2024年中藥房管理制度（七篇）

第2頁共2頁2024年中藥房管理制度一、為確保藥房調(diào)配工作的有序進(jìn)行，非藥房人員未經(jīng)許可，不得隨意進(jìn)入。住院部藥房執(zhí)行交接班規(guī)定，交接雙方應(yīng)按時進(jìn)行，接班人員需提前____分鐘到崗，交班者在接班者未到之前不得離崗。二、在調(diào)配處方前，需詳細(xì)核查其內(nèi)容、患者姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方式及禁忌事項(xiàng)等，確認(rèn)無誤后方可進(jìn)行配藥。藥劑人員不得擅自更改處方內(nèi)容或以其他藥品替代，如發(fā)現(xiàn)處方存在藥品用量、用法不當(dāng)或配伍禁忌等問題，應(yīng)立即與醫(yī)生溝通，待修正后方可調(diào)配。三、調(diào)配過程中應(yīng)保持謹(jǐn)慎細(xì)致，嚴(yán)格遵守調(diào)配規(guī)程和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，確保稱量精確，禁止憑估計(jì)取藥。調(diào)配西藥時，禁止直接用手接觸藥物以保證衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。四、已調(diào)配的藥品，需在標(biāo)簽上詳細(xì)注明服用方法。對于乳劑、混懸劑或易沉淀的液體藥物，需注明“服用前搖勻”；外用藥需注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等警示語。五、對于中藥方劑中需特殊煎煮方法的藥物，如先煎、后下等，應(yīng)按處方要求單獨(dú)包裝并清晰標(biāo)注。對于需現(xiàn)場炮制的中藥材，必須嚴(yán)格按照規(guī)定進(jìn)行加工，以確保中藥湯劑的藥效質(zhì)量。六、發(fā)藥時，藥劑人員應(yīng)詳細(xì)向患者解釋服用方法及注意事項(xiàng)，不得擅自解釋藥品性質(zhì)、用途或可能的副作用，以防止患者產(chǎn)生不必要的疑慮，影響治療效果。七、發(fā)出的藥品需經(jīng)過嚴(yán)格的核對程序，發(fā)藥人員需在處方上簽字或蓋章確認(rèn)。如發(fā)生差錯事故，應(yīng)立即報(bào)告負(fù)責(zé)人并迅速采取處理措施。八、發(fā)藥操作必須基于已核對的處方，嚴(yán)格檢查藥品的規(guī)格和數(shù)量，禁止無處方發(fā)藥和私自收取費(fèi)用的行為。2024年中藥房管理制度（二）一、嚴(yán)格遵守《藥品管理法》、《中藥飲片管理規(guī)范》以及其它相關(guān)的醫(yī)藥管理法規(guī)。二、確保配備并維護(hù)好通風(fēng)、除濕、溫度調(diào)節(jié)、防潮、防蟲、防鼠及除塵設(shè)備，以及準(zhǔn)確的稱量工具、炮制加工器械等。三、保持文明用語。四、維持中藥房的清潔衛(wèi)生，及時清理工作區(qū)域、操作臺面及各類用具，并積極參與每日和每周的衛(wèi)生清潔活動。五、根據(jù)藥品的使用頻率、劑型、主要功效、性味等因素，有序擺放中成藥和中藥飲片，并附上規(guī)范的藥品標(biāo)識。六、嚴(yán)格按照《處方管理辦法》進(jìn)行處方審核、調(diào)配和復(fù)核，確保執(zhí)行“四查十對”制度。七、遵循國家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行中藥飲片的驗(yàn)收，進(jìn)行真?zhèn)舞b別，以及水分、灰分、雜質(zhì)等檢測和等級鑒定，防止不合格或等級不符的飲片進(jìn)入藥房。八、執(zhí)行藥品養(yǎng)護(hù)工作，對過期、蟲蛀、受潮、霉變等藥品及時處理并上報(bào)。九、定期盤點(diǎn)庫存藥品，確保賬實(shí)相符。十、提供中藥用藥咨詢服務(wù)，一旦發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)，應(yīng)及時收集、整理并報(bào)告。十一、確保計(jì)量器具等定期進(jìn)行校準(zhǔn)，任何不合格的設(shè)備不得繼續(xù)使用。塑造良好的窗口服務(wù)形象，保持著裝整潔，待人態(tài)度和藹。十二、熟記中藥配伍禁忌，如甘草反甘逐、大戟、海藻、芫花；烏頭反貝母、瓜蔞、半夏、白蘞、白及；藜蘆反人參等，以及硫黃畏樸硝，水銀畏砒霜等十九畏的配伍原則。十三、了解中藥的相畏關(guān)系，如硫黃畏樸硝，水銀畏砒霜，狼毒畏密陀僧，巴豆畏牽牛，丁香畏郁金，川烏、草烏畏犀角，牙硝畏三棱，官桂畏石脂，人參畏五靈脂等。以上內(nèi)容需嚴(yán)格遵守，以確保藥品管理的規(guī)范性和安全性。2024年中藥房管理制度（三）一、嚴(yán)格遵守《藥品管理法》、《中藥飲片管理規(guī)范》以及其它相關(guān)的醫(yī)藥管理法規(guī)。