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文檔簡介
考點(diǎn)21化學(xué)反應(yīng)速率
【基礎(chǔ)過關(guān)】
i.下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)速率的認(rèn)識中錯(cuò)誤的是()
①可以測定某一反應(yīng)的瞬時(shí)速率
②只能用單位時(shí)間內(nèi)物質(zhì)的量濃度變化值表示
③反應(yīng)速率越快的反應(yīng)其現(xiàn)象越明顯
④溶液中發(fā)生的反應(yīng),速率的快慢主要由溫度、濃度決定
A.只有①B.只有①②C.只有③④D.均錯(cuò)誤
【答案】D
【解析】①測定某一反應(yīng)一段時(shí)間內(nèi)的的平均速率,故①錯(cuò)誤;②不僅可以用單位時(shí)間內(nèi)物質(zhì)的量濃
度變化值表示,還可以用單位時(shí)間內(nèi)其他改變量來表示,故②錯(cuò)誤;③反應(yīng)速率越快的反應(yīng)其現(xiàn)象可能不
明顯,比如酸堿中和反應(yīng),故③錯(cuò)誤;④溶液中發(fā)生的反應(yīng),速率的快慢主要物質(zhì)本身性質(zhì)決定,溫度、
濃度僅僅是一個(gè)影響因素,故④錯(cuò)誤;因此①②③④錯(cuò)誤。故選D。
2.在容積為2L的密閉容器中進(jìn)行如下反應(yīng):A(s)+2B(g)3C(g)+nD(g),開始時(shí)A為4mol,B為
6mol;5min末時(shí)測得C的物質(zhì)的量為3mol,用D表示的化學(xué)反應(yīng)速率v(D)為0.1mol/(L-min)。下列說法錯(cuò)
誤的是()
A.前5min內(nèi)用A表示的化學(xué)反應(yīng)速率v(A)為0.1mol/(L-min)
B.化學(xué)方程式中n值為1
C.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)3v正(B)=2v逆(C)
D.此反應(yīng)在兩種不同情況下的速率分別表示為:①v(B)=6mol/(L-min),@v(D)=4.5mol/(L-min),其中
反應(yīng)速率快的是②
【答案】A
【解析】A項(xiàng),A為固體,不能用濃度變化表示化學(xué)反應(yīng)速率,A錯(cuò)誤;B項(xiàng),
A(s)-2B|g|一二3C|g|一〃。g)
起始14600
轉(zhuǎn)化(加?!?230.1x2x5
5minimol)3431
n(C):n(D)=3:1,為方程式化學(xué)計(jì)量系數(shù)比,B正確;C項(xiàng),平衡時(shí)正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,不同
物質(zhì)表示速率等于計(jì)量數(shù)之比泰K
C正確;D項(xiàng),當(dāng)v(D)=4.5mol/(L-min),若用B的濃度變化表
示應(yīng)為v(B)=4.5x2=9mol/(LD正確;故選A。
3.取50mL過氧化氫水溶液,在少量I-存在下分解:2H2O2=2H2O+O2b在一定溫度下,測得。2的放出
量,轉(zhuǎn)換成。*2。2)如下表:
t/min020406080
c(mol-L-1)0.800.400.200.100.050
下列說法正確的是()
A.反應(yīng)20min時(shí),測得。2為224mL
B.20~40min,消耗H2O2的平均速率為0。20moimin-
C.FeCl3溶液或MnO2粉末代替「也可以催化H2O2分解
D.第30min時(shí)的瞬時(shí)速率小于第50min時(shí)的瞬時(shí)速率
【答案】C
【解析】A項(xiàng),反應(yīng)20min時(shí),過氧化氫的濃度變?yōu)?.4mol/L,說明分解的過氧化氫的物質(zhì)的量
n(H202)=(0.80-0.40)mol/Lx0.05L=0.02mol,過氧化氫分解生成的氧氣的物質(zhì)的量n(02)=0.01mol,未告知是否
為標(biāo)準(zhǔn)狀況,無法判斷體積是否為224mL,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),20?40min,消耗過氧化氫的濃度為
Ac0.20mol/L
(0.40-0.20)mol/L=0.20mol/L,則這段時(shí)間內(nèi)的平均速率v=五二^^—=0.010mol/(L?min),故B錯(cuò)誤;C
項(xiàng),在反應(yīng)中起到催化的作用,故也可以用FeCb溶液或MnCh粉末代替,故C正確;D項(xiàng),隨著反應(yīng)的
不斷進(jìn)行,過氧化氫的濃度不斷減小,某一時(shí)刻分解的過氧化氫的量也不斷減小,故第30min時(shí)的瞬時(shí)速
率大于第50min時(shí)的瞬時(shí)速率,故D錯(cuò)誤;故選C。
4.在2L的密閉容器中投入CO2和比在一定條件下發(fā)生反應(yīng):CCk(g)+4H2(g)==CH4(g)+2H2O(g)o
在一定溫度下,測得CO2的物質(zhì)的量如下表
t/min010203040
n/mol21.610.50.5
下列說法不正確的是()
A.反應(yīng)20min時(shí),測得CH4體積為22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
B.20~40min,生成H2(D(g)的平均速率為0.025mol-LT-min-
C.第15min時(shí)的瞬時(shí)速率大于第25min時(shí)的瞬時(shí)速率
D.第30min時(shí)反應(yīng)到達(dá)平衡
【答案】D
【解析】A項(xiàng),反應(yīng)20min時(shí),測得CC>2為Imol,則消耗CCh、生成CH4均為Imol,CH4體積為22.4L(標(biāo)
準(zhǔn)狀況),A正確;B項(xiàng),20~40min,測得CCh從Imol變?yōu)?.5mol,貝ij消耗CO20.5moh生成員。m)為Imol,
