紙和紙漿 印刷紙產(chǎn)品的脫墨性試驗方法 征求意見稿

2紙和紙漿印刷紙產(chǎn)品的脫墨性試驗方法本文件描述了在堿性條件下，利用單級浮選脫墨和脂肪酸類捕集劑在實驗室內(nèi)進(jìn)行的一種脫墨性試驗方法。本文件適用于各種印刷紙產(chǎn)品。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T462紙、紙板和紙漿分析試樣水分的測定（GB/T462—2023，ISO287:2017，ISO638-1:2022，ISO638-2:2022，MOD）GB/T465.1紙和紙板浸水后耐破度的測定（GB/T465.1—2008，ISO3689:1983，IDT）GB/T5399紙漿漿料濃度的測定（GB/T5399—2004，ISO4119:1995，IDT）GB/T7973紙、紙板和紙漿漫反射因數(shù)的測定（漫射/垂直法GB/T7973—2003，ISO2469:1994，NEQ）GB/T10739紙、紙板和紙漿試樣處理和試驗的標(biāo)準(zhǔn)大氣條件（GB/T10739—2023，ISO187:2022，MOD）GB/T21245紙和紙板顏色的測定（C/2°漫反射法GB/T21245—2007，ISO5631:2000，IDT）GB/T22877紙、紙板、紙漿和纖維素納米材料灼燒殘余物（灰分）的測定（525℃)（GB/T22877—2023，ISO1762:2019，MOD）GB/T24324紙漿物理試驗用實驗室紙頁的制備常規(guī)紙頁成型器法（GB/T24324—2009，ISO5269-1:2005，MOD）GB/T24326紙漿物理試驗用實驗室紙頁的制備快速凱塞法（GB/T24326—2009，ISO5269-2:2004，MOD）GB/T40277紙、紙板和紙漿藍(lán)光漫反射因數(shù)（ISO亮度）的測定室內(nèi)日光條件（GB/T40277—2021，ISO2470-1:2016，MOD）GB/T43828.1印刷技術(shù)印前數(shù)據(jù)交換輸入掃描儀校準(zhǔn)用色標(biāo)第1部分：輸入掃描儀校準(zhǔn)用色標(biāo)（GB/T43828.1—2024，ISO12641-1:2016，IDT）3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。3.1脫墨漿deinkedpulp印刷紙產(chǎn)品進(jìn)行脫墨制得的紙漿。3.23非脫墨漿un-deinkedpulp印刷紙產(chǎn)品在浮選前添加脫墨化學(xué)品制得的紙漿。3.3漿料濃度stockconcentration漿樣中過濾出的物質(zhì)絕干質(zhì)量與未過濾漿樣的質(zhì)量之比。[來源：GB/T5399—2004，2.2]3.4纖維濃度fiberconcentration漿樣中過濾出的有機(jī)物的絕干質(zhì)量與未過濾漿樣的質(zhì)量之比。3.5纖維得率fiberyield浮選后有機(jī)物的絕干質(zhì)量與浮選前有機(jī)物的絕干質(zhì)量之比。3.6過濾速率rateoffiltration規(guī)定體積的試驗液體通過過濾器所需的時間。4原理印刷紙產(chǎn)品經(jīng)加速老化后，在規(guī)定條件下進(jìn)行碎漿，緊接著進(jìn)行浮選脫墨。以每個階段干燥狀態(tài)的漿樣進(jìn)行表征。5儀器設(shè)備5.1通用儀器5.1.1烘箱，符合GB/T462。5.1.2天平，量程為150g，分度值至少為0.001g。