西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)模擬題335

西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)模擬題335最佳選擇題1.

藥物產(chǎn)生毒副反應(yīng)的原因不包括______。A.藥物結(jié)構(gòu)中的毒性基團(tuán)與體內(nèi)生物（江南博哥）大分子結(jié)合B.藥物與非治療部位的靶標(biāo)結(jié)合C.藥物存在一藥多靶現(xiàn)象D.前藥在體內(nèi)經(jīng)酶代謝E.抑制心臟快速延遲整流鉀離子通道(hEGR)正確答案：D[考點(diǎn)]本題考查的是藥物毒副反應(yīng)的原因。

[解析]藥物產(chǎn)生毒副反應(yīng)的原因主要包括：①藥物結(jié)構(gòu)中的毒性基團(tuán)在體內(nèi)會(huì)直接與核酸、蛋白質(zhì)或其他重要成分中的親核基團(tuán)發(fā)生反應(yīng)(烷基化反應(yīng)或氧化反應(yīng))，產(chǎn)生不可逆的損傷，表現(xiàn)為毒性、致癌性或致突變性。②藥物與非治療部位的靶標(biāo)結(jié)合，產(chǎn)生毒副作用。③藥物存在一藥多靶現(xiàn)象，與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用。④藥物抑制心臟快速延遲整流鉀離子通道(hEGR)，產(chǎn)生心臟不良反應(yīng)。⑤藥物對(duì)肝藥酶產(chǎn)生抑制或誘導(dǎo)作用。前藥本身沒活性，在體內(nèi)代謝后產(chǎn)生活性，而不是毒性。

2.

采用理化方法進(jìn)行鑒別、檢查或含量測(cè)定時(shí)所用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)稱之為______。A.標(biāo)準(zhǔn)品B.對(duì)照品C.對(duì)照藥材D.對(duì)照提取物E.參考品正確答案：B[考點(diǎn)]本題考查的是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

[解析]國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)共有五類：標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、對(duì)照藥材、對(duì)照提取物、參考品；均應(yīng)按其標(biāo)簽或使用說明書的規(guī)定使用和貯藏。其中，供化學(xué)藥物與抗生素測(cè)定用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為對(duì)照品與標(biāo)準(zhǔn)品。對(duì)照品系指采用理化方法進(jìn)行鑒別、檢查或含量測(cè)定時(shí)所用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其特性量值一般按純度(%)計(jì)。例如，紫外-可見分光光度法測(cè)定藥物含量時(shí)使用對(duì)照品作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)；標(biāo)準(zhǔn)品系指用于生物檢定或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其特性量值按效價(jià)單位(U)或重量單位(μg)計(jì)，供試品的效價(jià)以標(biāo)準(zhǔn)品的效價(jià)單位賦值。例如，硫酸慶大霉素的效價(jià)限度：按無(wú)水物計(jì)算，每1mg的效價(jià)不得少于590慶大霉素單位(1000慶大霉素單位相當(dāng)于1mg慶大霉素)。

3.

加入競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動(dòng)藥的量-效曲線將會(huì)______。A.平行左移，最大效應(yīng)不變B.平行右移，最大效應(yīng)不變C.向左移動(dòng)，最大效應(yīng)降低D.向右移動(dòng)，最大效應(yīng)降低E.保持不變正確答案：B[考點(diǎn)]本題考查藥物作用與受體。

[解析]由于激動(dòng)藥與受體的結(jié)合是可逆的，競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥可與激動(dòng)藥互相競(jìng)爭(zhēng)與相同受體結(jié)合，產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用，可通過增加激動(dòng)藥的濃度使其效應(yīng)恢復(fù)到原先單用激動(dòng)藥時(shí)的水平，使激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，但其最大效應(yīng)不變，這是競(jìng)爭(zhēng)性抑制的重要特征。故本題選B。

4.