生成H20(g)的平均速率為.=0Q25mol?L--min-,B正確;C項(xiàng),其它條件相同、反應(yīng)物的
2Lx(40-20)min
濃度越大則反應(yīng)速率越快,第15min時(shí)反應(yīng)物的濃度大于第25min時(shí)的濃度,則第15min時(shí)瞬時(shí)速率大于
第25min時(shí)的瞬時(shí)速率,C正確;D項(xiàng),由圖知第30min時(shí)的二氧化碳含量已不再變化、則反應(yīng)已經(jīng)處于
平衡狀態(tài),D不正確;故選D。
5.乙醛在少量匕存在下分解反應(yīng)為CH3cHe)(g)—>CH4(g)+CO(g)o某溫度下,測得CH3CHO的濃
度變化情況如下表:
t/s421052423846651070
1
C(CH3CHO)/mol-L6.685.854.643.832.812.01
下列說法不正破的是()
A.42~242s,消耗CH3CHO的平均反應(yīng)速率為1.02x10-2moi.匚1小
B.第384s時(shí)的瞬時(shí)速率大于第665s時(shí)的瞬時(shí)速率是受c(CH3CHO)的影響
C.反應(yīng)105s時(shí),測得混合氣體的體積為168.224L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
D.12為催化劑降低了反應(yīng)的活化能,使活化分子百分?jǐn)?shù)增加,有效碰撞次數(shù)增多
【答案】C
【解析】A項(xiàng),由表中數(shù)據(jù)可計(jì)算,42~242s,消耗CH3CHO的平均反應(yīng)速率為
1-7-^--------=1.02xlO-2mol-L-1-s-1,A項(xiàng)正確;B項(xiàng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,c(CH3CH0)減小,反應(yīng)速
(242-42)s
率減慢,所以第384s時(shí)的瞬時(shí)速率大于第665s時(shí)的瞬時(shí)速率,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),由于CH3CHO的初始濃
度及氣體體積未知,故無法計(jì)算反應(yīng)105s時(shí),混合氣體的體積,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),L是催化劑,能降低反
應(yīng)的活化能,使活化分子百分?jǐn)?shù)增加,有效碰撞次數(shù)增多,提高反應(yīng)速率,D項(xiàng)正確;故選C。
6.(2023?福建省莆田市場高三畢業(yè)班第四次教學(xué)質(zhì)量檢測)工業(yè)上在V2O5催化作用下生產(chǎn)S03的反應(yīng)
為2SO2(g)+O2(g)2so3(g)、H=-198kJ-mo「,該反應(yīng)可看作兩步:①V2O5+SO2T2VO2+SO3(快);
②4Vo2+02—2V2O5(慢)。下列說法正確的是
A.該反應(yīng)活化能為198kJ
B.減小O2的濃度能降低SO3的生成速率
C.V2O5的存在使有效碰撞次數(shù)增加,降低了該反應(yīng)的焰變
D.①的活化能一定大于②的活化能
【答案】B
【解析】A項(xiàng),AH=正反應(yīng)的活化能-逆反應(yīng)的活化能=-198kJ/mol,所以逆反應(yīng)的活化能大于198kJ/moL
故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),慢反應(yīng)是決速步,02是慢反應(yīng)的反應(yīng)物,減小。2的濃度會(huì)降低正反應(yīng)速率,降低SO3
的生成速率,故B正確;C項(xiàng),V2O5是催化劑,催化劑不能改變反應(yīng)的熔變,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),反應(yīng)①是
快反應(yīng),反應(yīng)②是慢反應(yīng),活化能越小反應(yīng)越快,①的活化能小于②的活化能,故D錯(cuò)誤;故選B。
7.(2023?山東省泰安市三模)已知2N2O(g)2N2(g)+02(g)的速率方程為v=he"(2。)代為速率
常數(shù),只與溫度、催化劑有關(guān))。實(shí)驗(yàn)測得,N2O在催化劑X表面反應(yīng)的變化數(shù)據(jù)如下:
t/min010203040506070
1
C(N2O)/(mol-L)0.1000.080Cl0.0400.020C2C30
下列說法正確的是
A.n=l,ci>C2=C3
11
B.t=10min時(shí),v(N2O)=2.0x10-3mol-L--^
C.相同條件下,增大N?O的濃度或催化劑X的表面積,都能加快反應(yīng)速率
D.保持其他條件不變,若N2O起始濃度為OZOOmoLL-l當(dāng)濃度減至一半時(shí)共耗時(shí)50min
【答案】D
【解析】根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析,該反應(yīng)的速率始終不變,N2O的消耗是勻速的,說明反應(yīng)速率與C(N2O)
無關(guān),故速率方程中n=0。A項(xiàng),n=0,與N2O濃度無關(guān),為勻速反應(yīng),每lOmin一氧化二氮濃度減小0.02
1
mol-L,則CI=0.06>C2=C3=0,A錯(cuò)誤;B項(xiàng),n=0,與N2O濃度無關(guān),為勻速反應(yīng),t=10min時(shí)瞬時(shí)速率
等于平均速率v(N20)=?^絲網(wǎng)吧%=2.0x103moic.而力處6103moiL0,B錯(cuò)誤;C項(xiàng),速率
lOmin
方程中n=0,反應(yīng)速率與N20的濃度無關(guān),C錯(cuò)誤;D項(xiàng),保持其他條件不變,該反應(yīng)的反應(yīng)速率不變,
即為2.0XKT3moi?Limin-,若起始濃度0.200mol-L->,減至一半時(shí)所耗時(shí)間為?