5.1.3天平，量程為3000g，分度值至少為0.1g。5.1.4燒杯。5.1.5馬弗爐，符合GB/T22877。5.2碎漿和浮選設(shè)備5.2.1實驗室碎漿裝置，在7.4.1規(guī)定的條件下，能對（150～500）g印刷紙產(chǎn)品進(jìn)行碎漿。附錄A中給出了合適的碎漿裝置和操作條件的示例。5.2.2恒溫水浴。45.2.3加熱板，配有磁力攪拌器，或商用熱水器。5.2.4實驗室浮選槽（見7.6和附錄B）和附件（若適用）。5.2.5pH計，分度值為0.01。5.3樣品制備設(shè)備5.3.1塑料桶，體積為10L。5.3.2布氏漏斗。5.3.3用于膜過濾的真空過濾裝置，漏斗底部內(nèi)徑為39mm。5.3.4真空裝置，可產(chǎn)生不低于60kPa的壓力差。5.3.5濾紙：定量為（84±4）g/m2，按附錄C測定過濾時間為（20±4）s，按GB/T465.1測定其濕耐破度不小于30kPa。注：濾紙的定義比GB/T8940.2更加嚴(yán)格，因為濾液用于進(jìn)一5.3.6硝酸纖維素濾膜：公稱直徑50mm，孔徑0.45um，白色，無網(wǎng)格。5.3.7帶干燥器的標(biāo)準(zhǔn)紙頁成型器（快速凱塞型），符合GB/T24326?；虺Ｒ?guī)紙頁成型器，符合GB/T24324。5.3.8覆蓋紙和襯墊紙板，符合GB/T24326。5.4分析儀器5.4.1平板掃描儀或照相機(jī)：a）光學(xué)掃描分辨率不低于600dpi，相當(dāng)于像素尺寸不超過42um；b）色深24位；c）光學(xué)密度DMAX不低于4.0；d）根據(jù)GB/T43828.1進(jìn)行IT8校準(zhǔn)，并根據(jù)其附錄E，IT8顏色校準(zhǔn)表所有區(qū)域的平均灰度值為1155.4.2圖像分析軟件，見附錄E。5.4.3顏色測量儀器，符合GB/T40277和GB/T21245的要求。6化學(xué)品6.1氫氧化鈉（NaOH），分析純。6.2硅酸鈉1.3～1.4）g/cm3。6.3過氧化氫（H2O2），如35%。6.4油酸（C18H34O2），技術(shù)指標(biāo)如下：a）酸值：198～240；b）碘值：92～100；c）亞油酸（C18:2）：≤18%；d）油酸（C18:1）：≥72%；e）棕櫚酸（C16:0）：≥8%；f）棕櫚烯酸（C16:1）：≥1%；g）硬脂酸（C18:0）：≥4%。6.5二水氯化鈣（CaCl2·2H2O）。6.6飽和硫酸鋁溶液Al2(SO4)3。57試驗步驟7.1通則本文件規(guī)定了浮選脫墨工藝的基本步驟：碎漿和浮選。為了模擬從家庭回收印刷紙產(chǎn)品的平均使用時間，宜對印刷紙張進(jìn)行加速老化試驗。整個實驗室步驟和需要的化學(xué)品如圖1所示。脫墨性能由脫墨漿的質(zhì)量參數(shù)和工藝參數(shù)來評價。質(zhì)量參數(shù)包括D65亮度、紙漿色度、塵埃點，工藝參數(shù)包括濾液黑度。mod——質(zhì)量（以絕干計）；mps,od——印刷紙樣品絕干質(zhì)量。67.2樣品的采取和處理7.2.1通則選取具有代表性的待測印刷紙樣品。每份印刷紙樣品的質(zhì)量宜為1000g。若適用，還可對一些未印刷的紙產(chǎn)品進(jìn)行取樣，并單獨儲存，以便進(jìn)行額外的試驗。7.2.2標(biāo)識盡可能描述待測印刷紙產(chǎn)品的全部細(xì)節(jié)。