《有機(jī)化學(xué)》試卷集錦7

一、命名下列化合物或根據(jù)化合物結(jié)構(gòu)寫出其名稱(20分)（1）（2）（3）（4）（5）（6）2-甲基-2-丙烯酸；（7）N—甲基-1-萘胺；（8）3-甲基-2-丁烯-1-醇；（9）甲基乙基乙炔；（10）(Z)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯二、選擇題（20分）1、根椐元素化合價(jià)，下列分子式正確的是(

)A.C6H13B.C5H9Cl2C.C8H16OD.C7H15O2、ClCH2CH2Br中最穩(wěn)定的構(gòu)象是(

)A.順交叉式B.部分重疊式C.全重疊式D.反交叉式3、1，3-二甲基環(huán)己烷不可能具有(

)A.構(gòu)象異構(gòu)B.構(gòu)型異構(gòu)C.碳鏈異構(gòu)D.旋光異構(gòu)4、(

)A.對(duì)映異構(gòu)體B.位置異構(gòu)體C.碳鏈異構(gòu)體D.同一物質(zhì)5、試劑I-、Cl-、Br-的親核性由強(qiáng)到弱順序一般為(

)A.I-＞Cl-＞Br-B.Br-＞Cl-＞I-C.I-＞Br-＞Cl-D.Br-＞I-＞Cl-6、下列烯烴發(fā)生親電加成反應(yīng)最活潑的是(

)A.（CH3）2C=CHCH3B.CH3CH=CHCH3C.H2C=CHCF3D.H2C=CHCl37、1-戊烯-4-炔與1摩爾Br2反應(yīng)時(shí)，予期的主要產(chǎn)物是(

)A.3,3-二溴-1-戊-4-炔B.1,2-二溴-1,4-戊二烯C.4,5-二溴-2-戊炔D.1,5-二溴-1,3-戊二烯8、以下反應(yīng)過程中,不生成碳正離子中間體的反應(yīng)是(

)A.SN1B.E1C.芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)D.烯烴的親電加成9、鑒別1-丁醇和2-丁醇，可用哪種試劑(

)A.KI/I2B.I2/NaOHC.ZnCl2D.Br2/CCl410、羧酸不能與下列哪個(gè)化合物作用生成羧酸鹽()三、填空題（20分）（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）四、用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別下列各化合物（20分）1、1，3-戊二烯，1，4--戊二烯、1-戊炔2、丙烯酸甲酯3-甲基丁烯酮3-甲基-3-丁烯-2-醇異丁烯醛五、合成題（10分）1、2、六、推測(cè)化合物的結(jié)構(gòu)（10分）1、三個(gè)互為同分異構(gòu)體的化合物分子式為C4H6O4，A和B都能溶于氫氧化鈉水溶液，與碳酸鈉作用放出二氧化碳，A受熱失水形成酸酐，B受熱脫羧，C不能溶于冷的氫氧化鈉水溶液和碳酸鈉水溶液。C與氫氧化鈉水溶液共熱生成D和E，D的酸性比乙酸強(qiáng)。與酸性高錳酸鉀共熱，D和E都生成二氧化碳。試推測(cè)A—E的結(jié)構(gòu)。2、某中性化合物(A)的分子式為C10H12O，當(dāng)加熱到200℃時(shí)異構(gòu)化為(B)，(A)與FeCl3溶液不作用。(B)則發(fā)生顏色反應(yīng)．（A）經(jīng)臭氧化分解反應(yīng)后所得到產(chǎn)物中有甲醛，(B)經(jīng)同一反應(yīng)所得產(chǎn)物中有乙醛；推測(cè)(A)和(B)的結(jié)構(gòu)。一、命名下列化合物或根據(jù)化合物結(jié)構(gòu)寫出其名稱(20分)（1）（2）（3）（4）；（5）；（6）2—溴丁酰氯；（7）氫氧化芐基二甲基銨；（8）4-氯-2，2-二甲基環(huán)己醇；（9）乙基異丙基乙快；（10）2，2，4，4-四甲基戊烷二、選擇題（20分）1、按沸點(diǎn)由高到低的次序排列以下四種烷烴①庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷④戊烷(

)A.③＞②＞①＞④B.①＞③＞②＞④C.①＞②＞③＞④D.①＞②＞③＞④2、環(huán)烷烴的穩(wěn)定性可以從它們的角張力來推斷，下列環(huán)烷烴哪個(gè)穩(wěn)定性最差？(

