2024年環(huán)保氣象安全技能考試-環(huán)境監(jiān)測上崗考試近5年真題附答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年環(huán)保氣象安全技能考試-環(huán)境監(jiān)測上崗考試近5年真題薈萃附答案第I卷一.參考題庫(共100題)1.變色酸比色法測定空氣中甲醇，所用濃硫酸應(yīng)純凈，如被硝酸污染后，則使比色液變（）A、渾濁B、深紫色C、黃至黃棕色2.高效離子色譜用低容量的離子交換樹脂。3.熱電公司49i型臭氧分析儀的樣氣流速為（）L／min4.高效液相色譜分析環(huán)境空氣中苯胺類化合物時，樣品在采集時不僅要控制采樣流量、采集時間，同時要記錄采樣時的（）。A、溫度B、大氣壓C、溫度和大氣壓5.壓力測量時皮托管開口一定要對準(zhǔn)氣流方向，其偏差不得大于（）。A、5°B、10°C、15°D、20°6.（）的服務(wù)半徑一般不超過數(shù)百公里。采用底部饋電A、短波廣播B、長波廣播C、GSM基站D、CDMA基站7.離子選擇電極－流動注射法測定水中氧化物時，電極在使用前必須先活化?；罨椒椋涸?0-3mol/L（）溶液中浸泡（）h以上。A、NaCl，0.5B、NaNO3，1C、Na2SO4D、Nacl，1E、Nacl，18.說明色度的標(biāo)準(zhǔn)單位－度的物理意義9.氣相色譜法測定大氣固定污染源苯胺類化合物時，以內(nèi)填2％OV-225／ChromosorbWHP（80～100目）的色譜柱為分析柱，以內(nèi)填2％OV-1／ChromosorbWHP（80～100目）的色譜柱為驗證柱。10.環(huán)境空氣24h連續(xù)采樣時，采樣總管氣樣入口處到采樣支管入口處之間的長度不得超過（）m，采樣支管的長度應(yīng)盡可能短，一般不超過（）m。11.火焰原子吸收光度法一般需對哪些測試條件進(jìn)行優(yōu)選？12.滴定管在裝入滴定液之前，應(yīng)該用滴定液洗滌滴定管3次，其目的是為了（），以確保滴定液（）。13.已知一氧化碳的濃度為30mg／m3，換算成ppm是多少？（答案保留三位有效數(shù)字）14.根據(jù)《鐵路環(huán)境振動測量》（TB/T?3152-2007）進(jìn)行鐵路振動測量時，敏感點測點置于建筑物室外（）?m以內(nèi)振動敏感處。A、0.5B、1C、1.5D、215.甲基橙分光光度法測定環(huán)境空氣中的氯氣時，采樣流量為（）L／min。A、0.2B、0.6C、0.516.采用碘量法測定水中硫化物時，酸化－吹氣、吸收處理時，吹氣速度不影響測定結(jié)果。17.硝酸銀滴定法測定水中氰化物時，向樣品中加入適量的氨基磺酸是為了消除（）的干擾。A、硫化物B、亞硝酸鹽C、碳酸鹽18.ICP光柵光譜儀中采用的色散元件主要有（）、（）、（）3種類型。19.分光光度計通常使用的比色皿具有（）性，使用前應(yīng)做好標(biāo)記。A、選擇B、滲透C、方向20.采用黑白瓶測氧法中，在采樣時要注意不使水樣曝氣或有氣泡殘存于水樣中，可采取沿瓶壁直接傾注或虹吸法注入水樣。21.氣相色譜法分析有機氯農(nóng)藥和多氯聯(lián)苯樣品時選用毛細(xì)管柱，以使用雙柱分析最佳，一根選用非極性柱，如（），另一根選用極性柱，如（）。22.配制氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液時應(yīng)注意什么？23.簡述測定水中懸浮物的意義24.簡述鉻酸鋇分光光度法測定硫酸霧時，陽離子樹脂的制備及樣品處理方法。25.石墨爐原子吸收光度法測定水中Cu、Pb、Cd，分析前要檢查是否存在（），并采取（）。26.對土壤和沉積物中多環(huán)芳烴進(jìn)行測定時，可采用以下哪些方法對樣品脫水？