關(guān)注人類遺傳病課時優(yōu)化訓(xùn)練 高一下學(xué)期生物人教版（2019）必修2

關(guān)注人類遺傳病——高一生物學(xué)蘇教版（2019）必修二課時優(yōu)化訓(xùn)練

一、單選題1．在對某自然保護區(qū)內(nèi)甲、乙兩個不同物種的種群數(shù)量進行調(diào)查之后，又開展了連續(xù)4年的跟蹤調(diào)查，計算其L值(L=當(dāng)年末種群個體數(shù)量÷前一年末種群個體數(shù)量)，結(jié)果如圖所示。下列關(guān)于這4年調(diào)查期間的種群數(shù)量變化的敘述，錯誤的是()A.第1年年末，甲、乙兩種群的增長速率不相等B.第2年年末，乙種群數(shù)量不一定大于甲種群C.第3年年末，乙種群數(shù)量達到了最大值D.這4年中，甲種群每年增加的數(shù)量是相等的2．下列有關(guān)種群增長曲線的敘述中，正確的是()A.自然界中多數(shù)生物為“J”形增長B.在自然條件下，種群的環(huán)境容納量（即K值）是固定不變的C.魚類養(yǎng)殖過程中，在接近K/2值時進行捕撈有利于獲得最大捕撈量D.在“S”形曲線中，種群密度不同時可能具有相同的種群增長速率3．下列可以稱為種群密度的是()A.一片森林中單位面積內(nèi)的喬木數(shù)量B.一個池塘單位體積內(nèi)的草魚數(shù)量C.學(xué)校草坪上單位面積內(nèi)的開花蒲公英數(shù)量D.一個農(nóng)貿(mào)市場單位面積內(nèi)的大白菜數(shù)量4．下列關(guān)于人類遺傳病及其研究的敘述,不正確的是()A.多基因遺傳病是受多對等位基因控制的疾病B.不攜帶遺傳病基因的個體可能會患遺傳病C.在調(diào)查人類遺傳病時,一般調(diào)查單基因遺傳病D.在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率,以確定該病的遺傳方式5．遺傳病對人類的健康有極大的危害。下列屬于由一對等位基因控制的遺傳病的是()A.原發(fā)性高血壓 B.貓叫綜合征 C.多指 D.唐氏綜合征6．某人因意外受傷而成為“植物人”，處于完全昏迷狀態(tài)，飲食只能靠“鼻飼”，人工向胃內(nèi)注流食，呼吸和心跳正常。他的中樞神經(jīng)系統(tǒng)中，仍能保持正常功能的是()A.腦干和脊髓 B.小腦和脊髓 C.小腦和腦干 D.只有脊髓7．預(yù)防和減少出生缺陷，是提高出生人口素質(zhì)、推進健康中國建設(shè)的重要舉措。下列有關(guān)預(yù)防和減少出生缺陷的表述，正確的是()A.禁止近親結(jié)婚可杜絕青少年型糖尿病患兒的降生B.遺傳咨詢可確定胎兒是否患唐氏綜合征C.產(chǎn)前診斷可初步確定胎兒是否患鐮狀細胞貧血D.基因檢測可以精確地診斷所有類型的遺傳病8．抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是()

