新教材高中生物合格性考試（廣東）-十 基因突變及其他變異 測評

合格演練測評（十）

（基因突變及其他變異）

姓名：班級：正確率：

題號12345678910

答案

題號11121314151617181920

答案

一、選擇題：本大題共20小題，每小題3分，共60分。每小題

列出的四個選項中，只有一項符合題目要求。

1.下列不屬于基因突變特點的是（）

A.頻率是很高的B.普遍存在的

C.隨機發(fā)生的D.不定向的

解析：基因突變具有低頻性，A錯誤；基因突變具有普遍性，B

正確；基因突變具有隨機性，C正確；基因突變具有不定向性，D正

確。

答案：A

2.下列各項中可以導致基因重組現(xiàn)象發(fā)生的是（）

A.姐妹染色單體的交叉互換

B.等位基因彼此分離

C.非同源染色體的自由組合

D.姐妹染色單體分離

解析：基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，非同源染色體之間自由

組合，或同源染色體上非姐妹染色單體之間交叉互換，都可以引起控

制不同性狀的基因重組。

答案：c

3.可產(chǎn)生新基因以及可為生物界的千姿百態(tài)提供豐富變異來源

的分別是（）

A.前者為基因重組，后者為基因突變

B.前者為基因突變，后者為基因重組

C.兩者均為基因重組

D.兩者均為基因突變

解析：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑；基因重組能產(chǎn)生新的基因

型，能為生物界的千姿百態(tài)提供豐富變異來源。

答案：B

4.下列關于染色體組的敘述，正確的是（）

A.染色體組內(nèi)不存在同源染色體

B.體細胞中的一半染色體是一個染色體組

C.配子中的全部染色體是一個染色體組

D.染色體組在減數(shù)分裂過程中消失

解析：染色體組是細胞內(nèi)的一組非同源染色體，不存在同源染色

體，A項正確；二倍體生物體細胞中的一半染色體是一個染色體組，

而四倍體生物體細胞中的一半染色體是兩個染色體組，B項錯誤；二

倍體生物配子中的全部染色體是一個染色體組，而四倍體生物配子中

的全部染色體是兩個染色體組，C項錯誤；染色體組在減數(shù)分裂過程

中一直存在，不會消失，D項錯誤。

答案：A

5.檢測癌細胞有多種方法。切取一塊組織鑒定其是否發(fā)生癌變，

可用光學顯微鏡觀察（）

A.細胞中染色體數(shù)目是否改變

B.細胞原癌基因是否發(fā)生突變

C.細胞的形態(tài)是否改變

D.細胞膜上的糖蛋白是否減少

解析：細胞癌變的根本原因不是染色體數(shù)目的改變，而是原癌基

因或抑癌基因發(fā)生突變，基因突變在光學顯微鏡下觀察不到，A、B

項錯誤；癌細胞的主要特征之一是形態(tài)結構發(fā)生顯著變化，例如，正

常的成纖維細胞呈扁平梭形，其癌變后變成球形，可用光學顯微鏡觀

察，C項正確；癌細胞表面的糖蛋白減少，但糖蛋白在光學顯微鏡下

觀察不到，D項錯誤。

答案：C

6.野生的青霉菌分泌的青霉素很少，科學家對青霉菌多次進行X

射線、紫外線照射以及綜合處理，培育成了青霉素產(chǎn)量很高的菌株,

這種育種方式（）

A.是定向的

B.所獲變異菌株對人類都有益

C.為人工選擇提供原材料

D.不能遺傳給后代

解析：基因突變是不定向的，A錯誤；基因突變具有多害少利性,

所獲變異菌株對人類不一定有益，B錯誤；誘變育種能為人工選擇提

供原材料，C正確；基因突變屬于可遺傳的變異，所以能遺傳給后代，

D錯誤。

答案：C

7.某植物幼苗中與葉綠素合成有關的基因缺失了一個堿基對，導

致葉綠素無法合成，從而使幼苗葉片發(fā)黃。該幼苗所發(fā)生的變異類型

屬于（）

A.基因突變B.基因重組

C.染色體結構變異D.染色體數(shù)目變異

解析：基因中堿基對的缺失屬于基因突變。

答案：A

8.兩條非同源染色體的非姐妹染色單體間會發(fā)生了片段相互交

換，屬于（）

A.交叉互換B.基因突變

C.染色體結構變異D.染色體數(shù)目變異

解析：同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換屬于基因重

組，而非同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生的片段相互交換屬于染

色體結構變異（易位）。

