2024年大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-藥物分析化學(xué)考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-藥物分析化學(xué)考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案第I卷一.參考題庫(共100題)1.在堿性溶液中與醋酸鉛試液反應(yīng)生成白色沉淀；能與銅吡啶試液發(fā)生顯色反應(yīng)；焰色反應(yīng)為亮黃色，此藥物可能是（）A、異戊巴比妥鈉B、硫噴妥鈉C、苯巴比妥鈉D、司可巴比妥2.簡述費休氏水分測定法。3.純化水中酸堿度檢查，采用的方法是（）A、酸堿滴定法B、指示劑法C、pH值測定法D、指示劑比色法4.用古蔡氏法檢查砷鹽，為何要在導(dǎo)氣管中裝入醋酸鉛棉花？5.簡述薄層色譜法的主要操作步驟是什么？6.簡述什么樣的注射劑可做不溶性微粒？7.簡述氣相色譜填充柱老化的目的及處理方法。8.藥物中雜質(zhì)的檢查一般是為了（）A、檢測雜質(zhì)的含量B、檢查是否存在C、確定雜質(zhì)的種類D、確定雜質(zhì)的數(shù)目E、檢查是否超過限量9.用碘量法測定維生素C注射液含量時，為消除抗氧劑焦亞硫酸鈉的干擾，加入下列哪個作掩蔽劑（）A、丙酸B、丙醇C、酒石酸D、丙酮10.原料藥的含量測定方法一般首選（）A、高效液相色譜法B、紅外分光光度法C、紫外分光光度法D、重量法E、滴定分析法11.影響旋光度測定的因素不包括（）A、濃度B、溫度C、壓強D、波長12.為什么微生物限度檢查法中規(guī)定全部操作應(yīng)在1小時內(nèi)完成？13.磺胺甲噁唑在堿性溶液中，與硫酸銅試液反應(yīng)生成的銅鹽沉淀的顏色為（）A、草綠色B、淡棕色C、紫色D、黃綠色14.雜環(huán)類原料藥的含量測定大多采用（）A、紫外分光光度法B、非水溶液滴定法C、比色法D、酸堿滴定法15.下列不屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的是（）A、阿莫西林B、呋喃西林C、哌拉西林D、頭孢哌酮16.簡述紫外分光光度計主要有那些部件組成？17.簡述砷鹽檢查法包括哪兩種方法？18.溴滴定液是由下列哪項配制而成的（）A、硫代硫酸鈉+溴B、溴酸鉀+溴C、溴化鉀+溴D、溴酸鉀+碘化鉀E、溴酸鉀+溴化鉀19.簡述中藥的鑒定方法有哪些？20.化學(xué)分析法主要用于測定中藥制劑中（）A、含量較高的一些成分B、含礦物藥制劑中的無機成分C、含貴重藥制劑中的有機成分D、含量較高的一些成分和含貴重藥制劑中的有機成分E、含量較高的一些成分和含礦物藥制劑中的無機成分21.葡萄糖注射液中5-羥甲基糠醛的檢查方法可采用（）A、旋光法B、折光法C、紫外分光光度法D、碘量法22.青霉素的降解產(chǎn)物中不包括（）A、青霉烯酸B、青霉醛C、β-內(nèi)酰胺D、青霉胺23.簡述β-內(nèi)酰胺抗生素藥物中高分子雜質(zhì)主要來源有哪些？24.簡述什么是無菌檢查法？25.簡述方法驗證的內(nèi)容有哪些26.高效液相色譜系統(tǒng)適用性試驗有幾個檢測指標？通常使用何種檢測器？測定樣品時，哪些條件不得隨意更改？哪些條件可作適當改變？27.含量測定時受水分影響的方法是（）A、紫外分光光度法B、非水堿量法C、配位滴定法D、氧化還原法28.簡述《中國藥典》中的熾灼殘渣指的是什么？29.