A.短指的發(fā)病率男性高于女性

B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者

C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性

D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)9．下表關(guān)于部分人類遺傳病的致病原因及預(yù)防措施，正確的是()人類遺傳病致病原因預(yù)防措施A囊性纖維化原癌基因過量表達產(chǎn)前基因診斷B21三體綜合征染色體數(shù)目變異產(chǎn)前染色體檢查C鐮狀細胞貧血顯性致病基因引起孕婦血細胞檢查D貓叫綜合征染色體某片段移接到另一條非同源染色體上遺傳咨詢A.A B.B C.C D.D10．下列關(guān)于人類遺傳病的說法，正確的是()A.單基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳病B.唐氏綜合征是一種染色體異常遺傳病C.人類所有的遺傳病都是基因遺傳病D.多指和白化病都是由顯性致病基因引起的遺傳病11．三孩政策落地以來，前往醫(yī)院進行遺傳咨詢的高齡產(chǎn)婦增多。下列敘述錯誤的是()A.胎兒是否患病與孕婦的遺傳物質(zhì)、飲食等多種因素有關(guān)B.與適齡產(chǎn)婦相比，高齡產(chǎn)婦所生子女的先天愚型發(fā)生率較高C.遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷是人類遺傳病監(jiān)測、預(yù)防和治療的主要手段D.即使檢查確定胎兒不攜帶致病基因，該胎兒也有可能患遺傳病12．某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因傳遞的過程為()A.外祖母→母親→弟弟 B.祖母→父親→弟弟C.外祖父→母親→弟弟 D.祖父→父親→弟弟13．某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以“研究××病的遺傳方式”為子課題，下列調(diào)查的遺傳病與選擇的方法最合理的是()A.研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查B.研究青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查C.研究白化病的遺傳方式，在全市中隨機抽樣調(diào)查D.研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查14．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，不正確的是()A.人類遺傳病是遺傳因素和環(huán)境因素相互作用的結(jié)果B.鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變C.貓叫綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)變異引起的D.調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病二、多選題15．殺配子染色體是一類具有優(yōu)先傳遞效應(yīng)的染色體,下圖表示導(dǎo)入殺配子染色體誘導(dǎo)普通六倍體小麥（6n=42）發(fā)生染色體變異以實現(xiàn)優(yōu)先遺傳的作用機理（W和A代表染色體）。下列說法正確的是()A.導(dǎo)入殺配子染色體后小麥發(fā)生的變異屬于可遺傳變異B.圖中42W+1A小麥減數(shù)分裂過程中，理論上會出現(xiàn)21個四分體C.圖中42W+1A小麥自交,子代細胞中有43條染色體D.圖中可育配子直接發(fā)育成的小麥植株屬于單倍體16．預(yù)防和減少出生缺陷,是提高出生人口素質(zhì)、推進健康中國建設(shè)的重要舉措。下列有關(guān)預(yù)防和減少出生缺陷的表述，正確的是()A.禁止近親結(jié)婚可降低遺傳病患兒的降生B.遺傳咨詢可確定胎兒是否患唐氏綜合征C.產(chǎn)前診斷可初步確定胎兒是否患貓叫綜合征D.基因檢測可以確定胎兒是否患先天性疾病17．對孕婦進行B超檢查是優(yōu)生優(yōu)育的措施之一，在正規(guī)醫(yī)院有資質(zhì)的醫(yī)生可以通過B超檢查出的是()A.突變的基因 B.染色體的缺失 C.胎兒的唇裂 D.胎兒的多指18．一對正常夫婦因妻子的母親和丈夫的母親患有相同的單基因遺傳病而進行遺傳咨詢。已知該遺傳病在人群中的發(fā)病率為1/10000。不考慮基因突變、XY染色體同源區(qū)段和染色體變異，控制該病的等位基因為A、a。下列說法正確的是()A.若該遺傳病為隱性遺傳病，則該夫婦生一個患病女兒的概率為1/8B.若該夫婦已經(jīng)生了一個患病兒子，則該患病兒子的姐姐與正常男性婚配后，生一個正常孩子的概率為201/202C.這對夫婦的父親都可能同時含有A和aD.若要研究兩位母親的致病基因序列，可用BLAST（基本局部比對搜索工具）對其進行相似性比較三、判斷題19．人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的，是生下來就有的疾病。()20．單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病。()21．人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。()22．用基因診斷的方法可檢測21三體綜合征_________

