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文檔簡介
高中化學(xué)備考寶典
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第一部分專題復(fù)習(xí)篇
專題1
化學(xué)基本概念
1物質(zhì)的組成、分類及化學(xué)用語
[關(guān)鍵詞]1.標(biāo)準(zhǔn)與物質(zhì)類別、氧化物、膠體。2變化與轉(zhuǎn)化關(guān)系、綠色化學(xué)、低碳。
3.表示方法一一化學(xué)用語。
1物質(zhì)的組成、類別判斷
一混合物卜依據(jù)分散質(zhì)
粒了-宜徑的大小HW]
J濁液(懸濁液、乳濁液)|
易錯警示
1.物質(zhì)組成和分類易混概念辨析
⑴判斷物質(zhì)是否屬于純凈物時,要看實(shí)質(zhì),不能只看表面字眼或名稱。
①冰水混合物是純凈物;鹽酸、漂白粉、堿石灰屬于混合物;淀粉溶液屬于膠體;
②由一種元素組成的單質(zhì)不一定是純凈物,如。2、組成的混合氣體就是混合物;
③分子式(化學(xué)式)相同的物質(zhì)不一定是純凈物,如C4H的結(jié)構(gòu)有兩種:正丁烷和異丁烷,
二者組成混合物。10
⑵判斷電解質(zhì)與非電解質(zhì),首先要看是不是化合物,其次看是否自身電離。
如:氯水是混合物,既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì);S02的水溶液能導(dǎo)電,但S02是非電解
質(zhì)。
⑶判斷氧化物所屬類別時要明確以下幾點(diǎn):
①酸性氧化物不一定是非金屬氧化物(如Mn2O7),非金屬氧化物不一定是酸性氧化物(如CO、
NO);
②堿性氧化物一定是金屬氧化物,但金屬氧化物不一定是堿性氧化物,如AI2O3屬于兩性氧
化物,Mn02是不成鹽氧化物;
③
是?!断沟氖⒂镊蔽锊灰欢ㄊ撬嵝匝趸铮ㄈ鏝O2)'與水反應(yīng)生成堿的氧化物不一定
④部分酸性氧化物也可以和酸反應(yīng),如Si02+4HF===SiF4t+2H2O、S02+
2HN03(濃)=H2SO14+2NO2。
2.膠體的性質(zhì)及應(yīng)用中的幾個注意點(diǎn)
⑴膠體區(qū)別于其他分散系的本質(zhì)特征是分散質(zhì)粒子直徑的大小(1~100nm)。
⑵膠體粒子不能透過半透膜,但能透過濾紙。
⑶區(qū)別膠體與其他分散系的最簡便的方法是丁達(dá)爾效應(yīng)。
⑷膠體的電泳現(xiàn)象反映了膠粒帶電,但不能說膠體帶電,膠體和溶液一樣呈電中性。
⑸在Fe(OH)3膠體中,F(xiàn)e(0H)3膠體粒子的數(shù)目遠(yuǎn)小于Fe(0H)3的數(shù)目。
⑹制備Fe(0H)3膠體時,應(yīng)向沸騰的蒸饋水中加入1~2mL飽和FeCb溶液,繼續(xù)煮沸至液
體呈紅褐色,停止加熱。
2物理變化、化學(xué)變化的判斷
1.物質(zhì)性質(zhì)與變化關(guān)系圖
顏色、狀態(tài)、
氣味、光澤、液化、汽化、
密度、熔點(diǎn)、我現(xiàn)物理一決定.物理熔化、溶解、
沸點(diǎn)、溶解性、性質(zhì).我現(xiàn)變化凝固、升華、
導(dǎo)電性、導(dǎo)熱變形等
生
性、硬度、比未發(fā)
變
化
學(xué)
熱容等
表
化沒有新物
就
現(xiàn)
出版生成
決
決定
物質(zhì)結(jié)構(gòu)物質(zhì)性質(zhì)物質(zhì)變化
推斷表現(xiàn)
化學(xué)變化有新物
金屬性、非中表現(xiàn)出灰生成常伴隨物理
金屈性、穩(wěn)變化和能量
經(jīng)化學(xué)性質(zhì)=化學(xué)變化-
定性、氧化變化,實(shí)質(zhì)
----------表現(xiàn)------------
性、還原性是舊鍵的斷
酸堿性等裂和新鏈的
形成
2.不同物質(zhì)類別之間物質(zhì)的轉(zhuǎn)化的一般規(guī)律
⑴金屬及其化合物的衍變關(guān)系一般為金屬單質(zhì)一金屬氧化物(堿性氧化物)一堿一鹽;
⑵非金屬及其化合物的衍變關(guān)系一般為非金屬單質(zhì)f非金屬氧化物(酸性氧化物)f含氧酸
f鹽。
注意:在掌握各類物質(zhì)化學(xué)通性的基礎(chǔ)上,還要掌握某種物質(zhì)的特性。如強(qiáng)堿對應(yīng)的堿性氧
化物與水反應(yīng)可生成對應(yīng)的堿,而弱堿對應(yīng)的堿性氧化物與水則不反應(yīng)。
3.綠色化學(xué)的特點(diǎn)