二、確保配備并維護(hù)好通風(fēng)、除濕、溫度調(diào)節(jié)、防潮、防蟲、防鼠及除塵設(shè)備，以及準(zhǔn)確的稱量工具、炮制加工器械等。三、保持文明用語。四、維持中藥房的清潔衛(wèi)生，及時清理工作區(qū)域、操作臺面及各類用具，并積極參與每日和每周的衛(wèi)生清潔活動。五、根據(jù)藥品的使用頻率、劑型、主要功效、性味等因素，有序擺放中成藥和中藥飲片，并附上規(guī)范的藥品標(biāo)識。六、嚴(yán)格按照《處方管理辦法》進(jìn)行處方審核、調(diào)配和復(fù)核，確保執(zhí)行“四查十對”制度。七、遵循國家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行中藥飲片的驗(yàn)收，進(jìn)行真?zhèn)舞b別，以及水分、灰分、雜質(zhì)等檢測和等級鑒定，防止不合格或等級不符的飲片進(jìn)入藥房。八、執(zhí)行藥品養(yǎng)護(hù)工作，對過期、蟲蛀、受潮、霉變等藥品及時處理并上報(bào)。九、定期盤點(diǎn)庫存藥品，確保賬實(shí)相符。十、提供中藥用藥咨詢服務(wù)，一旦發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)，應(yīng)及時收集、整理并報(bào)告。十一、確保計(jì)量器具等定期進(jìn)行校準(zhǔn)，任何不合格的設(shè)備不得繼續(xù)使用。塑造良好的窗口服務(wù)形象，保持著裝整潔，待人態(tài)度和藹。十二、熟記中藥配伍禁忌，如甘草反甘逐、大戟、海藻、芫花；烏頭反貝母、瓜蔞、半夏、白蘞、白及；藜蘆反人參等，以及硫黃畏樸硝，水銀畏砒霜等十九畏的配伍原則。十三、了解中藥的相畏關(guān)系，如硫黃畏樸硝，水銀畏砒霜，狼毒畏密陀僧，巴豆畏牽牛，丁香畏郁金，川烏、草烏畏犀角，牙硝畏三棱，官桂畏石脂，人參畏五靈脂等。以上內(nèi)容需嚴(yán)格遵守，以確保藥品管理的規(guī)范性和安全性。2024年中藥房管理制度（四）一、嚴(yán)格遵守《藥品管理法》、《中藥飲片管理規(guī)范》以及醫(yī)院制定的藥品管理規(guī)定。二、確保配備并維護(hù)好通風(fēng)、除濕、溫度調(diào)節(jié)、防潮、防蟲、防鼠及除塵設(shè)備，同時配備準(zhǔn)確的稱量器具和炮制加工工具。三、保持文明用語。四、維持中藥房的清潔衛(wèi)生，及時清理工作區(qū)域、操作臺面及各類用具，并積極參與每日和每周的衛(wèi)生清潔活動。五、根據(jù)藥品的使用頻率、劑型、主要功效、性味等因素，有序擺放中成藥和中藥飲片，并附上規(guī)范的藥品名稱標(biāo)簽。六、嚴(yán)格按照《處方管理辦法》進(jìn)行處方審核、調(diào)配和復(fù)核，確保執(zhí)行“四查十對”制度。七、遵循國家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行中藥飲片的驗(yàn)收，進(jìn)行真?zhèn)舞b別，以及水分、灰分、雜質(zhì)等檢測和等級鑒定，防止不合格或等級不符的飲片進(jìn)入藥房。八、執(zhí)行藥品養(yǎng)護(hù)工作，對過期、蟲蛀、受潮、霉變等藥品及時處理并上報(bào)。九、定期盤點(diǎn)庫存藥品，確保賬實(shí)相符。十、提供中藥用藥咨詢服務(wù)，一旦發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)，需及時收集、整理并報(bào)告。十一、確保計(jì)量器具等定期進(jìn)行校驗(yàn)，對不合格的器具應(yīng)停止使用，塑造良好的服務(wù)形象。十二、熟知中藥配伍禁忌，如甘草反甘逐、大戟、海藻、芫花；烏頭反貝母、瓜蔞、半夏、白蘞、白及；藜蘆反人參等，以及硫黃畏樸硝，水銀畏砒霜等十九畏的配伍原則。十三、了解中藥的特殊配伍關(guān)系，如硫黃畏樸硝，水銀畏砒霜，狼毒畏密陀僧，巴豆畏牽牛，丁香畏郁金，川烏、草烏畏犀角，牙硝畏三棱，官桂畏石脂，人參畏五靈脂等。以上內(nèi)容需嚴(yán)格遵守，以確保中藥房的規(guī)范運(yùn)營和患者用藥安全。2024年中藥房管理制度（五）一、嚴(yán)格遵守《藥品管理法》、《中藥飲片管理規(guī)范》以及醫(yī)院制定的藥品管理規(guī)定。二、確保配備并維護(hù)好通風(fēng)、除濕、溫度調(diào)節(jié)、防潮、防蟲、防鼠及除塵設(shè)備，同時配備準(zhǔn)確的稱量器具和炮制加工工具。三、保持文明用語。四、維持中藥房的清潔衛(wèi)生，及時清理工作區(qū)域、操作臺面及各類用具，并積極參與每日和每周的衛(wèi)生清潔活動。五、根據(jù)藥品的使用頻率、劑型、主要功效、性味等因素，有序擺放中成藥和中藥飲片，并附上規(guī)范的藥品名稱標(biāo)簽。六、嚴(yán)格按照《處方管理辦法》進(jìn)行處方審核、調(diào)配和復(fù)核，確保執(zhí)行“四查十對”制度。