糖類賦形劑對下列哪種定量方法產(chǎn)生干擾（）A、酸堿滴定法B、非水堿量法C、氧化還原法D、配位滴定法30.對有機藥物的化學(xué)鑒別，主要做（）A、官能團的鑒別B、療效的鑒別C、毒副反應(yīng)的鑒別D、陰陽離子的鑒別31.維生素C的含量測定，中國藥典采用的方法是（）A、酸堿滴定法B、紫外分光光度法C、重量法D、碘量法32.《中國藥典》2005年版對維生素E中游離生育酚的檢查，采用的方法是（）A、鈰量法B、高錳酸鉀法C、比色法D、紫外分光光度法33.簡述pH復(fù)合電極在使用中應(yīng)注意哪些問題？34.下列不屬于物理常數(shù)的是（）A、折光率B、旋光度C、比旋度D、相對密度35.簡述藥典微生物限度法控制菌檢查方法的驗證如何規(guī)定的？36.簡述滴定分析法的原理與種類。37.取每1ml相當于0.01mgPb的標準鉛液1ml，取供試品2g，用相同的方式制成的溶液遇硫代乙酰胺顯相同的顏色，則供試品中重金屬的限量是（）A、十萬分之一B、十萬分之五C、百萬分之五D、百萬分之一38.硫色素反應(yīng)鑒別維生素B1所顯熒光的顏色為（）A、紅色熒光B、黃色熒光C、藍色熒光D、綠色熒光39.簡述紫外分光光度計基本結(jié)構(gòu)是由哪幾部分組成？40.在片劑、糖衣片、注射劑、水劑、沖劑檢驗過程中，觀察假藥的外觀，往往會存在哪些問題？41.簡述何為熱原檢查法？42.《中國藥典》2005年版檢查異煙肼中的游離肼采用的方法是（）A、紙色譜法B、薄層色譜法C、紫外分光光度法D、高效液相色譜法43.中國藥典（2005年版）中規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包含的項目是（）A、氯化物檢查B、重金屬檢查C、硫酸鹽檢查D、澄明度檢查44.維生素C能使2，6-二氯靛酚鈉試液顏色消失，是因為維生素C具有（）A、氧化性B、還原性C、酸性D、堿性45.甾體激素類藥物中游離磷酸鹽的檢查常采用（）A、薄層色譜法B、高效液相色譜法C、鉬藍比色法D、氣相色譜法46.簡述電子分析天平的使用操作包括哪幾步？47.抗生素類藥物的常規(guī)檢查項目中不包括（）A、鑒別試驗B、異常毒性試驗C、熱原試驗D、水分測定E、升壓試驗48.簡述除去熱原的方法？49.與藥品注冊有關(guān)的哪些試驗項目須執(zhí)行GLP？50.簡述標準品、對照品的概念。51.青霉素類藥物含量測定的方法中不包括（）A、酸堿滴定法B、碘量法C、亞硝酸鈉法D、汞量法52.藥物中的重金屬雜質(zhì)系指（）A、能與金屬配合劑反應(yīng)的金屬B、能與硫代乙酰胺或硫化鈉試液作用而顯色的金屬C、能使蛋白質(zhì)變性的金屬D、比重大于5的金屬53.用古蔡法檢砷時，產(chǎn)生的砷化氫氣體與下列哪種物質(zhì)作用生成砷斑（）A、HgSB、HgBr2C、HgI2D、HgCl254.簡述什么是例行分析與仲裁分析？55.藥物分析學(xué)科研究的最終目的是（）A、提高藥物分析學(xué)科的研究水平B、提高藥物的經(jīng)濟效益C、保證藥物的絕對純凈D、保證用藥的安全、有效與合理E、提高藥物的療效56.青霉素及頭孢菌素類藥物與羥肟酸鐵的呈色反應(yīng)中，是其什么結(jié)構(gòu)破裂而生成羥肟酸衍生物（）A、氫化噻唑環(huán)B、氫化噻嗪環(huán)C、β-內(nèi)酰胺環(huán)D、側(cè)鏈RCO-57.簡述抗生素微生物檢定法管碟法的原理。58.