研究對環(huán)境沒有任何副作用的化學(xué)試劑、化學(xué)制品和化學(xué)工藝。它包括:①開發(fā)綠色反應(yīng),
將原子利用率提高到100%;②使用無毒無害的原料;③選用無毒無害的催化劑;④使用無
毒無害的溶劑;⑤發(fā)展“綠色工藝”;⑥開發(fā)和生產(chǎn)綠色產(chǎn)品。
得分技巧
1.物理變化和化學(xué)變化的判斷方法
化學(xué)變化
2.熟記常見的物理變化和化學(xué)變化
⑴常見的物理變化:①物質(zhì)三態(tài)變化;②金屬導(dǎo)電;③蒸僧和分餛;④揮發(fā)、升華;⑤吸
附、鹽析、滲析;⑥溶解、潮解;⑦焰色反應(yīng)。
⑵常見的化學(xué)變化:①風(fēng)化、老化、裂化、鈍化、皂化、炭化、酯化、同素異形體的相互
轉(zhuǎn)化;②脫水、變性;③干僧;④分解、水解、裂解、電解、電鍍、電化學(xué)腐蝕、電解質(zhì)溶
液導(dǎo)電;⑤顯色反應(yīng)、顏色反應(yīng)、指示劑變色反應(yīng)。
3化學(xué)用語的正確使用
1.化學(xué)用語中??嫉摹耙粓D”“六式”
結(jié)構(gòu)示意圖S2-:G⑹288;A產(chǎn):。1@28
電子式
Na2O2:Na」:?;比0:H:"
結(jié)構(gòu)式
co2:o===c===o;ncio:H—0—ci
結(jié)構(gòu)簡式
乙烯:CH2===CH2;乙酸:CH3C00H
分子式、化學(xué)式
臭氧:03;明帆:KA1(SO4)2-12H2O
離子方程式NH
N"水解:NHI+H2O3,H20+H*
2.緘常見物質(zhì)的俗名及主要成分
物質(zhì)俗名主要成分及化學(xué)式物質(zhì)俗名主要成分及化學(xué)式
鎖餐、重晶石高爐煤氣
BaS04CO、CO2等混合氣體
綠磯水煤氣
FeSOr7H20co、H2
天然氣(沼氣)
明磯KA1(SO4)2<2H2OCI14
生石膏液化石油氣
CaS0r2H20C3H8、C4co為主
NOx、煌類在光照下
膽帆、藍(lán)砒CUS0*5H0光化學(xué)煙霧
42產(chǎn)生的有毒氣體
磁性氧化鐵Fe3()4純堿、蘇打Na2c。3
小蘇打
剛玉(藍(lán)寶石、紅寶石)天然產(chǎn)A1203晶體NaHCO3
大理石(方解石、石灰
CaCOs燒堿、苛性鈉NaOH
石)
孔雀石(銅綠)CU(OH)CO熟石灰、消石灰Ca(0H)
2232
NaOH與CaO的混合
水晶、石英SiO堿石灰
2物
鋁粉+某些金屬氧化
鋁熱劑雙氧水HO
物22
35%~40%的甲醛的
福爾馬林干冰co
水溶液2
得分技巧
化學(xué)用語正誤的判斷方法
------X[符號表達(dá)意義與要求是否匹配|
判/
斷/
臥符號書寫是否規(guī)范
\模型是否符合事實(shí)1
2物質(zhì)的量及其簡單計算
關(guān)鍵詞]1.物質(zhì)的量、阿伏加德羅常數(shù)、摩爾質(zhì)量。2適用范圍、氣體摩爾體積、阿伏加
德羅定律。3溶液組成、物質(zhì)的量濃度、溶液配制、誤差。4.轉(zhuǎn)化關(guān)系、計量數(shù)與反應(yīng)中粒
子的數(shù)量關(guān)系。
1阿伏加德羅常數(shù)的廣泛應(yīng)用
規(guī)律方法
考試常涉及到的關(guān)于M的命題角度總結(jié)
考查方向涉及問題
在標(biāo)準(zhǔn)狀況下非氣態(tài)物質(zhì),如比0、苯、己烷、CHC13、CC14、酒精、S03、
物質(zhì)狀態(tài)
辛烷等
一定物質(zhì)的量的物質(zhì)中含有的微粒(分子、原子、電子、質(zhì)子等數(shù)如N&02;
物質(zhì)結(jié)構(gòu)
或一些物質(zhì)中的化學(xué)鍵數(shù)目,如CH4、%等
電子轉(zhuǎn)移(得失)數(shù)目和方向,如NaO,NO2、CI2與H2O反應(yīng);電解AgNO
氧化還原反應(yīng)22
溶液;Cu與S反應(yīng);Fe失去電子數(shù)(可能是2e,也可能是3e)
弱電解質(zhì)的電離,可水解的鹽中的離子數(shù)目多少的判斷。如1L1mol-L1
電離、水解
Na2cO3溶液中CO彳數(shù)目小于NA,因?yàn)镃O專會部分水解
隱含的可逆反
常見的可逆反應(yīng)(如2N02N2OM弱電解質(zhì)的電離平衡等
應(yīng)
摩爾質(zhì)量特殊物質(zhì)的摩爾質(zhì)量,如D2。、"。2、H37cl
單質(zhì)的組成除常見的雙原子分子(如H2、C12、N》外還有單原子分子(惰性氣
單質(zhì)的組成
體,如He、Ne等)、三原子分子,如。3,甚至有4原子分子,如Pi
2以物質(zhì)的量為核心的簡單計算
