）兩種遺傳病的系譜圖，下列敘述正確的是（

）A．甲病為常染色體顯性遺傳，乙病為伴X顯性遺傳B．若Ⅱ—1不攜帶乙病基因，Ⅲ—1與Ⅲ—4生的男孩只患乙病的概率為1/12C．Ⅱ—2的基因型為AaXBXb的概率是1/4D．Ⅱ—4的基因型是aaXBY，Ⅱ—5是雜合子【答案】B【分析】遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發(fā)病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發(fā)病，并且出生一定時間后才發(fā)病，有時要經(jīng)過幾年、十幾年甚至幾十年后才能出現(xiàn)明顯癥狀。【詳解】A、根據(jù)遺傳系譜圖分析，II-5、II-6患甲病，III-3為正常女性，則說明甲病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ-1和Ⅱ-2不患乙病，但Ⅲ-2患乙病，乙病為隱性遺傳病，但不能判斷致病基因位于常染色體上還是X染色體上，因此不能確定乙病的基因型，A錯誤；B、若II-1不攜帶乙病致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病，II-1基因型為aaXBY，II-2基因型為AaXBXb，III-1的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型分別為AaXBY、AaXBXb，III-4的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，III-1與III-4所生男孩患甲病的概率為1-2/3×1/2=2/3,患乙病的概率為1/2×1/2=1/4，故該男孩只患乙病的概率為（1-2/3）×1/4=1/12，B正確；C、由于不能判斷乙病致病基因位于常染色體上還是X染色體上，因此不能確定乙病的基因型，Ⅱ—2的基因型為AaXBXb或AaBb，C錯誤；D、Ⅱ—4正常，基因型是aaXBY或aaBb，Ⅰ-2不患甲病，為aa，Ⅱ-5患甲病，因此Ⅱ—5為Aa，是雜合子，D錯誤。故選B。12．依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花為一對相對性狀，蘆花雞羽毛上有黑白相間的橫斑條紋，相關(guān)基因只位于Z染色體上，且蘆花（B）對非蘆花（b）為顯性，僅憑羽毛的顏色就可以將早期雛雞的性別區(qū)分開來的雜交方案是（

）A．蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交 B．蘆花雄雞和非蘆花雌雞雜交C．非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交 D．非蘆花雄雞和非蘆花雌雞雜交【答案】C【分析】分析題意可知，雞的性別決定方式是ZW型，即雌雞為ZW，雄雞為ZZ；由于雞的毛色蘆花對非蘆花為顯性，由Z染色體上的基因控制，B是蘆花基因和b是非蘆花基因。【詳解】雞的性別決定方式是ZW型，即雌雞為ZW，雄雞為ZZ，且蘆花（B）對非蘆花（b）為顯性，則僅憑羽毛的顏色就可以將早期雛雞的性別區(qū)分開來的雜交方案是隱性的同型個體（ZbZb）和顯性的異型個體（ZBW）雜交，即選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交，子一代中基因型是ZBZb、ZbW，僅根據(jù)羽毛顏色即可區(qū)分性別，C符合題意，ABD不符合題意。故選C。13．果蠅紅眼對白眼為顯性。白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，子代中雌蠅為紅眼，雄蠅為白眼，但偶爾出現(xiàn)極少數(shù)例外子代。子代的性染色體組成如圖。下列判斷錯誤的是（）A．果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體B．親代白眼雌蠅產(chǎn)生2種類型的配子C．具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性D．