生物二同步自我小測(cè)：自由組合規(guī)律在實(shí)踐中的應(yīng)用

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精自我小測(cè)1．水稻的有芒(A)對(duì)無(wú)芒(a)為顯性,抗病(B）對(duì)感病(b）為顯性，這兩對(duì)基因自由組合，現(xiàn)有純合有芒感病株與純合無(wú)芒抗病株雜交,得到F1，再將此F1與無(wú)芒的雜合抗病株雜交，子代的四種表現(xiàn)型為有芒抗病、有芒感病、無(wú)芒抗病、無(wú)芒感病，其比例依次為(）A．9∶3∶3∶1B．3∶1∶3∶1C．1∶1∶1∶1D．1∶3∶1∶32．在果蠅中，長(zhǎng)翅(B）對(duì)殘翅（b)是顯性，位于常染色體上；紅眼(A）對(duì)白眼(a）是顯性，位于X染色體上.現(xiàn)有兩只雄果蠅甲、乙和兩只雌果蠅丙、丁，這四只果蠅的表現(xiàn)型全是長(zhǎng)翅紅眼，用它們分別交配，后代的表現(xiàn)型如下：對(duì)這四只果蠅基因型的推斷正確的是（）A．甲為BbXAYB．乙為BbXaYC．丙為BBXAXaD．丁為bbXAXa3．人類(lèi)有一種遺傳病，牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色，患病男性與正常女性結(jié)婚，女兒均為棕色牙齒,兒子都正常.則他們的（）A．兒子與正常女子結(jié)婚，后代患病率為1/4B．兒子與正常女子結(jié)婚，后代患者一定是女性C．女兒與正常男子結(jié)婚，其后代患病率為1/2D．女兒與正常男子結(jié)婚，后代患者一定是男性4．如圖是一種伴性遺傳病的家系圖，Ⅰ1不攜帶致病基因，下列敘述錯(cuò)誤的是(）A．該病一定是顯性遺傳病，Ⅱ4一定是雜合體B．Ⅱ3與正常女性結(jié)婚，后代都不患此病C．Ⅱ4再生一個(gè)正常兒子的幾率為1/8D．Ⅲ7與正常男性結(jié)婚，兒子患此病的幾率為1/25．果蠅的眼色由一對(duì)等位基因(A、a）控制。在暗紅眼♀×朱紅眼♂的正交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1中只有暗紅眼；在朱紅眼♀×暗紅眼♂的反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則正、反交實(shí)驗(yàn)的F2中，朱紅眼雄果蠅的比例分別是(）A．1/2、1/4B．1/4、1/4C．1/4、1/2D．1/2、1/26．如圖為甲病和乙病的遺傳系譜圖，有關(guān)分析正確的是(）A．如果甲病為隱性遺傳病，則Ⅲ9和Ⅲ11不可能表現(xiàn)正常，所以甲病為伴X染色體顯性遺傳病B．假設(shè)乙病為顯性遺傳病，則Ⅰ1和Ⅰ2必須同時(shí)患乙病，該假設(shè)才成立C．圖中乙病在男性中發(fā)病率大于女性，所以一定為伴X染色體隱性遺傳病D．如果乙病為常染色體遺傳病，則Ⅰ1和Ⅰ2婚配所生子女患病的幾率為5/87．人的紅綠色盲（b)屬于伴性遺傳，而先天性聾?。╝)屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個(gè)既患聾啞又患色盲的男孩。請(qǐng)推測(cè)這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩的基因型及其幾率分別是（)A．AAXBY,9/16 B．AAXBY，3/16C．AAXBY，1/16，AaXBY，1/8 D．AAXBY，3/16，AaXBY,3/88．燕麥穎色受兩對(duì)基因控制。用純種黃穎與純種黑穎雜交,F1全為黑穎，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中，黑穎∶黃穎∶白穎＝12∶3∶1。已知黑穎(基因B）和黃穎(基因Y）為顯性，只要基因B存在，植株就表現(xiàn)為黑穎。則兩親本的基因型為（)A．bbYY×BByyB．BBYY×bbyyC．bbYy×BbyyD．BbYy×bbyy9．某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析不正確的是（）A．甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳B．Ⅱ3的致病基因均來(lái)自于Ⅰ2C．Ⅱ2有一種基因型，Ⅲ8基因型有四種可能D．若Ⅲ4與Ⅲ5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/1210．對(duì)下列示意圖所表示的生物學(xué)意義的描述，正確的是(）A．甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd的個(gè)體的概率為1/4B．乙圖生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為8C．丙圖所示家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X隱性遺傳病D．丁圖表示雄果蠅染色體組成圖,其基因型可表示為AaXWY11．