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文檔簡介
第三章晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第四節(jié)配合物與超分子發(fā)
展
目
標體
系
構(gòu)
建1.能從微觀角度理解配位鍵的形成條件和表示方法;能判斷常見的配合物。2.能利用配合物的性質(zhì)去推測配合物的組成,從而形成“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”的認知模型。3.了解超分子概念及其特性。孤電子對空軌道一、配合物1.配位鍵(1)概念:成鍵原子一方提供
,另一方提供
形成的共價鍵?;A(chǔ)知識填充微點撥:配位鍵是一種特殊的共價鍵。配位鍵中的共用電子對是由成鍵單方提供的,而其他的共價鍵的共用電子對是由成鍵雙方提供的。(2)配位鍵的形成條件①成鍵原子一方能提供孤電子對。如分子有NH3、H2O、HF、CO等;離子有Cl-、OH-、CN-、SCN-等。②成鍵原子另一方能提供空軌道。如H+、Al3+、B及過渡金屬的原子或離子。(3)配位鍵同樣具有飽和性和方向性。一般來說,多數(shù)過渡金屬的原子或離子形成配位鍵的數(shù)目是基本不變的,如Ag+形成2個配位鍵;Cu2+形成4個配位鍵等。配位鍵2.配位化合物
(1)配合物的概念:把金屬離子或原子(稱為中心離子或原子)與某些分子或離子(稱為配體或配位體)以
結(jié)合形成的化合物稱為配位化合物,簡稱配合物。如[Cu(NH3)4]SO4、[Ag(NH3)2]OH、NH4Cl等均為配合物。藍色沉淀深藍溶解實驗操作實驗現(xiàn)象有關(guān)離子方程式滴加氨水后,試管中首先出現(xiàn)
,氨水過量后沉淀逐漸
,滴加乙醇后析出
色晶體[Cu(NH3)4]SO4·H2O
(2)配合物的形成變血紅色溶液__________
白色的AgCl沉淀消失,得到澄清的無色溶液
Fe3++3SCN-===Fe(SCN)3AgCl+2NH3=[Ag(NH3)2]Cl
空軌道孤電子對共用氮原子提供的孤電子對上述實驗現(xiàn)象產(chǎn)生的原因主要是配離子的形成。以配離子[Cu(NH3)4]2+為例,NH3分子中氮原子的_______________
進入Cu2+的
,Cu2+與NH3分子中的氮原子通過
形成配位鍵。配離子[Cu(NH3)4]2+可表示為
_________________。配制銀氨溶液時,向AgNO3溶液中滴加氨水,先生成白色沉淀,后沉淀逐漸溶解,為什么?[提示]
因為氨水呈弱堿性,滴入AgNO3溶液中,會形成AgOH白色沉淀,繼續(xù)滴加氨水時,NH3分子與Ag+形成[Ag(NH3)2]+配合離子,配合離子很穩(wěn)定,會使AgOH逐漸溶解,反應(yīng)過程如下:Ag++NH3·H2O===AgOH↓+NH,AgOH+2NH3·H2O===[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O。提供空軌道接受孤電子對(3)配合物的組成配合物[Cu(NH3)4]SO4其組成如下圖所示:①中心原子是
的原子。中心原子一般都是帶正電荷的陽離子(此時又叫中心離子),過渡金屬離子最常見的有Fe3+、Ag+、Cu2+、Zn2+等。直接同中心原子配位提供孤電子對6配位鍵②配體是
的陰離子或分子,如Cl-、NH3、H2O等。配體中
的原子叫做配位原子。配位原子必須是含有孤電子對的原子,如NH3中的N原子,H2O中的O原子等。③配位數(shù)是直接與中心原子形成的
的數(shù)目。如[Fe(CN)6]4-中配位數(shù)為
。二、超分子1.概念:由兩種或兩種以上的分子通過分子間相互作用形成的分子聚集體。微點撥:超分子定義中的分子是廣義的,包括離子。2.超分子的實例(1)分離C60和C70分子識別自組裝(2)冠醚識別堿金屬離子冠醚是皇冠狀的分子,可有不同大小的空穴適配不同大小的堿金屬離子(3)超分子兩個的重要特征——
、
?!獭痢獭?.判斷正誤(對的在括號內(nèi)打“√”,錯的在括號內(nèi)打“×”。)(1)形成配位鍵的條件是一方有空軌道,另一方有孤電子對()(2)配位鍵是一種特殊的共價鍵 ()(3)配位化合物中的配體可以是分子也可以是陰離子 ()(4)超分子一定是由呈電中性的分子組成,不可能含有離子()預(yù)習(xí)效果驗收2.下列不能形成配位鍵的組合是(