關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑的敘述，不正確的是______。A.可避免肝臟的首關(guān)效應(yīng)B.可以減少給藥次數(shù)C.可以維持恒定的血藥濃度D.使用方便，但不可隨時(shí)給藥或中斷給藥E.減少胃腸道給藥的副作用正確答案：D[考點(diǎn)]本題考查的是經(jīng)皮給藥制劑的特點(diǎn)。

[解析]經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點(diǎn)：避免了口服給藥可能發(fā)生的肝首關(guān)效應(yīng)及胃腸滅活效應(yīng)，提高了治療效果，藥物可長(zhǎng)時(shí)間持續(xù)擴(kuò)散進(jìn)入血液循環(huán)；維持恒定的血藥濃度，增強(qiáng)了治療效果，減少了胃腸給藥的副作用；延長(zhǎng)作用時(shí)間，減少用藥次數(shù)，改善患者用藥順應(yīng)性；患者可以自主用藥，減少個(gè)體間差異和個(gè)體內(nèi)差異，適用于嬰兒、老人和不宜口服給藥的患者。

5.

能減少肝臟首關(guān)效應(yīng)的片劑是______。A.口崩片B.腸溶片C.糖衣片D.泡騰片E.分散片正確答案：A[考點(diǎn)]本題考查的是片劑的特點(diǎn)。

[解析]口崩片最大的優(yōu)點(diǎn)是服用方便，唾液即可使其崩解或溶解，胃腸道反應(yīng)小，副作用低，減少了肝臟的首關(guān)效應(yīng)。

6.

分子中的四唑結(jié)構(gòu)為酸性基團(tuán)，第一個(gè)上市的血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥是______。A.氯沙坦B.氟伐他汀C.利血平D.氯貝丁酯E.卡托普利正確答案：A[考點(diǎn)]本題考查的是抗高血壓藥的代表藥物。

[解析]氯沙坦為第一個(gè)上市的血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥，也是其代表藥。氯沙坦分子中的四唑結(jié)構(gòu)為酸性基團(tuán)，為中等強(qiáng)度的酸，其作用由原藥與代謝產(chǎn)物共同產(chǎn)生，使降壓作用進(jìn)一步加強(qiáng)和持久。主要用于原發(fā)性高血壓。

7.

關(guān)于地西泮性質(zhì)的描述中，不正確的是______。

A．為苯二氮藥物

B．代謝產(chǎn)物奧沙西泮依然有活性

C．3位氧化代謝成羥基化合物

D．含有吲哚乙酸結(jié)構(gòu)

E．5位取代是產(chǎn)生藥效重要的基團(tuán)正確答案：D[考點(diǎn)]本題考查地西泮的特點(diǎn)。

[解析]地西泮為苯二氮藥物。地西泮在體內(nèi)代謝時(shí)在3位上引入羥基可以增加其分子的極性，易于與葡萄糖醛酸結(jié)合排出體外。但3位羥基衍生物可保持原有藥物的活性，臨床上較原藥更加安全，3位羥基的藥物如奧沙西泮。5位上的苯環(huán)取代是產(chǎn)生藥效的重要基團(tuán)之一，無(wú)苯基取代的化合物沒有鎮(zhèn)靜催眠活性。

8.

下列屬于藥理學(xué)效應(yīng)中的質(zhì)反應(yīng)的是______。A.血壓B.驚厥C.心率D.尿量E.血糖濃度正確答案：B[解析]藥理效應(yīng)按性質(zhì)可分為：①量反應(yīng)：血壓、心率、尿量、血糖濃度等；②質(zhì)反應(yīng)：一般以陽(yáng)性或陰性、全或無(wú)的方式表示，如存活與死亡、驚厥與不驚厥、睡眠與否等。故答案為B。

9.

