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文檔簡介

化學(xué)試題

考試時長90分鐘

可能用到的相對原子質(zhì)量:HlC12016Na23Mg24Ca40Ti48Mn55Fe56Zr91

Bal37

一、選擇題(本部分共14題,每題3分,共42分。在每題列出的四個選項(xiàng)中,選出最符合題

目要求的一項(xiàng))

32p

1.下列有關(guān)放射性核素15r的說法中,不走確的是

A.原子核外電子數(shù)為15B,可能用于同位素示蹤

C.原子的質(zhì)量數(shù)為17D.:如凡和;*凡的化學(xué)性質(zhì)基本相同

【答案】C

【解析】

【詳解】A.的質(zhì)子數(shù)為15,原子核外電子數(shù)=質(zhì)子數(shù)=15,A正確;

B.是:;P的一種同位素,具有放射性,可能用于同位素示蹤,B正確;

C.原子的質(zhì)子數(shù)為15,質(zhì)量數(shù)為32,中子數(shù)為17,C不正確;

D.和;;P互為同位素,二者的化學(xué)性質(zhì)基本相同,所以:;PH3和:才耳的化學(xué)性質(zhì)基本相同,D正

確;

故選C。

2.下列化學(xué)用語書寫正確的是

A.中子數(shù)為9的氧原子:沙

O

??

B.氧化鈉的電子式:Na:O:Na

??

C.基態(tài)K原子的電子排布式:Is22s22P63s23P63dl

ttt

【答案】D

【解析】

【詳解】A.中子數(shù)為9的氧原子,則質(zhì)量數(shù)為9+8=17,則中子數(shù)為9的氧原子:;7。,故A錯誤;

B.氧化鈉是離子化合物,由鈉離子與氧離子構(gòu)成,電子式為Na+[:6:]2-Na+,故B錯誤;

C.基態(tài)K原子核外有19個電子,根據(jù)構(gòu)造原理書寫基態(tài)K原子的核外電子排布式為Is22s22P63s23P64SL

故c錯誤;

2s2p

D.N原子價電子排布式為2s22P3,價電子的軌道表示式為故D正確;

故選:D。

3.下列粒子的空間構(gòu)型不同于其他三個的是

A.氣態(tài)Seo?B.氣態(tài)SO?C.SO]D.NO;

【答案】C

【解析】

【詳解】A.SeO3中Se是sp2雜化,形成3個等價sp2軌道,鍵角120。,與氧形成一個鍵,并且和氧原

子p軌道p兀共軌形成4中心6電子的離域大兀鍵,為平面三角形結(jié)構(gòu);

B.三氧化硫中硫是sp2雜化,形成3個等價sp2軌道,鍵角120。,與氧形成一個。鍵,并且和氧原子P軌

道p兀共輾形成4中心6電子的離域大無鍵,為平面三角形結(jié)構(gòu);

C.亞硫酸根離子中的硫采用的是Sp3雜化,空間構(gòu)型為三角錐形;

D.硝酸根離子中N和。都是sp2雜化,N在中間,O位于三角形頂點(diǎn),為平面三角形;

空間構(gòu)型不同于其他三個的是SOj,

答案選C。

4.用NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是

A.6.2gNa2O中的離子總數(shù)為0.2NA

B.pH=2的鹽酸中的H+總數(shù)為0.0WA

C.2.3gNa和足量Ch反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為O.INA

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6LH2O所含OH鍵的數(shù)目為0.5NA

【答案】C

【解析】

6.2g

【詳解】A.6.2gNa2O的物質(zhì)的量為77笠7二°」moL(MmolNazO中的離子總數(shù)為0.1X3NA=0.3NA,故

o2g/mol

A項(xiàng)說法錯誤;

B.未告知溶液體積,無法計(jì)算溶液中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量,故B項(xiàng)說法錯誤;

2.3g

C.2.3gNa的物質(zhì)的量為例,,=0.1mol,Na與足量O2后,Na失去1個電子,O.ltnolNa完全反應(yīng)失去

23g/mol

電子數(shù)為0.1XNA=0.HVA,故C項(xiàng)說法正確;

