衛(wèi)生服務法律法規(guī)適用考核試卷_第1頁
衛(wèi)生服務法律法規(guī)適用考核試卷_第2頁
衛(wèi)生服務法律法規(guī)適用考核試卷_第3頁
衛(wèi)生服務法律法規(guī)適用考核試卷_第4頁
衛(wèi)生服務法律法規(guī)適用考核試卷_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

衛(wèi)生服務法律法規(guī)適用考核試卷考生姓名:__________答題日期:__________得分:__________判卷人:__________

一、單項選擇題(本題共20小題,每小題1分,共20分,在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的)

1.以下哪項不屬于衛(wèi)生服務法律法規(guī)的范疇?()

A.醫(yī)療機構(gòu)管理條例

B.藥品管理法

C.環(huán)境保護法

D.醫(yī)療事故處理條例

2.衛(wèi)生服務法律法規(guī)的制定目的是什么?()

A.規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)行為

B.保護患者權(quán)益

C.提高醫(yī)療服務質(zhì)量

D.以上都對

3.以下哪項不屬于醫(yī)療機構(gòu)的基本職責?()

A.為患者提供醫(yī)療服務

B.保障患者合法權(quán)益

C.開展醫(yī)學研究

D.生產(chǎn)銷售藥品

4.患者在醫(yī)療機構(gòu)就診時,以下哪項權(quán)利受到法律保護?()

A.知情權(quán)

B.選擇權(quán)

C.安全權(quán)

D.以上都對

5.醫(yī)療事故分為幾級?()

A.3級

B.4級

C.5級

D.6級

6.以下哪個部門負責對醫(yī)療機構(gòu)進行監(jiān)督管理?()

A.衛(wèi)生行政部門

B.公安機關

C.民政局

D.教育局

7.醫(yī)療機構(gòu)在開展診療活動時,應當遵守哪些規(guī)定?()

A.嚴格遵守診療規(guī)范

B.保障患者隱私權(quán)

C.公開醫(yī)療服務價格

D.以上都對

8.以下哪種情況不屬于醫(yī)療事故?()

A.醫(yī)療機構(gòu)未按照規(guī)定操作導致患者損害

B.患者因自身原因?qū)е聯(lián)p害

C.醫(yī)療機構(gòu)未盡到告知義務導致患者損害

D.醫(yī)療機構(gòu)使用偽劣藥品導致患者損害

9.患者在接受醫(yī)療服務過程中,以下哪項義務需要履行?()

A.遵守醫(yī)療機構(gòu)規(guī)章制度

B.如實向醫(yī)務人員陳述病情

C.按照約定支付醫(yī)療費用

D.以上都對

10.以下哪個法律法規(guī)與藥品管理相關?()

A.醫(yī)療機構(gòu)管理條例

B.藥品管理法

C.食品安全法

D.環(huán)境保護法

11.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中,應當遵守哪些規(guī)定?()

A.嚴格執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

B.保障藥品安全有效

C.不得生產(chǎn)假劣藥品

D.以上都對

12.藥品經(jīng)營企業(yè)在銷售藥品時,以下哪項行為是合法的?()

A.未經(jīng)批準銷售處方藥

B.銷售過期藥品

C.嚴格執(zhí)行藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范

D.銷售假劣藥品

13.以下哪個部門負責對藥品廣告進行審查?()

A.衛(wèi)生行政部門

B.市場監(jiān)督管理部門

C.廣播電視行政部門

D.教育局

14.藥品廣告發(fā)布時,以下哪項內(nèi)容是禁止的?()

A.比較藥品的性能、功效

B.使用患者形象做證明

C.介紹藥品的適應癥、用法用量

D.宣傳藥品的虛假信息

15.衛(wèi)生服務法律法規(guī)中,關于醫(yī)療機構(gòu)病歷管理的規(guī)定是什么?()

