湖北工程學(xué)院《藥物分析》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

自覺(jué)遵守考場(chǎng)紀(jì)律如考試作弊此答卷無(wú)效密自覺(jué)遵守考場(chǎng)紀(jì)律如考試作弊此答卷無(wú)效密封線第1頁(yè)，共3頁(yè)湖北工程學(xué)院

《藥物分析》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級(jí)_______學(xué)號(hào)_______姓名_______題號(hào)一二三總分得分批閱人一、單選題（本大題共20個(gè)小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、對(duì)于藥理學(xué)中的藥物作用機(jī)制，關(guān)于受體激動(dòng)劑和拮抗劑與受體的結(jié)合特點(diǎn)及產(chǎn)生的藥理效應(yīng)，以下說(shuō)法不正確的是（）A.激動(dòng)劑與受體結(jié)合產(chǎn)生興奮作用B.拮抗劑與受體結(jié)合不產(chǎn)生效應(yīng)C.受體的類(lèi)型和分布決定藥物的作用D.激動(dòng)劑和拮抗劑的作用效果不可相互轉(zhuǎn)化2、在呼吸系統(tǒng)藥理學(xué)的范疇內(nèi)，關(guān)于平喘藥和鎮(zhèn)咳藥的作用特點(diǎn)和臨床應(yīng)用，以下哪種表述是恰當(dāng)?shù)?？A.平喘藥和鎮(zhèn)咳藥的作用機(jī)制單一，臨床應(yīng)用范圍狹窄。B.平喘藥通過(guò)舒張支氣管平滑肌、減輕氣道炎癥等發(fā)揮作用，鎮(zhèn)咳藥則抑制咳嗽中樞或外周咳嗽感受器，兩者在呼吸系統(tǒng)疾病的治療中具有重要地位，但需要根據(jù)病情合理選用。C.呼吸系統(tǒng)藥物的療效主要取決于患者的生活習(xí)慣，藥物的作用不大。D.平喘藥和鎮(zhèn)咳藥可以隨意使用，不需要遵循醫(yī)囑。3、關(guān)于藥學(xué)中的生物技術(shù)藥物，對(duì)于單克隆抗體、疫苗等生物技術(shù)藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制，以下說(shuō)法不正確的是（）A.研發(fā)過(guò)程復(fù)雜且周期長(zhǎng)B.生產(chǎn)工藝要求高C.質(zhì)量控制主要關(guān)注生物活性D.生物技術(shù)藥物沒(méi)有副作用4、在中藥藥學(xué)的質(zhì)量評(píng)價(jià)中，中藥材的產(chǎn)地、采收時(shí)間和加工方法都會(huì)影響其質(zhì)量。對(duì)于一種道地藥材，以下哪個(gè)因素更能決定其品質(zhì)和藥效的優(yōu)劣？（）A.產(chǎn)地的生態(tài)環(huán)境B.采收的季節(jié)和時(shí)辰C.加工過(guò)程中的干燥方法D.以上因素同等重要5、在藥理學(xué)中，藥物的量效關(guān)系可以用曲線來(lái)表示。對(duì)于一種作用于受體的藥物，其量效曲線呈現(xiàn)S型，以下哪個(gè)參數(shù)能夠反映藥物的內(nèi)在活性？A.最大效應(yīng)B.半數(shù)有效量C.效能D.效價(jià)強(qiáng)度6、關(guān)于藥學(xué)中的抗腫瘤藥物，對(duì)于細(xì)胞毒類(lèi)藥物、靶向藥物和免疫治療藥物的作用機(jī)制、臨床療效和不良反應(yīng)，以下表述不正確的是（）A.細(xì)胞毒類(lèi)藥物通過(guò)抑制細(xì)胞增殖發(fā)揮作用B.靶向藥物特異性高，副作用小C.免疫治療藥物對(duì)所有腫瘤患者都有效D.聯(lián)合用藥可提高抗腫瘤效果7、在微生物與生化藥學(xué)領(lǐng)域，抗生素的研發(fā)是一個(gè)重要方向。對(duì)于一種新型抗生素，在進(jìn)行體外抗菌活性測(cè)試時(shí)，以下哪種方法不能準(zhǔn)確評(píng)估其最小抑菌濃度（MIC）？（）A.肉湯稀釋法B.瓊脂擴(kuò)散法C.比濁法D.細(xì)胞培養(yǎng)法8、在抗精神病藥物中，不同類(lèi)型的藥物作用機(jī)制有所不同。以下關(guān)于典型抗精神病藥物的特點(diǎn)，不正確的是？A.對(duì)陽(yáng)性癥狀效果好B.副作用較大C.對(duì)陰性癥狀效果顯著D.作用于多巴胺受體9、在藥學(xué)的藥物臨床試驗(yàn)中，Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性和耐受性。對(duì)于一種首次進(jìn)入人體試驗(yàn)的新藥，以下哪種試驗(yàn)設(shè)計(jì)更能有效地獲取安全性相關(guān)的數(shù)據(jù)？（）A.單次給藥的劑量遞增試驗(yàn)B.多次給藥的固定劑量試驗(yàn)C.與安慰劑對(duì)照的平行試驗(yàn)D.與已上市藥物對(duì)照的等效性試驗(yàn)10、在藥物化學(xué)中，前藥設(shè)計(jì)是一種改善藥物性質(zhì)的策略。將一種藥物分子進(jìn)行化學(xué)修飾制成前藥，以下哪個(gè)目的最有可能通過(guò)前藥設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)？A.提高藥物的水溶性B.降低藥物的毒性C.延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間D.以上都是11、對(duì)于藥物的穩(wěn)定性影響因素，以下哪種環(huán)境因素可能加速藥物的氧化反應(yīng)，降低藥物的穩(wěn)定性？A.氧氣B.光照C.溫度D.