若適用，應(yīng)包括以下內(nèi)容：a）印刷紙產(chǎn)品名稱、出版公司、發(fā)行日期、產(chǎn)品類別的標(biāo)識；b）印刷工藝、印刷和干燥/固化參數(shù)以及印刷機(jī)設(shè)置；c）油墨或碳粉和清漆的名稱和準(zhǔn)確標(biāo)識（若適用）；d）應(yīng)用的各種預(yù)處理或后處理（若有）；e）印刷紙產(chǎn)品的紙張種類、紙張等級、制造商和品牌名稱、灰分。詳述印刷紙產(chǎn)品是否包含插頁和/或補編。7.2.3非紙質(zhì)材料/松散和黏合插頁/插入物從印刷紙樣品中去除所有非紙質(zhì)材料、插頁、黏合插頁、粘貼標(biāo)簽、密封小袋和類似物品。7.2.4黏合劑材料從印刷紙樣品中去除各種可見的黏合劑材料，如粘貼標(biāo)簽、書脊及其類似物中使用的黏合劑。7.2.5加速老化將印刷紙樣品置于烘箱（5.1.1）中，在（60±3）℃下加速老化72h。單疊宜不超過20張。注1：加速老化是必要的，因為印刷紙產(chǎn)品的使用時間能影響其脫墨性。該加速老化條件與自然老化（3～6）個月注2：若印刷紙產(chǎn)品的使用時間為3個月及以上，則能省略加速老化步驟。但在7.2.6樣品破碎將加速老化的印刷紙樣品撕成約2cm×2cm的碎片，并使其在實驗室環(huán)境中平衡。7.2.7水分的測定根據(jù)GB/T462測定印刷紙樣品的水分，計算與規(guī)定的絕干質(zhì)量相對應(yīng)的印刷紙樣品的風(fēng)干質(zhì)量。7.2.8灰分的測定根據(jù)GB/T22877測定印刷紙樣品的灰分。若樣品由具有不同灰分的不同紙張等級組成，則宜取樣品具有代表性的部分，例如封面和內(nèi)頁。7.2.9樣品量的計算漿料的黏度（以及其他參數(shù)）取決于灰分。因灰分含量高而引起的低黏度會導(dǎo)致樣品解離不充分。因此，碎漿濃度以12%絕干纖維濃度來計。所以，試驗用印刷紙樣品的總量不是恒定的，應(yīng)根據(jù)其灰分（見7.2.8）和水分（見7.2.7）進(jìn)行計算。由公式（1）計算200g（絕干）纖維所需的印刷紙樣品絕干質(zhì)量：7mps,od=×200……式中：mps,od——印刷紙樣品絕干質(zhì)量，單位為克（gCa,ps——印刷紙樣品灰分，%。由公式（2）計算印刷紙樣品風(fēng)干質(zhì)量：mps,ad=mps,od×…………………式中：mps,ad——印刷紙樣品風(fēng)干質(zhì)量，單位為克（gmps,od——印刷紙樣品絕干質(zhì)量，單位為克（gCm,ps——印刷紙樣品水分，%。7.3稀釋水和脫墨溶液的制備7.3.1通則所有化學(xué)品添加量的相對偏差應(yīng)不超過±1%。7.3.2稀釋水的制備在實驗室處理印刷紙樣品時（見7.4～7.5僅使用經(jīng)調(diào)整的鈣離子濃度為3.21mmol/L（相當(dāng)于128mgCa2+/L）的水。為獲得符合要求的水的硬度，需向去離子水中添加472mg/L二水氯化鈣（CaCl2·2H2O約為128mgCa2+/L）。在碎漿和浮選脫墨過程中，溫度應(yīng)保持（45±2）℃。因此，稀釋水宜儲存在溫度可控的水浴中。也可用熱水器將部分稀釋水加熱至更高的溫度，連續(xù)添加冷的稀釋水，直至達(dá)到要求的溫度。7.3.3脫墨溶液的制備由于體積易受溫度影響，因此宜按質(zhì)量制備脫墨溶液。標(biāo)準(zhǔn)脫墨配方如表1所示。表1a若碎漿后pH過低或過高，或浮選前pH過低（見7.4.2），應(yīng)準(zhǔn)備2000g可進(jìn)行多次試驗的脫墨溶液。將6g氫氧化鈉溶解在約600g去離子水中，緩慢加熱至約60℃,接著加入8g油酸。攪拌至溶液澄清，然后加入18g硅酸鈉，并用去離子水加滿至2000g。