下列關(guān)于口服制劑的用藥方法，描述錯(cuò)誤的是______。A.用藥后稍活動(dòng)，再臥床休息B.用藥宜取站位，多飲水送下C.緩釋、控釋制劑口服時(shí)可嚼碎以利于吸收D.緩釋、控釋制劑口服時(shí)應(yīng)整片吞服E.對(duì)腸溶制劑口服時(shí)應(yīng)整片吞服正確答案：C[考點(diǎn)]本題考查口服片劑類藥物的服用方法。

[解析]用藥時(shí)宜取站位，多飲水送下，稍活動(dòng)后，再臥床休息，以防引起藥物性食管潰瘍，尤其對(duì)口服抗生素、抗腫瘤藥物、抗膽堿藥等應(yīng)注意；對(duì)腸溶、緩釋、控釋制劑口服時(shí)應(yīng)整片吞服。如將緩釋、控釋片咬碎，會(huì)使其緩釋、控釋作用喪失，甚至導(dǎo)致不良反應(yīng)。

10.

普魯卡因在體內(nèi)與受體之間存在多種結(jié)合形式，結(jié)合模式如圖所示：

圖中，B區(qū)域的結(jié)合形式是______。A.氫鍵作用B.離子-偶極作用C.偶極-偶極作用D.電荷轉(zhuǎn)移作用E.疏水性作用正確答案：C[考點(diǎn)]本題考查普魯卡因與受體的作用形式。

[解析]圖中A為范德華力，B為偶極-偶極作用，C為靜電引力，D為疏水作用。

11.

雙室模型靜脈注射給藥表示藥物從中央室消除的速度常數(shù)是______。A.KmB.k12C.ClD.TmaxE.K10正確答案：E[考點(diǎn)]本題考查的是藥動(dòng)學(xué)公式的參數(shù)代表意義。

[解析]雙室模型靜脈注射給藥表示藥物從中央室消除的速度常數(shù)是K10，K12為藥物從中央室向周邊室轉(zhuǎn)運(yùn)的速度常數(shù)，K21為藥物從周邊室向中央室轉(zhuǎn)運(yùn)的速度常數(shù)。

12.

易發(fā)生水解降解反應(yīng)的藥物是______。

A．

B．

C．

D．

E．正確答案：E[考點(diǎn)]本題考查的是水解反應(yīng)。

[解析]酯和酰胺類藥物易發(fā)生水解反應(yīng)。嗎啡和腎上腺素屬于酚類易氧化，氯丙嗪屬于吩噻嗪類母核易氧化，普萘洛爾主要在芳環(huán)的對(duì)位發(fā)生羥基化反應(yīng)。

13.

《中國(guó)藥典》收載通則、藥用輔料的是______。A.一部B.二部C.三部D.四部E.增補(bǔ)本正確答案：D[考點(diǎn)]本題考查的是《中國(guó)藥典》組成。

[解析]通則、藥用輔料品種收載在四部，其中通則包括制劑通則、通用方法/檢測(cè)方法、指導(dǎo)原則。

14.

對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)會(huì)轉(zhuǎn)化生成乙酰亞胺醌，乙酰亞胺醌會(huì)耗竭肝內(nèi)儲(chǔ)存的谷胱甘肽，進(jìn)而與某些肝臟蛋白的巰基結(jié)構(gòu)形成共價(jià)加成物引起肝毒性，根據(jù)下列藥物結(jié)構(gòu)判斷，可以作為對(duì)乙酰氨基酚中毒解救藥物的是______。

A．

B．

C．

D．

E．正確答案：B[解析]大量或過量服用對(duì)乙酰氨基酚，肝臟內(nèi)的谷胱甘肽會(huì)被耗竭，N-乙酰亞胺醌+肝蛋白親核基團(tuán)(如-SH)→肝壞死，含巰基(-SH)的藥物可用作過量時(shí)的解毒劑，如乙酰半胱氨酸。

15.

