2023-2024學(xué)年北京市通州區(qū)高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1北京市通州區(qū)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試2024年7月本試卷共8頁，共100分?？荚嚂r(shí)長90分鐘。考生務(wù)必將〖答案〗答在答題卡上，在試卷上作答無效?？荚嚱Y(jié)束后，請將答題卡交回?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H1C12O16Na23第一部分本部分共14題，每題3分，共42分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1.下列物質(zhì)中，不屬于高分子的是A.纖維素 B.蔗糖 C.核酸 D.蛋白質(zhì)2.某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式是，其命名正確的是A.2-乙基丁烷 B.3-乙基丁烷C.3-甲基戊烷 D.2，2-二甲基丁烷3.下列物質(zhì)的用途中，不正確的是A.含增塑劑的聚氯乙烯薄膜用于制作食品包裝材料B.苯甲酸及其鈉鹽用作食品防腐劑C.酚醛樹脂用于生產(chǎn)烹飪器具的手柄D.油脂與NaOH反應(yīng)所得產(chǎn)物之一可用于制作肥皂4.下列說法不正確的是A.糖類是多羥基醛、多羥基酮和它們的脫水縮合物B.油脂是高級脂肪酸的甘油酯C.用醫(yī)用酒精、紫外線殺菌消毒的過程中涉及蛋白質(zhì)的變性D.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體5.下列物質(zhì)互為同系物的是A.HCHO與 B.與□C.—OH與— D.與6.下列事實(shí)不能說明基團(tuán)間存在相互影響的是A.氯乙酸的酸性強(qiáng)于乙酸B.相同條件下，鈉與乙醇的反應(yīng)比鈉與水的反應(yīng)緩和得多C.苯在50～60℃時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng)而甲苯在30℃時(shí)即可反應(yīng)D.乙烯能與發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能7.下列說法正確的是A.乙烯和乙炔都是直線型分子B.苯與氫氣在催化劑和加熱條件下反應(yīng)時(shí)C—H鍵發(fā)生斷裂C.醇分子與水分子之間能形成氫鍵，因此醇類物質(zhì)均易溶于水D.苯胺可以與鹽酸反應(yīng)，是因?yàn)椤蠳原子有孤電子對8.下列鑒別實(shí)驗(yàn)中，所選試劑或方法不合理的是A.用水鑒別和乙酸乙酯B.用碳酸氫鈉溶液鑒別乙酸和乙醇C.用溴水鑒別苯和甲苯D.用灼燒法鑒別羊毛線和腈綸線9.阿斯巴甜具有清爽的甜味，甜度約為蔗糖的200倍，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖。下列有關(guān)說法不正確的是A.阿斯巴甜分子中有兩個(gè)手性碳原子B.阿斯巴甜能發(fā)生氧化、取代、消去反應(yīng)C.阿斯巴甜是兩性化合物，能與酸、堿反應(yīng)生成鹽D.阿斯巴甜的水解產(chǎn)物中有兩種氨基酸10.下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到對應(yīng)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.除去苯中少量苯酚B.檢驗(yàn)1-溴丙烷中的溴原子C.制備并檢驗(yàn)乙炔D.檢驗(yàn)纖維素水解生成了葡萄糖11.水楊酸是天然的消炎藥，阿司匹林是一種解熱鎮(zhèn)痛藥，這兩種藥物的結(jié)構(gòu)如下圖。下列說法不正確的是A.水楊酸可以通過取代反應(yīng)制備阿司匹林B.對羥基苯甲酸（）是水楊酸的同分異構(gòu)體，其沸點(diǎn)比水楊酸的低C.1mol阿司匹林最多可以與3molNaOH反應(yīng)D.阿司匹林加稀水解后，用中和過量，再滴加溶液檢驗(yàn)產(chǎn)物中的酚羥基12.用下圖裝置制備、收集乙酸乙酯，并探究乙酸乙酯的性質(zhì)。下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)的說法不正確的是A.