)A.環(huán)丙烷B.環(huán)丁烷C.環(huán)己烷D.環(huán)庚烷3、下列化合物中，有旋光性的是(

)A.B.C.D.4、SN2反應(yīng)中，產(chǎn)物分子若有手性的話，其構(gòu)型與反應(yīng)物分子構(gòu)型的關(guān)系是(

)A.相反B.相同C.無一定規(guī)律D.產(chǎn)物分子不可能有手性5、有一碳?xì)浠衔颕，其分子式為C6H12，能使溴水褪色，并溶于濃硫酸，I加氫生成正己烷，I用過量KMnO4氧化生成兩種不同的羧酸，試推測(cè)I的結(jié)構(gòu)(

)A.CH2=CHCH2CH2CH2CH2B.CH3CH=CHCH2CH2CH3C.CH3CH2CH=CHCH2CH3D.CH3CH2CH=CHCH=CH26、苯乙烯用濃的KmnO4氧化，得到(

)A.B.C.D.7、乙醇沸點(diǎn)（78.3℃）與分子量相等的甲醚沸點(diǎn)（-23.4℃）相比高得多是由于(

)A.甲醚能與水形成氫鍵B.乙醇能形成分子間氫鍵，甲醚不能。C.甲醚能形成分子間氫鍵，乙醇不能D.乙醇能與水形成氫鍵，甲醚不能8、下列化合物哪個(gè)酸性最大()9、下列化合物中含仲碳原子的是()10、和互為互變異構(gòu)體，在兩者的平衡混合物中，含量較大的是（）A.B.C.兩者差不多D.沒法判斷三、填空題（20分）1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、四、用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別下列各化合物（20分）正氯丁烷、己烷、環(huán)己烯、對(duì)異丙基甲苯乙酰乙酸乙酯、丙烯酸乙酯、3-氯丙烯酸乙酯、丙二酸二乙酯五、合成題（10分）1、2、六、推測(cè)化合物的結(jié)構(gòu)（10分）1、某化合物(A)的分子式為C6H13Br，在無水乙醚中與鎂作用生成(B)，分子式為C5H13MgBr。(B)與丙酮反應(yīng)后水解生成2，4-二甲基-3-乙基-2-戊醇。(A)脫溴化氫得到分子式為C6H12的烯烴混合物，這個(gè)混合物主要組成(C)經(jīng)稀的冷KMnO4處理得到(D)，(D)再用高碘酸處理得到醛(E)和酮(F)的混合物。推測(cè)(A)～(F)的結(jié)構(gòu)。2、烯烴A與B的分子式同為C7H14，二者都具有旋光性，A、B均可與溴發(fā)生加成，所生成的二溴化物也都具有旋光性。A與B能分別吸收一分子氫，所得氫化產(chǎn)物也都具有旋光性。將A與B分別進(jìn)行氧化，A的產(chǎn)物之一為(R)-3-甲基戊酸；B的產(chǎn)物為一分子醋酸和一分子有旋光性的酸，試推測(cè)A與B可能的立體結(jié)構(gòu)并寫出它們的費(fèi)歇爾投影式。一、命名下列化合物或根據(jù)化合物結(jié)構(gòu)寫出其名稱(20分)（1）；（2）；（3）；（4）；（5）；（6）(3S，4R)-4-甲基-5-苯基-1-戊烯-3-醇；（7）乙烯基乙炔；（8）順-1-苯基丙烯；（9）2-甲基-3，3-二乙基己烷（10）3-甲基-2-丁烯-1-醇二、選擇題（20分）1、在下列化合物中，偶極矩最大的是(

)A.H3CCH2ClB.H2C=CHClC.HC≡CClD.無法判斷2、在烷烴的自由基取代反應(yīng)中,不同類型的氫被取代活性最大的是(

)A.伯氫B.仲氫C.叔氫D.那個(gè)都不是3、A.環(huán)丙烷、B.環(huán)丁烷、C.環(huán)己烷、D.環(huán)戊烷的穩(wěn)定性順序(

