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冠心病PCI治療現(xiàn)狀及展望
從PTCA到PCIDES支架內(nèi)血栓BMS內(nèi)膜增生血栓支架內(nèi)再狹窄PTCA急性閉塞晚期再狹窄20021990s1970sAndreasGruentzig
1939-1985SESvsBMS:HR=0.30(0.24-0.37),p<0.0001PESvsBMS:HR=0.42(0.33-0.53),p<0.0001SESvsPES:HR=0.70(0.56-0.84),p<0.0021DES時(shí)代再血管化顯著降低死亡率再血管化N=18,023Lancet2007;370:937-48N=18,023臨床應(yīng)用的第一代DES
TAXUSPolyolefinderivativePaclitaxelExpress2DrugPolymerStentCypherPEVA+PBMAblendSirolimusBXVelocityEndeavorPhosphorylcholineZotarolimusDriverDrugPolymerXienceV*VDF+HFPcopolymerEverolimusVision*AKAPromusOOOOHOOOOOHOOONOHOStent當(dāng)前臨床應(yīng)用的第二代DES
ResoluteBioLinxZotarolimusDriverDrugPolymerXienceV*VDF+HFPcopolymerEverolimusVision*AKAPromusOOOOHOOOOOHOOONOHOStent當(dāng)前臨床應(yīng)用的第二代DES
LANCENT2010;27;1090-1099主要終點(diǎn)事件:MACE(死亡/心肌梗死/TVR)SORT-OUTIII研究:比較Endeavor支架和Cypher支架臨床結(jié)果(Cypher支架降低MACE發(fā)生)DES的選擇LANCENT2010;27;1090-1099Cypher支架降低支架內(nèi)血栓的發(fā)生EndeavorIV研究:比較TaxusExpress支架和Endeavor支架臨床結(jié)果主要終點(diǎn)事件:TVF(cardiacdeath/TV-MI/TVR)JACC2010;55;543-55COMPARE研究:比較TaxusLiberte支架和XienceV支架臨床結(jié)果主要終點(diǎn)事件:MACE(死亡/心肌梗死/TVR)LANCENT2010;375;201-9LANCENT2010;375;201-9次要終點(diǎn)事件:支架內(nèi)血栓Targetlesionfailure(%)MonthsXIENCEV(n=2458)TAXUS(n=1229)9.9%6.9%p=0.003HR[95%CI]=0.70[0.55,0.89]Δ3.0%6.7%4.0%p=0.0009HR[95%CI]=0.62[0.46,0.82]Δ2.7%SPIRITIV研究:比較TaxusExpress支架和XienceV支架臨床結(jié)果主要終點(diǎn)事件:TVF(cardiacdeath/TV-MI/TVR)NEJM2010;362;16631-73CardiacdeathorMI(%)Months4.2%3.1%p=0.11HR[95%CI]=0.75[0.53,1.07]Δ1.1%3.1%2.2%p=0.10HR[95%CI]=0.71[0.47,1.07]Δ0.9%XIENCEV(n=2458)TAXUS(n=1229)心源性死亡或心肌梗死NEJM2010;362;16631-73Stentthrombosis(%)Months1.25%0.33%p=0.002HR[95%CI]=0.30[0.13,0.68]Δ0.92%0.82%0.20%p=0.006HR[95%CI]=0.25[0.09,0.73]Δ0.62%XIENCEV(n=2458)TAXUS(n=1229)支架內(nèi)血栓NEJM2010;362;16631-73LessonI研究:比較Cypher支架和XienceV支架3年臨床結(jié)果2010ESC2010ESCLessonI研究3年結(jié)果Xience支架降低臨床事件2010ESCLessonI研究3年結(jié)果Xience支架降低支架內(nèi)血栓RESOLUTEIII研究:比較RESOLUTE支架和XienceV支架臨床結(jié)果NEJM2010;363;136-46