湖北工業(yè)大學(xué)《藥劑學(xué)》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

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《藥劑學(xué)》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級(jí)_______學(xué)號(hào)_______姓名_______題號(hào)一二三總分得分批閱人一、單選題（本大題共20個(gè)小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥代動(dòng)力學(xué)的房室模型中，二室模型比一室模型更能準(zhǔn)確地描述藥物的體內(nèi)過程。以下關(guān)于二室模型的特點(diǎn)，不正確的是？A.將身體分為中央室和周邊室B.藥物在兩個(gè)室之間的轉(zhuǎn)運(yùn)是可逆的C.中央室的藥物濃度變化較快D.所有藥物都適合用二室模型來描述2、在藥劑學(xué)的范疇內(nèi)，藥物制劑的穩(wěn)定性是至關(guān)重要的。對(duì)于一款需要長期儲(chǔ)存的口服片劑，如果其主要成分容易吸濕，以下哪種包裝材料的選擇能夠最有效地保證藥品的穩(wěn)定性？A.塑料瓶包裝B.鋁箔泡罩包裝C.玻璃瓶包裝D.紙袋包裝3、在藥理學(xué)中，藥物的量效關(guān)系可以用曲線來表示。對(duì)于一種作用于受體的藥物，其量效曲線呈現(xiàn)S型，以下哪個(gè)參數(shù)能夠反映藥物的內(nèi)在活性？A.最大效應(yīng)B.半數(shù)有效量C.效能D.效價(jià)強(qiáng)度4、在藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施中，關(guān)于不同階段臨床試驗(yàn)的目的和方法，以下哪種說法是正確的？A.藥物臨床試驗(yàn)的各個(gè)階段目的相同，方法相似，只是規(guī)模不同。B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性和耐受性，Ⅱ期臨床試驗(yàn)重點(diǎn)考察藥物的療效，Ⅲ期臨床試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證療效和安全性，Ⅳ期臨床試驗(yàn)則是在藥物上市后進(jìn)行的監(jiān)測。C.藥物臨床試驗(yàn)可以跳過某些階段，直接進(jìn)入上市審批。D.藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施主要由藥企決定，監(jiān)管部門的作用不大。5、在藥物制劑的設(shè)計(jì)中，緩控釋制劑能夠提高患者的依從性。以下關(guān)于緩控釋制劑的優(yōu)點(diǎn)，不準(zhǔn)確的是？A.減少給藥次數(shù)B.血藥濃度平穩(wěn)C.適用于所有藥物D.降低藥物的毒副作用6、在藥事管理的領(lǐng)域，藥品的注冊(cè)審批制度是保障公眾用藥安全的重要環(huán)節(jié)。對(duì)于一款仿制藥的注冊(cè)申請(qǐng)，以下哪項(xiàng)不是必須提交的資料？A.生物等效性研究報(bào)告B.原研藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.藥品穩(wěn)定性研究資料D.藥品營銷方案7、在消化系統(tǒng)藥物中，抗?jié)兯幍淖饔脵C(jī)制各不相同。以下關(guān)于質(zhì)子泵抑制劑的作用，不準(zhǔn)確的是？A.不可逆地抑制質(zhì)子泵B.增加胃酸的分泌C.提高胃內(nèi)pH值D.促進(jìn)潰瘍愈合8、在藥學(xué)的藥物警戒工作中，以下哪種情況需要及時(shí)進(jìn)行藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報(bào)告，以保障公眾用藥安全？A.藥品新的嚴(yán)重不良反應(yīng)B.藥品說明書中未記載的不良反應(yīng)C.藥品在特殊人群中的不良反應(yīng)D.以上情況均需要9、在抗菌藥物的合理使用中，應(yīng)遵循一定的原則。以下關(guān)于抗菌藥物使用原則的描述，不準(zhǔn)確的是？A.盡早確定病原菌B.按照患者的意愿使用C.根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果選藥D.必要時(shí)聯(lián)合用藥10、關(guān)于藥學(xué)中的藥物合成反應(yīng)，對(duì)于酯化反應(yīng)、?；磻?yīng)、取代反應(yīng)等在藥物合成中的應(yīng)用和反應(yīng)條件，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.這些反應(yīng)常用于構(gòu)建藥物分子B.反應(yīng)條件對(duì)產(chǎn)物的純度和收率有影響C.所有反應(yīng)都能在溫和條件下進(jìn)行D.選擇合適的反應(yīng)類型取決于藥物結(jié)構(gòu)11、在藥物分析的質(zhì)量控制中，精密度是一個(gè)重要的指標(biāo)。以下關(guān)于精密度的描述，不正確的是？A.反映多次測量結(jié)果的接近程度B.包括重復(fù)性、中間精密度和重現(xiàn)性C.精密度高意味著準(zhǔn)確度也高D.通常用相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差來表示12、在藥物毒理學(xué)的研究中，藥物的毒性反應(yīng)類型多樣。