)A.C>D>B>AB.A>B>C>DC.D>C>B>AD.D>A>B>C4、下列化合物中，有旋光性的是(

)A.B.C.D.5、在鹵素為離去基團(tuán)的SN反應(yīng)中，Br離去傾向比Cl大的原因是(

)A.Br的電負(fù)性比Cl小B.Br的半徑比Cl大C.溴離子的親核性強(qiáng)D.C-Br鍵能鍵能比C-Cl鍵能小6、烯烴雙鍵碳上的烴基越多,其穩(wěn)定性越(

)A.好B.差C.差不多D.不能確定7、在含水丙酮中，P-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一萬(wàn)倍，原因是(

)A.甲氧基的-I效應(yīng)B.甲氧基的+E效應(yīng)C.甲氧基的+E效應(yīng)大于-I效應(yīng)D.甲氧基的空間效應(yīng)8、1.下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)活性最低的是(

)A.甲苯B.苯酚C.硝基苯D.萘9、下列化合物的酸性次序是i．C6H5OH;iiHC≡CH;iiiCH3CH2OH;ivC6H5SO3H.(

)A.i>ii>iii>ivB.i>iii>ii>ivC.ii>iii>i>ivD.iv>i>iii>ii10、一脂溶性成分的乙醚提取液，在回收乙醚過程中，哪一種操作是不正確的？(

)A.在蒸除乙醚之前應(yīng)先干燥去水B.明”火直接加熱C.不能用“明”火加熱且室內(nèi)不能有“明”火D.溫度應(yīng)控制在30℃左右三、填空題（20分）1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、四、用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別下列各化合物（20分）1、1，2-二氯乙烷、氯乙醇、乙二醇2、五、合成題（10分）1、2、六、推測(cè)化合物的結(jié)構(gòu)（10分）1、化合物A分子式為C8H12，具有旋光性。催化氫化得B，分子式C8H18沒有旋光性．A用林德拉催化劑小心催化氫化得C，分子式為C8H14有旋光性。但A在液氨中用金屬鈉處理所得產(chǎn)物D的分子式為C8H14，卻沒有旋光性。試推測(cè)A、B、C及D的結(jié)構(gòu)。2、化合物A(C4H8O)能還原Tollens試劑，用稀堿小心處理轉(zhuǎn)化為二聚體B。B很易失水生成C(C6H14O)，C經(jīng)重鉻酸強(qiáng)烈氧化生成等摩爾的二氧化碳和兩個(gè)酸D和E，其中D也可由A直接氧化得到。試推測(cè)A至E的可能結(jié)構(gòu)。一、命名下列化合物或根據(jù)化合物結(jié)構(gòu)寫出其名稱(20分)（1）；（2）；（3）；（4）；（5）；（6）4，8-二甲-1-萘酚；（7）2，2，3-三甲基戊烷；（8）D-（-）-乳酸；（9）甲基異丙烯基乙烯；（10）(Z)2，3-二氯-2-丁烯二、選擇題（20分）1、己烷中混有少量乙醚雜質(zhì),可使用的除雜試劑是(

)A.濃硫酸B.高錳酸鉀溶液C.濃鹽酸D.氫氧化鈉溶液2、與Lucas試劑反應(yīng)最慢的是(

)A.CH3CH2CH2CH2OHB.(CH3)2CHCH2OHC.(CH3)3COHD.(CH3)2CHOH3、苯乙烯用濃的KmnO4氧化，得到(

)A.B.C.D.4、以下反應(yīng)過程中,不生成碳正離子中間體的反應(yīng)是(

)A.SN1B.E1C.烯烴的親電加成D.Diels-Alder反應(yīng)5、下列化合物中氫原子最易離解的為(

)A.乙烯B.乙烷C.乙炔D.都不是6、在烯烴與HX的親電加成反應(yīng)中,主要生成鹵素連在含氫較()的碳上(

)A.多B.少C.兩者差不多D.不能確定7、鹵烴的親核取代反應(yīng)中，氟、氯、溴、碘幾種不同的鹵素原子作為離去基團(tuán)時(shí)，離去傾向最大的是(