1.物質(zhì)的量與各物理量之間的關(guān)系
M
2.阿伏加德羅定律及應(yīng)用
重點(diǎn)解決非標(biāo)準(zhǔn)狀況氣體體積、壓強(qiáng)與物質(zhì)的量的轉(zhuǎn)化。
⑴定律
同溫同壓同體積的任何氣體所含分子數(shù)目相同(簡記為四同)O
⑵重要推論
相同條件T、PT、VT、P
VlnLpl=ni
結(jié)論=JL=MI
V2D2P2n2P2M2
⑶標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的密度
M=Mg,mol1
j-VT224L?mol」
3.物質(zhì)的量在化學(xué)方程式計算中的應(yīng)用
物質(zhì)的量在化學(xué)方程式計算中的應(yīng)用,要注意以下幾點(diǎn):
⑴化學(xué)計量數(shù)之比=反應(yīng)中各物質(zhì)的粒子數(shù)之比=反應(yīng)中各物質(zhì)的物質(zhì)的量之比=反應(yīng)中
各氣態(tài)物質(zhì)的體積之比(同溫同壓)O
⑵物質(zhì)的量在化學(xué)方程式計算中的應(yīng)用,關(guān)鍵是找出已知量和未知量(可以是物質(zhì)的量、質(zhì)
量、體積等),把已知量和未知量分別寫在化學(xué)方程式中有關(guān)化學(xué)式的下面。
⑶若在同一題目中的兩個量單位不一致,要做到兩個量及其單位“上下一致、左右對應(yīng)”。
3一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制
溶液配制中的易錯點(diǎn)
⑴容易遺忘的實(shí)驗(yàn)儀器:托盤天平、量筒、玻璃棒、容量瓶、膠頭滴管、燒杯、藥匙。
⑵容易遺忘的實(shí)驗(yàn)步驟:計算一稱量(量?。┮蝗芙猓ㄏ♂專┮晦D(zhuǎn)移一洗滌一定容一搖勻一倒出
裝瓶。
⑶容易忘記的容量瓶使用方法
①容量瓶使用的第一步操作是檢查是否漏水(簡稱“查漏”)?!安槁钡姆椒ǎ合蛉萘科恐?/p>
加入適量水,蓋好瓶塞,左手食指頂住瓶塞,右手托住瓶底,將容量瓶倒轉(zhuǎn)過來看瓶口處是
否有水滲出,若沒有,將容量瓶正立,將瓶塞旋轉(zhuǎn)180度,重復(fù)上述操作,如果瓶口處仍無
水滲出,則此容量瓶不漏水。若漏水,可以在瓶塞處涂點(diǎn)凡士林。
②要選擇規(guī)格合適的容量瓶。
a常見容量瓶的規(guī)格有50mL、100mL、250mL、500mL、1000mL幾種。如配制溶液時
明確知道所需容量瓶規(guī)格,則需將容量瓶規(guī)格一并答上。
h根據(jù)所配制溶液的體積,選擇合適的容量瓶,如配置480mL某濃度溶液,則需選用500mL
容量瓶。
C不能用容量瓶直接溶解固體溶質(zhì),也不能用于稀釋溶液。
d容量瓶不能用作反應(yīng)容器,也不能用于長期貯存溶液。
⑷容易忘記的注意事項(xiàng)玻璃[廣)
①如圖所示:用玻璃棒引流時,玻璃棒末端應(yīng)插入到刻度線以下,徑不一
且玻璃棒靠近容量瓶口處且不能接觸瓶口。
②在使用容量瓶過程中,如需要移動容量瓶,手應(yīng)握在瓶頸刻度能俄觸自p
線以上,以免瓶內(nèi)液體因受熱而發(fā)生體積變化,導(dǎo)致溶液濃度不
準(zhǔn)確。
③定容搖勻后,液面低于刻度線,不能再滴加蒸鐳水。
--------------------------------------第一?部分專題復(fù)習(xí)篇
專題2
兩類重要的無機(jī)反應(yīng)
3氧化還原反應(yīng)
關(guān)鍵詞]1.概念:氧化反應(yīng)和還原反應(yīng),氧化劑和還原劑,氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物。2.規(guī)律:
反應(yīng)的先后順序,氧化性還原性的強(qiáng)弱,電子得失守恒。3轉(zhuǎn)移電子數(shù)。4氧化還原反應(yīng)方
程式的書寫與配平。
1基于“雙線橋',辨析概念
方法規(guī)律
解答氧化還原反應(yīng)有關(guān)概念的試題并不難,只需堅(jiān)持一種思想,用好一個關(guān)系,循著正確的
思維程序,所有問題都可迎刃而解。
⑴核心思想一一對立統(tǒng)一思想
在一個氧化還原反應(yīng)中,化合價有升就有降、電子有得就有失;氧化劑與還原劑、氧化產(chǎn)物
與還原產(chǎn)物、氧化反應(yīng)與還原反應(yīng)共存于同一反應(yīng)中。
⑵關(guān)系式
得電子,化合價降低,被還原(發(fā)生還原反應(yīng))
II
氧化劑(氧化性)+還原劑(還原性)——還原產(chǎn)物I氧化產(chǎn)物