黃嘌呤類生物堿的特征鑒別反應(yīng)是（）A、雙縮脲反應(yīng)B、維他立反應(yīng)C、甲醛-硫酸反應(yīng)D、紫脲酸銨反應(yīng)59.學(xué)鑒別法不包括（）A、顯色法B、沉淀法C、呈現(xiàn)熒光法D、氣相色譜法60.簡述2010版中國藥典中藥生物活性測定法的基本原則61.簡述《中國藥典》2010年版二部中，費休氏法測定水分的原理？62.溴量法可用于下列哪種藥物的含量測定（）A、苯酚B、山梨醇C、撲米酮D、乙醚63.對氨基水楊酸鈉中的特殊雜質(zhì)是（）A、間氨基苯酚B、氨基酚C、苯酚D、氨基化合物64.簡述藥品溶解度的試驗方法。65.某一樣品，標準規(guī)定其pH值為5.5～6.5，請問用酸度計測定其pH值時，先用哪種標準緩沖液進行校正，再用哪種標準緩沖液進行核對？66.簡述灰分測定法中總灰分測定的要點。67.簡述2010版中國藥典在不溶性微粒檢查法適用范圍？68.物中雜質(zhì)的限量是指（）A、雜質(zhì)是否存在B、雜質(zhì)的準確含量C、雜質(zhì)的最低量D、雜質(zhì)的最大允許量69.旋光法測定葡萄糖注射液含量時，加入適量氨試液的目的是（）A、調(diào)節(jié)pH值B、促進變旋平衡C、促使葡萄糖溶解D、防止葡萄糖水解70.簡述藥品管理法規(guī)定那些單位和個人必須遵守？71.在測定硼酸的含量測定時，加入甘露醇的目的是（）A、增加硼酸在水中的溶解度B、抑制副反應(yīng)C、消除空氣中二氧化碳的影響D、促進氧化E、生成配合酸以增強硼酸的酸性72.中藥制劑中產(chǎn)生治療作用的有效成分有（）A、有機成分B、無機成分C、目前認為無生物活性的無效成分D、有生物活性的有效成分E、以上都是73.在目前藥品的分析檢驗過程中，主要依據(jù)的國家質(zhì)量標準有哪些？其中，對實驗中所用標準品和對照品是如何定義和規(guī)定的？74.能與甲醛-硫酸試液發(fā)生顯色反應(yīng)；在適當?shù)奶妓徕c溶液中與硝酸銀試液作用生成白色沉淀；焰色反應(yīng)為亮黃色，此藥物可能是（）A、苯巴比妥B、苯巴比妥鈉C、司可巴比妥鈉D、巴比妥75.阿司匹林片及腸溶片含量測定時，為避免枸櫞酸、水楊酸、醋酸等干擾應(yīng)選用（）A、直接酸堿滴定法B、水解酸堿滴定法C、雙相酸堿滴定法D、置換酸堿滴定法E、二步酸堿滴定法76.費休氏法水分測定中應(yīng)注意哪些事項？77.簡述何為細菌內(nèi)毒素檢查法？78.抗生素微生物檢定包括（）和（）。其中（）中二劑量法標準品溶液的高濃度所致的抑菌圈直徑應(yīng)在（）mm，其制備的雙碟數(shù)不得少于（）個。79.簡述熾灼殘渣的注意事項。80.無菌檢查法中，陰性對照試驗的目的是什么？81.簡述什么是藥材炮制？82.簡述藥品質(zhì)量標準分析方法驗證的主要內(nèi)容？83.汞量法測定青霉素類藥物的含量，采用的滴定液是（）A、硝酸汞滴定液B、硝酸滴定液C、硝酸銀滴定液D、硫代硫酸鈉滴定液84.下列藥物中無旋光性的是（）A、四環(huán)素B、青霉素C、氯霉素D、頭孢菌素E、鏈霉素85.甾體激素類藥物能與羰基試劑發(fā)生呈色反應(yīng)，是因其結(jié)構(gòu)中有（）A、鹵素B、C3-酮和C20-酮C、乙炔基D、酚羥基86.2010版中國藥典對熱原檢查法中對使用的家兔要求有什么修訂？87.簡述細菌內(nèi)毒素檢查法是指什么88.根據(jù)公式計算，求得的VT應(yīng)該是（）A、消耗滴定液的限量B、消耗滴定液的最高量C、消耗滴定液的參考量D、消耗滴定液的最低量E、消耗滴定液的理論量89.