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文檔簡介
專題12化學(xué)反應(yīng)原理綜合
[2021年】
1.(2021?山東卷)2-甲氧基-2-甲基丁烷(TAME)常用作汽油原添加劑。在催化劑作用下,可通過甲醇與烯
燒的液相反應(yīng)制得,體系中同時存在如圖反應(yīng):
K,
反應(yīng)I:+CH3OH-/。
ATAME
八/
反應(yīng)n:+CH3OH-/O
TAME
反應(yīng)川:△%
回答下列問題:
(1)反應(yīng)I、IKIII以物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)表示的平衡常數(shù)K與溫度T變化關(guān)系如圖所示。據(jù)圖判斷,A和B中相
AH,
對穩(wěn)定的是一(用系統(tǒng)命名法命名);號的數(shù)值范圍是一(填標(biāo)號)。
A.<-1B.-l~0C.0~1D.>1
5
4
53
2
1
(2)為研究上述反應(yīng)體系的平衡關(guān)系,向某反應(yīng)容器中加入l.OmolTAME,控制溫度為353K,測得TAME的
平衡轉(zhuǎn)化率為以已知反應(yīng)HI的平衡常數(shù)&3=9。則平衡體系中B的物質(zhì)的量為—mol,反應(yīng)I的平衡常
數(shù)治尸一。同溫同壓下,再向該容器中注入惰性溶劑四氫吠喃稀釋,反應(yīng)I的化學(xué)平衡將_(填“正向移
動”“逆向移動”或"不移動”)平衡時,A與CH30H物質(zhì)的量濃度之比c(A):C(CH3OH)=—。
(3)為研究反應(yīng)體系的動力學(xué)行為,向盛有四氫吠喃的另一容器中加入一定量A、B和CHaOH??刂茰囟葹?/p>
353K,A、B物質(zhì)的量濃度c隨反應(yīng)時間t的變化如圖所示。代表B的變化曲線為一(填“X”或"Y");t=100s
時,反應(yīng)in的正反應(yīng)速率v正一逆反應(yīng)速率v逆(填或"=)。
0.16
TS
12(100,0.112)
I
O8
。O.曲線X
0.044
曲線Y
0.00-1----,--------1——「一I-_I—
0100200300400500600
【答案】2-甲基-2-丁烯D0.9a叫1二逆向移動1:10X<
a~
【詳解】
(1)山平衡常數(shù)Kx與溫度T變化關(guān)系曲線可知,反應(yīng)I、II、HI的平衡常數(shù)的自然對數(shù)隨溫度升高(要注意
橫坐標(biāo)為溫度的倒數(shù))而減小,說明3個反應(yīng)均為放熱反應(yīng),即△4<0、△〃2<0、△〃3<0,因此,A的總
能量高于B的總能量,能量越低越穩(wěn)定,A和B中相對穩(wěn)定的是B,其用系統(tǒng)命名法命名為2-甲基-2-丁烯;
由蓋斯定律可知,I-11=111,則△“「△"2=AH3<0,因此由于放熱反應(yīng)的△”越小,其絕對值越
AH,
大,則肅的數(shù)值范圍是大于I,選D。
(2)向某反應(yīng)容器中加入LOmolTAME,控制溫度為353K,測得TAME的平衡轉(zhuǎn)化率為a,則平衡時
〃(B)
n(TAME)=(l-a)mol,n(A)+n(B)=n(CHOH)=amol,己知反應(yīng)III的平衡常數(shù)匹3=9.0,則一H=9.0,將該式
3〃(A)
代入上式可以求出平衡體系中B的物質(zhì)的量為0.9amol,n(A)=0.1amol,反應(yīng)I的平衡常數(shù)
1-a
10(1-a)(l+a)
Kx尸—7----------------萬------"同溫同壓下,再向該容器中注入惰性溶劑四氫吠喃稀釋,反應(yīng)I的
八/a)a
化學(xué)平衡將向著分子數(shù)增大的方向移動,即逆向移動。平衡時,TAME的轉(zhuǎn)化率變大,但是平衡常數(shù)不變,
A與CHQH物質(zhì)的量濃度之比不變,c(A):c(CH3OH)=0.1a:a=l:10o
(3)溫度為353K,反應(yīng)HI的平衡常數(shù)KX3=9.0,—乂=9.0。由A、B物質(zhì)的量濃度c隨反應(yīng)時間t的變化曲