2.0x10mol-Lmin
=50min,D正確;故選D。
8.NaNCh溶液和NH4C1溶液可發(fā)生反應(yīng):NaNCh+NH4cl=NaCl+N2f+2H2。,為探究反應(yīng)速率與c(NaNO2)
的關(guān)系,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):常溫常壓下,向錐形瓶中加入一定體積(V)的2.0mol-L-1NaNCh溶液、2.0mol.L-NH4cl
溶液和水,充分?jǐn)嚢???刂企w系溫度,再通過分液漏斗向錐形瓶中加入LOmol/L醋酸。當(dāng)導(dǎo)管口氣泡均勻
穩(wěn)定冒出時(shí),開始用排水法收集氣體。用秒表測量收集LOmLNz所需要的時(shí)間⑴。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表。下列
說法正確的是()
V/mL
t/s
NaNCh溶液NH4C1溶液醋酸水
14.0Vi4.08.0334
2v24.04.0v3150
38.04.04.04.083
412.04.04.00.038
A.實(shí)驗(yàn)3用A表示的反應(yīng)平均速率v=>I。'mol/s
83x22.4
20/、
B.若實(shí)驗(yàn)4從反應(yīng)開始到反應(yīng)結(jié)束歷時(shí)bs,則用NH4cl表示的反應(yīng)平均速率v=「mol/(L,s)
b
C.V1=4.O;若V2=6.0,則V3=6.0
D.醋酸的作用是加快反應(yīng)速率,改變其濃度對該反應(yīng)速率無影響
【答案】C
【解析】A項(xiàng),實(shí)驗(yàn)在常溫常壓下進(jìn)行,不是標(biāo)準(zhǔn)狀況,故氣體摩爾體積不為22.4L/mol,故速率不是
v=mol/s,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),實(shí)驗(yàn)4開始時(shí)NH4cl的濃度為二--------:——=0.4mol/L,從反應(yīng)開
83x22.420.0mL
始到反應(yīng)結(jié)束歷時(shí)bs,則用NH4cl表示的反應(yīng)平均速率v=-^mol/(L-s),故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),根據(jù)實(shí)驗(yàn)3、
4可知,溶液的總體積為20.0mL,則Vi=20.0~40-4.0-8.0=4.0;若V2=6.0,V3=20.0-4.0-4.0-6.0=6.0,故C
正確;D項(xiàng),醋酸的作用是加快反應(yīng)速率,增大濃度該反應(yīng)速率加快,故D錯(cuò)誤;故選C。
+2+
9.以反應(yīng)5H2C2O4+2M11O4+6H=IOCO2T+2Mn+8H2O為例探究“外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影
響”。實(shí)驗(yàn)時(shí),分別量取H2c2CU溶液和酸性KMnCU溶液,迅速混合并開始計(jì)時(shí),通過測定溶液褪色所需
時(shí)間來判斷反應(yīng)的快慢。
H2c溶液酸性KMnO$溶液
編號溫度嚴(yán)C
濃度,mol/L體積,1mL濃度mol'L體積/mL
①0J02.00.0104.025
②0.202.00.0104.025
③0.202.00.0104.050
下列說法不正確的是()
A.實(shí)驗(yàn)①、②、③所加的H2c2。4溶液均要過量
B.若實(shí)驗(yàn)①測得KMnCU溶液的褪色時(shí)間為40s,則這段時(shí)間內(nèi)平均反應(yīng)速率v(KMnO4)=2.5xl(H
mol/L/s
C.實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②是探究濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,實(shí)驗(yàn)②和③是探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響
D.實(shí)驗(yàn)①和②起初反應(yīng)均很慢,過了一會(huì)兒速率突然增大,可能是生成的Md+對反應(yīng)起催化作用
【答案】B
【解析】A項(xiàng),根據(jù)反應(yīng)方程式可得5H2c2O4~2MnO4,由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析可知,在這三個(gè)實(shí)驗(yàn)中,所加
H2c2。4溶液均過量,A正確;B項(xiàng),根據(jù)已知數(shù)據(jù)可得v(KMn04)=0.010mol/Lx0.004L/40s=1.OxIO6mol/L/s,
B錯(cuò)誤;C項(xiàng),分析表中數(shù)據(jù)可知,實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②只是濃度不同,實(shí)驗(yàn)②和③只是溫度不同,C是正確的;
D項(xiàng),在其它條件都相同時(shí),開始速率很小,過一會(huì)兒速率突然增大,說明反應(yīng)生成了具有催化作用的物
質(zhì),其中水沒有這種作用,CO2釋放出去了,所以可能起催化作用的是MM+,故D正確。故選B。
10.取50mL過氧化氫水溶液,在少量「存在下分解,2H202=2氏0+027。在一定溫度下,測得。2的放