答案：C

9.有絲分裂間期由于某種原因，DNA復制中途停止，致使一條

染色體上的DNA分子缺少若干基因，這屬于（）

A.基因突變B.染色體變異

C.基因的自由組合D.基因重組

解析：根據(jù)題意，缺失了若干基因，即缺失染色體片段，屬于染

色體結構變異。

答案：B10.用秋水仙素處理幼苗可以誘導形成多倍體植物，秋

水仙素的作用是（）

A.使染色體再次復制

B.促進染色單體分開，形成染色體

C.抑制紡錘體的形成

D.促進細胞的融合

解析：用秋水仙素處理幼苗可誘導形成多倍體植物，這是因為秋

水仙素能抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，使子染色體不能移向兩

極，進而導致染色體數(shù)目加倍，形成多倍體。

答案：c

11.用>射線處理釉稻種子，選育出了新品種。該育種方法屬于

（）

A.雜交育種B.誘變育種

C.單倍體育種D.轉基因育種

解析：Y射線處理粗稻種子能夠誘發(fā)基因突變。

答案：B

12.人的染色體結構或數(shù)目變異可能導致遺傳病的發(fā)生。下列遺

傳病中，由染色體數(shù)目改變引起的是（）

A.21三體綜合征B.白化病

C.貓叫綜合征D.紅綠色盲

解析：據(jù)題意，21三體綜合征屬于染色體數(shù)目變異，A正確；

白化病屬于單基因遺傳病，B錯誤；C、貓叫綜合征為染色體結構變

異，C錯誤；紅綠色盲為伴性遺傳，D錯誤。

答案:A

13.基因突變、基因重組和染色體變異的共同點是（）

A.產(chǎn)生了新的基因B.產(chǎn)生了新的基因型

C.都屬于可遺傳變異D.改變了基因的遺傳信息

解析：只有基因突變才能產(chǎn)生新基因，A錯誤；基因突變和基因

重組可產(chǎn)生新的基因型，染色體變異不一定產(chǎn)生新的基因型，B錯誤;

基因突變、基因重組和染色體變異都是遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，屬于可遺

傳變異，C正確；只有基因突變改變基因中的遺傳信息，D錯誤。

答案：c

14.已知水稻的抗?。≧）對感病（r）為顯性，有芒（B）對無

芒（b）為顯性?，F(xiàn)有抗病有芒和感病無芒兩個品種，要想選育出抗

病無芒的新品種，最快的育種方法為（）

A.雜交育種B.多倍體育種

C.誘變育種D.單倍體育種

解析：本題考查育種的幾種方法，親本基因型為RRBB和rrbb,

欲培育的新品種基因型為RRbb,雜交育種能集兩個親本的不同優(yōu)良

性狀于一身，生產(chǎn)中一般選用此方法育種，但題干中要求最快育出品

種，則四種方法中最快的是單倍體育種，明顯縮短育種時間。

答案：D

15.在人類常見的遺傳病中既不屬于單基因遺傳病，也不屬于多

基因遺傳病的是（）

A.21三體綜合征B.高血壓

C.軟骨發(fā)育不全D.苯丙酮尿癥

解析：21三體綜合征是染色體異常遺傳病，高血壓是多基因遺

傳病，軟骨發(fā)育不全和苯丙酮尿癥是單基因遺傳病。

答案:A

16.下列遺傳病中屬于伴性遺傳的是（）

A.紅綠色盲B.白化病

C.21三體綜合征D.貓叫綜合征

解析：紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，屬于伴性遺傳，A

正確；白化病屬于常染色體隱性遺傳病，不屬于伴性遺傳，B錯誤；

21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，不屬于伴性遺傳，C錯誤；

貓叫綜合征是由于人類5號染色體缺失引起的，屬于染色體異常遺傳

病，D錯誤。

答案：A

17.遺傳咨詢能在一定程度上有效預防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。下

列不屬于遺傳咨詢范疇的是（）

A.詳細了解家庭病史

B.對胎兒進行基因診斷

C.推算后代遺傳病的再發(fā)風險率

D.提出防治對策和建議

解析:遺傳咨詢是對咨詢對象進行身體檢查,詳細了解家庭病史,

對是否患有某種遺傳病作出診斷，分析遺傳病的傳遞方式，推算出后

代的再發(fā)風險率，向咨詢對象提出防治對策和建議?；蛟\斷可直接

判斷胎兒是否存在致病基因，是產(chǎn)前診斷的內(nèi)容，不屬于遺傳咨詢范

疇，故選B。

答案：B

18.如圖所示，下列遺傳圖解中可以發(fā)生基因重組的過程是

()

