2023年秋季自考藥學專業(yè)本科藥理學考題含解析

2023年秋季自考藥學專業(yè)本科藥理學考題一、單項選擇題1、HMG-CoA還原酶抑制劑是______。A．非諾貝特B．考來烯胺C．洛伐他汀D．煙酸2、下列神經遞質釋放后作用消失主要通過神經末梢再攝取的是______。A．乙酰膽堿B．5-羥色胺C．組胺D．去甲腎上腺素3、苯二氮?類的作用機制是______。A．直接抑制中樞神經功能B．增強GABA與GABAA受體的結合力，易化GABA功能C．作用于GABA受體,促進神經細胞膜去極化D．誘導生成一種新的蛋白質而起作用4、A藥的LD50比B藥大,說明______。A．A藥的毒性比B藥大B．A藥的毒性比B藥小C．A藥的效能比B藥大D．A藥的效能比B藥小5、長期應用氯丙嗪最常見的不良反應是______。A．體位性低血壓B．過敏反應C．錐體外系反應D．嗜睡6、無尿休克病人絕對禁用的藥物是______。A．去甲腎上腺素B．阿托品C．多巴胺D．腎上腺素7、與嗎啡的鎮(zhèn)痛機制有關的是______。A．阻斷中樞阿片受體B．激動中樞阿片受體C．抑制中樞PG合成D．抑制外周PG合成8、藥理學是研究______。A．藥物效應動力學的一門學科B．藥物代謝動力學的一門學科C．藥物與機體相互作用及其規(guī)律的一門學科D．與藥物有關的生理學科9、高甘油三酯血癥首選的治療藥物是______。A．非諾貝特B．考來烯胺C．洛伐他汀D．煙酸10、東莨菪堿主要用于治療______。A．緩慢型心律失常B．心動過速C．暈動病D．重癥肌無力11、藥物在血漿中與血漿蛋白結合后可使______。A．藥理作用增強B．代謝速度加快C．轉運速度加快D．暫時失去藥理活性12、碘解磷定對有機磷酸酯類中毒癥狀緩解最快的是______。A．大小便失禁B．視近物不清C．骨骼肌震顫D．血壓下降13、對心梗并發(fā)的心室顫動療效較好的藥物是______。A．普萘洛爾B．阿托品C．維拉帕米D．利多卡因14、預防過敏性哮喘宜選用______。A．異丙腎上腺素B．麻黃堿C．色甘酸鈉D．腎上腺素15、參與藥物生物轉化的主要酶系統(tǒng)是______。A．細胞色素P450酶系統(tǒng)B．葡萄糖醛酸轉移酶C．單胺氧化酶D．輔酶Ⅱ16、下列屬于ATI受體拮抗劑的是______。A．氯沙坦B．卡托普利C．氫氯噻嗪D．硝苯地平17、青霉素G最適于治療的細菌感染是______。A．銅綠假單胞菌B．溶血性鏈球菌C．肺炎桿菌D．痢疾桿菌18、紅霉素的主要不良反應是______。A．肝損害B．過敏反應C．胃腸道反應D．二重感染19、毛果蕓香堿的作用是______。A．激動M、N受體B．阻斷M、N受體C．選擇性激動M受體D．激動N受體20、伴糖尿病腎病的高血壓患者最宜選用的藥物是______。A．血管腎張素I轉化酶抑制藥B．β受體阻斷藥C．噻嗪類利尿藥D．鈣拮抗劑21、不屬于氯丙嗪臨床應用的是______。A．精神分裂癥B．躁狂癥及其他精神病伴有妄想癥C．暈動病所致的嘔吐D．頑固性呃逆22、對變異型心絞痛療效最佳的鈣通道阻滯藥是______。A．硝苯地平B．維拉帕米C．尼莫地平D．地爾硫草23、對驚厥治療無效的藥物是______。A．口服硫酸鎂B．水合氯醛直腸給藥C．苯巴比妥肌注D．地西泮靜脈注射24、下列屬于繁殖期殺菌藥的是______。A．青霉素B．四環(huán)素C．鏈霉素D．氯霉素25、治療高尿鈣癥伴有腎結石可選用______。A．呋塞米B．氫氯噻嗪C．乙酰唑胺D．氨苯蝶啶26、陣發(fā)性室上性心動過速最好選用______。A．硝苯地平B．維拉帕米C．利多卡因D．尼莫地平27、下列關于哌替啶特點的描述,正確的是______。A．用于分娩止痛時,不延長產程B．鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強C．作用持續(xù)時間比嗎啡長D．大量使用也不引起支氣管平滑肌收縮28、下列只用于癲癇小發(fā)作、肌陣攣及嬰兒痙攣的抗癲癇藥物是______。A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．撲米酮D．丙戊酸鈉29、下列屬于長效強心苷類藥物的是______。A．洋地黃毒苷B．毒毛花苷KC．西地蘭D．地高辛30、下列關于卡比多巴的描述,錯誤的是______。A．卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B．僅能減少DA在外周的生成C．