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第17講化學(xué)反應(yīng)中的熱效應(yīng)【課標(biāo)要求】1.了解化學(xué)反應(yīng)中能量轉(zhuǎn)化的原因,能說(shuō)出常見(jiàn)的能量轉(zhuǎn)化形式。2.了解化學(xué)能與熱能的相互轉(zhuǎn)化。了解吸熱反應(yīng)、放熱反應(yīng)、反應(yīng)熱等概念。3.了解焓變與反應(yīng)熱的含義。4.了解熱化學(xué)方程式的含義,能正確書(shū)寫(xiě)熱化學(xué)方程式。理解蓋斯定律,并能運(yùn)用蓋斯定律進(jìn)行有關(guān)反應(yīng)焓變的簡(jiǎn)單計(jì)算。5.了解能源是人類生存和社會(huì)發(fā)展的重要基礎(chǔ)。了解化學(xué)在解決能源危機(jī)中的重要作用??键c(diǎn)1焓變、熱化學(xué)方程式授課提示:對(duì)應(yīng)學(xué)生用書(shū)第115頁(yè)1.焓變、反應(yīng)熱(1)焓(H)用于描述物質(zhì)所具有能量的物理量。(2)焓變(ΔH)ΔH=H(生成物)-H(反應(yīng)物),單位kJ·mol-1。(3)反應(yīng)熱指當(dāng)化學(xué)反應(yīng)在一定溫度下進(jìn)行時(shí),反應(yīng)所放出或吸收的熱量,通常用符號(hào)Q表示,單位kJ·mol-1。(4)焓變與反應(yīng)熱的關(guān)系對(duì)于等壓條件下進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng),如果反應(yīng)中物質(zhì)的能量全部轉(zhuǎn)化為熱能,則有如下關(guān)系:ΔH=Qp。2.吸熱反應(yīng)和放熱反應(yīng)(1)從反應(yīng)物和生成物的總能量相對(duì)大小的角度理解。(2)從化學(xué)鍵變化的角度理解(3)記憶常見(jiàn)的吸熱反應(yīng)和放熱反應(yīng)①吸熱反應(yīng):大多數(shù)分解反應(yīng)、鹽的水解反應(yīng)、Ba(OH)2·8H2O和NH4Cl反應(yīng)、C與H2O(g)反應(yīng)、C與CO2反應(yīng)。②放熱反應(yīng):大多數(shù)化合反應(yīng)、中和反應(yīng)、金屬與酸的反應(yīng)、所有的燃燒反應(yīng)。3.熱化學(xué)方程式(1)概念:表示參加反應(yīng)物質(zhì)的量和反應(yīng)熱的關(guān)系的化學(xué)方程式。(2)意義:表明了化學(xué)反應(yīng)中的物質(zhì)變化和能量變化。如2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-1表示在25℃、101kPa條件下,2_mol_H2(g)和1_mol_O2(g)完全反應(yīng)生成2_mol_H2O(l),放出571.6_kJ的熱量4.熱化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)[提醒]①區(qū)別于普通方程式:一般不注“↑”“↓”以及“點(diǎn)燃”“加熱”等。②熱化學(xué)方程式中各物質(zhì)化學(xué)式前面的化學(xué)計(jì)量數(shù)僅表示該物質(zhì)的物質(zhì)的量。③同素異形體轉(zhuǎn)化的熱化學(xué)方程式除了注明狀態(tài)外,還要注明名稱。(1)所有的燃燒反應(yīng)都是放熱反應(yīng),所以不需要加熱就能進(jìn)行。()(2)反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量時(shí),一定不能發(fā)生反應(yīng)。()(3)一個(gè)反應(yīng)的焓變因反應(yīng)物的用量和反應(yīng)條件的改變而發(fā)生改變。()(4)可逆反應(yīng)的ΔH表示完全反應(yīng)時(shí)的熱量變化,與反應(yīng)是否可逆無(wú)關(guān)。()(5)可逆反應(yīng)的ΔH表示完全反應(yīng)時(shí)的熱量變化,與反應(yīng)是否可逆無(wú)關(guān)。()(6)活化能越大,表明反應(yīng)斷裂舊化學(xué)鍵需要克服的能量越高。()答案:(1)×(2)×(3)×(4)√(5)√(6)√如圖表示某反應(yīng)的能量變化,按要求回答下列問(wèn)題:(1)該反應(yīng)是________(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng)。(2)該反應(yīng)的ΔH=__________。(3)使用催化劑________(填“能”或“不能”)影響該反應(yīng)的反應(yīng)熱。(4)逆反應(yīng)的活化能可表示為_(kāi)_______。答案:(1)放熱(2)E2-E1(3)不能(4)E3-E2題組一依據(jù)“反應(yīng)過(guò)程——能量”圖像,理清活化能與焓變的關(guān)系1.