A.病歷應當真實、完整、準確

B.病歷應當在患者就診后立即歸檔

C.病歷不得隨意更改、銷毀

D.以上都對

16.以下哪項行為屬于醫(yī)療機構(gòu)侵犯患者隱私權(quán)?()

A.查閱患者病歷資料

B.向患者家屬告知病情

C.在未經(jīng)患者同意的情況下公開患者信息

D.為患者提供醫(yī)療服務

17.衛(wèi)生服務法律法規(guī)中,關于疫苗接種的規(guī)定是什么?()

A.疫苗接種應當自愿、免費

B.疫苗接種應當嚴格按照接種程序進行

C.疫苗接種出現(xiàn)異常反應時,醫(yī)療機構(gòu)應當及時處理

D.以上都對

18.以下哪個部門負責對突發(fā)公共衛(wèi)生事件進行應急處理?()

A.衛(wèi)生行政部門

B.公安機關

C.民政局

D.教育局

19.突發(fā)公共衛(wèi)生事件中,以下哪項措施是必要的?()

A.采取隔離措施

B.及時公開信息

C.組織專家進行防控

D.以上都對

20.衛(wèi)生服務法律法規(guī)中,關于血液制品管理的規(guī)定是什么?()

A.血液制品應當經(jīng)過嚴格檢驗

B.血液制品生產(chǎn)、銷售企業(yè)應當取得相關許可證

C.禁止非法采集、供應血液制品

D.以上都對

二、多選題(本題共20小題,每小題1.5分,共30分,在每小題給出的四個選項中,至少有一項是符合題目要求的)

1.衛(wèi)生服務法律法規(guī)主要包括以下哪些內(nèi)容?()

A.醫(yī)療機構(gòu)管理

B.藥品管理

C.醫(yī)療事故處理

D.環(huán)境保護

2.以下哪些是醫(yī)療機構(gòu)應當遵守的法律法規(guī)?()

A.醫(yī)療機構(gòu)管理條例

B.醫(yī)療事故處理條例

C.藥品管理法

D.環(huán)境保護法

3.患者在醫(yī)療機構(gòu)中享有哪些權(quán)利?()

A.知情權(quán)

B.同意權(quán)

C.選擇權(quán)

D.申訴權(quán)

4.以下哪些情況可能構(gòu)成醫(yī)療事故?()

A.醫(yī)務人員操作不當

B.醫(yī)療機構(gòu)管理制度不健全

C.患者自身疾病發(fā)展導致

D.醫(yī)療機構(gòu)使用的器械質(zhì)量不合格

5.以下哪些是藥品生產(chǎn)企業(yè)的法定責任?()

A.保證藥品質(zhì)量

B.提供虛假藥品廣告

C.嚴格執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

D.報告藥品不良反應

6.藥品經(jīng)營過程中,以下哪些行為是合法的?()

A.銷售過期藥品

B.銷售未經(jīng)批準的藥品

C.建立并執(zhí)行藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范

D.對處方藥進行嚴格管理

7.衛(wèi)生服務法律法規(guī)中,關于醫(yī)療廣告的規(guī)定包括以下哪些?()

A.不得含有虛假內(nèi)容

B.不得宣傳醫(yī)療效果

C.需要經(jīng)過衛(wèi)生行政部門審查

D.可以使用患者形象做證明

8.以下哪些情況下,醫(yī)療機構(gòu)應當承擔法律責任?()

A.醫(yī)療事故

B.違反醫(yī)療廣告規(guī)定

C.未盡到告知義務

D.拒絕提供醫(yī)療服務

9.衛(wèi)生服務法律法規(guī)對疫苗接種的規(guī)定包括以下哪些?()

A.疫苗接種應當自愿

B.疫苗接種可以是收費的

C.疫苗接種出現(xiàn)異常反應時,醫(yī)療機構(gòu)應承擔賠償責任

D.疫苗接種應嚴格按照接種程序進行

10.在突發(fā)公共衛(wèi)生事件中,以下哪些措施是衛(wèi)生行政部門可以采取的?()