七、遵循國家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行中藥飲片的驗(yàn)收，進(jìn)行真?zhèn)舞b別，以及水分、灰分、雜質(zhì)等檢測和等級鑒定，防止不合格或等級不符的飲片進(jìn)入藥房。八、執(zhí)行藥品養(yǎng)護(hù)工作，對過期、蟲蛀、受潮、霉變等藥品及時處理并上報(bào)。九、定期盤點(diǎn)庫存藥品，確保賬實(shí)相符。十、提供中藥用藥咨詢服務(wù)，一旦發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)，需及時收集、整理并報(bào)告。十一、確保計(jì)量器具等定期進(jìn)行校驗(yàn)，對不合格的器具應(yīng)停止使用，塑造良好的服務(wù)形象。十二、熟知中藥配伍禁忌，如甘草反甘逐、大戟、海藻、芫花；烏頭反貝母、瓜蔞、半夏、白蘞、白及；藜蘆反人參等，以及硫黃畏樸硝，水銀畏砒霜等十九畏的配伍原則。十三、了解中藥的特殊配伍關(guān)系，如硫黃畏樸硝，水銀畏砒霜，狼毒畏密陀僧，巴豆畏牽牛，丁香畏郁金，川烏、草烏畏犀角，牙硝畏三棱，官桂畏石脂，人參畏五靈脂等。以上內(nèi)容需嚴(yán)格遵守，以確保中藥房的規(guī)范運(yùn)營和患者用藥安全。2024年中藥房管理制度（六）中藥飲片管理規(guī)定第一章驗(yàn)收第一條中藥飲片的驗(yàn)收必須嚴(yán)格按照既定的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行，對于驗(yàn)收不合格的，嚴(yán)禁入庫。第二條若對購入的中藥飲片質(zhì)量存在疑義并需進(jìn)行鑒定時，應(yīng)委托經(jīng)國家認(rèn)定的藥檢機(jī)構(gòu)進(jìn)行權(quán)威鑒定。第三條具備條件的醫(yī)院，應(yīng)設(shè)立中藥飲片檢驗(yàn)室及標(biāo)本室，并熟練掌握《中華人民共和國藥典》所收錄的中藥飲片常規(guī)檢驗(yàn)方法。第四條在購進(jìn)中藥飲片的過程中，驗(yàn)收人員需詳細(xì)記錄并核對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標(biāo)識、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書、數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果及驗(yàn)收日期，并簽字確認(rèn)。對于需實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片，還需特別檢查并核對其批準(zhǔn)文號。一旦發(fā)現(xiàn)假冒或劣質(zhì)中藥飲片，應(yīng)立即封存并上報(bào)當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。第二章保管第五條中藥飲片倉庫的面積應(yīng)與其使用量相匹配，并需具備通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠等條件及相應(yīng)設(shè)施。第六條中藥飲片的出入庫均需有完整記錄。在出庫前，必須嚴(yán)格進(jìn)行檢查核對，確保無質(zhì)量問題后方可出庫使用。第七條定期對中藥飲片進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，并記錄檢查結(jié)果。一旦發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)及時上報(bào)本單位領(lǐng)導(dǎo)處理，并采取相應(yīng)措施。第三章調(diào)劑與臨方炮制第八條中藥飲片調(diào)劑室的面積應(yīng)與調(diào)劑量相適應(yīng)，并配備通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵等設(shè)施。工作場地及操作臺面應(yīng)保持清潔衛(wèi)生。第九條調(diào)劑室內(nèi)的藥斗等中藥飲片儲存容器應(yīng)排列合理，并附有清晰的品名標(biāo)簽。藥品名稱應(yīng)符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范名稱，確保標(biāo)簽與藥品相符。第十條在裝斗過程中，應(yīng)仔細(xì)清斗并認(rèn)真核對，確保裝量適當(dāng)，避免錯斗、串斗現(xiàn)象的發(fā)生。第十一條醫(yī)院用于調(diào)劑的計(jì)量器具必須按照質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的規(guī)定進(jìn)行定期校驗(yàn)，不合格的不得使用。