〃A
線可知,X代表的平衡濃度高于Y,則代表B的變化曲線為X;由母線的變化趨勢可知,100s以后各組分
〃⑻0.112
的濃度仍在變化,1=100$時一*=:7力=10.2>9,因此,反應(yīng)III正在向逆反應(yīng)方向移動,故其正反應(yīng)
/1(A)0.011
速率V,E小于逆反應(yīng)速率ViSS,填<。
2.(2021?浙江卷)含硫化合物是實驗室和工業(yè)上的常用化學(xué)品。請回答:
(1)實驗室可用銅與濃硫酸反應(yīng)制備少量SO2:
1
Cu(s)+2H2SO4(1)=CuSO4(s)+SO2(g)+2H2O(1)AH=-11.9kJ-molo判斷該反應(yīng)的自發(fā)性并說
明理由_______O
⑵已知2so2(g)+C)2(g)『^2SO3(g)AH=-198kJ-mor\850K時,在一恒容密閉反應(yīng)器中充入一
定量的SO?和。2,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡后測得SO2、。2和SO3的濃度分別為6.0x10-3mol.I/、
8.0xIO-mol和4.4x10-2mol-IT1。
①該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)為。
②平衡時SC)2的轉(zhuǎn)化率為。
(3)工業(yè)上主要采用接觸法由含硫礦石制備硫酸。
①下列說法正確的是。
A.須采用高溫高壓的反應(yīng)條件使SO?氧化為S。:
B.進(jìn)入接觸室之前的氣流無需凈化處理
C.通入過量的空氣可以提高含硫礦石和SO?的轉(zhuǎn)化率
D.在吸收塔中宜采用水或稀硫酸吸收SO,以提高吸收速率
②接觸室結(jié)構(gòu)如圖1所示,其中1~4表示催化劑層。圖2所示進(jìn)程中表示熱交換過程的是。
A.3|—>bjB.bf?—>a2C.H2b2D.b2?->E.a3—>b3F.b3->a4G.a4—>b4
3
4
圖1圖2
③對于放熱的可逆反應(yīng),某一給定轉(zhuǎn)化率下,最大反應(yīng)速率對應(yīng)的溫度稱為最適宜溫度。在圖3中畫出反
應(yīng)2so式g)+C)2(g)=2SO3(g)的轉(zhuǎn)化率與最適宜溫度(曲線I)、平衡轉(zhuǎn)化率與溫度(曲線H)的關(guān)系曲線
示意圖(標(biāo)明曲線I、H)。
(4)一定條件下,在Na?S-H2sOd-H?。?溶液體系中,檢測得到pH-時間振蕩曲線如圖4,同時觀察到體
系由澄清一渾濁一澄清的周期性變化??捎靡唤M離子方程式表示每一個周期內(nèi)的反應(yīng)進(jìn)程,請補(bǔ)充其中的2
個離子方程式。
IS2-+H+=HS-
II.①;
-+
HI.HS+H2O2+H=SJ+2H2O;
IV.②。
【答案】不同溫度卜都能自發(fā),是因為AH<0,AS>06,7xl03mor'.L88%CBDF
100
轉(zhuǎn)
化HS-+4H2O2=SOj+4HO+H"
率2
%
溫度
+
S+3H2O2=SO4~+2H2O+2H
【詳解】
(1)實驗室可用銅與濃硫酸反應(yīng)制備少量so?的反應(yīng)為
Cu(s)+2H2SO4(1)=CuSO4(s)+SO,(g)+2H2O(1)AH=-11.9kJmor',由于該反應(yīng)
AH<0、A5>0,因此該反應(yīng)在任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行。
(2)①根據(jù)題中所給的數(shù)據(jù)可以求出該溫度下2SC)2(g)+O2(g)U2s03(g)的平衡常數(shù)為
K.卷。3)(4.4x10Tollf
2-312-31
C(SO2)C(O2)(6.0x10mol-L_)x8,0x10mol-L-
②平衡時so?的轉(zhuǎn)化率為
_________4.4xlQ-2molL-'
X100%x100%=88%:
(SO2W.(SO3)6.0x10-3mol-L-1+4.4xIO_2mol-L71
