2023屆高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)++2022年北京高三一?；瘜W(xué)匯編：有機(jī)化合物的合成

高三模擬試題PAGEPAGE12022北京高三一模化學(xué)匯編有機(jī)化合物的合成一、單選題1．（2022·北京東城·一模）有機(jī)小分子X(jué)通過(guò)選擇性催化聚合可分別得到聚合物Y、Z。下列說(shuō)法不正確的是（）A．X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是B．Y中含有酯基，Z中不含有酯基C．Y和Z的鏈節(jié)中C、H、O的原子個(gè)數(shù)比相同D．Y和Z分別通過(guò)化學(xué)反應(yīng)均可形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)2．（2022·北京石景山·一模）嫦娥四號(hào)月球探測(cè)器上的五星紅旗由一類(lèi)特殊的聚酰亞胺制成。以下為某種芳香族聚酰亞胺的合成路線，下列說(shuō)法不正確的是（）已知：nB+nC→+2nH2OA．將鏈節(jié)重復(fù)一次，并按虛線處切斷，結(jié)合B的分子式確定B和C的骨架：B．有機(jī)化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C．有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D．有機(jī)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：3．（2022·北京房山·一模）香豆素—4是一種激光染料、應(yīng)用于激光器。香豆素—4由C、H、O三種元素組成，分子的球棍模型如圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是（）A．屬于芳香族化合物B．分子中有3種官能團(tuán)C．能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)D．1mol香豆素-4最多能與含的溶液反應(yīng)4．（2022·北京豐臺(tái)·一模）蔗糖酯可由油酸()與蔗糖反應(yīng)而得，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示：下列說(shuō)法正確的是（）A．蔗糖不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B．油酸是一種飽和高級(jí)脂肪酸C．蔗糖酯屬于油脂類(lèi)物質(zhì)D．蔗糖酯在酸性條件下充分水解的最終產(chǎn)物為油酸和蔗糖二、有機(jī)推斷題5．（2022·北京東城·一模）伐倫克林是一種拮抗劑，其一種合成路線如圖：已知：i.+ii.+iii.R4—CH=NR5(1)鄰二溴苯(A)只有一種結(jié)構(gòu)，是因?yàn)楸江h(huán)中除了σ鍵外，還有____鍵，使得其中碳碳鍵完全相同。(2)試劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____。(3)C中含氧官能團(tuán)的名稱是____。(4)E→F的化學(xué)方程式是____。(5)試劑b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____。(6)I→伐倫克林的反應(yīng)類(lèi)型是____。(7)步驟E→F在整個(gè)合成路線中起到重要作用。若無(wú)此步驟，可能導(dǎo)致在步驟____中有副反應(yīng)發(fā)生。6．（2022·北京門(mén)頭溝·一模）我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)化合物J對(duì)消除由蜈蚣叮咬產(chǎn)生的嚴(yán)重臨床癥狀有良好效果。J的兩條合成路線如圖所示。已知：ⅰ.R—NH2R—NH2(R代表烴基)ⅱ.—NH2易被氧化回答下列問(wèn)題：(1)A中官能團(tuán)有：硝基和____。(2)D→E的化學(xué)方程式是____。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____。(3)反應(yīng)中的作用____。(4)B有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出任意一種同時(shí)滿足下列條件的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____。①含有—NO2的芳香族化合物②能發(fā)生水解反應(yīng)且水解產(chǎn)物之一含有醛基③苯環(huán)上一氯代物有兩種(5)G→H的反應(yīng)類(lèi)型是____。(6)I→J的反應(yīng)還可能有副產(chǎn)物，請(qǐng)寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。(7)苯胺()和乙二酸(HOOC—COOH)為起始原料，可以制備。選用必要的試劑完成合成路線____。7．（2022·北京海淀·一模）多環(huán)化合物Y是一種藥物合成的中間體，它的一種合成路線如下圖(部分反應(yīng)條件或試劑略去)。已知：i．R1-CHO+(1)A的名稱是___________。(2)下列說(shuō)法中，正確的是___________(填序號(hào))。a．由A制備B時(shí)，需要使用濃硝酸和濃硫酸b．D中含有的官能團(tuán)只有硝基c．D→E可以通過(guò)取代反應(yīng)實(shí)現(xiàn)(3)E→G的化學(xué)方程式是___________。(4)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。(5)J在一定條件下發(fā)生反應(yīng)，可以生成化合物X、乙酸和水，生成物中化合物X和乙酸的物質(zhì)的量之比是___________。(6)K中除苯環(huán)外，還含有一個(gè)五元環(huán)。K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。(7)知：ii．+R3-NH2iii．亞胺結(jié)構(gòu)()中鍵性質(zhì)類(lèi)似于羰基，在一定條件下能發(fā)生類(lèi)似i的反應(yīng)。M與L在一定條件下轉(zhuǎn)化為Y的一種路線如下圖。寫(xiě)出中間產(chǎn)物1、中間產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________、___________。8．（2022·北京豐臺(tái)·一模）某喹啉類(lèi)化合物P的合成路線如下：已知：(1)A為鏈狀，按官能團(tuán)分類(lèi)，其類(lèi)別是___________。(2)B→C的反應(yīng)方程式是___________。(3)C→D所需的試劑a是___________。(4)下列關(guān)于E的說(shuō)法正確的是___________。A．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B．能發(fā)生氧化、消去、加聚反應(yīng)C．核磁共振氫譜顯示峰面積比為3：2：2：3D．1molE可以與6mol發(fā)生反應(yīng)(5)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(6)H→I的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。(7)由I和E合成P的流程如下，M與N互為同分異構(gòu)體，寫(xiě)出J、M、N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________、___________、___________。9．（2022·北京延慶·一模）有機(jī)物M是一種抗血栓藥物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其合成路線如圖：已知：ⅰ.RCHO+CH3COR′RCH=CHCOR′ⅱ.RCOOR′+CH3COOR″(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__，B→C的反應(yīng)類(lèi)型是___。(2)F的核磁共振氫譜只有一種峰，E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___。(3)化合物H中所含官能團(tuán)名稱是___。(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___。(5)I→J的化學(xué)方程式是___。(6)下列說(shuō)法正確的是___。A．化合物C能使Br2/CCl4溶液褪色 B．化合物D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C．J+G→M的反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng) D．有機(jī)物M的分子式為C19H15O6(7)設(shè)計(jì)C→D的合成路線(用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑任選)：___。10．（2022·北京通州·一模）相對(duì)分子質(zhì)量為92的某芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料，以X為初始原料設(shè)計(jì)出轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)，其中A是一氯代物；H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO。已知：Ⅰ．Ⅱ．(苯胺，易被氧化)請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)與本題所給信息回答下列問(wèn)題：(1)阿司匹林中含有的官能團(tuán)的名稱是_______，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________；(2)反應(yīng)②的類(lèi)型是________；(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是______；(4)有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出其中兩種含有醛基的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______、_____；(5)請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出：由和其他無(wú)機(jī)物合成最合理的方案(不超過(guò)4步)。_____.例：……