反應(yīng)A+B→C(ΔH<0)分兩步進(jìn)行:①A+B→X(ΔH>0),②X→C(ΔH<0)。下列示意圖中,能正確表示總反應(yīng)過(guò)程中能量變化的是()解析:由A+B→XΔH>0可知,X的能量比A和B的能量和大。由X→CΔH<0可知,C的能量比X的能量低,分析圖像可知,D正確。答案:D2.NH3經(jīng)一系列反應(yīng)可以得到HNO3,如圖所示。Ⅲ中,降低溫度,將NO2(g)轉(zhuǎn)化為N2O4(l),再制備濃硝酸。已知:2NO2(g)?N2O4(g)ΔH12NO2(g)?N2O4(l)ΔH2下列能量變化示意圖中,正確的是________(填字母)。解析:題目提到“降低溫度,將NO2(g)轉(zhuǎn)化為N2O4(l),再制備濃硝酸”說(shuō)明降溫有利于NO2轉(zhuǎn)化為N2O4,則該反應(yīng)是放熱反應(yīng),ΔH1<0,ΔH2<0,而等量的N2O4(g)的能量大于N2O4(l)的能量,所以A項(xiàng)正確。答案:A活化能與焓變的關(guān)系圖解①在無(wú)催化劑的情況下,E1為正反應(yīng)活化能,E2為逆反應(yīng)活化能,|ΔH|=E1-E2;②催化劑能降低反應(yīng)所需活化能,但不影響焓變的大小。題組二利用鍵能計(jì)算焓變3.(雙選)已知:①1mol晶體硅中含有2molSi—Si鍵。②Si(s)+O2(g)=SiO2(g)ΔH,其反應(yīng)過(guò)程與能量變化如圖所示。③化學(xué)鍵Si—OO=OSi—Si斷開(kāi)1mol共價(jià)鍵所需能量/kJ460500176下列說(shuō)法中正確的是()A.晶體硅光伏發(fā)電是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能B.二氧化硅穩(wěn)定性小于硅的穩(wěn)定性C.ΔH=-988kJ·mol-1D.ΔH=(a-c)kJ·mol-1解析:晶體硅光伏發(fā)電是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能,A項(xiàng)正確;根據(jù)化學(xué)鍵的鍵能判斷,斷裂1mol二氧化硅中的Si—O鍵需要的能量為4×460kJ=1840kJ,斷裂1mol晶體硅中的Si—Si鍵需要的能量為2×176kJ=352kJ,故二氧化硅的穩(wěn)定性大于硅的穩(wěn)定性,B項(xiàng)錯(cuò)誤;Si(s)+O2(g)=SiO2(s)ΔH=(176×2+500-460×4)kJ·mol-1=-988kJ·mol-1,C項(xiàng)正確;根據(jù)圖中信息可知,ΔH=-ckJ·mol-1,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:AC4.工業(yè)上,在一定條件下利用乙烯和水蒸氣反應(yīng)制備乙醇;其化學(xué)方程式為CH2=CH2(g)+H2O(g)→CH3CH2OH(g)。已知幾種共價(jià)鍵的鍵能如下:化學(xué)鍵C—HC=CH—OC—CC—O鍵能/(kJ·mol-1)413615463348351請(qǐng)計(jì)算上述反應(yīng)的ΔH=________。答案:-34kJ·mol-1利用鍵能計(jì)算反應(yīng)熱的方法1.熟記反應(yīng)熱ΔH的計(jì)算公式ΔH=E(反應(yīng)物的總鍵能之和)-E(生成物的總鍵能之和)2.注意特殊物質(zhì)中鍵數(shù)的判斷物質(zhì)/(1mol)P4C(金剛石)SiSiO2鍵數(shù)/NA6224題組三熱化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)5.(1)1molCO氣體完全燃燒生成CO2氣體,放出283kJ的熱量,其熱化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)1gH2氣體完全燃燒生成液態(tài)水放出143kJ熱量,其熱化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________________________________________________________。(3)H2S的燃燒熱ΔH=-akJ·mol-1,寫(xiě)出H2S燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:________________________________________________________________________。(4)SiH4是一種無(wú)色氣體,遇到空氣能發(fā)生爆炸性自燃,生成SiO2和液態(tài)H2O。已知室溫下2gSiH4自燃放出熱量為89.2kJ。SiH4自燃的熱化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)在25℃、101kPa下,一定質(zhì)量的無(wú)水乙醇完全燃燒時(shí)放出熱量QkJ,其燃燒生成的CO2用過(guò)量飽和石灰水吸收可得100gCaCO3沉淀,則乙醇燃燒的熱化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________________________________________________________________________________________。