零售藥店質(zhì)量管理制度（3篇）

零售藥店質(zhì)量管理制度（3篇）

零售藥店質(zhì)量管理制度（通用3篇）

零售藥店質(zhì)量管理制度篇1

一、門店藥品進(jìn)貨應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)法律法規(guī)和政策，必須從

加盟連鎖公司或受公司委托的藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)貨。

二、門店嚴(yán)禁從非法渠道采購(gòu)藥品“

三、門店在接受配送中心統(tǒng)一配送的藥品時(shí)，應(yīng)對(duì)藥品質(zhì)量

進(jìn)行逐批檢查驗(yàn)收，按送貨憑證的.相關(guān)項(xiàng)目對(duì)照實(shí)物，對(duì)品名、

規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、數(shù)量等進(jìn)行核對(duì)，做到票貨相符。

四、驗(yàn)收時(shí)如發(fā)現(xiàn)有貨與單不符，包裝破損，質(zhì)量異常等問

題，應(yīng)及時(shí)報(bào)告公司銷售和質(zhì)量管理部門，在接到公司質(zhì)量管理

部門的退貨通知后，再作退貨處理。

五、驗(yàn)收進(jìn)口藥品，應(yīng)有加蓋連鎖公司紅色印章的《進(jìn)口藥

品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件，藥品應(yīng)有中文標(biāo)

簽和說明書。

六、藥品驗(yàn)收合格，質(zhì)管人員應(yīng)在送貨憑證上簽上“驗(yàn)收合

格”字樣并簽名或蓋章。

七、藥品購(gòu)進(jìn)票據(jù)應(yīng)按順序分月加封面裝訂成冊(cè)，保存至超

過藥品有效期一年，但不得少于兩年。

八、門店陳列藥品的貨柜及櫥窗應(yīng)保持清潔衛(wèi)生，符合藥品

陳列環(huán)境和存放條件，防止人為污染藥品。

九、門店應(yīng)配備檢測(cè)和調(diào)節(jié)溫濕度的設(shè)施設(shè)備，如：溫濕度

計(jì)，空調(diào)或風(fēng)扇等。

十、陳列藥品應(yīng)遵循藥品分類管理的原則，藥品與非藥品，

處方藥與非處方藥，內(nèi)服藥與外用藥，易串味藥品與一般藥品，

中藥材、中藥飲片與其他藥品應(yīng)分開存放，并按品種、規(guī)格、劑

型或用途分類擺放。類別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確，字跡清晰。

十一、處方藥不得采用開架自選的陳列方式。

十一、危險(xiǎn)品不應(yīng)陳列，確需要陳列時(shí)，只能陳列空包裝。

六、門店須設(shè)置拆零藥品專柜，拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零

藥品專柜。

十二、每月應(yīng)對(duì)藥品陳列的環(huán)境和條件進(jìn)行檢查并做好記錄。

發(fā)現(xiàn)問題要及時(shí)整改。

零售藥店質(zhì)量管理制度篇2

一、質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)熟悉和了解與藥品經(jīng)營(yíng)有關(guān)的法律法規(guī)，

熟悉和掌握GSP條款和公司制定的質(zhì)量管理制度及操作規(guī)范。在

公司質(zhì)量管理部門的統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真做好本店的質(zhì)量管理工作。

二、對(duì)配送到本店的藥品從驗(yàn)收、分類、陳列、養(yǎng)護(hù)檢查、銷

售到售后服務(wù)全過程的質(zhì)量狀況進(jìn)行監(jiān)督和管理，對(duì)藥品質(zhì)量行

使否決權(quán)。

三、對(duì)門店各崗位和各個(gè)環(huán)節(jié)凡涉及到質(zhì)量管理的各項(xiàng)工作

應(yīng)給予切實(shí)、有效地督促和指導(dǎo)。

四、質(zhì)量負(fù)責(zé)人與其他駐店藥師共同做好處方藥銷售的審方

和復(fù)核工作，按規(guī)定在處方或處方銷售記錄上作審核簽字。

五、在店堂內(nèi)提供咨詢服務(wù)，指導(dǎo)顧客安全，合理用藥。

六、在公司質(zhì)管部門指導(dǎo)下，每半年一次檢查本店GSP及質(zhì)