2022北京高三一模化學(xué)匯編有機(jī)化合物的合成▁▃▅▇█參*考*答*案█▇▅▃▁1．B〖祥解〗X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，通過(guò)選擇性催化聚合可分別得到聚合物X和Z，X是碳碳雙鍵聚合，Y是酯基開(kāi)環(huán)得到的聚酯?！荚斘觥紸．X含有碳碳雙鍵和酯基，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，故A正確；B．Y中含有酯基，Z中也含有酯基-COO-R，故B錯(cuò)誤；C．Y和Z都是由聚合而成，Y和Z的鏈節(jié)中C、H、O的原子個(gè)數(shù)比相同，故C正確；D．Y中含有酯基、Z中含有碳碳雙鍵，分別通過(guò)化學(xué)反應(yīng)均可形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，故D正確；故選B。2．D〖詳析〗A．觀察高分子結(jié)構(gòu)，該高聚物含有酰胺鍵結(jié)構(gòu)（），C-N鍵斷裂，在上加氫，上加羥基，即得高聚物單體，故A正確；B．觀察高分子結(jié)構(gòu)，，再結(jié)合形成高分子時(shí)脫去水分子的個(gè)數(shù)，可判斷C應(yīng)該為：，故B正確；C．A的分子式為C10H14，分子中不含C、H以外的原子，不飽和度為3，對(duì)比B即容易推出A為，故C正確；D．B的分子式為C10H2O6，A氧化生成B，則B的結(jié)構(gòu)為：，故D錯(cuò)誤；〖答案〗選D。3．D〖詳析〗A．由結(jié)構(gòu)可知，分子中含有苯環(huán)，屬于屬于芳香族化合物，A正確；B．分子中含有酚羥基、酯基、碳碳雙鍵，共3種基團(tuán)，B正確；C．分子中含有碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；D．酚羥基、酯基都可以和氫氧化鈉反應(yīng)，該分子中酯水解以后形成的酚羥基也能與氫氧化鈉反應(yīng)，故1mol香豆素-4最多能與含的溶液反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選D。4．A〖詳析〗A．從蔗糖結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知其不含醛基，故不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A正確；B．油酸中的-C17H33不滿足飽和烷烴通式，油酸是一種不飽和高級(jí)脂肪酸，B錯(cuò)誤；C．蔗糖酯含有酯基，屬于酯類(lèi)物質(zhì)，C錯(cuò)誤；D．蔗糖在酸性條件下還能進(jìn)一步水解生成單糖（一分子葡萄糖和一分子果糖），D錯(cuò)誤；故選A。5．(1)大π(2)(3)醛基(4)(5)(6)取代反應(yīng)(7)H→I（或F→G）〖祥解〗經(jīng)過(guò)多步反應(yīng)得到中間體，中間體與發(fā)生加成反應(yīng)生成，B在臭氧作用下發(fā)生信息ii生成C，C為，C在一定條件下與C6H5CH2NH2生成，D用氫氣還原生成，E與生成F，F(xiàn)在濃硫酸催化作用下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成，G還原得到H，H與b反應(yīng)生成I，I在堿性條件下水解生成。(1)鄰二溴苯(A)只有一種結(jié)構(gòu)，是因?yàn)楸江h(huán)中除了σ鍵外，還有大π鍵，使得其中碳碳鍵完全相同。故〖答案〗為：大π；(2)中間體與發(fā)生加成反應(yīng)生成，試劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。故〖答案〗為：；(3)C為，C中含氧官能團(tuán)的名稱是醛基。故〖答案〗為：醛基；(4)E與生成F，E→F的化學(xué)方程式是。故〖答案〗為：；(5)反應(yīng)生成I，同時(shí)生成水，試劑b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。故〖答案〗為：；(6)I，I在堿性條件下水解生成和CF3COOH，I→伐倫克林的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)。故〖答案〗為：取代反應(yīng)；(7)步驟E→F在整個(gè)合成路線中起到重要作用,即保所亞氨基。若無(wú)此步驟，可能導(dǎo)致在步驟H→I（或F→G）中有副反應(yīng)發(fā)生。故〖答案〗為：H→I（或F→G）。6．(1)氨基(2)

