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文檔簡介
2024年重慶一中高2026屆高一下期月考化學試題卷注意事項:1.答題前,務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡規(guī)定的位置上。2.答選擇題時,必須使用2B鉛筆將答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦擦干凈后,再選涂其他答案標號。3.答非選擇題時,必須使用0.5毫米黑色簽字筆,將答案書寫在答題卡規(guī)定的位置上。4.所有題目必須在答題卡上作答,在試題卷上答題無效??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H1C12O16F19Na23Mg24Al27S32Cl35.5Fe56Cu64I卷(選擇題,共50分)一、選擇題(本題包括10個小題,每題2分,共20分。每小題只有一個選項符合題意)1.中國“大國重器”頻頻問世,彰顯了中國科技發(fā)展的巨大成就。下列有關說法錯誤的是A.“天問一號”火星車的保溫材料為納米氣凝膠,能產(chǎn)生丁達爾效應B.“華龍一號”核電海外投產(chǎn),其反應堆所用軸棒中含有的與互為同素異形體C.“夢天實驗艙”搭載銣原子鐘計時,銣是堿金屬元素D.“中國天眼”發(fā)現(xiàn)納赫茲引力波,其太陽能電池使用的高柔韌性單晶硅為半導體材料【答案】B【解析】【詳解】A.納米氣凝膠屬于膠體,能產(chǎn)生丁達爾效應,A正確;B.與的質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同,互為同位素,B錯誤;C.銣位于第五周期IA族,是堿金屬元素,C正確;D.單晶硅為良好半導體材料,D正確;故選B。2.化學科學需要借助化學專用語言來描述,下列有關化學用語正確的是A.用電子式表示水分子的形成過程:B.中子數(shù)為10的氧原子:C.二氧化硅的分子式:D.銨根離子結(jié)構(gòu)式:【答案】D【解析】【詳解】A.水為共價化合物,產(chǎn)物中水的電子式錯誤,A錯誤;B.中子數(shù)為10的氧原子質(zhì)量數(shù)為18,可表示為,B錯誤;C.二氧化硅為共價晶體,沒有分子式,C錯誤;D.銨根離子中N與H之間通過單鍵連接,其結(jié)構(gòu)式正確,D正確;故答案選D。3.下列說法正確的是A.分別與和反應,生成的沉淀相同B.分別與和反應,生成的氣體相同C.分別與空氣和氧氣反應,生成的產(chǎn)物相同D.分別與和反應,生成的離子相同【答案】B【解析】【詳解】A.與不能發(fā)生反應生成沉淀,A錯誤;B.Na2O2分別與H2O和CO2反應,生成的氣體均為氧氣,B正確;C.鎂在空氣中燃燒也會部分和氮氣反應生成氮化鎂,C錯誤;D.Al與NaOH反應生成,與HCl反應生成Al3+,D錯誤;答案選B。4.下列貯存化學試劑的方法正確的是A.新制的氯水保存在棕色細口瓶中,并放在陰涼處B.用做感光片的溴化銀貯存在無色試劑瓶中C.燒堿溶液放在帶磨口玻璃塞的試劑瓶中D.金屬鋰保存在煤油中【答案】A【解析】【詳解】A.新制的氯水見光或者溫度較高容易分解,需要保存在棕色細口瓶中,并放在陰涼處,故A正確;B.溴化銀見光易分解,見光易分解的物質(zhì)放在棕色瓶中,故B錯誤;C.硅酸鈉溶液具有粘性,能將玻璃瓶口和瓶塞黏在一起,堿性溶液能和玻璃的成分中的二氧化硅反應生成硅酸鈉,所以堿性溶液存放時不能用磨口玻璃塞密封,故C錯誤;D.鋰的密度比煤油小,實驗室將金屬鋰保存在石蠟封存,故D錯誤。答案選A。5.已知:,為阿伏加德羅常數(shù),若消耗(標準狀況下)的,下列說法錯誤的是A.轉(zhuǎn)移電子數(shù)為 B.產(chǎn)物質(zhì)量為C.生成的氧化產(chǎn)物分子數(shù)為 D.生成的分子是極性分子【答案】C【解析】【詳解】A.消耗44.8L(標況下)的F2,物質(zhì)的量為2mol,此反應中2molF2得到4mol電子,1molNaOH中的O失去4mol電子生成1molOF2,A正確;B.