績(jī)效管理表格環(huán)境監(jiān)測(cè)自認(rèn)定考核記錄表

{績(jī)效管理表格}環(huán)境監(jiān)測(cè)自認(rèn)定考核記錄表2GB11901-0.45μm0.45μm103-105℃烘干后得到不可濾后取出置干燥器內(nèi)冷卻至室溫，稱其重量。反復(fù)烘干、冷卻、稱量，直至兩次稱量的重量差三、計(jì)算公式V—試樣體積3感官性狀和物理指標(biāo)操作步驟：（1）50ml 標(biāo)準(zhǔn)溶液 氨含量 HJ535-420nm850mL150ml50mL1.0mL1.50mL10min420nm20mm問(wèn)：答：定量濾紙中含量高于定性濾紙，建議采用定性濾紙過(guò)濾，過(guò)濾前用無(wú)氨水少量多次淋洗（100ml5GB/T7489-2.0ml5min（3）滴100.0ml250ml1ml計(jì)算：溶解氧M：硫代硫酸鈉溶液濃度（mol/L）N：滴定時(shí)消耗硫代硫酸鈉溶液的體積GB/T13580.3-K，同時(shí)記錄測(cè)定溫度。計(jì)算：電導(dǎo)率=電導(dǎo)池常數(shù)/水樣電阻4℃24h25℃，不得加保存劑。7GB11892-浴沸騰，開(kāi)始計(jì)時(shí)（2）10.00ml計(jì)算：高錳酸鹽指數(shù)（1mn）以每升樣品消耗毫克氧數(shù)來(lái)表示1Mn=【（10+V1）10÷V2-10】V1----樣品滴定時(shí)，消耗高錳酸鉀溶液體積,ML;V2標(biāo)定時(shí)，所消耗高錳酸鉀溶液體積 草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液82vml24h.2、答：取適量樣品（50ug）50ml4ml9感官性狀和物理指標(biāo)0.0004g30min，稱量，直至恒定質(zhì)量。計(jì)算：溶解性總固體的質(zhì)量濃度mg/L=（蒸發(fā)皿和溶解性總固體的總質(zhì)量g-蒸發(fā)皿的質(zhì)量×XX/水樣的體積10溫度計(jì)測(cè)定GB/13195-原理：操作步驟：（1）5min40m計(jì)算：顛倒溫度計(jì)的還原校正值K=（主溫計(jì)經(jīng)器差校正后的讀數(shù)-輔溫計(jì)經(jīng)器差校正后的讀數(shù)校正后的讀數(shù)+主溫計(jì)自接受泡至刻度0℃處的水銀容積）×水銀與溫度計(jì)玻璃的相對(duì)膨脹系數(shù)】×T+K=11礦化度的測(cè)定（重量法SL79-0.0004g（2）取適量試樣（100mg）置于已恒重復(fù)烘干稱重，直至恒重（0.0004g。樣中重碳酸根含量12 GB11914-COD操作步驟：1、250ml2、20.00ml250ml10.00ml2h。注：20.00ml20.00ml20.00ml（20.00ml0.4g消除氯離子的干擾。3、標(biāo)定10.00ml500ml110ml30ml4、滴定：冷卻后，用90ml35ml計(jì)算公式：C[(NH4)2Fe（SO4）2=0.2500*10.00/VCODcr=（V0-131SO2、NOX、CO52.3.4.5SO2、NOX、COO2SO2、NOX、CO7.注意：在測(cè)試中部分污染物濃度達(dá)到一定范圍時(shí)會(huì)使傳感器之間產(chǎn)生交叉干擾，影響測(cè)試結(jié)果，如：NO、NO2CO、H2SSO2；SO2、CO、H2SNO；SO2、CO、H2S、NONO2PPMmg/m3SO2-2.86；NOX-2.05；CO-SO2答：1.2.3.14《工業(yè)企業(yè)廠界環(huán)境噪聲排放標(biāo)準(zhǔn)（GB12348—AWA6218B1AWA6218B0.5“A”計(jì)權(quán)網(wǎng)絡(luò)。23.1（1）0.5dBA。