例外子代的出現(xiàn)源于母本減數(shù)分裂異?！敬鸢浮緽【分析】1、位于性染色體上的基因，其在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。2、摩爾根運用“假說—演繹法”，通過果蠅雜交實驗證明了薩頓假說?！驹斀狻緼、白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，子代中雌蠅為紅眼，雄蠅為白眼，這說明控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體，A正確；B、白眼為隱性，根據(jù)子代性染色體組成和表型可知親代白眼雌蠅產(chǎn)生了3種不同類型的配子（即X、XX，O），B錯誤；C、由圖可知，XXY的個體為雌性，具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性，C正確；D、例外子代的出現(xiàn)是源于母本減數(shù)分裂異常，出現(xiàn)了不含X染色體的卵細胞或含有兩條X染色體的卵細胞，D正確。故選B。14．性別決定方式為XY型的某動物的體色遺傳遵循基因的分離定律，一只灰身雌性個體和一只黑身雄性個體雜交，子代中灰身雌性：黑身雌性：灰身雄性：黑身雄性=1：1：1：1，不考慮變異，下列關(guān)于“一定”的說法正確的是（

）A．控制該動物體色的基因一定位于X染色體上B．控制該動物體色的基因一定位于常染色體上C．親代中的顯性個體一定為雜合子D．該動物的灰身對黑身一定為顯性【答案】C【分析】伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳。【詳解】AB、親代的基因型為Aa×aa或XAXa×XaY都符合題干的描述，所以無法確定控制體色的基因位于常染色體上還是位于X染色體上，AB錯誤；C、無論親代的基因型是Aa×aa，還是XAXa×XaY，親代中的顯性個體均為雜合子，C正確；D、親代的基因型若為Aa×aa，則無法確定那種性狀是顯性，D錯誤。故選C。15．雞的性別決定方式為ZW型，其脛色淺、深為一對相對性狀，由I/i基因控制。研究人員將純種藏雞與純種白來航雞進行了雜交實驗，統(tǒng)計結(jié)果如下表所示。下列分析，不正確的是（

）雜交組合親本F?性狀表現(xiàn)和數(shù)目父本母本深色雄深色雌淺色雄淺色雌I藏雞白來航雞01421560Ⅱ白來航雞藏雞004235A．親本白來航雞的脛色為隱性性狀B．Ⅰ和Ⅱ為正反交實驗，控制脛色基因位于Z染色體上C．I中父本和母本的基因型分別為ZiZi和ZIWD．Ⅱ中F?雌雄交配所得F?理論上為深色雌∶淺色雄∶淺色雌=1∶2∶1【答案】A【分析】由表格可知，雜交實驗Ⅰ和Ⅱ是正反交實驗，且正反交實驗結(jié)果不同，說明脛色的遺傳為伴性遺傳。由于雞屬于ZW型性別決定，故控制脛色相關(guān)基因位于Z染色體上，且白來航雞脛色為顯性性狀?！驹斀狻緼、由表格可知，將純種藏雞與純種白來航雞進行實驗Ⅱ，F(xiàn)1雌雄都表現(xiàn)淺色，因此淺色相對深色為顯性。雜交實驗Ⅰ和Ⅱ是正反交實驗，兩組實驗結(jié)果不同，可知脛色的遺傳是伴性遺傳，I、i基因位于Z染色體上。在實驗Ⅰ中純種藏雞（父本）與純種白來航雞（母本）進行雜交，F(xiàn)1中雌性表現(xiàn)深色，雄性表現(xiàn)淺色，由此可推出：純種藏雞基因型是ZiZi、純種白來航雞基因型是ZIW，F(xiàn)1的基因型是ZIZi、ZiW，因此親本中白來航雞的脛色為顯性性狀，A錯誤；B、雜交實驗Ⅰ和Ⅱ父母本表型對換，所以是一組正反交實驗，且兩組實驗結(jié)果不同，且脛色遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，所以是伴性遺傳，基因位于Z染色體上，B正確；C、親本白來航雞的脛色為顯性性狀，且親本都是純種，所以實驗Ⅰ中父本和母本的基因型分別為ZiZi和ZIW，C正確；D、親本白來航雞的脛色為顯性性狀，則實驗Ⅱ中親本基因型是ZIZI和ZiW，雜交所得F1基因型是ZIZi和ZIW。