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,壓。不是氣體,不能根據(jù)氣體摩爾體積計(jì)算其物質(zhì)的量,因此無法計(jì)算其所含化學(xué)鍵數(shù)

目,故D項(xiàng)說法錯誤;

綜上所述,說法正確的是C項(xiàng),故答案為C。

5.依據(jù)元素周期律,下列判斷不正確的是

A.第一電離能:Li<Be<BB.原子半徑:Mg<Na<K

C.電負(fù)性:N<O<FD.酸性:H2SiO3<H3PO4<HC1O4

【答案】A

【解析】

【詳解】A.同周期元素,從左到右第一電離能呈增大趨勢,鉞原子的2s軌道為穩(wěn)定的全充滿結(jié)構(gòu),原子

的第一電離能大于相鄰元素,則鋰、被、硼的第一電離能由小到大的順序?yàn)長i<B<Be,選項(xiàng)A錯誤;

B.同周期元素,從左到右原子半徑依次減小,同主族元素,從上到下原子半徑依次增大,則鈉、鎂、鉀

的原子半徑由小到大的順序?yàn)镸g<Na<K,選項(xiàng)B正確;

C.同周期元素,從左到右元素的電負(fù)性依次增大,則氮、氧、氟的電負(fù)性由小到大的順序?yàn)镹<O<F,選

項(xiàng)C正確;

D.同周期元素,從左到右原子元素的非金屬性依次增強(qiáng),最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性依次增強(qiáng),則

硅、磷、氯的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性由小到大的順序?yàn)镠2Si03VH2P04VHe104,選項(xiàng)D正確;

故選A?

6.維生素C的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正俄的是

A.維生素C中所含的官能團(tuán)是羥基、酯基和碳碳雙鍵

B.維生素C能使澳水、酸性KM11O4溶液褪色

C.維生素C可保存在強(qiáng)堿性環(huán)境中

D.維生素C分子中含有。鍵和兀鍵

【答案】c

【解析】

【詳解】A.維生素C中所含的官能團(tuán)是羥基、酯基和碳碳雙鍵,A正確;

B.維生素C含有碳碳雙鍵能使澳水、酸性KM11O4溶液褪色,B正確;

C.維生素C含有酯基,在強(qiáng)堿環(huán)境中酯基會發(fā)水解,C錯誤;

D.維生素C分子中含有碳碳雙鍵,含有◎鍵和兀鍵,D正確;

答案選C。

7.下列各離子組在指定的溶液中一定能夠大量共存的是

A.無色溶液中:Cu2+>K+、S6T、CF

B.滴入石蕊溶液變紅的溶液中:Fe2+.r,SOj、NO;

C.由水電離出的c(H+)=1.0x10-13moi.「的溶液中:Na+、NH;、SO〉、HCO;

D.pH=H的NaOH溶液中:COj、K?、CIO>SO:

【答案】D

【解析】

【詳解】A.銅離子在溶液中顯出藍(lán)色,溶液要求無色,故A錯誤;

B.溶液顯酸性,在酸性溶液中氫離子、亞鐵離子、硝酸根不能大量共存,故B錯誤;

C.溶液既可能是酸性,也可能是堿性,酸性條件下,碳酸氫根不能大量共存,堿性條件下錢根、碳酸氫根

不能大量共存,故C錯誤;

D.溶液顯堿性,上述離子之間不反應(yīng),也不和氫氧根反應(yīng),因此能大量共存,故D正確;