單用亦有較強的抗震顫麻痹作用D．與左旋多巴合用可減少不良反應31、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛機制是______。A．激動中樞阿片受體B．抑制神經末梢痛覺感受器C．抑制PG合成D．抑制傳入神經的沖動傳導32、β2受體興奮可引起______。A．支氣管平滑肌松弛B．心率加快C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮33、下列藥物一般不用于治療高血壓的是______。A．氫氯噻嗪B．卡托普利C．地西泮D．維拉帕米34、新斯的明的禁忌證是______。A．術后腹氣脹B．陣發(fā)性室上性心動過速C．重癥肌無力D．機械性腸梗阻35、溴隱亭治療帕金森病的機制是______。A．中樞抗膽堿作用B．選擇性激動紋狀體多巴胺受體C．激動GABA受體D．提高腦內DA濃度二、填空題36、治療消化性潰瘍的藥物有______、H2受體阻斷藥、抗酸藥、______和抗幽門螺桿菌藥。37、人工冬眠合劑由______、______和異丙嗪組成。38、傳出神經系統(tǒng)的主要遞質有______和______。39、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機制是通過抑制體內______活性而減少局部組織______的生物合成。40、青霉素類抗生素的抗菌機制是抑制細菌______的合成,氨基糖苷類抗生素的抗菌機制是抑制細菌______合成的全過程,兩類藥物合用可產生協(xié)同作用。三、名詞解釋題41、受體拮抗藥42、生物轉化43、吸收44、主動轉運45、安全范圍四、簡答題46、簡述主動轉運的特點。47、簡述強心苷類藥物正性肌力作用特點。48、簡述β-內酰胺類抗生素的分類及其抗菌機制。49、簡述鈣通道阻滯藥的降壓機制。50、根據作用機制簡述平喘藥的分類。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應用。

參考答案一、單項選擇題1、C2、D3、B4、B5、C6、A7、B8、C9、A10、C11、D12、C13、D14、C15、A16、A17、B18、C19、C20、A21、C22、A23、A24、A25、B26、B27、A28、A29、A30、C31、C32、A33、C34、D35、B二、填空題36、質子泵抑制藥；胃黏膜保護藥(順序可調)37、氯丙嗪；哌替啶(順序可調)38、乙酰膽堿(或ACh)；去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調)39、環(huán)氧化酶(或COX)；前列腺素(或PG)40、細胞壁；蛋白質三、名詞解釋題41、指有較強的親和力而無內在活性(α=0)的藥物。42、指藥物在體內經過某些酶的作用其化學結構發(fā)生改變的現象。43、指藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程。44、指藥物從細胞膜濃度低的一側向濃度高的一側轉運,使藥物在機體的某些部位形成高濃度聚集。45、是藥物安全性指標,指ED95-TD5的距離,其距離越大越安全。四、簡答題46、(1)逆濃度轉運,從濃度低的一側向濃度高的一側轉運,當細胞膜一側的藥物轉運完畢后轉運即停止；(2)需要消耗能量；(3)需要載體,載體對藥物有特異性和選擇性；(4)具有飽和性；(5)當兩個或兩個以上的藥物同時需要同一載體轉運時,存在競爭性抑制。47、(1)使心肌收縮有力而敏捷,相對延長舒張期；(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量；(3)增加衰竭心臟的排血量。48、(1)分類：青霉素(類)、頭孢菌素(類)及其他β-內酰胺類；(2)機制：與青霉素結合蛋白(或PBPs)結合,抑制轉肽酶的活性,造成細胞壁缺損,菌體膨脹、變形、破裂；同時,還能活化細菌的自溶系統(tǒng),導致細菌死亡。49、能選擇性地阻斷電壓依賴性Ca2+通道,減少細胞外Ca2+內流,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而降血壓。50、(1)擬腎上腺素藥；(2)茶堿類(或平滑肌松弛藥)；(3)糖皮質激素類藥；(4)M受體阻斷藥、過敏介質阻釋劑。六、論述題51、藥理作用：(1)阻斷M膽堿受體：①抑制腺體分泌；②擴瞳、升高眼內壓和調節(jié)麻痹；③解除