+HNO3+H2O

(3)保護(hù)氨基，防止在硝化過(guò)程中被氧化(4)(5)取代反應(yīng)(6)、或者等(7)〖祥解〗本題為有機(jī)合成流程題，根據(jù)流程圖中A和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及A到B、B到C的轉(zhuǎn)化條件可知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，根據(jù)C、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和C到D、D到E的轉(zhuǎn)化條件并結(jié)合已知信息i可推知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，根據(jù)E和J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和E到F的轉(zhuǎn)化信息并結(jié)合已知信息i可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和H到I的轉(zhuǎn)化條件結(jié)合J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，(4)已知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，其分子式為：C9H10N2O4，則B同時(shí)滿足下列條件：①含有—NO2的芳香族化合物，②能發(fā)生水解反應(yīng)且水解產(chǎn)物之一含有醛基即含有甲酸酯基或者甲酸與-NH2形成的酰胺鍵，③苯環(huán)上一氯代物有兩種即苯環(huán)上有兩個(gè)對(duì)位上的取代基或者含有四個(gè)取代基，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：或者等，(6)由題干流程圖中I→J的轉(zhuǎn)化信息可知，反應(yīng)中是中的Cl和I中氨基上的H原子結(jié)合成HCl，則反應(yīng)還可能有副產(chǎn)物有：、或者等，(7)本題采用逆向合成法，可由HOOCCOOH與通過(guò)脫水縮合而得，則可以由催化還原得到，由于-NH2易被硝化反應(yīng)過(guò)程中的濃硝酸氧化，根據(jù)題干流程圖中信息可知，先將-NH2保護(hù)起來(lái)，即先與反應(yīng)生成，然后在硝化反應(yīng)得到，由E到F的轉(zhuǎn)化信息可知，與N2H4即可獲得，由此確定合成路線，據(jù)此分析解題。（1）由題干流程圖中A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A中官能團(tuán)有：硝基和氨基，故〖答案〗為：氨基；（2）由分析可知，D→E即與濃硫酸、濃硝酸共熱來(lái)制備，故該轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式為：+HNO3(濃)+H2O，由分析可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，故〖答案〗為：+HNO3(濃)+H2O；；（3）由分析可知，D到E的硝化反應(yīng)中使用的濃硝酸具有強(qiáng)氧化性，可以氧化氨基，則反應(yīng)中的作用是保護(hù)氨基，防止在硝化過(guò)程中被氧化，故〖答案〗為：保護(hù)氨基，防止在硝化過(guò)程中被氧化；（4）已知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，其分子式為：C9H10N2O4，則B同時(shí)滿足下列條件：①含有—NO2的芳香族化合物，②能發(fā)生水解反應(yīng)且水解產(chǎn)物之一含有醛基即含有甲酸酯基或者甲酸與-NH2形成的酰胺鍵，③苯環(huán)上一氯代物有兩種即苯環(huán)上有兩個(gè)對(duì)位上的取代基或者含有四個(gè)取代基，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：或者等，故〖答案〗為：或者等；（5）由題干流程圖中，G、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和G到H的轉(zhuǎn)化條件可知，G→H的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)，故〖答案〗為：取代反應(yīng)；（6）由題干流程圖中I→J的轉(zhuǎn)化信息可知，反應(yīng)中是中的Cl和I中氨基上的H原子結(jié)合成HCl，則反應(yīng)還可能有副產(chǎn)物有：、或者等，故〖答案〗為：、或者等；（7）本題采用逆向合成法，可由HOOCCOOH與通過(guò)脫水縮合而得，則可以由催化還原得到，由于-NH2易被硝化反應(yīng)過(guò)程中的濃硝酸氧化，根據(jù)題干流程圖中信息可知，先將-NH2保護(hù)起來(lái)，即先與反應(yīng)生成，然后在硝化反應(yīng)得到，由E到F的轉(zhuǎn)化信息可知，與N2H4即可獲得，由此確定合成路線圖為：，故〖答案〗為：。7．(1)甲苯(2)ac(3)(4)(5)1:2(6)(7)