參考答案1．答案：D解析：由于甲、乙兩個種群內(nèi)個體的初始數(shù)量均未知，第1年末甲種群的L=1.5，乙種群的L值稍大于1.0，故兩種群具體增加的個體數(shù)量無法得知，故兩種群的增長速度也無法確定，A正確；由于甲、乙兩個種群內(nèi)個體的初始數(shù)量均未知，故第2年末乙種群數(shù)量不一定大于甲，B正確；第3年末乙種群的L=1.0，且在接下來的第3~4年內(nèi)L值小于1.0，即種群數(shù)量在減少，故第3年末乙種群數(shù)量達到了最大值，C正確；這4年中甲種群的L值均為1.5，種群每年增加的數(shù)量都較前一年多，D錯誤。2．答案：D解析：受諸多因素限制，自然界中多數(shù)生物種群數(shù)量均為“S”形增長，A錯誤；在自然條件下，種群的環(huán)境容納量（即K值）是相對穩(wěn)定的，不是固定不變的，B錯誤；魚類養(yǎng)殖中，在K值時進行捕撈有利于獲得最大捕撈量，C錯誤；在“S”形曲線中，種群增長速率先增大后減小，種群密度不同時可能具有相同的種群增長速率，D正確。3．答案：B解析：種群密度是指種群在單位面積或單位體積中的個體數(shù)。有明顯主干的高大樹木統(tǒng)稱作喬木，因此喬木不是一種生物,不屬于種群,錯誤。鰱魚是一種生物,一個池塘單位體積內(nèi)的鰱魚數(shù)量可以稱為種群密度,正確。開花的蒲公英只是種群的一個組成部分，不能代表整個種群，錯誤。農(nóng)貿(mào)市場上的大白菜是人工放在一起的，各不相干，不屬于種群，不能稱為種群密度，D錯誤。4．答案：D解析：確定遺傳病的遺傳方式需要通過家系調(diào)查的方式,繪制出遺傳病的系譜圖才能確定,確定遺傳病的發(fā)病率,一般采用在人群中隨機抽樣調(diào)查的方式。5．答案：C解析：原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病，貓叫綜合征是染色體異常遺傳病，多指是單基因遺傳病，唐氏綜合征是染色體異常遺傳病。故選C。6．答案：A解析：由題意可知，該“植物人”，喪失一切高級生命活動的功能，處于完全昏迷狀態(tài)，說明大腦和小腦被破壞；飲食只能靠“鼻飼”，人工向胃內(nèi)注流食，呼吸和心跳正常，說明消化、呼吸、心跳功能正常，由此推斷腦干功能正常；內(nèi)臟器官的低級反射活動正常，說明脊髓的部分功能正常，A符合題意。7．答案：C解析：A、禁止近親結(jié)婚可以降低隱性遺傳病的發(fā)病率，青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，A錯誤；B、遺傳咨詢可解題思路新生兒可能患某些遺傳病的概率是否偏高，但不能確定胎兒是否患唐氏綜合征，唐氏綜合征是染色體異常遺傳病，可以通過產(chǎn)前診斷（羊水檢查）確定，B錯誤；C、鐮狀細胞貧血是由于基因突變導(dǎo)致的紅細胞變成彎曲的鐮刀狀，產(chǎn)前診斷可初步確定胎兒是否患病，C正確；D、基因檢測不可以精確地診斷所有類型的遺傳病，如染色體異常遺傳病，D錯誤。故選：C。8．答案：B解析：短指是常染色體顯性遺傳病，與性別無關(guān)，在男性和女性中發(fā)病率是一樣的，A項錯誤；紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，致病基因在X染色體上，女性患者的兩個X染色體上均有致病基因，其中一個來自父親，一個來自母親，父親必然是該病患者，B項正確；抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，女性性染色體組成為XX，只要有一個X染色體上有致病基因就為患者，所以女性發(fā)病率高于男性，C項錯誤；常染色體隱性遺傳病往往有隔代遺傳的現(xiàn)象，D項錯誤。9．答案：B解析：A、囊性纖維化是基因突變導(dǎo)致的遺傳病，相關(guān)基因中缺失了三個堿基導(dǎo)致轉(zhuǎn)運氯離子的蛋白質(zhì)中缺失了一個氨基酸引起的，可通過產(chǎn)前基因診斷進行預(yù)防，A錯誤;B、21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，病因是細胞中多了一條21號染色體，可通過產(chǎn)前染色體檢查進行確診，B正確;C、鐮狀細胞貧血是由于基因突變引起的，屬于隱性遺傳病，患者的紅細胞呈彎曲的鐮刀狀，可通過孕婦血細胞檢查進行預(yù)防，C錯誤;D、貓叫綜合征屬于染色體異常遺傳病，是由于5號染色體缺失一段引起的，可通過遺傳咨詢推測后代發(fā)病率，D錯誤。10．答案：B解析：A、單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病，A錯誤；B、唐氏綜合征是一種染色體數(shù)目異常遺傳病，B正確；C、人類遺傳病包括基因遺傳病和染色體異常遺傳病，C錯誤；D、多指是由顯性致病基因引起的遺傳病，而白化病是由隱性致病基因引起的遺傳病，D錯誤。