故選D。

8.探究H2O2溶液的性質(zhì),根據(jù)實(shí)驗(yàn)所得結(jié)論不垂斛的是

實(shí)驗(yàn)試齊!Ja現(xiàn)象結(jié)論

溶有S02的H2O2有氧化

A產(chǎn)生沉淀

BaCC溶液性

紫色溶液H2O2有氧化

B酸性KMnO4溶液

褪色性

CKI淀粉溶液溶液變藍(lán)H2O2有氧化

〃國02溶液

鹽酸酸化的FeChH2O2有氧化

D溶液變黃

溶液性

-試劑a

A.AB.BC.CD.D

【答案】B

【解析】

【詳解】A.將H2O2溶液加入溶有SO2的BaCL溶液中,H2O2先與S02發(fā)生氧化還原反應(yīng),即

H2O2+SO2=H2SO4,H2O2作氧化劑,體現(xiàn)氧化性,BaCb與生成的H2s04反應(yīng)生成BaSO4沉淀,即

H2SO4+BaCl2=BaSO4i+2HCl,故A正確;

B.將H2O2溶液加入酸性KMnCU溶液中,發(fā)生氧化還原反應(yīng),即

+2+

+5H2O2+6H=2Mn+5O2T+8H2O,中Mn元素由+7價得電子變成+2價,發(fā)生還原反應(yīng),作氧化

劑,生成了Mn2+,紫色溶液褪色,H2O2中氧元素由1價失電子變成0價,發(fā)生氧化反應(yīng),作還原劑,體

現(xiàn)還原性,故B錯誤;

C.將H2O2溶液加入KI淀粉溶液中,發(fā)生氧化還原反應(yīng),即H2O2+2I+2H+=l2+2H2O,H2O2中氧元素由1

價得電子變成2價,發(fā)生還原反應(yīng),作氧化劑,體現(xiàn)氧化性,生成的12遇淀粉變藍(lán),故C正確;

D.將H2O2溶液加入鹽酸酸化的FeCb溶液中,發(fā)生氧化還原反應(yīng),即2Fe2++H2Ch+2H+=2Fe3++2H2O,

H2O2中氧元素由1價得電子變成2價,發(fā)生還原反應(yīng),作氧化劑,體現(xiàn)氧化性,生成了Fe3+,溶液變黃,

故D正確;

答案Bo

9.下列實(shí)驗(yàn)中相關(guān)反應(yīng)的離子方程式書寫不F碗的是

裝置溶質(zhì)X

①H2SO4

②CuSO4

③NaHCO

2滴0.1mol-L-13

Ba(OH)2溶液

KA1(SO4)2

/2mL0.1molL1

X溶液

2++

A.Ba+OH+H+SO"-=BaSO4+H2O

2+2+

B.Ba+2OH+Cu+SO^=BaSO4J+Cu(OH)2J

2+

C.Ba+2OH+2HCO;=BaCO3J+2H2O+CO1

2+3+

D.3Ba+6OH-+2A1+3SO:=3BaSO44+2A1(OH)3J

【答案】A

【解析】

【分析】

【詳解】A.氫氧化鋼和硫酸反應(yīng)生成硫酸鋼沉淀和水,氫氧化鋼完全反應(yīng),領(lǐng)離子和氫氧根的系數(shù)比為

1:2,離子方程式為Ba2++2OH-+2H++SO:-=BaSO4J+2H2O,A錯誤;

B.氫氧化鋼和硫酸銅反應(yīng)生成硫酸鋼沉淀和氫氧化銅沉淀,離子方程式

2+2+-

Ba+2OH+Cu+SO;=BaSO4J+Cu(OH)2J,B正確;

C.據(jù)圖可知?dú)溲趸A少量,所以氫氧根可以完全反應(yīng),氫氧化鋼和碳酸氫鈉的系數(shù)比為1:2,離子方程

式為Ba2++2OH+2HCO;=BaCC)34+2H2O+CO,,C正確;

D.KA1(SO4)2過量,則鋁離子生成氫氧化鋁沉淀,領(lǐng)離子和硫酸根生成硫酸鋼沉淀,由于氫氧化鋼少量,

所以要保持領(lǐng)離子和氫氧根的系數(shù)比為1:2,,可得離子方程式為

2+3+

3Ba+60H-+2A1+3SOj=3BaSO4J+2A1(OH)3J,D正確;

綜上所述答案Ao

10.螢石是制作光學(xué)玻璃的原料之一其主要成分氟化鈣的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列說法正確的是

