2024-2025學年新教材高中生物第5章基因突變及其他變異1基因突變和基因重組練習含解析新人教版必修2

PAGE10-基因突變和基因重組1、假如一個基因的中部缺失了1個核苷酸對,不行能的后果是(

)A.沒有蛋白質產物 B.翻譯為蛋白質時在缺失位置終止

C.所限制合成的蛋白質削減多個氨基酸 D.翻譯的蛋白質中,缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變更2、關于等位基因B和b發(fā)生突變的敘述，錯誤的是()A.等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因B.X射線的照耀不會影響基因B和基因b的突變率C.基因B中的堿基對G—C被堿基對A—T替換可導致基因突變D.在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導致基因b的突變3、自然界中,一種生物某一基因及突變基因確定的蛋白質部分氨基酸序列如下:正?；蚓彼岜奖彼崃涟彼崽K氨酸脯氨酸突變基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因3精氨酸苯丙氨酸蘇氨酸酪氨酸丙氨酸依據上述氨基酸序列確定這3種突變基因DNA分子的變更極可能是(

)A.突變基因1和2為一個堿基的替換,突變基因3為一個堿基的增加

B.突變基因2和3為一個堿基的替換,突變基因1為一個堿基的增加

C.突變基因1為一個堿基的替換,突變基因2和3為一個堿基的增加

D.突變基因2為一個堿基的替換,突變基因1和3為一個堿基的增加4、人類鐮刀型細胞貧血癥發(fā)生的根本緣由是(

)A.基因突變 B.染色體結構變異

C.基因重組 D.染色體數(shù)目變異5、下列有關細胞癌變的敘述，正確的是()A.原癌基因與抑癌基因只存在于癌細胞中B.紫外線和焦煤油是同一類型的致癌因子C.原癌基因促使細胞癌變，抑癌基因抑制細胞癌變D.細胞癌變的緣由是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變6、貧鈾彈的放射性污染可使生物體產生變異，導致癌變、白血病和新生兒畸形等。對上面現(xiàn)象的探討，下列哪項是不正確的？（ ）A.大多數(shù)基因突變對生物是有害的B.當射線作用于生殖細胞或發(fā)育的胚胎時，新生兒可能畸形C.題干中生物產生的變異都將遺傳給后代D.射線引起白血病的主要緣由是誘發(fā)基因突變7、下列關于基因突變的敘述，正確的是()A.基因突變肯定會引起生物性狀的變更B.DNA分子中堿基的增加、缺失或替換肯定會引起基因突變C.基因突變具有不定向性，且基因突變的方向和環(huán)境有明確的因果關系D.基因突變的隨機性可表現(xiàn)在基因突變可以發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期8、TP53基因是迄今發(fā)覺的與人類腫瘤相關性最高的基因。不僅可以阻擋腫瘤細胞分裂、誘導腫瘤細胞凋亡，還可以修復正常DNA的損傷，被稱作人體的“基因警察”。以下相關說法錯誤的是()A.TP53基因可能為抑癌基因，其正常表達可以降低細胞癌變的概率B.TP53基因誘導腫瘤細胞凋亡是一個由遺傳機制確定的自然的生理過程C.石棉、烯環(huán)烴、堿基類似物、亞硝胺等可能使TP53基因失去“基因警察”功能D.形成癌癥的根本緣由是相關遺傳物質發(fā)生了變更，因此癌癥常遺傳給子女9、某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來的,如不考慮交叉互換和染色體變異,下列敘述錯誤的是(

)A.該突變可能是堿基對替換或堿基對插入造成的

B.基因B1和B2可能限制同一性狀的相對性狀

C.基因B1和指導蛋白質合成時運用同一套遺傳密碼

D.基因B1和B2可同時存在于同一個體細胞中或同一個配子中10、如圖所示為結腸癌發(fā)病過程中細胞形態(tài)和部分染色體上基因的變更。下列表述正確的是()A.圖示中與結腸癌有關的基因互為等位基因B.結腸癌的發(fā)生是多個基因突變累積的結果C.圖中染色體上基因的變更說明基因突變是定向的D.上述基因突變可傳遞給子代細胞,從而肯定可以傳給子代個體11、基因型為AaBbDd的二倍體生物,其體內某精原細胞減數(shù)分裂時同源染色體變更如圖所示。敘述正確的是()A.三對等位基因的分別均發(fā)生在次級精母細胞中B.該細胞能產生AbD、ABD、abd、aBd四種精子