第十二條中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時，應(yīng)嚴(yán)格遵循《處方管理辦法》及中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行審方和調(diào)劑。對于存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，必須經(jīng)處方醫(yī)生確認(rèn)（雙簽字）或重新開具后方可調(diào)配。第十三條中藥飲片調(diào)配后，必須經(jīng)復(fù)核無誤后方可發(fā)出。二級以上醫(yī)院應(yīng)由主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作，復(fù)核率需達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。第十四條醫(yī)院應(yīng)定期對中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量進(jìn)行抽查并記錄檢查結(jié)果。中藥飲片調(diào)配的每劑重量誤差應(yīng)在允許范圍內(nèi)。第十五條調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方時，單次處方劑量不得超過二日極量。對于處方未注明“生用”的，應(yīng)給予炮制品。若審方時對處方有疑問，必須經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調(diào)配。處方需保存兩年備查。第十六條罌粟殼不得單方發(fā)藥，必須憑有麻醉藥處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方方可調(diào)配。每張?zhí)幏讲坏贸^三日用量，連續(xù)使用不得超過七天。成人一次的常用量為每天3至某克（具體數(shù)值需根據(jù)實(shí)際情況填寫）。處方需保存三年備查。第十七條醫(yī)院進(jìn)行臨方炮制時，應(yīng)具備相應(yīng)條件和設(shè)施，并嚴(yán)格遵照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)及省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范進(jìn)行操作。炮制完成后需填寫“飲片炮制加工及驗(yàn)收記錄”，并經(jīng)醫(yī)院質(zhì)量檢驗(yàn)合格后方可投入臨床使用。第四章煎煮第十八條醫(yī)院開展中藥飲片煎煮服務(wù)時，應(yīng)具備與之相適應(yīng)的場地及設(shè)備，并保持良好的衛(wèi)生狀況。同時需配備通風(fēng)、調(diào)溫、冷藏等設(shè)施。第十九條醫(yī)院應(yīng)建立健全中藥飲片煎煮的工作制度、操作規(guī)程及質(zhì)量控制措施，并嚴(yán)格執(zhí)行。第二十條中藥飲片煎煮液的包裝材料和容器必須無毒、衛(wèi)生且不易破損，并符合相關(guān)規(guī)定。第五章罰則第二十一條對于違反本規(guī)范規(guī)定的直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人，衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門將給予通報(bào)批評，并根據(jù)情節(jié)輕重給予行政處分；情節(jié)嚴(yán)重構(gòu)成犯罪的，將依法追究刑事責(zé)任。第二十二條對于違反本規(guī)范規(guī)定的醫(yī)院，衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門將給予通報(bào)批評。第二十三條違反《中華人民共和國藥品管理法》及其《實(shí)施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》及其《實(shí)施細(xì)則》等法律、行政法規(guī)規(guī)章的，將按照相關(guān)規(guī)定予以處罰。第六章附則第二十四條其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)的中藥飲片管理及各醫(yī)療機(jī)構(gòu)的民族藥飲片管理，將由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門依照本規(guī)范另行制定具體規(guī)定。第二十五條鄉(xiāng)村醫(yī)生自采、自種、自用中草藥的管理將按照《關(guān)于加強(qiáng)鄉(xiāng)村中醫(yī)藥技術(shù)人員自種、自采2024年中藥房管理制度（七）第一章驗(yàn)收第二十二條中藥飲片的驗(yàn)收應(yīng)嚴(yán)格遵循既定的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行，任何驗(yàn)收不合格的飲片均不得入庫。