2024年北京住院醫(yī)師-北京住院醫(yī)師醫(yī)院藥師考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年北京住院醫(yī)師-北京住院醫(yī)師醫(yī)院藥師考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案第I卷一.參考題庫(共100題)1.第二類精神藥品每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者的處理方式應(yīng)該是（）A、延長至10日用量B、延長至15日用量C、延長至20日用量D、延長至30日用量E、處方用量可適當(dāng)延長2.屬于等級資料的變量為（）A、白細(xì)胞分類B、血型C、尿蛋白化驗(yàn)結(jié)果D、性別E、職業(yè)3.應(yīng)用吩噻嗪類抗精神病藥者常同時(shí)服用苯海索，因?yàn)槠洌ǎ〢、能減少吩噻嗪的劑量B、是一種抗膽堿能藥，它能減少吩噻嗪的錐體外系副作用C、是一種抗抑郁劑D、能消除吩噻嗪引起的胃腸道刺激E、能減少胃腸運(yùn)動(dòng)，以保證吩噻嗪完全吸收4.下列關(guān)于小兒用藥的敘述哪項(xiàng)是正確的（）A、因嬰幼兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育未成熟，故鎮(zhèn)靜劑的用量應(yīng)相對偏小B、嬰幼兒可應(yīng)用哌替啶鎮(zhèn)痛C、兒童應(yīng)盡量避免使用腎上腺皮質(zhì)激素類藥物D、兒童新陳代謝旺盛，藥物排泄快，故可大量應(yīng)用酸堿類藥物E、為防治佝僂病可既口服濃縮魚肝油，又肌注維生素D3與維丁膠性鈣5.直接熒光分析法適用于測定（）A、自身具有熒光特性的待測藥物B、不具熒光的化合物C、僅具有較弱熒光的化合物D、有熒光和無熒光化合物皆可測定E、無熒光經(jīng)轉(zhuǎn)變?yōu)橛袩晒饣衔?.限量法檢查氯化物時(shí)，須做（）A、比色試驗(yàn)B、比濁試驗(yàn)C、鑒別試驗(yàn)D、空白試驗(yàn)E、對照試驗(yàn)7.肝素抗凝作用的主要機(jī)制是（）A、直接滅活凝血因子B、激活血漿中的AT-ⅢC、抑制肝臟合成凝血因子D、激活纖溶酶原E、與血中Ca2+>絡(luò)合8.藥物咨詢服務(wù)的回答問題應(yīng)是（）A、第一步B、第二步C、第三步D、第四步E、第五步9.藥品標(biāo)準(zhǔn)的首要內(nèi)容是（）A、藥品質(zhì)量B、藥品名稱C、藥品命名D、合理用藥E、藥品說明書10.某時(shí)點(diǎn)內(nèi)受檢人群中流行某種疾病的頻率是（）A、生存率B、嬰兒死亡率C、發(fā)病率D、治愈率E、患病率11.下列哪個(gè)不能用作片劑中的填充劑（）A、糊精B、淀粉C、糖粉D、滑石粉E、乳糖12.結(jié)構(gòu)中含硫原子，用小火緩緩加熱，產(chǎn)生的硫化氫氣體可使?jié)駶櫟拇姿徙U試紙變黑的是（）A、馬來酸氯苯那敏B、阿司咪唑C、鹽酸賽庚啶D、鹽酸異丙嗪E、鹽酸雷尼替丁13.氯丙嗪抗精神分裂癥作用的機(jī)制是（）A、阻斷中樞D2受體B、激動(dòng)中樞D2受體C、阻斷α受體D、阻斷GABA受體E、激動(dòng)GABA受體14.關(guān)于緩釋制劑特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是（）A、可減少用藥次數(shù)B、處方組成中一般只有緩釋藥物C、血藥濃度平穩(wěn)D、不適宜于半衰期很短的藥物E、不適宜于作用劇烈的藥物15.卡比多巴與左旋多巴合用治療帕金森綜合征，是因?yàn)榭ū榷喟湍埽ǎ〢、激動(dòng)多巴胺受體，增強(qiáng)左旋多巴療效B、提高腦內(nèi)多巴胺的濃度，增強(qiáng)療效C、抑制多巴胺再攝取D、減慢左旋多巴排泄，增強(qiáng)其療效E、促進(jìn)左旋多巴脫羧成多巴胺，增強(qiáng)療效16.影響半衰期長短的主要因素是（）。