（）A、在樣品中加入適量無水硫酸鈉脫水B、添加粒狀硅藻土脫水C、采用冷凍干燥的方式脫水D、使用烘箱對樣品烘干脫水27.《地下水環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》（HJ/T164-2004）規(guī)定，測定溶解氧、五日生化需氧量和揮發(fā)性、半揮發(fā)性有機污染物項目的水樣，采樣時水樣不必注滿容器。28.測定水樣濁度可用（）法、（）法或（）法。29.銻鹽易水解析出沉淀，取樣后應(yīng)立即加鹽酸酸化至（）保存。A、含酸達(dá)1％B、pH≤1C、pH≤2D、pH≤330.超細(xì)玻璃纖維濾膜或聚氯乙烯等有機濾膜對空氣中0.3gm標(biāo)準(zhǔn)粒子的截留效率不低于95％。31.《水質(zhì)?多環(huán)芳烴的測定?液液萃取和固相萃取高效液相色譜法》（HJ?478-2009）規(guī)定，水樣采集后，應(yīng)存放在（）A、白色塑料瓶B、棕色玻璃瓶C、透明玻璃瓶D、聚乙烯瓶32.按照《室內(nèi)裝飾裝修材料人造板及其制品中甲醛釋放限量》（GB18580—2001），在氣候箱法測定飾面人造板甲醛釋放量中，應(yīng)在同一地點、同一類別、同一規(guī)格的人造板及其制品隨機抽取（）份樣品，并立即用不會（）或（）甲醛的包裝材料將樣品密封后待測。33.用二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法測定含砷水樣時，有哪些主要干擾物？如何排除？34.監(jiān)測儀器經(jīng)修理或重新安裝后，最主要的操作是（）、（）和（）校準(zhǔn)。35.測定硝基苯類化合物所用的濃度為0.75g/100ml的鹽酸萘乙二胺溶液，過濾后使用，常溫下保存，使用一周。36.大氣自動監(jiān)測儀器檢漏時首先應(yīng)檢查（）。A、流量控制器B、泵和儀器出口連接處C、儀器內(nèi)部樣氣過濾器、反應(yīng)室和流量計D、外部管道和所有接頭37.對于點燃式發(fā)動機，發(fā)動機燃燒室溫度越高，高溫持續(xù)的時間越長，且為富氧燃燒時，NO的生成量越少。38.激光熒光法和TBP萃取熒光法測定空氣中微量鈾時，空氣中主要的干擾元素是硅，用來去除此干擾的酸是（）A、硫酸B、鹽酸C、硝酸D、氫氟酸39.用塑料袋采集觀景空氣樣品時，如何進(jìn)行氣密性檢查40.在電磁輻射環(huán)境影響評價報告中，防治污染措施包括管理措施和技術(shù)措施兩個方面的描述。41.下列電池的電動勢為0.460V，計算反應(yīng)M2++4Y-≒MY42－生成配合物MY42－的穩(wěn)定常數(shù)KMY42－。（φθM2+/M=+0.0221V）。MM2+（（0.0400mol/L），Y－（0.400mol/L）SHE（標(biāo)準(zhǔn)氫電極）。42.GB18285-2005標(biāo)準(zhǔn)中的穩(wěn)態(tài)工況法測量方法規(guī)定快速檢查工況的（）內(nèi)的排放平均值經(jīng)修正后如果等于或低于限值的（），則測試合格，檢測結(jié)束。A、90s；50％B、10s；50％C、10s；40％D、90s；40％43.溴酚藍(lán)分光光度法測定水中三乙胺時，在稱量三乙胺過程中，應(yīng)注意什么？為什么？44.向上拋乒乓球后，球能繼續(xù)上升而又會立刻掉下來，是因為（）。A、球有慣性B、球正在受向上力的作用C、球沒有重力的作用D、有手的能力45.大氣自動監(jiān)測儀器檢漏時首先應(yīng)檢查（）。A、流量控制器B、泵和儀器出口連接處C、儀器內(nèi)部氣樣過濾器、反應(yīng)室和流量計D、外部管道和所有接頭46.在對熱電公司49i型臭氧分析儀進(jìn)行校準(zhǔn)時，打開1160零氣發(fā)生器后隨即打開49ips。47.