IJ
失電子?化合價升高?被氧化(發(fā)生氧化反應(yīng))
⑶解答氧化還原反應(yīng)有關(guān)概念題的“三個步驟”
第一步:依據(jù)題意分析概念
“升失氧,降得還;劑性一致,其他相反?!薄皠┬砸恢隆奔囱趸瘎┚哂醒趸?,還原劑具
有還原性?!捌渌喾础奔囱趸瘎┍贿€原,發(fā)生還原反應(yīng),生成還原產(chǎn)物;還原劑被氧化,
發(fā)生氧化反應(yīng),生成氧化產(chǎn)物。
第二步:依據(jù)規(guī)律判斷反應(yīng)的合理性
氧化還原反應(yīng)遵循化合價互不交叉規(guī)律、強(qiáng)弱規(guī)律等。同學(xué)們應(yīng)掌握化合價與氧化性的關(guān)系,
“高價氧,低價還,中間價態(tài)兩面轉(zhuǎn)”。
第三步:利用電子守恒進(jìn)行定量判斷
有關(guān)氧化還原反應(yīng)的定量問題,利用得、失電子守恒法可以簡化計算過程。對于生疏的或多
步氧化還原反應(yīng),可直接找出起始的氧化劑、還原劑和最終的還原產(chǎn)物、氧化產(chǎn)物,利用原
子守恒和電子守恒,建立已知量與未知量的關(guān)系,快速列等式求解。
如:一定量的Cu與HN03完全反應(yīng)產(chǎn)生NOx,該NO,又被氧化為HNO3,則Cu與。2
的關(guān)系為n(Cu)X2=n(02)X4o
2氧化性、還原性的強(qiáng)弱
1.氧化性還原性比較的六種方法
判據(jù)判斷方法
一般來說,金屬活動性越強(qiáng),對應(yīng)單質(zhì)的還原性越強(qiáng),對應(yīng)陽
金屬活動順序
離子的氧化性越弱
一般來說,非金屬活動性越強(qiáng),對應(yīng)單質(zhì)的氧化性越強(qiáng),對應(yīng)
非金屬活動順序
陰離子的還原性越弱
氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物;
化學(xué)方程式
還原性:還原劑>還原產(chǎn)物
從左至右
元素周期表從右至左
金屬單質(zhì)的還原性增強(qiáng)
非金屈單質(zhì)的輒化性增強(qiáng)
相應(yīng)陽離子的輒化性減弱
相應(yīng)陰離子的還原性減期
反應(yīng)條件要求越低,反應(yīng)越劇烈,對應(yīng)物質(zhì)的氧化性或還原性
反應(yīng)條件越強(qiáng),如是否加熱、反應(yīng)溫度高低、有無催化劑和反應(yīng)物濃度
大小等
⑴原電池:一般情況下,兩種不同的金屬構(gòu)成原電池的兩極,
其還原性:負(fù)極〉正極
電極放電順序
⑵電解池:用惰性電極電解混合溶液時,在陰極先放電的陽離
子的氧化性較強(qiáng),在陽極先放電的陰離子的還原性較強(qiáng)
2.強(qiáng)弱規(guī)律的常見應(yīng)用
⑴在適宜條件下,用氧化性強(qiáng)的物質(zhì)制備還原性弱的物質(zhì),用還原性強(qiáng)的物質(zhì)制備氧化性
弱的物質(zhì)。
⑵比較物質(zhì)間氧化性(或還原性)的強(qiáng)弱。
⑶判斷氧化劑和還原劑在一定條件下是否發(fā)生反應(yīng)。
在濃度相差不大的溶液中:
①同時含有幾種還原劑時包△血幽還原性強(qiáng)的先被氧化;
②同時含有幾種氧化劑時一包△舉屋也一氧化性強(qiáng)的先被還原。
得分技巧獲取信息的常見途徑
⑴題干或問題中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象;⑵圖像中的物質(zhì)轉(zhuǎn)折點(diǎn)的物質(zhì)種類的變化;⑶流程圖中進(jìn)出
的物質(zhì)的類別。
3氧化還原反應(yīng)方程式的書寫與配平
1.熟記常見的氧化劑及對應(yīng)的還原產(chǎn)物、還原劑及對應(yīng)的氧化產(chǎn)4的
濃KMn04(H0xKC1O3、
氧化劑?20HNO3Fe3*H2O2
2H2s。4M11O2CIO-
還原NO或
C102-S02Mn2*Fe2*crH0
產(chǎn)物2
N02
S2SO2、\
還原劑rdii)CO、CFe2*NHHO
3SOi-22
(H2S)
氧化I
2SC0Fe3NOsol-0
產(chǎn)物2+2
2.一般氧化還原反應(yīng)的配平步驟
(標(biāo)價態(tài))—正確標(biāo)出反應(yīng)前后化合價有變化的元素的化合價
g
(列變化)—列出元素化合價升高和降低的數(shù)值
心春初_求元素化合價升高和降低的總數(shù),確定氧化劑、
亡亍巴1還原劑、氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物的化學(xué)計量數(shù)