黃色皺粒(YYrr）與綠色圓粒（yyRR)兩豌豆親本雜交,F1植株自花傳粉，從F2植株上所結(jié)的種子中任取1粒綠色圓粒和1粒綠色皺粒的種子，這兩粒種子都是純合體的概率為（)A．1/3B．1C．1/9D．1/412．蠶的黃色繭（Y)對(duì)白色繭(y)是顯性，抑制黃色繭出現(xiàn)的基因(I）對(duì)黃色繭出現(xiàn)的基因(i）是顯性.現(xiàn)用雜合白色繭(IiYy）蠶相互交配，后代中白色繭對(duì)黃色繭的分離比是（)A．3∶1B．13∶3C．1∶1D．15∶113．果蠅的眼形有棒眼與圓眼之分，受基因D、d控制;翅形有長(zhǎng)翅與殘翅之分，受基因V、v控制。某科研小組用一對(duì)表現(xiàn)型都為圓眼長(zhǎng)翅的雌雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)其結(jié)果與理論分析不吻合，隨后又用這對(duì)果蠅進(jìn)行多次實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下圖所示.請(qǐng)據(jù)圖分析回答相關(guān)問(wèn)題。（1）果蠅的眼形性狀中的顯性性狀是__________，眼形和翅形中,屬于伴性遺傳的是__________。(2)造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果與理論分析不吻合的原因是，基因型為_(kāi)_________的個(gè)體不能正常發(fā)育成活，若要獲得更明確的結(jié)論，請(qǐng)你設(shè)計(jì)最簡(jiǎn)便的探究實(shí)驗(yàn)。①用____________（雙親)進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn).②結(jié)果與結(jié)論：_____________________________________________________________________________________________________________________________________。(3）圖中F的圓眼殘翅雌果蠅中純合體所占比例為_(kāi)_________。14．下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖.甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A、a)控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B、b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1)甲遺傳病的致病基因位于______染色體上，乙遺傳病的致病基因位于______染色體上。(2)Ⅱ2的基因型為_(kāi)_________，Ⅲ3的基因型為_(kāi)___________________。（3）若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是______.(4）若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是______。（5)Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是______.

參考答案1.解析：根據(jù)題意，親本的基因型為AAbb和aaBB,雜交后F1的基因型為AaBb，F(xiàn)1(AaBb)與無(wú)芒的雜合抗病株（aaBb)雜交,其后代的表現(xiàn)型比例可用分枝法計(jì)算。有芒抗病的個(gè)體所占比例為1/2×3/4＝3/8，有芒感病占1/2×1/4＝1/8，無(wú)芒抗病占1/2×3/4＝3/8，無(wú)芒感病占1/2×1/4＝1/8。答案：B2.解析：由于四個(gè)親本都是長(zhǎng)翅紅眼,乙和丁的后代有殘翅白眼，說(shuō)明乙的基因型是BbXAY，丁的基因型是BbXAXa；甲和丁的后代只有長(zhǎng)翅，說(shuō)明甲的基因型是BBXAY；乙和丙的后代只有長(zhǎng)翅紅眼，說(shuō)明丙的基因型是BBXAXA。答案：C3.解析：因父親患病后代女兒都患病、兒子都正常，故該病為伴X染色體顯性遺傳病。兒子基因型為XaY、正常女子基因型為XaXa,則其后代全部正常;女兒基因型為XAXa、正常男子為XaY，則其后代男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率為1/2。答案：C4。解析：題干中已經(jīng)給出此病為伴性遺傳，且男女均有患病個(gè)體，所以該病受X染色體上的基因控制（設(shè)為A、a)；Ⅰ1不攜帶致病基因,所以Ⅱ4的致病基因只能來(lái)自Ⅰ2,則該病一定為伴X染色體顯性遺傳；Ⅱ4的基因型一定為XAXa,與正常男性婚配，后代中XaY出現(xiàn)的幾率為1/4。答案：C5.解析:由題意可知,正交實(shí)驗(yàn):XAXA×XaY→XAXa和XAY，F(xiàn)2中朱紅眼雄果蠅（XaY）占1/4；反交實(shí)驗(yàn)XaXa×XAY→XAXa和XaY，F(xiàn)2中朱紅眼雄果蠅（XaY）占1/4。