〖祥解〗A的分子式為C7H8，A發(fā)生硝化反應(yīng)生成B，B和鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D水解生成E，由E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式逆推，可知A是，B是，D是；E發(fā)生催化氧化生成G，G是；和I反應(yīng)生成J，由信息i可知I是；X水解為K、L，根據(jù)K、L的分子式，K是、L是，K水解為M，M是。（1）A是，名稱為甲苯；（2）a．甲苯和濃硫酸、濃硝酸的混合液發(fā)生硝化反應(yīng)生成，需要使用濃硝酸和濃硫酸，故a正確；b．D是，含有的官能團(tuán)有硝基、鹵素原子，故b錯(cuò)誤；c．中X原子被羥基代替生成E，反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)，故c正確；選ac。（3）發(fā)生催化氧化生成，反應(yīng)的化學(xué)方程式是（4）和I反應(yīng)生成J，由信息i可知I是；（5）J在一定條件下發(fā)生反應(yīng)，可以生成化合物X、乙酸和水，根據(jù)碳原子守恒，生成物中化合物X和乙酸的物質(zhì)的量之比是1:2；（6）X水解為K、L，K中除苯環(huán)外，還含有一個(gè)五元環(huán)。根據(jù)K、L的分子式，K是；（7）根據(jù)信息ii，和，反應(yīng)生成，根據(jù)信息iii，生成，脫水生成Y，則中間產(chǎn)物1是、中間產(chǎn)物2是。8．(1)烯烴(2)(3)(4)CD(5)(6)還原(7)

〖祥解〗從H生成I，結(jié)合I的分子式可知，I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；結(jié)合已知信息和C、D的分子式，D可由和在NaNH2作用下發(fā)生反應(yīng)得到，則C為，試劑a是，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B在強(qiáng)堿醇溶液中消去HBr得到C，故A是CH2=CH-CH3，A與Br2發(fā)生加成得到B；D的分子式比E多兩個(gè)H原子，則O2催化氧化使D的羥基生成酮基，得到E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！荚斘觥剑?）據(jù)分析，A為鏈狀，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH3，按官能團(tuán)分類(lèi)，其類(lèi)別是烯烴；（2）據(jù)分析，B是，在強(qiáng)堿的醇溶液中發(fā)消去反應(yīng)，得到丙炔C，B→C的反應(yīng)方程式是：；（3）據(jù)分析，C→D是丙炔生成D，結(jié)合已知信息，所需的試劑a是；（4）A.據(jù)分析，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，不含醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B.含有碳碳叁鍵能發(fā)生氧化、加聚反應(yīng)，從結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析，不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C.該分子以苯環(huán)兩支鏈為對(duì)稱軸，具有不同化學(xué)環(huán)境的H原子有4中，核磁共振氫譜顯示峰面積比為3:2:2:3，C正確；D.E分子中含有碳碳叁鍵可加成2分子H2，苯環(huán)可加成3分子H2，酮基可加成1分子H2，故1molE可以與6mol發(fā)生反應(yīng)，D正確；故選CD；（5）從H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式逆推可知，H由G取代-NO2得到，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（6）據(jù)分析，H中的-NO2轉(zhuǎn)化為-NH2得到I，H→I的反應(yīng)類(lèi)型為還原反應(yīng)；（7）由已知信息和I、E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析，I、E加成得到J，J為，J中醛基與H2加成得到M為，M異構(gòu)化得到N為，N中羥基與相鄰碳上的H脫水得到P。9．(1)

取代反應(yīng)(2)CH3CHOHCH3(3)羥基、酯基(4)(5)+CH3OH(6)BC(7)〖祥解〗通過(guò)硝化反應(yīng)生成對(duì)硝基甲苯，在氯氣和光照條件下，甲基上的氫原子被氯原子取代生成，氯原子在強(qiáng)堿的水溶液被羥基取代后催化氧化生成，與催化氧化后得到的丙酮在堿性環(huán)境發(fā)生消去反應(yīng)生成；先是羧基與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯基，后羥基與乙酸酐反應(yīng)也生成酯基，然后兩酯基發(fā)生分子內(nèi)消去反應(yīng)生成；與通過(guò)加成反應(yīng)生成了。（1）從A的分子式和M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析，A應(yīng)含有苯環(huán)，故結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；B→C的反應(yīng)條件為Cl2和光照，是硝基甲苯的甲基上的一個(gè)氫原子被氯原子所取代，其反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)；（2）F是通過(guò)E的催化氧化得到，從E的分子式結(jié)合核磁共振氫譜只有一種峰的要求分析，E的羥基應(yīng)連接在中間碳原子上，另外兩個(gè)碳原子關(guān)于中間碳原子左右對(duì)稱，故E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CHOHCH3；（3）中的羧基與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯基，故H中有羥基和酯基；（4）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，F(xiàn)是丙酮，從M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析，結(jié)合已知ⅰ，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；（5）I是H與乙酸酐取代后得到，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，結(jié)合已知ⅱ，兩酯基發(fā)生了分子內(nèi)消去，反應(yīng)方程式+CH3OH；（6）物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，與不能使Br2/CCl4溶液褪色，A錯(cuò)誤；從物質(zhì)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（）看，含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B正確；從結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析，M是有G和加成得到，C正確；有機(jī)物M的分子式為C19H15NO6，D錯(cuò)誤；（7）從結(jié)構(gòu)分析，C到D主要是鹵素原子變成了醛基，中間應(yīng)有生成羥基的過(guò)程，故合成路線為。〖『點(diǎn)石成金』〗通過(guò)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式將M分兩部分看，分別對(duì)應(yīng)G和J的合成路線。10．