F1雌雄交配所得F2的基因型及比例理論上是：1ZIZI：1ZIZi：1ZIW：1ZiW，則理論上所得F2的表型及比例是深色雌∶淺色雄∶淺色雌=1∶2∶1，D正確。故選A。16．純合親本白眼長翅和紅眼殘翅果蠅進行雜交，結(jié)果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個體。根據(jù)雜交結(jié)果，下列推測錯誤的是（）A．控制兩對相對性狀的基因都位于X染色體上B．F1雌果蠅只有一種基因型C．F2白眼殘翅果蠅間交配，子代表型不變D．上述雜交結(jié)果符合自由組合定律【答案】A【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、白眼雌蠅與紅眼雄果蠅雜交，產(chǎn)生的F1中白眼均為雄性，紅眼均為雌性，說明性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則控制眼色的基因位于X染色體上，同時說明紅眼對白眼為顯性；另一對相對性狀的果蠅雜交，無論雌雄均表現(xiàn)為長翅，說明長翅對產(chǎn)殘翅為顯性，F(xiàn)2中每種表型都有雌、雄個體，無論雌雄均表現(xiàn)為長翅∶殘翅=3∶1，說明控制果蠅翅形的基因位于常染色體上，A錯誤；B、若控制長翅和殘翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，則親本的基因型可表示為AAXbXb，aaXBY，二者雜交產(chǎn)生的F1中雌性個體的基因型為AaXBXb，B正確；C、親本的基因型可表示為AAXbXb，aaXBY，F(xiàn)1個體的基因型為AaXBXb、AaXbY，則F2白眼殘翅果蠅的基因型為aaXbXb、aaXbY，這些雌雄果蠅交配的結(jié)果依然為殘翅白眼，即子代表型不變，C正確；D、根據(jù)上述雜交結(jié)果可知，控制眼色的基因位于X染色體上，控制翅型的基因位于常染色體上，可見，上述雜交結(jié)果符合自由組合定律，D正確。故選A。17．已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)；直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）?，F(xiàn)有兩只親代果蠅雜交得到子代類型和比例如下表?；疑怼⒅泵疑?、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8據(jù)表分析，下列說法，錯誤的是（

）A．親代雌、雄果蠅的基因型分別為AaXBXb和AaXBYB．子代表型為灰身直毛的雌果蠅中純合子占5/6C．子代雄蠅中灰身分叉毛的基因型為AAXbY、AaXbYD．控制灰身與黑身、直毛與分叉毛的基因并不都位于常染色體上【答案】B【分析】分析表格：兩只親代果蠅雜交得到的子代中無論雌雄果蠅，產(chǎn)生的性狀分離比均為灰身：黑身=3：1，說明控制果蠅的灰身和黑身上的基因位于常染色體上，且灰身對黑身是顯性，親本基因型為Aa×Aa；子代中雌果蠅中只有直毛，沒有分叉毛，雄果蠅中直毛：分叉毛=1：1，說明控制果蠅直毛和分叉毛的基因位于X染色體上，且直毛對分叉毛是顯性性狀，故親本基因型為XBXb×XBY，所以對于兩對性狀來說，親本果蠅的基因型為AaXBXb×AaXBY。【詳解】AD、由表格內(nèi)容可知：兩只親代果蠅雜交得到的子代中無論雌雄果蠅，產(chǎn)生的性狀分離比均為灰身：黑身=3：1，說明控制果蠅的灰身和黑身上的基因位于常染色體上，且灰身對黑身是顯性，親本基因型為Aa×Aa；子代中雌果蠅中只有直毛，沒有分叉毛，雄果蠅中直毛：分叉毛=1：1，說明控制果蠅直毛和分叉毛的基因位于X染色體上，且直毛對分叉毛是顯性性狀，故親本基因型為XBXb×XBY，故親代雌、雄果蠅的基因型分別為AaXBXb和AaXBY，AD正確；B、子代表型為灰身直毛的雌果蠅（A_XBX_）的比例=3/4×1/2=3/8，純合子AAXBXB=1/4×1/4=1/16，故灰身直毛的雌果蠅中純合子的比例=1/16÷3/8=1/6，B錯誤；C、由于親代雌、雄果蠅的基因型分別為AaXBXb和AaXBY，所以子代雄蠅中灰身分叉毛的基因型為AAXbY、AaXbY，C正確。故選B。18．下圖為Albright綜合征家系圖，已知致病基因位于X染色體。對該家系分析正確的是（