A、劑量B、吸收速度C、原血漿濃度D、肝藥酶系統(tǒng)活性E、給藥時(shí)間17.對綠膿桿菌活性優(yōu)于其他頭孢菌素的是（）A、頭孢呋辛B、苯唑西林鈉C、頭孢氨芐D、頭孢哌酮鈉E、頭孢孟多18.負(fù)責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)的人員應(yīng)該是（）A、藥師B、主管藥師C、副主任藥師D、主任藥師E、具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人19.關(guān)于溶出度與生物利用度的描述，下列說法錯(cuò)誤的是（）A、溶出度是指在規(guī)定介質(zhì)中藥物從固體劑型中溶出的速度和程度B、生物利用度是指血管外給藥用藥劑量中進(jìn)入體循環(huán)的藥物的相對數(shù)量和相對速率C、體外參數(shù)有T50、Td及釋放度等D、體內(nèi)參數(shù)有Cm、tm、AUC等E、藥物的體內(nèi)外試驗(yàn)都具有較好的相關(guān)性20.當(dāng)考察藥品檢測方法的耐用性，不能改變的條件是（）A、實(shí)驗(yàn)時(shí)的溫度B、色譜柱的牌號C、流動(dòng)相中各組成的成分D、流動(dòng)相中各組成的配比E、流動(dòng)相的pH值21.可導(dǎo)致"藥源性神經(jīng)系統(tǒng)疾病的典型藥物"不是（）A、氯丙嗪B、谷維素C、利舍平D、氟哌啶醇E、抗精神病藥22.具有中樞抑制作用的藥物是（）A、后馬托品B、酚芐明C、東莨菪堿D、阿托品E、山莨菪堿23.比較1995年某地三種傳染病白喉、乙腦、痢疾的病死率，選擇的統(tǒng)計(jì)圖是（）A、直方圖B、半對數(shù)圖C、條圖D、線圖E、百分圖24.檢查藥物中氯化物，用AgNO作沉淀劑，加入稀HNO后，不能消除哪一離子的干擾（）A、CO-3B、PO3-4C、CO2-4D、SO2-3E、I-25.穩(wěn)定型和不穩(wěn)定型心絞痛都可選用（）A、普萘洛爾B、硝苯地平C、維拉帕米D、地爾硫E、硝酸甘油26.量測定時(shí)受水分影響的方法是（）A、紫外分光光度法B、非水堿量法C、配位滴定法D、氧化還原法E、銀量法27.不良反應(yīng)多，但作用強(qiáng)，常用于治療不易控制的發(fā)熱的藥物是（）A、阿司匹林B、保泰松C、對乙酰氨基酚D、布洛芬E、吲哚美辛28.以下不屬于腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)的為（）A、腎病綜合征B、向心性肥胖C、痤瘡D、水牛背E、滿月臉29.鹽酸嗎啡溶液加熱發(fā)生重排反應(yīng)，其產(chǎn)物主要是（）A、雙嗎啡B、可待因C、苯嗎喃D、阿樸嗎啡E、N-氧化嗎啡30.古蔡法是用于檢查藥物中的（）A、氯化物B、砷鹽C、重金屬D、鐵鹽E、維生素C31.阿司匹林可防止血栓，是因?yàn)椋ǎ〢、激活環(huán)加氧酶，增加血栓素生成B、抑制環(huán)加氧酶，減少前列環(huán)素生成C、抑制環(huán)加氧酶，減少血栓素生成D、抑制環(huán)氧酶，增加前列環(huán)素生成E、激活環(huán)加氧酶，減少血栓素生成32.以下有關(guān)滅菌法的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A、滅菌法是指殺死或除去所有微生物的方法B、滅菌方法的可靠性可用F值驗(yàn)證C、滅菌效果以殺死微生物的繁殖體為準(zhǔn)D、微生物的種類不同，使用的滅菌方法也不同E、滅菌方法可采用物理或化學(xué)方法33.鹽酸普魯卡因注射液受熱變黃的主要原因是（）A、芳伯氨基被氧化B、形成了聚合物C、水解D、發(fā)生了重氮化偶合反應(yīng)E、水解產(chǎn)物發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)34.為了維持藥物的療效，應(yīng)該（）A、加倍劑量B、每天三次或三次以上給藥C、根據(jù)藥物半衰期確定給藥間隔D、每2小時(shí)用藥一次E、不斷用藥35.