出量,轉(zhuǎn)換成HQ2濃度(c)如下表:
t/min020406080
0.800.400.200.0100.050
下列說法埼送的是()
A.第30min時(shí)的瞬時(shí)速率小于第50min時(shí)的瞬時(shí)速率
3+
B.Fe和Cl+都可代替「作H2O2分解的催化劑
C.反應(yīng)20min時(shí),測得Ch體積為224mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
D.20~40min,消耗H2O2的平均速率為O.OlOmollT?min-
【答案】A
【解析】A項(xiàng),隨著反應(yīng)的不斷進(jìn)行,過氧化氫的濃度不斷減小,某一時(shí)刻分解的過氧化氫的量也不
斷減小,故第30min時(shí)的瞬時(shí)速率大于第50min時(shí)的瞬時(shí)速率,A錯(cuò)誤;B項(xiàng),I-在反應(yīng)中起到的是催化作
用,F(xiàn)e3+和。產(chǎn)在該反應(yīng)中也起到催化作用,故也可以利用Fe3+和+代替,B正確;C項(xiàng),反應(yīng)20min時(shí),
過氧化氫的濃度變?yōu)?.4mol/L,說明分解的過氧化氫的物質(zhì)的量
〃(耳。?)=(0.80-0.40)mol/Lx0.05L=0.02mol,過氧化氫分解生成的氧氣的物質(zhì)的量M。。)為O.Olmol,標(biāo)
況下的體積丫==0-01molx22.4L/mol=0.224L=224mL,C正確;D項(xiàng),20~40min,消耗過氧化氫
的濃度為(0.40-0.20)mol/L=0.20mol/L,則這段時(shí)間內(nèi)的平均速率
20mol/L
v=—=0-=o.OlOmol/(L-min),D正確;故選A。
t20min
11.一定條件下,等物質(zhì)的量的N2和02在容積為4L的恒容密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):N2(g)+O2(g)
=^2NO(g)圖表示該反應(yīng)過程中N2的物質(zhì)的量”(NJ隨反應(yīng)時(shí)間”)的變化。下列敘述正確的是()
O
E
'
N
W
A.當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),02的轉(zhuǎn)化率為60%
B.10s內(nèi)反應(yīng)的平均速率為v(N2)=0.1mol-IjLsT
C.10s末NO的物質(zhì)的量濃度為ImoLL-
D.a點(diǎn)對應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率:唾(風(fēng))=丫逆(NO)
【答案】A
【解析】A項(xiàng),根據(jù)圖示,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量由5moi變?yōu)?mol,N2和O2的投料相
等,則02的轉(zhuǎn)化率為糾x100%=60%,故A正確;B項(xiàng),10s內(nèi)氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量由5moi變?yōu)?mol,反
應(yīng)的平均速率為v(Nj=S^"=0.025mol.L,sT,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),10s內(nèi)消耗Imol氮?dú)猓?0s末NO
的物質(zhì)的量是2mol,NO的濃度為孚=0.5molL-1,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),a點(diǎn)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),正逆反
4L
應(yīng)速率比等于系數(shù)比,對應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率:2V正(N?)=v逆(NO),故D錯(cuò)誤;故選A。
12.(2023?安徽省卓越縣中聯(lián)盟高三第一次聯(lián)考)一定溫度下,在2L恒容密閉容器中投入lmolCO2(g)
與4moiH2(g)制備CH30H(g),不考慮副反應(yīng),其物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖所示:
下列說法中正確的是()
A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CO2(g)+3H2(g)=^CH30H(g)+H2O(g)
B.0~30min內(nèi),用H2表示的平均反應(yīng)速率為0.05mol-L-LmirTi
C.逆反應(yīng)速率:a點(diǎn)大于b點(diǎn)
D.故選的平衡轉(zhuǎn)化率是50%
【答案】D
【解析】從圖可看出,物質(zhì)的量隨時(shí)間逐漸減少的兩條曲線從上到下分別表示氫氣和二氧化碳的變化
曲線,物質(zhì)的量隨時(shí)間逐漸增加的曲線表示甲醇的變化曲線,30min時(shí)達(dá)到平衡。A項(xiàng),由圖像可知該反應(yīng)
有一定的限度,是可逆反應(yīng),故用"二^"表示,A錯(cuò)誤;B項(xiàng),0~30min內(nèi),用H2表示的平均反應(yīng)速率