）A．此病為隱性遺傳病 B．Ⅲ-3和Ⅲ-6可能攜帶致病基因C．Ⅳ-3會向后代傳遞該致病基因 D．Ⅲ-2再生女兒必為患者【答案】D【分析】1、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。2、伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：女患者多于男患者；世代相傳。【詳解】A、若該病是隱性遺傳病，II-5為女性患者，則其兒子均應(yīng)患病，與題圖中的III-1表現(xiàn)不符，A錯誤；B、結(jié)合A分析可知，該病不可能是伴X隱性遺傳病，應(yīng)是伴X顯性遺傳病，則圖中的Ⅲ-3和Ⅲ-6均正常，為隱性純合子，不攜帶致病基因，B錯誤；C、設(shè)相關(guān)基因型是B/b，Ⅳ-3正常，其基因型是XbY，不攜帶致病基因，不會向后代傳遞該致病基因，C錯誤；D、設(shè)相關(guān)基因型是B/b，III-2患病，基因型是XBY，再生女兒必定會遺傳給女兒致病基因XB，女兒一定為患者，D正確。故選D。19．“卵子死亡”是一種人類遺傳病，由于PANX1基因突變引起卵子萎縮、退化導(dǎo)致不育，該基因在男性個體中不表達。下圖為某患病女子（4號）的家庭遺傳系譜圖?；驒z測顯示，1、4、6號含有致病基因，2、3、5號不含致病基因。（基因用A、a表示）對該家系分析不正確的是（

）A．此病為常染色體顯性遺傳病B．2號個體基因型為aaC．3號與4號所生的男孩不患病D．6號與正常女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為1/4【答案】C【分析】基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、若該病為伴X染色體遺傳病，則1號的致病基因可以傳給5號，則5號含有致病基因，與題意不符，若為常染色體隱性遺傳病，則4號的致病基因來自1號和2號，則2號應(yīng)含有致病基因，與題意不符，1號含致病基因，5號不含致病基因，則該病為常染色體顯性遺傳病，A正確；B、該病為常染色體顯性遺傳病，2號個體表現(xiàn)正常，其基因型為aa，B正確；C、3號與4號不能生出正常孩子，因為4號是“卵子死亡”患者，表現(xiàn)為不育，C錯誤；D、若控制該病的基因為A、a，6號含有致病基因，則6號基因型為Aa，6號與正常女性aa結(jié)婚，后代Aa基因型的概率為1/2，若為患病個體，則需為女性，故生出患病孩子的概率為1/21/2=1/4，D正確。故選C。20．薩頓利用類比推理法提出基因在染色體上的假說后，摩爾根做了如圖所示實驗。下列與此實驗相關(guān)的敘述正確的是（

）A．該對相對性狀的遺傳不符合孟德爾定律B．該實驗說明控制果蠅紅眼和白眼的基因不在X和Y染色體的同源區(qū)段C．利用F2的白眼雄果蠅與F1的紅眼雌果蠅回交可以排除基因在常染色體上的可能D．可以確定控制果蠅紅眼和白眼的基因不可能只位于Y染色體上【答案】D【分析】識圖分析可知，親代為紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1代只有紅眼，因此紅眼對白眼為顯性性狀，F(xiàn)1代雌雄果蠅隨機交配F2代既有紅眼又有白眼，發(fā)生性狀分離現(xiàn)象，且分離比為3∶1，說明遵循孟德爾的分離定律，但是雜交過程中白眼只出現(xiàn)在雄果蠅中，說明存在性狀與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，即控制該性狀的基因位于性染色體上?！驹斀狻緼、F2性狀分離比為3∶1，該對相對性狀的遺傳符合孟德爾定律，A錯誤；B、該實驗不能說明控制果蠅紅眼和白眼的基因不在X和Y染色體的同源區(qū)段，只能說明控制果蠅紅眼和白眼的基因在性染色體上，B錯誤；C、無論基因在常染色體還是性染色體上，F(xiàn)2的白眼雄果蠅與F1的紅眼雌果蠅回交的結(jié)果均為雌雄果蠅紅眼和白眼比例為1：1，不能排除基因在常染色體上的可能，C錯誤；D、果蠅紅眼和白眼的性狀在雌雄果蠅中都有表現(xiàn)，可以確定控制果蠅紅眼和白眼的基因不可能只位于Y染色體上，D正確。