(配系數(shù))—用觀察法配平其他各物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)
利用“守恒”三原則(即質(zhì)量守恒、得失電子守恒、
巴巴—電荷守恒),逐項(xiàng)檢查配平的方程式是否正確
氧化還原反應(yīng)的配平技巧
0
I.全變從左邊配。氧化劑、還原劑中某元素化合價全變的,一般從反應(yīng)物著手配平。如C+
+5‘4"40’5
HN03(濃)一fNO2t+C02t+H20,要使得失電子數(shù)守恒,必為1C+4HNO3(濃),再配平
右邊物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)。
o
2.自變從右邊配。自身氧化還原反應(yīng)(包括分解、歧化)一般從右邊著手配平。如S+KOH(熱、
-2"42’4
濃)-f^S+K2sO3+H2O,要使得失電子守恒,必有2K2S+1K2s。3,再配平其他物質(zhì)的
化學(xué)計量數(shù)。
3.缺項(xiàng)配平法。首先明白缺項(xiàng)物質(zhì)所含元素化合價反應(yīng)前后未變。否則無法配平。所以先配
平含變價元素物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù),再根據(jù)質(zhì)量守恒定律確定缺項(xiàng)物質(zhì)的化學(xué)式和化學(xué)計量數(shù)。
缺項(xiàng)物質(zhì)一般為酸、堿、水,常見的有H2s。4、HC1、KOH、NaOH、H2O等。
得分技巧
條件補(bǔ)項(xiàng)原則
酸性條件下缺H(氫)或多0(氧)補(bǔ)H*,少0(氧補(bǔ)比0(水)
堿性條件下缺H(氫)或多0(氧)補(bǔ)出0(水),少0(氧)補(bǔ)0H
書寫信息型氧化還原反應(yīng)方程式的步驟(三步法)
第1步:根據(jù)氧化還原順序規(guī)律確定氧化性最強(qiáng)的為氧化劑,還原性最強(qiáng)的為還原劑;根據(jù)
化合價規(guī)律及題給信息和已知元素化合物性質(zhì)確定相應(yīng)的還原產(chǎn)物、氧化產(chǎn)物;根據(jù)氧化還
原反應(yīng)的守恒規(guī)律確定氧化劑、還原劑、還原產(chǎn)物、氧化產(chǎn)物的相應(yīng)化學(xué)計量數(shù)。
第2步:根據(jù)溶液的酸堿性,通過在反應(yīng)方程式的兩端添加H,或0H的形式使方程式兩端
的電荷守恒。
第3步:根據(jù)原子守恒,通過在反應(yīng)方程式兩端添加H20(或其他小分子)使方程式兩端的原
子守恒。
4離子反應(yīng)
法鍵詞]1.離子反應(yīng)的條件、離子共存。2.離子方程式的書寫、正誤判斷。3.離子的檢驗(yàn)與
推斷。
1離子反應(yīng)的條件一一離子共存的判斷
溶液中離子能否大量共存的判斷準(zhǔn)則:看離子在所給條件下能否反應(yīng)。其判斷步驟:先看條
件,后看反應(yīng)。
1.先看條件一一題給條件
一看準(zhǔn)題干要求,需辨別的離子組是“大量共存”還是“不能大量共存”,是“可能”還是
“一定”。
32
二看準(zhǔn)附加條件,如①溶液的顏色,若為無色溶液則MnO4,Fe\Cu\Fe?.等有色離子
不能大量存在;②溶液的酸、堿性;③特定離子或分子的存在等。
2.后看反應(yīng)一一所給離子之間能否發(fā)生反應(yīng)
熟記發(fā)生離子反應(yīng)不能大量共存的幾種情況
反應(yīng)類型不能大量共存的離子
復(fù)生成沉淀Ba??與C01\SO*、SOi-;SiO?與H?不能大量共存
分生成氣體H*與CO/HCO§、S2\SOf等不能大量共存
解
生成弱電
反H?與OH,C10\F\CH3COO不能大量共存
解質(zhì)
應(yīng)
Fe3?能氧化S2、I等;Mn04,CIO在酸性、堿性、中性條件下
氧化還原反應(yīng)
都有強(qiáng)氧化性,能將「、Fe2\SO3等氧化
23
Al,與AIO2、HCO3、COtsS\HS等水解徹底,F(xiàn)e-^A102^
鹽的雙水解
HCO3、cog等水解徹底,不能大量共存
絡(luò)合反應(yīng)Fe31?與SCN-;Ag*與NH3HP
特別提醒
⑴Fe3?只能存在于酸性溶液并具有強(qiáng)氧化性(如第2題A項(xiàng)、第7題A項(xiàng))。
⑵NILi、HCO3雖能發(fā)生雙水解反應(yīng),但能大量共存(如第1題A項(xiàng))。
⑶S2-、SOM在酸性條件下不能大量共存,但堿性條件下能大量共存(如第6題B項(xiàng))。