(6)如圖是298K、101kPa時(shí),N2與H2反應(yīng)過(guò)程中能量變化的曲線圖。該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_(kāi)______________________________________________________________________________________________________________________。答案:(1)CO(g)+eq\f(1,2)O2(g)=CO2(g)ΔH=-283kJ·mol-1(2)H2(g)+eq\f(1,2)O2(g)=H2O(l)ΔH=-286kJ·mol-1(3)H2S(g)+eq\f(3,2)O2(g)=SO2(g)+H2O(l)ΔH=-akJ·mol-1(4)SiH4(g)+2O2(g)=SiO2(s)+2H2O(l)ΔH=-1427.2kJ·mol-1(5)C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)ΔH=-2QkJ·mol-1(6)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)ΔH=-92kJ·mol-1書(shū)寫(xiě)熱化學(xué)方程式要“五查”(1)查熱化學(xué)方程式是否配平。(2)查各物質(zhì)的聚集狀態(tài)是否正確。(3)查ΔH的“+”“-”符號(hào)是否正確。(4)查反應(yīng)熱的單位是否為kJ·mol-1。(5)查反應(yīng)熱的數(shù)值與化學(xué)計(jì)量數(shù)是否對(duì)應(yīng)。題組四反應(yīng)機(jī)理的分析與應(yīng)用6.三級(jí)溴丁烷在乙醇中溶劑解的反應(yīng)進(jìn)程中的能量變化如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.三級(jí)溴丁烷在乙醇中溶劑解的總反應(yīng)速率由反應(yīng)Ⅲ決定B.三級(jí)溴丁烷在乙醇中溶劑解的總反應(yīng)屬于取代反應(yīng)C.若三級(jí)氯丁烷在乙醇中發(fā)生相似的溶劑解,則反應(yīng)Ⅰ的焓變?chǔ)1將增大D.適當(dāng)升溫,三級(jí)溴丁烷在乙醇中溶劑解正反應(yīng)速率的增大程度小于其逆反應(yīng)速率的增大程度解析:A.總反應(yīng)的速率由慢反應(yīng)決定,反應(yīng)Ⅰ的正反應(yīng)活化能最大,反應(yīng)速率最慢,即三級(jí)溴丁烷在乙醇中溶劑解的總反應(yīng)速率由反應(yīng)Ⅰ決定,故A錯(cuò)誤;B.三級(jí)溴丁烷在乙醇中溶劑解的總反應(yīng)為(CH3)3CBr+CH3CH2OH→(CH3)3COCH2CH3+HBr,反應(yīng)類型為取代反應(yīng),故B正確;C.氯的非金屬性比溴強(qiáng),C—Cl鍵比C—Br鍵穩(wěn)定,說(shuō)明起始時(shí)三級(jí)氯丁烷的能量比三級(jí)溴丁烷能量低,則三級(jí)氯丁烷反應(yīng)Ⅰ的焓變?chǔ)1比三級(jí)溴丁烷反應(yīng)Ⅰ的焓變?chǔ)1大,故C正確;D.總反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆移動(dòng),則適當(dāng)升溫,三級(jí)溴丁烷在乙醇中溶劑解正反應(yīng)速率的增大程度小于其逆反應(yīng)速率的增大程度,故D正確。答案:A7.(雙選)乙炔在Pd表面選擇加氫的反應(yīng)機(jī)理(如圖)。吸附在Pd表面的物種用*標(biāo)注。下列說(shuō)法不正確的是()A.上述吸附反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.C2Heq\o\al(\s\up1(*),\s\do1(2))+H*→C2Heq\o\al(\s\up1(*),\s\do1(3))只有化學(xué)鍵的形成過(guò)程C.副反應(yīng)生成的高聚物吸附在Pd的表面可能會(huì)使催化劑失活D.該歷程中最大能壘(活化能)為85kJ·mol-1解析:A.從反應(yīng)機(jī)理圖分析,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.由圖可知,該反應(yīng)先吸熱,后放熱,故而不只有化學(xué)鍵的形成過(guò)程,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.副反應(yīng)生成的高聚物吸附在Pd的表面可能會(huì)使催化劑失活,故C項(xiàng)正確;D.該歷程中能壘(活化能)有三個(gè),分別為:66kJ·mol-1,85kJ·mol-1,82kJ·mol-1,故D項(xiàng)正確。