為日-2;:)m°l=0.025mol.L±m(xù)inT,B錯(cuò)誤;C項(xiàng),反應(yīng)未達(dá)到平衡之前,逆反應(yīng)速率一直增大,C錯(cuò)誤;D
2Lx30mm
項(xiàng),CO2達(dá)到平衡時(shí)轉(zhuǎn)化0.5mol,故平衡轉(zhuǎn)化率是50%,D正確;故選D。
13.(2023?浙江省東陽市高三5月模擬考試)反應(yīng)物(S)轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物(P或P2)的能量與反應(yīng)進(jìn)程的關(guān)系如
下圖所示:
下列有關(guān)四種不同反應(yīng)進(jìn)程的說法正確的是()
A.對于進(jìn)程I、II,生成等量的P所吸收的熱量相同
B.對于進(jìn)程II、III,催化效率X<Y
C.對于進(jìn)程I,升高溫度,正、逆反應(yīng)速率均增大,但正反應(yīng)速率增加更明顯
D.對于進(jìn)程W,Z沒有催化作用
【答案】D
【解析】A項(xiàng),進(jìn)程n使用了催化劑x,降低了反應(yīng)的活化能,但不改變反應(yīng)熱,s轉(zhuǎn)化為p為放熱反
應(yīng),對于進(jìn)程I、H,生成等量的P所放出的熱量相同,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),由圖可知,反應(yīng)III中由S?Y轉(zhuǎn)
化為P?Y的活化能高于反應(yīng)n中由s?x轉(zhuǎn)化為p?x的活化能,則反應(yīng)速率:反應(yīng)n>反應(yīng)in,催化效率x
>Y,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),由圖可知,反應(yīng)I中S的總能量大于產(chǎn)物P的總能量,則進(jìn)程I是放熱反應(yīng),升高
溫度,正、逆反應(yīng)速率均增大,但平衡逆移,說明逆反應(yīng)速率增大程度大于正反應(yīng)速率的增大幅度,即逆
反應(yīng)速率增加更明顯,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),反應(yīng)前反應(yīng)物為S+Z,反應(yīng)后生成物為P?Z,而不是P+Z,則Z
不是該反應(yīng)的催化劑,沒起到催化作用,故D正確;故選D。
14.(2023?江省樂清市知臨中學(xué)選考仿真模擬)P、S、X和Y分別代表標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的具體物質(zhì),它們之
間的能量變化與反應(yīng)進(jìn)程關(guān)系如圖I、II、III,下列說法正確是()
A.在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)時(shí),物質(zhì)的AH:S<P
B.X和Y為催化劑,進(jìn)程I、II、III中:AH1<AH2<AH3<O
c.反應(yīng)達(dá)平衡所需時(shí)間:進(jìn)程i<n<m
D.反應(yīng)s=^p平衡時(shí)p的產(chǎn)率:進(jìn)程i=n=m
【答案】D
【解析】A項(xiàng),由圖可知,進(jìn)程I為放熱反應(yīng),在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)時(shí),物質(zhì)的AH:S>P,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),
催化劑不影響反應(yīng)熱的大小,X和Y為催化劑,故進(jìn)程I、II、III中:AHI=AH2=AH3<0,故B錯(cuò)誤;C
項(xiàng),反應(yīng)活化能越低,反應(yīng)則越快,反應(yīng)皿的活化能高于反應(yīng)n的活化能,則反應(yīng)s達(dá)平衡所需時(shí)
間:故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),催化劑不能使平衡發(fā)生移動(dòng),故反應(yīng)sP平衡時(shí)生成P的量一樣
多,則平衡時(shí)P的產(chǎn)率:進(jìn)程i=n=ni,故D正確;故選D。
15.在恒溫恒容的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)C(s)+2NO(g)CO2(g)+N2(g)AH(其中碳足量),反應(yīng)體系
中CC)2(g)的濃度隨時(shí)間的變化如表所示,下列說法中正確的是()
反應(yīng)時(shí)間/s08090100110
濃度/mobL-0.000.300.320.330.33
A.增加C的量可以加快反應(yīng)速率
B.反應(yīng)在100s時(shí)剛好平衡
03?030
C.80?90s之間的平均速率v(CC>2)==0.002niol.LLs」,100s?110s之間的平均反應(yīng)速率
0.33-0.33
v(CO)==Omol.L」.s」
210
D.反應(yīng)平衡后升高溫度,則NO的平衡轉(zhuǎn)化率一定增大
【答案】C
【解析】A項(xiàng),C是固體物質(zhì),其濃度不變,所以向反應(yīng)容器中加入C的量,化學(xué)速率不會(huì)加快,A
錯(cuò)誤;B項(xiàng),反應(yīng)在100s后時(shí)CCh(g)濃度不再發(fā)生變化,則在100℃時(shí)反應(yīng)可能剛好平衡,也可能在90?