實(shí)驗(yàn)一：加熱試管a，試管b溶液上方產(chǎn)生油狀液體是乙酸乙酯等物質(zhì)液化所致B.實(shí)驗(yàn)一：試管b中加入的是飽和NaOH溶液，其作用是除去乙酸乙酯中的雜質(zhì)C.實(shí)驗(yàn)二：可以通過酯層消失的時(shí)間差異來判斷乙酸乙酯在不同條件下水解速率的差別D.實(shí)驗(yàn)二：為加快反應(yīng)速率，可以把三支試管都放入70～80℃的水浴里加熱13.肉桂醛是一種食用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過下列反應(yīng)制備：資料：①向1mL溴水中加入1mL乙醛，充分振蕩后靜置，溶液褪色②向1mL溴的溶液中加入1mL乙醛，充分振蕩后靜置，溶液不褪色下列說法中，正確的是A.制備肉桂醛的反應(yīng)主要經(jīng)歷了加成和取代兩個(gè)過程B.1mol肉桂醛最多可以與4mol發(fā)生加成反應(yīng)C.用溴的溶液可以鑒別乙醛和肉桂醛D.證明肉桂醛中含有碳碳雙鍵：向新制氫氧化銅中加適量肉桂醛，加熱，冷卻后取上層清液再加溴水，觀察到溴水褪色14.聚乳酸（PLA）是最具潛力的可降解高分子材料之一，對其進(jìn)行基團(tuán)修飾可進(jìn)行材料的改性，從而拓展PLA的應(yīng)用范圍。PLA和某改性的PLA的合成路線如下圖。注：Bn是苯甲基（——）下列說法不正確的是A.1mol乳酸與足量的Na反應(yīng)生成1molB.反應(yīng)①是縮聚反應(yīng)，反應(yīng)②是取代反應(yīng)C.反應(yīng)③中，反應(yīng)物分子的原子利用率為100%D.在合成中“Bn”的作用是保護(hù)羥基，防止羥基參與聚合反應(yīng)第二部分本部分共5題，共58分。15.（13分）中學(xué)常見的5種有機(jī)化合物有丙烷、乙烯、乙醇、乙醛、苯酚，請回答下列問題。（1）5種物質(zhì)中，碳原子的雜化方式均為雜化的有______（2）結(jié)合下表數(shù)據(jù)從物質(zhì)結(jié)構(gòu)角度解釋乙醇的沸點(diǎn)高于丙院的原因：______。物質(zhì)相對分子質(zhì)量沸點(diǎn)丙烷44－42℃乙醇4678℃（3）由乙醇制備乙烯的化學(xué)方程式為____________（4）乙醛在一定條件下與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________（5）苯酚具有弱酸性，俗稱石炭酸。某同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)裝置，比較乙酸、碳酸和苯酚的酸性強(qiáng)弱。①b裝置中X試劑為______，它的作用是____________________________________。②苯酚鈉與反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________③若酸性強(qiáng)弱順序是-乙酸>碳酸>苯酚，則打開分液漏斗后可觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____________16.（9分）有機(jī)合成的發(fā)展使得人類可根據(jù)需要設(shè)計(jì)合成出具有特定結(jié)構(gòu)和性能的物質(zhì)。（1）502醫(yī)用膠單體的合成路線如下（部分試劑和條件省略）。①的反應(yīng)類型是____________。②A的結(jié)構(gòu)簡式是____________。③D的結(jié)構(gòu)簡式為____________。④D→E的化學(xué)方程式為____________。⑤F→502醫(yī)用膠單體的化學(xué)方程式是________________________。⑥502醫(yī)用膠單體分子中的____________（填官能團(tuán)）能發(fā)生加聚反應(yīng)使其固化成膜。（2）用有機(jī)物G代替上述路線中的，可提升醫(yī)用膠的柔韌性、減少使用時(shí)的灼痛感。完全燃燒7.4g有機(jī)物G，生成8.96L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）和9g水。G的質(zhì)譜如圖所示，其核磁共振氫譜顯示有5組峰，峰面積之比為1:2:2:2:3。