皂化物的形成降低了堿度。中和油酸需要0.114%的氫氧化鈉。此外，每次試驗時，使用冷的去離子水制備100g過氧化氫溶液。脫墨溶液和過氧化氫的用量取決于碎漿使用的印刷紙樣品量，應(yīng)單獨計算。不能使用超過一周的脫墨溶液。由公式（3）計算脫墨溶液質(zhì)量：mds=2×mps,od…………(3)8式中：mds——脫墨溶液質(zhì)量，單位為克（g）；mps,od——印刷紙樣品絕干質(zhì)量，單位為克（g）。由公式（4）計算需要的過氧化氫質(zhì)量：mH2O2=0.007×mps,od????????????(4)式中：mH2O2——以100%濃度計算的過氧化氫質(zhì)量，單位為克（gmps,od——印刷紙樣品絕干質(zhì)量，單位為克（g）。7.4紙漿制備7.4.1碎漿印刷紙樣品、化學(xué)品和稀釋水的總質(zhì)量是1667g。因此，由公式（5）計算稀釋水的質(zhì)量：mdw=1667?100?mds?mps,ad(5)式中：mdw——稀釋水質(zhì)量，單位為克（g）；mps,ad——印刷紙樣品風(fēng)干質(zhì)量，單位為克（gmds——脫墨溶液質(zhì)量，單位為克（g）；1667——碎漿機(jī)中物質(zhì)總質(zhì)量，單位為克（g100——過氧化氫溶液質(zhì)量，單位為克（g）。用熱水預(yù)熱碎漿機(jī)以使初始碎漿溫度達(dá)到（45±2）℃,待容器達(dá)到規(guī)定的溫度后，將水倒掉。在極少數(shù)情況下，脫墨溶液體積對于規(guī)定的纖維濃度來說過高。在這些情況下，宜調(diào)整脫墨溶液制備過程中添加的水量，以達(dá)到規(guī)定的纖維濃度。將規(guī)定的印刷紙樣品質(zhì)量（200g絕干纖維）加入碎漿機(jī)。將稀釋水（計算量為mdw）加熱至規(guī)定溫度，添加至脫墨溶液（計算量為mds）中，并將其倒入容器中，低速運轉(zhuǎn)碎漿機(jī)幾秒鐘。然后停下來，刷掉容器壁上的所有紙屑。根據(jù)需要重復(fù)此步驟，直至容器側(cè)面保持潔凈。第一次停止后，添加過氧化氫溶液（100g）。此時，纖維濃度為12%。之后，按附錄A對漿料進(jìn)行碎漿。為了維持規(guī)定的溫度并避免飛濺造成的損失，在碎漿過程中蓋住容器，如用合適尺寸、緊密配合的塑料蓋。此外，可用加熱裝置來維持規(guī)定的溫度。7.4.2pH控制碎漿結(jié)束時，測量pH。為了精確測量碎漿后pH，有必要通過擠壓紙漿樣品來產(chǎn)生少量濾液。目標(biāo)pH為9.5。采用7.3.3（表1）描述的標(biāo)準(zhǔn)脫墨配方，允許pH范圍為9.5±0.5。若pH超出該范圍，則應(yīng)丟棄樣品并以調(diào)整后的化學(xué)品用量重復(fù)該試驗。若碎漿后pH過低，則應(yīng)提高氫氧化鈉的用量。若pH過高，則應(yīng)減少相同倍數(shù)氫氧化鈉和硅酸鈉的用量。氫氧化鈉的最低用量為0.2%。從可選脫墨配方開始，盡管沒有在標(biāo)準(zhǔn)脫墨配方的范圍內(nèi)，但可接受的pH為9.5±0.2。圖2描述了從標(biāo)準(zhǔn)和可選脫墨配方開始時的步驟。9附錄D描述了一種在儲存后用少量印刷紙樣品預(yù)測pH的方法，可預(yù)測pH是否會過低或過高，但無論預(yù)測結(jié)果如何，均應(yīng)滿足pH要求。7.4.3儲存在（45±2）℃的溫度下，用稀釋水（7.3.2）將脫墨需要的漿料濃度降至5%，并在（45±2）℃的水浴中儲存60min。