羧基、酯基

氧化反應(yīng)

+2〖Ag(NH3)2〗OH+2Ag↓+3NH3+H2O

、、等

〖祥解〗相對(duì)分子質(zhì)量為92的某芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料，令分子組成為CxHy，則=7…8，由烷烴中C原子與H原子關(guān)系可知，該烴中C原子數(shù)目不能小于7，故該芳香烴X的分子式為C7H8、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，X與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A，A轉(zhuǎn)化生成B，B催化氧化生成C，C能與銀氨溶液反應(yīng)生成D，故B含有醇羥基、C含有醛基，故A為，B為，C為，D酸化生成E，故D為，E為；在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成F，結(jié)合反應(yīng)③的產(chǎn)物可知F為，F(xiàn)轉(zhuǎn)化生成G，由于苯胺容易被氧化，由反應(yīng)信息Ⅰ、反應(yīng)信息Ⅱ可知，G為，H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO，與的分子式相比減少1分子H2O，為通過(guò)形成肽鍵發(fā)生縮聚反應(yīng)形成的高聚物，H為，據(jù)此解答?！荚斘觥?1)根據(jù)阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其官能團(tuán)為羧基、酯基；H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO，與的分子式相比減少1分子H2O，為通過(guò)形成肽鍵發(fā)生縮聚反應(yīng)形成的，高聚物H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(2)根據(jù)分析可知反應(yīng)②中轉(zhuǎn)化為，甲基被氧化為羧基，屬于氧化反應(yīng)；(3)由分析可知C為，D為，C能與銀氨溶液反應(yīng)生成D，方程式為：+2〖Ag(NH3)2〗OH+2Ag↓+3NH3+H2O；(4)芳香族化合物即含有苯環(huán)，醛基即為-CHO，所以符合條件的同分異構(gòu)體有、、、等；(5)在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成，再在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成，與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成，合成反應(yīng)流程圖為：。高三模擬試題PAGEPAGE12022北京高三一模化學(xué)匯編有機(jī)化合物的合成一、單選題1．（2022·北京東城·一模）有機(jī)小分子X(jué)通過(guò)選擇性催化聚合可分別得到聚合物Y、Z。下列說(shuō)法不正確的是（）A．X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是B．Y中含有酯基，Z中不含有酯基C．Y和Z的鏈節(jié)中C、H、O的原子個(gè)數(shù)比相同D．Y和Z分別通過(guò)化學(xué)反應(yīng)均可形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)2．（2022·北京石景山·一模）嫦娥四號(hào)月球探測(cè)器上的五星紅旗由一類(lèi)特殊的聚酰亞胺制成。以下為某種芳香族聚酰亞胺的合成路線，下列說(shuō)法不正確的是（）已知：nB+nC→+2nH2OA．將鏈節(jié)重復(fù)一次，并按虛線處切斷，結(jié)合B的分子式確定B和C的骨架：B．有機(jī)化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C．有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D．有機(jī)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：3．（2022·北京房山·一模）香豆素—4是一種激光染料、應(yīng)用于激光器。香豆素—4由C、H、O三種元素組成，分子的球棍模型如圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是（）A．屬于芳香族化合物B．分子中有3種官能團(tuán)C．能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)D．1mol香豆素-4最多能與含的溶液反應(yīng)4．（2022·北京豐臺(tái)·一模）蔗糖酯可由油酸()與蔗糖反應(yīng)而得，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示：下列說(shuō)法正確的是（）A．蔗糖不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B．油酸是一種飽和高級(jí)脂肪酸C．蔗糖酯屬于油脂類(lèi)物質(zhì)D．蔗糖酯在酸性條件下充分水解的最終產(chǎn)物為油酸和蔗糖二、有機(jī)推斷題5．（2022·北京東城·一模）伐倫克林是一種拮抗劑，其一種合成路線如圖：已知：i.+ii.+iii.R4—CH=NR5(1)鄰二溴苯(A)只有一種結(jié)構(gòu)，是因?yàn)楸江h(huán)中除了σ鍵外，還有____鍵，使得其中碳碳鍵完全相同。(2)試劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____。(3)C中含氧官能團(tuán)的名稱是____。(4)E→F的化學(xué)方程式是____。(5)試劑b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____。(6)I→伐倫克林的反應(yīng)類(lèi)型是____。(7)步驟E→F在整個(gè)合成路線中起到重要作用。若無(wú)此步驟，可能導(dǎo)致在步驟____中有副反應(yīng)發(fā)生。6．（2022·北京門(mén)頭溝·一模）我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)化合物J對(duì)消除由蜈蚣叮咬產(chǎn)生的嚴(yán)重臨床癥狀有良好效果。J的兩條合成路線如圖所示。已知：ⅰ.R—NH2R—NH2(R代表烴基)ⅱ.—NH2易被氧化回答下列問(wèn)題：(1)A中官能團(tuán)有：硝基和____。(2)D→E的化學(xué)方程式是____。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____。