有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法-2025年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)

考向29有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方

法

（2022浙江1月）下列表示不氐建的是

A.乙烘的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HOCHB.K0H的電子式K+［：6：H「

C.乙烷的球棍模型:上D.氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖:

【答案】c

【詳解】

A.乙煥中碳碳之間為三鍵，故結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HOCH,選項(xiàng)A正確;

B.K0H為離子化合物，故電子式為K+［：6：H「，選項(xiàng)B正確;

??

C.為乙烷的比例模型，不是球棍模型，選項(xiàng)C錯(cuò)誤;

D.氯離子的核電荷數(shù)是17,電子數(shù)為18,氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖為選項(xiàng)D正確;

故答案是C。

M狀化介桁

依堀碑骨型分麻耳化介物

乂狀化介也

化介物案:;0r種

“機(jī)化C物分類

陽(yáng)代好

依堀門債村分

IU.

拉線用電f對(duì)足色偏樣分

知識(shí)點(diǎn)一有機(jī)物的分類與官能團(tuán)

1.有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)

成鍵數(shù)目|f每個(gè)碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵

I

成鍵種類f碳碳單鍵、碳碳雙鍵、碳碳三鍵

I

連接方式一碳鍵或碳環(huán)

2.有機(jī)化合物的分類

(1)按元素組成分類——是否只含有C、H兩種元素

有機(jī)烷煌、烯燒、煥燒、苯及其同系物等

化合物/的衍生物：鹵代煌、醇、酚、醛、駿酸、酯等

(2)按碳的骨架分類

鏈狀化合物(如CH3cH2cH2cH3)

(脂環(huán)化合物(如O)

①有機(jī)物乂

環(huán)狀化合物—

［芳香化合物(如J>()H)

鏈狀煌j烷燒（如CH［）

（脂肪%）］烯管（如CH?=CHG

快管（如CHNH）

脂環(huán)煌:分子中不含苯環(huán)，而含有其他環(huán)

CH,

②爆狀結(jié)構(gòu)的煌（如/\）

H2c------CH2

環(huán)煌＜苯（O）

芳香烯1苯的同系物（如O^CH3）

稠環(huán)芳香煌（如（工））

［名師點(diǎn)撥］（1）可以根據(jù)碳原子是否達(dá)到飽和，將燒分成飽和燒和不飽和燒，如烷煌、

環(huán)烷煌屬于飽和燒，烯屋、快燒、芳香煌屬于不飽和姓。

（）（）

II」_、

（2）含醛基的物質(zhì)不一定屬于醛類，如H—C一0H屬于竣酸類，HCOCH3屬于酯

類。

（3）按官能團(tuán)分類

①官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。

②有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物

類別官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)特點(diǎn)典型代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

烷燒“單、鏈、飽”結(jié)構(gòu)甲烷CH4

\/

烯燃c=c乙烯H2c

上---V（碳碳雙鍵）

煥燒—C=C一（碳碳三鍵）乙烘HC三CH

芳香煌含有苯環(huán)苯O

鹵代燃一X（X表示鹵素原子）澳乙烷CH3cH2Br

醇乙醇CH3cH20H

—OH（羥基）

酚

苯酚

\/

醴—c—o—c—乙酸CH3cH20cH2cH3

/\（酬鍵）

（）

醛—CHO（醛基）、II

乙醛CH3-C—H

\

酮C=O丙酮CH3coeth

（趣基或酮基）

()

竣酸—COOH(叛基)II

乙酸CH：3—C—OH

乙酸乙酯

()

||(酯基)()

酯

—C—O—RII

CH—C—()—

3C2H5

胺—NH2(氨基)甲胺CH3NH2

()

酰胺I乙酰胺CH3CONH2

CNH2(酰胺基)

\/

c^=c

［名師點(diǎn)撥］(1)書寫官能團(tuán)結(jié)構(gòu)式時(shí)，碳碳雙鍵不能寫成c==c,應(yīng)寫為/碳碳

\/

—c—o—c—

三鍵不能寫成C=C,應(yīng)寫為一c三c一；醒鍵不能寫成C—O—C,應(yīng)寫為/

()