以上因素均可能12、在藥物分析的雜質(zhì)譜研究中，全面了解藥物中可能存在的雜質(zhì)種類(lèi)和含量對(duì)于保證藥物質(zhì)量至關(guān)重要。對(duì)于一種通過(guò)化學(xué)合成制備的藥物，以下哪種來(lái)源的雜質(zhì)更需要重點(diǎn)關(guān)注和控制？（）A.起始原料引入的雜質(zhì)B.反應(yīng)副產(chǎn)物產(chǎn)生的雜質(zhì)C.降解產(chǎn)物形成的雜質(zhì)D.以上雜質(zhì)均需同等關(guān)注13、關(guān)于藥事管理學(xué)中的藥品注冊(cè)管理，對(duì)于新藥注冊(cè)的分類(lèi)、申報(bào)資料要求和審批程序，以下解釋錯(cuò)誤的是（）A.新藥注冊(cè)分為化學(xué)藥、生物制品和中藥等類(lèi)別B.申報(bào)資料應(yīng)包括藥學(xué)、藥理毒理和臨床研究等內(nèi)容C.審批程序嚴(yán)格且復(fù)雜D.所有新藥注冊(cè)申請(qǐng)都能快速獲得批準(zhǔn)14、在中藥藥學(xué)的中藥炮制原理研究中，炮制可以改變藥物的化學(xué)成分和藥理作用。對(duì)于一種經(jīng)過(guò)酒炙的中藥，以下哪種變化可能是其主要的炮制機(jī)制？A.增強(qiáng)藥物的活血化瘀作用B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經(jīng)D.提高藥物的水溶性15、在呼吸系統(tǒng)藥物中，鎮(zhèn)咳藥分為中樞性鎮(zhèn)咳藥和外周性鎮(zhèn)咳藥。以下關(guān)于外周性鎮(zhèn)咳藥的作用機(jī)制，不準(zhǔn)確的是？A.抑制咳嗽反射弧中的感受器B.抑制咳嗽中樞C.減輕呼吸道黏膜的刺激D.具有局部麻醉作用16、在藥物代謝動(dòng)力學(xué)的研究中，清除率是一個(gè)重要的參數(shù)。對(duì)于一種主要通過(guò)肝臟代謝清除的藥物，以下哪個(gè)因素的變化可能會(huì)顯著影響其清除率？A.肝臟血流量B.血漿蛋白結(jié)合率C.藥物的脂溶性D.以上都是17、在微生物與生化藥學(xué)的研究中，抗生素的研發(fā)一直是熱點(diǎn)。對(duì)于一種新發(fā)現(xiàn)的具有廣譜抗菌活性的抗生素，在進(jìn)行臨床前研究時(shí)，以下哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)對(duì)于評(píng)估其安全性最為關(guān)鍵？A.急性毒性實(shí)驗(yàn)B.慢性毒性實(shí)驗(yàn)C.致畸實(shí)驗(yàn)D.致突變實(shí)驗(yàn)18、在藥學(xué)的文獻(xiàn)檢索和研究中，正確評(píng)估文獻(xiàn)的可靠性和科學(xué)性至關(guān)重要。對(duì)于一篇關(guān)于新藥臨床研究的論文，以下哪個(gè)方面不是評(píng)估其質(zhì)量的關(guān)鍵因素？A.研究樣本的大小B.研究方法的創(chuàng)新性C.作者的學(xué)術(shù)背景D.統(tǒng)計(jì)分析的合理性19、在生物制藥的過(guò)程中，細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對(duì)于一個(gè)哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)體系，若要提高細(xì)胞的生長(zhǎng)密度和產(chǎn)物產(chǎn)量，以下哪種措施可能效果不明顯？（）A.增加培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)成分濃度B.提高培養(yǎng)溫度C.優(yōu)化培養(yǎng)過(guò)程中的溶氧控制D.定期更換新鮮培養(yǎng)基20、對(duì)于抗生素的合理使用和耐藥性問(wèn)題，以下關(guān)于其現(xiàn)狀和應(yīng)對(duì)策略，哪一個(gè)是恰當(dāng)?shù)模緼.抗生素的濫用現(xiàn)象已經(jīng)得到有效控制，耐藥性問(wèn)題不再?lài)?yán)重。B.抗生素的不合理使用導(dǎo)致耐藥菌不斷出現(xiàn)，給臨床治療帶來(lái)巨大挑戰(zhàn)，需要加強(qiáng)監(jiān)管、合理用藥、研發(fā)新的抗生素以及推廣感染控制措施等綜合應(yīng)對(duì)。C.耐藥性是不可避免的，不需要采取任何措施來(lái)應(yīng)對(duì)。D.解決抗生素耐藥性問(wèn)題的關(guān)鍵是加大抗生素的研發(fā)和生產(chǎn)力度。二、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）闡釋市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)中的品牌與品牌忠誠(chéng)度的關(guān)系及提升策略，如何提高品牌忠誠(chéng)度以促進(jìn)品牌持續(xù)發(fā)展。2、（本題10分）在神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病的藥物治療中，闡述帕金森病、阿爾茨海默病等疾病的常用藥物治療策略、藥物的作用機(jī)制及治療效果的局限性。3、（本題10分）藥物的仿制藥研發(fā)需要遵循嚴(yán)格的法規(guī)和技術(shù)要求，論述仿制藥研發(fā)的流程、關(guān)鍵技術(shù)和質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的方法。4、（本題10分）分析藥物制劑的處方前研究?jī)?nèi)容和方法，闡述處方前研究對(duì)制劑設(shè)計(jì)的重要性，探討如何通過(guò)處方前研究為制劑