⑷S2與SO*不發(fā)生歸中反應(yīng)(如第6題D項(xiàng))。
⑸澄清透明溶液不代表無色(如第5題I)項(xiàng))。
2離子方程式的書寫及正誤判斷
1.離子方程式書寫的基本要求
⑴符合事實(shí):離子反應(yīng)要符合客觀事實(shí),不可臆造產(chǎn)物及反應(yīng)。
⑵符號正確:化學(xué)式與離子符號使用正確合理,易溶且易電離的物質(zhì)(易溶的強(qiáng)電解質(zhì)包括
強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、大多數(shù)易溶性鹽)以實(shí)際參加反應(yīng)的離子符號表示,其他物質(zhì)用化學(xué)式表示。
⑶遵循守恒:離子方程式兩邊各元素的原子個數(shù)、電荷總數(shù)相等,屬于氧化還原反應(yīng)的,
氧化劑得電子總數(shù)與還原劑失電子總數(shù)要相等。
2.與量有關(guān)的常見離子反應(yīng)歸納
⑴堿與多元酸(或酸性氧化物或酸式鹽)反應(yīng):若酸過量,生成酸式鹽;若堿過量,則生成正
士卜
nno
⑵鋁鹽與強(qiáng)堿(或酸)反應(yīng):若堿過量,生成A102;若堿不足,則生成Al(0U)3;A102與酸
3t
反應(yīng):若酸過量,生成Al;若酸不足,貝性成A1(OH)3O
32
⑶變價金屬Fe與硝酸反應(yīng):一般生成Fe';若Fe過量,生成Fe-0
3.與量有關(guān)的離子方程式書寫技巧一一“少定多變”法
所謂的“少定”,即將量少的反應(yīng)物的計量數(shù)確定為1,而“多變”即過量的反應(yīng)物的計量
數(shù)根據(jù)反應(yīng)的需要確定,不受化學(xué)式中比例制約,是可變的。量少物質(zhì)產(chǎn)生的離子數(shù)之比符
合化學(xué)式。
如碳酸氫鈉溶液與少量澄清石灰水反應(yīng),可設(shè)1molCa(0H)2完全反應(yīng),則需要2mol
NaHCO3,生成ImolCaCCh、1molNa2C0:i^2molH20o反應(yīng)的離子方程式為2HCO3+
22
Ca'+2OH===CaCO3l+C0^+2H20o
特別提醒
離子方程式正誤判斷特別關(guān)注三點(diǎn)
⑴產(chǎn)物對不對
①變價元素的產(chǎn)物(高價還是低價)。(如第4題B、C項(xiàng),第6題B項(xiàng))
②量不同時的產(chǎn)物(某反應(yīng)物過量是否會與產(chǎn)物再反應(yīng))。(如第4題A項(xiàng),第6題D項(xiàng))
③反應(yīng)物滴加順序不同時的產(chǎn)物。逐滴加入試劑時,不同時段的產(chǎn)物。
⑵方程式平不平
①原子是否守恒。
②電荷是否守恒。(如第3題B項(xiàng))
③氧化還原反應(yīng)中電子得失是否守恒。(如第5題D項(xiàng))
⑶拆分準(zhǔn)不準(zhǔn)
①強(qiáng)拆弱不拆;②易溶拆不溶不拆;③微溶物“清拆濁不拆”;④單質(zhì)、氧化物不拆;⑤濃
硫酸不拆,濃鹽酸、濃硝酸拆。(如第1題D項(xiàng)、第2題B項(xiàng)、第3題D項(xiàng))
3離子檢驗(yàn)及推斷
離子推斷的四項(xiàng)原則
⑴肯定性原則:根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象推出溶液中肯定存在或肯定不存在的離子(記住幾種常見的有
32
色離子:Fe2。、Fe\Cu\Mn04sCrO孑、Cr夢)。
⑵互斥性原則:在肯定某些離子的同時,結(jié)合離子共存規(guī)律,否定一些離子的存在(要注意
題目中的隱含條件,如:酸性、堿性、指示劑的變化、與鋁反應(yīng)產(chǎn)生比、水的電離情況等)。
⑶電中性原則:溶液呈電中性,一定既有陽離子,又有陰離子,且溶液中正電荷總數(shù)與負(fù)
電荷總數(shù)相等(這一原則可幫助確定一些隱含的離子)。
⑷進(jìn)出性原則:通常是在實(shí)驗(yàn)過程中使用,是指在實(shí)驗(yàn)過程中反應(yīng)生成的離子或弓I入的離
子對后續(xù)實(shí)驗(yàn)的干擾。
第一部分專題復(fù)習(xí)篇
專題3
化學(xué)基本理論
5元素周期律與周期表
關(guān)鍵詞]1.原子的表示法、同位素。2.周期表的信息(四個關(guān)系式)。3.金屬性、非金屬性、
最高價氧化物的水化物、氣體氫化物的穩(wěn)定性、半徑比較。4元素推斷一一依據(jù)原子核外電
子排布、依據(jù)周期表中的位置、依據(jù)性質(zhì)。
1微粒結(jié)構(gòu)與化學(xué)鍵