100℃時(shí)反應(yīng)就已經(jīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),B錯(cuò)誤;C項(xiàng),反應(yīng)在80?90s之間△c(C02)=0.02mol/L,則用CO2
Q2mol/L
的濃度變化表示的平均速率v(CO2)=°,=0.002mol/(L?s);反應(yīng)在100s反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),
10s
物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化,所以用CO2的濃度變化表示的平均速率v(CO2)=0,C正確;D項(xiàng),題目已知信
息不能確定該反應(yīng)的熱效應(yīng),所以不能確定溫度對化學(xué)平衡移動(dòng)的影響,反應(yīng)平衡后升高溫度,NO的平衡
轉(zhuǎn)化率可能是增大也可能是減小,D錯(cuò)誤;故選C。
16.某溫度下,降冰片烯在鈦雜環(huán)丁烷催化發(fā)生聚合反應(yīng):n。]—跑_>中
在不同時(shí)刻測得反應(yīng)物濃度與時(shí)間關(guān)系如下表:
t/min02575105125150250
c(降冰片烯)/(mol-L-i)3.002.70a1.741.501.200
下列說法正確的是()
A.推測上表中的a>2.10
B.若將鈦雜環(huán)丁烷催化劑制成蜂窩形狀可提高該反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率
C.105-155min,生成聚降冰片烯的平均速率為O.OlZmolLLmin」
D.其他條件相同時(shí),若將降冰片烯起始濃度減少為1.5mol/L,則該反應(yīng)速率不變
【答案】D
【解析】A項(xiàng),由題中表格數(shù)據(jù)可知,O~25min時(shí),降冰片烯濃度下降0.3mol/L,反應(yīng)速率為可降冰片
-1
烯)=0.3mo//Lmoi,L-i.rnin-i)o~250min時(shí),反應(yīng)速率為n(降冰片烯)=網(wǎng)""〃[=0.012mol-L'min,
25min250min
則任意時(shí)段反應(yīng)速率不變,所以0~75min時(shí),a=3.00-0.012x75=2.1,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),若將鈦雜環(huán)丁烷催
化劑制成蜂窩形狀,由于催化劑對平衡移動(dòng)無影響,所以該反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率不變,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),由
題中表格數(shù)據(jù)可知,降冰片烯的平均反應(yīng)速率始終為0.012molLlmiiri,但生成聚降冰片烯的平均速率還與
反應(yīng)系數(shù)有關(guān),所以生成聚降冰片烯的平均速率不是0.012moLLLmin”,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),由題中表格數(shù)
據(jù)可知,降冰片烯的平均反應(yīng)速率始終為0.012molLLmiiri,所以降冰片烯濃度與反應(yīng)速率無關(guān),即其他條
件相同時(shí),若將降冰片烯起始濃度減少為1.5mol/L,則該反應(yīng)速率不變,故D正確;故選D。
【能力提升】
17.碳熱還原法制備氮化鋁的反應(yīng)式為:AbO3(s)+3C(s)+N2(g)2AlN(s)+3CO(g)o在溫度、容積
恒定的反應(yīng)體系中,co濃度隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖曲線甲所示。下列說法不正確的是()
A.從a、b兩點(diǎn)坐標(biāo)可求得從a到b時(shí)間間隔內(nèi)該化學(xué)反應(yīng)的平均速率
B.c點(diǎn)切線的斜率表示該化學(xué)反應(yīng)在t時(shí)刻的瞬時(shí)速率
C.維持溫度、容積不變,若減少N2的物質(zhì)的量進(jìn)行反應(yīng),曲線甲將轉(zhuǎn)變?yōu)榍€乙
D.已知該反應(yīng)在高溫下自發(fā),則隨著溫度升高,反應(yīng)物AbCh的平衡轉(zhuǎn)化率將增大
【答案】C
【解析】A項(xiàng),由圖可以得到單位時(shí)間內(nèi)一氧化碳濃度的變化量,反應(yīng)速率是單位時(shí)間內(nèi)物質(zhì)的濃度
變化計(jì)算得到,則從a、b兩點(diǎn)坐標(biāo)可求得從a到b時(shí)間間隔內(nèi)該化學(xué)反應(yīng)的平均速率,故A正確;B
項(xiàng),c點(diǎn)處的切線的斜率是此時(shí)刻物質(zhì)濃度除以此時(shí)刻時(shí)間,為一氧化碳的瞬時(shí)速率,故B正確;C項(xiàng),
維持溫度、容積不變,若減少反應(yīng)物N2的物質(zhì)的量進(jìn)行反應(yīng),平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,達(dá)到新的平衡狀
