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毛發(fā)中嗎啡類、苯丙胺類、氯胺酮毒品快速檢測方法_第2頁
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文檔簡介

ICS01.040.17

CCSA92

34

安徽省地方標準

DB34/T4305—2022

毛發(fā)中嗎啡類、苯丙胺類、氯胺酮毒品快

速檢測方法

Rapiddetectionmethodofmorphine,amphetamineandketamineinHair

2022-10-26發(fā)布2022-11-26實施

安徽省市場監(jiān)督管理局發(fā)布

DB34/T4305—2022

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分:標準化文件的結構和起草規(guī)則》的規(guī)定

起草。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構不承擔識別專利的責任。

本文件由安徽省公安廳提出并歸口。

本文件起草單位:安徽中科賽飛爾科技有限公司、中國科學院合肥物質科學研究院、安徽省公安廳、

安徽中科標創(chuàng)信息技術有限公司、阜陽市公安局。

本文件主要起草人:楊良保、董榮錄、林東岳、劉家宏、黃燁、黃敦、解啟文、張燕林、祁秋景、

李婧、魏曉飛。

I

DB34/T4305—2022

毛發(fā)中嗎啡類、苯丙胺類、氯胺酮毒品快速檢測方法

1范圍

本文件規(guī)定了使用拉曼光譜儀快速檢測毛發(fā)中嗎啡類、苯丙胺類和氯胺酮毒品快速檢測方法的原

理、試劑、儀器設備、檢測步驟和結果判定。

本文件適用于使用拉曼光譜儀對毛發(fā)中嗎啡類、苯丙胺類和氯胺酮毒品進行的快速檢測。

2規(guī)范性引用文件

本文件沒有規(guī)范性引用文件。

3術語和定義

本文件沒有需要界定的術語和定義。

4原理

不同的物質因分子結構不同而具有唯一與之相對應的拉曼光譜。嗎啡類、苯丙胺類和氯胺酮毒品分

子結構不同,通過分析其拉曼光譜特征峰即可將其判定出來。

5試劑

10%氫氧化鈉溶液。

環(huán)己烷:分析純。

固態(tài)金納米棒增強基底,表面等離子體共振吸收峰為785nm。

6儀器設備

拉曼光譜儀

激光波長:785nm;

激光功率:0~500mW;

光譜分辨率:1~10cm-1;

光譜范圍:300~3000cm-1;

毒品拉曼光譜數(shù)據(jù)庫:含有嗎啡類、苯丙胺類和氯胺酮等毒品的標準拉曼光譜圖。

金屬恒溫器

加熱范圍:不低于80C;

恒溫精度:不高于0.5C。

1

DB34/T4305—2022

離心機

轉速范圍:不低于8000rpm。

離心管

2mL。

巴氏滴管

1mL、0.2mL。

移液器

最大量程:10L。

7檢測步驟

采集

7.1.1佩戴一次性手套,采集頭頂后部長度為3cm以內(nèi)的頭發(fā);長度超過3cm的頭發(fā),需從發(fā)根端

截取3cm。

7.1.2對于頭頂后部無法提取到足夠頭發(fā)的,可選擇離該部位最近的頭部部位。

7.1.3對于頭部無法采集到頭發(fā)的,可采集腋毛、腿毛等身體其他部位的毛發(fā)。

7.1.4采集頭發(fā)的重量不少于50mg。

前處理

7.2.1將毛發(fā)剪碎至1mm~2mm,并將毛發(fā)移至2mL離心管中,至毛發(fā)鋪滿離心管圓形底部。

7.2.2用滴管向裝有毛發(fā)樣本的離心管中加入1mL10%氫氧化鈉溶液,封蓋。

7.2.3將金屬恒溫器調至80C,再將裝有毛發(fā)樣本的離心管放置其中,溫浴5min。

7.2.4溫浴結束,打開管蓋,向離心管中加入0.2mL環(huán)己烷,封緊蓋子。搖晃離心管20s。

7.2.5離心管放入離心機轉子內(nèi),8000rpm離心2min。

7.2.6吸取上部清液10L,滴加至固態(tài)金納米棒增強基底上,等其自然晾干。

檢測

7.3.1拉曼光譜儀激光功率設置為250mW,時間為5s,匹配系數(shù)設置為90%,匹配方法設置為特

征峰匹配。

7.3.2將滴加待測樣品的固態(tài)金納米棒基底放置于激光探頭前。

7.3.3開啟檢測按鈕,激光照射滴加上部清液的固態(tài)金納米棒基底。

7.3.4采集拉曼光譜。

8結果判定

當拉曼譜圖出現(xiàn)627cm-1、909cm-1、1231cm-1特征峰,且譜峰比例與標準品譜圖一致時,可判

定樣品中含有嗎啡類毒品。

當拉曼譜圖出現(xiàn)1000cm-1、1030cm-1、1204cm-1特征峰,且譜峰比例與標準品譜圖一致時,可

判定樣品中含有苯丙胺類毒品。

2

DB34/T4305—2022

當拉曼譜圖出現(xiàn)650cm-1、1041cm-1、1588cm-1特征峰,且譜峰比例與標準品譜圖一致時,可

判定性判斷樣品中含有氯胺酮。

3

DB34/T4305—2022

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分:標準化文件的結構和起草規(guī)則》的規(guī)定

起草。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構不承擔識別專利的責任。

本文件由安徽省公安廳提出并歸口。

本文件起草單位:安徽中科賽飛爾科技有限公司、中國科學院合肥物質科學研究院、安徽省公安廳、

安徽中科標創(chuàng)信息技術有限公司、阜陽市公安局。

本文件主要起草人:楊良保、董榮錄、林東岳、劉家宏、黃燁、黃敦、解啟文、張燕林、祁秋景、

李婧、魏曉飛。

I

DB34/T4305—2022

毛發(fā)中嗎啡類、苯丙胺類、氯胺酮毒品快速檢測方法

1范圍

本文件規(guī)定了使用拉曼光譜儀快速檢測毛發(fā)中嗎啡類、苯丙胺類和氯胺酮毒品快速檢測方法的原

理、試劑、儀器設備、檢測步驟和結果判定。

本文件適用于使用拉曼光譜儀對毛發(fā)中嗎啡類、苯丙胺類和氯胺酮毒品進行的快速檢測。

2規(guī)范性引用文件

本文件沒有規(guī)范性引用文件。

3術語和定義

本文件沒有需要界定的術語和定義。

4原理

不同的物質因分子結構不同而具有唯一與之相對應的拉曼光譜。嗎啡類、苯丙胺類和氯胺酮毒品分

子結構不同,通過分析其拉曼光譜特征峰即可將其判定出來。

5試劑

10%氫氧化鈉溶液。

環(huán)己烷:分析純。

固態(tài)金納米棒增強基底,表面等離子體共振吸收峰為785nm。

6儀器設備

拉曼光譜儀

激光波長:785nm;

激光功率:0~500mW;

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