C.B(b)與D(d)間發(fā)生重組,遵循基因自由組合定律

D.非姐妹染色單體發(fā)生交換導致了染色體結構變異12、進行有性生殖的生物其親子代之間總是存在著肯定差異的主要緣由是()A.基因重組 B.基因突變C.染色體變異 D.生活條件變更13、下列關于基因突變和基因重組的說法,正確的是(

)A.DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增加和缺失不肯定是基因突變

B.若沒有外界誘發(fā)因素的作用,生物不會發(fā)生基因突變

C.人的心肌細胞的一對同源染色體的多對基因之間可以發(fā)生基因重組

D.基因型為AaBB的個體自交,導致子代出現(xiàn)性狀分別的緣由是基因重組14、原核生物中某一基因的編碼區(qū)起始端插入了一個堿基對。在插入位點的旁邊,再發(fā)生下列哪種狀況,有可能對編碼的蛋白質結構影響最小(

)A.置換單個堿基對

B.增加4個堿基對

C.缺失3個堿基對

D.缺失4個堿基對15、下列高科技成果中,不是依據基因重組原理進行的是(

)A.利用雜交技術培育出超級水稻

B.將蘇云金桿菌的某些基因移植到棉花體內,培育出抗蟲棉

C.通過返回式衛(wèi)星搭載種子培育出太空椒

D.通過在試管內完成受精作用培育出試管嬰兒16、下列關于基因重組的說法,不正確的是()A.生物體進行有性生殖的過程中,限制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組

B.減數(shù)分裂四分體時期,由于同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換,可導致基因重組

C.減數(shù)分裂過程中,非同源染色體上的非等位基因自由組合可導致基因重組

D.一般狀況下,花藥內可發(fā)生基因重組,而根尖不能發(fā)生基因重組17、下列狀況可引起基因重組的是(

)

①非同源染色體上的非等位基因自由組合

②一條染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上

③同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生局部交換

④分子中發(fā)生堿基對的增加、缺失或替換

⑤正常夫婦生出白化病兒子A.①②③

B.③④

C.①③

D.①③⑤18、圖中甲表示果蠅某正?；蚱蜗拗坪铣啥嚯牡倪^程。a~d表示4種基因突變。a丟失T/A,b由T/A變?yōu)镃/G,c由T/A變?yōu)镚/C,d由G/C變?yōu)锳/T。假設4種突變都單獨發(fā)生。乙表示基因組成為AaBbDd的個體細胞分裂某時期圖像。丙表示細胞分裂過程中mRNA的含量(虛線)和每條染色體所含DNA分子數(shù)的變更(實線)。請回答下列問題:可能用到的密碼子:天冬氨酸(GAC),甘氨酸(GGU、GGG),甲硫氨酸(AUG),終止密碼(UAG)。1.圖甲中過程①所需的酶主要是__________。