II

(2)苯環(huán)不屬于官能團(tuán)，—C—()H中盡管含有—0H(羥基)，但不屬于醇，屬于叛酸。

(3)羥基直接連在苯環(huán)上屬于酚，連在鏈煌基上屬于醇。

()

(4)甲酸(H—C—0H)分子結(jié)構(gòu)中既含疑基又含醛基官能團(tuán)。

3.有機(jī)物結(jié)構(gòu)的三種表示方法

結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式鍵線式

CH=C—CH=CH

HC：=CC?=CH221

CH,

H—CHSAz

CH3cHeH3OH

HCCCH1

111OH

HOHH—

HO

1II

H—C=C—C—HCH2rH—CHO

ICHO

H

知識(shí)點(diǎn)二有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與命名

1.有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象

—同：分子式相同O

(D

IF構(gòu)現(xiàn)R象/\—

一不同：結(jié)構(gòu)不同。

(2)同分異構(gòu)體：具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體。

①同分異構(gòu)體的常見(jiàn)類型

碳鏈骨架不同，如

碳鏈CH3—CH2^CH2—CH3和

CH

異構(gòu)3

CH3—CH—CHs

位置官能團(tuán)位置不同，如

異構(gòu)CH=CH—CH—CH和CH—CH=CH—CH

類22333

官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)種類不同，如CH3cH20H和CH3—O—CHa_

型

因碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的

排列方式不同，如

順?lè)碒HHCH

\/\/3

異構(gòu)c=cc=c

/\和/\

H3CCH3H3cH

順2丁烯反2丁烯

［名師點(diǎn)撥］并不是所有烯煌均存在順?lè)串悩?gòu)體，任一雙鍵碳原子上連有的原子或原子團(tuán)都

不相同時(shí)，才有順?lè)串悩?gòu)體。

②常見(jiàn)的官能團(tuán)類別異構(gòu)

組成通式可能的類別及典型實(shí)例

CH,

C〃H2〃/\、

烯燃(CH2=CHCH3)、環(huán)烷燒(H2cCH2)

煥煌(CH=C—CH2cH3)、

C〃H2”-2二烯燒(CH2=CH-CH=CH2)、

環(huán)烯燒(匚)

C〃H2〃+2。醇(C2H5?？?、酸(CH30cH3)

()

II

醛(CH3cH2cH0)、酮(CH3—C—CH3)、

烯醇(CH2=CH—CH2—OH)、

C〃H2〃0環(huán)雄(CH3—CH—CH2)、

\/

()

環(huán)醇(CH2—CH—()H)

\/

CH2

竣酸(CH3coOH)、酯(HCOOCH3)、

C〃H2〃C)2

羥基醛(HOCH2cH0)

酚(H：3CY2^OH)、

C〃H2〃—6。芳香酷((21(尸CH3)、

芳香醇(J\cH2—OH)

2.同系物

結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)為原子團(tuán)

的化砌

官能團(tuán)種類、數(shù)目均相同

具有相同的組成通式

物理性質(zhì):隨分子中碳原子數(shù)的增加發(fā)生規(guī)律性變化

化學(xué)性質(zhì)：相似

［名師點(diǎn)撥］具有相同組成通式的有機(jī)物不一定是同系物，如烯燒和環(huán)烷運(yùn)的組成通式

均為C-2〃，但二者不是同系物。

3.有機(jī)物的命名

(1)烷燒的習(xí)慣命名法

［I及以下》依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、

碳

癸等表示

原

十個(gè)以上》用中文數(shù)字表示

子

數(shù)?相同時(shí)A用“正”“異”“新”來(lái)區(qū)別

(2)烷妙的系統(tǒng)命名法

①命名三步驟

②編號(hào)三原則

原則解釋

首先要考慮“近”以離支鏈較近的主鏈一端為起點(diǎn)編號(hào)

有兩個(gè)不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從較

同“近”考慮“簡(jiǎn)”

簡(jiǎn)單的支鏈一端開(kāi)始編號(hào)

若有兩個(gè)相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中

同“近”同“簡(jiǎn)”考慮“小”間還有其他支鏈，從主鏈的兩個(gè)方向編號(hào)，可得到兩種不同的編

號(hào)系列，兩系列中各位次之和最小者即為正確的編號(hào)

③示例

=21

CH3CH3-TCH—CH3;

2,3,3,5,6-五甲基-4-乙基辛烷

14JI!................