態(tài),平衡狀態(tài)與原來的平衡狀態(tài)不同,曲線甲不會(huì)變?yōu)榍€乙,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),該反應(yīng)為氣體體積增大
的反應(yīng),反應(yīng)△$>(),該反應(yīng)在高溫下自發(fā),則反應(yīng)Afi—TAS<0,反應(yīng)△//>(),升高溫度,平衡向正反應(yīng)
方向進(jìn)行,反應(yīng)物AbCh的平衡轉(zhuǎn)化率將增大,故D正確;故選C。
T1
18.25。H2O2分解反應(yīng)的方程式為HQ=H。⑴+/C)2(g),H2O2分解反應(yīng)的濃度與時(shí)間曲線如圖
所示,片皿應(yīng)。2),當(dāng)觀察的時(shí)間間隔無限小,平均速率的極值即為化學(xué)反應(yīng)在t時(shí)的瞬時(shí)速率,即
Ar
"△。(?2。2)]="(々。2),人點(diǎn)切線的斜率為幽二義"=0.014mol-dnr3.minT,表示在第20min,當(dāng)
H2O2濃度為0.4mol.dnT3時(shí),瞬時(shí)速率為0.014mol.dnT3.minT(斜率、速率均取絕對值),則下列說法正確的
是()
0.8
0.68
r
E0.6
P
o0.50
l
u0.4
w
o0.33
e
0.2
0.1
020406080
//min
A.反應(yīng)到A、B、C三點(diǎn)時(shí)的瞬時(shí)速率C>B>A
B.由題意可知瞬時(shí)速率與平均反應(yīng)速率無關(guān)
C.某點(diǎn)切線的斜率越大,瞬時(shí)反應(yīng)速率越快
D.沒有催化劑「,H2O2就不會(huì)發(fā)生分解反應(yīng)
【答案】C
【解析】A項(xiàng),由題中信息可知,瞬時(shí)速率與切線的斜率有關(guān),切線的斜率越大瞬時(shí)速率越大,由圖
知A、B、C斜率大小A>B>C,即瞬時(shí)速率A>B>C,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),瞬時(shí)速率即平均速率的極值,
二者有必然的聯(lián)系,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),當(dāng)觀察的時(shí)間間隔無限小,平均速率的極值即為化學(xué)反應(yīng)在f時(shí)的瞬
時(shí)速率,所以切線的斜率越大瞬時(shí)速率越大,故C正確;D項(xiàng),催化劑只能改變化學(xué)反應(yīng)的速率,不能改
變化學(xué)反應(yīng)本身,H2O2本身可以發(fā)生分解反應(yīng),催化劑可增大速率,但不會(huì)影響反應(yīng)的發(fā)生、方向和限度,
故D錯(cuò)誤;故選C。
19.(2023?浙江省重點(diǎn)中學(xué)拔尖學(xué)生培養(yǎng)聯(lián)盟適應(yīng)性考試)標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,CH2=CHCH3(g)與HCl(g)反應(yīng)生
成CH3cHeHjg)和CH3cH2cH2cl(g)的反應(yīng)歷程與相對能量的示意圖如下。下列說法正確的是()
A.E2-E3=E4-E5
B.其他條件不變,往反應(yīng)體系中加入適量Cl-(g)可有效提高反應(yīng)速率
C.其他條件不變,適當(dāng)升高溫度可提高加成產(chǎn)物中CH3cH2cH2cl的比例
D.歷程I、歷程n中速率最快的一步反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:CH.CHCH,+C1-CH3CHCICH3AH
=(E3-E2)kJmol1
【答案】C
【解析】過渡態(tài)物質(zhì)的總能量與反應(yīng)物總能量的差值為活化能,即圖中峰值越大則活化能越大,峰值
越小則活化能越小,活化能越小反應(yīng)越快,活化能越大反應(yīng)越慢,決定總反應(yīng)速率的是慢反應(yīng)。A項(xiàng),E2-E3、
E4-E5對應(yīng)兩者的反應(yīng)物、生成物均不同,故反應(yīng)的焰變不同,故E2-E3力E4-E5,A錯(cuò)誤;B項(xiàng),由圖可知,
歷程I、歷程II的決速步均為第一步,故其他條件不變,往反應(yīng)體系中加入適量Cl-(g)不會(huì)有效提高反應(yīng)速
率,B錯(cuò)誤;C項(xiàng),由圖可知,反應(yīng)歷程H的最大活化能更大,受溫度的影響程度更大,故其他條件不變,
適當(dāng)升高溫度可提高加成產(chǎn)物中CH3cH2cH2cl的比例,C正確;D項(xiàng),由圖可知,歷程I中速率最快的一
1
步反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:CH,CHCH,+C1=CH3CHC1CH3A/f=(E3-E2)kJ-moF;歷程H中速率最快的一
1
步反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:CH3CHCH3+C1-=CH3CH2cH2clA;/=(E5-E4)kJ-mor,D錯(cuò)誤;故選C。