2.a突變后合成的多肽鏈中氨基酸的依次是__________,在a突變點旁邊再丟失__________個堿基對對氨基酸序列的影響最小。

3.圖中__________突變對性狀無影響,其意義是__________。

4.導致圖乙中染色體上B、b不同的緣由屬于__________(變異種類)。

5.誘發(fā)基因突變一般處于圖丙中__________階段,而基因重組發(fā)生于__________階段(填圖中字母)。19、一對毛色正常的鼠交配，產下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色異樣，分析認為，鼠毛色出現(xiàn)異樣的緣由有兩種:一是基因突變的干脆結果（限制毛色基因的顯隱性未知，突變只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因）；二是隱性基因攜帶者之間交配的結果（只涉及親本常染色體上一對等位基因）。假定這只雄鼠能正常生長發(fā)育，并具有生殖實力，后代可成活。為探究該鼠毛色異樣的緣由，用上述毛色異樣的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配，得到多窩子代。請預料結果并作出分析。(1)假如每窩子代中毛色異樣鼠與毛色正常鼠的比例均為，則可推想毛色異樣是性基因突變?yōu)樾曰虻母纱嘟Y果，因為。(2)假如不同窩子代出現(xiàn)兩種狀況，一種是同一窩子代中毛色異樣鼠與毛色正常鼠的比例為，另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為鼠，則可推想毛色異樣是隱性基因攜帶者之間交配的結果。答案以及解析1答案及解析：答案：A解析：缺失核苷酸的位置在基因的中部,所以缺失位置之前的基因仍能正常表達形成相應的蛋白質,故A不行能發(fā)生;基因的中部缺失了一個核苷酸對,有可能使其轉錄的信使RNA上的密碼子在這個位置變成終止密碼子,故B、C可能發(fā)生;基因的中部缺失了一個核苷酸對,有可能使其轉錄的信使RNA上的密碼子從這個位置起先發(fā)生變更,致使翻譯所形成的蛋白質中缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變更,故D可能發(fā)生。2答案及解析：答案：B解析：X射線照耀可提高基因突變率，B錯誤。3答案及解析：答案：A解析：通過對正?；蚝屯蛔兓虼_定的氨基酸分析可知，突變基因1確定的蛋白質中氨基酸的種類、依次并沒有變更，說明發(fā)生該基因突變時只是變更了某一堿基對，而且這一變更并沒有引起相應氨基酸種類的變更，因為確定一種氨基酸的密碼子可以不止一個；突變基因2確定的蛋白質中氨基酸的序列發(fā)生了變更，說明基因中堿基對的數(shù)量發(fā)生了變更，增加（缺失）非3的倍數(shù)個堿基對；突變基因2確定的蛋白質中僅一個氨基酸的種類發(fā)生了變更，說明發(fā)生該基因突變時也只是變更了某一堿基對，而且這一變更并有使相應氨基酸種類發(fā)生了變更，但其余部分不產生影響。A項正確?？键c：本題考查基因突變引起的結果，意在考查考生能運用所學學問與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行說明、推理，做出合理的推斷或得出正確的結論的實力。4答案及解析：答案：A解析：人類的鐮刀型細胞貧血癥是由于限制血紅蛋白的基因發(fā)生堿基對的替換，進而導致血紅蛋白中的氨基酸序列變更，從而使紅細胞變形，功能降低．因此根本緣由是基因突變．5答案及解析：答案：D解析：6答案及解析：答案：C解析：大多數(shù)基因突變對生物是有害的，A項正確；當射線作用于生殖細胞或發(fā)育的胚胎時可引起突變，使新生兒可能出現(xiàn)畸形，B項正確；射線引起的生物變異假如發(fā)生在體細胞中，則一般不會遺傳給后代，C項錯誤；由題意可知，射線的作用主要是誘發(fā)基因突變，是導致白血病發(fā)生的重要緣由，D項正確。7答案及解析：答案：D解析：基因突變不肯定會引起性狀變更，如基因型AA突變?yōu)锳a,表型仍為顯性，又如基因突變后，密碼子變更，而對應的氨基酸不變，由蛋白質確定的生物的性狀也不變，A項錯誤；DNA分子是由基因片段和非基因片段組成的，若基因片段中發(fā)生堿基的增加、缺失或替換會引起基因突變，而非基因片段中發(fā)生同樣的變更則不會引起基因突變，B項錯誤；基因突變具有不定向性，與環(huán)境之間沒有明確的因果關系。C項錯誤;基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期體現(xiàn)了基因突變的隨機性，D項正確。8答案及解析：答案：D解析：通過題干信息可知,TP53基因可能為抑癌基因，其正常表達可以降低細胞癌變的概率，A正確；TP53基因誘導腫瘤細胞調亡是一個由遺傳機制確定的自然的生理過程，B正確；石棉、烯環(huán)烴、喊基類似物、亞硝酸鹽等化學因素可能使TP53基因失去“基因警察”功能，C正確：形成癌癥的根本緣由是相關遺傳物質發(fā)生了變更，但是癌細胞一般是體細胞中的遺傳物質變更引起的，故癌癥一般不遺傳給子女，D錯誤。9答案及解析：答案：D解析：該突變可能是堿基對替換或堿基對插入造成的,A正確;B1、B2互為等位基因,可能限制同一性狀的相對性狀.B正確;遺傳密碼具有通用性,故基因B1和B2指導蛋白質合成時運用同一套遺傳密碼,C正確;正常狀況下,基因B1和B2會隨著同源染色體的分別,而分別進入不同的配子中,D錯誤。10答案及解析：答案：B解析：等位基因是指位于同源染色體的同一位置上，限制相對性狀的基因，圖示中與結腸癌有關的基因不能稱為等位基因，A錯誤；由圖可知，結腸癌的發(fā)生是多個基因突變累積的結果，B正確;基因突變具有隨機性和不定向性,C錯誤;體細胞中的基因突變一般不遺傳給子代，生殖細胞中的基因突變可隨配子傳給子代，D錯誤。11答案及解析：答案：B解析：由題圖可知，在減數(shù)分裂過程中該對同源染色體發(fā)生了交叉互換，兩條染色體的基因組成分別為AABbDD、aaBbdd，故A與a、D與d的分別發(fā)生在初級精母細胞中，而B與b的分別發(fā)生在初級精母細胞和次級精母細胞中，A項錯誤；該細胞能產生ABD、AbD、aBd、abd四種精子，B項正確；B(b)與D(d)位于一對同源染色體上，而基因自由組合定律發(fā)生在非同源染色體的非姐妹染色單體之間，C項錯誤；同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交換導致基因重組，D項錯誤。12答案及解析：答案：A解析：基因重組是進行有性生殖的生物必定發(fā)生的過程，假如生物的染色體數(shù)目多，攜帶的基因多，那么變異也就更多，因此基因重組成為親子代以及子代個體之間存在差異的主要緣由。13答案及解析：答案：A解析：A、基因是有遺傳效應的DNA分子片段，只有DNA分子的基因中發(fā)生堿基對的替換、增加和缺失，才是基因突變，A正確；