關(guān)于多潘立酮的說法，錯(cuò)誤的是______。A.具有抑制乙酰膽堿酯酶活性B.為較強(qiáng)的外周性多巴胺D2受體阻斷藥C.分子中含有雙苯并咪唑結(jié)構(gòu)D.極性較大，不能透過血-腦屏障E.錐體外系癥狀輕正確答案：A[考點(diǎn)]本題考查的是多潘立酮的特點(diǎn)。

[解析]多潘立酮為較強(qiáng)的外周性多巴胺D2受體阻斷藥。分子中含有雙苯并咪唑結(jié)構(gòu)，極性較大，不能透過血-腦屏障，故較少出現(xiàn)甲氧氯普胺的中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用(錐體外系癥狀)。無(wú)抑制乙酰膽堿酯酶活性。

16.

關(guān)于劑型對(duì)藥物吸收的影響，敘述正確的是______。A.溶液劑吸收速度大于混懸劑B.膠囊劑吸收速度大于混懸劑C.包衣片吸收速度大于普通片劑D.片劑吸收速度大于膠囊劑E.溶液劑吸收速度小于混懸劑正確答案：A[考點(diǎn)]本題考查的是不同劑型的藥物吸收速度。

[解析]溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片。

17.

雙羧基的ACE抑制藥的代表藥，分子中含有三個(gè)手性中心的藥物為______。A.卡托普利B.依那普利C.普羅帕酮D.奎尼丁E.福辛普利正確答案：B[考點(diǎn)]本題考查的是ACE抑制藥。

[解析]卡托普利是含巰基的ACE抑制藥的唯一代表藥；分子中含有巰基和脯氨酸片段，是關(guān)鍵的藥效團(tuán)。依那普利是雙羧基的ACE抑制藥的代表藥；分子中含有三個(gè)手性中心，均為S-構(gòu)型；依那普利是前體藥物，口服給藥后在體內(nèi)水解代謝為依那普利拉。福辛普利是含有膦酰基的ACE抑制藥的代表。普羅帕酮和奎尼丁是抗心律失常藥物。

18.

藥效學(xué)主要研究______。A.藥物的生物轉(zhuǎn)化規(guī)律B.藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)規(guī)律C.藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制D.藥物的時(shí)-量關(guān)系規(guī)律E.血藥濃度的晝夜規(guī)律正確答案：C[考點(diǎn)]本題考查的是藥效學(xué)。

[解析]藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)，簡(jiǎn)稱藥效學(xué)，是研究藥物對(duì)機(jī)體的作用和作用機(jī)制，以及藥物劑量與效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)。藥效學(xué)既是藥物產(chǎn)生作用的理論基礎(chǔ)，也是臨床合理用藥的依據(jù)。

19.

左旋咪唑治療免疫缺陷性疾病是通過______。A.影響免疫功能B.影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體C.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)D.影響酶的活性E.影響細(xì)胞膜離子通道正確答案：A[解析]作用于免疫系統(tǒng)影響免疫功能的藥物統(tǒng)稱為免疫調(diào)節(jié)藥，包括免疫抑制藥和免疫增強(qiáng)藥。免疫抑制藥環(huán)孢素及免疫增強(qiáng)藥左旋咪唑通過影響機(jī)體免疫功能發(fā)揮療效，前者用于器官移植的排斥反應(yīng)，后者用于免疫缺陷性疾病的治療。

20.

下列口服液體制劑都屬于均相分散系統(tǒng)的是______。A.溶膠劑、高分子溶液劑B.高分子溶液劑、低分子溶液劑C.乳劑、混懸劑D.混懸劑、溶膠劑E.溶膠劑、低分子溶液劑正確答案：B[考點(diǎn)]本題考查的是口服液體制劑的分類。

[解析]口服液體制劑主要按分散系統(tǒng)進(jìn)行分類：根據(jù)藥物的分散狀態(tài)，液體制劑可分為均相分散系統(tǒng)、非均相分散系統(tǒng)。在均相分散系統(tǒng)中藥物以分子或離子狀態(tài)分散，如低分子溶液劑、高分子溶液劑；在非均相分散系統(tǒng)中藥物以微粒、小液滴、膠粒分散，如溶膠劑、乳劑、混懸劑。溶膠劑系指固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均相液體制劑，也稱為疏水膠體，藥物微粒在1～100nm之間，膠粒是多分子聚集體，有極大的分散度，屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系。

21.

