第四醫(yī)院麻醉藥品第一類精神藥品管理規(guī)定范本

1頁(yè)/1頁(yè)/14內(nèi)部管理制度系 （標(biāo)準(zhǔn)、完整、實(shí)用、可修改PAGE10頁(yè)/NUMPAGES14Provisionsonthemanagementofthefirstclassofpsychotropicdrugsinthe作有章可循，提高工作效率和責(zé)任感、歸屬感，特此編寫。組(見附件(一);業(yè)知識(shí)的教育和培訓(xùn);常使用。(一)(二):“麻方及病歷由醫(yī)務(wù)科統(tǒng)一保管。(三)麻醉藥品、第一類精神藥品處方由醫(yī)務(wù)科建立《麻:領(lǐng)用日期、領(lǐng)用科室、領(lǐng)用人簽名。(四)(一)具有麻醉藥品、精神藥品專用診斷證明開具權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品專用證明時(shí)應(yīng)當(dāng)親自診查患者。2011]22麻醉藥品處方權(quán)醫(yī)師開具醫(yī)院醫(yī)學(xué)診斷書(一式兩份)，并由醫(yī)師開具專用診斷證明，由開具醫(yī)師或者患者代辦人出示下列材料到醫(yī)務(wù)科辦理《麻醉藥品、精神藥品專用病歷》后，1復(fù)印件34、醫(yī)院(本院)醫(yī)學(xué)診斷證明書一式兩份醫(yī)務(wù)科在患者專用病歷檔案中留存上述證明材料的復(fù)(四)專用病歷由醫(yī)務(wù)科專人負(fù)責(zé)，統(tǒng)一發(fā)放，統(tǒng)一編號(hào)，統(tǒng)一管理。(五)處方醫(yī)師應(yīng)對(duì)使用麻醉藥品及精神藥品的患者每三“麻醉藥品用病歷”。(六)患者死亡后，其家屬須將專用病歷本交回醫(yī)務(wù)科并登記。(一)(四)使用麻醉藥品和第一類精神藥品的患者每3個(gè)月復(fù)(五)麻醉藥品、精神藥品處方格式由三部分組成2、正文:以Rp或者R標(biāo)示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)3、后記:(六)麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅“麻”印刷用紙為白色，處方右上角標(biāo)注“精二”。一次用量;控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日用量;3;7;3第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日用量;對(duì)于3;7(九)為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方1(十);啶處方為一次用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。(十二)麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少2(十三)醫(yī)師開據(jù)精麻藥品處方時(shí)，必須逐項(xiàng)將處方填寫品，并且醫(yī)師不得為自己開具精麻藥品。(一)各科室要建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用檢查題和隱患。(二)嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、報(bào)告、值班巡查等制度，嚴(yán)格履行崗位人員職責(zé)。(三(四)定期對(duì)涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的管理、藥道德的教育和培訓(xùn)。(五)麻醉藥品、第一類精神藥品入庫(kù)驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)，字。入庫(kù)驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)采用專簿記錄，內(nèi)容包括:日期、憑證號(hào)、(六)在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神位查詢、處理。:(八)對(duì)過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進(jìn)行銷毀進(jìn)行銷毀，并對(duì)銷毀情況進(jìn)行登記。(九)處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品、第;品、第一類精神藥品處方，拒絕發(fā)藥。(十)藥方應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，內(nèi)容包括患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證3(十一)我院購(gòu)買的麻醉藥品、第一類精神藥品只限于在本院臨床使用。周轉(zhuǎn)庫(kù)(柜)的，應(yīng)當(dāng)配備保險(xiǎn)柜，藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、設(shè)施。(十三)麻醉藥品、第一類精神藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)應(yīng)當(dāng)指定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班應(yīng)當(dāng)有記錄。(十四)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品的購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)或者追回。(十六)患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或貼交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。神藥品注射劑時(shí)收回空安瓿，核對(duì)批號(hào)和數(shù)量，并作記錄。(十八)(十九)患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，要院按照規(guī)定銷毀處理。(二十)發(fā)現(xiàn)下列情況，應(yīng)當(dāng)立即向衛(wèi)生行政部門、公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告:(一)門診及住院患者使用的麻醉藥品、一類精神藥品注數(shù)量，交回人及接收人均在回收登記表上簽字。(二)臨床各病區(qū)、手術(shù)室再次調(diào)配麻醉藥品、一類精神量，詳細(xì)記錄。送回人及接收人均在回收登記表上簽字。(三)對(duì)收回的空安瓿及貼劑由專人計(jì)數(shù)，并填寫麻醉藥(四)臨床各科室要嚴(yán)格執(zhí)行本規(guī)定，如出現(xiàn)差錯(cuò)，按情節(jié)輕重，追究當(dāng)事人責(zé)任。(一)麻醉藥品、精神藥品管理和使用專項(xiàng)檢查，由本院的麻醉藥品、第一類精神藥品管理工作小組負(fù)責(zé)實(shí)施。(二)麻醉藥品、精神藥品管理工作領(lǐng)