（2）10dB(A)1m，0.5m15《PM10采樣器技術(shù)要求及檢測(cè)方法》（HJ/T93—《環(huán)境空氣質(zhì)量手工監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》（HJ/T194—240.1mg0.4mg2341451.57式中：C—飄塵濃度，毫克/標(biāo)準(zhǔn)??G1—采樣前濾膜的重量10um《環(huán)境空氣質(zhì)量手工監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》（HJ/T194—240.1mg0.4mg41451.57式中：C—總懸浮顆粒物濃度，毫克/標(biāo)準(zhǔn)??G1—采樣前濾膜的重量171.吸收液，24h300L10ml0.03mg/m3。2、30℃時(shí)，采樣后如不能當(dāng)天測(cè)定，可將樣品溶液貯于冰箱。20.22ml1ml5minVNa2EDTA20.00ml，V01410mlA、B7，A3－1－1SO2甲醛緩沖吸收液SO20.040。用最小二乘法計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程式25~30℃條件下，嚴(yán)格控制反應(yīng)條件是實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。20min，10ml6.計(jì)算：二氧化硫23～29100%，10～15℃時(shí)吸收23～29℃5%，33℃9℃23～29℃10%。⑤用過(guò)的比色皿及比色管應(yīng)及時(shí)用酸洗滌，否則紅色難于洗凈。具塞比色管用（1+1）（1+4）1/3⑥顯色反應(yīng)需在酸性溶液中進(jìn)行，應(yīng)將含樣品（或標(biāo)準(zhǔn)）ABMg、Fe、Ni、Mn、Cu5ug0.003～1.07mg/m30.2ug/10ml10ml10L18（二）干擾及消除：30硝酸酯（PAN）0.25mg/m3擾。采樣時(shí)在采樣瓶入口端串接一段(15～20)cm20℃±4℃，0.2L/min288L。324、樣品的保存：樣品采集、運(yùn)輸及存放過(guò)程中避光保存，樣品采集后盡快分析。若不能及時(shí)測(cè)定，將樣品于低30℃8h20℃24h0~4℃3（四）液（4.9），2.00ml，加入顯色液（4.6）8.00ml。1NO管 01234標(biāo)準(zhǔn)工作液（4.9）ml0.000.400.801.201.60水 2.001.601.200.800.40顯色液 8.008.008.008.008.00NO-濃度 0.000.100.200.300.400.180～0.195（吸光度·ml/μg），截距控制在±0.00310mm540nm（五）1ρ(mg/m3)按式（1）計(jì)算2ρNO(mg/m3)以二氧化氮（NO2）計(jì)，按式（2）ρ'NO(mg/m3)以一氧化氮（NO）計(jì)，按式（3）計(jì)算ρNO(mg/m3)以二氧化氮（NO2）計(jì)，按式（4）（六）分析結(jié)果見(jiàn)原始記錄（附后（七）121（八）300.25mg/m3樣瓶入口端串接一段(15～20)cm的質(zhì)量濃度（以二氧化氮計(jì)）19（等速采樣101051h2010.4MPa開(kāi)主機(jī)設(shè)置溫度參數(shù)，柱箱溫度：70℃，化室溫度：150℃，0.4MPa0.4MPa打開(kāi)工作站，同時(shí)按進(jìn)樣開(kāi)關(guān)（黃、紅綠（8）等甲烷和總烴的峰完全出完（2min），AB21150mL0.5L/min～1L/min2、采樣后應(yīng)盡快分析，以防止吸收空氣中的氨。若不能??即分析，2℃～5℃73、取一定量樣品溶液（吸取量視樣品濃度而定）10mL420nm，10mm氨的含量由式（1）22XX305130～60min，8h②樣品測(cè)定：采樣后，加入吸收液使樣品溶液體積為10.0ml，向各管加入混合顯665nm2cm2硫化氫23《聲環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》AWA6218-B型噪聲統(tǒng)計(jì)1“F43.1（1）（2）10dB(A)24《社會(huì)生活環(huán)境噪聲排 （GB22337—AWA6218B型噪聲統(tǒng)計(jì)分1AWA6218B器時(shí)間計(jì)權(quán)特性為“F0.5“A”計(jì)權(quán)網(wǎng)絡(luò)。