后續(xù)處理步驟需要的漿料量取決于浮選以及最終手抄紙頁和纖維餅形成（見8.2~8.4）要求的數(shù)量。最低漿料量需要大約12g絕干非脫墨漿和15g絕干脫墨漿。在儲存開始和結(jié)束時測量pH。在儲存濃度下，可合理準(zhǔn)確地測量紙漿的pH。但是，宜使用不含纖維的濾液測量儲存開始和結(jié)束時的pH，以提高測量的準(zhǔn)確度。在紙漿表面壓一個小篩子，然后將pH電極浸入在篩內(nèi)形成的濾液中。7.4.4稀釋儲存后，應(yīng)將漿料樣品濃度稀釋至1%左右，以終止相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)，然后再繼續(xù)處理。對于非脫墨漿樣品的稀釋，使用自來水。對于脫墨漿樣品的稀釋，使用溫度為（45±2）°C的稀釋水（7.3.2）。測量pH。在浮選濃度下，pH宜不低于7.5，前提是滿足碎漿后pH的規(guī)定范圍。若浮選前的pH低于7.5，丟棄樣品，加大氫氧化鈉用量重復(fù)此試驗。7.5浮選用接近加工溫度的熱水對浮選槽進(jìn)行預(yù)熱，之后倒掉這些水，并加入一些準(zhǔn)備好的（45±2）℃的稀釋水（7.3.2）以防止?jié){濃過高導(dǎo)致紙漿殘留在浮選槽死角內(nèi)。確定所用浮選槽（見附錄B）要求的稀釋樣品量，并將其添加至浮選槽中。通過添加一定量的稀釋水，以使?jié){料濃度達(dá)到0.8%，并根據(jù)制造商說明書繼續(xù)操作。浮選時間的起點是通入空氣的時間。部分浮選槽的參數(shù)和浮選時間見附錄B。若浮選槽未在附錄B中列出，則在浮選開始時設(shè)置漿料濃度為0.8%，溫度為（45±2）℃,并將浮選時間設(shè)置為達(dá)到超浮選狀態(tài)時的值。超浮選狀態(tài)由低于每分鐘0.3%的亮度增加來定義，其應(yīng)通過使用的印刷紙產(chǎn)品的混合物（50%占比的新聞紙，采用冷固膠版印刷工藝；25%占比的以超級壓光紙為基材的雜志和25%占比的以輕量涂布紙為基材的雜志，均采用熱固膠版印刷工藝）并遵循本文件描述的步驟來確定每種浮選槽的類型。注：若無法獲得超級壓光紙印刷紙樣品，用輕量涂布紙印刷紙樣品進(jìn)行代替，印刷方式根據(jù)GB/T5399確定溢出浮選槽物質(zhì)的絕干質(zhì)量，并使用該量計算浮選的總得率和纖維得率。若纖維得率低于65%，則以更短的浮選時間重復(fù)試驗。7.6得率為了計算浮選得率值（總得率和纖維得率對進(jìn)料的質(zhì)量和濃度、浮選溢流量和脫墨漿的灰分進(jìn)行測定。由公式（6）計算總得率：式中：yo——總得率，%；cUP——非脫墨漿的漿料濃度，%；mUP——非脫墨漿的浮選進(jìn)料質(zhì)量，單位為千克（kgcfroth——溢流漿料濃度，%；mfroth——溢流質(zhì)量，單位為千克（kg）。由公式（7）計算纖維得率：yf=yo×（7）式中：yf——纖維得率；yo——總得率；Ca,dp——脫墨漿灰分，%；Ca,ps——印刷紙樣品灰分，%。8樣品制備8.1通則測量樣品的亮度R457、CIELab顏色坐標(biāo)（L*值、a*值、b*值）和亮度Y。使用掃描儀圖像分析系統(tǒng)分析塵埃點面積A。樣品類型、待測參數(shù)的信息見表2。表2為了進(jìn)行光學(xué)評價，需要制備至少兩個非脫墨漿纖維餅和兩個脫墨漿纖維餅以及兩張沾有自來水的手抄紙頁，同時，還需要從脫墨漿的纖維餅濾液中制備兩個濾紙樣品，以便對濾液質(zhì)量進(jìn)行評價。8.2纖維餅分別用紙漿樣品制備至少兩個纖維餅。注：此處描述的步驟與GB/T8940.2不同，因為G使用潤濕的濾紙覆蓋布氏漏斗形成纖維餅。