1.原子(離子)中基本微粒的關(guān)系
⑴質(zhì)子數(shù)=核電荷數(shù)=核外電子數(shù)=原子序數(shù)
⑵質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)
⑶質(zhì)子數(shù)=陽離子的核外電子數(shù)+陽離子所帶電荷數(shù)
⑷質(zhì)子數(shù)=陰離子的核外電子數(shù)一陰離子所帶電荷數(shù)
2.澄清化學(xué)鍵與化合物的關(guān)系
化
物
(X-Y)合物
說明:⑴從圖中可以看出,離子化合物一定含有離子鍵,離子鍵只能存在于離子化合物中。
⑵共價鍵可存在于離子化合物、共價化合物和共價單質(zhì)分子中。
⑶熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物是離子化合物,如NaCl;熔融狀態(tài)下不能導(dǎo)電的化合物是共
價化合物,如HC1。
3.巧記10e、18e微粒
10電子體和18電子體是元素推斷題的重要突破口。
以Ne為中心記憶10電子體:
CE、NH3、H2()、HF___________
N3-,Q2-、F-、NH「、H:;O+、NH7、OH-
Na〔、Mg2i'AW
Ne------------------------*?
以Ar為中心記憶18電子體:
一一包!二堅(jiān)二"!___
p3、S2、HS、Cl、022
此外,由10電子體中的CH4、NH3、比0、HF失去一個H剩余部分一CH3、—NH2、—OH、
—F為9電子體,兩兩組合得到的物質(zhì)如CH3cH3、CH3OH、H2O2、N2H1、F2等也為18電
子體。
方法指導(dǎo)
“四同”的判斷方法
判斷的關(guān)鍵是抓住描述的對象。
⑴同位素—原子,如出、鈿、汨。
⑵同素異形體一一單質(zhì),如。2、。3。
(3)同系物——有機(jī)化合物,如CH3cH3、CH3cH2cH3。
⑷同分異構(gòu)體一一有機(jī)化合物,如正戊烷、新戊烷。
2元素周期律的應(yīng)用
1.元素金屬性、非金屬性強(qiáng)弱的比較方法
金屬性非金屬性
原子越易得到電子,非金屬性
本質(zhì)原子越易失去電子,金屬性越強(qiáng)
越強(qiáng)
根據(jù)金屬
活動性順從左到右,元素的金屬性逐漸減弱
序表
⑴同周期非金屬元素,位置
⑴同周期金屬元素,位置越靠前(原子序越靠后(原子序數(shù)越大),非金
根據(jù)元素數(shù)越?。?,金屬性越強(qiáng);屬性越強(qiáng);
在元素周⑵同主族金屬元素,位置越靠下(原子序⑵同主族非金屬元素,位置
期表中的數(shù)越大),金屬性越強(qiáng);越靠上(原子序數(shù)越小),非金
位置⑶飾是金屬性最強(qiáng)的金屬元素(放射性屬性越強(qiáng);
元素除外)⑶氟是非金屬性最強(qiáng)的非金
屬元素
其他因素相同時,金屬單質(zhì)從水或酸中其他因素相同時,非金屬單質(zhì)
根據(jù)氧化
置換出氫氣需要的條件越低、反應(yīng)速率與氫氣化合需要的條件越低、
還原反應(yīng)
越快,金屬性越強(qiáng)反應(yīng)速率越快,非金屬性越強(qiáng)
氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性HxM>HyN
時,非金屬性:M>N,氣態(tài)
氫化物越穩(wěn)定,非金屬性越強(qiáng)
最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性
最高價氧化物對應(yīng)水化物的
根據(jù)化合M(OH)x>N(OH)y時,金屬性M>N,堿
酸性H'MOx>HyNO,.時,非
物的性質(zhì)性M(0H)x>N(0H)y的程度越大,金屬性
金屬性M>N,酸性
M>N的程度越大
HxMOx>HyNO,的程度越
大,非金屬性M>N的程度越
大
2.粒子半徑比較方法(一般規(guī)律)
⑴電子層數(shù)不同時,電子層數(shù)越多,半徑越大。⑵電子層數(shù)相同時,核電荷數(shù)越多,半徑
越小。⑶電子層結(jié)構(gòu)相同(核外電子排布相同)的離子半徑(包括陰、陽離子)隨核電荷數(shù)的增
加而戒小。⑷同種元素原子形成的微粒半徑,隨核外電子數(shù)的增多而增大。⑸電子數(shù)和核
電荷數(shù)都不同時,可通過一種參照物進(jìn)行比較。如比較A13,與$2.的半徑大小,可找出與
32
A13,電子數(shù)相同、與S2-同族的元素。2比較,r(Al-)<r(O-),且r(02)<r(S2)故r(AP
+2
)<r(S)0