A.限制人員流動

B.加強疫情監(jiān)測

C.提供虛假信息

D.組織專家進行研究

11.以下哪些行為屬于醫(yī)療機構(gòu)侵犯患者隱私權(quán)?()

A.未征得患者同意公開患者信息

B.向無關人員透露患者病情

C.在病歷中記錄患者隱私信息

D.為內(nèi)部教學目的使用患者病歷

12.以下哪些是衛(wèi)生服務法律法規(guī)中關于血液制品管理的規(guī)定?()

A.血液制品生產(chǎn)必須取得許可證

B.血液制品應經(jīng)過嚴格檢驗

C.禁止非法采集血液

D.血液制品可以隨意銷售

13.以下哪些是醫(yī)療事故的等級劃分依據(jù)?()

A.損害程度

B.醫(yī)療機構(gòu)的過錯程度

C.患者及家屬的反應

D.損害后果的嚴重性

14.以下哪些是衛(wèi)生服務法律法規(guī)中關于醫(yī)療廢物處理的規(guī)定?()

A.醫(yī)療廢物應當分類收集

B.醫(yī)療廢物應進行無害化處理

C.禁止非法買賣醫(yī)療廢物

D.醫(yī)療廢物可以與生活垃圾混合處理

15.以下哪些情況醫(yī)療機構(gòu)可以不承擔醫(yī)療事故責任?()

A.患者未按醫(yī)囑進行治療

B.因不可抗力導致?lián)p害

C.患者隱瞞病史

D.醫(yī)療機構(gòu)已盡到合理注意義務

16.以下哪些是衛(wèi)生服務法律法規(guī)中關于醫(yī)療機構(gòu)病歷管理的規(guī)定?()

A.病歷應當真實、完整、準確

B.病歷應當在患者就診后立即歸檔

C.病歷不得隨意更改、銷毀

D.患者有權(quán)查閱和復制病歷資料

17.以下哪些是衛(wèi)生服務法律法規(guī)中關于藥品不良反應監(jiān)測的規(guī)定?()

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)應當建立藥品不良反應監(jiān)測制度

B.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應應當及時報告

C.藥品不良反應信息應當公開

D.患者有權(quán)拒絕提供藥品不良反應信息

18.以下哪些是衛(wèi)生服務法律法規(guī)中關于醫(yī)療質(zhì)量管理和控制的規(guī)定?()

A.醫(yī)療機構(gòu)應當建立醫(yī)療質(zhì)量管理制度

B.醫(yī)療機構(gòu)應當定期進行醫(yī)療質(zhì)量評價

C.醫(yī)療機構(gòu)應當對醫(yī)療事故進行內(nèi)部調(diào)查

D.醫(yī)療機構(gòu)應當向衛(wèi)生行政部門報告醫(yī)療事故

19.以下哪些是衛(wèi)生服務法律法規(guī)中關于健康教育和健康促進的規(guī)定?()

A.醫(yī)療機構(gòu)應當開展健康教育活動

B.衛(wèi)生行政部門應當制定健康促進政策

C.企業(yè)不得進行虛假健康產(chǎn)品宣傳

D.個人有權(quán)獲得健康教育和健康信息

20.以下哪些是衛(wèi)生服務法律法規(guī)中關于醫(yī)患溝通的規(guī)定?()

A.醫(yī)務人員應當向患者說明病情和治療方案

B.醫(yī)務人員應當尊重患者的意愿

C.醫(yī)患溝通應當有記錄

D.醫(yī)患溝通不暢導致的糾紛,醫(yī)療機構(gòu)不承擔責任

三、填空題(本題共10小題,每小題2分,共20分,請將正確答案填到題目空白處)

1.衛(wèi)生服務法律法規(guī)的制定目的是為了規(guī)范衛(wèi)生服務行為,保障人民群眾的_______。()