答案:AB8.(2021·江蘇省南通考試)我國(guó)科研人員已研制出Ti—H—Fe雙溫區(qū)催化劑,其中Ti—H區(qū)域和Fe區(qū)域的溫度差可超過(guò)100℃。Ti—H—Fe雙溫區(qū)催化合成氨的反應(yīng)歷程如圖所示,其中吸附在催化劑表面上的物種用*標(biāo)注。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.①②③在高溫區(qū)發(fā)生,④⑤在低溫區(qū)發(fā)生B.該歷程中能量變化最大的是2.46eV,是氮分子中氮氮三鍵的斷裂過(guò)程C.在高溫區(qū)加快了反應(yīng)速率,低溫區(qū)提高了氨的產(chǎn)率D.使用Ti—H—Fe雙溫區(qū)催化合成氨,不會(huì)改變合成氨反應(yīng)的反應(yīng)熱解析:A.①為催化劑吸附N2的過(guò)程,②為形成過(guò)渡態(tài)的過(guò)程,③為N2解離為N的過(guò)程,以上都需要在高溫時(shí)進(jìn)行,目的是加快反應(yīng)速率;而④⑤為了增大平衡產(chǎn)率,需要在低溫下進(jìn)行,故A正確;B.由圖可知,歷程中能量變化最大的是2.46eV,該過(guò)程為N2的吸附過(guò)程,氮氮三鍵沒(méi)有斷裂,故B錯(cuò)誤;C.升高溫度可提高反應(yīng)速率,所以高溫區(qū)加快了反應(yīng)速率,但合成氨的反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以低溫區(qū)可提高氨的產(chǎn)率,故C正確;D.催化劑能改變反應(yīng)歷程,降低反應(yīng)的活化能,但不能改變反應(yīng)的始態(tài)和終態(tài),即不能改變反應(yīng)的反應(yīng)熱,故D正確。答案:B考點(diǎn)2燃燒熱、中和熱、能源1.燃燒熱(1)概念:在101kPa時(shí),1_mol純物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時(shí)所放出的能量。(2)意義:C的燃燒熱為393.5kJ·mol-1,表示在101kPa條件下,1_mol_C完全燃燒生成CO2氣體時(shí)放出393.5_kJ熱量。(3)元素燃燒生成的穩(wěn)定氧化物:C→CO2(g)、H→H2O(l)、S→SO2(g)。2.中和熱(1)概念:在稀溶液中,酸跟堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1_mol_H2O(l)時(shí)的反應(yīng)熱。(2)表示方法:強(qiáng)酸和強(qiáng)堿發(fā)生反應(yīng)的中和熱都約為57.3kJ·mol-1,用熱化學(xué)方程式表示為H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)__ΔH=-57.3_kJ·mol-1。(3)中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測(cè)定①裝置②計(jì)算公式:ΔH=-eq\f((m堿+m酸)·c·(t2-t1),n)kJ·mol-1t1—起始溫度,t2—混合溶液的最高溫度。③實(shí)驗(yàn)步驟[提醒]①泡沫塑料板和碎泡沫塑料(或紙條)的作用是保溫、隔熱,減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失。②為保證酸完全中和,采取的措施是堿稍過(guò)量。3.能源(1)已知H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1,則H2SO4和Ba(OH)2反應(yīng)的反應(yīng)熱ΔH=2×(-57.3)kJ·mol-1。()(2)H2(g)的燃燒熱是285.8kJ·mol-1,則2H2O=2H2(g)+O2(g)ΔH=+571.6kJ·mol-1。()(3)葡萄糖的燃燒熱是2800kJ·mol-1,則eq\f(1,2)C6H12O6(s)+3O2(g)=3CO2(g)+3H2O(l)ΔH=-1400kJ·mol-1。()(4)化石燃料在空氣中燃燒過(guò)程中化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為熱能。()答案:(1)×(2)×(3)√(4)×1.濃硫酸與稀NaOH溶液反應(yīng)、稀醋酸與稀NaOH溶液反應(yīng)所測(cè)得的中和熱都是ΔH=-57.3kJ·mol-1嗎?為什么?__________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案:都不是,由于濃硫酸溶于水放熱,所以濃硫酸與稀NaOH溶液反應(yīng)所測(cè)得的中和熱ΔH<-57.3kJ·mol-1;由于醋酸是弱電解質(zhì),其電離要吸熱,所以稀醋酸與稀NaOH溶液反應(yīng)所測(cè)得的中和熱ΔH>-57.3kJ·mol-12.