適宜制成膠囊劑的藥物是（）A、具苦味或臭味的藥物B、藥物的水溶液C、藥物的稀乙醇溶液D、易潮解的藥物E、風(fēng)化性藥物36.泡騰片的崩解時(shí)限要求為（）A、5分鐘B、3分鐘C、45分鐘D、60分鐘E、120分鐘37.有機(jī)磷酸酯類急性中毒病人出現(xiàn)口吐白沫，嚴(yán)重的惡心、嘔吐和呼吸困難時(shí)，應(yīng)立即注射的藥物是（）A、度冷丁B、腎上腺素C、阿托品D、新斯的明E、麻黃堿38.列哪一項(xiàng)不是巴比妥類藥物的臨床用途（）A、抗焦慮B、失眠癥C、治療癲癇和癲癇持續(xù)狀態(tài)D、硫噴妥可用于麻醉和誘導(dǎo)麻醉E、治療黃疸39.糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重潰瘍病的原因，除外（）A、使胃酸分泌增加B、直接刺激胃黏膜C、使胃蛋白酶分泌增加D、抑制胃黏液分泌E、降低胃腸黏膜的抵抗力40.在藥典組成部分中，對質(zhì)量檢驗(yàn)提供指導(dǎo)原則的是（）A、凡例B、品名目次C、正文D、附錄E、索引41.對青霉素Ｇ耐藥的金葡菌感染可選用：（）A、氨芐青霉素B、羧芐青霉素C、苯唑青霉素D、鏈霉素E、新霉素42.以下關(guān)于層流凈化特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、室內(nèi)空氣不出現(xiàn)停滯B、可控制潔凈室的溫度與濕度C、進(jìn)入潔凈室的空氣經(jīng)濾過處理D、潔凈室新產(chǎn)生的微粒可沿層流方向帶走E、空調(diào)凈化就是層流凈化43.藥物經(jīng)化學(xué)修飾得到的化合物，體外無活性，在體內(nèi)經(jīng)生物或化學(xué)途徑又轉(zhuǎn)化為原來有活性的藥物而發(fā)揮藥理作用，修飾后的化合物為（）A、原藥B、前藥C、軟藥D、藥物載體E、硬藥44.滴制法制備膠丸時(shí)，下列哪個(gè)因素不會(huì)影響其制備膠丸質(zhì)量（）A、膠液的處方組分比B、膠液的黏度C、溫度D、藥液、膠液及冷卻液的密度E、膠丸的重量45.藥學(xué)服務(wù)的目的在于（）A、提高患者生命質(zhì)量B、實(shí)現(xiàn)以患者為中心C、依照醫(yī)師處方給患者正確用藥D、實(shí)現(xiàn)以藥品為中心E、防止藥源性疾病的發(fā)生46.標(biāo)準(zhǔn)誤的正確解釋是（）A、樣本均數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)差B、樣本率的標(biāo)準(zhǔn)差C、標(biāo)準(zhǔn)差的平均數(shù)D、標(biāo)準(zhǔn)差的標(biāo)準(zhǔn)差E、統(tǒng)計(jì)量的標(biāo)準(zhǔn)差47.致巨幼紅細(xì)胞性貧血的抗癲癇藥是（）A、苯妥英鈉B、地西泮C、乙琥胺D、卡馬西平E、苯巴比妥48.乳濁液a、膠體溶液b、真溶液c、混懸液d這4種分散系統(tǒng)按其分散度的大小，由大至小的順序是（）A、a>b>c>dB、c>b>a>dC、d>a>b>cD、c>b>d>aE、b>d>a>c49.四個(gè)百分率作比較，有1個(gè)理論數(shù)小于5、大于1，其他都大于5，則（）A、只能作校正χ2檢驗(yàn)B、不能作χ2檢驗(yàn)C、作χ2檢驗(yàn)不必校正D、必須先作合理的合并E、要用精確概率法50.作用最強(qiáng)的鈣拮抗劑是（）A、硝苯地平B、卡托普利C、硝酸異山梨酯D、尼索地平E、桂利嗪51.相對比所具有的特點(diǎn)為（）A、各相對比的和一定等于1B、一定小于100％C、無限制D、一定大于100％E、以上都不對52.對表淺和深部真菌不全有效的藥物是（）A、兩性霉素BB、灰黃霉素C、酮康唑D、制霉菌素E、氟康唑53.抗炎作用最強(qiáng)的是（）A、氫化可的松B、可的松C、潑尼松D、潑尼松龍E、地塞米松54.