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文檔簡(jiǎn)介
考向29有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方
法
(2022浙江1月)下列表示不氐建的是
A.乙烘的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HOCHB.K0H的電子式K+[:6:H「
C.乙烷的球棍模型:上D.氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖:
【答案】c
【詳解】
A.乙煥中碳碳之間為三鍵,故結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HOCH,選項(xiàng)A正確;
B.K0H為離子化合物,故電子式為K+[:6:H「,選項(xiàng)B正確;
??
C.為乙烷的比例模型,不是球棍模型,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.氯離子的核電荷數(shù)是17,電子數(shù)為18,氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖為選項(xiàng)D正確;
故答案是C。
M狀化介桁
依堀碑骨型分麻耳化介物
乂狀化介也
化介物案:;0r種
“機(jī)化C物分類
陽(yáng)代好
依堀門債村分
IU.
拉線用電f對(duì)足色偏樣分
知識(shí)點(diǎn)一有機(jī)物的分類與官能團(tuán)
1.有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)
成鍵數(shù)目|f每個(gè)碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵
I
成鍵種類f碳碳單鍵、碳碳雙鍵、碳碳三鍵
I
連接方式一碳鍵或碳環(huán)
2.有機(jī)化合物的分類
(1)按元素組成分類——是否只含有C、H兩種元素
有機(jī)烷煌、烯燒、煥燒、苯及其同系物等
化合物/的衍生物:鹵代煌、醇、酚、醛、駿酸、酯等
(2)按碳的骨架分類
鏈狀化合物(如CH3cH2cH2cH3)
(脂環(huán)化合物(如O)
①有機(jī)物乂
環(huán)狀化合物—
[芳香化合物(如J>()H)
鏈狀煌j烷燒(如CH[)
(脂肪%)]烯管(如CH?=CHG
快管(如CHNH)
脂環(huán)煌:分子中不含苯環(huán),而含有其他環(huán)
CH,
②爆狀結(jié)構(gòu)的煌(如/\)
H2c------CH2
環(huán)煌<苯(O)
芳香烯1苯的同系物(如O^CH3)
稠環(huán)芳香煌(如(工))
[名師點(diǎn)撥](1)可以根據(jù)碳原子是否達(dá)到飽和,將燒分成飽和燒和不飽和燒,如烷煌、
環(huán)烷煌屬于飽和燒,烯屋、快燒、芳香煌屬于不飽和姓。
()()
II」_、
(2)含醛基的物質(zhì)不一定屬于醛類,如H—C一0H屬于竣酸類,HCOCH3屬于酯
類。
(3)按官能團(tuán)分類
①官能團(tuán):決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。
②有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物
類別官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)特點(diǎn)典型代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
烷燒“單、鏈、飽”結(jié)構(gòu)甲烷CH4
\/
烯燃c=c乙烯H2c
上---V(碳碳雙鍵)
煥燒—C=C一(碳碳三鍵)乙烘HC三CH
芳香煌含有苯環(huán)苯O
鹵代燃一X(X表示鹵素原子)澳乙烷CH3cH2Br
醇乙醇CH3cH20H
—OH(羥基)
酚
苯酚
\/
醴—c—o—c—乙酸CH3cH20cH2cH3
/\(酬鍵)
()
醛—CHO(醛基)、II
乙醛CH3-C—H
\
酮C=O丙酮CH3coeth
(趣基或酮基)
()
竣酸—COOH(叛基)II
乙酸CH:3—C—OH
乙酸乙酯
()
||(酯基)()
酯
—C—O—RII
CH—C—()—
3C2H5
胺—NH2(氨基)甲胺CH3NH2
()
酰胺I乙酰胺CH3CONH2
CNH2(酰胺基)
\/
c^=c
[名師點(diǎn)撥](1)書寫官能團(tuán)結(jié)構(gòu)式時(shí),碳碳雙鍵不能寫成c==c,應(yīng)寫為/碳碳
\/
—c—o—c—
三鍵不能寫成C=C,應(yīng)寫為一c三c一;醒鍵不能寫成C—O—C,應(yīng)寫為/
()
II