CH：CH—CH—C-5-CH3匚主鏈名稱

1

7cH2華2cH3E>------------支鏈名稱

----------------支鏈個(gè)數(shù)

8CH3CH3----------------支鏈位置,

(3)烯姓和快炫的命名

將含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,

選主鏈

—稱為“某烯”或“某快”

O

從距離碳碳雙鍵或碳碳三鍵最近的一端開(kāi)始對(duì)主

編號(hào)位—

、鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)定位

o

;將支鏈作為取代基，寫在“某烯”或“某快”的前面，

寫名稱

7并用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明碳碳雙鍵或碳碳三鍵的位置

CH3

如：CH2=CH—CH—CH3（3-甲基-1-丁烯）

CH3

CH3—c=c—c—CH2—CH3（4,4-二甲基-2-己煥）

CH3

(4)苯的同系物的命名

結(jié)構(gòu)

簡(jiǎn)式

習(xí)慣

鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯

名稱

系統(tǒng)

1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯

名稱

(5)煌的含氧衍生物的命名

①醇、醛、較酸的命名

將含有官能團(tuán)(一0H、一CHO、一COOH)的最長(zhǎng)鏈作為主鏈，稱為“某醇”“某醛”

選主鏈

或“某酸”

編序號(hào)從距離官能團(tuán)最近的一端對(duì)主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)

將支鏈作為取代基，寫在“某醇”“某醛”或“某酸”的前面，用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能

寫名稱

團(tuán)的位置

②酯的命名

合成酯時(shí)需要我酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng)，命名酯時(shí)“先讀酸的名稱，再讀醇的名稱，后將

‘醇'改為'酯唧可"。如甲酸與乙醇形成的酯的名稱為甲酸乙酯。

［名師點(diǎn)撥］(1)系統(tǒng)命名法中四種字的含義

①烯、快、醛、酮、酸、酯……指官能團(tuán)；

②二、三、四……指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù)；

③1、2、3……指官能團(tuán)或取代基的位置；

④甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個(gè)數(shù)分別為1、2、3、4……o

(2)有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見(jiàn)的錯(cuò)誤

①主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長(zhǎng)、支鏈最多)；

②編號(hào)錯(cuò)(官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位次之和不是最小)；

③支鏈主次不分(不是先簡(jiǎn)后繁)；

④”忘記或用錯(cuò)。

知識(shí)點(diǎn)三研究有機(jī)化合物的一般步驟與方法

1.研究有機(jī)化合物的基本步驟

分離J元素定測(cè)定相對(duì)波譜

提純1量分析分子質(zhì)量分析

純凈物確定確定確定

實(shí)驗(yàn)式分子式結(jié)構(gòu)式

2.分離、提純有機(jī)化合物的常用方法

(1)萃取、分液

類型原理

利用有機(jī)物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解度不同,將有機(jī)物從一種溶劑中轉(zhuǎn)

液液萃取

移到另一種溶劑中的過(guò)程

固液萃取用有機(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過(guò)程

(2)蒸儲(chǔ)和重結(jié)晶

適用現(xiàn)象要求

①該有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強(qiáng)