氫化可的松注射液為100mg／20ml的乙醇-水等容混合液，使用時(shí)須稀釋至500ml輸液中，是為了避免（）A、溶解度發(fā)生改變，析出結(jié)晶B、增加氫化可的松的穩(wěn)定性C、減輕氫化可的松注射時(shí)對人體的刺激D、輸液中的鹽析使產(chǎn)生結(jié)晶E、防止太快進(jìn)入人體引起局部濃度高，毒性增加55.毒性藥品的銷毀處理是按依據(jù)藥品的理化性質(zhì)而采取不同方法。以下所述方法正確的是（）A、深埋法處理升汞B、稀釋法處理馬錢子C、深埋法處理三氧化二砷、亞砷酸鈉D、燃燒法銷毀三氧化二砷、亞砷酸鈉E、稀釋法處理三氧化二砷、亞砷酸鈉56.為了維持藥物的療效，最合理的給藥方式是（）A、加倍劑量B、每天3次或3次以上給藥C、根據(jù)藥物半衰期確定給藥間隔D、每2小時(shí)用藥治療一次E、不斷用藥57.根據(jù)《藥品管理法》（2001年），下列哪些藥品界定為假藥（）A、藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)B、以他種藥品冒充此種藥品C、超過了藥品有效期D、未注明藥品生產(chǎn)批號E、直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)58.皮膚接觸腐蝕性毒物，需清除皮膚上的毒物并用適當(dāng)?shù)闹泻鸵夯蚪舛疽簺_洗，沖洗時(shí)間要求達(dá)到（）A、5分鐘B、5～10分鐘C、10～15分鐘D、15～30分鐘E、30～60分鐘59.氯化物檢查中，需在暗處放置5分鐘，目的是（）A、避免氯化銀沉淀生成B、促使氯化銀沉淀溶解C、避免生成碳酸銀沉淀D、避免析出單質(zhì)銀E、避免生成磷酸銀沉淀60.氣霧劑中噴射藥物的動(dòng)力是（）A、耐壓容器B、附加劑C、拋射劑D、定量閥門E、非定量閥門61.水解可釋放出氟尿嘧啶的藥物是（）A、塞替派B、氟尿嘧啶C、鹽酸阿糖胞苷D、卡莫氟E、卡莫司汀62.下列中英文藥物名稱對應(yīng)正確的藥物是（）A、Bupropion丁螺環(huán)酮B、Carbamazepine卡馬西平C、Hydrocodone氫化可的松D、Chlorothiaide氯丙嗪E、Probenecid普魯卡因63.以下哪條不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特征（）A、消耗能量B、可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象C、由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D、不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E、有飽和狀態(tài)64.第一類精神藥品的處方每次（）A、不超過2日常用量，處方保存2年備查B、不超過3日常用量，處方保存3年備查C、不超過5日常用量，處方保存2年備查D、不超過7日常用量，處方保存2年備查E、不超過10日常用量，處方保存2年備查65.適用于用算術(shù)均數(shù)反映其平均水平的資料應(yīng)服從什么分布（）A、正態(tài)分布B、偏態(tài)分布C、對數(shù)正態(tài)分布D、t分布E、μ分布66.中國藥典（2000年版）規(guī)定片劑溶出度測定結(jié)果的判斷標(biāo)準(zhǔn)中，規(guī)定的限度（Q）一般為標(biāo)示量的（）A、50%B、90%C、80%D、70%E、30%67.以下有關(guān)時(shí)辰藥理學(xué)研究資料的敘述中，最概括的是（）A、心臟病人對洋地黃的敏感性以早晨4A.m.為最高B、B.心衰病人10m口服呋塞米排尿量最多C、C.4m.哮喘病人血漿腎上腺素為最低值；午夜后給予腎上腺素類藥治療效果最好D、D.7m.口服抗組胺藥賽庚啶，效應(yīng)發(fā)生較慢、較弱，但持續(xù)時(shí)間較長E、根據(jù)藥物作用的時(shí)間規(guī)律，結(jié)合病人的生理和病理過程的節(jié)律，選擇最佳時(shí)間給藥68.