)A.氟B.氯C.溴D.碘8、下列溶劑中極性最強(qiáng)的是(

)A.C2H5OC2H5B.CCl4C.C6H6D.CH3CH2OH9、假定甲基自由基為平面構(gòu)型時(shí)，其未成對(duì)電子處在什么軌道(

)A.1sB.2sC.Sp2D.2p10、對(duì)映異構(gòu)體產(chǎn)生的必要和充分條件是(

)A.分子中有不對(duì)稱碳原子B.分子具有手性C.分子無對(duì)稱中心D.以上都不是三、填空題（20分）1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、四、用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別下列各化合物（20分）氯乙醇、乙二醇、氯乙烯五、合成題（10分）1、2、六、推測(cè)化合物的結(jié)構(gòu)（10分）1、中性化合物A(C13H20O2)與稀酸共熱生成B(C9H10O)和C(C2H6O)。C能發(fā)生碘仿反應(yīng)，B與碳酸鈉和碘反應(yīng)后經(jīng)酸化得D(C8H8O2)。B在熱濃鹽酸中與鋅汞齊作用生成E(C9H12)。B、D、E經(jīng)強(qiáng)烈氧化均生成間苯二甲酸。試推測(cè)A～E的可能結(jié)構(gòu)。2、化合物A(C6H10O2)與碘和氫氧化鉀水溶液反應(yīng)生成碘仿，反應(yīng)后的溶液經(jīng)酸化后得到B(C5H8O3)，B很容易脫羧生成C(C4H8O)，C也能發(fā)生碘仿反應(yīng)生成丙酸。試推測(cè)A、B、C結(jié)構(gòu)。一、用系統(tǒng)命名法命名下列各化合物或根據(jù)名稱寫出化合物結(jié)構(gòu)（20分）（1）（2）（3Z，5E）-3-[（E）-1-氯-1-丙烯基]-3，5-庚二稀酸（3）（4）1-苯基-2-對(duì)甲苯基乙烯（5）（6）5-氯萘酚（7）（8）2-乙?；量?）（10）2-甲基-3，3，5-三氯己烷二、按照下列題意選擇正確答案（20分）1、下列化合物屬于非極性分子的是（）A、B、CCl4C、HBrD、以上都不是2、乙烯與下列化合物進(jìn)行加成時(shí)，反應(yīng)活性最小的是（）A、碘化氫B、溴化氫C、氯化氫D、氟化氫3、下列化合物能與金屬鈉反應(yīng)的是（）A、2-丁烯B、1-丁炔C、2-丁炔D、1-丁烯4、下列化合物最易被Br2開環(huán)的是（）5、叔丁基苯與KMnO4的稀硫酸溶液發(fā)生反應(yīng)時(shí)，其主要產(chǎn)物是（）A、苯甲酸B、鄰叔丁基苯甲酸C、間鄰叔丁基苯甲酸D、不能反應(yīng)6、下列化合物中，不具有手性的是（）A、B、C、D、PAGE7、苯酚與甲醛反應(yīng)時(shí)，當(dāng)酚過量，酸性催化條件下的將得到（）鄰羥甲基苯酚B、對(duì)羥甲基苯酚C、熱塑性酚醛樹脂D、熱固性酚醛樹脂8、和互為互變異構(gòu)體，在兩者的平衡混合物中，含量較大的是（）A、B、C、兩者差不多D、沒法判斷9、下列化合物中酸性最強(qiáng)的是（）A、苯酚B、乙酸C、2-氯乙酸D、丙酸10、沸點(diǎn)最高的化合物是()A、戊烷B．1-戊烯C、1-戊炔D、環(huán)戊烷三、完成下列反應(yīng)式，寫出其主要產(chǎn)物或反應(yīng)條件（20分）1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、四、請(qǐng)用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物（10分）1、甲酸、乙酸、乙二酸、乙醇2、苯、甲苯、環(huán)己烯、1，3-環(huán)己二烯五、從指定原料合成下列化合物（20分）1、乙烯——→丙酰胺2、苯、甲苯——→三苯基甲醇六、推測(cè)化合物的結(jié)構(gòu)（10分）1、某化合物（A）的分子式為C5H6O3，它能與乙醇作用得到兩個(gè)互為異構(gòu)體的化合物（B）和（C），（B）和（C）分別與亞硫酰氯（SOCl2）作用后，再加入乙醇，得到相同的化合物（D），試推測(cè)（A）（B）（C）（D）的構(gòu)造式。2、具有相同分子式C5H8的兩種化合物，經(jīng)氫化后都可以生成2-甲基丁烷。