(2)苯環(huán)不屬于官能團(tuán),—C—()H中盡管含有—0H(羥基),但不屬于醇,屬于叛酸。
(3)羥基直接連在苯環(huán)上屬于酚,連在鏈煌基上屬于醇。
()
(4)甲酸(H—C—0H)分子結(jié)構(gòu)中既含疑基又含醛基官能團(tuán)。
3.有機(jī)物結(jié)構(gòu)的三種表示方法
結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式鍵線式
CH=C—CH=CH
HC:=CC?=CH221
CH,
H—CHSAz
CH3cHeH3OH
HCCCH1
111OH
HOHH—
HO
1II
H—C=C—C—HCH2rH—CHO
ICHO
H
知識(shí)點(diǎn)二有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與命名
1.有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象
—同:分子式相同O
(D
IF構(gòu)現(xiàn)R象/\—
一不同:結(jié)構(gòu)不同。
(2)同分異構(gòu)體:具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體。
①同分異構(gòu)體的常見(jiàn)類型
碳鏈骨架不同,如
碳鏈CH3—CH2^CH2—CH3和
CH
異構(gòu)3
CH3—CH—CHs
位置官能團(tuán)位置不同,如
異構(gòu)CH=CH—CH—CH和CH—CH=CH—CH
類22333
官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)種類不同,如CH3cH20H和CH3—O—CHa_
型
因碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的
排列方式不同,如
順?lè)碒HHCH
\/\/3
異構(gòu)c=cc=c
/\和/\
H3CCH3H3cH
順2丁烯反2丁烯
[名師點(diǎn)撥]并不是所有烯煌均存在順?lè)串悩?gòu)體,任一雙鍵碳原子上連有的原子或原子團(tuán)都
不相同時(shí),才有順?lè)串悩?gòu)體。
②常見(jiàn)的官能團(tuán)類別異構(gòu)
組成通式可能的類別及典型實(shí)例
CH,
C〃H2〃/\、
烯燃(CH2=CHCH3)、環(huán)烷燒(H2cCH2)
煥煌(CH=C—CH2cH3)、
C〃H2”-2二烯燒(CH2=CH-CH=CH2)、
環(huán)烯燒(匚)
C〃H2〃+2。醇(C2H5???、酸(CH30cH3)
()
II
醛(CH3cH2cH0)、酮(CH3—C—CH3)、
烯醇(CH2=CH—CH2—OH)、
C〃H2〃0環(huán)雄(CH3—CH—CH2)、
\/
()
環(huán)醇(CH2—CH—()H)
\/
CH2
竣酸(CH3coOH)、酯(HCOOCH3)、
C〃H2〃C)2
羥基醛(HOCH2cH0)
酚(H:3CY2^OH)、
C〃H2〃—6。芳香酷((21(尸CH3)、
芳香醇(J\cH2—OH)
2.同系物
結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)為原子團(tuán)
的化砌
官能團(tuán)種類、數(shù)目均相同
具有相同的組成通式
物理性質(zhì):隨分子中碳原子數(shù)的增加發(fā)生規(guī)律性變化
化學(xué)性質(zhì):相似
[名師點(diǎn)撥]具有相同組成通式的有機(jī)物不一定是同系物,如烯燒和環(huán)烷運(yùn)的組成通式
均為C-2〃,但二者不是同系物。
3.有機(jī)物的命名
(1)烷燒的習(xí)慣命名法
[I及以下》依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、
碳
癸等表示
原
十個(gè)以上》用中文數(shù)字表示
子
數(shù)?相同時(shí)A用“正”“異”“新”來(lái)區(qū)別
(2)烷妙的系統(tǒng)命名法
①命名三步驟
②編號(hào)三原則
原則解釋
首先要考慮“近”以離支鏈較近的主鏈一端為起點(diǎn)編號(hào)
有兩個(gè)不同的支鏈,且分別處于距主鏈兩端同近的位置,則從較
同“近”考慮“簡(jiǎn)”
簡(jiǎn)單的支鏈一端開(kāi)始編號(hào)
若有兩個(gè)相同的支鏈,且分別處于距主鏈兩端同近的位置,而中
同“近”同“簡(jiǎn)”考慮“小”間還有其他支鏈,從主鏈的兩個(gè)方向編號(hào),可得到兩種不同的編
號(hào)系列,兩系列中各位次之和最小者即為正確的編號(hào)
③示例
=21
CH3CH3-TCH—CH3;
2,3,3,5,6-五甲基-4-乙基辛烷
14JI!................