氯丙嗪不能用于下列哪種疾病的治療（）A、精神分裂癥B、頑固性呃逆C、高血壓D、人工冬眠E、妊娠嘔吐69.下列敘述正確的是（）A、A型藥物不良反應(yīng)的潛伏期取決于藥物的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效動(dòng)力學(xué)過程B、藥物致癌潛伏期較短C、A型藥物不良反應(yīng)的潛伏期較長D、不同藥物的不良反應(yīng)潛伏期差異較小E、變態(tài)反應(yīng)的潛伏期與變態(tài)反應(yīng)的類型無關(guān)70.對全營養(yǎng)混合液（TNA）有效期的敘述，下列正確的是（）A、12小時(shí)輸完，最多不超過18小時(shí)B、12小時(shí)輸完，最多不超過36小時(shí)C、24小時(shí)輸完，最多不超過36小時(shí)D、24小時(shí)輸完，最多不超過48個(gè)時(shí)E、36小時(shí)輸完，最多不超過72小時(shí)71.中國藥典（2000年版）測定維生素B片劑的含量采用（）A、紫外分光光度法B、銀量法C、非水滴定法D、薄層色譜法E、高效液相色譜法72.下列關(guān)于腎上腺素理化性質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、具有左旋性B、具酸堿兩性C、易被氧化D、易被水解失效E、可被消旋化73.下列關(guān)于栓劑基質(zhì)的不正確敘述是（）A、可可豆脂具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)B、可可豆脂為天然產(chǎn)物，其化學(xué)組成為脂肪酸甘油酯C、半合成脂肪酸甘油酯具有適宜的熔點(diǎn)，易酸敗D、半合成脂肪酸甘油酯為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)E、國內(nèi)已投產(chǎn)的有半合成椰子油酯、半合成山蒼子油酯、半合成棕桐油酯等74.下列關(guān)于長期穩(wěn)定性試驗(yàn)的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A、藥品穩(wěn)定性符合實(shí)際情況B、相對濕度為75%±5%C、一般在25℃下進(jìn)行D、不能及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥物的變化及原因E、在通常包裝貯存條件下觀察75.哺乳期婦女用藥，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）A、可用可不用的藥物盡量不用B、盡量用短效藥物C、可在母體內(nèi)藥物濃度低的時(shí)候哺乳D、劑量可以增大，但療程不能過長E、母親必須用藥時(shí)，選擇對嬰兒影響小的藥物76.對于未在國內(nèi)外上市銷售的藥品，其監(jiān)測期為（）A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年77.患者，男性，36歲。手指、足趾關(guān)節(jié)紅腫疼痛5年，夜間尤甚，時(shí)好時(shí)壞，關(guān)節(jié)部有小的硬結(jié)，X線檢查發(fā)現(xiàn)有腎結(jié)石，血尿酸檢查高于60mg／L，不正確的治療措施是（）A、潑尼松+秋水仙堿B、地塞米松+苯硫唑酮C、氫化可的松+丙磺舒D、氫化可的松+別嘌呤醇E、曲安西龍+呋塞米78.關(guān)于妊娠期母體系統(tǒng)的適應(yīng)性變化，不正確的是（）A、心排出量增加約30％B、孕婦血漿容積增加約50％C、生理性血漿蛋白偏高D、腎小球?yàn)V過率持續(xù)增加50％E、腎血流量增加25％～50％79.在進(jìn)行注射劑含量測定時(shí)，為了消除亞硫酸氫鈉的測定的干擾，一般在測定前加丙酮或甲醛，目的是使其生成（）A、配合物B、混合物C、復(fù)合物D、加成物E、混懸物80.