消耗F22mol,生成NaF2mol,質(zhì)量為2mol×42g/mol=84g,B正確;C.該反應中NaOH失電子生成的OF2為氧化產(chǎn)物,故生成的氧化產(chǎn)物分子數(shù)為NA,C錯誤;D.生成的水分子為V形結(jié)構(gòu),正負電荷中心不重合,為極性分子,D正確;故答案選C。6.下列各組溶液中的離子能大量共存的是A.溶液中:、、、B.的溶液中:、、、C.溶液中:、、、D.加入粉放出氣體的溶液中:、、、【答案】A【解析】【詳解】A.溶液中含、Fe2+、、、、,這六種離子互不反應可以共存,故A正確;B.的溶液中:不能共存,故B錯誤;C.溶液中:ClO、、會發(fā)生氧化還原反應產(chǎn)生氯氣,ClO、會發(fā)生復分解生成次氯酸,故C錯誤;D.鋁分別能與H+、強堿溶液反應放出氫氣,在強堿溶液中不能大量共存,、在酸性溶液中發(fā)生氧化還原反應,故D錯誤;答案選A。7.同一主族元素形成的物質(zhì)在結(jié)構(gòu)和性質(zhì)上往往具有一定的相似性。下列說法正確的是A.可以與堿反應,也可以與堿反應B.在氧氣中燃燒生成,在氧氣中燃燒也生成C.分子是正四面體形,分子也是正四面體形D.可與水生成和,也可與水生成和【答案】C【解析】【詳解】A.同主族從上到下元素金屬性遞增,金屬性越強,最高價氧化物對應水化物的堿性越強,是兩性氫氧化物、可以與堿反應,屬于堿、不可以與堿反應,A不正確;B.金屬性小于Na,在氧氣中燃燒生成,B不正確;C.氯和溴位于同主族,最外層均有7個電子,則和分子結(jié)構(gòu)相似,分子內(nèi)C原子分別與4個Cl或Br原子形成4對共用電子對,分子是正四面體形,分子也是正四面體形,C正確;D.F的非金屬性比O強,F(xiàn)2與水可發(fā)生置換反應,生成HF和O2,D不正確;故選C。8.能正確表示下列反應的離子方程式是A.將固體投入中:B.通入石灰乳中:C.向溶液中加入含的溶液生成:D.將溶液滴入溶液中:【答案】A【解析】【詳解】A.中投入少量固體,氧氣中O原子完全來自過氧化鈉,正確的離子反應為:,故A正確;B.將通入冷的石灰乳中制漂白粉,石灰乳的氫氧化鈣不可拆分,離子方程式為:,B錯誤;C.向溶液中加入含的溶液生成和CO2:,C錯誤;D.溶液與中Fe均為+3價,不發(fā)生反應,D錯誤;答案選A。9.已知電對的標準電極電勢(E?)越高,其電對中氧化劑的氧化性越強。現(xiàn)有4組電對的標準電極電勢:①;②;③;④。下列有關說法正確的是A.溶液中濃度均為1mol/L的Fe3+和Cl可發(fā)生反應:B.酸化高錳酸鉀時既可以用硫酸也可以用鹽酸C.向含2molFeCl2的溶液中加1molPbO2可觀察到黃綠色氣體產(chǎn)生D.PbO2與酸性MnSO4反應的離子方程式:【答案】D【解析】【詳解】A.由電對的標準電極電勢越高,其中氧化劑的氧化性越強可知,氧化劑的氧化性由強到弱的順序為PbO2>>Cl2>Fe3+,Cl2的氧化性強于Fe3+,F(xiàn)e3+不能與Cl反應生成Cl2,A錯誤;B.的氧化性強于Cl2,能與鹽酸發(fā)生氧化還原反應生成Cl2,則酸化高錳酸鉀時不能用鹽酸,B錯誤;C.還原性:Fe2+>Cl,F(xiàn)eCl2溶液與少量PbO2混合時,還原性強的Fe2+先與PbO2反應,根據(jù)FeCl2與PbO2的量可知不可能有黃綠色氣體生成,C錯誤;D.PbO2的氧化性強于,PbO2能將Mn2+氧化成,自身轉(zhuǎn)化為PbSO4沉淀,反應的離子方程式為,D正確;故答案選D。10.下列操作、現(xiàn)象、結(jié)論正確的是操作現(xiàn)象結(jié)論A、NiOOH中分別加濃鹽酸NiOOH中有氣體NiOOH氧化性大于B將固體粉末加入過量溶液中固體溶解得到無色溶液既體現(xiàn)堿性又體現(xiàn)酸性C淀粉KI中滴加過量氯水溶液最終沒有變藍氯水無法氧化KID與反應產(chǎn)生淡黃色沉淀說明可以完全電離A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A.