2024-2025學(xué)年新教材高中生物第5章基因突變及其他變異考案含解析新人教版必修2

PAGE6-第5章基因突變及其他變異一、單選題1．(2024·湖北省孝感中學(xué)高二月考)下列關(guān)于變異的說(shuō)法正確的有幾項(xiàng)(A)①基因突變肯定會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的變更②基因突變肯定會(huì)導(dǎo)致生物性狀的變更③染色體變異肯定會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)的變更④染色體變異肯定會(huì)導(dǎo)致染色體中基因結(jié)構(gòu)的變更A．1項(xiàng) B．2項(xiàng)C．3項(xiàng) D．4項(xiàng)[解析]①基因突變肯定會(huì)引起基因結(jié)構(gòu)的變更，①正確；②基因突變不肯定會(huì)導(dǎo)致生物性狀的變更，②錯(cuò)誤；③染色體變異包括染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異，故不肯定會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)的變更，③錯(cuò)誤；④染色體變異中的染色體數(shù)目變異肯定不會(huì)導(dǎo)致染色體中基因結(jié)構(gòu)的變更，而染色體結(jié)構(gòu)變異可能會(huì)導(dǎo)致染色體中基因結(jié)構(gòu)的變更，④錯(cuò)誤。只有一項(xiàng)正確，即A正確。故選A。2．(2024·醴陵市第四中學(xué)高二開(kāi)學(xué)考試)如圖表示基因突變的一種狀況，其中a、b是核酸鏈，c是肽鏈。下列說(shuō)法正確的是(C)A．a(chǎn)→b→c表示基因的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄B．圖中由于氨基酸沒(méi)有變更，所以沒(méi)有發(fā)生基因突變C．圖中氨基酸沒(méi)有變更的緣由是密碼子具有簡(jiǎn)并性D．除圖示狀況外，基因突變還包括染色體片段的缺失和增加[解析]a→b→c表示基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯，故A錯(cuò)；基因突變包括基因中堿基對(duì)的增加、缺失和替換，圖中的堿基由GCG變成GCC，說(shuō)明發(fā)生的基因突變，故B錯(cuò)；CGC和CGG密碼子都確定氨基酸，說(shuō)明密碼子具有簡(jiǎn)并性，故C正確；染色體片段的缺失和增加屬于染色體變異，故D錯(cuò)。3．(2024·吉林長(zhǎng)春外國(guó)語(yǔ)學(xué)校高一期末)以下關(guān)于生物變異的敘述，正確的是(B)A．基因突變都會(huì)遺傳給后代B．基因堿基序列發(fā)生變更，不肯定導(dǎo)致性狀變更C．染色體變異產(chǎn)生的后代都是不育的D．基因重組只發(fā)生在生殖細(xì)胞形成過(guò)程中[解析]體細(xì)胞突變一般不會(huì)遺傳給后代，A錯(cuò)誤；基因堿基序列發(fā)生變更，不肯定導(dǎo)致性狀變更，如：①體細(xì)胞中某基因發(fā)生變更，生殖細(xì)胞中不肯定出現(xiàn)該基因；②若該親代DNA上某個(gè)堿基對(duì)發(fā)生變更產(chǎn)生的是一個(gè)隱性基因，并將該隱性基因傳給子代，而子代為雜合子，則隱性性狀不會(huì)表現(xiàn)出來(lái)；③依據(jù)密碼子的簡(jiǎn)并性，有可能翻譯出相同的氨基酸；④性狀表現(xiàn)是遺傳基因和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果，在某些環(huán)境條件下，變更了的基因可能并不會(huì)在性狀上表現(xiàn)出來(lái)等，B正確；染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，若染色體數(shù)目成倍地增加，后代可育，C錯(cuò)誤；自然條件下，基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，即同源染色體上非等位基因的重組(減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期)、非同源染色體上非等位基因的重組(減數(shù)第一次分裂后期)，但在人為因素操控下，可發(fā)生在其他過(guò)程中，如基因工程，D錯(cuò)誤。4．