2024年下半年自考02903藥理學練習考題含解析

2024年下半年自考02903藥理學練習考題一、單項選擇題1、下列只用于癲癇小發(fā)作、肌陣攣及嬰兒痙攣的抗癲癇藥物是______。A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．撲米酮D．丙戊酸鈉2、不屬于嗎啡藥理效應的是______。A．呼吸抑制B．止咳作用C．體位性低血壓D．腸道蠕動增加3、β2受體興奮可引起______。A．支氣管平滑肌松弛B．心率加快C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮4、下列關(guān)于硝苯地平的描述,錯誤的是______。A．阻滯鈣內(nèi)流,降低心肌細胞內(nèi)鈣濃度B．擴張冠狀血管C．對外周小動脈擴張作用強D．半衰期長,一天用藥一次5、下列關(guān)于哌替啶特點的描述,正確的是______。A．用于分娩止痛時,不延長產(chǎn)程B．鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強C．作用持續(xù)時間比嗎啡長D．大量使用也不引起支氣管平滑肌收縮6、下列關(guān)于硝酸甘油作用的描述，錯誤的是______。A．保護缺血心肌B．擴張冠狀血管C．減慢心率D．擴張靜脈7、藥理學是研究______。A．藥物效應動力學的一門學科B．藥物代謝動力學的一門學科C．藥物與機體相互作用及其規(guī)律的一門學科D．與藥物有關(guān)的生理學科8、肌注阿托品治療膽絞痛，引起視力模糊的作用屬于______。A．毒性反應B．副作用C．治療作用D．變態(tài)反應9、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥鎮(zhèn)痛的作用部位主要位于______。A．脊髓的羅氏膠質(zhì)區(qū)B．丘腦內(nèi)側(cè)C．腦干D．外周10、舌下給藥的優(yōu)點主要是______。A．經(jīng)濟方便B．不被胃液破壞C．吸收規(guī)則D．避免首過消除11、HMG-CoA還原酶抑制劑是______。A．非諾貝特B．考來烯胺C．洛伐他汀D．煙酸12、治療青霉素引起的過敏性休克,應首選______。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．麻黃堿D．多巴胺13、下列藥物一般不用于治療高血壓的是______。A．氫氯噻嗪B．卡托普利C．地西泮D．維拉帕米14、無明顯胃腸道刺激作用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是______。A．阿司匹林B．布洛芬C．對乙酰氨基酚D．吲哚美辛15、高甘油三酯血癥首選的治療藥物是______。A．非諾貝特B．考來烯胺C．洛伐他汀D．煙酸16、下列屬于阿司匹林引起的主要不良反應的是______。A．水鈉潴留導致的水腫B．凝血障礙C．急性胰腺炎D．中毒性弱視17、氯丙嗪過量引起血壓下降時可選用的升壓藥物是______。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．阿托品D．多巴胺18、硝酸甘油可擴張血管,作用最強的血管是______。A．小動脈B．冠狀動脈C．體循環(huán)靜脈D．冠狀動脈的輸送血管19、無尿休克病人絕對禁用的藥物是______。A．去甲腎上腺素B．阿托品C．多巴胺D．腎上腺素20、影響磺胺類藥物作用效果的是______。A．二氫葉酸B．四氫葉酸C．對氨基苯甲酸(PABA.D．尿液酸堿度21、下列屬于繁殖期殺菌藥的是______。A．青霉素B．四環(huán)素C．鏈霉素D．氯霉素22、能引起腎上腺素升壓效應翻轉(zhuǎn)的藥物是______。A．利血平B．酚妥拉明C．阿托品D．普萘洛爾23、下列關(guān)于卡比多巴的描述,錯誤的是______。A．卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B．僅能減少DA在外周的生成C．單用亦有較強的抗震顫麻痹作用D．與左旋多巴合用可減少不良反應24、苯二氮?類的作用機制是______。A．直接抑制中樞神經(jīng)功能B．增強GABA與GABAA受體的結(jié)合力，易化GABA功能C．作用于GABA受體,促進神經(jīng)細胞膜去極化D．誘導生成一種新的蛋白質(zhì)而起作用25、陣發(fā)性室上性心動過速最好選用______。A．硝苯地平B．維拉帕米C．利多卡因D．尼莫地平26、青霉素G最適于治療的細菌感染是______。A．銅綠假單胞菌B．溶血性鏈球菌C．肺炎桿菌D．痢疾桿菌27、具有間接擬腎上腺素作用的藥物是______。A．麻黃堿B．多巴酚丁胺C．腎上腺素D．異丙腎上腺素28、排鈉效能最高的利尿藥是______。A．