、NiOOH中分別加濃鹽酸,NiOOH中有氣體,則與濃鹽酸發(fā)生復分解反應而溶解,NiOOH與濃鹽酸發(fā)生氧化還原產(chǎn)生氯氣,說明NiOOH氧化性大于,A正確;B.將固體粉末加入過量NaOH溶液中,充分攪拌,溶解得到無色溶液,說明能夠和堿反應,體現(xiàn)酸性,B錯誤;C.KI中滴加過量氯水,先得到含I2的水溶液,I2進一步被氯氣氧化為碘酸根,則溶液最終沒有變藍,C錯誤;D.出現(xiàn)黃色沉淀(),說明電離出了磷酸根離子,但不能說明說明可以完全電離,D錯誤;答案選A。二、選擇題(本題包括10個小題,每題3分,共30分。每小題只有一個選項符合題意)11.從干海帶中提取碘的實驗流程如下:下列說法錯誤的是A.氧化步驟中氯水可用過氧化氫代替B.試劑可以為,反萃取的離子方程式為:C操作I要用到分液漏斗、燒杯、鐵架臺D.可循環(huán)利用減少試劑浪費【答案】C【解析】【分析】干海帶灼燒得到海帶灰,溶于水并過濾得到海帶浸取液,加入氯水,氧化碘離子生成碘單質(zhì),加入四氯化碳萃取分液,得到上層為水溶液,下層為四氯化碳的碘單質(zhì)溶液,在下層溶液中加入X溶液可以為NaOH,反應原理為:3I2+6NaOH=NaIO3+5NaI+3H2O,分液得到上層溶液中加入稀硫酸過濾得到碘單質(zhì),反應原理為:NaIO3+5NaI+3H2SO4=3Na2SO4+3I2+3H2O,據(jù)此分析判斷?!驹斀狻緼.已知2I+H2O2+2H+=I2+2H2O,故氧化步驟中氯水可用過氧化氫代替氯氣,A正確;B.由分析可知,試劑X可以為NaOH,反萃取的離子方程式為,B正確;C.操作Ⅰ是把固體碘單質(zhì)分離出來,操作方法為過濾,要用到普通漏斗、燒杯和玻璃棒,C錯誤;D.反萃取后CCl4層中幾乎不含有碘元素,故CCl4循環(huán)利用可提高CCl4的利用率,減少實際的浪費,D正確;故答案為:C。12.下列實驗不能達到實驗目的的是AB通過控制止水夾a來制取吸收氨氣CD分離和水的混合物驗證非金屬性:N>C>SiA.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【詳解】A.實驗時先打開止水夾a,稀硫酸和鐵粉反應產(chǎn)生H2和FeSO4,H2將裝置中的空氣排凈后,關閉a,試管A中氣體壓強增大,將FeSO4溶液壓入試管B中,F(xiàn)eSO4溶液與NaOH溶液反應,產(chǎn)生白色Fe(OH)2沉淀,故A正確;B.NH3不溶于CCl4,逸出后被上面的水吸收,既能吸收氨氣又能防止倒吸,故B正確;C.和水互不相溶,能通過分液的方法分離和水的混合物,故C正確;D.錐形瓶中硝酸和大理石反應產(chǎn)生氣泡,證明硝酸的酸性比碳酸強,揮發(fā)出的硝酸與二氧化碳均能與硅酸鈉溶液反應產(chǎn)生硅酸沉淀,故不能證明碳酸的酸性比硅酸強,則不能驗證非金屬性:C>Si,故D錯誤;故答案為D。13.在測定1mol氣體體積的實驗中(實驗裝置如下圖所示,試樣為鎂),該溫度和壓強下,氣體摩爾體積的計算公式為:,請問造成測定結(jié)果偏小的原因可能有A.反應的鎂條中含有雜質(zhì)鋁B.未等反應溶液冷卻就讀取氣體體積C.量氣管中并非純凈的氫氣D.在讀取氣體體積時,水準管內(nèi)液面高于量氣管內(nèi)液面而未及時調(diào)整到兩邊液面相平齊【答案】D【解析】【詳解】A.反應的鎂條中含有雜質(zhì)鋁,等質(zhì)量的Al能產(chǎn)生更多的氫氣,根據(jù),氫氣的體積偏大,則結(jié)果偏大,故A不符合題意;B.未等反應溶液冷卻就讀取氣體體積,會造成氣體體積偏大,也會導致結(jié)果偏大,故B不符合題意;C.量氣管中并非純凈的氫氣,則讀出的氣體體積偏大,也會導致結(jié)果偏大,故C不符合題意;D.在讀取氣體體積時,水準管內(nèi)液面高于量氣管內(nèi)液面,說明氫氣壓強大于大氣壓,則氫氣的體積會偏小,根據(jù),會導致結(jié)果偏小,故D符合題意。答案選D。14.電負性用來描述不同元素的原子對鍵合電子吸引力的大小,是元素的一種基本性質(zhì)。