(3)①A.在常壓下SO2催化氧化為5。3的反應(yīng)中,SO2的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高,工業(yè)上有采用高壓的反應(yīng)條件,
A說法不正確;
B.進(jìn)入接觸室之前的氣流中含有會使催化劑中毒的物質(zhì),需經(jīng)凈化處理以防止催化劑中毒,B說法不正確;
C.通入過量的空氣可以增大氧氣的濃度,可以使含硫礦石充分反應(yīng),并使化學(xué)平衡
2SO2(g)+O2(g)^2SO3(g)向正反應(yīng)方向移動,因此可以提高含硫礦石和SO2的轉(zhuǎn)化率;
D.SO3與水反應(yīng)放出大量的熱,在吸收塔中若采用水或稀硫酸吸收SO3,反應(yīng)放出的熱量會使硫酸形成酸
霧從而影響SO?被水吸收導(dǎo)致SO?的吸收速率減小,因此,在吸收塔中不宜采用水或稀硫酸吸收SO3,D
說法不正確。
綜上所述,相關(guān)說法正確的是C;
②反應(yīng)混合物在熱交換氣中與原料氣進(jìn)行熱交換,在熱交換過程中,反應(yīng)混合物不與催化劑接觸,化學(xué)反
應(yīng)速率大幅度減小,故雖然反應(yīng)混合物的溫度降低,SC)2的轉(zhuǎn)化率基本不變,因此,圖2所示進(jìn)程中表示
熱交換過程的是4-。2、4f。3、4一因此選BDF;
③對于放熱的可逆反應(yīng)2so2(g)+C>2(g)U2so3(g),該反應(yīng)的最適宜溫度為催化劑的催化活性最好時所
對應(yīng)的溫度,在該溫度下化學(xué)反應(yīng)速率最大,SC)2的轉(zhuǎn)化率也最大;當(dāng)溫度高于最適宜溫度后,催化劑的
催化活性逐漸減小,催化劑對化學(xué)反應(yīng)速率的影響超過了溫度升高對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,因此化學(xué)反應(yīng)
速率逐漸減小,so2的轉(zhuǎn)化率也逐漸減小;由于該反應(yīng)為放熱反應(yīng),隨著溫度的升高,so2的平衡轉(zhuǎn)化率
減??;由于反應(yīng)混合物與催化劑層的接觸時間較少,在實際的反應(yīng)時間內(nèi)反應(yīng)還沒有達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),
故在相應(yīng)溫度下SC)2的轉(zhuǎn)化率低于其平衡轉(zhuǎn)化率。因此,反應(yīng)2sO2(g)+C)2(g)w2so3(g)的轉(zhuǎn)化率與最
100
I
適宜溫度(曲線I)、平衡轉(zhuǎn)化率與溫度(曲線H)的關(guān)系曲線示意圖可表示如下:!
(4)山pH-時間振蕩曲線可知,在Na?S-H2so4-Hz。2溶液體系中,溶液的pH呈先增大后減小的周期性
變化,同時觀察到體系由澄清一渾濁一澄清的周期性變化,硫化鈉與硫酸反應(yīng)生成HS:S2-+H+=HS--
然后發(fā)生HS-+4H2O=SO『+4H2O+H*,該過程溶液的pH基本不變,溶液保持澄清;溶液變渾濁時
HS-被H?。?氧化為S,即發(fā)生HS-+H2O2+H+=Si+2H2。,該過程溶液的pH增大:溶液又變澄清時
S又被Hz。?氧化為SOj,發(fā)生S+3H2O2=SO:-+2Hq+2H+,該過程溶液的pH在減小。因此可?以推
測該過程中每一個周期內(nèi)的反應(yīng)進(jìn)程中依次發(fā)生了如下離子反應(yīng):S2-+H+=HS->
-+-+
HS+4H◎=SOj+4H,O+H\HS-+H2O2+H=SJ+2H2O,S+3H2O2=SO;+2H,O+2H0
3.(2021?廣東卷)我國力爭于2030年前做到碳達(dá)峰,2060年前實現(xiàn)碳中和。CH4與CCh重整是CC>2利用
的研究熱點之一。該重整反應(yīng)體系主要涉及以下反應(yīng):
a)CH4(g)+CO2(g)U2co(g)+2H2(g)kH\
b)CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)AH2
c)CH4(g)UC⑸+2H2(g)
d)2CO(g)UCCh(g)+C⑸XHA
e)CO(g)+H2(g)UH20(g)+C(s)AW5