故選D。二、非選擇題21．近些年，研究人員在雌性哺乳動物細胞減數(shù)分裂研究中有一些新發(fā)現(xiàn)，具體過程如圖1所示（部分染色體未標(biāo)出，實驗所用哺乳動物的第一極體不進行減數(shù)第二次分裂，“°”代表著絲粒）。請據(jù)圖回答下列問題。(1)圖1中細胞2的名稱為，此時細胞內(nèi)同源染色的非姐妹染色單體之間經(jīng)常發(fā)生纏繞，并相應(yīng)的片段。(2)與“常規(guī)”減數(shù)分裂相比，“逆反”減數(shù)分裂中染色體行為的主要特征是MI時發(fā)生，而MII時發(fā)生．(3)經(jīng)過對大量樣本的統(tǒng)計研究，發(fā)現(xiàn)了染色體的分配規(guī)律如圖2所示，染色體的這種分配規(guī)律是卵細胞，這使后代具有更多變異性，為進化提供了豐富的材料?！敬鸢浮?1)初級卵母細胞交換(2)姐妹染色單體分開（著絲粒分裂）同源染色體分離(3)獲得重組染色體的概率高【分析】在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離；在減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色體單體分離?！驹斀狻浚?）圖1為雌性哺乳動物細胞減數(shù)分裂過程，細胞②處于減數(shù)第一次分裂過程中，因此細胞②的名稱為初級卵母細胞，在減數(shù)第一次分裂前期，細胞內(nèi)同源染色體經(jīng)常發(fā)生非姐妹染色單體間的交換。（2）由圖1可知，常規(guī)減數(shù)分裂中染色體行為的主要特征是MI同源染色體分離，MII姐妹染色單體分開，但是“逆反”減數(shù)分裂過程中染色體行為的主要特征是MI姐妹染色單體分開，MII同源染色體分離。（3）由圖2可知，雌性哺乳動物細胞在減數(shù)分裂過程中，卵細胞獲得重組染色體的概率高，獲得非重組染色體的概率低，通過受精作用，使得后代具有更多的變異性，為進化提供更豐富的原材料。22．蜜蜂無性染色體；雌蜂由受精卵發(fā)育而成（2n=32），可通過正常減數(shù)分裂形成卵細胞；雄蜂是由未受精的卵細胞直接發(fā)育而成，雄蜂通過假減數(shù)分裂產(chǎn)生精子。圖甲表示雄蜂形成精子的過程，圖乙曲線中A→G段為雌蜂卵原細胞減數(shù)分裂形成卵細胞的過程中核DNA含量的變化，回答下列問題：

(1)據(jù)圖甲分析，雄蜂的1個精原細胞可產(chǎn)生個精子（不考慮退化消失的細胞），1個初級精母細胞中含有對同源染色體。(2)一只雌蜂與一只雄蜂交配所產(chǎn)子代的基因型為：雌蜂是AabbDd、Aabbdd、aaBbDd、aaBbdd；雄蜂是AbD、Abd、aBD、aBd。這對蜜蜂的基因型分別是（♀）和（♂），親代雌蜂產(chǎn)生的卵細胞基因型有種（不考慮互換）。(3)圖乙中，C→D段細胞中染色體數(shù)目為條，E→F段細胞中染色體數(shù)目為條。據(jù)圖及題干信息推測，G→K段可能代表（“雄蜂”或“雌蜂”）的第一次卵裂（有絲分裂）?！敬鸢浮?1)10(2)AaBbDdabd4(3)3216或32雄蜂【分析】蜜蜂分為蜂王、工蜂和雄蜂，其中蜂王和工蜂都是二倍體，都是由受精卵發(fā)育而來的，兩者的主要區(qū)別是食用王漿的天數(shù);兩者都屬于雌性（含有2個染色體組)，但是蜂王可以產(chǎn)生卵細胞，而工蜂不育（可以產(chǎn)生王漿)。雄蜂是由未受精的卵細胞發(fā)育而來的，屬于單倍體（含有1個染色體組），可以通過進行"“假減數(shù)分裂“產(chǎn)生精子。【詳解】（1）據(jù)圖甲分析，雄蜂的1個精原細胞可產(chǎn)生1個精子，由于雄蜂是由未受精的卵細胞發(fā)育而來的，因此，雄蜂體內(nèi)不含有同源染色體，即1個初級精母細胞中含有0對同源染色體。