)A.Ag+、NH3
B.H2O、H+C.Co3+、CO D.Ag+、H+解析
[配位鍵的形成條件必須是一方能提供孤電子對,另一方能提供空軌道,A、B、C三項中,Ag+、H+、Co3+能提供空軌道,NH3、H2O、CO能提供孤電子對,所以能形成配位鍵,而D項Ag+與H+都只能提供空軌道,而無法提供孤電子對,所以不能形成配位鍵。]D3.回答下列問題:(1)配合物[Ag(NH3)2]OH的中心離子是________,配位原子是________,配位數(shù)是________,它的電離方程式是________________________________________。(2)向盛有少量NaCl溶液的試管中滴入少量AgNO3溶液,再加入氨水,觀察到的現(xiàn)象是__________________________________________________。Ag+N2
Ag(NH3)2]OH===[Ag(NH3)2]++OH-先產(chǎn)生白色沉淀,加入氨水后,白色沉淀溶解[解析]
在配合物[Ag(NH3)2]OH中,中心離子是Ag+,配位原子是NH3分子中的N原子,配位數(shù)是2。認識配位鍵及配位化合物配位鍵實質(zhì)是一種特殊的共價鍵,配位鍵的共用電子對由成鍵原子單方面提供,普通共價鍵的共用電子對則由成鍵原子雙方共同提供,但實質(zhì)是相同的。提示:相同。NH可看成NH3分子結(jié)合1個H+后形成的,在NH3中中心原子氮采取sp3雜化,孤電子對占據(jù)一個軌道,3個未成鍵電子占據(jù)另3個雜化軌道,分別結(jié)合3個H原子形成3個σ鍵,由于孤電子對的排斥,所以空間結(jié)構(gòu)為三角錐形,鍵角壓縮至107°。但當(dāng)有H+時,N原子的孤電子對會進入H+的空軌道,以配位鍵形成NH,這樣N原子就不再存在孤電子對,鍵角恢復(fù)至109°28′,故NH為正四面體形,4個N—H鍵完全一致,配位鍵與普通共價鍵形成過程不同,但性質(zhì)相同。(1)NH中的配位鍵與其他三個N—H鍵的鍵參數(shù)是否相同?(2)配合物[Cu(NH3)4]SO4中含有的化學(xué)鍵類型有哪些?提示:[Cu(NH3)4]SO4中含有的化學(xué)鍵有離子鍵、共價鍵和配位鍵。(3)NH3和BF3可以通過配位鍵形成NH3·BF3,試分析提供孤電子對、空軌道的分別是哪種原子?你能寫出NH3·BF3的結(jié)構(gòu)式嗎?提示:N原子提供孤電子對,B原子提供空軌道,NH3·BF3的結(jié)構(gòu)式可表示為。1.配位鍵與共價鍵的關(guān)系(1)形成過程不同:配位鍵實質(zhì)上是一種特殊的共價鍵,在配位鍵中一方提供孤電子對,另一方具有能夠接受孤電子對的空軌道。普通共價鍵的共用電子對是由成鍵原子雙方共同提供的。(2)配位鍵與普通共價鍵的實質(zhì)相同。它們都被成鍵原子雙方共用,如在NH中有三個普通共價鍵、一個配位鍵,但四者是完全相同的。(3)同普通共價鍵一樣,配位鍵可以存在于分子中[如Ni(CO)4],也可以存在于離子中(如NH)。2.配合物的形成對物質(zhì)性質(zhì)的影響(1)溶解性的影響:一些難溶于水的金屬氯化物、溴化物、碘化物、氰化物,可以依次溶于含過量Cl-、Br-、I-、CN-和氨的溶液中,形成可溶性的配合物。(2)顏色的改變:當(dāng)簡單離子形成配離子時,顏色常發(fā)生變化,根據(jù)顏色的變化可以判斷是否有配離子生成。如Fe3+與SCN-在溶液中可生成配位數(shù)為1~6的配離子,這種配離子的顏色是血紅色的,反應(yīng)的離子方程式如下:Fe3++nSCN-===[Fe(SCN)n]3-n(n=1~6)。(3)穩(wěn)定性增強:配合物具有一定的穩(wěn)定性,配合物中的配位鍵越強,配合物越穩(wěn)定。當(dāng)作為中心原子的金屬離子相同時,配合物的穩(wěn)定性與配體的性質(zhì)有關(guān)。如血紅素中的Fe2+與CO分子形成的配位鍵比Fe2+與O2分子形成的配位鍵強,因此血紅素中的Fe2+與CO分子結(jié)合后,就很難再與O2分子結(jié)合,使血紅蛋白失去輸送O2的功能,從而導(dǎo)致人體CO中毒。3.配合物內(nèi)界中共價鍵數(shù)目的判斷若配體為單核離子如Cl-等,可以不予計入,若為分子,需要用配體分子內(nèi)的共價鍵數(shù)乘以該配體的個數(shù),此外,還要加上中心原子與配體形成的配位鍵,這也是σ鍵。例如:配合物[Co(NH3)4Cl2]Cl的共價鍵數(shù)為3×4+4+2=18。1.下列關(guān)于配位化合物的敘述中,不正確的是(