(1)根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)a的AH尸(寫出一個代數(shù)式即可)。
(2)上述反應(yīng)體系在一定條件下建立平衡后,下列說法正確的有。
A.增大CO?與CH4的濃度,反應(yīng)a、b、c的正反應(yīng)速率都增加
B.移去部分C(s),反應(yīng)c、d、e的平衡均向右移動
C.加入反應(yīng)a的催化劑,可提高CH4的平衡轉(zhuǎn)化率
D.降低反應(yīng)溫度,反應(yīng)a~e的正、逆反應(yīng)速率都減小
(3)一定條件下,CH4分解形成碳的反應(yīng)歷程如圖所示。該歷程分步進(jìn)行,其中,第步的正
反應(yīng)活化能最大。
(4)設(shè)K;為相對壓力平衡常數(shù),其表達(dá)式寫法:在濃度平衡常數(shù)表達(dá)式中,用相對分壓代替濃度。氣體的相
對分壓等于其分壓(單位為kPa)除以po(po=lOOkPa),反應(yīng)a、c、e的InK;隨"(溫度的倒數(shù))的變化
如圖所示。
yX103/K-1
①反應(yīng)a、c、e中,屬于吸熱反應(yīng)的有(填字母)。
②反應(yīng)c的相對壓力平衡常數(shù)表達(dá)式為K;=
③在圖中A點對應(yīng)溫度下、原料組成為H(CO2):/7(CH4)=1:L初始總壓為lOOkPa的恒容密閉容器中進(jìn)行反應(yīng),
體系達(dá)到平衡時H2的分壓為40kPa。計算CH4的平衡轉(zhuǎn)化率,寫出計算過程
(5)CC>2用途廣泛,寫出基于其物理性質(zhì)的一種用途:o
(P(H2))2
Po
【答案】△〃2+4”3。,5或小,3?!?AD44ac68%做冷凍劑
,P(CHJ
\)
Po
【分析】
根據(jù)蓋斯定律計算未知反應(yīng)的反應(yīng)熱;根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的因素判斷反應(yīng)速率的變化及轉(zhuǎn)
化率的變化;根據(jù)圖像及曲線高低判斷反應(yīng)進(jìn)程和活化能的相對大??;根據(jù)平衡時反應(yīng)物的分壓計算平衡
轉(zhuǎn)化率;根據(jù)CO2的物理性質(zhì)推測CO2的用途。
【詳解】
⑴根據(jù)題目所給出的反應(yīng)方程式關(guān)系可知,a=b+c-e=c-d,根據(jù)蓋斯定律則有△“產(chǎn)△“2+AH3-A,5=AH3-A/A;
(2)A.增大CO2和CH4的濃度,對于反應(yīng)a、b、c來說,均增大了反應(yīng)物的濃度,反應(yīng)的正反應(yīng)速率增大,
A正確;
B.移去部分C(s),沒有改變反應(yīng)體系中的壓強(qiáng),反應(yīng)的正逆反應(yīng)速率均不變,平衡不移動,B錯誤;
C.催化劑可以同等條件下增大正逆反應(yīng)速率,只能加快反應(yīng)進(jìn)程,不改變反應(yīng)的平衡狀態(tài),平衡轉(zhuǎn)化率不
變,C錯誤;
D.降低溫度,體系的總能量降低,正、逆反應(yīng)速率均減小,D正確;
故答案選AD;
(3)由圖可知,反應(yīng)過程中能量變化出現(xiàn)了4個峰,即吸收了4次活化能,經(jīng)歷了4步反應(yīng);且從左往右看4
次活化能吸收中,第4次對應(yīng)的峰最高,即正反應(yīng)方向第4步吸收的能量最多,對應(yīng)的正反應(yīng)活化能最大。
(4)①隨著溫度的升高,反應(yīng)a和c的InK;增大,說明K;的數(shù)值增大,反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,反應(yīng)a和
c為吸熱反應(yīng),同理反應(yīng)e的InK;減小,說明的減小,反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,反應(yīng)e為放熱反應(yīng),故
答案為ac;
(,(凡))2
②用相對分壓代替濃度,則反應(yīng)c的平衡常數(shù)表達(dá)式K;=P。
,P(CH4);