G的分子式是____________，結(jié)構(gòu)簡式為____________。17.（13分）樹脂X用于制玻璃纖維增強(qiáng)塑料，合成方法如下圖，表示鏈延長（部分試劑和條件省略）。（1）A屬于脂肪烴，A的名稱是______。（2）B→D的反應(yīng)類型是______。（3）步驟a、b的目的是____________。（4）J存在順反異構(gòu)體，順式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是______。（5）J+M生成P的化學(xué)方程式是______。（6）交聯(lián)劑N的結(jié)構(gòu)簡式是____________。（7）F→G的化學(xué)方程式是__________________。（8）下列說法正確的是______（填序號）。a.P的重復(fù)單元中有四種官能團(tuán)b.P的強(qiáng)度比X的大c.P比X更易因發(fā)生氧化反應(yīng)而老化（9）丙烯酸（）是合成樹脂的重要單體。結(jié)合上述合成路線，請補(bǔ)充完整以丙烯為原料制備丙烯酸的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任選）。______18.（11分）2-噻吩乙醇（）是抗血栓藥物氯吡格雷的重要中間體，其制備方法如下：Ⅰ.制鈉砂。向燒瓶中加入300mL液體A和4.60g金屬鈉，加熱至鈉熔化后，蓋緊塞子，振蕩至大量微小鈉珠出現(xiàn)。Ⅱ.制噻吩鈉。降溫至10℃，加入25mL噻吩，反應(yīng)至鈉砂消失。Ⅲ.制噻吩乙醇鈉。降溫至－10℃，加入稍過量的環(huán)氧乙烷的四氫呋喃溶液，反應(yīng)30min。Ⅳ.水解?；謴?fù)室溫，加入70mL水，攪拌30min；加鹽酸調(diào)pH至4～6，繼續(xù)反應(yīng)2h，分液；用水洗滌有機(jī)相，二次分液。Ⅴ.分離。向有機(jī)相中加入無水，靜置，過濾，對濾液進(jìn)行蒸餾，蒸出四氫呋喃、噻吩和液體A后，得到產(chǎn)品17.92g?；卮鹣铝袉栴}：（1）步驟Ⅰ中液體A可以選擇______。a.甲苯 b.水 c.乙醇（2）噻吩中與S原子相鄰的碳原子上的氫原子具有較強(qiáng)的酸性，請從結(jié)構(gòu)角度解釋氫原子有較強(qiáng)酸性的原因____________。（3）步驟Ⅱ的化學(xué)方程式為____________（4）步驟Ⅲ中反應(yīng)放熱，為防止溫度過高引發(fā)副反應(yīng)，加入環(huán)氧乙烷溶液的方法是______（5）從平衡移動(dòng)的角度分析步驟Ⅳ中用鹽酸調(diào)節(jié)pH的目的是______（6）下列儀器在步驟Ⅴ中無需使用的是______（填名稱）：無水的作用為______。（7）產(chǎn)品的產(chǎn)率為______，（，理論產(chǎn)量用Na計(jì)算）。19.（12分）我國科學(xué)家合成了結(jié)構(gòu)新穎的有機(jī)化合物M，為液晶的發(fā)展指明了一個(gè)新的方向。M的合成路線如下：資料i.（1）A是苯的同系物，苯環(huán)上只有一種環(huán)境的氫原子。A的名稱是______（2）B的官能團(tuán)是______。（3）F的結(jié)構(gòu)簡式是____________。（4）J的結(jié)構(gòu)簡式是______（5）下列有關(guān)K的說法正確的是______（填序號）。a.與溶液作用顯紫色b.含有羥基、醚鍵和羰基c.不存在含有苯環(huán)和碳碳雙鍵的酯類同分異構(gòu)體（6）E與K發(fā)生取代反應(yīng)生成L的化學(xué)方程式是______。（7）依據(jù)資料i和資料ii，某小組完成了尼龍6的合成設(shè)計(jì)。資料ii.P、Q的分子式都是，Q含有1個(gè)七元環(huán)。P的結(jié)構(gòu)簡式是______，生成尼龍6的化學(xué)方程式是______