(3)反應(yīng)中的作用____。(4)B有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出任意一種同時(shí)滿足下列條件的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____。①含有—NO2的芳香族化合物②能發(fā)生水解反應(yīng)且水解產(chǎn)物之一含有醛基③苯環(huán)上一氯代物有兩種(5)G→H的反應(yīng)類(lèi)型是____。(6)I→J的反應(yīng)還可能有副產(chǎn)物，請(qǐng)寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。(7)苯胺()和乙二酸(HOOC—COOH)為起始原料，可以制備。選用必要的試劑完成合成路線____。7．（2022·北京海淀·一模）多環(huán)化合物Y是一種藥物合成的中間體，它的一種合成路線如下圖(部分反應(yīng)條件或試劑略去)。已知：i．R1-CHO+(1)A的名稱是___________。(2)下列說(shuō)法中，正確的是___________(填序號(hào))。a．由A制備B時(shí)，需要使用濃硝酸和濃硫酸b．D中含有的官能團(tuán)只有硝基c．D→E可以通過(guò)取代反應(yīng)實(shí)現(xiàn)(3)E→G的化學(xué)方程式是___________。(4)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。(5)J在一定條件下發(fā)生反應(yīng)，可以生成化合物X、乙酸和水，生成物中化合物X和乙酸的物質(zhì)的量之比是___________。(6)K中除苯環(huán)外，還含有一個(gè)五元環(huán)。K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。(7)知：ii．+R3-NH2iii．亞胺結(jié)構(gòu)()中鍵性質(zhì)類(lèi)似于羰基，在一定條件下能發(fā)生類(lèi)似i的反應(yīng)。M與L在一定條件下轉(zhuǎn)化為Y的一種路線如下圖。寫(xiě)出中間產(chǎn)物1、中間產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________、___________。8．（2022·北京豐臺(tái)·一模）某喹啉類(lèi)化合物P的合成路線如下：已知：(1)A為鏈狀，按官能團(tuán)分類(lèi)，其類(lèi)別是___________。(2)B→C的反應(yīng)方程式是___________。(3)C→D所需的試劑a是___________。(4)下列關(guān)于E的說(shuō)法正確的是___________。A．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B．能發(fā)生氧化、消去、加聚反應(yīng)C．核磁共振氫譜顯示峰面積比為3：2：2：3D．1molE可以與6mol發(fā)生反應(yīng)(5)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(6)H→I的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。(7)由I和E合成P的流程如下，M與N互為同分異構(gòu)體，寫(xiě)出J、M、N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________、___________、___________。9．（2022·北京延慶·一模）有機(jī)物M是一種抗血栓藥物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其合成路線如圖：已知：ⅰ.RCHO+CH3COR′RCH=CHCOR′ⅱ.RCOOR′+CH3COOR″(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__，B→C的反應(yīng)類(lèi)型是___。(2)F的核磁共振氫譜只有一種峰，E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___。(3)化合物H中所含官能團(tuán)名稱是___。(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___。(5)I→J的化學(xué)方程式是___。(6)下列說(shuō)法正確的是___。A．化合物C能使Br2/CCl4溶液褪色 B．化合物D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C．J+G→M的反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng) D．有機(jī)物M的分子式為C19H15O6(7)設(shè)計(jì)C→D的合成路線(用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑任選)：___。10．（2022·北京通州·一模）相對(duì)分子質(zhì)量為92的某芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料，以X為初始原料設(shè)計(jì)出轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)，其中A是一氯代物；H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO。已知：Ⅰ．Ⅱ．(苯胺，易被氧化)請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)與本題所給信息回答下列問(wèn)題：(1)阿司匹林中含有的官能團(tuán)的名稱是_______，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________；(2)反應(yīng)②的類(lèi)型是________；(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是______；(4)有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出其中兩種含有醛基的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______、_____；(5)請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出：由和其他無(wú)機(jī)物合成最合理的方案(不超過(guò)4步)。_____.例：……