致癌、致畸胎和致突變?cè)谒幤凡涣挤磻?yīng)類型中屬于______。A.副作用B.后遺效應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.毒性反應(yīng)正確答案：E[考點(diǎn)]本題考查的是藥品不良反應(yīng)。

[解析]毒性反應(yīng)是指在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)。毒性反應(yīng)通常比較嚴(yán)重，一般也是可以預(yù)知的，應(yīng)該避免發(fā)生。短期內(nèi)過量用藥引起的毒性稱急性毒性反應(yīng)，多損害循環(huán)、呼吸及神經(jīng)系統(tǒng)功能。長(zhǎng)期用藥時(shí)由于藥物在體內(nèi)蓄積而逐漸發(fā)生的毒性稱為慢性毒性，多損害肝、腎、骨髓、內(nèi)分泌等功能。致癌、致畸胎和致突變反應(yīng)也屬于慢性毒性范疇。

22.

影響舌下給藥制劑吸收的最大因素是______。A.口腔黏膜B.角質(zhì)化上皮和非角質(zhì)化上皮C.唾液的沖洗作用D.pHE.滲透壓正確答案：C[考點(diǎn)]本題考查的是影響口腔黏膜舌下吸收的因素。

[解析]影響口腔黏膜給藥制劑吸收的最大因素是唾液的沖洗作用?？谇火つぷ鳛槿碛盟幫緩街饕割a黏膜吸收和舌下黏膜吸收。舌下給藥的主要缺點(diǎn)是易受唾液沖洗作用影響，保留時(shí)間短。頰黏膜受口腔中唾液沖洗作用影響小，能夠在黏膜上保持相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間，有利于多肽、蛋白質(zhì)類藥物吸收，有利于控釋制劑的釋放。

23.

表示制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度的是______。A.藥物動(dòng)力學(xué)B.生物利用度C.腸-肝循環(huán)D.單室模型藥物E.表現(xiàn)分布容積正確答案：B[考點(diǎn)]本題考查生物利用度的概念。

[解析]生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度。表示口服等血管外給藥的吸收分?jǐn)?shù)。

24.

關(guān)于抗生素微生物檢定法的描述，錯(cuò)誤的是______。A.根據(jù)量反應(yīng)平行線原理設(shè)計(jì)B.同時(shí)檢測(cè)抗生素供試品與標(biāo)準(zhǔn)品C.低于估計(jì)效價(jià)的80%或高于估計(jì)效價(jià)的100%時(shí)，重新試驗(yàn)D.包括兩種方法，即管碟法和濁度法E.除另有規(guī)定外，本法的可信限率不得大于5%正確答案：C[考點(diǎn)]本題考查的是抗生素微生物檢定法。

[解析]抗生素微生物檢定法系在適宜條件下，根據(jù)量反應(yīng)平行線原理設(shè)計(jì)，通過同時(shí)檢測(cè)抗生素供試品與標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)選定微生物的抑制作用，以標(biāo)準(zhǔn)品的效價(jià)計(jì)算供試品效價(jià)的方法。本法包括兩種方法，即管碟法和濁度法。測(cè)定結(jié)果經(jīng)計(jì)算所得供試品的效價(jià)，如低于估計(jì)效價(jià)的90%或高于估計(jì)效價(jià)的110%時(shí)，應(yīng)調(diào)整其估計(jì)效價(jià)，重新試驗(yàn)。除另有規(guī)定外，本法的可信限率不得大于5%。

25.