蒸儲(chǔ)常用于分離、提純液態(tài)有機(jī)物②該有機(jī)物與雜質(zhì)的沸點(diǎn)相

差較大

①雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度

很小或很大

重結(jié)晶常用于分離、提純固態(tài)有機(jī)物

②被提純的有機(jī)物在此溶劑

中溶解度受溫度影響較大

［名師點(diǎn)撥］常用的萃取劑有：苯、CC14、乙酶、石油醒、二氯甲烷等。

3.有機(jī)物分子式的確定

(1)元素分析

一

定

性用化學(xué)方法鑒定有機(jī)物的組成元素，如燃燒后

分

析

一

〈

一

定

元將一定量有機(jī)物燃燒后分解為簡(jiǎn)單無(wú)機(jī)物；并測(cè)

量

素

分定各產(chǎn)物的量，從而推算出有機(jī)物分子中所含元

析

一素原子最簡(jiǎn)單整數(shù)比,即確定其實(shí)驗(yàn)式

①李比希氧化產(chǎn)物吸收法：

僅含C、H、OCuO廣旦0(用無(wú)水CaC｝吸收)

實(shí)元素的有機(jī)物、3。2(用KOH濃溶液吸收)

驗(yàn)

方

法計(jì)算出分子中碳、氫原子的含量，剩余的為氧原子

的含量。

②現(xiàn)代元素定量分析法

(2)相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定——質(zhì)譜法(MS)

用高能電子流轟擊樣品分子，使分子失去電子變成帶正電荷的分子離子和碎片離子。分

子離子和碎片離子各自具有不同的相對(duì)質(zhì)量，它們?cè)诖艌?chǎng)的作用下到達(dá)檢測(cè)器的時(shí)間因質(zhì)量

的不同而先后有別，其結(jié)果被記錄為質(zhì)譜圖。

質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的相對(duì)質(zhì)量與其電荷的比值)最大的為該有機(jī)物的分子離子

峰，數(shù)值即為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。

如乙醇的質(zhì)譜圖：

31

1001

%

、6o

眄

卅4o

濱

要

2o

O

讀譜：相對(duì)分子質(zhì)量=最大質(zhì)荷比，乙醇的相對(duì)分子質(zhì)量為叫。

（3）有機(jī)物分子式的確定

①最簡(jiǎn)式規(guī)律

最簡(jiǎn)式對(duì)應(yīng)物質(zhì)

CH乙烘和苯

烯燃和環(huán)烷燃

CH2

CH2O甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖

②常見(jiàn)相對(duì)分子質(zhì)量相同的有機(jī)物

a.同分異構(gòu)體相對(duì)分子質(zhì)量相同。

b.含有n個(gè)碳原子的醇與含（〃一1）個(gè)碳原子的同類型竣酸和酯相對(duì)分子質(zhì)量相同。

c.含有"個(gè)碳原子的烷煌與含（”—1）個(gè)碳原子的飽和一元醛（或酮）相對(duì)分子質(zhì)量相同，

均為14〃+2。

③“商余法”推斷炫的分子式（設(shè)煌的相對(duì)分子質(zhì)量為

....一....余數(shù)

最大碳原子數(shù)||最小氫原子數(shù)|

%的余數(shù)為0或碳原子數(shù)大于或等于氫原子數(shù)時(shí)，將碳原子數(shù)依次減少一個(gè)，每減少

一個(gè)碳原子即增加12個(gè)氫原子，直到飽和為止。

④化學(xué)方程式法

利用有機(jī)反應(yīng)中反應(yīng)物、生成物之間“量”的關(guān)系求分子式的方法。在有機(jī)化學(xué)中，常利

用有機(jī)物燃燒等方程式對(duì)分子式進(jìn)行求解。常用的化學(xué)方程式有：

4.分子結(jié)構(gòu)的鑒定

(1)化學(xué)萬(wàn)法

利用特征反應(yīng)鑒定出官能團(tuán),再進(jìn)一步確認(rèn)分子結(jié)構(gòu)。常見(jiàn)官能團(tuán)的特征反應(yīng):

官能團(tuán)種類試劑判斷依據(jù)