氫氯噻嗪B．呋塞米C．螺內(nèi)酯D．乙酰唑胺29、下列屬于ATI受體拮抗劑的是______。A．氯沙坦B．卡托普利C．氫氯噻嗪D．硝苯地平30、東莨菪堿主要用于治療______。A．緩慢型心律失常B．心動過速C．暈動病D．重癥肌無力31、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使______。A．藥理作用增強B．代謝速度加快C．轉(zhuǎn)運速度加快D．暫時失去藥理活性32、β1受體興奮可引起______。A．心率加快B．支氣管平滑肌松弛C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮33、有機磷酸酯類中毒癥狀中不屬于M樣癥狀的是______。A．瞳孔縮小B．流涎、流淚C．腹痛、腹瀉D．肌震顫34、A藥的LD50比B藥大,說明______。A．A藥的毒性比B藥大B．A藥的毒性比B藥小C．A藥的效能比B藥大D．A藥的效能比B藥小35、異煙肼發(fā)生中樞與外周的不良反應是由于______。A．維生素B1缺乏B．維生素B6缺乏C．泛酸利用障礙D．谷氨酸的不足二、填空題36、人工冬眠合劑由______、______和異丙嗪組成。37、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機制是通過抑制體內(nèi)______活性而減少局部組織______的生物合成。38、阿托品對眼睛的作用是______、______和調(diào)節(jié)麻痹。39、雷尼替丁主要是通過阻斷______受體,減少組胺引起的______分泌從而產(chǎn)生抗消化性潰瘍的作用。40、化療指數(shù)通常用某藥的______和______的比值來表示,是評價藥物安全性的重要參數(shù)。三、名詞解釋題41、安全范圍42、生物轉(zhuǎn)化43、受體44、肝藥酶誘導劑45、效價強度四、簡答題46、簡述β-內(nèi)酰胺類抗生素的分類及其抗菌機制。47、根據(jù)作用機制簡述平喘藥的分類。48、簡述副作用、毒性反應、變態(tài)反應和劑量之間的關(guān)系。49、簡述下列藥物的聯(lián)合應用是否合理并說明理由：氫氯噻嗪+螺內(nèi)酯。50、簡述強心苷類藥物正性肌力作用特點。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應用。

參考答案一、單項選擇題1、A2、D3、A4、D5、A6、C7、C8、B9、D10、D11、C12、A13、C14、C15、A16、B17、B18、C19、A20、C21、A22、B23、C24、B25、B26、B27、A28、B29、A30、C31、D32、A33、D34、B35、B二、填空題36、氯丙嗪；哌替啶(順序可調(diào))37、環(huán)氧化酶(或COX)；前列腺素(或PG)38、擴瞳；升高眼內(nèi)壓(順序可調(diào))39、H2；胃酸40、半數(shù)致死量(或LD50)；半數(shù)有效量(或ED50)三、名詞解釋題41、是藥物安全性指標,指ED95-TD5的距離,其距離越大越安全。42、指藥物在體內(nèi)經(jīng)過某些酶的作用其化學結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的現(xiàn)象。43、是一種存在于細胞膜細胞質(zhì)或細胞核中能與配體結(jié)合產(chǎn)生效應的大分子蛋白質(zhì)。44、指長期使用能夠增強肝藥酶活性的藥物。45、指能引起等效反應(一般采用50%效應量)的同類藥物的相對濃度或劑量,它反映藥物與受體的親和力大小,其值越小則強度越大。四、簡答題46、(1)分類：青霉素(類)、頭孢菌素(類)及其他β-內(nèi)酰胺類；(2)機制：與青霉素結(jié)合蛋白(或PBPs)結(jié)合,抑制轉(zhuǎn)肽酶的活性,造成細胞壁缺損,菌體膨脹、變形、破裂；同時,還能活化細菌的自溶系統(tǒng),導致細菌死亡。47、(1)擬腎上腺素藥；(2)茶堿類(或平滑肌松弛藥)；(3)糖皮質(zhì)激素類藥；(4)M受體阻斷藥、過敏介質(zhì)阻釋劑。48、副作用是在治療劑量下發(fā)生的；毒性反應是由于劑量過大或者蓄積過多引起的；變態(tài)反應與劑量無關(guān)。49、合理；氫氯噻嗪與螺內(nèi)酯合用可增強利尿效果并減少K+的丟失。50、(1)使心肌收縮有力而敏捷,相對延長舒張期；(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量；(3)增加衰竭心臟的排血量。六、論述題51、藥理作用：(1)阻斷M膽堿受體：①抑制腺體分泌；②擴瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹；③解除內(nèi)臟平滑肌