以下敘述錯誤的是（）A、青霉素族分子母核為6-氨基青霉烷酸B、頭孢菌素族分子母核為7-氨基頭孢霉烷酸C、鏈霉素為鏈霉胍和鏈霉雙糖胺縮合而成的堿性苷D、紅霉素為大環(huán)內(nèi)酰胺的衍生物90.簡述降壓物質(zhì)檢查法是什么？91.簡述藥品質(zhì)量標準的主要內(nèi)容及要求。92.簡述氣相色譜的定性依據(jù)是什么？主要有哪些定性方法？93.凡是分子結(jié)構(gòu)中具有芳香第一胺的藥物均可（）A、與硝酸銀反應(yīng)鑒別B、用甲醛-硫酸反應(yīng)鑒別C、用重氮化-偶合反應(yīng)鑒別D、用硫酸反應(yīng)鑒別94.《中國藥典》2015年版收載的制藥用水有哪些？95.兩步酸堿剩余滴定法（返滴定法）法適于測定的藥物是（）A、苯甲酸鈉B、水楊酸鈉片劑C、對氨基水楊酸鈉片劑D、阿司匹林片劑96.殘留溶劑測定法中，規(guī)定選擇頂空條件應(yīng)遵循的原則？97.坂口反應(yīng)為鏈霉素水解后哪個產(chǎn)物的特有反應(yīng)（）A、鏈霉胍B、鏈霉糖C、N-甲基葡萄糖胺D、鏈霉雙糖胺98.《中國藥典》2005年版共分（）A、五部B、四部C、三部D、二部99.簡述常用的滅菌方法有哪些？100.簡述藥典對試驗時的溫度如何規(guī)定的？第I卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：B2.參考答案：費休氏水分測定法是利用碘在吡啶和甲醇溶液中氧化二氧化硫時需要定量的水參加反應(yīng)的原理來測定樣品中的水分含量。3.參考答案：B4.參考答案：用古蔡氏法檢查砷鹽時，鋅粒及供試品中可能含有少量硫化物，在酸性液中能產(chǎn)生硫化氫氣體，與溴化汞作用生成硫化汞的色斑，干擾試驗結(jié)果，故用醋酸鉛棉花吸收硫化氫。5.參考答案： （1）薄層板的制備 （2）點樣 （3）展開 （4）顯色與檢視 （5）記錄6.參考答案：在可見異物檢查符合規(guī)定后，靜脈用注射劑做不溶性微粒。7.參考答案：填充柱老化的目的是除去填充物中殘留的揮發(fā)性成分，并使固定液再一次均勻牢固地分布在擔體表面上，久未使用的色譜柱在重新使用前亦需要再做老化處理，一般處理方法是將柱裝入色譜儀中，使載氣緩緩?fù)ㄟ^色譜柱，然后在高于正常溫度20～50℃、而不超過固定液最高使用溫度時加熱24小時。為了避免柱污染檢測器，在老化過程中不要將柱出口與檢測器相接，讓其放空。使用程序升溫方法老化柱，效果更好。8.參考答案：E9.參考答案：D10.參考答案：E11.參考答案：C12.參考答案：從供試品稀釋至傾注瓊脂培養(yǎng)基操作應(yīng)在1小時完成，是避免由于時間過長導(dǎo)致細菌細胞繁殖或死亡。13.參考答案：A14.參考答案：B15.參考答案：B16.參考答案：主要有光源、單色器、樣品室、記錄儀、顯示系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等部件組成。17.參考答案：古蔡氏法和二乙基二硫代氨基甲酸銀法。18.參考答案：E19.參考答案：來源（基原）鑒定法，性狀鑒定法，顯微鑒定法，理化鑒定法，生物鑒定法20.參考答案：E21.參考答案：C22.參考答案：C23.參考答案： 1、生產(chǎn)過程的殘留或污染 2、抗生素在生產(chǎn)中發(fā)生的分子間的聚合反應(yīng)產(chǎn)物 3、抗生素在貯存中發(fā)生的分子間的聚合反應(yīng)產(chǎn)物 4、抗生素在使用條件下發(fā)生的分子間的聚合反應(yīng)產(chǎn)物24.