23.1（1）0.5dBA。（2）10dB(A)25 （GB12523-AWA6218-B1AWA6218B儀器時(shí)間計(jì)權(quán)特性為“F0.5“A”計(jì)權(quán)網(wǎng)絡(luò)。2測(cè)量時(shí)間：201243.1（1）0.5dBA（2）10dB(A)乙胺分光光度法》用含銅鹽、二乙胺的乙醇溶液采樣。在銅離子存在下，二硫化碳與二乙胺作用，生成黃棕色的二乙基二硫代氨基435nm10.0mL4-0℃流量。采氣至第一支吸收管的吸收液明顯呈黃色，第二支吸收管的吸收液無(wú)色或略有黃色為止，記下采樣時(shí)間。當(dāng)除硫化氫過(guò)濾管有三分之二變?yōu)楹诨疑珪r(shí)，即應(yīng)更換。2327氣相色譜儀帶電子捕獲檢測(cè)PEG-60000.1mg/m3。（1）柱溫：80℃；氣化室溫度：150℃；檢測(cè)器溫度2甲醇28（ECD（Agilent6890N）一、原理3.1（色譜純3.3350℃4h4.1水樣采集后應(yīng)??44℃左右冰箱中保存，樣品存放區(qū)域無(wú)有機(jī)物干擾，7d（一）載氣流速：1ml/minN2：60ml/min（二（三靜置分層，合并環(huán)己烷萃取液經(jīng)無(wú)水硫酸鈉脫水后，濃縮至10ml，供測(cè)定用。設(shè)置氣相色譜分析條（四 水樣中各單體六六六的各種異構(gòu)體的質(zhì)量濃度，單位為微克每升 相當(dāng)于標(biāo)準(zhǔn)曲線的質(zhì)量濃度，單位為微克每毫升 萃取液總體積，單位為毫升 水樣的體積，單位為毫升29生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法農(nóng)（2.2,1.2滴涕毛細(xì)管柱氣相色譜法）器（ECD（Agilent6890N）一、原理3.1（色譜純3.3350℃4h4.1水樣采集后應(yīng)??44℃左右冰箱中保存，樣品存放區(qū)域無(wú)有機(jī)物干擾，7d（一）載氣流速：1ml/minN2：60ml/min（二（三10ml，供測(cè)定用。設(shè)置氣相色譜分析（四 水樣中各單體滴滴涕的各種異構(gòu)體的質(zhì)量濃度，單位為微克每升 相當(dāng)于標(biāo)準(zhǔn)曲線的質(zhì)量濃度，單位為微克每毫升 萃取液總體積，單位為毫升 水樣的體積，單位為毫升30（9.1ECD（GB/T5750.9-一、原理無(wú)水硫酸鈉(Na2SO4)350℃4h，4℃檢測(cè)器溫度載氣氮?dú)饬髁浚?.0mL/min；尾吹氮?dú)饬髁浚?0mL/min；進(jìn)樣量：1.0μL；1μl500mL5gNaCl70.0mL3min，靜置分層1.0mL5.1。ρ=(ρ式中：ρ—水樣中百菌清含量ρ31硝基氯苯、2,4（HJ592-一、原理FID3.1（色譜純3.2101000ug/mL2,44740檢測(cè)器溫度色譜柱條件：100℃2min，20℃/min220℃，載氣氮?dú)饬髁浚?.5mL/min；尾吹氮?dú)饬髁浚?0mL/min；氫氣流量：30mL/min進(jìn)樣量：1.0μL；71μl1000mL30.0mL3min，靜置分層棄去5.1。式中：C1—標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度h2—樣品峰高321,21,21,1HJ620-2011氣相色譜儀帶有電子捕獲檢PETurboMaxrix40型頂空進(jìn)一、原理PETurboMaxrix40甲醇（色譜純、氯化鈉（分析純）3504h，除去吸附于表面的有機(jī)物，冷卻后于干凈的試劑瓶中5~10min。所有樣品均采集平行樣。每批樣品要帶一個(gè)全程序空白。水樣采集后應(yīng)??44℃左右冰箱中保存，樣品存放區(qū)域五有機(jī)物干擾，7d（一）5.2載氣流速：1ml/minN2：30ml