執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題228

執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題228一、配伍選擇題(題目分為若干組，每組題目對應同一組備選項，備選項可重復選用，也可不選用。每題只有1個最佳答案)（江南博哥）

根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》A.質(zhì)量審核B.專柜存放C.質(zhì)量復核D.抽樣檢驗E.抽樣送檢1.

中藥飲片裝斗前應正確答案：C

2.

購進首營品種應正確答案：A

3.

對拆零藥品應正確答案：B[解析]考查《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的有關規(guī)定。根據(jù)規(guī)范要求，中藥飲片裝斗前應質(zhì)量復核，不得錯斗、漏斗；購進首營品種應建立質(zhì)量審核制度；對拆零藥品應存放于拆零專柜。

某片劑的有效期為2年，根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》A.有效期10月/2013年B.2013年11月C.2013年10月31日D.2013年12月14日E.2013年10月30日4.

生產(chǎn)日期為2011年10月31日的有效期為正確答案：E

5.

生產(chǎn)日期為2011年11月1日的有效期為正確答案：C

6.

生產(chǎn)日期為2011年12月15日的有效期為正確答案：D[解析]考查藥品有效期的規(guī)定。根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，藥品有效期應記于生產(chǎn)日期的前一天為止，若標注到月，應為起算月份對應年月的前一月。

根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標準》A.本廣告僅供醫(yī)學藥學專業(yè)人士閱讀B.請在醫(yī)師或臨床藥師指導下購買和使用C.請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用D.請按醫(yī)師處方或說明書購買和使用E.本廣告僅供醫(yī)藥衛(wèi)生專業(yè)人士閱讀7.

處方藥廣告的忠告語是正確答案：A

8.

非處方藥廣告的忠告語是正確答案：C[解析]考查處方藥和非處方藥的忠告語。根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標準》，處方藥廣告的忠告語是“本廣告僅供醫(yī)學、藥學專業(yè)人士閱讀”，非處方藥廣告的忠告語是“請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用”。

根據(jù)《藥品廣告審查辦法》A.暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售，同時責令違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)在當?shù)叵鄳拿襟w發(fā)布更正啟事B.撤銷該藥品廣告批準文號C.責令停止銷售D.1年E.3年9.

對提供虛假材料申請廣告審批，被審查機關在審查中發(fā)現(xiàn)的處以幾年內(nèi)不受理該品種審批正確答案：D

10.

對任意擴大產(chǎn)品功能主治范圍，絕對夸大藥品療效，嚴重欺騙和誤導消費者的違法廣告，被藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)的，應當正確答案：A[解析]考查藥品廣告違規(guī)行為的處罰。根據(jù)《藥品廣告審查辦法》，對提供虛假材料申請廣告審批，被審查機關在審查中發(fā)現(xiàn)的處以1年內(nèi)不受理該品種審批；對任意擴大產(chǎn)品功能主治范圍，絕對夸大藥品療效，嚴重欺騙和誤導消費者的違法廣告，被藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)的，應當暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售，同時責令違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)在當?shù)叵鄳拿襟w發(fā)布更正啟事。

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年11.

精神藥品處方至少保存正確答案：B

12.

麻醉藥品處方至少保存正確答案：C

13.

第二類精神藥品專用賬冊的保存期限應當白藥品有效期滿之日起不少于正確答案：E

14.

疫苗批發(fā)企業(yè)的購銷記錄應保存的期限為超過疫苗有效期后正確答案：B

15.

第一類精神藥品專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期滿之日起不少于正確答案：E[解析]考查麻醉藥品、精神藥品處方保存期限，專用賬冊和購銷記錄的保存期限。根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，精神藥品處方至少保存2年；麻醉藥品處方至少保存3年；第二類精神藥品專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期滿之日起不少于5年；疫苗批發(fā)企業(yè)的購銷記錄應保存的期限為超過疫苗有效期后2年。

A.第一類疫苗B.第二類疫苗C.第一類精神藥品D.第二類精神藥品E.麻醉藥品16.

最小包裝上標注有“免費”字樣的是正確答案：A

17.

憑處方在藥品零售連鎖企業(yè)購買使用的是正確答案：D[解析]考查疫苗包裝標注及零售企業(yè)第二類精神藥品的經(jīng)營。第一類疫苗為公民可以免費接種的疫苗，其最小包裝上標注有“免費”字樣；第二類精神藥品可以憑定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具的處方在藥品零售連鎖企業(yè)購買使用。

根據(jù)《處方管理辦法》A.一次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量18.