(2024·河南省鶴壁市高一期末)如圖為某植物細(xì)胞一個(gè)DNA分子中a、b、c三個(gè)基因的分布狀況，圖中Ⅰ、Ⅱ?yàn)闊o(wú)遺傳效應(yīng)的序列。有關(guān)敘述正確的是(C)A．在每個(gè)植物細(xì)胞中，a、b、c基因都會(huì)表達(dá)出相應(yīng)蛋白質(zhì)B．a(chǎn)、b互為非等位基因，在親子代間傳遞時(shí)可自由組合C．b中堿基對(duì)若發(fā)生了增加、缺失或替換，則發(fā)生了基因突變，但性狀不肯定變更D．基因在染色體上呈線性排列，基因的首、尾端存在起始密碼子和終止密碼子[解析]由于基因的選擇性表達(dá)，a、b、c基因不肯定在每個(gè)細(xì)胞中都會(huì)表達(dá)，A錯(cuò)誤；b基因位于一個(gè)DNA分子上，在遺傳時(shí)遵循連鎖定律，B錯(cuò)誤；b中堿基對(duì)發(fā)生變更，屬于基因突變，但基因突變不肯定引起生物性狀變更，C正確；起始密碼子和終止密碼子位于mRNA上，基因的本質(zhì)是DNA，D錯(cuò)誤；因此，本題答案選C。5．(2024·吉林省舒蘭市第一高級(jí)中高一期末)將二倍體芝麻的種子萌發(fā)成的幼苗用秋水仙素處理后得到四倍體芝麻，此四倍體芝麻(A)A．與原二倍體芝麻相比，在理論上已經(jīng)是一個(gè)新物種了B．產(chǎn)生的配子中由于沒(méi)有同源染色體，所以配子無(wú)遺傳效應(yīng)C．產(chǎn)生的配子中無(wú)同源染色體，用秋水仙素誘導(dǎo)后的個(gè)體是可育的D．產(chǎn)生的花粉經(jīng)花藥離體培育長(zhǎng)成的芝麻是二倍體[解析]四倍體芝麻與二倍體芝麻的雜交后代三倍體高度不育，說(shuō)明四倍體芝麻與二倍體芝麻存在生殖隔離，所以與原二倍體芝麻相比，四倍體芝麻在理論上已經(jīng)是一個(gè)新的物種了，A項(xiàng)正確；四倍體芝麻產(chǎn)生的配子含有兩個(gè)染色體組，是有同源染色體的，含有本物種生長(zhǎng)發(fā)育所須要的全部遺傳物質(zhì)，是有遺傳效應(yīng)的，B項(xiàng)錯(cuò)誤；四倍體芝麻產(chǎn)生的配子中有同源染色體，故用花藥離體培育成單倍體是可育的，用秋水仙素誘導(dǎo)成個(gè)體也是可育的，C項(xiàng)錯(cuò)誤；用花藥進(jìn)行離體培育長(zhǎng)成的植物是單倍體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。6．調(diào)查人群中常見(jiàn)的遺傳病時(shí)，要求計(jì)算某種遺傳病的發(fā)病率(N)。若以公式N＝eq\f(a,b)×100%進(jìn)行計(jì)算，則公式中a和b依次表示(C)A．某種單基因遺傳病的患病人數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查人數(shù)B．有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)C．某種遺傳病的患病人數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)D．有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)[解析]依據(jù)題意，調(diào)查人群中常見(jiàn)的遺傳病時(shí)，先在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，統(tǒng)計(jì)出某種單基因遺傳病的患病人數(shù)和該種遺傳病的被調(diào)查總?cè)藬?shù)；然后用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行計(jì)算，即公式為N＝某種單基因遺傳病的患病人數(shù)/該種遺傳病的被調(diào)查總?cè)藬?shù)×100%，求出某種遺傳病的發(fā)病率；綜上所述，C正確。故選C。7．(2024·安徽省宿州市高一期末)遺傳詢問(wèn)對(duì)預(yù)防遺傳病有主動(dòng)意義，下列情形中不須要遺傳詢問(wèn)的是(A)A．男方幼年曾因外傷截肢B．親屬中有智力障礙患者C．女方是先天性聾啞患者D．親屬中有血友病患者[解析]因外傷而截肢不屬于遺傳病，不須要遺傳詢問(wèn)，A錯(cuò)誤；智力障礙可能是由遺傳因素導(dǎo)致的，因此親屬中有智力障礙患者時(shí)須要進(jìn)行遺傳詢問(wèn)，B正確；先天性聾啞屬于常染色體隱性遺傳病，因此女方是先天性聾啞患者時(shí)須要進(jìn)行遺傳詢問(wèn)，C正確；血友病屬于伴X隱性遺傳病，因此親屬中有血友病患者時(shí)須要進(jìn)行遺傳詢問(wèn)，D正確。8．