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醫(yī)療用品質(zhì)量監(jiān)控與安全管理制度一、目的和依據(jù)為確保醫(yī)院的醫(yī)療用品質(zhì)量安全,保障患者的生命健康,嚴(yán)格管理醫(yī)療用品的采購、質(zhì)量監(jiān)控、倉儲、配送和使用過程,訂立本規(guī)章制度。本制度依據(jù)相關(guān)法律法規(guī),如《中華人民共和國醫(yī)療器械管理條例》《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》等,結(jié)合醫(yī)院的實際情況訂立。二、適用范圍本制度適用于本醫(yī)院全部醫(yī)療用品的采購、質(zhì)量監(jiān)控、倉儲、配送和使用過程,包含但不限于醫(yī)療器械、藥品、消毒料子等。三、采購管理1.采購評估醫(yī)院在進行醫(yī)療用品采購前,應(yīng)對供應(yīng)商進行評估,包含供應(yīng)商的資質(zhì)、信譽、生產(chǎn)本領(lǐng)、質(zhì)量管理體系等方面進行評估,只選擇符合標(biāo)準(zhǔn)的供應(yīng)商。2.采購合同醫(yī)院與供應(yīng)商在進行醫(yī)療用品采購時,應(yīng)簽訂合同,明確雙方責(zé)任和義務(wù),規(guī)定醫(yī)療用品的品牌、規(guī)格、數(shù)量、價格、交付時間等。3.采購驗收醫(yī)院在收到醫(yī)療用品后,應(yīng)進行嚴(yán)格的驗收,檢查貨物的數(shù)量、外包裝是否完好,及時確認(rèn)是否符合合同要求。4.采購記錄醫(yī)院應(yīng)建立健全的醫(yī)療用品采購記錄,包含采購日期、供應(yīng)商信息、采購數(shù)量、驗收情況等內(nèi)容,以備查證。四、質(zhì)量監(jiān)控1.質(zhì)量檢驗醫(yī)院應(yīng)建立醫(yī)療用品的質(zhì)量檢驗制度,訂立合理的抽樣檢測方案,對醫(yī)療用品進行質(zhì)量檢驗,確保其符合相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和要求。2.不合格處理一旦發(fā)現(xiàn)醫(yī)療用品存在質(zhì)量問題,醫(yī)院應(yīng)立刻采取措施進行處理,包含立刻停用、隔離、退貨等措施,并及時通知供應(yīng)商,要求其進行整改或更換。3.追溯管理醫(yī)院應(yīng)建立醫(yī)療用品的追溯管理制度,對每批次的醫(yī)療用品進行唯一標(biāo)識和記錄,確保能夠追溯到供應(yīng)商、生產(chǎn)日期、批號等相關(guān)信息,以便發(fā)生問題時能夠及時采取應(yīng)對措施。4.質(zhì)量意識培訓(xùn)醫(yī)院應(yīng)定期開展醫(yī)療用品質(zhì)量意識培訓(xùn),提高全院員工對醫(yī)療用品質(zhì)量監(jiān)控的重視和認(rèn)得,確保每位員工都能夠正確操作和使用醫(yī)療用品。五、倉儲和配送管理1.倉儲管理醫(yī)院應(yīng)建立醫(yī)療用品的倉儲管理制度,對醫(yī)療用品的倉庫進行清潔、整齊、安全管理,確保醫(yī)療用品的存放環(huán)境符合要求。2.配送管理醫(yī)院應(yīng)建立醫(yī)療用品的配送管理制度,明確醫(yī)療用品的配送流程和標(biāo)準(zhǔn),對配送人員進行培訓(xùn),確保醫(yī)療用品的配送過程安全可靠。3.溫濕度掌控醫(yī)院應(yīng)定期對醫(yī)療用品的倉儲環(huán)境進行溫濕度監(jiān)測,確保醫(yī)療用品的存儲環(huán)境符合要求,防止?jié)穸冗^高或溫度過低對醫(yī)療用品造成損害。六、使用管理1.規(guī)范操作醫(yī)院應(yīng)建立醫(yī)療用品使用規(guī)范,明確醫(yī)療用品的正確使用方法和注意事項,例如正確使用醫(yī)療器械、合理用藥、正確進行消毒等。2.使用記錄醫(yī)院應(yīng)建立醫(yī)療用品使用記錄,包含醫(yī)療用品的種類、數(shù)量、使用日期、使用部門、使用人員等信息,以備查證。3.不良事件報告醫(yī)院應(yīng)建立醫(yī)療用品不良事件報告制度,要求醫(yī)務(wù)人員在發(fā)生醫(yī)療用品相關(guān)不良事件時及時報告,進行調(diào)查和處理,并及時匯報上級主管部門。七、監(jiān)督和評估1.定期檢查醫(yī)院應(yīng)定期對醫(yī)療用品的采購、質(zhì)量監(jiān)控、倉儲、配送和使用情況進行檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時整改。2.內(nèi)部評估醫(yī)院應(yīng)定期進行醫(yī)療用品的質(zhì)量管理內(nèi)部評估,評估結(jié)果作為醫(yī)院質(zhì)量管理的緊要依據(jù),及時發(fā)現(xiàn)并矯正問題。3.外部審核醫(yī)院應(yīng)搭配相關(guān)部門進行醫(yī)療用品質(zhì)量管理的外部審核工作,接受外部專家的評估和引導(dǎo),改進醫(yī)院的醫(yī)療用品質(zhì)量管理水平。八、附則1.本制度由醫(yī)院醫(yī)務(wù)部負(fù)責(zé)解釋和修訂。2.本制度自頒布之日起生效。3.本制度如有修改,須經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)同意,并報相關(guān)部門備案。4.本制度解釋權(quán)歸本醫(yī)院全部。以上為

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