下表為一些元素的電負性(已知兩成鍵元素間電負性差值大于1.7時,形成離子鍵,兩成鍵元素間電負性差值小于1.7時,形成共價鍵):元素LiBeBCNFNaMgAlSiClCa電負性1.01.52.0253.04.00.9a1.51.83.01.0下列說法不正確的是A.根據(jù)電負性變化規(guī)律,確定a的最小范圍為1.0<a<1.5B.NF3中NF鍵的極性比NCl3中NCl鍵的極性強C.AlCl3是一種可溶性鹽,屬于離子化合物D.可以通過測定化合物在熔融狀態(tài)下是否導電鑒別Li3N與SiC【答案】C【解析】【詳解】A.根據(jù)電負性的遞變規(guī)律:同周期從左到右電負性逐漸增大,同主族從上到下電負性逐漸減小可知,在同周期中電負性:Na<Mg<Al,即0.9<a<1.5,同主族:Be>Mg>Ca,即1.0<a<1.5,取最小范圍應為1.0<a<1.5,A項正確;B.兩種元素電負性差值越大,鍵的極性越強,根據(jù)表中數(shù)值可知,N與F電負性差值大于N與Cl電負性差值,則NF3中NF鍵的極性比NCl3中NCl鍵的極性強,B項正確;C.根據(jù)已知條件及表中數(shù)值可知,AlCl3化合物中Al與Cl電負性的差值為1.5,小于1.7,形成共價鍵,為共價化合物,C項錯誤;D.Li3N是離子化合物,在熔融狀態(tài)下以離子形式存在,可以導電,SiC是共價化合物,不能導電,可以通過測定化合物在熔融狀態(tài)下是否導電鑒別Li3N與SiC,D項正確。故本題選C。15.下列關于分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的描述中,正確的是A.和均為三角錐形,它們的沸點大小為B.氨分子間有氫鍵,故氣態(tài)氨分子的熱穩(wěn)定性比水蒸氣的高C.碘易溶于濃碘化鉀溶液,甲烷難溶于水都可用“相似相溶”原理解釋D.分解時吸收的熱量比分解時吸收的熱量多【答案】D【解析】【詳解】A.和的中心原子孤電子對數(shù)均為、價層電子對數(shù)均為=3+1=4,故為sp3雜化、空間構(gòu)型均為三角錐形,均為極性分子,它們構(gòu)成的晶體均為分子晶體,若相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大、熔沸點越高,故沸點大小為,故A錯誤;B.元素的非金屬性越強,其簡單氫化物的穩(wěn)定性越強,氮元素的非金屬性弱于氧元素,所以氣態(tài)氨分子的熱穩(wěn)定性弱于水蒸氣,故B錯誤;C.碘易溶于濃碘化鉀溶液是因為發(fā)生了反應:、增大了碘的溶解度,與相似相溶原理無關,不能用相似相溶原理解釋,故C錯誤;D.氟元素的電負性大于氯元素的電負性,則HF比HCl鍵牢固、HF鍵能比HCl的大,則分解時吸收的熱量比分解時吸收的熱量多,故D正確;故選D。16.類推的思維方法在化學學習中應用廣泛,但類推出的結(jié)論需經(jīng)過實踐的檢驗才能確定其正確與否。下列幾種類推結(jié)論正確的是A.能與溶液反應,則也能與溶液反應B.與直接化合可得,則與直接化合可得C.第二周期元素氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:,則第三周期元素氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:D.的溶解度比的大,則的溶解度比的大【答案】A【解析】【詳解】A.根據(jù)對角線原則,Al、Be化學性質(zhì)相似,能與溶液反應,則Be(OH)2也能與NaOH溶液反應,A正確;B.鹵族元素從上到下非金屬性遞減,氯氣的氧化性強,碘單質(zhì)的氧化性較弱,與直接化合可得,B錯誤;