——★參考答案★——第一部分本部分共14題，每題3分，共42分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。題號1234567891011121314〖答案〗BCADADDCBDBBCC第二部分本部分共5題，共58分。15.（13分）（1）乙烯和苯酚（2分）（2）丙烷和乙醇的分子量接近，乙醇分子中有羥基，分子之間可以形成氫鍵（2分）（3）—（2分）（4）（2分）（5）①飽和溶液（1分）吸收中的乙酸，排除乙酸對碳酸和苯酚酸性比較的干擾（1分）②（1分）③錐形瓶a中有氣泡產(chǎn)生，隨后試管C中溶液變渾濁（2分）16.（9分）（1）①加成反應(yīng)（1分）②（1分）③（1分）④（1分）⑤（2分）⑥（或碳酸雙鍵）（1分）（2）①（1分）②（1分）17.（13分）（1）1，3-丁二烯（1分）（2）取代反應(yīng)（或水解反應(yīng)）（1分）（3）保護(hù)碳碳雙鍵，防止被氧化（1分）（4）（1分）（5）（2分）（6）—CH—（1分）（7）（2分）（8）c（1分）（9）（3分）18.（11分）（1）a（1分）（2）S的電負(fù)性大，使得與S相鄰的碳原子的C—H鍵極性增強(qiáng)（2分）（3）（2分）（4）攪拌條件下分批少量多次加入（1分）（5）與水解生成的NaOH反應(yīng)，促進(jìn)2-噻吩乙醇鈉的水解平衡正向移動(dòng)，提高產(chǎn)率（2分）（6）①分液漏斗②除去水（2分）（7）70%（1分）19.（12分）（1）對二甲苯（或1，4-二甲苯）（1分）（2）羧基（或—COOH）（1分）（3）（1分）（4）（2分）（5）ac（2分）（6）（2分）（7）①（1分）②（2分）北京市通州區(qū)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試2024年7月本試卷共8頁，共100分。考試時(shí)長90分鐘?？忌鷦?wù)必將〖答案〗答在答題卡上，在試卷上作答無效?？荚嚱Y(jié)束后，請將答題卡交回?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H1C12O16Na23第一部分本部分共14題，每題3分，共42分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1.下列物質(zhì)中，不屬于高分子的是A.纖維素 B.蔗糖 C.核酸 D.蛋白質(zhì)2.某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式是，其命名正確的是A.2-乙基丁烷 B.3-乙基丁烷C.3-甲基戊烷 D.2，2-二甲基丁烷3.下列物質(zhì)的用途中，不正確的是A.含增塑劑的聚氯乙烯薄膜用于制作食品包裝材料B.苯甲酸及其鈉鹽用作食品防腐劑C.酚醛樹脂用于生產(chǎn)烹飪器具的手柄D.油脂與NaOH反應(yīng)所得產(chǎn)物之一可用于制作肥皂4.下列說法不正確的是A.糖類是多羥基醛、多羥基酮和它們的脫水縮合物B.油脂是高級脂肪酸的甘油酯C.用醫(yī)用酒精、紫外線殺菌消毒的過程中涉及蛋白質(zhì)的變性D.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體5.下列物質(zhì)互為同系物的是A.HCHO與 B.與□C.—OH與— D.與6.下列事實(shí)不能說明基團(tuán)間存在相互影響的是A.氯乙酸的酸性強(qiáng)于乙酸B.相同條件下，鈉與乙醇的反應(yīng)比鈉與水的反應(yīng)緩和得多C.苯在50～60℃時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng)而甲苯在30℃時(shí)即可反應(yīng)D.乙烯能與發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能7.下列說法正確的是A.乙烯和乙炔都是直線型分子B.苯與氫氣在催化劑和加熱條件下反應(yīng)時(shí)C—H鍵發(fā)生斷裂C.醇分子與水分子之間能形成氫鍵，因此醇類物質(zhì)均易溶于水D.苯胺可以與鹽酸反應(yīng)，是因?yàn)椤蠳原子有孤電子對8.下列鑒別實(shí)驗(yàn)中，所選試劑或方法不合理的是A.用水鑒別和乙酸乙酯B.用碳酸氫鈉溶液鑒別乙酸和乙醇C.用溴水鑒別苯和甲苯D.用灼燒法鑒別羊毛線和腈綸線9.阿斯巴甜具有清爽的甜味，甜度約為蔗糖的200倍，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖。下列有關(guān)說法不正確的是A.阿斯巴甜分子中有兩個(gè)手性碳原子B.阿斯巴甜能發(fā)生氧化、取代、消去反應(yīng)C.阿斯巴甜是兩性化合物，能與酸、堿反應(yīng)生成鹽D.阿斯巴甜的水解產(chǎn)物中有兩種氨基酸10.