CH:CH—CH—C-5-CH3匚主鏈名稱
1
7cH2華2cH3E>------------支鏈名稱
----------------支鏈個(gè)數(shù)
8CH3CH3----------------支鏈位置,
(3)烯姓和快炫的命名
將含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,
選主鏈
—稱為“某烯”或“某快”
O
從距離碳碳雙鍵或碳碳三鍵最近的一端開(kāi)始對(duì)主
編號(hào)位—
、鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)定位
o
;將支鏈作為取代基,寫在“某烯”或“某快”的前面,
寫名稱
7并用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明碳碳雙鍵或碳碳三鍵的位置
CH3
如:CH2=CH—CH—CH3(3-甲基-1-丁烯)
CH3
CH3—c=c—c—CH2—CH3(4,4-二甲基-2-己煥)
CH3
(4)苯的同系物的命名
結(jié)構(gòu)
簡(jiǎn)式
習(xí)慣
鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯
名稱
系統(tǒng)
1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯
名稱
(5)煌的含氧衍生物的命名
①醇、醛、較酸的命名
將含有官能團(tuán)(一0H、一CHO、一COOH)的最長(zhǎng)鏈作為主鏈,稱為“某醇”“某醛”
選主鏈
或“某酸”
編序號(hào)從距離官能團(tuán)最近的一端對(duì)主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)
將支鏈作為取代基,寫在“某醇”“某醛”或“某酸”的前面,用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能
寫名稱
團(tuán)的位置
②酯的命名
合成酯時(shí)需要我酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng),命名酯時(shí)“先讀酸的名稱,再讀醇的名稱,后將
‘醇'改為'酯唧可"。如甲酸與乙醇形成的酯的名稱為甲酸乙酯。
[名師點(diǎn)撥](1)系統(tǒng)命名法中四種字的含義
①烯、快、醛、酮、酸、酯……指官能團(tuán);
②二、三、四……指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù);
③1、2、3……指官能團(tuán)或取代基的位置;
④甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個(gè)數(shù)分別為1、2、3、4……o
(2)有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見(jiàn)的錯(cuò)誤
①主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán),不是主鏈最長(zhǎng)、支鏈最多);
②編號(hào)錯(cuò)(官能團(tuán)的位次不是最小,取代基位次之和不是最小);
③支鏈主次不分(不是先簡(jiǎn)后繁);
④”忘記或用錯(cuò)。
知識(shí)點(diǎn)三研究有機(jī)化合物的一般步驟與方法
1.研究有機(jī)化合物的基本步驟
分離J元素定測(cè)定相對(duì)波譜
提純1量分析分子質(zhì)量分析
純凈物確定確定確定
實(shí)驗(yàn)式分子式結(jié)構(gòu)式
2.分離、提純有機(jī)化合物的常用方法
(1)萃取、分液
類型原理
利用有機(jī)物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解度不同,將有機(jī)物從一種溶劑中轉(zhuǎn)
液液萃取
移到另一種溶劑中的過(guò)程
固液萃取用有機(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過(guò)程
(2)蒸儲(chǔ)和重結(jié)晶
適用現(xiàn)象要求
①該有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強(qiáng)