參考答案：無菌檢查法系用于檢查藥典要求無菌的藥品、醫(yī)療器具、原料、輔料及其他品種是否無菌的一種方法。25.參考答案：①準確度②精密度③專署性④檢測限⑤定量限⑥線性⑦范圍⑧耐用性26.參考答案：高效液相色譜系統(tǒng)適用性試驗有色譜柱的理論板數(shù)、分離度、重復(fù)性、拖尾因子，通常使用紫外吸收檢測器，測定樣品時固定相種類、流動相組分、檢測器類型不得隨意更改，色譜柱內(nèi)徑、長度、固定相牌號、載體粒度、流動相流速、混合流動相各組分的比例、柱溫、進樣量、檢測器的靈敏度等條件可作適當改變。27.參考答案：B28.參考答案：系指將藥品（多為有機化合物）經(jīng)加熱灼燒至完全炭化，再加硫酸0.5～1.0ml并熾灼（700～800℃）至恒重后遺留的金屬氧化物或其硫酸鹽。29.參考答案：C30.參考答案：A31.參考答案：D32.參考答案：A33.參考答案： ①電極如較長一段時間內(nèi)不用，應(yīng)將其漂洗干凈，吸干殘留的純化水，放入所附的裝有浸泡液的浸泡瓶內(nèi)存放。 ②電極前端的敏感玻璃球泡不能與硬物接觸，任何磨損和擦毛都會使電極失效。 ③電極經(jīng)長期使用后，電極的斜率和響應(yīng)速度會降低，可將電極的測量端浸在4%HF中3～5秒鐘或稀HCl溶液中1～2分鐘，用純化水清洗之后，在氯化鉀（4M）溶液中浸泡使之復(fù)新。34.參考答案：B35.參考答案：當建立藥品限度檢查法時應(yīng)進行控制菌檢查方法的驗證，以確認所采用的方法適合于該藥品的控制菌檢查.若藥品的組分或原檢驗條件發(fā)生改變可能影響檢驗結(jié)果時，檢驗方法應(yīng)重新驗證。36.參考答案： 1.原理：滴定分析法是將一種已知準確濃度的試劑溶液，滴加到被測物質(zhì)的溶液中，直到所加的試劑與被測物質(zhì)按化學(xué)計量定量反應(yīng)為止，根據(jù)試劑溶液的濃度和消耗的體積，計算被測物質(zhì)的含量。這種已知準確濃度的試劑溶液稱為滴定液。將滴定液從滴定管中加到被測物質(zhì)溶液中的過程叫做滴定。當加入滴定液中物質(zhì)的量與被測物質(zhì)的量按化學(xué)計量定量反應(yīng)完成時，反應(yīng)達到了計量點。在滴定過程中，指示劑發(fā)生顏色變化的轉(zhuǎn)變點稱為滴定終點。滴定終點與計量點不一定恰恰符合，由此所造成分析的誤差叫做滴定誤差。 適合滴定分析的化學(xué)反應(yīng)應(yīng)該具備以下幾個條件： （1）反應(yīng)必須按方程式定量地完成，通常要求在99.9%以上，這是定量計算的基礎(chǔ)。 （2）反應(yīng)能夠迅速地完成（有時可加熱或用催化劑以加速反應(yīng)）。 （3）共存物質(zhì)不干擾主要反應(yīng)，或用適當?shù)姆椒ㄏ涓蓴_。 （4）有比較簡便的方法確定計量點（指示滴定終點）。 2.種類 （1）直接滴定法；用滴定液直接滴定待測物質(zhì)，以達終點。 （2）間接滴定法；直接滴定有困難時常采用以下兩種間接滴定法來測定： ①置換法：利用適當?shù)脑噭┡c被測物反應(yīng)產(chǎn)生被測物的置換物，然后用滴定液滴定這個置換物。 ②回滴定法（剩余滴定法）：用定量過量的滴定液和被測物反應(yīng)完全后，再用另一種滴定液來滴定剩余的前一種滴定液。37.參考答案：C38.參考答案：C39.參考答案：紫外分光光度計的基本結(jié)構(gòu)是由光源、單色器、吸收池、檢測器等主要部件組成40.