(2024·河北省張家口市第一中學(xué)高一期末)下列對(duì)染色體組及其相關(guān)概念的理解不正確的是(A)A．單倍體生物體細(xì)胞中的全部染色體B．二倍體生物配子中的全部染色體C．染色體組內(nèi)不存在同源染色體D．三體不是體細(xì)胞含三個(gè)染色體組的個(gè)體[解析]細(xì)胞中的一組非同源染色體構(gòu)成一個(gè)染色體組。單倍體生物體細(xì)胞中的全部染色體不肯定是一組非同源染色體，例如八倍體小黑麥的單倍體含有四個(gè)染色體組，A項(xiàng)錯(cuò)誤；二倍體生物的體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，產(chǎn)生的配子中含有一個(gè)染色體組，因此二倍體生物配子中的全部染色體構(gòu)成一個(gè)染色體組，B項(xiàng)正確；染色體組內(nèi)不存在同源染色體，C項(xiàng)正確；三體是體細(xì)胞中的個(gè)別染色體多了一條，而不是體細(xì)胞含三個(gè)染色體組的個(gè)體，D項(xiàng)正確。9．(2024·海南省文昌中學(xué)高一期末)有絲分裂間期由于某種緣由DNA復(fù)制中途停止，使一條染色體上的DNA分子缺少若干基因，這屬于(B)A．基因突變 B．染色體變異C．基因重組 D．基因的自由組合[解析]染色體上基因的缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，B正確。10．下列關(guān)于染色體變異和基因突變的主要區(qū)分的敘述，錯(cuò)誤的是(C)A．染色體結(jié)構(gòu)變異是染色體的一個(gè)片段增加、缺失或替換等，而基因突變則是DNA分子中堿基對(duì)的替換、增加或缺失B．原核生物和真核生物均可以發(fā)生基因突變，但只有真核生物能發(fā)生染色體變異C．基因突變一般是微小突變，其對(duì)生物體影響較小，而染色體結(jié)構(gòu)變異是較大的變異，其對(duì)生物體影響較大D．多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異可通過(guò)顯微鏡視察進(jìn)行鑒別，而基因突變則不能[解析]染色體結(jié)構(gòu)變異是染色體片段的增加、缺失或替換，基因突變是堿基對(duì)的增加、缺失或替換；原核生物沒(méi)有染色體，因此只能發(fā)生基因突變，而真核生物能發(fā)生染色體變異和基因突變；基因突變雖然是堿基對(duì)發(fā)生變更，但是也能導(dǎo)致生物體的性狀或功能發(fā)生變更，影響也較大；多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異能夠通過(guò)顯微鏡視察到，而基因突變不能。二、不定項(xiàng)選擇題11．(2024·河北省張家口市第一中學(xué)高一期末)下列關(guān)于基因突變的敘述中，正確的是(CD)A．生物隨環(huán)境變更而產(chǎn)生適應(yīng)性的突變B．由于細(xì)菌的數(shù)量多、繁殖周期短，因此其基因突變率很高C．無(wú)論是低等生物還是高等生物都可能發(fā)生基因突變D．自然狀態(tài)下的突變和人工誘發(fā)的突變都是不定向的[解析]基因突變是不定向的，生物隨環(huán)境變更，不肯定能產(chǎn)生適應(yīng)性的突變，A錯(cuò)誤；基因突變具有低頻性，細(xì)菌的數(shù)量多、繁殖周期短，但基因突變率也很低，B錯(cuò)誤；基因突變具有普遍性，在自然界是廣泛存在的，低等生物和高等生物都可能發(fā)生基因突變，C正確；不論是自然狀態(tài)下的突變，還是人工誘發(fā)的突變，突變都是不定向的，D正確。12．(2024·河北省張家口市第一中學(xué)高一期末)下列敘述中不正確的是(ABC)A．含有兩個(gè)染色體組的生物體，肯定不是單倍體B．生物的精子或卵細(xì)胞肯定都是單倍體C．基因型是aaaBBBCcc的植株肯定是單倍體D．基因型是Abcd的生物體一般是單倍體[解析]含有兩個(gè)染色體組的生物體，若是由受精卵發(fā)育而成，則為二倍體，若是由配子發(fā)育而成，則是單倍體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；生物的精子或卵細(xì)胞為配子，不是單倍體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；基因型是aaaBBBCcc的植株，可能是三倍體，也可能是單倍體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；基因型是Abcd的生物體含有一個(gè)染色體組，一般是單倍體，D項(xiàng)正確。13．