對(duì)于一種新開發(fā)的抗腫瘤藥物，在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中觀察到了劑量依賴性的肝損傷，以下關(guān)于這種毒性反應(yīng)的解釋，哪一項(xiàng)是不合理的？A.藥物直接損傷肝細(xì)胞B.藥物導(dǎo)致肝細(xì)胞代謝紊亂C.肝損傷是藥物的特異質(zhì)反應(yīng)，與劑量無關(guān)D.藥物引起免疫系統(tǒng)對(duì)肝細(xì)胞的攻擊13、在藥物合成的路線設(shè)計(jì)中，綠色化學(xué)的理念越來越受到重視。對(duì)于一個(gè)藥物合成反應(yīng)，若要符合綠色化學(xué)的原則，以下哪種策略不太合適？（）A.使用環(huán)境友好的溶劑和催化劑B.盡量減少反應(yīng)步驟，提高原子經(jīng)濟(jì)性C.選擇高毒性、難降解的原料D.優(yōu)化反應(yīng)條件，降低能源消耗14、在天然藥物化學(xué)的研究中，生物堿是一類重要的化合物。對(duì)于從植物中提取的一種生物堿，若要通過化學(xué)方法進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定，以下哪種分析技術(shù)通常不是首選？（）A.紅外光譜，用于分析官能團(tuán)的特征吸收B.核磁共振氫譜，確定氫原子的化學(xué)環(huán)境C.質(zhì)譜，獲取分子量和碎片信息D.紫外光譜，檢測共軛體系的存在15、在臨床藥學(xué)的實(shí)踐中，藥物治療的個(gè)體化方案制定是提高治療效果和減少不良反應(yīng)的關(guān)鍵。對(duì)于一位患有多種慢性疾病且正在使用多種藥物的老年患者，以下哪種因素更需要優(yōu)先考慮以優(yōu)化其藥物治療方案？（）A.藥物之間的相互作用B.患者的肝腎功能C.患者的飲食習(xí)慣D.患者的經(jīng)濟(jì)狀況16、在藥代動(dòng)力學(xué)的研究中，藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程對(duì)藥效有著重要影響。當(dāng)一種藥物主要通過肝臟代謝，且其代謝產(chǎn)物仍具有活性時(shí)，以下關(guān)于該藥物使用的注意事項(xiàng)，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A.肝功能不全患者需調(diào)整劑量B.聯(lián)合用藥時(shí)需考慮藥物相互作用對(duì)代謝的影響C.藥物的治療效果僅取決于原型藥物的濃度D.長期使用可能導(dǎo)致肝臟酶活性的改變17、在藥學(xué)的藥物設(shè)計(jì)中，基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)和基于配體的藥物設(shè)計(jì)是常用的方法。對(duì)于一個(gè)已知靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的疾病，以下哪種藥物設(shè)計(jì)方法更有可能快速獲得具有高活性和選擇性的候選藥物？（）A.基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)B.基于配體的藥物設(shè)計(jì)C.兩種方法結(jié)合使用D.取決于具體的疾病和靶點(diǎn)特征18、在藥物分析中，準(zhǔn)確測定藥物的有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物有關(guān)物質(zhì)的測定？A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.薄層色譜法D.紫外分光光度法19、在天然藥物化學(xué)的分離過程中，制備型高效液相色譜法具有高效、高分辨率的特點(diǎn)。對(duì)于一種復(fù)雜的天然產(chǎn)物提取物，若要使用制備型高效液相色譜法進(jìn)行分離純化，以下哪種因素對(duì)分離效果的影響最?。浚ǎ〢.流動(dòng)相的組成B.色譜柱的長度C.進(jìn)樣量的大小D.檢測波長的選擇20、關(guān)于藥物的基因治療，以下哪種載體能夠?qū)⒅委熁蛴行У貙?dǎo)入靶細(xì)胞，并實(shí)現(xiàn)長期穩(wěn)定的表達(dá)？A.腺病毒載體B.慢病毒載體C.腺相關(guān)病毒載體D.以上載體均可二、簡答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）藥物制劑的穩(wěn)定性是保證藥物質(zhì)量和療效的關(guān)鍵因素之一，闡述影響藥物制劑穩(wěn)定性的物理、化學(xué)和生物學(xué)方面的因素以及相應(yīng)的解決措施。2、（本題10分）藥物的臨床研究數(shù)據(jù)管理是保證研究質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，描述臨床研究數(shù)據(jù)管理的流程、方法和質(zhì)量控制措施，以及如何確保數(shù)據(jù)的真實(shí)性和完整性。3、（本題10分）分析內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物，如胰島素、甲狀腺激素等的生理作用、藥理作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)，探討藥物治療的個(gè)體化方案。4、（本題10分）消化系統(tǒng)的功能性胃腸病如腸易激綜合征的藥物治療需要個(gè)體化，探討治療這些疾病的藥物