蒸儲(chǔ)常用于分離、提純液態(tài)有機(jī)物②該有機(jī)物與雜質(zhì)的沸點(diǎn)相
差較大
①雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度
很小或很大
重結(jié)晶常用于分離、提純固態(tài)有機(jī)物
②被提純的有機(jī)物在此溶劑
中溶解度受溫度影響較大
[名師點(diǎn)撥]常用的萃取劑有:苯、CC14、乙酶、石油醒、二氯甲烷等。
3.有機(jī)物分子式的確定
(1)元素分析
一
定
性用化學(xué)方法鑒定有機(jī)物的組成元素,如燃燒后
分
析
一
〈
一
定
元將一定量有機(jī)物燃燒后分解為簡(jiǎn)單無(wú)機(jī)物;并測(cè)
量
素
分定各產(chǎn)物的量,從而推算出有機(jī)物分子中所含元
析
一素原子最簡(jiǎn)單整數(shù)比,即確定其實(shí)驗(yàn)式
①李比希氧化產(chǎn)物吸收法:
僅含C、H、OCuO廣旦0(用無(wú)水CaC}吸收)
實(shí)元素的有機(jī)物、3。2(用KOH濃溶液吸收)
驗(yàn)
方
法計(jì)算出分子中碳、氫原子的含量,剩余的為氧原子
的含量。
②現(xiàn)代元素定量分析法
(2)相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定——質(zhì)譜法(MS)
用高能電子流轟擊樣品分子,使分子失去電子變成帶正電荷的分子離子和碎片離子。分
子離子和碎片離子各自具有不同的相對(duì)質(zhì)量,它們?cè)诖艌?chǎng)的作用下到達(dá)檢測(cè)器的時(shí)間因質(zhì)量
的不同而先后有別,其結(jié)果被記錄為質(zhì)譜圖。
質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的相對(duì)質(zhì)量與其電荷的比值)最大的為該有機(jī)物的分子離子
峰,數(shù)值即為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。
如乙醇的質(zhì)譜圖:
31
1001
%
、6o
眄
卅4o
濱
要
2o
O
讀譜:相對(duì)分子質(zhì)量=最大質(zhì)荷比,乙醇的相對(duì)分子質(zhì)量為叫。
(3)有機(jī)物分子式的確定
①最簡(jiǎn)式規(guī)律
最簡(jiǎn)式對(duì)應(yīng)物質(zhì)
CH乙烘和苯
烯燃和環(huán)烷燃
CH2
CH2O甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖
②常見(jiàn)相對(duì)分子質(zhì)量相同的有機(jī)物
a.同分異構(gòu)體相對(duì)分子質(zhì)量相同。
b.含有n個(gè)碳原子的醇與含(〃一1)個(gè)碳原子的同類型竣酸和酯相對(duì)分子質(zhì)量相同。
c.含有"個(gè)碳原子的烷煌與含(”—1)個(gè)碳原子的飽和一元醛(或酮)相對(duì)分子質(zhì)量相同,
均為14〃+2。
③“商余法”推斷炫的分子式(設(shè)煌的相對(duì)分子質(zhì)量為
....一....余數(shù)
最大碳原子數(shù)||最小氫原子數(shù)|
%的余數(shù)為0或碳原子數(shù)大于或等于氫原子數(shù)時(shí),將碳原子數(shù)依次減少一個(gè),每減少
一個(gè)碳原子即增加12個(gè)氫原子,直到飽和為止。
④化學(xué)方程式法
利用有機(jī)反應(yīng)中反應(yīng)物、生成物之間“量”的關(guān)系求分子式的方法。在有機(jī)化學(xué)中,常利
用有機(jī)物燃燒等方程式對(duì)分子式進(jìn)行求解。常用的化學(xué)方程式有:
4.分子結(jié)構(gòu)的鑒定
(1)化學(xué)萬(wàn)法
利用特征反應(yīng)鑒定出官能團(tuán),再進(jìn)一步確認(rèn)分子結(jié)構(gòu)。常見(jiàn)官能團(tuán)的特征反應(yīng):
官能團(tuán)種類試劑判斷依據(jù)
澳的CC14溶液紅棕色褪去
碳碳雙鍵或碳碳三鍵
酸性KMnO4溶液紫色褪去
NaOH溶液,AgNCh和稀硝酸
鹵素原子有沉淀產(chǎn)生
的混合液
醇羥基鈉有氫氣放出
FeCb溶液顯紫色
酚羥基
濃澳水有白色沉淀產(chǎn)生
銀氨溶液有銀鏡生成