(----------)
P。
I)
即K;=(p(就))
③由圖可知,A處對應(yīng)反應(yīng)c的InK;=0,=1.解方程的p2(H2)=p(CHQ,已知反應(yīng)平衡
Po
時P(H2)=40kPa,則有p(CH4)=16kPa,且初始狀態(tài)時p(CHQ=——xl00kPa=50kPa,故CH4的平衡轉(zhuǎn)化率為
1+1
50kPa-16kPa
xlOO%=68%:
50kPa
(5)固態(tài)CO?即為干冰,干冰用于制冷或人工降雨均是利用其物理性質(zhì)。
【點睛】
本題難點在于與,關(guān)系曲線的判斷,在曲線中斜率為正為放熱反應(yīng),斜率為負(fù)為吸熱反應(yīng)。
pT
4.(2021.全國乙卷)一氯化碘(IC1)是一種鹵素互化物,具有強(qiáng)氧化性,可與金屬直接反應(yīng),也可用作有機(jī)
合成中的碘化劑?;卮鹣铝袉栴}:
(1)歷史上海藻提碘中得到一種紅棕色液體,由于性質(zhì)相似,Liebig誤認(rèn)為是ICL從而錯過了一種新元素的
發(fā)現(xiàn),該元素是。
(2)氯鈉酸鋼(BaPtC%)固體加熱時部分分解為BaC^、Pt和Cl?,376.8℃時平衡常數(shù)uLOxHAPa?,
在一硬質(zhì)玻璃燒瓶中加入過量BaPtC%,抽真空后,通過一支管通入碘蒸氣(然后將支管封閉),在376.8C,
碘蒸氣初始壓強(qiáng)為20.0kPa。376.8C平衡時,測得燒瓶中壓強(qiáng)為32.5kPa,則p?=kPa,反應(yīng)
2ICl(g)=Cl2(g)+L(g)的平衡常數(shù)K=(列出計算式即可)。
(3)McMorris測定和計算了在136~180℃范圍內(nèi)下列反應(yīng)的平衡常數(shù)K0。
2NO(g)+2ICl(g)W2NOCl(g)+I2(g)Kp,
2NOCl(g)^2NO(g)+Cl2(g)K
得到IgKp廣《和lgKp2~3均為線性關(guān)系,如下圖所示:
1^4
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“305X8S”M2晶?M*4835?4
①由圖可知,NOCI分解為NO和Cl2反應(yīng)的AH0(填“大于”或"小于”)
②反應(yīng)21cl(g)=C"g)+1式g)的K=(用Kp]、&2表示):該反應(yīng)的AH0(填“大于”或“小
于"),寫出推理過程______。
(4)Kistiakowsky曾研究了NOC1光化學(xué)分解反應(yīng),在一定頻率(v)光的照射下機(jī)理為:
NOC1+hv——>NOC1*
NOCI+NOC1*——>2NO+Cl2
其中hv表示一個光子能量,NOC1*表示NOC1的激發(fā)態(tài)??芍?,分解Imol的NOC1需要吸收mol
光子。
100X(20X103-12.4X103)
【答案】澳(或Br)24.8-----、-----------------大于Kp-Kp?大于設(shè)
(24.8x10,)
T>T,即:<亨,由圖可知:IgK")—IgKpJT珅gJO—lgKp|(T)|=lgKpi(T)—IgJi(T)則:
1g[Kp2(T').Kpl(T')]>1g[Kp2(T)-Kpl(T)],即k(T)>k(T),因此該反應(yīng)正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),即AH大于
00.5
【詳解】
(1)紅棕色液體,推測為澳單質(zhì),因此錯過發(fā)現(xiàn)的元素是澳(或Br);
⑵由題意玻3768C時璃燒瓶中發(fā)生兩個反應(yīng):BaPtCl6(s)BaCl2(s)+Pt(s)+2Cl2(g),
Cb(g)+l2(g)U2ICl(g)。BaPtC16(s)UBaC12(s)+Pt⑸+2?2(g)的平衡常數(shù)Kp=L0xl()4pa2,則平衡時
P2(Ch)=1.0xl04Pa2.平衡時p(Cb)=100Pa,設(shè)到達(dá)平衡時b(g)的分壓減小pkPa,則
ci2(g)+I2(g)u21cl(g)
開始/(kPa)20.00
