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文檔簡介
藥事管理法律法規(guī)部分——生物制品批簽發(fā)及疫苗流通...1.(A)可獨立簽發(fā)全部疫苗品種。A.中國食品藥品檢定研究院B.上海藥品檢驗所C.廣東省藥品檢驗所D.四川省藥品檢驗所2.自(A)起上市的納入國家免疫規(guī)劃的疫苗,其包裝必側標注“免費”字樣以及“免疫規(guī)劃”專用標識。A.2006年1月1日B.2016年3月8日C.2016年4月23日D.2005年6月1日3.(A)指為保證從疫苗生產企業(yè)到接種單位運轉過程中的質量而裝備的儲運、運輸冷藏設施、設備。A.冷鏈B.物流C.保全D.專門4.縣級以上人民政府或者其衛(wèi)生主管部門組織的應急接種或者群體性預防接種所使用的疫苗屬于(A)。A.第一類疫苗B.第二類疫苗D.免費5.疫苗生產企業(yè)向縣級疾病預防控制機構以外的單位或者個人銷售第二類疫苗的,由藥品監(jiān)督管理部門沒收違法銷售的疫苗,并處違法銷售的疫苗貨值金額(C)的罰款。A.1倍B.1~3倍C.2~5倍D.5倍6.核查中心接到現(xiàn)場檢查建議后,應當在(A)內進行批簽發(fā)產品的現(xiàn)場檢查。A.20日B.30日C.45日D.60日7.修訂后的《疫苗流通和預防接種管理條例》共(C)條。A.56B.66C.76D.868.批簽發(fā)機構在承擔批簽發(fā)相關工作時,出具虛假檢驗報告的,不構成犯罪的,責令改正,給予警告,對單位并處(B)的罰款。A.1~3萬B.3~5萬D.2~5萬9.納入國家免疫規(guī)劃疫苗的最小外包裝的顯著位置,標明國務院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的(C)專用標識。A.紅色B.藍色C.免費D.免疫規(guī)劃藥物治療管理概述1.MTM服務效果最好、最有效率的方式是(A)A.根據每位患者自身的需要調整MTM服務的流程B.為所有患者提供相同的MTM流程C.藥師通過小冊子向患者講解用藥需要注意的相關問題,而不再親自講解D.沒有必要評估、衡量藥師的工作表現(xiàn)2計劃執(zhí)行過程不包括(D)A.藥師干預B.醫(yī)生干預C.轉診D.護士干預3.有關PMR的表述不正確的是(B)A.其中包括患者需要使用的全部處方藥、非處方藥、中成藥,以及營養(yǎng)補充劑B.PMR由藥師制作,或藥師和醫(yī)師一起制作C.PMR不是一成不變的D.PMR通常有正、反兩面,正面是患者個人信息,反面是患者正在服用的所有藥品的詳細信息4.關于慢性病的特點描述正確的是(D)A.絕大多數(shù)都可以治愈B.絕大多數(shù)都不可以預防C.絕大多數(shù)都可以治療,也可以治愈D.絕大多數(shù)都可以治療,但不可以治愈5.藥物相關干預計劃是(D)A.由藥師書寫用于與醫(yī)生溝通的文書,包括藥師對患者藥物治療的計劃B.在藥師及其他醫(yī)務人員的幫助下由患者完成,用于記錄藥物及健康關切的問題C.藥師內部使用的醫(yī)療文書,類似于SOAPnote,用于記錄關于患者服用的每一個藥物的計劃D.以患者易于理解的語言記錄他/她所服用每個藥品的作用及服用方法6.有關MTM的表述準確的是(A)A.CDTM是在MTM的基礎上發(fā)展而來的B.MTM的核心內容與CDTM非常相似C.是由社區(qū)藥房藥師或醫(yī)院藥師在醫(yī)師的協(xié)作下面向患者提供專業(yè)化服務D.藥師因提供MTM服務而獲得的報酬則由雇主、健康維護組織或醫(yī)療保險公司支付7.內部溝通不包括(B)A.本單位內部的其他藥師B.醫(yī)療服務付費方C.其他醫(yī)療人員D.醫(yī)生8.下列不屬于的CDTM的是(B)A.醫(yī)師與經過資格認證的藥師簽訂合作協(xié)議B.醫(yī)師在藥師書面協(xié)議的授權下承擔為患者進行藥物治療的職責C.包括評
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