下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到對應(yīng)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.除去苯中少量苯酚B.檢驗(yàn)1-溴丙烷中的溴原子C.制備并檢驗(yàn)乙炔D.檢驗(yàn)纖維素水解生成了葡萄糖11.水楊酸是天然的消炎藥，阿司匹林是一種解熱鎮(zhèn)痛藥，這兩種藥物的結(jié)構(gòu)如下圖。下列說法不正確的是A.水楊酸可以通過取代反應(yīng)制備阿司匹林B.對羥基苯甲酸（）是水楊酸的同分異構(gòu)體，其沸點(diǎn)比水楊酸的低C.1mol阿司匹林最多可以與3molNaOH反應(yīng)D.阿司匹林加稀水解后，用中和過量，再滴加溶液檢驗(yàn)產(chǎn)物中的酚羥基12.用下圖裝置制備、收集乙酸乙酯，并探究乙酸乙酯的性質(zhì)。下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)的說法不正確的是A.實(shí)驗(yàn)一：加熱試管a，試管b溶液上方產(chǎn)生油狀液體是乙酸乙酯等物質(zhì)液化所致B.實(shí)驗(yàn)一：試管b中加入的是飽和NaOH溶液，其作用是除去乙酸乙酯中的雜質(zhì)C.實(shí)驗(yàn)二：可以通過酯層消失的時(shí)間差異來判斷乙酸乙酯在不同條件下水解速率的差別D.實(shí)驗(yàn)二：為加快反應(yīng)速率，可以把三支試管都放入70～80℃的水浴里加熱13.肉桂醛是一種食用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過下列反應(yīng)制備：資料：①向1mL溴水中加入1mL乙醛，充分振蕩后靜置，溶液褪色②向1mL溴的溶液中加入1mL乙醛，充分振蕩后靜置，溶液不褪色下列說法中，正確的是A.制備肉桂醛的反應(yīng)主要經(jīng)歷了加成和取代兩個(gè)過程B.1mol肉桂醛最多可以與4mol發(fā)生加成反應(yīng)C.用溴的溶液可以鑒別乙醛和肉桂醛D.證明肉桂醛中含有碳碳雙鍵：向新制氫氧化銅中加適量肉桂醛，加熱，冷卻后取上層清液再加溴水，觀察到溴水褪色14.聚乳酸（PLA）是最具潛力的可降解高分子材料之一，對其進(jìn)行基團(tuán)修飾可進(jìn)行材料的改性，從而拓展PLA的應(yīng)用范圍。PLA和某改性的PLA的合成路線如下圖。注：Bn是苯甲基（——）下列說法不正確的是A.1mol乳酸與足量的Na反應(yīng)生成1molB.反應(yīng)①是縮聚反應(yīng)，反應(yīng)②是取代反應(yīng)C.反應(yīng)③中，反應(yīng)物分子的原子利用率為100%D.在合成中“Bn”的作用是保護(hù)羥基，防止羥基參與聚合反應(yīng)第二部分本部分共5題，共58分。15.（13分）中學(xué)常見的5種有機(jī)化合物有丙烷、乙烯、乙醇、乙醛、苯酚，請回答下列問題。（1）5種物質(zhì)中，碳原子的雜化方式均為雜化的有______（2）結(jié)合下表數(shù)據(jù)從物質(zhì)結(jié)構(gòu)角度解釋乙醇的沸點(diǎn)高于丙院的原因：______。物質(zhì)相對分子質(zhì)量沸點(diǎn)丙烷44－42℃乙醇4678℃（3）由乙醇制備乙烯的化學(xué)方程式為____________（4）乙醛在一定條件下與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________（5）苯酚具有弱酸性，俗稱石炭酸。某同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)裝置，比較乙酸、碳酸和苯酚的酸性強(qiáng)弱。①b裝置中X試劑為______，它的作用是____________________________________。②苯酚鈉與反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________③若酸性強(qiáng)弱順序是-乙酸>碳酸>苯酚，則打開分液漏斗后可觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____________16.