2022北京高三一?；瘜W(xué)匯編有機(jī)化合物的合成▁▃▅▇█參*考*答*案█▇▅▃▁1．B〖祥解〗X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，通過(guò)選擇性催化聚合可分別得到聚合物X和Z，X是碳碳雙鍵聚合，Y是酯基開(kāi)環(huán)得到的聚酯?！荚斘觥紸．X含有碳碳雙鍵和酯基，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，故A正確；B．Y中含有酯基，Z中也含有酯基-COO-R，故B錯(cuò)誤；C．Y和Z都是由聚合而成，Y和Z的鏈節(jié)中C、H、O的原子個(gè)數(shù)比相同，故C正確；D．Y中含有酯基、Z中含有碳碳雙鍵，分別通過(guò)化學(xué)反應(yīng)均可形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，故D正確；故選B。2．D〖詳析〗A．觀察高分子結(jié)構(gòu)，該高聚物含有酰胺鍵結(jié)構(gòu)（），C-N鍵斷裂，在上加氫，上加羥基，即得高聚物單體，故A正確；B．觀察高分子結(jié)構(gòu)，，再結(jié)合形成高分子時(shí)脫去水分子的個(gè)數(shù)，可判斷C應(yīng)該為：，故B正確；C．A的分子式為C10H14，分子中不含C、H以外的原子，不飽和度為3，對(duì)比B即容易推出A為，故C正確；D．B的分子式為C10H2O6，A氧化生成B，則B的結(jié)構(gòu)為：，故D錯(cuò)誤；〖答案〗選D。3．D〖詳析〗A．由結(jié)構(gòu)可知，分子中含有苯環(huán)，屬于屬于芳香族化合物，A正確；B．分子中含有酚羥基、酯基、碳碳雙鍵，共3種基團(tuán)，B正確；C．分子中含有碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；D．酚羥基、酯基都可以和氫氧化鈉反應(yīng)，該分子中酯水解以后形成的酚羥基也能與氫氧化鈉反應(yīng)，故1mol香豆素-4最多能與含的溶液反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選D。4．A〖詳析〗A．從蔗糖結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知其不含醛基，故不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A正確；B．油酸中的-C17H33不滿足飽和烷烴通式，油酸是一種不飽和高級(jí)脂肪酸，B錯(cuò)誤；C．蔗糖酯含有酯基，屬于酯類(lèi)物質(zhì)，C錯(cuò)誤；D．蔗糖在酸性條件下還能進(jìn)一步水解生成單糖（一分子葡萄糖和一分子果糖），D錯(cuò)誤；故選A。5．(1)大π(2)(3)醛基(4)(5)(6)取代反應(yīng)(7)H→I（或F→G）〖祥解〗經(jīng)過(guò)多步反應(yīng)得到中間體，中間體與發(fā)生加成反應(yīng)生成，B在臭氧作用下發(fā)生信息ii生成C，C為，C在一定條件下與C6H5CH2NH2生成，D用氫氣還原生成，E與生成F，F(xiàn)在濃硫酸催化作用下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成，G還原得到H，H與b反應(yīng)生成I，I在堿性條件下水解生成。(1)鄰二溴苯(A)只有一種結(jié)構(gòu)，是因?yàn)楸江h(huán)中除了σ鍵外，還有大π鍵，使得其中碳碳鍵完全相同。故〖答案〗為：大π；(2)中間體與發(fā)生加成反應(yīng)生成，試劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。故〖答案〗為：；(3)C為，C中含氧官能團(tuán)的名稱是醛基。故〖答案〗為：醛基；(4)E與生成F，E→F的化學(xué)方程式是。故〖答案〗為：；(5)反應(yīng)生成I，同時(shí)生成水，試劑b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。故〖答案〗為：；(6)I，I在堿性條件下水解生成和CF3COOH，I→伐倫克林的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)。故〖答案〗為：取代反應(yīng)；(7)步驟E→F在整個(gè)合成路線中起到重要作用,即保所亞氨基。若無(wú)此步驟，可能導(dǎo)致在步驟H→I（或F→G）中有副反應(yīng)發(fā)生。故〖答案〗為：H→I（或F→G）。6．(1)氨基(2)