用ICP-AES法分析固體樣品時，消解樣品常用的無機酸有哪四種？48.熱解吸—氣相色譜法鋇0定室內(nèi)空氣中總揮發(fā)性有機物，吸附采樣管解吸時的溫度應(yīng)控制在（）℃A、150～200B、200～250C、250～300D、250～32549.羊毛鉻花箐R分光光度法測定煙塵中鈹時，當(dāng)15種金屬元素Fe（Ⅲ）、Ti（Ⅳ）、Cu（Ⅱ）、Pb（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Na（Ⅰ）、Ca（Ⅱ）、Mg（Ⅱ）、Ba（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）、Mn（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Hg（Ⅱ）和V（Ⅴ）共同量超過干擾允許量時，應(yīng)在（）前，用乙酰丙酮將鈹（）分離后，再測定吸光度。A、比色，萃取B、消解，萃取C、比色，絡(luò)合50.高碘酸鉀分光光度法測定水中錳時，50ml水樣中錳含量低于（）μg時，符合比爾定律。A、50B、75C、125D、15051.監(jiān)測數(shù)據(jù)“五性”是什么？簡述其含義。52.如何消除石墨爐原子吸收光度法中的記憶效應(yīng)？53.當(dāng)要確定惡臭污染物對廠界周圍的影響時，監(jiān)控點設(shè)在單位周界（）范圍內(nèi)的最高濃度點以捕捉瞬時最大濃度，而不是半小時平均濃度。A、5mB、10mC、15mD、18m54.離子色譜中梯度淋洗的作用有哪些？（）A、提高分離度B、縮短分析時間C、降低檢測限D(zhuǎn)、對保留強度差異很大的混合物的分離，是極為重要的一種手段55.進(jìn)行降塵監(jiān)測時，集塵缸應(yīng)放置在距離地面（）米較為合適。A、0.5～1.5B、2～6C、3～7D、5～1256.環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GB3095-1996）中的氟化物以F計是指以（）態(tài)及（）態(tài)形式存在的無機氟化物。57.色譜法中的歸一化法的優(yōu)點是（）。58.簡述乙酰丙酮分光光度法測定水中甲醛時，顯色劑乙酰丙酮的性質(zhì)及其配制與保存過程中的主要注意事項。59.懸浮物的測定根據(jù)所使用的濾器的不同，通常有（）法、（）法和（）法。其中（）法，通常用于測定含酸或含堿濃度較高的水樣中懸浮物測定。60.光度法測定土壤和城市生活垃圾中全氮時，在樣品消解時，所加的催化劑為（）混合物。A、硫酸鉀、銀粉和水合氯化鉀B、五水合硫酸銅、硫酸鉀和硒粉C、氯化鉀、水合硫酸鎂和硒粉61.高效液相色譜法測定環(huán)境空氣中醛、酮類化合物時，同一化合物的保留時間在同一天內(nèi)的精密度應(yīng)在（）％內(nèi)。A、2B、5C、1062.簡述熱電43i型S02分析儀工作原理（紫外熒光法）。63.亞甲基藍(lán)分光光度法測定環(huán)境空氣或廢氣中硫化氫時，采用氣泡式吸收管采樣，避免使用多孔玻板吸收管，以防金屬硫化物氧化和堵塞玻板。64.一般認(rèn)為采樣效率在（）以上較為合適，可以作為使用的方法或設(shè)備。A、80%B、90%C、95%D、99%65.用含銅鹽、二乙胺的乙醇溶液采樣。66.《環(huán)境空氣和廢氣?氣相和顆粒物中多環(huán)芳烴的測定?高效液相色譜法》（HJ?647-2013）的質(zhì)量控制和質(zhì)量保證規(guī)定，每批樣品至少帶一個實驗室空白，空白測試結(jié)果應(yīng)低于方法檢出限。67.用氫化物-非色散原子熒光法測定土壤中砷時，樣品用硝酸-高氯酸消解后為何加入硫脲和鹽酸？68.《水質(zhì)采樣技術(shù)指導(dǎo)》（HJ494-2009）規(guī)定，自動采樣器可以連續(xù)或不連續(xù)采樣，也可以定時或定比例采樣。