（9分）有機(jī)合成的發(fā)展使得人類可根據(jù)需要設(shè)計(jì)合成出具有特定結(jié)構(gòu)和性能的物質(zhì)。（1）502醫(yī)用膠單體的合成路線如下（部分試劑和條件省略）。①的反應(yīng)類型是____________。②A的結(jié)構(gòu)簡式是____________。③D的結(jié)構(gòu)簡式為____________。④D→E的化學(xué)方程式為____________。⑤F→502醫(yī)用膠單體的化學(xué)方程式是________________________。⑥502醫(yī)用膠單體分子中的____________（填官能團(tuán)）能發(fā)生加聚反應(yīng)使其固化成膜。（2）用有機(jī)物G代替上述路線中的，可提升醫(yī)用膠的柔韌性、減少使用時(shí)的灼痛感。完全燃燒7.4g有機(jī)物G，生成8.96L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）和9g水。G的質(zhì)譜如圖所示，其核磁共振氫譜顯示有5組峰，峰面積之比為1:2:2:2:3。G的分子式是____________，結(jié)構(gòu)簡式為____________。17.（13分）樹脂X用于制玻璃纖維增強(qiáng)塑料，合成方法如下圖，表示鏈延長（部分試劑和條件省略）。（1）A屬于脂肪烴，A的名稱是______。（2）B→D的反應(yīng)類型是______。（3）步驟a、b的目的是____________。（4）J存在順反異構(gòu)體，順式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是______。（5）J+M生成P的化學(xué)方程式是______。（6）交聯(lián)劑N的結(jié)構(gòu)簡式是____________。（7）F→G的化學(xué)方程式是__________________。（8）下列說法正確的是______（填序號）。a.P的重復(fù)單元中有四種官能團(tuán)b.P的強(qiáng)度比X的大c.P比X更易因發(fā)生氧化反應(yīng)而老化（9）丙烯酸（）是合成樹脂的重要單體。結(jié)合上述合成路線，請補(bǔ)充完整以丙烯為原料制備丙烯酸的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任選）。______18.（11分）2-噻吩乙醇（）是抗血栓藥物氯吡格雷的重要中間體，其制備方法如下：Ⅰ.制鈉砂。向燒瓶中加入300mL液體A和4.60g金屬鈉，加熱至鈉熔化后，蓋緊塞子，振蕩至大量微小鈉珠出現(xiàn)。Ⅱ.制噻吩鈉。降溫至10℃，加入25mL噻吩，反應(yīng)至鈉砂消失。Ⅲ.制噻吩乙醇鈉。降溫至－10℃，加入稍過量的環(huán)氧乙烷的四氫呋喃溶液，反應(yīng)30min。Ⅳ.水解?；謴?fù)室溫，加入70mL水，攪拌30min；加鹽酸調(diào)pH至4～6，繼續(xù)反應(yīng)2h，分液；用水洗滌有機(jī)相，二次分液。Ⅴ.分離。向有機(jī)相中加入無水，靜置，過濾，對濾液進(jìn)行蒸餾，蒸出四氫呋喃、噻吩和液體A后，得到產(chǎn)品17.92g?；卮鹣铝袉栴}：（1）步驟Ⅰ中液體A可以選擇______。a.甲苯 b.水 c.乙醇（2）噻吩中與S原子相鄰的碳原子上的氫原子具有較強(qiáng)的酸性，請從結(jié)構(gòu)角度解釋氫原子有較強(qiáng)酸性的原因____________。（3）步驟Ⅱ的化學(xué)方程式為____________（4）步驟Ⅲ中反應(yīng)放熱，為防止溫度過高引發(fā)副反應(yīng)，加入環(huán)氧乙烷溶液的方法是______（5）從平衡移動(dòng)的角度分析步驟Ⅳ中用鹽酸調(diào)節(jié)pH的目的是______（6）下列儀器在步驟Ⅴ中無需使用的是______（填名稱）：無水的作用為______。（7）產(chǎn)品的產(chǎn)率為______，（，理論產(chǎn)量用Na計(jì)算）。19.（12分）我國科學(xué)家合成了結(jié)構(gòu)新穎的有機(jī)化合物M，為液晶的發(fā)展指明了一個(gè)新的方向。M的合成路線如下：資料i.（1）A是苯的同系物，苯環(huán)上只有一種環(huán)境的氫原子。A的名稱是______（2）B的官能團(tuán)是______。（3）F的結(jié)構(gòu)簡式是___