親代：AaBbxAaBI)

④⑤

Sl!T：ABAbaBabABAbaBah

⑥

子代：AAAaAaaa子代*A_R_A_bbaaB_aabb

A.①②④⑤B.①②③

C.④⑤D.③⑥

解析：基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂I四分體時期和減數(shù)分裂I后

期，且發(fā)生在至少兩對等位基因之間，符合要求的為圖中的④⑤。

答案：C

19.染色體上的DNA分子結構發(fā)生改變可引起多種類型的變異,

下列有關說法錯誤的是（）

A.DNA分子缺失一段序列可能引起基因突變

B.DNA分子增加一段序列可能引起染色體結構變異

C.多細胞生物細胞分化的原因是DNA分子結構的改變

D.非姐妹染色單體片段互換可能引起基因重組

解析：DNA分子缺失一段序列可能導致基因結構改變，進而引

起基因突變，A正確；DNA分子增加一段序列可能會引起染色體結

構中增加若干基因，而導致染色體結構改變，B正確；多細胞生物細

胞分化的原因是基因的選擇性表達,不是DNA分子結構改變導致的，

C錯誤；非姐妹染色單體上帶有等位基因的片段互換會引起基因重

組，D正確。

答案：C

20.下圖示意某生物的染色體結構變化，據(jù)圖判斷該染色體發(fā)生

的結構變化屬于（）

ABCDEFG

I23145

I2CDE_FG

-AB~3壬-5―

A.重復B.易位

C.倒位D.互換

解析:重復是指染色體中增加某一片段引起的變異,不符合題圖，

A錯誤；根據(jù)圖像分析，這兩條染色體是非同源染色體，AB和12

位置發(fā)生了互換屬于染色體變異中的易位，符合題意，B正確；倒位

是指染色體中某一片段位置顛倒引起的變異，不符合題圖，C錯誤；

互換是發(fā)生在同源染色體之間的，圖中兩條染色體是同源染色體，D

錯誤。

答案：B

二'非選擇題：本大題包括3小題，共40分。

21.（14分）人類鐮刀型細胞貧血癥是由基因突變（如圖）引起

的疾病。正常人的紅細胞是中央微凹的圓餅狀，而鐮刀型細胞貧血癥

患者的紅細胞因血紅蛋白結構異常而呈鐮刀狀,故該病患者的紅細胞

運輸氧氣的能力降低。請回答下列問題。

正?；?-TACC[T|rGAG?--

因片段1___A?。?；（；國八（二'「（；-一\

菸\

奧，模板鏈

突/

變/

患病基廠-TACCltlTGAG---

因片段1---ATGC4IIACTC--

（1）上圖所示基因突變的方式是堿基的O在自然

狀態(tài)下，基因突變的頻率（填“很低”或“很高”）。

（2）基因檢測是檢測鐮刀型細胞貧血癥的常用方法，根據(jù)題意

可知，除此方法外，還可以用____________________________________

__________________________________________的方式進行檢測。

（3）基因中某個堿基發(fā)生替換后，氨基酸的種類并沒有改變的

原因是______________________________________________________

（4）可遺傳的變異除基因突變外，還有基因重組和o

基因重組是指生物體在進行的過程中，控制重

新組合。

解析：（1）由圖可知，題圖所示基因突變的方式是堿基的替換。

在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率很低。（2）由于鐮刀型細胞貧血癥患

者的紅細胞形態(tài)異常，所以還可以用顯微鏡觀察紅細胞的形態(tài)進行檢

測。（3）由于一種氨基酸可能對應多種密碼子（或密碼子的簡并性），所

以基因中某個堿基發(fā)生替換后，氨基酸的種類可能并沒有改變。（4）

可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異?；蛑亟M是指

生物體在進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合。

答案：（每空2分，共14分）（1）替換很低（2）顯微鏡觀察紅細

胞形態(tài)（3）一種氨基酸可對應多種密碼子（或密碼子的簡并）（4）染

色體變異有性生殖不同性狀的基因

22.（12分）科研人員將甲、乙兩小麥品系進行下圖所示雜交，

培育抗赤霉菌感染的小麥品系。

甲品系（42+RR）

?連續(xù)多代自交赤霉病

X—>F|----------------------------->.