20.(2023?浙江省寧波市高三下學(xué)期高考模擬)一定條件下,CH3cH=CH2與HC1發(fā)生加成反應(yīng)有①、②
兩種可能,反應(yīng)進(jìn)程中能量變化如圖所示。下列說法中不正確的是()
反應(yīng)進(jìn)程
A.反應(yīng)①、②焰變不同,與產(chǎn)物穩(wěn)定性有關(guān),與反應(yīng)的中間狀態(tài)無關(guān)
B.反應(yīng)①、②均經(jīng)過兩步反應(yīng)完成,對應(yīng)的分步反應(yīng)過程中均放出能量
C.其他條件不變,適當(dāng)提高反應(yīng)溫度,可以提高產(chǎn)物中CH3cH2cH2cl(g)的比例
D.相同條件下,CH3cHelCH3(g)的生成速率大于CH3cH2cH2cl(g)
【答案】B
【解析】A項(xiàng),焰變在給定反應(yīng)中,只與始態(tài)和終態(tài)有關(guān),與中間狀態(tài)無關(guān),根據(jù)圖像可知,該反應(yīng)
為放熱反應(yīng),放出熱量越多,產(chǎn)物能量越低,該物質(zhì)越穩(wěn)定,故A正確;B項(xiàng),根據(jù)圖像可知,反應(yīng)①、
②的第一步都是產(chǎn)物能量高于反應(yīng)物,即第一步為吸收熱量,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),CH3cH2cH2cl(g)
CH3cHelCH3(g),該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向進(jìn)行,可以提高CH3cH2cH2Cl(g)的比例,故C
正確;D項(xiàng),反應(yīng)②的活化能比反應(yīng)①的活化能低,化學(xué)反應(yīng)速率快,因此相同條件下,CH3CHClCH3(g)
的生成速率大于CH3cH2cH2cl(g),故D正確;故選B。
21.(2023?浙江省樂清市知臨中學(xué)選考仿真模擬)鐵的配合物離子(用[L-Fe-H]+表示)催化某反應(yīng)的一種
反應(yīng)機(jī)理和相對能量的變化情況如圖所示。下列說法不正確的是()
€:
1O/
.乜1-2-2/
.U
O工
§T+ln+42.V
+H一
HOI+V
出Oo'?-+
OH8
菽O
JJO1§
耍HHO0=
,+J0
OH3+
OO,
JHO
HHJ
反應(yīng)進(jìn)程
A.該過程的總反應(yīng)為HCOOH=CO2t+H2t
B.H+濃度過大或者過小,均導(dǎo)致反應(yīng)速率降低
C.該催化循環(huán)中元Fe素的化合價(jià)沒有發(fā)生變化
D.該過程的總反應(yīng)速率由H-III步驟決定
【答案】C
【解析】A項(xiàng),由圖可知,該反應(yīng)的反應(yīng)物為HCOOH,生成C02和H2,該過程的總反應(yīng)為
+
HCOOH=CO2T+H2t,故A正確;B項(xiàng),H+濃度過大導(dǎo)致HCOO-濃度過小,導(dǎo)致I一II反應(yīng)速率降低;H
濃度過小,導(dǎo)致III-IV反應(yīng)速率降低,故B正確;C項(xiàng),IV-I有氫氣生成,發(fā)生氧化還原反應(yīng),F(xiàn)e和H
元素的化合價(jià)發(fā)生變化,該催化循環(huán)中元Fe素的化合價(jià)發(fā)生變化,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),由圖像可知,II-III
步驟的正反應(yīng)活化能最大,反應(yīng)速率最慢,總反應(yīng)的速率有慢反應(yīng)決定,故該過程的總反應(yīng)速率由D-III
步驟決定,故D正確。故選C。
22.對于反應(yīng)aA(g)+bB(g)=^cC(g)+dD(g),速率方程v=k[c(A)]m[c(B)F,k為速率常數(shù)(只受溫度影
響),m+n為反應(yīng)級數(shù)。已知H2(g)+CO2(g)=CO(g)+H2O(g),CO的瞬時(shí)生成速率=現(xiàn)式①)]叫c(CC>2)]。一定溫
度下,控制C02起始濃度為0.25moLL-i,改變H2起始濃度,進(jìn)行以上反應(yīng)的實(shí)驗(yàn),得到CO的起始生成速
率和H2起始濃度呈如圖所示的直線關(guān)系。
Av/mol-L_1-s_1
2.0-
1.5----------7
1.0-/
0.5-/
-1
00.20.40.6c(H2)/mol-L
(1)該反應(yīng)的反應(yīng)級數(shù)為。
(2)速率常數(shù)k=o
(3)當(dāng)H2的起始濃度為0.2molLi,反應(yīng)進(jìn)行到某一時(shí)刻時(shí),測得CCh的濃度為OZmoHA此時(shí)CO的
生成瞬時(shí)速率v=__________mol-L_1-s_1o
【答案】(1)2(2)15(3)0.45
【解析】⑴控制CO2起始濃度為0.25moLL-i,根據(jù)CO的起始生成速率=刈"112)叫以82)]和山起始濃
度呈直線關(guān)系可知,m=l,該反應(yīng)的反應(yīng)級數(shù)為1+1=2;
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