（2）一只雌蜂與一只雄蜂交配所產(chǎn)子代的基因型為：雌蜂是AabbDd、Aabbdd、aaBbDd、aaBbdd；雄蜂是AbD、Abd、aBD、aBd。由于雄蜂是由未受精的卵細胞發(fā)育而成的，因此雄蜂的基因型就代表了母本雌蜂產(chǎn)生的配子類型，由于母本雌蜂產(chǎn)生的配子種類為AbD、Abd、aBD、aBd，據(jù)此可推測母本雌蜂的基因型為AaBbDd（其中A和b、a和B連鎖），從子代雌蜂的基因型中去掉卵細胞的基因型可知親代雄蜂提供的精子基因型為abd，因此，這對蜜蜂的基因型分別是AaBbDd（♀）和abd（♂），親代雌蜂產(chǎn)生的卵細胞基因型有4種，即子代雄蜂的基因型。（3）圖乙曲線中A→G段為雌蜂卵原細胞減數(shù)分裂形成卵細胞的過程中核DNA含量的變化，由于雌蜂含有的染色體數(shù)目為2n=32，但在細胞分裂過程中染色體數(shù)目的增加和核DNA數(shù)目的增加是不同步的，且減數(shù)分裂過程中著絲粒分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，因此圖中C→D段細胞中染色體數(shù)目為32條，E→F段細胞處于減數(shù)第二次分裂過程中，該過程中有著絲粒分裂過程，因此該時段中染色體數(shù)目為16或32條。圖中G→K段表示細胞中染色體數(shù)目為16條，分裂后依然為16條，由于雄蜂是由未受精的卵細胞發(fā)育而來的，因此該階段可能代表雄蜂的第一次卵裂（有絲分裂）。23．果蠅的眼色由A/a、B/b兩對等位基因控制。眼色色素產(chǎn)生必須有顯性基因A，基因型為aa時眼色為白色；B存在時眼色為紫色，基因型為bb時眼色為紅色。2個純系果蠅雜交結(jié)果如圖?；卮鹣铝袉栴}：(1)果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實驗材料，摩爾根等利用一個特殊眼色基因突變體開展研究，把基因傳遞模式與染色體在減數(shù)分裂中的分配行為聯(lián)系起來，證明了。(2)A基因位于染色體上，B基因位于染色體上。若要進一步驗證這個推論，可在2個純系中選用表現(xiàn)型為的果蠅個體進行雜交。(3)上圖F1中紫眼雌果蠅的基因型為，F(xiàn)2中紫眼雌果蠅的基因型有種。(4)若親代白眼雌果蠅在減數(shù)分裂時偶爾發(fā)生X染色體不分離而產(chǎn)生異常卵，這種不分離可能發(fā)生的時期有，該異常卵的基因型是。(5)若F2中果蠅單對雜交實驗中出現(xiàn)了一對果蠅的雜交后代雌雄比例為2∶1，由此推測該對果蠅的性個體可能攜帶隱性致死基因；若繼續(xù)對其后代進行雜交，后代雌雄比為時，可進一步驗證這個假設(shè)?！敬鸢浮?1)基因位于染色體上(2)常X紅眼雌性和白眼雄性(3)AaXBXb4(4)減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期aXBXB、a(5)雌4∶3【分析】分析題意：由F2紅眼性狀只在雄果蠅出現(xiàn)可知，紅眼性狀與性別有關(guān)，說明B/b基因位于X染色體上。F2雌雄果蠅均出現(xiàn)白眼和紫眼，說明A/a基因位于常染色體上，兩對基因自由組合。據(jù)題意：眼色色素產(chǎn)生必需有顯性基因A，aa時眼色白色，B存在時眼色為紫色，bb時眼色為紅色。結(jié)合圖中F2紫眼：紅眼：白眼=428：148：192=9：3：4可知，F(xiàn)1為雙雜合子，且基因型分別為AaXBXb、AaXBY。由F1基因型結(jié)合純系親本表型，推斷親本基因型為aaXBXB、AAXbY?！驹斀狻浚?）摩爾根等利用一個特殊眼色基因突變體開展研究，把基因傳遞模式與染色體在減數(shù)分裂中的分配行為聯(lián)系起來，利用假說—演繹法，證明了基因位于染色體上。（2）據(jù)圖分析，F(xiàn)2紅眼性狀只在雄果蠅出現(xiàn)，紅眼性狀與性別有關(guān)，說明B/b基因位于X染色體上。F2雌雄果蠅均出現(xiàn)白眼和紫眼，說明A/a基因位于常染色體上，兩對基因自由組合。