A.氟化鈣的化學(xué)式為CaFB.每個晶胞中含有14個Ca?+

C.氟化鈣中只含有離子鍵D.每個Ca2+周圍距離最近且等距的F■有4個

【答案】C

【解析】

【分析】由圖可知,Ca?+位于晶胞的頂點(diǎn)和面心,數(shù)目為8X:+6X:=4,廣位于晶胞體內(nèi),數(shù)目為

82

8o

【詳解】A.根據(jù)上述分析可知,Ca?+數(shù)目為4,H數(shù)目為8,則氟化鈣的化學(xué)式為CaF2,故A錯誤;

B.每個晶胞中含有4個Ca?+,故B錯誤;

C.氟化鈣是由鈣離子和氟離子構(gòu)成的化合物,只含有離子鍵,故C正確;

D.以面心處Ca2+為研究對象,每個Ca2+周圍距離最近且相等的F-有8個,故D錯誤;

故選C。

11.實(shí)驗(yàn)室制備下列氣體所選試劑、制備裝置及收集方法均正確的是

bed

氣體試齊制備裝置收集方法

ACl2MnO2和濃鹽酸be

Bso2Cu和稀硫酸bc

CNOCu和稀硝酸bc

DNH3NH4cl和Ca(OH)2ad

A.AB.BC.CD.D

【答案】D

【解析】

【詳解】A.Mn。2和濃鹽酸反應(yīng)需要固液加熱裝置,b中無加熱裝置,故A錯誤;

B.Cu和稀H2s04不發(fā)生化學(xué)反應(yīng),故B錯誤;

C.Cu稀HNCh生成N0,會和空氣反應(yīng)生成NO2,不能用排空氣法收集,故C錯誤;

D.NH4cl和Ca(OH)2為固固加熱,選用a做發(fā)生裝置,氨氣的密度比空氣小,選向下排空氣法,收集

裝置選d,故D正確;

故選:D。

12.在酸性KMnCU溶液中加入NazCh粉末,溶液紫色褪去,其反應(yīng)的離子方程式為:2MnO4-+16H+

2++

+5Na2O2===2Mn+5O2?+8H2O+1ONa?下列說法正確的是

A.通常用濃鹽酸酸化KMnCU溶液

B.Ch是還原產(chǎn)物,Mn2+是氧化產(chǎn)物

C.KMnCU溶液紫色褪去,說明NazCh具有漂白性

D.此反應(yīng)產(chǎn)生22.4LCh(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)時轉(zhuǎn)移了2moi「

【答案】D

【解析】

【詳解】A.濃鹽酸是強(qiáng)還原性的酸,不能酸化氧化性強(qiáng)的高鎰酸鉀,兩者發(fā)生氧化還原反應(yīng),故A錯誤;

B.該反應(yīng)中高銃酸根中的Mn元素的化合價從+7價降低+2價,所以MM+是還原產(chǎn)物,過氧化鈉中的。元

素從1價升高到0價,所以。2是氧化產(chǎn)物,故B錯誤;

C.過氧化鈉與高鋸酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)而褪色,體現(xiàn)過氧化鈉的還原性,而不是漂白性,故C錯誤;

該反應(yīng)中轉(zhuǎn)移10個電子,生成5moi氧氣,故生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L氧氣,轉(zhuǎn)移2moi電子,故D正確。