制備的纖維餅的定量應(yīng)為225g/m2。濾紙直徑宜為150mm，布氏漏斗直徑宜為160mm。在這種情況下，使用4.0g絕干漿并用自來水將懸浮液加滿至1L。可根據(jù)表3使用其他過濾器直徑。布氏漏斗的直徑與過濾器直徑相對應(yīng)，且宜不超過表3中的最大值。通常，布氏漏斗的公稱直徑與過濾器的直徑相同。若使用不同尺寸的布氏漏斗和濾紙，則應(yīng)根據(jù)表3調(diào)整樣品體積。印刷紙樣品的漿料濃度維持在0.4%。表3根據(jù)8.3和9.3收集的濾液對其質(zhì)量進(jìn)行光學(xué)評價。經(jīng)驗表明，由塑料制成的細(xì)絲支撐物有助于避免脫水過程中留下痕跡。為此，使用網(wǎng)孔寬度約為140um和網(wǎng)孔對角線約為190um的塑料絲，并將其放置在濾紙下方。在準(zhǔn)備纖維餅時允許使用該選項，但若分析濾液黑度，則不允許使用該選項，因為細(xì)絲可能會導(dǎo)致濾紙邊緣出現(xiàn)小泄漏。對于纖維餅光學(xué)性能的測定，兩種制備纖維餅方法的差異可忽略不計。過濾并小心取出濾紙后，在干燥前，將濕的纖維餅放在兩張新的覆蓋紙之間。在測量光學(xué)特性之前，不宜從纖維餅上取下覆蓋紙。若有快速凱塞裝置（根據(jù)GB/T24326在集成干燥器中干燥纖維餅10min。若沒有快速凱塞裝置，則在合適的熱壓裝置（如光干燥器或類似裝置）上干燥纖維餅，以降低成品纖維餅的粗糙度。干燥溫度宜盡可能低，干燥時間宜盡可能短，以降低泛黃效應(yīng)。8.3濾紙通過對纖維餅的紙漿進(jìn)行脫水得到完整的濾液，搖動均質(zhì)。使用真空過濾裝置中的硝酸纖維素濾紙將100mL濾液完全排空。若濾紙上殘留了纖維材料，可能是在制備纖維餅時，一些紙漿避開了濾紙。在這種情況下，丟棄濾紙和濾液，并按8.2所述制備新的纖維餅和濾液。根據(jù)本步驟過濾兩個纖維餅（見8.2）的濾液。通常，過濾是在沒有任何助留劑的情況下進(jìn)行的，過濾結(jié)果應(yīng)為無色透明液體。若膜過濾后仍有有色濾液，則使用新樣品（100mL）重復(fù)該步驟。在膜過濾前添加飽和硫酸鋁溶液至pH為6.0±0.5。在報告中說明膜濾液是否著色，以及是否使用了硫酸鋁。將濾紙從過濾裝置中取出，并在干燥器中干燥。用相同的方法制備參考濾紙，但僅使用100mL沒有紙漿的自來水。為每個試驗系列或至少每天制備一個濾紙。8.4手抄紙頁對于每張手抄紙頁，宜從塑料桶中取出合適體積的物質(zhì)。標(biāo)準(zhǔn)實驗室手抄紙頁成型后，以使其表面盡可能光滑的方式進(jìn)行干燥。若是快速凱塞紙頁成型器（根據(jù)GB/T24326在襯墊紙板和覆蓋紙之間的集成干燥器中干燥手抄紙頁7min。若是常規(guī)紙頁成型器，則根據(jù)GB/T24324干燥手抄紙頁。手抄紙頁的總面積應(yīng)最小為0.1m2，最大為0.5m2。在這些限制范圍內(nèi)，制備充足的手抄紙頁以便能夠測量150個或更多的塵埃點。絕干定量宜接近（42.6±1.6）g/m2。若是采用快速凱塞法，則制備兩份質(zhì)量為（1.35±0.05）g實驗室手抄紙頁，與絕干物質(zhì)有關(guān)。通過在紙頁的頂部和底部放置紙或紙板來保護(hù)手抄紙頁。9分析9.1通則樣品應(yīng)在C/2°條件下進(jìn)行測量，同時使用420nm的邊緣濾光片（UV濾光片）。其適用于所有反射測量。反射測量的校準(zhǔn)應(yīng)根據(jù)GB/T7973完成。9.2反射測量9.2.1通則在光學(xué)性能評價之前，應(yīng)根據(jù)GB/T10739對制備的樣品進(jìn)行處理。