醛基
新制Cu(OH)2懸濁液有紅色沉淀產(chǎn)生
駿基NaHCCh溶液有CO2氣體放出
(2)物理方法
①紅外光譜法:不同的官能團(tuán)或化學(xué)鍵吸收頻率不同,在紅外光譜圖中處于不同的位置,
可初步判斷某有機(jī)物中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)。
如乙醇的紅外光譜:
波數(shù)/cmf
40003000200015001000950850700
100
8o
6o
4o
2O
°23456789101112131415
波長(zhǎng)/um
讀譜;該有機(jī)物分子中有3種不同的化學(xué)鍵,分別是C—H、O—H、C—0鍵。
②核磁共振氫譜(口一NMR)
處在不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子在譜圖上出現(xiàn)的位置不同,而且吸收峰的面積與氫原子數(shù)
成正比。即吸收峰數(shù)目=氫原子種類數(shù),不同吸收峰的面積之比(強(qiáng)度之比)=不同氫原子的
個(gè)數(shù)之比。
如乙醇的核磁共振氫譜:
W
胭
與
黑
43210
3/ppm
讀譜:該有機(jī)物中有3種類型的氫原子,其原子個(gè)數(shù)比為1:2:3。
③不飽和度
不飽和度又稱缺氫指數(shù),即有機(jī)物分子中的氫原子與和它碳原子數(shù)相等的鏈狀烷妙相比
較,每減少2個(gè)氫原子,則有機(jī)物的不飽和度增加1,用a表示。
[名師點(diǎn)撥](1)有機(jī)化合物分子不飽和度的計(jì)算公式為
分子的不飽和度(0="(C)+1—"⑴)
其中:"(C)為碳原子數(shù),"(H)為氫原子數(shù)。在計(jì)算不飽和度時(shí),若有機(jī)化合物分子中含
有鹵素原子,可將其視為氫原子;若含有氧原子,則不予考慮;若含有氮原子,就在氫原子
總數(shù)中減去氮原子數(shù)。
(2)幾種常見(jiàn)結(jié)構(gòu)的不飽和度
官能
\/苯
團(tuán)或c=cc=o脂環(huán)-c=c-—CN—NO—NH
/\環(huán)22
結(jié)構(gòu)
不飽
11124210
和度
1.下列表述或說(shuō)法正確的是()
?():H
A.一0H與一都表示羥基
CH3—CH—CH=CH—CH3
D.CH.3命名為2-甲基-3-戊烯
2.下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的是()
A.CH3cH2Br屬于鹵代燒,官能團(tuán)為Br
B.屬于醛,官能團(tuán)可表示為一COH
()
II
C.屬于酮,官能團(tuán)為酮基
D.苯酚的官能團(tuán)是苯基和羥基
3.下列實(shí)驗(yàn)中,所采取的分離或提純方法與對(duì)應(yīng)原理都正確的是()
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆蛛x或提純方法原理
A分離溶于水中的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度較大
B除去乙醇中的乙酸加入CaO固體后蒸儲(chǔ)乙酸轉(zhuǎn)化為難揮發(fā)的乙酸鈣
C除去甲烷中的乙烯通過(guò)酸性KMnO4溶液洗氣乙烯與酸性KMnCU溶液反應(yīng)
澳與苯酚反應(yīng)生成三澳苯酚
D除去苯中的苯酚加入足量濃漠水后過(guò)濾
沉淀
4.某有機(jī)物A的分子式為C4H10O,紅外光譜圖如圖所示,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為()
100
50
40003000200015001000500
A.CH30cH2cH2cH3B.CH3cH20cH2cH3
正確的是()
A.a>b、c都屬于芳香化合物
B.a、b、c都能使溟水褪色
C.由a生成c的反應(yīng)是氧化反應(yīng)
D.b、c互為同分異構(gòu)體
1.(2022?北京?清華附中高三階段練習(xí))下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)不正確的是
甲乙丙丁
A.圖甲C1-的結(jié)構(gòu)示意圖B.圖乙2—甲基丁烷的結(jié)構(gòu)模型
C.圖丙乙醇的核磁共振氫譜D.圖丁基態(tài)N的軌道表示式