)A.配位化合物中必定存在配位鍵B.配位化合物中只有配位鍵C.[Cu(H2O)4]2+中的Cu2+提供空軌道,H2O中的氧原子提供孤電子對形成配位鍵D.配位化合物在半導(dǎo)體等尖端技術(shù)、醫(yī)學(xué)科學(xué)、催化反應(yīng)和材料化學(xué)等領(lǐng)域都有著廣泛的應(yīng)用B對點訓(xùn)練解析
[含有配位鍵的化合物就是配位化合物,但配位化合物還會含有共價鍵、離子鍵等,B錯誤。]2.(1)Zn的氯化物與氨水反應(yīng)可形成配合物[Zn(NH3)4]Cl2,1mol該配合物中含有σ鍵的數(shù)目為________。(2)關(guān)于配合物[Zn(NH3)4]Cl2的說法正確的是________。A.配位數(shù)為6B.配體為NH3和Cl-C.[Zn(NH3)4]2+為內(nèi)界D.Zn2+和NH3以離子鍵結(jié)合16NAC[解析]
(1)[Zn(NH3)4]Cl2中[Zn(NH3)4]2+與Cl-形成離子鍵,而1個[Zn(NH3)4]2+中含有4個N→Zn鍵(配位鍵)和12個N—H鍵,共16個σ鍵,故1mol該配合物中含有16molσ鍵,即16NA。(2)Zn2+的配位原子個數(shù)是4,所以其配位數(shù)是4,故A錯誤;該配合物中氮原子提供孤電子對,所以NH3是配體,故B錯誤;[Zn(NH3)4]Cl2中外界是Cl-,內(nèi)界是[Zn(NH3)4]2+,故C正確;該配合物中,鋅離子提供空軌道,氮原子提供孤電子對,所以Zn2+和NH3以配位鍵結(jié)合,屬于特殊共價鍵,不屬于離子鍵,故D錯誤。1.若X、Y兩種粒子之間可形成配位鍵,則下列說法正確的是(
)A.X、Y只能是分子B.X、Y只能是離子C.若X提供空軌道,則Y至少要提供一對孤電子對D.若X提供空軌道,則配位鍵表示為X→YC隨堂演練解析
[形成配位鍵的兩種粒子可以均是分子或者均是離子,還可以一種是分子、一種是離子,但必須是一種粒子提供空軌道、另一種粒子提供孤電子對,A、B項錯誤,C項正確;配位鍵中箭頭應(yīng)該指向提供空軌道的X,D項錯誤。]2.下列粒子中含配位鍵的是(
)①N2H
②CH4③OH-
④NH
⑤Fe(CO)3⑥Fe(SCN)3⑦H3O+
⑧Ag(NH3)2OHA.①②④⑦⑧
B.③④⑤⑥⑦C.①④⑤⑥⑦⑧ D.全部C解析
[形成配位鍵的條件是一個原子(或離子)有孤電子對,另一個原子(或離子)有空軌道。在②CH4、③OH-中,中心原子碳和氧的價電子已完全成鍵,沒有孤電子對。]3.向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入氨水,首先形成難溶物,繼續(xù)添加氨水,難溶物溶解得到深藍色的透明溶液。下列對此現(xiàn)象的說法正確的是(
)A.沉淀溶解后,生成深藍色的配合離子[Cu(NH3)4]2+B.[Cu(H2O)4]2+比[Cu(NH3)4]2+中的配位鍵穩(wěn)定C.用硝酸銅溶液代替硫酸銅溶液進行實驗,不能觀察到同樣的現(xiàn)象D.在[Cu(NH3)4]2+中,Cu2+給出孤電子對,NH3提供空軌道A解析
[從實驗現(xiàn)象分析可知,Cu2+與NH3·H2O反應(yīng)生成Cu(OH)2沉淀。繼續(xù)添加氨水,由于Cu2+更易與NH3結(jié)合,生成更穩(wěn)定的[Cu(NH3)4]2+。上述現(xiàn)象是Cu2+的性質(zhì),與SO無關(guān),故換用Cu(NO3)2溶液仍可觀察到同樣的現(xiàn)象,C項錯誤;在[Cu(NH3)4]2+中,C
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