黃連素片包衣的主要目的是______。A.防止氧化變質(zhì)B.防止胃酸分解C.控制定位釋放D.避免刺激胃黏膜E.掩蓋苦味正確答案：E[考點(diǎn)]本題考查的是片劑包衣的目的。

[解析]包衣的主要目的有：掩蓋藥物的苦味或不良?xì)馕叮纳朴盟庬槕?yīng)性，方便服用；防潮、避光，以增加藥物的穩(wěn)定性等。黃連素片包衣的主要是掩蓋藥物的苦味。

26.

藥動(dòng)學(xué)中，參數(shù)MRT表示______。A.平均滯留時(shí)間B.給藥間隔C.吸收系數(shù)D.結(jié)合時(shí)間E.有效期正確答案：A[考點(diǎn)]本題考查統(tǒng)計(jì)矩分析的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。

[解析]平均滯留時(shí)間(MRT)是指所有藥物分子在體內(nèi)滯留的平均時(shí)間，即單次給藥后所有藥物分子在體內(nèi)滯留時(shí)間的平均值，經(jīng)過數(shù)學(xué)推導(dǎo)，藥物在體內(nèi)的MRT等于其一階矩和零階矩的比值。

27.

不屬于藥物制劑化學(xué)性質(zhì)配伍變化的是______。A.維生素C泡騰片放入水中產(chǎn)生大量氣泡B.頭孢菌素遇氯化鈣溶液產(chǎn)生頭孢四烯-4-羧酸鈣沉淀C.維生素C與煙酰胺混合變成橙紅色D.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后會(huì)變成粉紅色至紫色E.兩性霉素B加入復(fù)方氯化鈉輸液中，藥物發(fā)生凝聚正確答案：E[考點(diǎn)]本題考查藥物制劑化學(xué)性質(zhì)的配伍變化。

[解析]藥物制劑化學(xué)性質(zhì)配伍變化的原因可能是發(fā)生了氧化、還原、分解、水解等反應(yīng)，產(chǎn)生變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和爆炸等現(xiàn)象。維生素C泡騰片放入水中產(chǎn)生大量氣泡是由泡騰劑產(chǎn)生的，是利用化學(xué)配伍的變化。兩性霉素B注射液為膠體溶液，加入大量氯化鈉會(huì)使其因鹽析作用而令膠體粒子凝聚產(chǎn)生沉淀，屬于物理配伍變化。

28.

碘化鉀可增加碘在水中的溶解度，其中碘化鉀是作為______。A.潛溶劑B.助溶劑C.乳化劑D.助懸劑E.增溶劑正確答案：B[解析]難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、締合物或復(fù)鹽等，以增加藥物在溶劑中的溶解度。這第三種物質(zhì)稱為助溶劑。助溶劑多為某些有機(jī)酸及其鹽類如苯甲酸、碘化鉀等。

29.

主要用作乳化劑和制備脂質(zhì)體原料的表面活性劑是______。A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯C.卵磷脂D.泊洛沙姆E.苯扎氯銨正確答案：C[考點(diǎn)]本題考查表面活性劑的分類。

[解析]陽(yáng)離子表面活性劑具有良好的表面活性作用和殺菌、防腐作用，常用品種有苯扎氯銨、苯扎溴銨。兩性離子表面活性劑中的卵磷脂對(duì)油脂的乳化作用很強(qiáng)，是制備注射用乳劑的主要乳化劑和制備脂質(zhì)體的主要原料，故本題選C。

30.

生物藥劑學(xué)系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類，屬于第Ⅳ類的是______。A.普萘洛爾B.卡馬西平C.阿替洛爾D.雷尼替丁E.呋塞米正確答案：E[考點(diǎn)]本題考查藥物的生物藥劑學(xué)分類。

[解析]藥物的生物藥劑學(xué)分類，第Ⅳ類是低水溶解性和低滲透性的疏水性分子，特非那定、酮洛芬和呋塞米屬于本類。

31.