C.同周期從左到右元素非金屬性遞增,非金屬性越強,簡單氫化物越穩(wěn)定,第二周期元素氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:,則第三周期元素氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:,C錯誤;D.的溶解度比的小,D錯誤;故選A。17.海水是巨大的資源寶庫,對海水資源綜合利用的主要工藝如圖所示。下列說法錯誤的是A.從成本角度考慮,適合選用熟石灰作沉鎂試劑B.“一系列操作”中包含灼燒、電解C.熱空氣吹出利用了易揮發(fā)的物理性質(zhì)D.亞硫酸吸收過程發(fā)生反應的離子方程式為【答案】B【解析】【分析】海水淡化處理得到淡水和鹽鹵,鹽鹵分離得到母液和粗鹽,母液進行沉鎂操作得到氫氧化鎂沉淀,氫氧化鎂沉淀中加鹽酸溶解、結(jié)晶得到氯化鎂晶體,氯化鎂晶體在HCl氣流中加熱脫水生成MgCl2,電解熔融的氯化鎂得到金屬鎂;母液的濾液中加入Cl2將溴離子轉(zhuǎn)化為溴單質(zhì),熱空氣吹出后用亞硫酸吸收,得到HBr的濃溶液,再通入氯氣生成溴單質(zhì),蒸餾得到溴。【詳解】A.熟石灰能與鎂離子反應生成氫氧化鎂沉淀,且成本較低,從成本角度考慮,適合選用熟石灰作沉鎂試劑,A正確;B.“一系列操作”為:氫氧化鎂沉淀加鹽酸溶解、結(jié)晶得到氯化鎂晶體,氯化鎂晶體在HCl氣流中加熱脫水生成MgCl2,電解熔融的氯化鎂得到金屬鎂,B錯誤;C.易揮發(fā),熱空氣吹出利用了易揮發(fā)的物理性質(zhì),C正確;D.亞硫酸能與Br2反應生成硫酸和HBr,吸收過程的離子方程式為,D正確;故答案選B。18.下圖為模擬侯氏制堿法制取碳酸氫鈉的實驗裝置,下列說法正確的是Aa裝置中可用代替B.b裝置中的溶液最好是飽和食鹽水,為了吸收中的作用C.制取c裝置中發(fā)生的反應方程式為:D.裝置c中含氨的飽和食鹽水提高了吸收效率【答案】D【解析】【分析】該裝置模擬侯氏制堿法,a裝置用鹽酸與碳酸鈣反應生成CO2,用飽和碳酸氫鈉溶液除去CO2中的HCl,c中CO2與含氨的飽和食鹽水反應得到碳酸氫鈉晶體,過濾后對碳酸氫鈉晶體加熱分解得到碳酸鈉,d吸收揮發(fā)的氨氣,進行尾氣處理?!驹斀狻緼.a(chǎn)裝置采用了多孔隔板,需要難溶性的塊狀固體與鹽酸反應,不能用碳酸鈉,故A錯誤;B.吸收中應該用飽和碳酸氫鈉溶液,故B錯誤;C.由分析可知,c中反應的化學方程式為:,故C錯誤;D.由于氨氣在水溶液中的溶解度極大,含氨的飽和食鹽水可以吸收大量的CO2,提高了吸收效率,故D正確。答案選D。19.一種由短周期主族元素組成的化合物(如圖所示),具有良好的儲氫性能,其中元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大、且總和為24。下列有關敘述錯誤的是A.該化合物中,W、X、Y之間均為共價鍵B.原子半徑:C.的最高化合價氧化物的水化物為強酸D.的氟化物中原子均為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)【答案】D【解析】【分析】W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,總和為24,W形成1條鍵,W為H,Z為+1價陽離子,Z為Na,Y形成3條鍵,結(jié)合原子序數(shù)排序可知,Y為N,X的原子序數(shù)為241117=5,X為B元素?!驹斀狻緼.該化合物中,H、B、N之間均通過共價鍵連接,A正確;B.Na比B、N多一個電子層,原子半徑最大,同周期元素,從左到右原子半徑逐漸減小,則原子半徑Na>B>N,B正確;C.N的最高價氧化物的水化物為HNO3,屬于強酸,C正確;D.B的氟化物為BF3,該物質(zhì)中B周圍為6個電子,沒有滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),D錯誤;故答案選D。20.已知W、X、Y和Z為前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,的原子半徑在元素周期表中最小,X、Y位于同一主族,的單質(zhì)在潮濕的空氣中放久后,表面會慢慢變綠,分解的TG曲線(熱重)及DSC曲線(反映體系熱量變化情況,數(shù)值已省略)如圖所示。下列說法正確的是A.W、X、Y、Z都是主族元素B.時固體成分為C.左右有兩個吸收峰,此時發(fā)生的都是氧化還原反應D.