為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖檎_答案：A

19.

為門(急)診癌癥疼痛患者開具的第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^正確答案：B

20.

為門(急)診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^正確答案：D

21.

哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^正確答案：E[解析]考查麻醉藥品和精神藥品的處方限量。根據(jù)《處方管理辦法》，為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；為門(急)診癌癥疼痛患者開具的第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；為門(急)診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。

A.安全保障權B.知悉真情權C.自主選擇權D.監(jiān)督權E.獲得賠償權22.

甲藥品零售企業(yè)出售不符合國家藥品標準的維生素C片，此行為侵犯消費者的正確答案：A

23.

乙藥品零售企業(yè)出售了數(shù)量嚴重短缺的板藍根顆粒劑，且拒不賠償，此行為侵犯消費者的正確答案：E[解析]考查消費者的基本權利。消費者具有知悉真情權、自主選擇權、安全保障權、獲得賠償權等。甲藥品零售企業(yè)出售不符合國家藥品標準的維生素C片，此行為侵犯消費者的安全保障權；乙藥品零售企業(yè)出售了數(shù)量嚴重短缺的板藍根顆粒劑，且拒不賠償，此行為侵犯消費者的獲得賠償權。

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》A.貨值金額3倍以上5倍以下的罰款B.貨值金額1倍以上3倍以下的罰款C.貨值金額50%以上3倍以下的罰款D.貨值金額5倍以上7倍以下的罰款E.貨值金額2倍以上5倍以下的罰款24.

醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑正確答案：B

25.

藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品正確答案：E

26.

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品正確答案：B[解析]考查《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的藥品生產(chǎn)。經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)違規(guī)行為的法律責任。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款；藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款。

根據(jù)《中華人民共和國刑法》A.處拘役或者管制B.處3年以下有期徒刑C.處7年以上有期徒刑，并處罰金D.處15年有期徒刑或無期徒刑E.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金27.

某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達130萬元，追究刑事責任時應正確答案：C

28.

某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，擅自用中藥黃芪、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額為7.5萬元，追究刑事責任時可正確答案：E[解析]考查藥品經(jīng)營企業(yè)違法行為的刑罰處罰。根據(jù)《中華人民共和國刑法》，擅自更改批號經(jīng)營藥品的，處7年以上有期徒刑，并處罰金；醫(yī)療機構(gòu)無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》經(jīng)營制劑的，處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金。

根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》A.分柜擺放銷售方式B.有獎銷售方式C.開架自選銷售方式D.附贈藥品銷售方式E.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷售方式29.

藥品零售藥店對處方藥和非處方藥應采用正確答案：A

30.

藥品零售藥店對甲類非處方藥可采用正確答案：C

31.

藥品零售藥店對乙類非處方藥可采用正確答案：C[解析]考查藥品零售藥店處方藥和非處方藥的銷售方式。根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，零售藥店對處方藥和非處方藥應采用分柜擺放銷售方式，非處方藥可采取開架自選銷售方式，處方藥須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷售。

二、多項選擇題(每題的備選項中，有2個或2個以上正確答案。)1.

《中華人民共和國行政處罰法》規(guī)定，行政機關作出行政處罰決定之前，應當告知當事人有要求舉行聽證的權利的情形有A.警告B.責令停產(chǎn)停業(yè)C.吊銷許可證或者執(zhí)照D.1000元以下罰款E.較大數(shù)額罰款正確答案：BCE[解析]本題考查舉行聽證的情形?！吨腥A人民共和國行政處罰法》規(guī)定，行政機關作出行政處罰決定之前，應當告知當事人有要求舉行聽證的權利的情形有責令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照和較大數(shù)額罰款。

2.

根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的單位必須做到A.劃定倉間或倉位B.建立健全保管、驗收、領發(fā)、核對制度C.專用賬冊D.專柜加鎖E.專人保管正確答案：ABDE[解析]本題考查醫(yī)療用毒性藥品管理規(guī)定。根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的單位必須做到：劃定倉間或倉位，建立健全保管、驗收、領發(fā)、核對制度，專柜加鎖和專人保管。

3.