以50mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH反應(yīng)為例,填寫(xiě)下表。(填“偏小”或“偏大”)引起誤差的實(shí)驗(yàn)操作t終-t始|ΔH|保溫措施不好________________攪拌不充分________________所用酸、堿濃度過(guò)大________________用同濃度的氨水代替NaOH溶液________________用同濃度的醋酸代替鹽酸________________用50mL0.50mol·L-1NaOH溶液________________答案:(從左到右,從上到下)偏小偏小偏小偏小偏大偏大偏小偏小偏小偏小偏小偏小題組一對(duì)燃燒熱、中和熱的理解1.25℃、101kPa時(shí),強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)的中和熱為57.3kJ·mol-1,辛烷的燃燒熱為5518kJ·mol-1。下列熱化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)正確的是A.2H+(aq)+SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4))(aq)+Ba2+(aq)+2OH-(aq)=BaSO4(s)+2H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1B.KOH(aq)+eq\f(1,2)H2SO4(aq)=eq\f(1,2)K2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1C.C8H18(l)+eq\f(25,2)O2(g)=8CO2(g)+9H2O(g)ΔH=-5518kJ·mol-1D.2C8H18(g)+25O2(g)=16CO2(g)+18H2O(l)ΔH=-5518kJ·mol-1答案:B2.(1)2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)反應(yīng)的ΔH=+2×283.0kJ·mol-1,則CO(g)的燃燒熱是_______________________________________________________。(2)葡萄糖的燃燒熱是2800kJ·mol-1,則表示葡萄糖燃燒熱的熱化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________________________________________________。(3)已知中和反應(yīng)的中和熱為57.3kJ·mol-1。則Ba(OH)2和鹽酸反應(yīng),表示中和熱的熱化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________________________________________________。(4)油酸甘油酯(相對(duì)分子質(zhì)量884)在體內(nèi)代謝時(shí)可發(fā)生如下反應(yīng):C57H104O6(s)+80O2(g)=57CO2(g)+52H2O(l)已知燃燒1kg該化合物釋放出熱量3.8×104kJ。油酸甘油酯的燃燒熱ΔH為_(kāi)_______。答案:(1)283.0kJ·mol-1(2)C6H12O6(s)+6O2(g)=6CO2(g)+6H2O(l)ΔH=-2800kJ·mol-1(3)OH-(aq)+H+(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1(4)-3.4×104kJ·mol-1規(guī)范表示燃燒熱、中和熱(1)由于中和反應(yīng)和燃燒均是放熱反應(yīng),表示中和熱和燃燒熱可不帶“-”號(hào)。如:某物質(zhì)的燃燒熱為ΔH=-QkJ·mol-1或QkJ·mol-1。(2)有關(guān)燃燒熱的判斷,一看是否以1mol可燃物為標(biāo)準(zhǔn),二看是否生成穩(wěn)定氧化物。(3)有關(guān)中和熱的判斷,一看是否以生成1molH2O為標(biāo)準(zhǔn),二看酸堿的強(qiáng)弱和濃度,應(yīng)充分考慮弱酸、弱堿、電離吸熱,濃的酸堿稀釋放熱等因素。題組二中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測(cè)定3.把溫度為20℃,濃度為1.0mol/L的H2SO4溶液和2.2mol/L的堿溶液各50mL混合[溶液密度均為1g/mL,比熱容為4.18kJ/(kg·℃)]輕輕攪動(dòng),反應(yīng)物起始溫度t1終止溫度t2H2SO4+NaOH2033.6H2SO4+NH3·H2O2032.6(1)反應(yīng)NH3·H2O(aq)?NHeq\o\al(\s\up1(+),\s\do1(4))(aq)+OH-(aq)的焓變約為_(kāi)___________。(2)計(jì)算上述兩組實(shí)驗(yàn)測(cè)出的中和熱:ΔH1=__________kJ/mol;ΔH2=________kJ/mol。