依題意，眼色色素產(chǎn)生必需有顯性基因A，aa時眼色白色，B存在時眼色為紫色，bb時眼色為紅色。則基因型與表型對應(yīng)關(guān)系為：紫眼A-XBY或A-XBX-、紅眼A-XbXb或A-XbY、白眼aa--。結(jié)合圖中F2紫眼：紅眼：白眼=428：148：192=9：3：4可知，F(xiàn)1為雙雜合子，且基因型分別為AaXBXb、AaXBY。由F1基因型結(jié)合純系親本表型，推斷親本基因型為aaXBXB、AAXbY。因此可知，2個純系果蠅基因型分別是aaXBXB、aaXBY和AAXbY、AAXbXb。若要進一步驗證這個推論，可在2個純系中選用紅眼雌果蠅（AAXbXb）和白眼雄果蠅（aaXBY）雜交，子代為AaXBXb（紫眼雌性）、AaXbY（紅眼雄性），即可證明。（3）據(jù)圖中F2紫眼：紅眼：白眼=428：148：192=9：3：4可知，F(xiàn)1為雙雜合子，故雌果蠅基因型是AaXBXb、雄果蠅基因型是AaXBY，則F2中紫眼雌果蠅的基因型種類為：種。（4）親本雌果蠅基因型為aaXBXB，減數(shù)分裂X染色體分離可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期X同源染色體分離；或發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，由姐妹染色單體分離產(chǎn)生的兩條X染色體相互分離。因此，若親代白眼雌果蠅在減數(shù)分裂時偶爾發(fā)生X染色體不分離而產(chǎn)生異常卵，這種不分離可能發(fā)生的時期有減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期。若X染色體在減數(shù)第一次分裂后期不分離，產(chǎn)生的卵細胞可能是aXBXB、a；若X染色體在減數(shù)第一次分裂后期不分離，產(chǎn)生的卵細胞可能是aXBXB、a、aXB；綜合以上兩種分析，該異常卵的基因型是aXBXB、a。（5）若F2中果蠅單對雜交實驗中出現(xiàn)了一對果蠅的雜交后代雌雄比例為2:1，說明雄性個體有一半致死，雌性正常，致死效應(yīng)與性別有關(guān)聯(lián)，則可推測是b基因純合致死，該對果蠅的雌性個體可能攜帶隱性致死基因。則產(chǎn)生該F2的F1基因型為XBXb和XBY雜交，F(xiàn)2基因型及比例為：1XBXb：1XBXB：1XBY：1XbY（致死）。若假設(shè)成立，繼續(xù)對其后代進行雜交，后代為3XBXB、1XBXb、3XBY、1XbY（致死），雌雄比為4：3。24．果蠅是遺傳學(xué)研究中常用的模式生物，正常雌果蠅的性染色體如圖1?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)了在自然界能夠正常存活的某品系雌果蠅，其性染色體中含有Y染色體和并聯(lián)X染色體，組成如圖2。(1)正常雄果蠅的性染色體組成為。在進行減數(shù)分裂時，這兩條染色體會在期分開，最終進入到不同的配子中。(2)科學(xué)家將圖2品系雌果蠅與正常雄果蠅交配，發(fā)現(xiàn)子代的性染色體組成只有2種，說明性染色體組成為的果蠅不能存活。(3)基因型為

的雌果蠅與基因型為XbY的雄果蠅連續(xù)交配多代，b基因在此過程中的遺傳特點是(4)減數(shù)分裂過程中之間可發(fā)生交叉互換。然而在研究歷史上的很長一段時間，沒有實驗?zāi)軌蜃C明交叉互換是發(fā)生在染色體復(fù)制之后，直到某實驗室利用圖3品系雌果蠅進行了研究。注：并聯(lián)X染色體的一條X臂上攜帶A基因，另一條X臂上攜帶a基因。Y染色體上無相關(guān)基因有研究表明X染色體臂之間可以進行“交叉互換”。當(dāng)圖3果蠅與正常雄果蠅雜交，若后代雌性個體的基因型為，說明交叉互換發(fā)生在染色體復(fù)制之前：若后代雌性個體的基因型為，說明交叉互換發(fā)生在染色體復(fù)制之后?！敬鸢浮?1)XY減數(shù)第一次分裂后(2)YY、

(3)父傳子、子傳孫（只從親代雄果蠅傳給子代雄果蠅）(4)同源染色體的非姐妹染色單體