2.(2022?云南?昆明一中高三階段練習(xí))據(jù)報(bào)道,南方醫(yī)科大學(xué)、香港大學(xué)、昆明理工大
學(xué)聯(lián)合科研團(tuán)隊(duì)對(duì)傣族藥用植物葉下珠中的抗病毒天然活性分子進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化,合成了葉下
珠素HB-43(結(jié)構(gòu)如圖),抗乙肝病毒活性提高了100倍,毒性降低1000倍,且能有效抑制
新型冠狀病毒奧密克戎變種的體內(nèi)感染。下列有關(guān)葉下珠素HB-43的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
B.能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
C.一定條件下能發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)
D.含9個(gè)手性碳(連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳)
3.(2022?四川?高三開(kāi)學(xué)考試)1970年,第一代液晶分子“5CB”由英國(guó)科學(xué)家喬治?格雷合
成成功。下列對(duì)“5CB”的說(shuō)法中,不正確的是
A.“5CB”最少有14個(gè)C原子在同一平面內(nèi)
B.“5CB”的分子式是Ci8H"N
C.“5CB”苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物有4種
D.“5CB”可以發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)
4.(2022?云南?昆明一中高三階段練習(xí))分子式為C2H的有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體中,
不含過(guò)氧鍵和烯醇的共有(不考慮立體異構(gòu))
A.4種B.5種C.6種D.7種
5.(2022?云南?昆明一中高三階段練習(xí))下列表征儀器中,硝基乙烷(CH3cH2NO2)和甘氨
酸(NH2cH2coOH)顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同的是
A.元素分析儀B.質(zhì)譜儀C.紅外光譜儀D.核磁共振儀
1.(2022北京)下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)不亞建的是
A.乙烘的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:HC三CH
C.基態(tài)Si原子的價(jià)層電子的軌道表示式:[tilltllII
3s3p
D.Na?。2的電子式:Na+[:b:O:]2'Na+
2.(2022湖南)蓮藕含多酚類物質(zhì),其典型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該類物質(zhì)的說(shuō)法
錯(cuò)誤的是
A.不能與濱水反應(yīng)B.可用作抗氧化劑
C.有特征紅外吸收峰D.能與后3+發(fā)生顯色反應(yīng)
3.(2019?上海高考真題)所有原子處于同一平面的是()
?CH3、ZCH3
A.Cl—C-CIB.CH=Cl/C.CH.:D.CH=CH-C=CH
&CH3/'CH?2
4.(2020?浙江高考真題)下列物質(zhì)的名稱不亞琥的是
A.NaOH:燒堿B.FeSO4:綠磯
CH20H
ICH3cH2cHeH2cH2cH3
C.CHOH:甘油D.I:3-甲基己烷
CHi
CH,OH
5.(2018?浙江高考真題)下列說(shuō)法正確的是
CH3—CH2
A.、CH—CH,的名稱為3一甲基丁烷
/
H,C
CH3CHCH2CH3
B.CH3cH2cH2cH2cH3和|互為同素異形體
CH3
FF
C.H—C—Cl和Cl—I—Cl為同一物質(zhì)
II
ClH
基礎(chǔ)練
1.【答案】A
H:0-
【解析】A項(xiàng)中一OH為羥基結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,羥基的電子式為?.,正確;B項(xiàng)中該結(jié)