澳的CC14溶液紅棕色褪去

碳碳雙鍵或碳碳三鍵

酸性KMnO4溶液紫色褪去

NaOH溶液，AgNCh和稀硝酸

鹵素原子有沉淀產(chǎn)生

的混合液

醇羥基鈉有氫氣放出

FeCb溶液顯紫色

酚羥基

濃澳水有白色沉淀產(chǎn)生

銀氨溶液有銀鏡生成

醛基

新制Cu(OH)2懸濁液有紅色沉淀產(chǎn)生

駿基NaHCCh溶液有CO2氣體放出

(2)物理方法

①紅外光譜法:不同的官能團(tuán)或化學(xué)鍵吸收頻率不同,在紅外光譜圖中處于不同的位置,

可初步判斷某有機(jī)物中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)。

如乙醇的紅外光譜：

波數(shù)/cmf

40003000200015001000950850700

100

8o

6o

4o

2O

°23456789101112131415

波長(zhǎng)/um

讀譜；該有機(jī)物分子中有3種不同的化學(xué)鍵，分別是C—H、O—H、C—0鍵。

②核磁共振氫譜(口一NMR)

處在不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子在譜圖上出現(xiàn)的位置不同，而且吸收峰的面積與氫原子數(shù)

成正比。即吸收峰數(shù)目=氫原子種類數(shù)，不同吸收峰的面積之比(強(qiáng)度之比)=不同氫原子的

個(gè)數(shù)之比。

如乙醇的核磁共振氫譜：

W

胭

與

黑

43210

3/ppm

讀譜：該有機(jī)物中有3種類型的氫原子，其原子個(gè)數(shù)比為1：2：3。

③不飽和度

不飽和度又稱缺氫指數(shù)，即有機(jī)物分子中的氫原子與和它碳原子數(shù)相等的鏈狀烷妙相比

較，每減少2個(gè)氫原子，則有機(jī)物的不飽和度增加1,用a表示。

［名師點(diǎn)撥］(1)有機(jī)化合物分子不飽和度的計(jì)算公式為

分子的不飽和度(0="(C)+1—"⑴)

其中："(C)為碳原子數(shù)，"(H)為氫原子數(shù)。在計(jì)算不飽和度時(shí)，若有機(jī)化合物分子中含

有鹵素原子，可將其視為氫原子；若含有氧原子，則不予考慮；若含有氮原子，就在氫原子

總數(shù)中減去氮原子數(shù)。

(2)幾種常見(jiàn)結(jié)構(gòu)的不飽和度

官能

\/苯

團(tuán)或c=cc=o脂環(huán)-c=c-—CN—NO—NH

/\環(huán)22

結(jié)構(gòu)

不飽

11124210

和度

1.下列表述或說(shuō)法正確的是()

?()：H

A.一0H與一都表示羥基

CH3—CH—CH=CH—CH3

D.CH.3命名為2-甲基-3-戊烯

2.下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的是()

A.CH3cH2Br屬于鹵代燒，官能團(tuán)為Br

B.屬于醛，官能團(tuán)可表示為一COH

（）

II

C.屬于酮，官能團(tuán)為酮基

D.苯酚的官能團(tuán)是苯基和羥基

3.下列實(shí)驗(yàn)中，所采取的分離或提純方法與對(duì)應(yīng)原理都正確的是（）

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆蛛x或提純方法原理

A分離溶于水中的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度較大

B除去乙醇中的乙酸加入CaO固體后蒸儲(chǔ)乙酸轉(zhuǎn)化為難揮發(fā)的乙酸鈣

C除去甲烷中的乙烯通過(guò)酸性KMnO4溶液洗氣乙烯與酸性KMnCU溶液反應(yīng)

澳與苯酚反應(yīng)生成三澳苯酚

D除去苯中的苯酚加入足量濃漠水后過(guò)濾

沉淀

4.某有機(jī)物A的分子式為C4H10O,紅外光譜圖如圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（）

100

50

40003000200015001000500

A.CH30cH2cH2cH3B.CH3cH20cH2cH3

正確的是（）

A.a>b、c都屬于芳香化合物

B.a、b、c都能使溟水褪色

C.由a生成c的反應(yīng)是氧化反應(yīng)