第二十三條若對購入的中藥飲片質(zhì)量存在疑義，需進(jìn)行鑒定的，應(yīng)委托經(jīng)國家認(rèn)定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行專業(yè)鑒定。第二十四條具備條件的醫(yī)院，應(yīng)設(shè)立中藥飲片檢驗(yàn)室及標(biāo)本室，并熟練掌握《中華人民共和國藥典》中規(guī)定的中藥飲片常規(guī)檢驗(yàn)方法。第二十五條在購進(jìn)中藥飲片時，驗(yàn)收人員需對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標(biāo)識、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書、數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果及驗(yàn)收日期等關(guān)鍵信息進(jìn)行逐一登記并簽字確認(rèn)。對于國家實(shí)行批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片，還需核對批準(zhǔn)文號。一旦發(fā)現(xiàn)假冒或劣質(zhì)中藥飲片，應(yīng)立即封存并上報(bào)當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。第二章保管第二十六條中藥飲片倉庫的面積應(yīng)與使用量相匹配，并配備通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠等必要設(shè)施，以確保存儲環(huán)境適宜。第二十七條中藥飲片的出入庫應(yīng)建立完整記錄，出庫前需進(jìn)行嚴(yán)格檢查核對，確保質(zhì)量合格后方可出庫使用。第二十八條應(yīng)定期對中藥飲片進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，并記錄檢查結(jié)果。一旦發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)及時上報(bào)本單位領(lǐng)導(dǎo)，并采取相應(yīng)措施進(jìn)行處理。第三章調(diào)劑與臨方炮制第二十九條中藥飲片調(diào)劑室應(yīng)滿足調(diào)劑量需求，配備相應(yīng)的通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設(shè)施，保持工作場地和操作臺面的清潔衛(wèi)生。第三十條調(diào)劑室內(nèi)的藥斗等容器應(yīng)排列合理，并貼有品名標(biāo)簽，標(biāo)簽上的藥品名稱應(yīng)符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范名稱，確保標(biāo)簽與藥品相符。第三十一條在裝斗過程中，應(yīng)認(rèn)真清斗、核對，裝量適當(dāng)，避免錯斗、串斗現(xiàn)象的發(fā)生。第三十二條醫(yī)院用于調(diào)劑的計(jì)量器具應(yīng)定期按照質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的規(guī)定進(jìn)行校驗(yàn)，不合格的計(jì)量器具不得使用。第三十三條中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時，應(yīng)嚴(yán)格按照《處方管理辦法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程進(jìn)行審方和調(diào)劑。對于存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引發(fā)用藥安全問題的處方，需經(jīng)處方醫(yī)生確認(rèn)（雙簽字）或重新開具后方可調(diào)配。第三十四條中藥飲片調(diào)配后，必須經(jīng)復(fù)核無誤后方可發(fā)出。二級以上醫(yī)院應(yīng)由主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作，復(fù)核率應(yīng)達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。第三十五條醫(yī)院應(yīng)定期對中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量進(jìn)行抽查，并記錄檢查結(jié)果。中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)在規(guī)定范圍內(nèi)。第