(3)由本題結(jié)論可預(yù)測(cè)將第1組中的1mol/L的H2SO4溶液換成2mol/L的CH3COOH溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)得的中和熱數(shù)值________(填“大于”“小于”或“等于”)56.848。答案:(1)4.2kJ/mol(2)-56.848-52.668(3)小于題組三能源的開(kāi)發(fā)與利用4.(2021·山西大同檢測(cè))化學(xué)與人類生活、社會(huì)可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān),下列說(shuō)法正確的是()A.直接燃燒煤和將煤進(jìn)行深加工后再燃燒的效率相同B.天然氣、水能屬于一次能源,水煤氣、電能屬于二次能源C.人們可以把放熱反應(yīng)釋放的能量轉(zhuǎn)化為其他可利用的能量,而吸熱反應(yīng)沒(méi)有利用價(jià)值D.地?zé)崮?、風(fēng)能、天然氣和氫能都屬于新能源解析:A項(xiàng),將煤進(jìn)行深加工后,脫硫處理、氣化處理能很好地減少污染氣體,提高燃燒效率,燃燒的效果好,錯(cuò)誤;C項(xiàng),有時(shí)需要通過(guò)吸熱反應(yīng)吸收熱量降低環(huán)境溫度,有利用價(jià)值,如“搖搖冰”的上市就是利用了吸熱反應(yīng)原理,錯(cuò)誤;D項(xiàng),地?zé)崮堋L(fēng)能和氫能都屬于新能源,天然氣是化石燃料,不屬于新能源,錯(cuò)誤。答案:B5.為消除目前燃料燃燒時(shí)產(chǎn)生的環(huán)境污染,同時(shí)緩解能源危機(jī),有關(guān)專家提出了利用太陽(yáng)能制取氫能的構(gòu)想。下列說(shuō)法正確的是()A.H2O的分解反應(yīng)是放熱反應(yīng)B.氫能源已被普遍使用C.2molH2O具有的總能量低于2molH2和1molO2的能量D.氫氣不易貯存和運(yùn)輸,無(wú)開(kāi)發(fā)利用價(jià)值解析:水的分解是吸熱反應(yīng),A錯(cuò)誤;氫能源由于受貯存和運(yùn)輸?shù)纫蛩氐南拗?,還未普遍使用,但有巨大的開(kāi)發(fā)利用的價(jià)值,B、D錯(cuò)誤。答案:C考點(diǎn)3蓋斯定律的應(yīng)用1.蓋斯定律:不管化學(xué)反應(yīng)分一步完成或幾步完成,最終的反應(yīng)熱相同?;瘜W(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱只與反應(yīng)體系的始態(tài)和終態(tài)有關(guān),與反應(yīng)途徑無(wú)關(guān)。2.“蓋斯定律”型反應(yīng)熱(焓變)的運(yùn)算規(guī)則熱化學(xué)方程式方程式系數(shù)關(guān)系焓變之間的關(guān)系反應(yīng)Ⅰ:aA(g)=B(g)ΔH1Ⅰ=-ⅡΔH1=-ΔH2反應(yīng)Ⅱ:B(g)=aA(g)ΔH2反應(yīng)Ⅰ:aA(g)=B(g)ΔH1Ⅰ=a×ⅡΔH1=a×ΔH2反應(yīng)Ⅱ:A(g)=1/aB(g)ΔH2-ΔH=ΔH1+ΔH2或ΔH=ΔH3+ΔH4+ΔH53.利用蓋斯定律計(jì)算反應(yīng)熱的解題模型第一步:察唯一。若目標(biāo)熱化學(xué)反應(yīng)方程式中某物質(zhì)只與一個(gè)已知熱化學(xué)方程式共有,則選擇此物質(zhì)為參照物,以此參照物在目標(biāo)熱化學(xué)反應(yīng)方程式中的位置及計(jì)量數(shù)確定已知熱化學(xué)方程式的計(jì)量數(shù)、ΔH的改變量。若目標(biāo)熱化學(xué)反應(yīng)方程式中某物質(zhì)在多個(gè)已知的熱化學(xué)方程式中出現(xiàn),則在計(jì)算確定ΔH時(shí),該物質(zhì)暫時(shí)不考慮作為參照物。第二步:調(diào)系數(shù)。將參照物在已知熱化學(xué)反應(yīng)中的計(jì)量數(shù)調(diào)整為與目標(biāo)熱化學(xué)反應(yīng)方程式中相同。第三步:定側(cè)向。已知熱化學(xué)反應(yīng)方程式的某個(gè)或某幾個(gè)物質(zhì)與目標(biāo)熱化學(xué)反應(yīng)方程式中的共有物質(zhì)在同一邊(同為反應(yīng)物或生成物),直接相加;反之,相減。第四步:消無(wú)關(guān)。經(jīng)過(guò)上述三個(gè)步驟處理后仍然出現(xiàn)與目標(biāo)方程式無(wú)關(guān)的物質(zhì),再通過(guò)調(diào)用剩余的已知方程式,消除無(wú)關(guān)的物質(zhì)。第五步:做運(yùn)算。將焓變代入,求出特定目標(biāo)方程式的反應(yīng)熱或按題目要求書(shū)寫(xiě)目標(biāo)熱化學(xué)方程式。概括為:察唯一、調(diào)系數(shù)、定側(cè)向(同側(cè)加、異側(cè)減)、消無(wú)關(guān)、做運(yùn)算。