主要終點(diǎn)事件:TVF(cardiacdeath/TV-MI/TVR)小結(jié)新一代DES可以更好的減少臨床事件,具有良好的安全性并不是所有新一代DES都優(yōu)于第一代DESXienceV支架具有明顯優(yōu)勢(shì),但是長(zhǎng)期結(jié)果需要進(jìn)一步研究Resolute支架和XienceV支架臨床結(jié)果相似ARTS-II研究5年結(jié)果研究設(shè)計(jì)評(píng)價(jià)多支病變經(jīng)DES/BMS/CABG治療后的臨床結(jié)果多支病變何時(shí)選用PCIEuroIntervention.2011Feb;6(7):838-45.5年死亡/腦卒中/心肌梗死無差異EuroIntervention.2011Feb;6(7):838-45.CABG降低5年MACCEEuroIntervention.2011Feb;6(7):838-45.SYNTAX研究3年結(jié)果CABG組和PCI組的Stroke發(fā)生率相似與CABG組相比PCI組Death/CVA/MI,再血管化及MACCE顯著增高Death/CVA/MIStrokeRepeatRevasc.MACCEPCI
(N=546)CABG
(N=549)Circulation.2011Apr5;123(13)CABGPCIPvalueDeath6.8%7.3%0.86CVA3.2%1.2%0.20MI4.9%5.1%0.93Death,CVAorMI12.3%11.2%0.75Revasc.11.6%18.8%0.06MonthsSinceAllocationP=0.45TAXUS
(N=181)CABG
(N=171)25.8%22.2%MonthsSinceAllocationCumulativeEventRate(%)0122440020301036LowScores(0~22)Syntax研究3年結(jié)果:低危病人CABG與PCI結(jié)果相當(dāng)Circulation.2011Apr5;123(13)CABGPCIPvalueDeath5.7%10.3%0.09CVA3.6%2.5%0.53MI3.1%8.9%0.01Death,CVAorMI11.3%16.1%0.16Revasc.8.4%18.2%0.004MonthsSinceAllocationP=0.003TAXUS
(N=207)CABG
(N=208)29.4%16.8%MonthsSinceAllocationCumulativeEventRate(%)0122440020301036IntermediateScores(23~32)Syntax研究3年結(jié)果:中危病人CABG優(yōu)于PCICirculation.2011Apr5;123(13):TAXUS
(N=155)CABG
(N=166)P=0.00431.4%17.9%MonthsSinceAllocationCumulativeEventRate(%)0122440020301036CumulativeKMEventRate±1.5SE;log-rankPvalueCABGPCIPvalueDeath4.5%11.1%0.03CVA1.9%4.3%0.28MI1.9%7.2%0.02Death,CVAorMI8.3%17.7%0.01Revasc.10.5%21.5%0.006HighScores(≥33)Syntax研究3年結(jié)果:高危病人CABG優(yōu)于PCICirculation.2011Apr5;123(13):在SYNTAX評(píng)分<22分的人群中首選擇PCI,在評(píng)分≥33分的高分人群中,CABG是最佳選擇隨著SYNTAX評(píng)分分值的增加,PCI相關(guān)MACCE發(fā)生率及死亡率逐漸遞增,而接受CABG者的MACCE和死亡率不受病變復(fù)雜程度的影響CABG的優(yōu)勢(shì)主要體現(xiàn)在再次血運(yùn)重建風(fēng)險(xiǎn)的降低方面。