由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，我國(guó)部分地市對(duì)新生兒進(jìn)行免費(fèi)篩查并為患兒供應(yīng)低苯丙氨酸奶粉。下列敘述正確的是(AD)A．檢測(cè)出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵B．在某群體中發(fā)病率為1/10000，則攜帶者的頻率約為1/100C．通過(guò)染色體檢查及系譜圖分析，可明確診斷攜帶者和新生兒患者D．削減苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀，說(shuō)明環(huán)境能影響表型[解析]苯丙酮尿癥患者體內(nèi)因缺乏苯丙氨酸羥化酶而不能將苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為酪氨酸，致使苯丙酮酸積累，故削減苯丙氨酸的攝入可改善新生兒患者癥狀，D正確；通過(guò)檢測(cè)出攜帶者，建議攜帶者夫婦慎重生育，可以有效預(yù)防該病的發(fā)生，A正確；假設(shè)限制該病的基因?yàn)锳、a，則患者基因型為aa，若aa的概率為1/10000，則a的基因頻率為1/100，則Aa的概率為2×99/100×1/100＝198/10000，B錯(cuò)誤；苯丙酮尿癥為單基因遺傳病，診斷攜帶者的方式是基因檢測(cè)，C錯(cuò)誤。三、非選擇題14．(2024·甘肅省蘭州一中高二期末)棉纖維的顏色由一對(duì)等位基因(B、b)限制，野生棉花大多為白色，由基因B限制?？茖W(xué)家用射線處理純種白色棉花的種子，先培育出基因型為bb的深紅棉(棉纖維呈深紅色)再通過(guò)技術(shù)處理得到基因組成如圖所示的突變型粉紅棉(棉纖維呈粉紅色)。請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題：(1)獲得深紅棉的育種方法叫__誘變__育種。突變型粉紅棉的變異類型屬于__染色體結(jié)構(gòu)變異__。(2)棉花對(duì)鹽堿的耐受性由基因A、a限制，耐鹽堿為隱性性狀。基因A、a與B、b獨(dú)立遺傳?？茖W(xué)家用耐鹽堿的深紅棉與不耐鹽堿的突變型粉紅棉雜交，得到F1(全部不耐鹽堿)，F(xiàn)1隨機(jī)交配得到F2(以上過(guò)程各類型配子育性正常、子代生活力正常)。則：①F1產(chǎn)生的配子的種類及比例是__Ab︰ab︰A︰a＝3︰3︰1︰1__，F(xiàn)2中耐鹽堿的突變型粉紅棉的比例是__3/32__。②為得到耐鹽堿的棉花，應(yīng)如何對(duì)F2進(jìn)行篩選？__將F2種植在鹽堿地上__。[解析](1)依據(jù)題中信息可知，深紅棉是用射線處理純種白色棉花的種子而得到的品種，因此其育種方法為誘變育種；染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異，據(jù)圖可知，突變型粉紅棉的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。(2)依據(jù)題中信息可知，耐鹽堿深紅棉的基因型為aabb，不耐鹽堿的突變型粉紅棉的基因型為AAb，二者雜交F1的基因型1/2Aabb和1/2Aab，Aabb產(chǎn)生的配子為1/4Ab和1/4ab，Aab產(chǎn)生的配子為1/8Ab、1/8A、1/8ab、1/8a，因此F1產(chǎn)生的配子種類和比例為Ab︰ab︰A︰a＝3︰3︰1︰1。F2耐鹽堿突變型粉紅棉(aab)的概率為3/8×1/8×2＝3/32。將棉花種植在鹽堿地中視察其是否生長(zhǎng)，可以選擇出耐鹽堿的個(gè)體。15．(2024·吉林長(zhǎng)春外國(guó)語(yǔ)學(xué)校高一期末)為了快速培育抗某種除草劑的水稻，育種工作者綜合應(yīng)用了多種育種方法，過(guò)程如下。請(qǐng)回答問(wèn)題。(1)從對(duì)該種除草劑敏感的二倍水稻植株上取花藥離體培育，誘導(dǎo)成__單倍體__幼苗。(2)用γ射線照耀上述幼苗，目的是__誘發(fā)基因突變__；然后用該除草劑噴灑其幼葉，結(jié)果大部分葉片變黃，僅有個(gè)別幼葉的小片組織保持綠色，表明這部分組織具有__抗該除草劑的實(shí)力__。(3)取該部分綠色組織再進(jìn)行組織培育，誘導(dǎo)植株再生后，用秋水仙素處理幼苗，使染色體加倍，獲得__純合二倍體__，移栽到大田后，在苗期噴灑該除草劑鑒定其抗性。(4)對(duì)抗性的遺傳基礎(chǔ)做近一步探討，可以選用抗性植株與__純合__雜交，假如__敏感型植株F1都是敏感型__，表明抗性是隱性性狀。F1自交，若F2性狀分別比為15(敏感)