D.b、c互為同分異構(gòu)體

1.（2022?北京?清華附中高三階段練習(xí)）下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)不正確的是

甲乙丙丁

A.圖甲C1-的結(jié)構(gòu)示意圖B.圖乙2—甲基丁烷的結(jié)構(gòu)模型

C.圖丙乙醇的核磁共振氫譜D.圖丁基態(tài)N的軌道表示式

2.（2022?云南?昆明一中高三階段練習(xí)）據(jù)報(bào)道，南方醫(yī)科大學(xué)、香港大學(xué)、昆明理工大

學(xué)聯(lián)合科研團(tuán)隊(duì)對(duì)傣族藥用植物葉下珠中的抗病毒天然活性分子進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化，合成了葉下

珠素HB-43（結(jié)構(gòu)如圖），抗乙肝病毒活性提高了100倍，毒性降低1000倍，且能有效抑制

新型冠狀病毒奧密克戎變種的體內(nèi)感染。下列有關(guān)葉下珠素HB-43的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

B.能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

C.一定條件下能發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)

D.含9個(gè)手性碳（連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳）

3.（2022?四川?高三開(kāi)學(xué)考試）1970年，第一代液晶分子“5CB”由英國(guó)科學(xué)家喬治?格雷合

成成功。下列對(duì)“5CB”的說(shuō)法中，不正確的是

A.“5CB”最少有14個(gè)C原子在同一平面內(nèi)

B.“5CB”的分子式是Ci8H"N

C.“5CB”苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物有4種

D.“5CB”可以發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)

4.（2022?云南?昆明一中高三階段練習(xí)）分子式為C2H的有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體中,

不含過(guò)氧鍵和烯醇的共有（不考慮立體異構(gòu)）

A.4種B.5種C.6種D.7種

5.（2022?云南?昆明一中高三階段練習(xí)）下列表征儀器中，硝基乙烷（CH3cH2NO2）和甘氨

酸（NH2cH2coOH）顯示的信號(hào)（或數(shù)據(jù)）完全相同的是

A.元素分析儀B.質(zhì)譜儀C.紅外光譜儀D.核磁共振儀

1.（2022北京）下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)不亞建的是

A.乙烘的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：HC三CH

C.基態(tài)Si原子的價(jià)層電子的軌道表示式:[tilltllII

3s3p

D.Na?。2的電子式：Na+［：b：O：］2'Na+

2.（2022湖南）蓮藕含多酚類物質(zhì)，其典型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該類物質(zhì)的說(shuō)法

錯(cuò)誤的是

A.不能與濱水反應(yīng)B.可用作抗氧化劑

C.有特征紅外吸收峰D.能與后3+發(fā)生顯色反應(yīng)

3.（2019?上海高考真題）所有原子處于同一平面的是（）

?CH3、ZCH3

A.Cl—C-CIB.CH=Cl/C.CH.：D.CH=CH-C=CH

&CH3/'CH?2

4.（2020?浙江高考真題）下列物質(zhì)的名稱不亞琥的是

A.NaOH：燒堿B.FeSO4：綠磯

CH20H

ICH3cH2cHeH2cH2cH3

C.CHOH：甘油D.I:3-甲基己烷

CHi

CH，OH

5.（2018?浙江高考真題）下列說(shuō)法正確的是

CH3—CH2

A.、CH—CH,的名稱為3一甲基丁烷

/

H,C

CH3CHCH2CH3

B.CH3cH2cH2cH2cH3和|互為同素異形體

CH3

FF

C.H—C—Cl和Cl—I—Cl為同一物質(zhì)

II

ClH

基礎(chǔ)練

1.【答案】A

H：0-

【解析】A項(xiàng)中一OH為羥基結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，羥基的電子式為?.,正確；B項(xiàng)中該結(jié)

構(gòu)簡(jiǎn)式是間羥基苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，羥基和叛基位于間位，錯(cuò)誤；C項(xiàng)中為丙烷的球棍模型，