B、沒有外來因素影響時，DNA分子復制時也會間或發(fā)生錯誤，發(fā)生基因突變，B錯誤；

C、人的心肌細胞不能進行減數(shù)分裂，所以不會發(fā)生基因重組，C錯誤；

D、基因型為AaBB的個體只含有一對等位基因，其自交導致子代出現(xiàn)性狀分別的緣由是在減數(shù)分裂過程中等位基因伴同源染色體分別而分開，而基因重組至少要有兩對等位基因，D錯誤。

故選：A。14答案及解析：答案：D解析：增加一對就再削減一對就行了削減一對和削減4對是一樣的要不就在增加2對置換單個堿基對是造成移碼突變,以后的還是錯的增加4個堿基對,加上起先插入的,相當于加了兩個缺失3個堿基對,加上起先插入的,相當于少了一個氨基酸,以后的又移碼突變了缺失4個堿基對,加上起先插入的,相當于少了一個氨基酸,其他的不變15答案及解析：答案：C解析：A、利用雜交技術培育出超級水稻原理是基因重組，A錯誤；

B、將蘇云金桿菌的某些基因移植到棉花體內，培育出抗蟲棉，屬于基因工程育種，原理是基因重組，B錯誤；

C、通過返回式衛(wèi)星搭載種子培育出太空椒，屬于誘變育種，原理是基因突變，C正確；

D、通過在試管內完成受精作用培育出試管嬰兒，屬于有性生殖，原理是基因重組，D錯誤．

故選：C．16答案及解析：答案：B解析：本題考查基因重組的學問。生物體進行有性生殖的過稈中，限制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組；在減數(shù)分裂的四分體時期，由于同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換，可導致基因重組；減數(shù)分裂過程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合可導致基因重組；一般狀況下，基因重組發(fā)生的時期是減數(shù)分裂形成配子時，花藥內能進行減數(shù)分裂，該過程可發(fā)生基因重組，根尖只能進行有絲分裂，故不能發(fā)生基因重組。17答案及解析：答案：C解析：基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期(③)和后期(①),②屬于染色體結構變異,④屬于基因突變,⑤屬于性狀分別,故C正確。18答案及解析：答案：（1）RNA聚合酶;（2）天冬氨酸—酪氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸;2

（3）b;有利于維持生物遺傳性狀的相對穩(wěn)定;（4）基因突變或基因重組;（5）Ⅱ;Ⅳ解析：（1)甲圖中過程①為轉錄，是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，所