在藥物分子中引入哪種基團(tuán)可使親水性增加______。A.苯基B.鹵素C.烴基D.羥基E.酯基正確答案：D[考點(diǎn)]本題考查藥物結(jié)構(gòu)與藥物活性。

[解析]在藥物分子引入羥基可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力，增加水溶性，改變生物活性。故本題選D。

32.

關(guān)于藥品有效期的說法中，錯(cuò)誤的是______。A.是藥物含量降解為原含量的50%所需要的時(shí)間B.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注C.年份用四位數(shù)字表示，月、日均要用兩位數(shù)表示D.若標(biāo)注到月，應(yīng)當(dāng)為起算月份對(duì)應(yīng)年月的前一月E.有效期若標(biāo)注到日，應(yīng)當(dāng)為起算日期對(duì)應(yīng)年月日的前一天正確答案：A[考點(diǎn)]本題考查的是藥品的有效期。

[解析]藥品有效期是指藥物含量降解為原含量的90%所需要的時(shí)間。藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示。有效期若標(biāo)注到日，應(yīng)當(dāng)為起算日期對(duì)應(yīng)年月日的前一天，若標(biāo)注到月，應(yīng)當(dāng)為起算月份對(duì)應(yīng)年月的前一月。

33.

適用于糖尿病、肥胖癥患者的甜味劑是______。A.蔗糖B.單糖漿C.阿司帕坦D.橙皮糖漿E.甘露醇正確答案：C[考點(diǎn)]本題考查的是液體制劑的常用附加劑。

[解析]常用甜味劑包括天然甜味劑與合成甜味劑兩大類。天然甜味劑主要有蔗糖、單糖漿、橙皮糖漿、桂皮糖漿等，不但能矯味，而且也能矯臭，山梨醇、甘露醇等也可作甜味劑。合成甜味劑主要有糖精鈉，甜度為蔗糖的200～700倍，易溶于水，常用量為0.03%，常與單糖漿、蔗糖和甜菊苷合用；阿司帕坦，為天門冬酰苯丙氨酸甲酯，為二肽類甜味劑，甜度比蔗糖高150～200倍，不致齲齒，適用于糖尿病、肥胖癥患者。

34.

烷化劑類抗腫瘤藥與DNA中鳥嘌呤結(jié)合產(chǎn)生細(xì)胞毒活性屬于下列何種結(jié)合方式______。A.范德華力B.偶極-偶極相互作用C.疏水鍵D.氫鍵E.共價(jià)鍵正確答案：E[解析]藥物在和生物大分子作用時(shí)，一般是通過鍵合的形式進(jìn)行結(jié)合：①范德華力、氫鍵、疏水鍵、偶極-偶極相互作用均屬于非共價(jià)鍵的鍵合類型，均為可逆的結(jié)合形式；②共價(jià)鍵鍵合是一種不可逆的結(jié)合形式。共價(jià)鍵鍵合類型多發(fā)生在化學(xué)治療藥物的作用機(jī)制上。

35.

可用于靜脈注射脂肪乳的等滲調(diào)節(jié)劑是______。A.阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.豆磷脂D.脂肪酸山梨坦E.注射用甘油正確答案：E[考點(diǎn)]本題考查靜脈注射脂肪乳劑。

[解析]靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克F-68(PluroniCF-68)等數(shù)種。注射用甘油可以作為等滲調(diào)節(jié)劑，故本題選E。

36.

關(guān)于治療藥物監(jiān)測(cè)的說法，不正確的是______。A.指導(dǎo)臨床合理用藥、提高治療水平B.藥物過量中毒的診斷C.治療藥物監(jiān)測(cè)可以確定合并用藥原則D.所有的藥物都需要進(jìn)行血藥濃度的監(jiān)測(cè)E.作為醫(yī)療差錯(cuò)或事故的鑒定依據(jù)正確答案：D[考點(diǎn)]本題考查治療藥物監(jiān)測(cè)，并不是所有藥物都需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)。

[解析]臨床意