有關(guān)藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度的敘述，正確的是（）A、所有的已知不良反應(yīng)都不用報(bào)告B、對于不管新藥老藥，即使十分輕微的反應(yīng)都要報(bào)告C、對于監(jiān)測期內(nèi)的藥物要求報(bào)告任何不良反應(yīng)D、上市5年內(nèi)的藥品，只需要報(bào)告嚴(yán)重的不良反應(yīng)E、進(jìn)口藥品，不管審批時(shí)間，都要求報(bào)告所有的不良反應(yīng)81.下面液體制劑中屬于均相的液體制劑是（）A、復(fù)方硫黃洗劑B、爐甘石洗劑C、復(fù)方碘溶液D、石灰擦劑E、魚肝油乳劑82.薄層色譜鑒別中使用最多的是（）A、硅膠G板B、聚酰胺板C、纖維素板D、氧化鋁板E、以上都不是83.治療藥物的有效性評價(jià)不包括（）A、理化參數(shù)評價(jià)B、藥效學(xué)評價(jià)C、藥劑學(xué)評價(jià)D、藥動(dòng)學(xué)評價(jià)E、臨床療效評價(jià)84.為枸櫞酸鉍鉀的不良反應(yīng)的是（）A、皮疹B、頭痛、眩暈C、嗜睡D、口中有氨味，舌、糞變成黑色E、肝、腎功能異常85.氰化物中毒的解毒療法，首選（）A、亞硝酸鹽B、小劑量亞甲藍(lán)C、納洛酮D、二巰丙醇E、亞硝酸鹽-硫代硫酸鈉86.藥物炒黃的操作方法，敘述不正確的是（）A、炒前要凈選，分檔B、大部分藥物炒黃用中火C、大部分藥物炒黃用文火D、火候最好用"手掌控制火候法"E、翻炒要均勻，出鍋要迅速87.特殊管理的藥品包括（）A、抗腫瘤藥品、生物制品、麻醉藥品、放射性藥品B、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品C、精神藥品、毒性制品、麻醉藥品、放射性藥品D、放射性藥品、毒性藥品、生物制品、精神藥品E、麻醉藥品、抗腫瘤藥品、毒性制品、放射性藥品88.下述哪些與鹽酸嗎啡不符（）A、分子中有5個(gè)不對稱碳原子，具旋光性B、光照不能被空氣氧化變質(zhì)C、其中性水溶液較穩(wěn)定D、和甲醛硫酸溶液顯紫堇色E、為鎮(zhèn)痛藥89.下列哪個(gè)不是粉碎的目的（）A、增加表面積促使藥物的溶解與吸收B、使各成分混合均勻C、延緩藥物釋放，制成緩釋制劑D、加速有效成分浸出E、適應(yīng)多種給藥途徑，利于制備多種劑型90.體內(nèi)藥物分析的對象主要指（）A、機(jī)體B、動(dòng)物C、體液D、人體E、組織91.在肝細(xì)胞內(nèi)合成，是運(yùn)輸內(nèi)源性TG的主要形式（）A、CMB、VLDLC、LDLD、IDLE、HDL92.68歲的男性良性前列腺肥大患者，近日體檢發(fā)現(xiàn)血壓偏高（150/100mmHg），以下哪種藥對其兩種疾病都有效（）A、可樂定B、普萘洛爾C、肼屈嗪D、特拉唑嗪E、硝苯地平93.不屬于大環(huán)內(nèi)酯類的藥物是（）A、紅霉素B、林可霉素C、克拉霉素D、阿奇霉素E、羅紅霉素94.除哪種材料外，以下均為胃溶型薄膜衣的材料（）A、HPMCB、HPCC、EudragitED、PVPE、PVA95.中藥膠囊劑的水分檢查時(shí)，除另有規(guī)定外，不得大于（）A、5.0%B、6.0%C、7.0%D、8.0%E、9.0%96.根據(jù)溶出原理達(dá)到緩釋作用的方法是（）A、與高分子化合物生成難溶性鹽B、乙基纖維素包制的微囊C、藥物溶于膨脹型聚合物中D、以硅橡膠為骨架E、通過化學(xué)鍵將藥物與聚合物直接結(jié)合97.下列有關(guān)增加藥物溶解度方法的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A、一般情況下，升高溫度可改變藥物的溶解度B、同離子效應(yīng)使藥物的溶解度增加C、助溶的機(jī)制包括形成可溶性鹽和有機(jī)復(fù)合物D、有的增溶劑能防止藥物的氧化