69.氣相色譜法測定環(huán)境空氣中肼和偏二甲基肼時，樣品采集后，應(yīng)在（）內(nèi)進(jìn)行分析。A、1dB、2dC、3dD、1周70.測定氨氮的水樣應(yīng)貯存于聚乙烯瓶或玻璃瓶中，如不能及時分析，應(yīng)加（）使其PH（），于2～5℃下保存。71.簡述非分散紅外光度法測定水中石油類和動植物油的原理。72.酸性高錳酸鉀法適合鹽水的測定。73.高效液相色譜法測定固定污染源中苯并［α］芘時，其提取液可用活性炭柱進(jìn)行凈化。74.氣相色譜法測定環(huán)境空氣和廢氣中有機氯農(nóng)藥和多氯聯(lián)苯類化合物時，DDT的進(jìn)樣量50ng，DDE和DDD的檢出量分別為3ng和5ng，異狄氏劑的進(jìn)樣量為50ng，異狄氏劑醛和異狄氏劑酮的檢出量分別為2ng和4ng，試計算DDT和異狄氏劑的百分降解量，并說明該儀器是否滿足有機氯農(nóng)藥的分析要求。75.離子色譜法測定可吸附有機鹵素時，如果水樣中存在活性氯，則AOCl的測定結(jié)果會偏低。76.氮氣可用做GC-MS的載氣。77.對110kV高壓輸變線路系統(tǒng)而言，其無線電干擾場強允許值是（）dB（μV／m）。78.《水質(zhì)三乙胺的測定溴酚藍(lán)分光光度法》（GB／T14377--1993）測定水中三乙胺的范圍為（）mg／L。水樣中三乙胺含量超過此范圍時可稀釋后測定79.加標(biāo)回收率分析反映分析結(jié)果的（）A、精密度B、準(zhǔn)確度C、靈敏度80.簡述在鍋爐測試時，鼓風(fēng)、引鳳和除塵系統(tǒng)應(yīng)達(dá)到的要求？81.ICP分析中如何避免樣品間的互相沾污？82.分光光度法測定水中微量鈾時，如果水樣中含有機物較多，應(yīng)該如何處理？83.什么是總量控制法？84.如果樣品含有較多的有機物質(zhì)和懸浮物，要測定總量銀，水樣應(yīng)在現(xiàn)場加硝酸酸化，使pH＜2。帶回實驗室后，在分取試液前，應(yīng)充分搖勻水樣，立即分取適量含有懸浮物的混合水樣于100ml燒杯中，加（）消解，并蒸發(fā)至冒濃厚白煙將盡。A、HNO3-HClO4-H2O2B、HNO3-HClO4-HCl-H2O2C、HNO3-H2SO4-H2O2D、HNO3-HF-H2O285.茶葉的基體比較復(fù)雜，其鉛含量在3PPM左右，先只有火焰原子吸收，0.1PPM的吸收值在0.007左右，請問如何解決其復(fù)雜基體問題？86.洗滌劑的污染會造成水面有不易流失的泡沫，并消耗水中的（）。A、微生物B、溶解氧C、礦物質(zhì)87.開發(fā)利用自然環(huán)境資源，必須采取措施保護（）。A、生態(tài)環(huán)境B、自然環(huán)境C、人工環(huán)境D、社會環(huán)境88.測量總α放射性的方法適用于測定生活飲用水及其水源水中總α放射性濃度。89.根據(jù)《城市軌道交通引起建筑物振動與二次輻射噪聲限值及其測量方法標(biāo)準(zhǔn)》（JGJ/T?170-2009）二次輻射噪聲測量時，傳聲器應(yīng)朝房間中央。90.變色酸比色法測定空氣中甲醇時，以水作參比，在波長570nm下，測定吸光度。91.我的原吸基線不穩(wěn)，試了許多辦法，都不行這是為什么。92.玻璃電極法測定城市生活垃圾pH值時，浸提液應(yīng)選擇為（）A、無二氧化碳的水B、0.1mol／L氯化鉀C、0.01mol／L氯化鈣93.電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定環(huán)境空氣總懸浮顆粒物中金屬和非金屬樣品時，如何校正ICP-AES法的非光譜干擾？94.為何原子吸收光度法必須用銳線光源？95.