破壞和之間的作用力不需要吸收大量熱【答案】B【解析】【分析】W、X、Y、Z為前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,W的原子半徑在元素周期表中最小,W為H,Z的單質(zhì)在潮濕的空氣中放久后,表面慢慢變綠,則Z為Cu,CuYX4·5H2X受熱分解,X、Y同主族,則X為O、Y為S,該物質(zhì)為五水硫酸銅。【詳解】A.四種元素中的Cu不是主族元素,A錯誤;B.600℃之前固體質(zhì)量為1.6mg,此時為1.0×105molCuSO4,繼續(xù)加熱到800℃,此時固體質(zhì)量為0.8mg,此時Cu物質(zhì)的量仍為1.0×105mol,質(zhì)量為0.64mg,則剩余0.16mg為O,此時固體成分為CuO,繼續(xù)加熱固體質(zhì)量變?yōu)?.72mg,此時Cu質(zhì)量仍為0.64mg,剩余0.08mg為O,則此時固體為Cu2O,B正確;C.700℃時有兩個吸熱峰,此時發(fā)生兩個分解反應,分別為CuSO4CuO+SO3↑和2SO32SO2+O2,第一個反應不是氧化還原反應,C錯誤;D.CuSO4和H2O之間存在配位鍵和氫鍵,破壞配位鍵和氫鍵需要吸收大量熱,D錯誤;故答案選B。II卷(共4個題,共50分)三、非選擇題(本大題共4個小題,共50分)21.I.用無水固體配制的溶液。請回答:(1)在配制過程中需要用到的玻璃儀器有燒杯、量筒、玻璃棒、___________和___________。(2)計算配制該溶液需用托盤天平稱取固體___________克。(3)定容時的操作:將蒸餾水注入容量瓶,當液面離容量瓶頸部的刻度線時,改用膠頭滴管滴加至___________。蓋好瓶塞,反復上下顛倒,搖勻。(4)下列操作會使配得的溶液濃度偏高的是___________。A.稱取相同質(zhì)量的固體進行配制B.定容時俯視容量瓶的刻度線C.搖勻后凹液面在刻度線以下,重新加水至刻度線Ⅱ.為測定碳酸鈉和碳酸氫鈉混合樣品中碳酸鈉的質(zhì)量分數(shù),可通過加熱分解得到的質(zhì)量進行計算。某同學設計的實驗裝置示意圖如下,請回答:(5)寫出加熱樣品時發(fā)生的化學反應方程式___________。(6)裝置B中冰水的作用是___________。(7)有關該實驗的說法正確的是___________。A.組裝好儀器,裝完藥品,再進行氣密性檢查B.該同學設計的實驗裝置存在缺陷,應該在B、C之間增加一個的干燥裝置C.產(chǎn)生氣體的速率太快,沒有被堿石灰完全吸收會導致的質(zhì)量分數(shù)偏低D.反應完全后停止加熱,通入足量的氮氣確保氣體吸收完全【答案】(1)①.玻璃棒②.容量瓶(2)2.1(3)溶液的凹液面與刻度線相切(4)B(5)(6)冷凝反應生成的水(7)BD【解析】【小問1詳解】配制的溶液過程中需要用到的玻璃儀器有燒杯、量筒、膠頭滴管、玻璃棒和容量瓶。答案為:玻璃棒;容量瓶?!拘?詳解】m()=。答案為:2.1。【小問3詳解】定容時,當液面離容量瓶頸部的刻度線時,改用膠頭滴管滴加至溶液的凹液面與刻度線相切。答案為:溶液的凹液面與刻度線相切?!拘?詳解】A.稱取相同質(zhì)量的固體,溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏少,濃度偏低;B.定容時俯視容量瓶的刻度線,溶液體積偏小,濃度偏大;C.搖勻后凹液面在刻度線以下,重新加水至刻度線,導致溶液體積偏大,濃度偏低。答案為:B?!拘?詳解】碳酸氫鈉受熱易分解,加熱樣品時發(fā)生的化學反應方程式。答案為:?!拘?詳解】裝置B中冰水的作用是冷凝反應生成的水,防止被堿石灰吸收,干擾二氧化碳質(zhì)量的測定。答案為:冷凝反應生成的水。【小問7詳解】A.組裝好儀器,先進行氣密性檢查,再裝完藥品,故A錯誤;B.B裝置中大部分的水冷凝轉(zhuǎn)化為液態(tài),還是有少量水揮發(fā)進入C裝置中,使測得的二氧化碳的質(zhì)量不準確,應該在B、C之間增加一個的干燥裝置,故B正確;C.產(chǎn)生氣體的速率太快,沒有被堿石灰完全吸收,導致計算所得的碳酸氫鈉的質(zhì)量偏小,的質(zhì)量分數(shù)偏高,故C錯誤;D.反應完全后停止加熱,通入足量的氮氣將裝置中的趕入C裝置中,確保氣體吸收完全,故D正確。