《疫苗管理法》知識考試題庫（含答案）

3.疫苗說明書和標簽()負責更新?()4.以下哪一項不符合疾控機構(gòu)、接種單位、疫苗配送單位疫苗出入庫的要求?()批號、劑型、規(guī)格、有效期、出庫/入庫類型、出入庫C、雙方單位經(jīng)手人對產(chǎn)品包裝、儲存溫度、運輸條件、批簽發(fā)證明文件(進口D、相關(guān)記錄保存至疫苗有效期滿后不少于5年備查。預(yù)防接種知識等的公益宣傳，并對疫苗違法行為進行輿論監(jiān)督?()D、新聞媒體6.關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)接種非免疫規(guī)劃疫苗，以下說法正確的是?()A、任何醫(yī)療機構(gòu)均可以承擔非免疫規(guī)劃疫苗接種工作B、符合條件的醫(yī)療機構(gòu)均可以承擔非免疫規(guī)劃疫苗接種工作，哪級價格主管部門會同財政部門制定?(哪項情況?()案哪一條?()平臺?()26.實施接種過程中或者實施接種后出現(xiàn)()應(yīng)當給予補償()B、偶合癥27.哪一類單位負責按照規(guī)定向接種單位供應(yīng)疫苗?()D、疾控主管部門28.出現(xiàn)特別重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件或者其他嚴重威脅公眾A、附條件批準疫苗注冊申請向()報告()種B、不能僅補種未完成的劑次，當延遲時間過長，需要重新開始全程接種C、當遇到無法使用同一廠家同種疫苗完成接種程序時，可使用不同廠家的同種D、解決途徑可通過多種疫苗同時接種和可推薦使用聯(lián)合疫苗40.哪個部門應(yīng)當將疫苗安全工作、購買免疫規(guī)劃疫苗和預(yù)防接種工作以及信息化建設(shè)等所需經(jīng)費納入本級政府預(yù)算?()41.疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位應(yīng)當建立疫苗定期檢查制度，對儲存溫合要求的疫苗，按照相關(guān)部門的規(guī)定處置，相關(guān)C、索取之日后5年D、索取之日后不少于5年A、3月24日B、4月24日C、4月25日當由哪個部門決定?()A、2001年12月機構(gòu)的工作職責?()66.以下說法正確的是?()于“三查”的內(nèi)容?()什么?()73.開展疫苗臨床試驗時，如受試者為限制民事行為能力人，需要取得哪些人的書面知情同意。()A、本人B、監(jiān)護人D、本人和監(jiān)護人74.下列哪種情形屬于應(yīng)急接種?()A、為托幼機構(gòu)4歲兒童加強接種二價口服脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗B、冬春季節(jié)為60歲及以上老年人接種流感疫苗D、為3歲兒童接種A群C群流腦多糖疫苗75.在接種場所顯著位置公示的相關(guān)資料，不包括下列哪項?()B、非免疫規(guī)劃疫苗的品種、免疫程序、接種方法、接種服務(wù)價格等縣級以上人民政府衛(wèi)生健康主管部門做出的處罰決定不包括以下哪項?()動84.按照《中華人民共和國疫苗管理法》,疫苗包括哪兩種?()行審核、檢驗?()86.哪個部門可以指定符合條件的醫(yī)療機構(gòu)承擔責任區(qū)域內(nèi)免作()B、縣級以上地方人民政府疾控主管部門會同衛(wèi)生健康主管部門C、縣級以上藥品監(jiān)督管理部門87.開展疫苗臨床試驗，應(yīng)當經(jīng)過哪個部門的批準?()C、擬開展臨床試驗所在地的省級藥品監(jiān)督管理部門D、擬開展臨床試驗所在地的省級衛(wèi)生健康主管部門88.下列關(guān)于預(yù)防接種記錄保存期間的說法正確的是?()89.公眾可以通過()查詢疫苗說明書?()90.下列關(guān)于接種單位的說法錯誤的是?()A、接種單位應(yīng)具有經(jīng)過縣級人民政府衛(wèi)生健康主管部門組織的預(yù)防接種專業(yè)培B、接種單位應(yīng)具有符合疫苗儲存、運輸管理規(guī)范的冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏保管91.