小c、c,376.8℃平衡時,測得燒瓶中壓強(qiáng)為32.5kPa,則0」+20.0+p=32.5,
變化/(kPa)p2p
平衡/(kPa)0.120.0-p2p
解得p=12.4,則平衡時p?=2pkPa=2xl2.4kPa=24.8kPa:則平衡時,b(g)的分壓為
33,
(20.0-p)kPa=(20x10-12.4x10)Pa,pICI=24.8kPa=24.8xl0Pa,p(Ch)=01kPa=100Pa,因此反應(yīng)
100X(20X103-12.4X103)
21cl(g)=Cl,(g)+I,(g)的平衡常數(shù)K=.、2;
(24.8xlO3)
(3)①結(jié)合圖可知,溫度越高,能越小,IgKpz越大,即Kp2越大,說明升高溫度平衡
2N0Cl(g)=2N0(g)+CL(g)正向移動,則NOC1分解為NO和C%反應(yīng)的大于0;
②I.2NO(g)+2ICl(g)=2NOCl(g)+I2(g)Kpl
II.2NOCl(g)02NO(g)+Cl2(g)Kp2
I+H得2ICl(g)=C12(g)+L(g),則21cl(g)=Ck(g)+l2(g)的K=Kp「Kp2:該反應(yīng)的AH大于0;推
理過程如下:設(shè)T'>T,即山圖可知:
TT
IgKg(T)-lgKp2(T)>|lgKpl(T')-lgKpl(T)|=lgKpl(T)-lgKpl(T)則:
1g[Kp2(T')-Kpl(T')]>1g[Kp2(T)-Kpl(T)],UPk(T')>k(T),因此該反應(yīng)正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),即AH大于
0;
(4)INOCl+hv——>NOCf
II.NOC1+NOC1*——>2NO+Cl2
I+II得總反應(yīng)為2NOCl+hv=2NO+C12,因此2moiNOC1分解需要吸收Imol光子能量,則分解Imol的NOC1
需要吸收0.5mol光子。
5.(2021?全國甲卷)二氧化碳催化加氫制甲醇,有利于減少溫室氣體二氧化碳。回答下列問題:
(1)二氧化碳加氫制甲醇的總反應(yīng)可表示為:
CO2(g)+3H2(g)=CH30H(g)+H20(g)
該反應(yīng)一般認(rèn)為通過如下步驟來實現(xiàn):
①C02(g)+H2(g)=C0(g)+H20(g)AH,=+41kJ?mo「
②CO(g)+2H2(g)=CH3(DH(g)AH2=-90kJ.mor'
總反應(yīng)的AH=kJ.mol1;若反應(yīng)①為慢反應(yīng),下列示意圖中能體現(xiàn)上述反應(yīng)能量變化的是
(填標(biāo)號),判斷的理由是o
體
體
系
系
能
能
量
量
A.
體
體
系
系
能
能
量
量
反應(yīng)進(jìn)程反應(yīng)進(jìn)程
(2)合成總反應(yīng)在起始物n(H2)/n(CC)2)=3時,在不同條件下達(dá)到平衡,設(shè)體系中甲醇的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為
x(CHQH),在t=250℃下的xlCROH)?p、在p=5xl()5pa下的x(CH3(3H)~t如圖所示。
數(shù)
的于成答衡
分為
醇低生故平
量認(rèn)
般甲量于,的
的制能低項
質(zhì)一質(zhì)
氫總量A
物應(yīng)物
加物能是
的反各
碳成總的
醇該用
,化生物化利
甲)此
的g氧應(yīng)變此
。,(二因量
②動②反。因
O2得,能
_應(yīng)移,的的,
H1可應(yīng)①應(yīng))
或反向l②g
+o②反應(yīng)反(
于方)m+應(yīng)
—熱現(xiàn)O2
大g.①反反
為應(yīng)(J放體H
能Hk,時于
能反1為同能+
化O知大
可逆,4應(yīng),中)
活H+可能g
件向C=反②圖(
的衡,律化H
條①=總應(yīng)意0
平)H定活
應(yīng)應(yīng)gA應(yīng)反示3
=時(斯的H
反2反于此C
p反)蓋①
K,度Hg該高因=
3(據(jù)應(yīng)
式=值溫℃O;能,)g
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