量管理制度的執(zhí)行情況，并做好《制度執(zhí)行情況檢查記錄》。對(duì)涉

及質(zhì)量管理方面的’資料應(yīng)及時(shí)收集整理，做到資料項(xiàng)目完整，內(nèi)

容真實(shí)準(zhǔn)確。各項(xiàng)資料要妥善保存?zhèn)洳椤?/p>

七、凡涉及藥品質(zhì)量的投訴，質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)與門店負(fù)責(zé)人一

道做好接待工作。必要時(shí)，應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)對(duì)顧客進(jìn)行解釋，

取得顧客的信任和理解，以維護(hù)企業(yè)信譽(yù)和形象。

零售藥店質(zhì)量管理制度篇3

一、門店在銷售藥品過程中要嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和公

司規(guī)定的制度，向顧客正確介紹藥品的功能、用途、使用方法、

禁忌等內(nèi)容，給予合理用藥指導(dǎo)，不得采用虛假和夸大的'方式誤

導(dǎo)顧客。

二、藥品不得采用有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)藥品或禮品等方式進(jìn)行銷

售。

三、過期失效、破損、污染、裂片或花斑、泛糖泛油、霉?fàn)€變

質(zhì)、風(fēng)化潮解、蟲蛀鼠咬等不合格藥品嚴(yán)禁上柜銷售。

四、處方藥須憑醫(yī)師處方調(diào)配或銷售。審方員應(yīng)對(duì)處方內(nèi)容

進(jìn)行審核，處方審核完畢審方員應(yīng)在處方上簽字。處方調(diào)配或銷

售完畢，調(diào)配或銷售人員應(yīng)在處方上簽字，并向顧客交代服用方

法、用藥禁忌和注意事項(xiàng)等內(nèi)容。處方調(diào)配程序一般分審方、計(jì)

價(jià)、調(diào)配、復(fù)核和給藥。

五、處方所列藥品不得擅自更改或代用。對(duì)有配伍禁忌或超

劑量處方審方員應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配或銷售。如顧客確需，須經(jīng)原處方

醫(yī)師更改或重新簽字后方可調(diào)配或銷售。

六、銷售處方藥應(yīng)收集處方并分月或季裝訂成冊(cè)，顧客不愿

留存處方，應(yīng)按要求作好處方藥銷售記錄。收集留存的處方和處

方藥銷售記錄保存不得少于兩年。

七、藥品銷售應(yīng)按規(guī)定出具銷售憑證。

八、藥品在拆零前，銷售人員應(yīng)仔細(xì)查看藥品的包裝、合格

證明和其他標(biāo)示以及藥品標(biāo)簽或說明書上必須注明的內(nèi)容，并檢

查藥品質(zhì)量是否符合規(guī)定，嚴(yán)禁將不合格藥品喬零出售。拆零藥

品保留原包裝和原標(biāo)簽，嚴(yán)禁拆零藥品用其它無標(biāo)示的容器盛裝。

九、拆零藥品應(yīng)陳列在拆零藥品專柜，按貯存要求擺放整齊，

瓶蓋要隨時(shí)旋緊，以防受潮變質(zhì)。拆零藥品專柜應(yīng)有明顯的標(biāo)識(shí)。

十、拆零藥品銷售使用的工具、包裝袋應(yīng)清潔衛(wèi)生。分零使

用的藥匙（至少兩支）應(yīng)裝入防塵、防污染的容器中。拆零用具

應(yīng)整齊擺放。

十一、藥品拆零裝袋，不得用手直接觸摸藥片或其它劑型藥

品，應(yīng)使