答案:B6。解析：如果甲病為伴X染色體顯性遺傳病,則Ⅱ3和Ⅱ4所生女兒一定為患者,這與系譜圖中的信息不符。如果乙病為顯性遺傳病，則Ⅰ1和Ⅰ2至少有一方為乙病患者即可證明假設(shè)成立。伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性患者,這是在人群中調(diào)查所得的結(jié)論，而不是在家系中調(diào)查所得的結(jié)論。如果乙病為常染色體遺傳病，則Ⅰ1的基因型為aaBb，Ⅰ2的基因型為AaBb（其中A和a為控制甲病的基因，B和b為控制乙病的基因），則后代正常的幾率為1/2×3/4＝3/8，所以后代患病的幾率為5/8。答案：D7.解析：由題意知，紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，先天性聾啞為常染色體隱性遺傳病。該既聾啞又色盲的男孩的基因型為aaXbY.則父親的基因型為AaXBY，母親的基因型為AaXBXb。再生一個(gè)正常男孩，基因型為AAXBY或AaXBY,其中AAXBY占1/4×1/4＝1/16，AaXBY占1/2×1/4＝1/8。答案：C8。解析：由于黑穎(基因B)和黃穎（基因Y）為顯性,只要基因B存在，植株就表現(xiàn)為黑穎。又由于用純種黃穎與純種黑穎雜交，F(xiàn)1全為黑穎，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中，黑穎∶黃穎∶白穎＝12∶3∶1,其中有白穎類(lèi)型(bbyy），所以兩純種親本應(yīng)分別有一對(duì)隱性基因.答案：A9。解析：由圖示系譜分析可得出甲病為常染色體顯性遺傳病,則乙病為伴性遺傳病。又因?yàn)棰?、Ⅱ5正常，而Ⅲ6患病，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病.Ⅱ3的基因型為AaXbY，其中Xb來(lái)自Ⅰ1。Ⅱ2的基因型為aaXBXb，Ⅱ4的基因型為AaXBXb，Ⅱ5的基因型為AaXBY，所以Ⅲ8的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb四種。Ⅲ4的基因型為AaXBXb。Ⅲ5的基因型為1/3AAXbY或2/3AaXbY，兩人結(jié)婚生育一患兩種病孩子的概率是5/6×1/2＝5/12。答案:B10。解析：甲圖基因型為AaDd的個(gè)體自交，后代出現(xiàn)基因型為Aadd的個(gè)體的概率為1/2×1/4＝1/8。乙圖為有絲分裂后期圖像，加倍后的染色體數(shù)為8，則體細(xì)胞中有4條染色體。丙圖雙親患病，所生女兒正常，故為常染色體顯性遺傳病。答案：D11.解析：根據(jù)題意，F(xiàn)1上所結(jié)的種子屬于F2。F1的基因型為YyRr，其自交產(chǎn)生的F2會(huì)有四種表現(xiàn)型，比例為9∶3∶3∶1，其中每一種中都有1份是純合體。所以綠色圓粒共有3份，其中純合體有1份,因此，這1粒綠色圓粒種子是純合體的概率為1/3。綠色皺粒只有1份，一定是純合體，因此1粒綠色皺粒種子是純合體的概率為1。所以這兩粒種子都是純合體的概率為1/3×1＝1/3。答案：A12.解析:據(jù)題意：基因型為I_Y_、I_yy和iiyy的表現(xiàn)型均為白色繭，只有基因型為iiY_的表現(xiàn)型為黃色繭，所以基因型為IiYy的蠶相互交配,后代中白色繭對(duì)黃色繭的分離比為(9＋3＋1）∶3＝13∶3.答案：B13。解析:根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表現(xiàn)出的性狀分離現(xiàn)象可判斷每對(duì)相對(duì)性狀中的顯性與隱性關(guān)系，從子代中某相對(duì)性狀在雌雄中的出現(xiàn)比例，可判斷其是否為伴性遺傳。分析子代中各表現(xiàn)型個(gè)體出現(xiàn)的比例，可判斷出不能發(fā)育成活的雌性圓眼長(zhǎng)翅中的部分個(gè)體，根據(jù)缺失的比例進(jìn)行判斷其基因型為VVXDXD或VVXDXd.子代中圓眼殘翅雌果蠅的基因型為vvXDXD與vvXDXd，兩者的比例為1∶1。答案：（1)圓眼眼形(2)VVXDXD或VVXDXd①純合的圓眼長(zhǎng)翅雄果蠅與純合的棒眼長(zhǎng)翅雌果蠅(或者VVXDY與VVXdXd)②若子代中有雌果蠅，則基因型為VVXDXD的個(gè)體不能正常發(fā)育成活;若子代中無(wú)雌果蠅,則基因型為VVXDXd的個(gè)體不能正常發(fā)育成活（3）1/214。解析：(1)由Ⅱ1和Ⅱ2生出Ⅲ2判斷甲病為隱性遺傳病，結(jié)合Ⅰ1所生男孩Ⅱ3正常，則甲病是常染色體隱性遺傳病，同理推測(cè)乙病是伴X隱性遺傳病.(2)結(jié)合子女患病情況，Ⅱ2的基因型為AaXBXb,Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。（3）由題意可知Ⅲ4的基因型為AaXBY,Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率是2/3×1/4×1/4＝1/24。(4）Ⅳ1的基因型為XBXb的概率是1/2,與一個(gè)正常男性結(jié)