故選B。11．答案：C解析：A、胎兒是否患病與孕婦的遺傳物質(zhì)、飲食、心態(tài)等多方面有關(guān)，A正確；B、先天愚型與孕婦年齡密切相關(guān)，高齡產(chǎn)婦與適齡產(chǎn)婦相比，所生子女的先天愚型發(fā)生率較高，B正確；C、產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率；遺傳咨詢在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，C錯誤；D、通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因，但也有可能患染色體異常遺傳病，D正確。故選C。12．答案：A解析：色盲是伴X隱性遺傳病，相關(guān)基因可用B/b表示，某人不色盲，該個體的弟弟是紅綠色盲，其基因型為XbY，由于其父母、祖父母和外祖父母色覺都正常，則可推知其父親、祖父和外祖父的基因型均為XBY，祖母的基因型為XBX_，所以母親的基因型為XBXb，外祖母的基因型為XBXb，顯然該家族中色盲的傳遞過程為外祖母（XBXb）→母親（XBXb）→弟弟（XbY），A正確，BCD錯誤。故選A。13．答案：D解析：調(diào)查人類遺傳病時，應(yīng)該選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病進行調(diào)查，而貓叫綜合征是染色體異常遺傳病，且調(diào)查遺傳方式時應(yīng)該在患者家系中調(diào)查，而不是在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查；調(diào)查人類遺傳病時，應(yīng)該選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病進行調(diào)查，苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病，且調(diào)查遺傳病的遺傳方式時應(yīng)該在患者家系中調(diào)查；調(diào)查人類遺傳病時，應(yīng)該選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病進行調(diào)查，而原發(fā)性高血壓病屬于多基因遺傳病；調(diào)查人類遺傳病時，應(yīng)該選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病進行調(diào)查，而特納氏綜合征屬于染色體異常病，且調(diào)查遺傳方式時應(yīng)該在患者家系中調(diào)查，而不是在市中心隨機抽樣調(diào)查；故選B。14．答案：D解析：D項，調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。多基因遺傳病容易受環(huán)境因素影響，不宜作為調(diào)查對象。故D項敘述錯誤。15．答案：ABD解析：導(dǎo)入殺配子染色體后小麥發(fā)生了染色體數(shù)目變異，屬于可遺傳變異，A正確；圖中42W+1A小麥有21對同源染色體，在減數(shù)分裂過程中，理論上會出現(xiàn)21個四分體，B正確；圖中42W+1A小麥產(chǎn)生的配子中染色體數(shù)目為22條或21條，故42W+1A小麥自交，子代細胞中有42、43或44條染色體，C錯誤；由圖中可育配子直接發(fā)育成的個體稱為單倍體，D正確。16．答案：AC解析：禁止近親結(jié)婚可以降低隱性遺傳病的發(fā)病率，但不能杜絕遺傳病患兒的降生，A正確；遺傳咨詢可解題思路遺傳病的傳遞方式和后代的再發(fā)風(fēng)險率，但不能確定胎兒是否患唐氏綜合征，唐氏綜合征是染色體異常遺傳病，可以通過產(chǎn)前診斷（如羊水檢查）初步確定，B錯誤；貓叫綜合征是染色體異常遺傳病，產(chǎn)前診斷可初步確定胎兒是否患該病，C正確；先天性疾病不一定是遺傳病，因此不一定能通過基因檢測來確定，D錯誤。17．答案：CD18．答案：ABCD解析：若該遺傳病為隱性遺傳病，則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，則妻子的母親和丈夫的母親的基因型均為aa，丈夫和妻子的基因型均為Aa，故該夫婦生一個患病女兒的概率為1/4×1/2=1/8，A正確。若該夫婦已經(jīng)生了一個患病兒子，則結(jié)合題干信息解題思路可知，該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，該夫婦