構(gòu)簡(jiǎn)式是間羥基苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,羥基和叛基位于間位,錯(cuò)誤;C項(xiàng)中為丙烷的球棍模型,
錯(cuò)誤;D項(xiàng)有機(jī)物含有雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為5,在4號(hào)碳上含有1個(gè)甲基,正確命名應(yīng)為4-
甲基-2-戊烯,錯(cuò)誤。
2.【答案】C
【解析】CH3cH2Br屬于鹵代燒,官能團(tuán)為一Br,故A錯(cuò)誤;含有的官
能團(tuán)為酯基,屬于酯類,其官能團(tuán)可表示為一OOCH,故B錯(cuò)誤;苯基不是官能團(tuán),故苯酚
的官能團(tuán)為一OH,故D錯(cuò)誤。
3.【答案】B
【解析】乙醇與水互溶,不能用作萃取劑分離溶于水中的碘,A錯(cuò)誤;乙酸與CaO反
應(yīng),轉(zhuǎn)化為難揮發(fā)的乙酸鈣,再通過(guò)蒸鐳即可提純乙醇,B正確;乙烯會(huì)被酸性KMnCU溶
液氧化為CO2,使甲烷中混有新的雜質(zhì)CO2,C錯(cuò)誤;苯酚與漠水反應(yīng)生成的三漠苯酚會(huì)溶
于苯,無(wú)法通過(guò)過(guò)濾分離二者,D錯(cuò)誤。
4.【答案】B
【解析】分子式為C4H10O,兩個(gè)亞甲基(一CH?—)不對(duì)稱,沒(méi)有對(duì)稱的甲基(一CH3),
故A錯(cuò)誤;分子式為C4H10O,存在對(duì)稱的甲基(一CH3)、對(duì)稱的亞甲基(一CH2—)和醒鍵,
故B正確;分子式為C4H10O,兩個(gè)亞甲基(一CH2—)不對(duì)稱,沒(méi)有對(duì)稱的甲基(一CH3),故C
錯(cuò)誤;分子式為C4H10O,沒(méi)有亞甲基(一CH2-),有3個(gè)甲基(一CH),故D錯(cuò)誤。
5.【答案】D
【解析】A項(xiàng),三種化合物均不含有苯環(huán),不屬于芳香化合物,錯(cuò)誤;B項(xiàng),a、c含有
碳碳雙鍵,能使澳水褪色,b不含有碳碳雙鍵,不能使漠水褪色,錯(cuò)誤;C項(xiàng),對(duì)比a和c
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,a生成c發(fā)生了加成反應(yīng),錯(cuò)誤;D項(xiàng),b和c的分子式均為CioHi8。,但結(jié)構(gòu)不
同,二者屬于同分異構(gòu)體,正確。
提升練
I.【答案】C
【詳解】A.C1-是C1得到一個(gè)電子,最外層有8個(gè)電子,故A正確;
B.圖乙主鏈上有四個(gè)碳原子,側(cè)鏈有一個(gè)甲基,根據(jù)系統(tǒng)命名法可知為2-甲基丁烷的結(jié)
構(gòu)模型,故B正確;
C.乙醇有三種不同化學(xué)環(huán)境的H,核磁共振氫譜應(yīng)有三個(gè)峰,故C錯(cuò)誤;
D.基態(tài)N的電子排布式為Is22s22P3,p軌道上每個(gè)軌道均有一個(gè)電子,故D正確;
故答案選C。
2.【答案】D
【詳解】A.該有機(jī)物含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,故A正確;
B.該有機(jī)物分子中含有酚羥基,能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故B正確;
C.烷煌的炫基和氯氣光照條件下可發(fā)生取代反應(yīng),酯和酰胺水解也是取代反應(yīng),苯環(huán)和氫
氣在一定條件下可發(fā)生加成反應(yīng),部分醇羥基相鄰碳原子上有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),故
C正確;
D.分子中連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子,為手性碳原子,如圖標(biāo)示共有8個(gè),
0H,故D錯(cuò)誤;
答案選D。
3.【答案】A
【詳解】A.“5CB”中兩個(gè)苯環(huán)由單鍵相連,單鍵可以旋轉(zhuǎn),碳氮三鍵是直線結(jié)構(gòu),“5CB”
最少
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