錯(cuò)誤；D項(xiàng)有機(jī)物含有雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為5,在4號(hào)碳上含有1個(gè)甲基，正確命名應(yīng)為4-

甲基-2-戊烯，錯(cuò)誤。

2.【答案】C

【解析】CH3cH2Br屬于鹵代燒，官能團(tuán)為一Br,故A錯(cuò)誤；含有的官

能團(tuán)為酯基，屬于酯類，其官能團(tuán)可表示為一OOCH,故B錯(cuò)誤；苯基不是官能團(tuán)，故苯酚

的官能團(tuán)為一OH,故D錯(cuò)誤。

3.【答案】B

【解析】乙醇與水互溶，不能用作萃取劑分離溶于水中的碘，A錯(cuò)誤；乙酸與CaO反

應(yīng)，轉(zhuǎn)化為難揮發(fā)的乙酸鈣，再通過(guò)蒸鐳即可提純乙醇，B正確；乙烯會(huì)被酸性KMnCU溶

液氧化為CO2,使甲烷中混有新的雜質(zhì)CO2,C錯(cuò)誤；苯酚與漠水反應(yīng)生成的三漠苯酚會(huì)溶

于苯，無(wú)法通過(guò)過(guò)濾分離二者，D錯(cuò)誤。

4.【答案】B

【解析】分子式為C4H10O,兩個(gè)亞甲基（一CH?—）不對(duì)稱，沒(méi)有對(duì)稱的甲基（一CH3）,

故A錯(cuò)誤；分子式為C4H10O,存在對(duì)稱的甲基（一CH3）、對(duì)稱的亞甲基（一CH2—）和醒鍵，

故B正確；分子式為C4H10O,兩個(gè)亞甲基（一CH2—）不對(duì)稱，沒(méi)有對(duì)稱的甲基（一CH3）,故C

錯(cuò)誤；分子式為C4H10O,沒(méi)有亞甲基（一CH2-）,有3個(gè)甲基（一CH）,故D錯(cuò)誤。

5.【答案】D

【解析】A項(xiàng)，三種化合物均不含有苯環(huán)，不屬于芳香化合物，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，a、c含有

碳碳雙鍵，能使澳水褪色，b不含有碳碳雙鍵，不能使漠水褪色，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，對(duì)比a和c

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，a生成c發(fā)生了加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，b和c的分子式均為CioHi8。，但結(jié)構(gòu)不

同，二者屬于同分異構(gòu)體，正確。

提升練

I.【答案】C

【詳解】A.C1-是C1得到一個(gè)電子，最外層有8個(gè)電子，故A正確；

B.圖乙主鏈上有四個(gè)碳原子，側(cè)鏈有一個(gè)甲基，根據(jù)系統(tǒng)命名法可知為2-甲基丁烷的結(jié)

構(gòu)模型，故B正確；

C.乙醇有三種不同化學(xué)環(huán)境的H,核磁共振氫譜應(yīng)有三個(gè)峰，故C錯(cuò)誤；

D.基態(tài)N的電子排布式為Is22s22P3,p軌道上每個(gè)軌道均有一個(gè)電子，故D正確；

故答案選C。

2.【答案】D

【詳解】A.該有機(jī)物含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，故A正確；

B.該有機(jī)物分子中含有酚羥基，能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故B正確；

C.烷煌的炫基和氯氣光照條件下可發(fā)生取代反應(yīng)，酯和酰胺水解也是取代反應(yīng)，苯環(huán)和氫

氣在一定條件下可發(fā)生加成反應(yīng)，部分醇羥基相鄰碳原子上有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，故

C正確；

D.分子中連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子，為手性碳原子，如圖標(biāo)示共有8個(gè)，

0H,故D錯(cuò)誤;

答案選D。

3.【答案】A

【詳解】A.“5CB”中兩個(gè)苯環(huán)由單鍵相連，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，碳氮三鍵是直線結(jié)構(gòu)，“5CB”

最少