答案為:BD。22.W、X、Y、Z、M、R是原子序數(shù)依次增大的六種元素回答下列問題:元素代碼結(jié)構(gòu)或性質(zhì)特點W原子半徑最小的元素X氫化物呈堿性Y最外層電子數(shù)是核外電子總數(shù)的1/3Z焰色為淺紫色(隔著藍色鈷玻璃觀察)M地殼中含量第二的金屬元素R常溫下單質(zhì)為液態(tài)的非金屬回答下列問題:(1)元素在周期表中的位置是___________。R的原子結(jié)構(gòu)示意圖為___________。(2)W分別與X、Y、Z形成的最簡單二元化合物的沸點由高到低的順序為___________(用化學式表示)。XW4R含有的化學鍵類型包含___________(填“離子鍵”、“極性鍵”或“非極性鍵”)。(3)化合物是一種二元弱堿,其電子式為___________,它與足量的稀溶液反應的離子方程式為___________。(4)元素的最高價氧化物的水化物是一種三元弱酸,其結(jié)構(gòu)簡式為(酸的元數(shù)酸中上的氫原子個數(shù)),Y的一種低價含氧酸是一種二元弱酸,則其結(jié)構(gòu)簡式為___________,它與足量的溶液反應的離子方程式為___________。(5)將等體積的的溶液和的溶液混合充分反應后,加入振蕩充分反應后,下層液體呈___________色,再向上層液體中加入___________溶液,可證明該反應為可逆反應?!敬鸢浮浚?)①.第三周期ⅤA族②.(2)①.KH>NH3>PH3②.離子鍵、極性鍵(3)①.②.N2H4+2H+=(4)①.②.H3PO3+2OH=+2H2O(5)①.紫紅色②.KSCN溶液【解析】【分析】W、X、Y、Z、M、R原子序數(shù)依次增大,W是原子半徑最小的元素,W為H,X的氫化物呈堿性,X為N,Y最外層電子數(shù)是核外電子總數(shù)的,Y為P,Z焰色為淺紫色,Z為K,M是地殼中含量第二的金屬元素,M為Fe,R常溫下單質(zhì)為液態(tài)的非金屬,R為Br?!拘?詳解】Y為P,在元素周期表第三周期ⅤA族。R為Br,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為?!拘?詳解】H與N、P、K形成的最簡單二元化合物分別為NH3、PH3和KH,其中NH3、PH3為分子晶體,KH為離子晶體,則KH沸點最高,NH3中存在氫鍵,范德華力較大,沸點高于PH3,故沸點由高到低排序為KH>NH3>PH3。NH4Br為離子化合物,存在離子鍵,銨根離子內(nèi)部存在極性鍵,不存在非極性鍵。【小問3詳解】N2H4為二元弱堿,其電子式為。它與足量HBr稀溶液反應的離子方程式為N2H4+2H+=?!拘?詳解】Y的一種低價含氧酸為H3YO3,是一種二元弱酸,其結(jié)構(gòu)簡式為,它與足量NaOH溶液反應的離子方程式為H3PO3+2OH=+2H2O?!拘?詳解】等體積的1mol/L的FeCl3和3mol/L的NaI溶液混合充分,F(xiàn)e3+與I反應的離子方程式為2Fe3++2I=2Fe2++I2,反應后加入CCl4振蕩充分反應,I2溶于四氯化碳中使得下層溶液呈紫紅色。按照離子方程式可知,F(xiàn)e3+的量不足,再向上層液體中加入KSCN溶液,若溶液變血紅色,說明溶液中存在鐵離子,證明反應為可逆反應。23.草酸亞鐵晶體(,相對分子質(zhì)量為180)呈淡黃色,可用作生產(chǎn)鋰電池正極的原料。某實驗小組對其進行了一系列探究。I.純凈草酸亞鐵晶體熱分解產(chǎn)物的探究(1)氣體產(chǎn)物成分的探究。小組成員采用如下裝置(可重復選用)進行實驗:①裝置D的名稱為___________。②按照氣流從左到右的方向,上述裝置的連接順序為___________(填儀器接口的字母編號,儀器可重復選用)。a→g,f→___________→___________→d,e→___________→尾氣處理裝置③實驗前先通入一段時間,其目的為___________。④實驗證明了氣體產(chǎn)物中含有CO,依據(jù)的實驗現(xiàn)象為___________。(2)固體產(chǎn)物成分的探究。