赤霉病抗性檢測抗性品系

乙品系（42+CC）

（1）染色體組成為42+RR的小麥品系甲中，除含有小麥的42條

染色體外，還具有兩條來自鵝觀草的R染色體，R染色體攜帶抗赤

霉病基因和其他一些不利基因。染色體組成為42+CC的小麥品系乙

中，除含有小麥的42條染色體外，另有兩條來自山羊草的C染色體。

①據(jù)圖分析，F(xiàn)i的體細胞中染色體數(shù)為,染色體組成

為。

②據(jù)圖可知，甲、乙兩品系之間并沒有出現(xiàn)生殖隔離，因為它們

的Fio

（2）C染色體被稱為“殺配子染色體”，具有引起染色體變異的作

用。

①配子中染色體斷裂導致出現(xiàn)易位、缺失等變異，這些變異屬于

________變異。

②需從F2中選擇具有性狀的個體，進行多代自

交及赤霉病抗性檢測，最終獲得赤霉病抗性品系。該品系具有赤霉病

抗性是因為_________________________________________________

解析：（1）染色體組成為42+RR的小麥品系甲中，除含有小麥

的42條染色體外，還具有兩條來自鵝觀草的R染色體，R染色體攜

帶抗赤霉病基因和其他一些不利基因。染色體組成為42+CC的小麥

品系乙中，除含有小麥的42條染色體外，另有兩條來自山羊草的C

染色體。①據(jù)圖分析，F(xiàn)i為甲與乙品系雜交產(chǎn)生，甲產(chǎn)生21+R的

配子，乙產(chǎn)生21+C的配子，故Fi體細胞中染色體數(shù)為44;染色體

組成為42+R+C。②生殖隔離是判斷是否為同一物種的標志，據(jù)圖

可知，甲、乙兩品系之間并沒有出現(xiàn)生殖隔離，因為它們的Fi可育（自

交可產(chǎn)生可育后代）。（2）①配子中染色體斷裂導致出現(xiàn)易位、缺失等

變異，這些變異屬于染色體結構變異。②C染色體被稱為“殺配子染

色體”，具有引起染色體變異的作用。若想獲得赤霉素抗性品系，需

從F2中選擇具有抗赤霉病性狀的個體，進行多代自交及赤霉病抗性

檢測，由于該品系具有赤霉病抗性是由于具有來自于R染色體的抗

赤霉病基因，故最終可獲得赤霉病抗性品系。

答案：?？?分，共12分）⑴①4442+R+C②可育（自交

可產(chǎn)生可育后代）（2）①染色體結構②抗赤霉病具有來自于R染

色體的抗赤霉病基因

23.（14分）科研人員調(diào)查某家系耳聾的遺傳方式和發(fā)病原因并繪

制了家系圖，如圖1所示。

1不

□o正常男女

■?患病男女

123456I7

III□OBO

1234

圖1

⑴據(jù)圖分析，該耳聾的遺傳方式為常染色體性遺傳。

研究表明，該耳聾為單基因遺傳，則in-3的基因型與n-6相同的概

率為,II-6與II-7再生育一個健康男孩的概率是_______o

(2)科研人員確定了該耳聾相關基因(基因C)在染色體上的位置，

并進行測序，結果如圖2所示。據(jù)圖分析，該種耳聾發(fā)生的原因是

正常基因C

(

基因序列……ATG.CTCTCACTGCAACCG……

氨基酸序列……國回國］國］國1國……

突變的基因C

……A7X；GT(：TCACTC；TAACCf；……

...IMMIVaFilSeii?I

注：部分密碼子為MetAUG；LeuCUG；GinCAA；HeAUU；

終止一UAA

圖2

(3)進一步研究發(fā)現(xiàn)，基因C控制合成C蛋白，C蛋白功能異常,

會導致相鄰細胞間的間隙連接通道受阻，