2.我國醫(yī)療機構(gòu)實行分類管理,其中非營利性醫(yī)療機構(gòu)是指_______。()

3.醫(yī)療機構(gòu)在開展醫(yī)療活動時,應遵循的原則是_______。()

4.醫(yī)療事故的構(gòu)成要件包括_______、_______、_______和_______。()

5.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品時,必須遵守的規(guī)范是_______。()

6.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時,應當建立的制度是_______。()

7.突發(fā)公共衛(wèi)生事件中,負責組織協(xié)調(diào)和指揮的部門是_______。()

8.我國衛(wèi)生服務法律法規(guī)規(guī)定,疫苗接種應當遵循_______的原則。()

9.醫(yī)療機構(gòu)在處理醫(yī)療廢物時,應當遵守的法律法規(guī)是_______。()

10.衛(wèi)生服務法律法規(guī)規(guī)定,患者有權(quán)查閱和復制其_______。()

四、判斷題(本題共10小題,每題1分,共10分,正確的請在答題括號中畫√,錯誤的畫×)

1.衛(wèi)生服務法律法規(guī)只適用于醫(yī)療機構(gòu),不適用于個體診所。()

2.醫(yī)療機構(gòu)管理條例和藥品管理法是完全獨立的兩個法律法規(guī)。()

3.醫(yī)療事故必須是醫(yī)務人員的過失行為導致的。()

4.藥品廣告可以包含藥品的適應癥、用法用量等詳細信息。()

5.疫苗接種出現(xiàn)異常反應時,醫(yī)療機構(gòu)不承擔任何責任。()

6.在突發(fā)公共衛(wèi)生事件中,衛(wèi)生行政部門可以不公開任何信息。()

7.醫(yī)療機構(gòu)必須將所有病歷資料歸檔保存,患者無權(quán)查閱。()

8.藥品經(jīng)營企業(yè)可以銷售未經(jīng)批準的藥品。()

9.健康教育和健康促進只是醫(yī)療機構(gòu)的責任,與個人無關。()

10.衛(wèi)生服務法律法規(guī)中,醫(yī)患溝通不暢導致的糾紛,醫(yī)療機構(gòu)可以不承擔責任。()

五、主觀題(本題共4小題,每題5分,共20分)

1.請結(jié)合衛(wèi)生服務法律法規(guī),闡述醫(yī)療機構(gòu)在處理醫(yī)療事故時應承擔的責任。()

2.請分析衛(wèi)生服務法律法規(guī)中,藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營企業(yè)在保障藥品安全方面的法定義務和責任。()

3.請說明衛(wèi)生服務法律法規(guī)對于突發(fā)公共衛(wèi)生事件的預防、控制和應對措施。()

4.請討論衛(wèi)生服務法律法規(guī)中,患者隱私權(quán)的保護措施及其在實際醫(yī)療活動中的應用。()

標準答案

一、單項選擇題

1.C

2.D

3.D

4.D

5.A

6.A

7.D

8.B

9.D

10.B

11.A

12.C

13.A

14.C

15.A

16.C

17.A

18.D

19.A

20.A

二、多選題

1.ABCD

2.ABC

3.ABCD

4.ABCD

5.ACD

6.CD

7.AB

8.ABC

9.ABD

10.AB

11.ABC

12.ABC

13.ABD

14.ABC

15.ABD

16.ABCD

17.ABC

18.ABC

19.ABCD

20.ABC

三、填空題

1.健康權(quán)益

2.政府舉辦的非營利性醫(yī)療機構(gòu)

3.尊重患者意愿,確保醫(yī)療安全

4.醫(yī)療過失、損害后果、因果關系、違法性

5.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

6.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范

7.衛(wèi)生行政部門

8.自愿、免費

9.醫(yī)療廢物管理條例

10.病歷資料

四、判斷題

1.×

2.×

3.√

4.√

5.×

6.×

7.×

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論