酚酞指示劑滴定法測定水中游離二氧化碳中，量取水樣時，如何操作才能獲取準(zhǔn)確的結(jié)果？96.《水質(zhì)采樣方案設(shè)計技術(shù)指導(dǎo)》（HJ/T495-2009）規(guī)定，質(zhì)量控制通常就是對一個或幾個規(guī)定范圍的環(huán)境要素的（）進(jìn)行檢查。檢查結(jié)果決定是否要即時采取措施。A、濃度B、質(zhì)量C、污染物質(zhì)D、環(huán)境容量97.試說出稀釋倍數(shù)法測定水的色度的原理。98.Ames試驗中，對于不溶于水的化學(xué)污染物一般用（）來溶解。A、丙酮B、乙醇C、四氯化碳D、二甲基亞砜99.下列哪些不是劇毒化學(xué)品（）。A、氰化鈉B、氰化鉀C、鹽酸D、氰化氫100.公共場所空氣濕度測定時，使用氯化鋰露點濕度計，空氣溫度和相對濕度可直接在儀器上顯示，測定精度不大于±2％。第I卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：C2.參考答案：正確3.參考答案：1～34.參考答案：C5.參考答案：A6.參考答案：B7.參考答案：E8.參考答案：在每升溶液中含有2mg六水合氯化鈷（II）和1mg鉑[以六氯鉑（CIV酸的形式存在]時產(chǎn)生的顏色為1度。9.參考答案：錯誤10.參考答案：3；0.511.參考答案：需對吸收波長、燈電流、燈預(yù)熱時間、光狹縫寬度、火焰種類、燃燒器高度和角度、試液提升量進(jìn)行優(yōu)選。12.參考答案：除去管內(nèi)殘存水分；濃度不變13.參考答案： CCO=（22.4×30）／28=24.0（ppm）14.參考答案：A15.參考答案：B16.參考答案：錯誤17.參考答案：B18.參考答案：平面光柵；凹面光柵；中階梯光柵19.參考答案：C20.參考答案：正確21.參考答案：DB-5（或DB-608）；DB-170122.參考答案： （1）應(yīng)選用無二氧化碳水配制，溶解后立即轉(zhuǎn)入聚乙烯瓶中。 （2）冷卻后須用裝有堿石灰管的橡皮塞子塞緊。 （3）靜置24h后，吸取一定量上清液用無二氧化碳水稀釋定容。 （4）必須移入聚乙烯瓶內(nèi)保存。23.參考答案： 水體中懸浮物含量過高時，可產(chǎn)生以下危害 （1）使水體變渾濁，降低水的透明度，影響水體的外觀 （2）阻礙溶解氧向水體下部擴散，影響水生生物的呼吸和代謝，甚至造成魚類窒息死亡 （3）妨礙表層水和深層水的對流，懸的過多，還可造成河渠、水庫淤塞。 （4）灌溉農(nóng)田可引起土壤表面形成結(jié)殼，降低土壤透氣性和透水性。 因此，測定水中懸浮物對了解水質(zhì)、評價水體污染程度具有特定意義。24.參考答案： （1）將25m1酸式滴定管洗凈，在底層加入5～10mm高的玻璃棉，再放入經(jīng)洗凈處理好的陽離子交換樹脂，高度150～200mm。水面應(yīng)高于樹脂，防止氣泡進(jìn)入而降低柱效。 （2）先用去離子水洗滌一下，在上口端放一小漏斗，下端放1個50m1小燒杯，即可自上端加入樣品溶液進(jìn)行交換處理。 （3）最初流出的30ml溶液棄去不用，然后將濾液收集在容量瓶中待測。25.參考答案：基體干擾；校正措施26.參考答案：A,B,C27.參考答案：錯誤28.參考答案：分光光度；目視比濁；濁度計29.參考答案：B30.參考答案：錯誤31.參考答案：B32.參考答案：3；釋放；吸附33.參考答案： 主要干擾物有銻、鉍及硫化物等，加入2mlSnCl2及5mlKI可抑制銻鹽和鉍鹽的干擾，硫化物可用乙酸鉛棉去除。34.參考答案：檢漏；零點；跨度35.參考答案：錯誤36.參考答案：C37.參考答案：錯誤38.參考答案：D39.參考答案： 充足氣后，密封進(jìn)氣口，將其置于水中，不應(yīng)冒氣泡。40.參考答案：錯誤41.參考答案： 42.參考答案：B43.