[典例]已知:反應(yīng)Ⅰ:2N2O5(g)=2N2O4(g)+O2(g)ΔH1=-4.4kJ·mol-1反應(yīng)Ⅱ:2NO2(g)=N2O4(g)ΔH2=-55.3kJ·mol-1則反應(yīng)N2O5(g)=2NO2(g)+eq\f(1,2)O2(g)的ΔH=________kJ·mol-1。[解析]目標(biāo)熱化學(xué)方程式為N2O5(g)=2NO2(g)+eq\f(1,2)O2(g)。察唯一:N2O5(g)、O2(g)只出現(xiàn)在方程式Ⅰ,NO2(g)只出現(xiàn)在方程式Ⅱ。調(diào)系數(shù):調(diào)整第一個(gè)已知方程式系數(shù)與目標(biāo)方程式中的N2O5、O2的系數(shù)一致,調(diào)整第二個(gè)已知方程式中的NO2的系數(shù)與目標(biāo)方程式中的系數(shù)一致,即:第一個(gè)已知方程式Ⅰ系數(shù)乘以eq\f(1,2),第二個(gè)已知方程式Ⅱ系數(shù)乘以1,Ⅰ×eq\f(1,2),Ⅱ×1。定側(cè)向:同側(cè)相加、異側(cè)相減。方程式Ⅰ中N2O5(g)與目標(biāo)方程式同側(cè),方程式Ⅱ中NO2(g)的位置與目標(biāo)方程式異側(cè);即:eq\f(1,2)Ⅰ-Ⅱ。做運(yùn)算:eq\f(1,2)Ⅰ-Ⅱ?qū)蓚€(gè)已知方程式進(jìn)行合并同類項(xiàng)的運(yùn)算,恰好為目標(biāo)方程式。確定多個(gè)已知方程式和目標(biāo)方程式的關(guān)系為eq\f(1,2)Ⅰ-Ⅱ=目標(biāo)方程式。將ΔH1、ΔH2代入,可得:ΔH=-4.4kJ·mol-1×eq\f(1,2)-(-55.3kJ·mol-1)=+53.1kJ·mol-1。[答案]+53.1題組一計(jì)算焓變1.(2021·適應(yīng)性測(cè)試河北卷)已知25℃、101kPa下,1mol2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)ΔH=+571.66kJ·mol-1C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH=+131.29kJ·mol-1則反應(yīng)C(s)+eq\f(1,2)O2(g)=CO(g)的反應(yīng)熱為()A.ΔH=-396.3kJ·mol-1B.ΔH=-198.55kJ·mol-1C.ΔH=-154.54kJ·mol-1D.ΔH=-110.53kJ·mol-1解析:已知25℃、101kPa下,1mol水蒸發(fā)為水蒸氣需要吸熱44.01kJ,則H2O(l)=H2O(g)ΔH=+44.01kJ·mol-1①、2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)ΔH=+571.66kJ·mol-1②、C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH=+131.29kJ·mol-1③,根據(jù)蓋斯定律③-eq\f(1,2)×②+①得C(s)+eq\f(1,2)O2(g)=CO(g)ΔH=+131.29kJ·mol-1-eq\f(1,2)×571.66kJ·mol-1+44.01kJ·mol-1=-110.53kJ·mol-1,則反應(yīng)C(s)+eq\f(1,2)O2(g)=CO(g)的反應(yīng)熱為ΔH=-110.53kJ·mol-1,故D正確。答案:D2.LiH可作飛船的燃料,已知下列反應(yīng):①2Li(s)+H2(g)=2LiH(s)ΔH=-182kJ·mol-1②2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-572kJ·mol-1③4Li(s)+O2(g)=2Li2O(s)ΔH=-1196kJ·mol-1試寫(xiě)出LiH在O2中燃燒的熱化學(xué)方程式:___________________________________________________________________________________________________。解析:2LiH(s)=2Li(s)+H2(g)ΔH=+182kJ·mol-12Li(s)+eq\f(1,2)O2(g)=Li2O(s)ΔH=-598kJ·mol-1H2(g)+eq\f(1,2)O2(g)=H2O(l)ΔH=-286kJ·mol-1上述三式相加得:2LiH(s)+O2(g)=Li2O(s)+H2O(l)ΔH=-702kJ·mol-1。答案:2LiH(s)+O2(g)=Li2O(s)+H2O(l)ΔH=-702kJ·mol-13.氨的合成是重要的化工生產(chǎn)之一。工業(yè)上合成氨用的H2有多種制取方法:①用焦炭跟水反應(yīng):C(s)+H2O(g)eq\o(=,\s\up7(高溫))CO(g)+H2(g);②用天然氣跟水蒸氣反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)eq\o(=,\s\up9(催化劑),\s\do9(高溫))CO(g)+3H2(g)。