參考答案： 片劑：藥片顏色不均勻、變色、出現(xiàn)斑點、粘連、松片、潮解等； 糖衣片：表面褪色露底、裂開、發(fā)霉； 注射劑：出現(xiàn)變色、混濁、沉淀、結(jié)晶、絮狀物等； 水劑：出現(xiàn)沉淀、結(jié)晶、發(fā)霉、絮狀物； 沖劑：出現(xiàn)發(fā)粘、結(jié)塊、溶化、顆粒不均勻。41.參考答案：將一定劑量的供試品，靜脈滴入家兔體內(nèi)，在規(guī)定時間內(nèi)，觀察家兔體溫升高的情況，以判定供試品中所含熱原的限度是否符合規(guī)定。42.參考答案：B43.參考答案：D44.參考答案：B45.參考答案：C46.參考答案： （1）接通電源，打開電源開關(guān)和天平開關(guān)，預(yù)熱至少30分鐘以上 （2）調(diào)整零點 （3）天平自校 （4）稱量47.參考答案：E48.參考答案：置烘箱中用250℃加熱30分鐘，也可用其他適宜的方法除去熱原。49.參考答案：用于評價藥物安全性的有關(guān)試驗：單次、反復(fù)給藥毒性試驗；生殖毒性試驗；遺傳毒性試驗；致癌試驗；局部毒性試驗；免疫原性試驗；依賴性試驗；毒代動力學(xué)試驗；安全性藥理等。50.參考答案：標準品、對照品系指用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質(zhì)。標準品與對照品（不包括色譜用的內(nèi)標物質(zhì)）均由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標定和供應(yīng)。標準品系指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質(zhì)，按效價單位（或μg）計，以國際標準品進行標定；對照品除另有規(guī)定外，均按干燥品（或無水物）進行計算后使用。51.參考答案：C52.參考答案：B53.參考答案：B54.參考答案：例行分析是指一般化驗室配合生產(chǎn)的日常分析，也稱常規(guī)分析，為控制生產(chǎn)正常進行需要迅速報出分析結(jié)果，這種例行分析稱為快速分析也稱為中控分析。在不同單位對分析結(jié)果有爭議時，要求有關(guān)單位用指定的方法進行準確的分析，以判斷原分析結(jié)果的可靠性，這種分析工作稱為仲裁分析。55.參考答案：D56.參考答案：C57.參考答案：系利用抗生素在瓊脂培養(yǎng)基內(nèi)的擴散作用，比較標準品與供試品兩者對接種的試驗菌產(chǎn)生的抑菌圈的大小，以測定供試品效價的一種方法。58.參考答案：D59.參考答案：D60.參考答案： ①符合藥理學(xué)研究基本原則 ②體現(xiàn)中醫(yī)藥特點 ③品種選擇合適 ④方法科學(xué)可靠61.參考答案：是依據(jù)碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中能與水起定量反應(yīng)的原理測定水分。62.參考答案：A63.參考答案：A64.參考答案：稱取研成細粉的供試品或量取液體供試品，置于25℃±2℃一定容量的溶劑中，每隔5分鐘強力振搖30秒鐘；觀察30分鐘內(nèi)的溶解情況，如無目視可見的溶質(zhì)顆?；蛞旱螘r，即視為完全溶解。65.參考答案：先用磷酸鹽標準緩沖液進行校正，再用苯二甲酸鹽標準緩沖液進行核對66.參考答案：（1）測定用的供試品須粉碎，使能通過二號篩，混合均勻。