宜測量纖維餅的正反兩面，避免測量纖維餅過于靠近邊緣、扭結(jié)或可見不均勻部分。宜測量兩個樣品，在非脫墨漿和脫墨漿纖維餅的每一面均進(jìn)行測量，共測量四次。每個濾紙樣品的頂部只進(jìn)行一次測量。9.2.2反射因數(shù)根據(jù)GB/T40277中描述的方法，在不透明纖維餅上測量亮度。亮度Y和CIELab顏色坐標(biāo)L*、a*和b*應(yīng)根據(jù)GB/T21245中描述的方法確定，并根據(jù)GB/T7973附錄A.3.4進(jìn)行紫外截止。注：作為一個選項，能進(jìn)一步測量反射因數(shù)，如R700（見GB/T7973）和ERIC（見GB/T20219.3濾液黑度濾液黑度?Y是纖維餅濾液制備的濾紙亮度Yfiltrate與自來水制備的濾紙亮度Yreference之差。濾紙的制備如8.3所述。亮度Y（根據(jù)9.2.2）由兩個濾紙的平均值進(jìn)行確定。從Yreference中減去Yfiltrate(?Y=Yreference-Yfiltrate所有影響濾液質(zhì)量和非紙漿的因素均被消除。9.4塵埃點測量9.4.1掃描儀為了確定塵埃點面積A，需使用基于掃描儀的圖像分析系統(tǒng)進(jìn)行光學(xué)分析。應(yīng)對掃描儀進(jìn)行校準(zhǔn)以確保測量的可再現(xiàn)性。平板掃描儀在預(yù)熱（見掃描儀手冊）后和掃描條件下（見9.4.2）的測量精度要求見附錄E。平均灰度值（8±1）位的重復(fù)性：一個A4大小樣品應(yīng)在不移動樣品的情況下掃描10次?？倶悠访娣e的所有平均灰度值宜在兩個灰度值范圍內(nèi)。顏色值偏差（RGB-8位）不大于5（在每個RGB顏色通道內(nèi)，校準(zhǔn)后IT8目標(biāo)的掃描圖像與相關(guān)參考文件的偏差宜不超過±5個值）。9.4.2塵埃點測量步驟圖像分析系統(tǒng)應(yīng)至少對每個樣品的兩張實驗室手抄紙頁的頂部和底部進(jìn)行評價。應(yīng)計算最小的四個測量值的算術(shù)平均值。該平均值應(yīng)被視為塵埃點面積A。結(jié)果應(yīng)至少顯示50um以上等效圓直徑和250um以上等效圓直徑的塵埃點面積A。手抄紙頁宜無褶皺和波浪，以便平放在掃描儀上。應(yīng)單獨掃描這些手抄紙頁。宜使用一批不透明的非木質(zhì)復(fù)印紙（最少五張，亮度Y為84±2，用C/2°照明和420nm邊緣濾光片進(jìn)行測量）作為背景。每一張手抄紙頁宜用8位灰度模式、600dpi和反射光從頂部和底部掃描一次。若掃描儀不工作時長超過15min，則應(yīng)在新測量之前進(jìn)行空白掃描。10試驗報告試驗報告應(yīng)包括以下信息[其中項目c）～f）包括所有可用信息]：a）本文件編號；b）印刷紙產(chǎn)品的名稱、出版公司、發(fā)行日期、產(chǎn)品類別的標(biāo)識；c）印刷工藝、印刷和干燥/固化參數(shù)以及印刷機(jī)設(shè)置；d）油墨或碳粉和清漆的名稱和準(zhǔn)確標(biāo)識（若適用）；e）應(yīng)用的預(yù)處理或后處理（若有）；f）印刷紙樣品的紙張等級、制造商和品牌名稱、灰分；g）所用實驗室試驗設(shè)備的準(zhǔn)確名稱，如碎漿機(jī)、浮選槽、圖像分析系統(tǒng)；h）碎漿后、儲存前后和浮選前的pH；i）碎漿的化學(xué)品用量；j）浮選時間；k）脫墨漿的灰分；l）浮選總得率，%；m）浮選纖維得率，%；n）溢流質(zhì)量mfroth；o）溢流漿料濃度cfroth；p）脫墨漿亮度Y；q）脫墨漿L*、a*和b*；r）脫墨漿樣品濾液的濾液黑度?Y；s）脫墨漿的塵埃點面積（以mm2/m2為單位）分為塵埃點面積大于50um等效圓直徑和塵埃點面積大于250um等效圓直徑兩類；t）若適用，與本試驗方法規(guī)定條件的任何偏差（如碎漿裝置、實驗室浮選槽規(guī)格、浮選條件u）產(chǎn)生的非脫墨和脫墨漿的進(jìn)一步的光學(xué)特性以及各自的濾液質(zhì)量（如R700和/或ERIC）。