它們都可以與兩分子溴加成。但其中一種可以使硝酸銀氨溶液產(chǎn)生沉淀，另一個(gè)則不能。試推測(cè)這兩個(gè)異構(gòu)體的構(gòu)造式，并寫出各步反應(yīng)式。用系統(tǒng)命名法命名下列化合物或?qū)懗龌衔锝Y(jié)構(gòu)（20分）PAGE西南科技大學(xué)試題單院別：材料課程名稱：有機(jī)化學(xué)課程代碼：命題人：學(xué)院：專業(yè)班級(jí)：學(xué)號(hào)：□□□□□□□□命題共4頁(yè)第47頁(yè)（1）（2）5-乙基-1，3-庚二烯-6-炔（3）（4）S-2-羥基丙酸（5）（6）5-羥基萘磺酸（7）（8）（9）（10）2-甲乙氨基丁烷按照下列題意選擇正確答案（20分）1、下列化合物中中心原子采用sp3雜化方式的是（）A、B、CCl4C、NH3D、以上都是2、下列化合物進(jìn)行催化加氫時(shí)，反應(yīng)活性最小的是（）A、Z-2-丁烯B、E-2-丁烯C、丙烯D、乙烯3、下列化合物中不存在共軛效應(yīng)的是（）A、1，3-丁二烯B、乙酐C、環(huán)辛四烯D、乙醛4、下列化合物最易被KMnO4氧化的是（）5、鄰甲基苯甲酸在發(fā)生氯代反應(yīng)時(shí)，其主要產(chǎn)物是（）A、和B、和C、和D、和6、下列化合物中，不具有手性的是（）A、B、C、D、7、苯酚與甲醛反應(yīng)時(shí)，當(dāng)醛過量，堿性催化條件下的將得到（）A、鄰羥甲基苯酚B、對(duì)羥甲基苯酚C、熱塑性酚醛樹脂D、熱固性酚醛樹脂8、下列化合物最難進(jìn)行親核加成時(shí)是（）A、丙酮B、乙醛C、甲醛D、三氯乙醛9、在水溶液中下列化合物中堿性最強(qiáng)的是（）A、伯胺B、仲胺C、叔胺D、氨10、下列化合物中沸點(diǎn)最高的化合物是()A、戊烷B．1-戊烯C、1-戊炔D、環(huán)戊烷完成下列反應(yīng)式，寫出其主要產(chǎn)物或反應(yīng)條件（20分）1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、請(qǐng)用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物（10分）1、丙醛、丙酮、丙醇、異丙醇2、1-氯環(huán)己烷、環(huán)己烯、苯、1，3-環(huán)己二烯從指定原料合成下列化合物（20分）1、乙烯——→2、苯、甲苯——→三苯基甲醇推測(cè)化合物的結(jié)構(gòu)（10分）1、某化合物（A）的分子式為C4H8，它不能使稀的KMnO4溶液褪色，1摩爾（A）與1摩爾HBr作用生成（B），（B）也可以從（A）的同分異構(gòu)體（C）與HBr作用得到，化合物（C）的分子式也是C4H8，能使溴水褪色，也能使稀的KMnO4溶液褪色，試推測(cè)（A）（B）（C）的構(gòu)造式。2、某化合物（A）的分子式C5H12O，氧化后生成分子式為C5H10O的化合物（B）；（B）在與碘的堿溶液共熱時(shí)有黃色碘仿生成，與苯肼作用生成物質(zhì)（C），（A）與濃硫酸共熱時(shí)得到分子是為C5H10的化合物（D），（D）經(jīng)氧化后生成丙酮和乙酸。試推測(cè)（A）（B）（C）（D）的構(gòu)造式。一、用系統(tǒng)命名法命名下列各化合物或根據(jù)名稱寫出化合物結(jié)構(gòu)（20分）（1）（2）（3）（4）1-苯基-2-對(duì)甲苯基乙烯（5）（6）（7）2，2-二羥甲基-1，3-丙二醇（8）（9）3-甲基-1-氯戊烷（10）二、按照下列題意選擇正確答案（20分）1、有機(jī)化合物與無機(jī)化合物相比其結(jié)構(gòu)上的特點(diǎn)是（）A、結(jié)構(gòu)復(fù)雜，多為共價(jià)鍵連接B、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，多為共價(jià)鍵連接C、化學(xué)反應(yīng)速度較慢，副反應(yīng)多D、化學(xué)反應(yīng)速度較快，副反應(yīng)少2、下列化合物與氫氣進(jìn)行加成時(shí)，反應(yīng)活性最小的是（）A、乙烯B、丙烯C