《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)制劑配發(fā)記錄的內(nèi)容包括A.領用部門B.規(guī)格C.批號D.注意事項E.數(shù)量正確答案：ABCE[解析]本題考查醫(yī)療機構(gòu)制劑配發(fā)記錄的內(nèi)容?！夺t(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)制劑配發(fā)記錄的內(nèi)容包括領用部門、制劑名稱、批號、規(guī)格、數(shù)量等內(nèi)容。

4.

《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍包括A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品B.生物制品C.放射性藥品D.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑E.抗生素原料藥及其制劑正確答案：ABDE[解析]本題考查藥品經(jīng)營企業(yè)藥品經(jīng)營范圍?！端幤方?jīng)營許可證管理辦法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、生物制品、中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑。

5.

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，消費者有權A.自主在藥品零售企業(yè)選購處方藥B.自主在藥品零售企業(yè)選購非處方藥C.自主在商業(yè)企業(yè)選購乙類非處方藥D.自主在藥品批發(fā)企業(yè)選購非處方藥E.自主在醫(yī)療機構(gòu)藥房選購處方藥正確答案：BC[解析]本題考查藥品零售企業(yè)消費者可自主選擇購買的藥品。根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，消費者有權自主在藥品零售企業(yè)選購非處方藥，自主在商業(yè)企業(yè)選購乙類非處方藥。

6.

《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，藥品在銷售前或者進口時，應當按照國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進行檢驗或者審核批準的是A.疫苗類制品B.血液制品C.用于血源篩查的體外診斷試劑D.抗生素E.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品正確答案：ABCE[解析]本題考查銷售或進口前應當按照國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進行檢驗或者審核批準的藥品范圍。《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，疫苗類制品、血液制品、用于血源篩查的體外診斷試劑以及國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品在銷售前或者進口時，應當按照國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進行檢驗或者審核批準。

7.

根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》，屬于國家三級保護野生藥材物種的藥材有A.鹿茸(梅花鹿)B.蟾蜍C.川貝母D.龍膽E.天麻正確答案：CD[解析]本題考查國家三級保護野生藥材物種。根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》，屬于國家三級保護野生藥材物種的藥材有川貝母、龍膽，鹿茸(梅花鹿)為一級保護野生藥材物種，蟾蜍為二級保護野生藥材物種。

8.

符合《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務管理辦法》規(guī)定的表述有A.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務分為經(jīng)營性和非經(jīng)營性兩類B.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站，應當在其網(wǎng)站主頁顯著位置標注互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書的證書編號C.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站均可自行發(fā)布藥品廣告D.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務網(wǎng)站所登載的藥品信息必須科學、準確E.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站可發(fā)布醫(yī)療機構(gòu)制劑的產(chǎn)品信息正確答案：ABD[解析]本題考查《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務管理辦法》。根據(jù)規(guī)定，互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務分為經(jīng)營性和非經(jīng)營性兩類，提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站，應當在其網(wǎng)站主頁顯著位置標注互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書的證書編號，提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站不得發(fā)布醫(yī)療機構(gòu)制劑的產(chǎn)品信息，提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務網(wǎng)站所登載的藥品信息必須科學、準確，提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站發(fā)布廣告，須經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審查批準。

9.

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，藥品零售企業(yè)在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設點銷售的藥品超出了批準的藥品經(jīng)營范圍，應給予的處罰包括A.警告，責令改正B.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任C.依法予以取締，沒收藥品和違法所得D.處以藥品銷售金額2倍以上5倍以下的罰款E.直接責任人員5年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動正確答案：BCD[解析]本題考查藥品零售企業(yè)違法經(jīng)營的法律責任。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，藥品零售企業(yè)在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設點銷售的藥品超出了批準的藥品經(jīng)營范圍，應依法予以取締，沒收藥品和違法所得，處于藥品銷售銷售金額2倍以上5倍以下罰款，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。

10.

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，國家確定麻醉藥品和精神藥品全國年度需求總量應考慮的因素包括A.醫(yī)療的需要B.科學研究的需要C.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)用原料的需要D.國家儲備的需要E.高校教學的需要正確答案：ACD[解析]本題考查國家確定麻醉藥品和精神藥品全國年度需求總量的依據(jù)。根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，國家根據(jù)醫(yī)療、國家儲備和藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)用原料的需要，確定麻醉藥品和精神藥品全國年度需求總量。

11.