+HNO3+H2O

(3)保護(hù)氨基，防止在硝化過(guò)程中被氧化(4)(5)取代反應(yīng)(6)、或者等(7)〖祥解〗本題為有機(jī)合成流程題，根據(jù)流程圖中A和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及A到B、B到C的轉(zhuǎn)化條件可知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，根據(jù)C、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和C到D、D到E的轉(zhuǎn)化條件并結(jié)合已知信息i可推知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，根據(jù)E和J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和E到F的轉(zhuǎn)化信息并結(jié)合已知信息i可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和H到I的轉(zhuǎn)化條件結(jié)合J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，(4)已知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，其分子式為：C9H10N2O4，則B同時(shí)滿足下列條件：①含有—NO2的芳香族化合物，②能發(fā)生水解反應(yīng)且水解產(chǎn)物之一含有醛基即含有甲酸酯基或者甲酸與-NH2形成的酰胺鍵，③苯環(huán)上一氯代物有兩種即苯環(huán)上有兩個(gè)對(duì)位上的取代基或者含有四個(gè)取代基，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：或者等，(6)由題干流程圖中I→J的轉(zhuǎn)化信息可知，反應(yīng)中是中的Cl和I中氨基上的H原子結(jié)合成HCl，則反應(yīng)還可能有副產(chǎn)物有：、或者等，(7)本題采用逆向合成法，可由HOOCCOOH與通過(guò)脫水縮合而得，則可以由催化還原得到，由于-NH2易被硝化反應(yīng)過(guò)程中的濃硝酸氧化，根據(jù)題干流程圖中信息可知，先將-NH2保護(hù)起來(lái)，即先與反應(yīng)生成，然后在硝化反應(yīng)得到，由E到F的轉(zhuǎn)化信息可知，與N2H4即可獲得，由此確定合成路線，據(jù)此分析解題。（1）由題干流程圖中A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A中官能團(tuán)有：硝基和氨基，故〖答案〗為：氨基；（2）由分析可知，D→E即與濃硫酸、濃硝酸共熱來(lái)制備，故該轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式為：+HNO3(濃)+H2O，由分析可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，故〖答案〗為：+HNO3(濃)+H2O；；（3）由分析可知，D到E的硝化反應(yīng)中使用的濃硝酸具有強(qiáng)氧化性，可以氧化氨基，則反應(yīng)中的作用是保護(hù)氨基，防止在硝化過(guò)程中被氧化，故〖答案〗為：保護(hù)氨基，防止在硝化過(guò)程中被氧化；（4）已知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，其分子式為：C9H10N2O4，則B同時(shí)滿足下列條件：①含有—NO2的芳香族化合物，②能發(fā)生水解反應(yīng)且水解產(chǎn)物之一含有醛基即含有甲酸酯基或者甲酸與-NH2形成的酰胺鍵，③苯環(huán)上一氯代物有兩種即苯環(huán)上有兩個(gè)對(duì)位上的取代基或者含有四個(gè)取代基，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：或者等，故〖答案〗為：或者等；（5）由題干流程圖中，G、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和G到H的轉(zhuǎn)化條件可知，G→H的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)，故〖答案〗為：取代反應(yīng)；（6）由題干流程圖中I→J的轉(zhuǎn)化信息可知，反應(yīng)中是中的Cl和I中氨基上的H原子結(jié)合成HCl，則反應(yīng)還可能有副產(chǎn)物有：、或者等，故〖答案〗為：、或者等；（7）本題采用逆向合成法，可由HOOCCOOH與通過(guò)脫水縮合而得，則可以由催化還原得到，由于-NH2易被硝化反應(yīng)過(guò)程中的濃硝酸氧化，根據(jù)題干流程圖中信息可知，先將-NH2保護(hù)起來(lái)，即先與反應(yīng)生成，然后在硝化反應(yīng)得到，由E到F的轉(zhuǎn)化信息可知，與N2H4即可獲得，由此確定合成路線圖為：，故〖答案〗為：。7．(1)甲苯(2)ac(3)(4)(5)1:2(6)(7)

〖祥解〗A的分子式為C7H8，A發(fā)生硝化反應(yīng)生成B，B和鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D水解生成E，由E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式逆推，可知A是，B是，D是；E發(fā)生催化氧化生成G，G是；和I反應(yīng)生成J，由信息i可知I是；X水解為K、L，根據(jù)K、L的分子式，K是、L是，K水解為M，M是。（1）A是，名稱為甲苯；（2）a．甲苯和濃硫酸、濃硝酸的混合液發(fā)生硝化反應(yīng)生成，需要使用濃硝酸和濃硫酸，故a正確；b．D是，含有的官能團(tuán)有硝基、鹵素原子，故b錯(cuò)誤；c．中X原子被羥基代替生成E，反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)，故c正確；選ac。（3）發(fā)生催化氧化生成，反應(yīng)的化學(xué)方程式是（4）和I反應(yīng)生成J，由信息i可知I是；（5）J在一定條件下發(fā)生反應(yīng)，可以生成化合物X、乙酸和水，根據(jù)碳原子守恒，生成物中化合物X和乙酸的物質(zhì)的量之比是1:2；（6）X水解為K、L，K中除苯環(huán)外，還含有一個(gè)五元環(huán)。根據(jù)K、L的分子式，K是；（7）根據(jù)信息ii，和，反應(yīng)生成，根據(jù)信息iii，生成，脫水生成Y，則中間產(chǎn)物1是、中間產(chǎn)物2是。8．(1)烯烴(2)(3)(4)CD(5)(6)還原(7)

〖祥解〗從H生成I，結(jié)合I的分子式可知，I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；結(jié)合已知信息和C、D的分子式，D可由和在NaNH2作用下發(fā)生反應(yīng)得到，則C為，試劑a是，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B在強(qiáng)堿醇溶液中消去HBr得到C，故A是CH2=CH-CH3，A與Br2發(fā)生加成得到B；D的分子式比E多兩個(gè)H原子，則O2催化氧化使D的羥基生成酮基，得到E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。〖詳析〗（1）據(jù)分析，A為鏈狀，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH3，按官能團(tuán)分類(lèi)，其類(lèi)別是烯烴；（2）據(jù)分析，B是，在強(qiáng)堿的醇溶液中發(fā)消去反應(yīng)，得到丙炔C，B→C的反應(yīng)方程式是：；（3）據(jù)分析，C→D是丙炔生成D，結(jié)合已知信息，所需的試劑a是；（4）A.據(jù)分析，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，不含醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B.含有碳碳叁鍵能發(fā)生氧化、加聚反應(yīng)，從結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析，不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C.該分子以苯環(huán)兩支鏈為對(duì)稱軸，具有不同化學(xué)環(huán)境的H原子有4中，核磁共振氫譜顯示峰面積比為3:2:2:3，C正確；D.E分子中含有碳碳叁鍵可加成2分子H2，苯環(huán)可加成3分子H2，酮基可加成1分子H2，故1molE可以與6mol發(fā)生反應(yīng)，D正確；故選CD；（5）從H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式逆推可知，H由G取代-NO2得到，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（6）據(jù)