參考答案： 三乙胺易揮發(fā)，為防止稱量過程中揮發(fā)損失，在注射器中用減量法稱量三乙胺，注入事先裝入50m1水的100ml容量瓶中。稱量過程應(yīng)盡量快，必須用橡膠塊密封注射器針尖，防止三乙胺泄漏。44.參考答案：A45.參考答案：C46.參考答案：錯誤47.參考答案： 硝酸、鹽酸、氫氟酸和高氯酸。48.參考答案：D49.參考答案：A50.參考答案：C51.參考答案： 監(jiān)測數(shù)據(jù)“五性”包括：代表性、準(zhǔn)確性、精密性、可比性和完整性。 （1）代表性：指在具有代表性的時間、地點，并按規(guī)定的采樣要求采集有效樣品。使監(jiān)測數(shù)據(jù)能真實代表污染物存在的狀態(tài)和污染現(xiàn)狀。 （2）準(zhǔn)確性：指測定值與真實值的符合程度，一般以監(jiān)測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度來表征。 （3）精密性：指測定值有無良好的重復(fù)性和再現(xiàn)性，一般以監(jiān)測數(shù)據(jù)的精密度表征。 （4）可比性：指用不同的測定方法測量同一樣品時，所得出結(jié)果的一致程度。 （5）完整性：強調(diào)工作總體規(guī)劃的切實完成，即保證按預(yù)期計劃取得有系統(tǒng)性和連續(xù)性的有效樣品，而且無缺漏地獲得監(jiān)測結(jié)果及有關(guān)信息。52.參考答案： （1）用較高的原子化溫度和用較長的原子化時間； （2）增加清洗程序； （3）測定后空燒一次； （4）改用涂層石墨管。53.參考答案：B54.參考答案：A,B,C,D55.參考答案：D56.參考答案：氣態(tài)；顆粒物57.參考答案：不需要準(zhǔn)確進(jìn)樣58.參考答案： 乙酰丙酮為五色或微黃色液體，易燃。由于乙酰丙酮易被氧化，使其顏色逐漸變黃，造成試劑空白底色加深。因此配制好的顯色劑溶液應(yīng)置棕色瓶于冰箱內(nèi)保存。發(fā)現(xiàn)溶液黃色較深需重新配制，通常所配制的顯色劑溶液至少可穩(wěn)定1個月，若乙酰丙酮試劑本身黃色較深需蒸餾精制后再用。59.參考答案：濾膜；濾紙；石棉坩堝；石棉坩堝60.參考答案：B61.參考答案：A62.參考答案： 主要根據(jù)物質(zhì)分子吸收光帶和熒光光譜能級躍遷原理，具有吸收光子能力的物質(zhì)在特定波長光（如紫外光）照射上，可發(fā)出熒光。S02分子受紫外光照射后，處于激發(fā)態(tài)的S02分子返回基態(tài)時發(fā)出熒光，熒光強度與S02的濃度呈線性關(guān)系，熒光強度通過光電倍增管接收并測得后，則可得到SO，濃度。63.參考答案：正確64.參考答案：B65.參考答案：正確66.參考答案：錯誤67.參考答案： 土壤樣品經(jīng)硝酸-高氯酸消解后，砷一般以高價態(tài)[As（Ⅴ）]存在。因為只有低價砷[As（Ⅲ）]才能有效地生成砷化氫，所以要加入硫脲和鹽酸進(jìn)行預(yù)還原，將As（Ⅴ）還原為As（Ⅲ）。68.參考答案：正確69.參考答案：A70.參考答案：硫酸；71.參考答案： 非分散紅外法是利用油類物質(zhì)中的甲基（-CH3）和亞甲基（-CH2）在近紅外區(qū)（2930cm-1或3．4μm）的特征吸收來測定水中油含量。將水樣用鹽酸酸化至pH＜2，用四氯化碳萃取，萃取液用無水硫酸鈉脫水后定容，分成兩份，一份測定總萃取物的含量；另一份經(jīng)硅酸鎂柱吸附，脫除動植物油等極性物質(zhì)后，測定石油類含量。動植物油的含量則是以總萃取物與石油類含量之差來計算。72.參考答案：錯誤73.參考答案：錯誤74.參考答案： DDT和異狄氏劑總的降解量為16％＋12％=28％；該儀器滿足有機氯農(nóng)藥的分析要求。75.參考答案：錯誤76.參考答案：錯誤77.參考