已知有關(guān)反應(yīng)的能量變化如下圖所示,且方法②的反應(yīng)只能在高溫條件下發(fā)生,則方法②中反應(yīng)的ΔH=____________kJ·mol-1。解析:先抓三種物質(zhì),這三種物質(zhì)既在目標(biāo)熱化學(xué)方程式里,且在已知圖中只出現(xiàn)過(guò)1次,它們分別是圖3的CH4、圖1的CO、圖2的H2。其中CH4在圖3和②中都是反應(yīng)物,位置相同,系數(shù)也相同,即+(-ckJ·mol-1);CO的位置在圖1和②中不同,系數(shù)相同,即-(-akJ·mol-1);H2的位置在圖2和②中不同,且目標(biāo)熱化學(xué)方程式中H2的系數(shù)是圖2的3倍,即-(-3bkJ·mol-1)。所以ΔH=(-ckJ·mol-1)-(-akJ·mol-1)-(-3bkJ·mol-1)=(a+3b-c)kJ·mol-1。答案:a+3b-c題組二比較焓變的大小4.已知①H2(g)+eq\f(1,2)O2(g)=H2O(g)ΔH1=akJ/mol②2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH2=bkJ/mol③H2(g)+eq\f(1,2)O2(g)=H2O(l)ΔH3=ckJ/mol④2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH4=dkJ/mol下列關(guān)系式正確的是()A.a(chǎn)<c<0B.b>d>0C.2a=b<0D.2c=解析:H2在O2中燃燒為放熱反應(yīng),a、b、c、d都小于0,所以B、D均錯(cuò)誤;反應(yīng)①-③得H2O(l)=H2O(g)ΔH=ΔH1-ΔH3=(a-c)kJ/mol,而ΔH>0,即a-c>0,a>c,A錯(cuò)誤;比較①②兩個(gè)熱化學(xué)方程式得b=2a,C答案:C5.(雙選)室溫下,將1mol的CuSO4·5H2O(s)溶于水會(huì)使溶液溫度降低,熱效應(yīng)為ΔH1,將1mol的CuSO4(s)溶于水會(huì)使溶液溫度升高,熱效應(yīng)為ΔH2;CuSO4·5H2O受熱分解的化學(xué)方程式為CuSO4·5H2O(s)eq\o(=,\s\up7(△))CuSO4(s)+5H2O(l),熱效應(yīng)為ΔH3。則下列判斷正確的是()A.ΔH2<ΔH3 B.ΔH1<ΔH3C.ΔH1+ΔH3=ΔH2 D.ΔH1+ΔH2>ΔH3解析:由題干信息可得:①CuSO4·5H2O(s)=Cu2+(aq)+SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4))(aq)+5H2O(l)ΔH1>0,②CuSO4(s)=Cu2+(aq)+SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4))(aq)ΔH2<0,③CuSO4·5H2O(s)=CuSO4(s)+5H2O(l)ΔH3,根據(jù)蓋斯定律可知,ΔH3=ΔH1-ΔH2,由于ΔH1>0,ΔH2<0,故ΔH3>ΔH1,B項(xiàng)正確,C、D項(xiàng)錯(cuò)誤;ΔH3>0,ΔH2<0,故ΔH3>ΔH2,A項(xiàng)正確。答案:AB比較反應(yīng)熱大小的兩個(gè)注意要點(diǎn)注意點(diǎn)1物質(zhì)的氣、液、固三態(tài)的變化與反應(yīng)熱關(guān)系:注意點(diǎn)2.比較反應(yīng)熱(ΔH)的大小時(shí),應(yīng)帶符號(hào)比較。對(duì)于放熱反應(yīng),放出的熱量越多,ΔH反而越小。1.(2020·新高考天津卷)理論研究表明,在101kPa和298K下,HCN(g)?HNC(g)異構(gòu)化反應(yīng)過(guò)程的能量變化如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.HCN比HNC穩(wěn)定B.該異構(gòu)化反應(yīng)的ΔH=+59.3kJ·mol-1C.正反應(yīng)的活化能大于逆反應(yīng)的活化能D.使用催化劑,可以改變反應(yīng)的反應(yīng)熱解析:A對(duì),HCN的能量低于HNC的能量,能量越低越穩(wěn)定;B對(duì),根據(jù)題圖可知反應(yīng)為吸熱反應(yīng),能量差為59.3kJ·mol-1;C對(duì),正反應(yīng)的活化能為186.5kJ·mol-1,逆反應(yīng)的活化能為186.5kJ·mol-1-59.3kJ·mol-1=127.2kJ·mol-1,故正反應(yīng)活化能大于逆反應(yīng)活化能;D錯(cuò),催化劑只能改變反應(yīng)速率,不影響反應(yīng)熱。答案:D2.(2018·高考北京卷)我國(guó)科研人員提出了由CO2和CH4轉(zhuǎn)化為高附加值產(chǎn)品CH3COOH的催化反應(yīng)歷程。該歷程表示意圖如下。下列說(shuō)法不正確的是()A.生成CH3COOH總反應(yīng)的原子利用率為1
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