充分反應后,A處反應管中殘留黑色固體。查閱資料可知,黑色固體只可能為或或二者混合物。小組成員設計實驗證明了其成分只有,其操作及現(xiàn)象為:___________。(3)依據(jù)(1)和(2)結(jié)論,可知A處反應管中發(fā)生反應的化學方程式為___________。II.草酸亞鐵晶體樣品中元素含量的測定測定操作如下(已知和均可被氧化,轉(zhuǎn)化為):步驟1、稱取草酸亞鐵晶體樣品并溶于稀中,配成溶液;步驟2、取上述溶液,用標準液滴定至終點,消耗標準液;步驟3、向反應后溶液中加入過量鋅粉,充分反應,過濾得濾液,再用標準溶液滴定至終點,消耗標準液。(4)步驟3中加入鋅粉的目的為___________。(5)草酸亞鐵晶體元素的質(zhì)量分數(shù)為___________(用代數(shù)式表示);若步驟1配制溶液時部分被氧化,則測定結(jié)果將___________(填“偏高”“偏低”或“不變”)?!敬鸢浮浚?)①.球形干燥管②.a→g,f→b,c→h,i→d,e→b,c→尾氣處理裝置③.排盡裝置內(nèi)的空氣,防止干擾實驗和加熱時發(fā)生爆炸④.C中CuO從黑色變?yōu)榧t色,其后的澄清石灰水變渾濁(2)取少量固體于試管中,加入硫酸,無氣體生成(3)FeC2O4·2H2OFeO+CO↑+CO2↑+2H2O(4)將Fe3+還原為Fe2+(5)①.×100②.不變【解析】【分析】探究草酸亞鐵晶體熱分解的產(chǎn)物,反應前先通入一段時間氮氣,除去裝置內(nèi)的空氣,隨后加熱A裝置,草酸亞鐵晶體開始分解,生成的氣體先通過D,檢驗是否有水蒸氣生成,隨后將氣體通入B中檢驗是否有二氧化碳生成,隨后通過E裝置干燥后將氣體通入C裝置與氧化銅在加熱條件下反應生成銅和二氧化碳,再通過B裝置檢驗生成的二氧化碳從而確定是否有CO存在,最后連接尾氣處理裝置?!拘?詳解】①裝置D的名稱為球形干燥管。②根據(jù)分析可知,上述裝置的連接順序為a→g,f→b,c→h,i→d,e→b,c→尾氣處理裝置。③實驗前先通入一段時間氮氣,其目的是排盡裝置內(nèi)的空氣,防止干擾實驗和加熱時發(fā)生爆炸。④證明產(chǎn)物中含有CO的現(xiàn)象為C中CuO從黑色變?yōu)榧t色,其后的澄清石灰水變渾濁。【小問2詳解】若產(chǎn)物中只有FeO,則其溶于硫酸就不會有氣體生成,否則若存在Fe,加入硫酸一定有氣體生成,因此操作和現(xiàn)象為取少量固體于試管中,加入硫酸,無氣體生成?!拘?詳解】根據(jù)前面兩個小問的結(jié)論可知,草酸亞鐵晶體加熱條件下分解生成FeO、CO、CO2和水,化學方程式為FeC2O4·2H2OFeO+CO↑+CO2↑+2H2O。【小問4詳解】步驟2加入高錳酸鉀溶液后,亞鐵離子和草酸根離子都能和高錳酸鉀反應,亞鐵離子轉(zhuǎn)化為鐵離子,步驟三加入Zn,Zn將Fe3+還原為Fe2+,后續(xù)再加入高錳酸鉀即可求出Fe2+消耗的高錳酸鉀的體積?!拘?詳解】被鋅還原生成的Fe2+消耗高錳酸鉀物質(zhì)的量為cV2×103mol,則根據(jù)得失電子守恒可知5Fe2+~,消耗Fe2+物質(zhì)的量為5cV2×103mol,則mg草酸亞鐵中含有Fe2+的質(zhì)量為5cV2×103mol×10×56g/mol=2.8cV2g,草酸亞鐵晶體Fe元素的質(zhì)量分數(shù)為2.8cV2g÷mg=×100%。若步驟1配制溶液時部分亞鐵離子被氧化,并不影響V2的值,測定結(jié)果不變。24.氮化鎵(GaN)是優(yōu)異的第三代半導體材料。一種利用煉鋅礦渣[主要含鐵酸鎵、鐵酸鋅、]制備的工藝流程如圖:已知:①常溫下,該工藝條件下金屬陽離子生成氫氧化物沉淀時的范圍如表所示。沉淀物開始沉淀時1.53.0626.0完全沉淀時3.24.19.19.0②、在該工藝條件下的反萃取率(進入水相中金屬離子的百分數(shù))與鹽酸濃度的關系見表。鹽酸濃度/mol/L246的反萃取率/%866917的反萃取率/%952
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