()應(yīng)當將疫苗安全工作、購買免疫規(guī)劃疫苗和預(yù)防接種工作以及信息化建A、省級以上人民政府C、縣級以上人民政府92.下列疫苗接種門診告知信息中，錯誤的是?()批簽發(fā)?()D、需要在全國范圍或跨省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)進行群體性預(yù)防接種的，應(yīng)2.關(guān)于預(yù)防接種異常反應(yīng)補償費用，說法正確的是?()包含以下哪些?()D、對采用冷藏箱(包)運送到接種單位的，要查看冰排狀況或冷藏箱(包)內(nèi)正確的是?())是什么?()39.疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位以外的單位或者個人擅自進行的，下列處罰措施哪些是正確的?()A、由縣級以上人民政府衛(wèi)生健康主管部門責元的，按五萬元計算三、判斷題應(yīng)采取隔離存放、設(shè)置警示標志等措施?()A、包裝無法識別B、近效期C、儲存溫度不符合要求E、以上均是A、每批疫苗銷售前或者進口時，應(yīng)當經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定職責?()B、交通運輸單位應(yīng)當優(yōu)先運輸預(yù)防、控制傳染病的疫苗C、縣級以上人民政府及其有關(guān)部門應(yīng)當做好組織、協(xié)調(diào)、保障工作D、接種單位指定專人負責47.預(yù)防接種異常反應(yīng)定義包括下列幾個要素?()E、使用合格的疫苗A、國家免疫規(guī)劃疫苗由國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門會同國務(wù)院財政部門等組織集B、國家免疫規(guī)劃疫苗由國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門會同國務(wù)院財政部門等組織集49.以下關(guān)于接種單位的說法，正確的是?()B、具有經(jīng)過縣級人民政府衛(wèi)生健康主管部門組織的預(yù)防接種專業(yè)培訓(xùn)并考核合C、具有符合疫苗儲存、運輸管理規(guī)范的冷藏設(shè)施D、醫(yī)療機構(gòu)承擔責任區(qū)域內(nèi)免疫規(guī)劃疫苗接種工作的，由縣級以上衛(wèi)生健康主50.關(guān)于我國預(yù)防接種證制度，以下說法正確的是?()A、兒童出生1個月內(nèi)應(yīng)當辦理預(yù)防接種證C、出生醫(yī)院應(yīng)為其辦理預(yù)防接種證承擔賠償責任?()藥品注冊證書?()任。()疫苗。()注冊申請。()指導(dǎo)原則和接種方案。()7.疫苗上市許可持有人應(yīng)當建立疫苗質(zhì)量回顧分析和風險報告制度。()10.接種證由兒童所在地接種單位統(tǒng)一管理，避免遺失。()11.已經(jīng)上市使用的疫苗，其說明書不能變更。()防接種所使用的疫苗。()規(guī)劃疫苗的義務(wù)。()部門共同制定。()無需向衛(wèi)生健康主管部門備案。()級CDC申請兩次鑒定。()布。()苗可追溯、可核查。()29.預(yù)防、控制傳染病疫情或者應(yīng)對突發(fā)事件急需的疫苗，理部門批準，免予批簽發(fā)。()30.各級財政安排用于預(yù)防接種的經(jīng)費，任何單位和個人不得挪用、擠占。()存至疫苗有效期滿后不少于五年備查。()32.國家實行疫苗責任強制保險制度。()33.接種前健康篩查如有發(fā)現(xiàn)存在接種禁忌者，醫(yī)療衛(wèi)生人員應(yīng)或者其監(jiān)護人提出醫(yī)學(xué)建議，無需簽署知情同意書和記錄。()38.受種者在接種前沒有如實提供健康狀況和接種禁忌等情況，接種后原有疾病急性復(fù)發(fā)或者病情加重的，不屬于異常反應(yīng)。()39.疾病預(yù)防控制機構(gòu)以外的單位和個人不得向接種