關(guān)于元素周期律、元素周期表的認(rèn)識誤區(qū)
⑴誤認(rèn)為主族元素的最高正價一定等于族序數(shù)(F無正價,0無最高正價)。
⑵誤認(rèn)為元素的非金屬性越強(qiáng),其氧化物對應(yīng)水化物的酸性就越強(qiáng)(HC10、H2sCh是弱酸,
忽略了關(guān)鍵詞“最高價”)。
⑶誤認(rèn)為失電子難的原子得電子的能力一定強(qiáng)。但是碳原子、稀有氣體元素的原子失電子
難,得電子也難。
⑷誤認(rèn)為得失電子數(shù)多的原子,得失電子的能力一定強(qiáng)。其實(shí)不然,不能把得失電子數(shù)的
多少與得失電子的能力混淆。
⑸誤認(rèn)為最高正價和最低負(fù)價絕對值相等的元素只有第IVA族的某些元素(第IA族的H的
最高正價為+1價,最低負(fù)價為-1價)。
3”位、構(gòu)、性'關(guān)系的應(yīng)用
1.元素周期表中的“位"''構(gòu)”“性”關(guān)系
?~??-?
質(zhì)子數(shù)=原子序數(shù)坡外層電子數(shù)=主族最高正價(O、FI除外)
電子層數(shù)=周期序數(shù)電子層結(jié)構(gòu)、原子半徑?jīng)Q定
最外層電干數(shù)=主族序數(shù)得失電子難易和氧化性、還原性
,「I,,II,
|周期表中位置=#五~~^元索性質(zhì)I
1可位同化性、左右遞變性、
上下相似遞變性
2.元素推斷的基本思路
⑴已知元素原子或離子的核外電子排布
推舞電子層數(shù)、最推舞周期序數(shù)、
外層電子數(shù)族序數(shù)
H推對單質(zhì)及化合物
■的性質(zhì)
⑵已知元素單質(zhì)或化合物的性質(zhì)(特性)
元素單質(zhì)
推為1元素名稱推制原子推智在元素周期
及化合物一或符號一結(jié)構(gòu)一
表中位置
的特性
得分技巧
熟記典型元素的特殊結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
⑴原子結(jié)構(gòu)的特殊性
①氫:只有1個電子,原子半徑最小。
②鈉:最外層只有1個電子,短周期中原子半徑最大(惰性氣體除外)。
③鎂:有三個電子層,最外層電子數(shù)與最內(nèi)層電子數(shù)相同。
④碳:最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍。
⑤氧:最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍。
⑵常見元素的性質(zhì)
①地殼中含量最多的元素或氨化物呈液態(tài)的元素為0;地殼中含量第二的元素為Si;地殼
中含量最多的金屬元素為A1。
②空氣中含量最多的元素或氣態(tài)氫化物的水溶液顯堿性的元素為N;氣態(tài)氫化物與最高價氧
化物的水化物能反應(yīng)生成鹽的元素為N。
③單質(zhì)硬度最大,熔沸點(diǎn)最高,形成化合物種類最多,正負(fù)化合價代數(shù)和為0且氣態(tài)氫化物
中含氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高的元素是co
④最高價氧化物及其水化物既能與強(qiáng)酸反應(yīng),又能與強(qiáng)堿反應(yīng)的元素在中學(xué)階段為Alo
⑤兩短周期金屬元素的最高價氧化物對應(yīng)水化物相互反應(yīng),這兩種元素分別為Na和Al0
6反應(yīng)熱與蓋斯定律應(yīng)用
關(guān)鍵詞]1.反應(yīng)熱、能量、放熱、吸熱、能源、燃燒。2.熱化學(xué)方程式的書寫與正誤判斷。
3.蓋斯定律,熔變(AH)的計算、比較。
能量轉(zhuǎn)化及反應(yīng)熱的含義
1.化學(xué)反應(yīng)中能量變化的主要原因
發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時舊化學(xué)鍵斷裂所吸收的能量與新化學(xué)鍵形成所放出的能量不相同,其關(guān)系可
用下圖表不■
舊化學(xué)鍵斷裂
新化學(xué)鍵形成
(總能量E生)
放出能量
E/E生或EDE2,反應(yīng)吸收能量;EQE生或EKE2,反應(yīng)放出能量。
2.從反應(yīng)過程中能量變化圖認(rèn)識反應(yīng)熱
反應(yīng)物生成物
的總能量的總能量
生成物L(fēng)____t反應(yīng)物
的總能量[——的總能量
放熱反應(yīng)過程吸熱反應(yīng)過程
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