只有在高分區(qū)的患者中CABG的死亡率低于PCI,而對(duì)于低分區(qū)和中分區(qū)患者,兩種血運(yùn)重建策略的死亡率無差異小結(jié)每年新發(fā)心肌梗死至少50萬人現(xiàn)患心肌梗死至少200萬人以上2007年我國(guó)急性心肌梗死的住院總費(fèi)用為19.46億元,次均住院費(fèi)用為11601.7元,造成可觀的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)STEMI的流行病學(xué)—中國(guó)中國(guó)心血管病報(bào)告2008~2009AMI介入治療現(xiàn)狀癥狀出現(xiàn)入院首份心電圖溶栓球囊擴(kuò)張各指南對(duì)再灌注開始時(shí)間的推薦ACC/AHA指南2009ESC指南2010中國(guó)指南201090分鐘2小時(shí)90分鐘10分鐘30分鐘令人擔(dān)憂的現(xiàn)狀美國(guó)僅有35%的急性ST段抬高心肌梗死(STEMI)患者入院-球囊擴(kuò)張時(shí)間能夠達(dá)到指南要求McNamara,R.L.,J.Herrin,E.H.Bradley,etal.,JAmCollCardiol,2006.47(1):p.45-51.D2B時(shí)間影響AMI死亡率薈萃分析29222AMI患者,癥狀發(fā)生6小時(shí)內(nèi)PCIMcNamaraetal.JACC2006;47:2180死亡率(%)≤903.091-1204.2121-1505.7>1507.4p-value(p<0.01)Door-to-BalloonTime(min)盡早開通血管可以減少梗死面積
(EMERALD,COOL-MI,AMIHOT,ICE-IT)DoortoBalloonTime
p=0.08SxOnsettoBalloonTime
p=0.0005GWStoneetal.AJC2007;100:137030天聯(lián)合終點(diǎn):死亡率,再梗,缺血事件EuropeanHeartJournal(2011)32,972–982溶栓+早期PCI優(yōu)于溶栓+缺血引導(dǎo)的PCI2010年ESC/EACTS關(guān)于心肌血運(yùn)重建的指南
STEMI患者如不能在首次就診后2h內(nèi)行PCI治療,則須立即溶栓,然后轉(zhuǎn)運(yùn)至可行PCI的醫(yī)療機(jī)構(gòu),并在首次就診后3-24h內(nèi)行冠脈造影及PCI治療(IA)ESC:TheTaskForceonMyocardialRevascularizationoftheEuropeanSocietyofCardiologyEACTS:TheEuropeanAssociationforCardio-ThoracicSurgeryEuropeanHeartJ,2010.31(17):p.2156-69小結(jié)急診PCI可以迅速開通罪犯血管,減小梗死面積,最大限度地挽救瀕危心肌,改善患者的預(yù)后及生存率急診PCI的關(guān)鍵是盡力縮短D2B時(shí)間,D2B時(shí)間的縮短可以提高AMI患者生存率,縮小梗死面積,改善生活質(zhì)量溶栓后早期PCI策略可以提高再灌注率,同時(shí)又可以補(bǔ)償PCI相關(guān)的時(shí)間延誤,為患者贏得持續(xù)再灌注的時(shí)間,降低死亡率,改善生活質(zhì)量。值得大力推廣血管入路的選擇Meta分析:經(jīng)橈動(dòng)脈入路PCI降低大出血風(fēng)險(xiǎn)AmHeartJ.2009;157:132-40.經(jīng)橈動(dòng)脈入路PCI有降低死亡/心梗/腦卒中趨勢(shì)AmHeartJ.2009;157:132-40.經(jīng)橈動(dòng)脈入路PCI不增加死亡風(fēng)險(xiǎn)AmHeartJ.2009;157:132-40.AmHeartJ.2009;157:132-40.經(jīng)股動(dòng)脈入路PCI通過病變優(yōu)勢(shì)顯著生物可降解涂層支架Sirolimus–ISARTESTBiolimusA9–BioMatrixNobori,Axxess,XTENTSirolimus–NEVOSirolimus–GenousBioengineeredRStentEverolimus–BSC(Synergy)Sirolimus–Meril(Biomime)未來展望無載體藥物洗脫支架YUKONVariousDrugsBioFreedomBiolimusA9OptimaTacrolimusVESTAsyncSirolimusAmazonPaxPaclitaxel藥物洗脫球囊SeQuent?PleasePaccocath?Technology–B.Braun
In.PactInvatecElutax?-AachenResonanceDIO
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