附錄A碎漿裝置A.1碎漿機(jī)運行條件的確定為了確定碎漿條件，用桉木硫酸鹽漿代替印刷紙產(chǎn)品進(jìn)行碎漿試驗。桉木硫酸鹽漿的打漿度應(yīng)為（18±2）SR，纖維長度為（0.7±0.1）mm（算術(shù)平均值），卡伯值小于5。使用200g絕干漿，加水至總質(zhì)量為1667g。記錄20min碎漿時間的能耗。此外，通過空轉(zhuǎn)運行來確定設(shè)備的空載消耗。用紙漿消耗減去空載消耗，以獲得碎漿的凈功耗。將速度設(shè)置為碎漿過程在（45±2）℃下在（20±5）min內(nèi)需要（18±3）W·h的凈功耗的值。應(yīng)優(yōu)先滿足盡可能接近凈功耗目標(biāo)。若碎漿機(jī)的速度可調(diào)節(jié)，也應(yīng)盡可能接近達(dá)到目標(biāo)碎漿時間。使用這些設(shè)置對印刷紙產(chǎn)品進(jìn)行碎漿。A.2HobartN50碎漿機(jī)使用轉(zhuǎn)速為2的轉(zhuǎn)子和B-平板式攪拌器以及蓋子以防止飛濺。此外，還可安裝旋轉(zhuǎn)計數(shù)器，以自動停止設(shè)備。A.3KenwoodKMM020碎漿機(jī)通常，在轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速為3.5時，碎漿時間為20min。碎漿過程中，宜采用加熱的方式使溫度維持在（45±2）℃。附錄B浮選槽示例B.1VoithDelta25TM空氣供給速率應(yīng)設(shè)置為7L/min。使用供應(yīng)商的氣源校準(zhǔn)表在刻度上找到相應(yīng)的點。其他參數(shù)：浮選時間為12min，懸浮溫度為（45±2）℃,180g絕干漿初始漿料濃度為0.8%。在浮選過程中，添加一定量的稀釋水，多次加熱至（45±2）℃,以維持浮選槽中充氣懸浮液的水平。若泡沫較少，則增加液位，以保證泡沫溢出。浮選結(jié)束后，關(guān)閉空氣供給。使用稀釋水將溢出的各種殘渣帶入收集罐，然后對泡沫狀物進(jìn)行脫水。B.2PTS浮選槽浮選使用以下設(shè)置：空氣供給速率為60L/h，懸浮液中攪拌速度為1200min-1，浮選時間為10min，懸浮液溫度為（45±2）℃,12g絕干漿初始漿料濃度為0.8%。在整個浮選過程中，若可能的話，使用刮刀清除沒有漿料的泡沫。將撇去的浮選廢渣收集到罐中。持續(xù)添加稀釋水以補償排水，在浮選期間，保持溢流邊緣的懸浮液液位不斷上升。浮選10min后，關(guān)閉氣源和攪拌器。使用稀釋水將溢流出的各種殘渣帶入收集罐，然后對泡沫狀物進(jìn)行脫水。附錄C濾紙過濾時間的測定C.1通則本步驟描述了在自由懸掛過濾器上測試濾紙過濾時間的方法。C.2材料去離子水，溫度為（20±1）℃。去離子水應(yīng)在測試前直接使用相同的待測濾紙進(jìn)行兩次預(yù)過濾。C.3試驗儀器C.3.125mL量筒；C.3.2秒表；C.3.320mL刻度容器，刻度分別為5mL和15mL；C.3.4用于固定過濾器和容器的支架；