（2）取供試品2～3g，置熾灼至恒重的坩堝中，稱定重量。（3）緩緩熾熱，注意避免燃燒。（4）至完全炭化時，逐漸升高溫度至500～600℃，使完全灰化并至恒重。67.參考答案：在可見異物檢查符合規(guī)定后，用以檢查靜脈用注射劑（溶液型注射液、注射用無菌粉末、注射用濃溶液）及供靜脈注射用無菌原料藥中不溶性微粒的大小及數(shù)量。68.參考答案：D69.參考答案：B70.參考答案：在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，必須遵守本法。71.參考答案：E72.參考答案：E73.參考答案： （1）主要依據(jù)的國家質(zhì)量有中華人民共和國藥典2010年版；局頒標準。 （2）標準品：用于生物鑒定、生化藥品或抗生素效價測定的標準物質(zhì)，以國際標準品進行標定。對照品：除另有規(guī)定外，均按干燥品（或無水物）進行計算后使用的標準物質(zhì)，用于藥品的含量測定、純度檢查和鑒別實驗。 二者均應(yīng)由國家藥品食品監(jiān)督管理局指定的單位制備、標定和供應(yīng)，并附有使用說明、質(zhì)量要求、使用期效和裝量。74.參考答案：B75.參考答案：E76.參考答案： ①所用儀器應(yīng)干燥，并能避免空氣中水分的侵入；測定操作宜在干燥處進行（環(huán)境濕度＜80％，溫度5℃～40℃； ②凡與試劑或費休氏試液直接接觸的物品，玻璃儀器須在120℃至少干烤2小時，橡皮塞在80℃干烤2小時，取出置干燥器內(nèi)備用； ③費休氏試液應(yīng)遮光，密封，置陰涼干燥處保存，臨用前標定；標定應(yīng)取3份以上，3次連續(xù)標定相對標準偏差應(yīng)≤1.0％； ④供試品在溶劑中溶解速度較慢，則必須先進行攪拌，待供試品溶解后方可進行測定； ⑤確保電極始終位于正確的位置并避免攪拌子劇烈運動損壞電極； ⑥經(jīng)常檢查儀器各分子篩管中分子篩的狀況，并視情況予以更換和再生； ⑦測定全部結(jié)束后，須排出廢液，用甲醇清洗滴定瓶，并將甲醇浸沒滴定電極的滴頭，以防滴頭被析出結(jié)晶所堵塞。77.參考答案：利用鱟試劑來檢測或量化由革蘭陰性菌產(chǎn)生的內(nèi)毒素，以判斷供試品中細菌內(nèi)毒素的限量是否符合規(guī)定的一種方法。78.參考答案：管碟法；濁度法；管碟法；18～22；479.參考答案： （1）炭化與灰化的前一段操作應(yīng)在通風柜內(nèi)進行。供試品放入高溫爐前，務(wù)必完全炭化并除盡硫酸蒸氣。必要時，高溫爐應(yīng)加裝排氣管道。 （2）供試品的取用量，除另有規(guī)定外，一般為1.0g?～2.0g（限度為0.1%?～0.2%）。如有限度較高的品種，可調(diào)整供試品的取用量，使熾灼殘渣的量為1mg～2mg。 （3）坩堝應(yīng)編碼標記，蓋子與坩堝應(yīng)編碼一致。從高溫爐中取出時的溫度、先后次序、在干燥器內(nèi)的放冷時間以及稱量順序，均應(yīng)前后一致；同一干燥器內(nèi)同時放置的坩堝最好不超過4個，否則不易達到恒重。 （4）坩堝放冷后干燥器內(nèi)易形成負壓，應(yīng)小心開啟干燥器，以免吹散坩堝內(nèi)的輕質(zhì)殘渣。 （5）熾灼殘渣如需留作重金屬檢查，則供試品的取用量應(yīng)為1.0g，熾灼溫度必須控制在500～600℃。 （6）如供試品中含有堿金屬或氟元素時，可腐蝕瓷坩堝，應(yīng)使用鉑坩堝。在高溫條件下夾取熱鉑坩堝時，宜用鉗頭包有鉑箔的坩堝鉗。80.參考答