根據(jù)《處方管理辦法》，可以從事調(diào)劑工作的人員包括A.主管護師B.藥師C.副主任藥師D.主管藥師E.醫(yī)師正確答案：BCD[解析]本題考查從事調(diào)劑工作的人員規(guī)定。根據(jù)《處方管理辦法》，取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。因此BCD正確。

12.

根據(jù)《處方管理辦法》，用藥適宜性審核的內(nèi)容包括A.是否存在重復給藥B.處方的前記、正文、后記是否清晰C.審查處方劑量、用法的正確性D.劑型與給藥途徑相符性E.是否存在潛在臨床意義的藥物相互作用及配伍禁忌正確答案：ACDE[解析]本題考查處方用藥適宜性審核的內(nèi)容。根據(jù)《處方管理辦法》，用藥適宜性審核的內(nèi)容包括是否存在重復給藥，審查處方劑量、用法的正確性，劑型與給藥途徑相符性，是否存在潛在臨床意義的藥物相互作用及配伍禁忌等內(nèi)容。

13.

根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》，醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)藥品可疑不良反應，應當A.回收并銷毀B.填寫回收記錄C.收回記錄應包括制劑名稱、批號D.收回記錄應包括收回部門E.收回記錄應包括收回原因、處理意見正確答案：BCDE[解析]本題考查醫(yī)療機構(gòu)制劑收回記錄的有關規(guī)定。根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》，醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)藥品可疑不良反應，應當回收制劑，填寫回收記錄，回收記錄應包括制劑名稱、批號、收回部門、收回原因和處理意見等。

14.

我國藥品質(zhì)量管理規(guī)范的名稱及其英文縮寫，對應正確的有A.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》：GLPB.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》：GAPC.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》：GSPD.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》：GMPE.《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》：GCP正確答案：ACE[解析]本題考查我國藥品質(zhì)量管理規(guī)范的名稱及其英文縮寫?！端幬锓桥R床研究質(zhì)量管理規(guī)范》：GLP；《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》：GMP；《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》：GSP；《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》：GAP；《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》：GCP。

15.

根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，申請注冊者必須具備的條件有A.取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書B.取得學歷繼續(xù)教育的證明C.遵紀守法，遵守藥師職業(yè)道德D.身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作E.經(jīng)所在單位考核同意正確答案：ABCDE[解析]本題考查執(zhí)業(yè)藥師申請注冊者必須具備的條件。根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，申請注冊者必須具備的條件有取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書；遵紀守法，遵守藥師職業(yè)道德；身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作；經(jīng)所在單位考核同意。

16.

根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)師開具處方時可以使用A.藥品通用名稱B.藥品漢語拼音C.藥品商品名稱D.新活性化合物的專利藥品名稱E.復方制劑藥品名稱正確答案：ADE[解析]本題考查處方開具的有關規(guī)定。根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)師開具處方時可以使用藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱以及復方制劑藥品名稱。

17.

根據(jù)《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，下列敘述正確的有A.在經(jīng)營活動中收受經(jīng)營者的現(xiàn)金，只要有記錄就不屬于回扣B.商品購買者在經(jīng)營活動中未將對方給付的回扣轉(zhuǎn)入財務賬的，以受賄論處C.在經(jīng)營活動中以現(xiàn)金方式向提供經(jīng)營服務方支付勞務報酬，應視為行賄D.經(jīng)營者在經(jīng)營過程中按商業(yè)慣例收受對方的小額廣告禮品的，應視為商業(yè)賄賂E.經(jīng)營者因銷售商品在經(jīng)營活動中出資為對方提供國外旅游，屬于商業(yè)賄賂行為正確答案：BE[解析]本題考查商業(yè)賄賂行為的規(guī)定。商品購買者在經(jīng)營活動中未將對方給付的回扣轉(zhuǎn)入財務賬的，以受賄論處。經(jīng)營者因銷售商品在經(jīng)營活動中出資為對方提供國外旅游，也屬于商業(yè)賄賂行為。

18.

根據(jù)《藥品召回管理辦法》，對于存在安全隱患的藥品，下列敘述正確的有A.藥品生產(chǎn)企業(yè)決定召回后，應在規(guī)定時間內(nèi)通知藥