故選D。

13.元素周期表隱含著許多信息和規(guī)律。以下所涉及的元素均為中學(xué)化學(xué)中常見的短周期元素,其原子半

徑及主要化合價列表如下,其中R2Q2用于呼吸面具或潛水艇中作為氧氣來源。

元素代號MRQTXYZ

原子半徑/nm0.0370.1860.0740.1020.1500.1600.099

主要化合價+1+1-2—2、+4、+6+3+2-1

下列說法正確的是

A.T、Z的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性T<Z

B.R、X、Y的單質(zhì)失去電子能力最強(qiáng)的是X

C.M與Q形成的是離子化合物

D.M、Q、Z都在第2周期

【答案】A

【解析】

【分析】R2Q2用于呼吸面具或潛水艇中作為氧氣來源,說明R為鈉元素,Q為氧元素,其中T元素的主要化

合價有一2、+4、+6,且半徑大于氧原子,則T為硫元素;M元素的主要化合價為+1,且其原子半徑比氧小,

則M為氫元素;Z原子半徑比氧大,主要化合價為1,則為氯元素;X、Y兩元素的主要化合價為+3、+2,

原子半徑比鈉略小,則X、Y分別為鋁、鎂元素,據(jù)此分析可得結(jié)論。

【詳解】A.由上述分析可知,T、Z分別為硫和氯元素,因氯元素的非金屬性比硫強(qiáng),所以其最高價氧化物

對應(yīng)水化物的酸性S<C1,故A正確;

B.由上述分析可知,R、X、Y分別為鈉、鎂、鋁三種金屬元素,其金屬性強(qiáng)弱為鈉〉鎂〉鋁,則單質(zhì)失去

電子能力最強(qiáng)的是鈉,故B錯誤;

C.M與Q分別為氫和氧元素,它們之間形成的化合物為共價化合物,故C錯誤;

D.由上述分析可知,M、Q、Z分別為氫、氧、氯三種元素,分別位于周期表中的一、二、三周期,故D

錯誤。

故答案選Ao

14.某同學(xué)向SO?和C"的混合氣體中加入品紅溶液,振蕩,溶液褪色,將此無色溶液分成三份,依次進(jìn)

行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)操作和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象記錄如下:

序號①②③

蘸有碘水

濕潤的淀粉的試紙BaCk溶液

-KI試紙<

實(shí)驗(yàn)[

操作D

加熱

加熱

實(shí)驗(yàn)溶液不變紅,試紙溶液不變紅,試生成白色沉

現(xiàn)象不變藍(lán)紙褪色淀

下列實(shí)驗(yàn)分析中,不正理的是

A.①說明CL被完全消耗

B.②中試紙褪色的原因是L被還原

C.③中若將Bad2溶液換成Ba(NC)3)2溶液,也能說明S。2被CU氧化為SO:

D.該實(shí)驗(yàn)條件下,品紅溶液和SO?均被氧化

【答案】C

【解析】

【詳解】A.①加熱褪色后的溶液,溶液不變紅,試紙不變藍(lán),說明被完全消耗,若有C,2剩余,可將

KI氧化成匕而使試紙變藍(lán),A項(xiàng)正確;

B.②加熱褪色后的溶液,溶液不變紅,試紙褪色,說明12被還原為「,B項(xiàng)正確;

C.③中若將Ba。/2溶液換成及I(NO)3溶液,NO;在酸性條件下可將SR氧化為SO:,故僅根據(jù)生成

白色沉淀,不能說明5。2被C,2氧化為SO:一,C項(xiàng)錯誤;

D.實(shí)驗(yàn)條件下,S2被氧化生成H2so什由②可知SO?剩余,加熱后的溶液不變紅,說明品紅被

C,2氧化,D項(xiàng)正確;

故選Co

二、填空題(本部分共5題,共58分)

15.NH3具有易液化、含氫密度高、應(yīng)用廣泛等優(yōu)點(diǎn),NH3的合成及應(yīng)用一直是科學(xué)研究的重要課題。

(1)以H?、N?合成NH3,Fe是常用的催化劑。

①基態(tài)Fe原子的電子排布式為=

②實(shí)際生產(chǎn)中采用鐵的氧化物FezOj、FeO,使用前用H?和N2的混合氣體將它們還原為具有活性的金屬

鐵。鐵的兩種晶胞(所示圖形為正方體)結(jié)構(gòu)示意如下:

3

ii.圖1晶胞的棱長為硬!11(甲111=1*10—1%111),則其密度夕=g-cm^0

③我國科學(xué)家開發(fā)出Fe-LiH等雙中心催化劑,在合成NH3中顯示出高催化活性。第一電離能(/J:

A(H)>人(Li)>乙(Na),從原子結(jié)構(gòu)角度解釋原因___________0

(2)化學(xué)工業(yè)科學(xué)家侯德榜利用下列反應(yīng)最終制得了高質(zhì)量的純堿。

NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3J+NH4cl

①1體積水可溶解1體積co2,1體積水可溶解約700體積NH3。NH3極易溶于水的原因是

②反應(yīng)時,向飽和NaCl溶液中先通入。

③NaHCO3分解得Na2cO3。CO:空間結(jié)構(gòu)為。

(3)NH3,NHsBHsi氨硼烷)儲氫量高,是具有廣泛應(yīng)用前景的儲氫材料。

元素HBN

電負(fù)性2.12.03.0

①NH3的中心原子的雜化軌道類型為O

②NH3BH3存在配位鍵,寫出其體現(xiàn)配位鍵的結(jié)構(gòu)式___________

③比較熔點(diǎn):NH3BH3CH3cH3(填“>”或)。

112

【答案】15.①.Is22s22P63s23P63d64s2?.1:2?.------330④.H、Li、Na為于同一

Axax1u

主族,價電子數(shù)相同,自上而下半徑增大,原子核對最外層電子的吸引力減弱,失電子能力增強(qiáng),第一電離

能逐漸減小,

16.①.NH3與H2O能形成分子間氫鍵NH3③.平面三角形

H

73

?.HN

SP—-H③.>

H

【解析】

【小問1詳解】

①鐵是26號元素,態(tài)Fe原子的電子排布式為Is22s22P63s23P63d64s2。

②i.根據(jù)均攤原則,左側(cè)晶胞中鐵原子數(shù)為8xg+l=2,右側(cè)晶胞中鐵原子數(shù)為8x《+6x〈=4,

兩種晶胞所含鐵原子個數(shù)比為1:2。

ii.圖1晶胞的棱長為apm(lpm=lxl()T°cm),晶胞中鐵原子數(shù)為2,則其密度夕=

2x56112_3

330330gCm

axl0-xNA~NAxaxlO--°

③H、Li、Na為于同一主族,價電子數(shù)相同,自上而下半徑增大,原子核對最外層電子的吸引力減弱,失

電子能力增強(qiáng),第一電離能逐漸減小,所以4(H)>/"Li)>/[Na)。

【小問2詳解】

①NH3與H2O能形成分子間氫鍵,所以NH3極易溶于水。

②二氧化碳在水中的溶解度不大,氨氣極易溶于水,飽和氨鹽水呈堿性,比飽和食鹽水更易溶解二氧化

碳,所以反應(yīng)時,先向飽和食鹽水中通入氨氣形成飽和氨鹽水,再通入二氧化碳形成碳酸氫鈉沉淀和氯化

鏤。

③COj中C原子價電子對數(shù)為3,無孤電子對,空間結(jié)構(gòu)為平面三角形。

【小問3詳解】

①NH3中心N原子價電子對數(shù)為4,雜化軌道類型為sp3。

②NH3BH3存在配位鍵,N原子提供孤電子對,B原子提供空軌道,其體現(xiàn)配位鍵的結(jié)構(gòu)式為

HH

I——

N

>B——

HH

③NH3BH3中N原子電負(fù)性大,能形成分子間氫鍵,所以熔點(diǎn)NHJBHSACH3cH3。

16.A、B、D、E、X是原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素。A是周期表中相對原子質(zhì)量最小的元

素,A、B能形成兩種常溫下液態(tài)的化合物A?B和A2B2。D基態(tài)原子的價電子中沒有未成對電子,E的

簡單離子是本周期元素離子半徑最小的,X是本周期元素中電負(fù)性最大的元素。

(1)A2B2的電子式為;A?B分子的空間構(gòu)型是;E在周期表中的位置是

(2)比較D和E的第一電離能:<(填寫元素符號)。

(3)實(shí)驗(yàn)室制取X單質(zhì)的離子方程式:o工業(yè)制取漂白液的離子反應(yīng)方程式:

(4)E和X的最高價氧化物對應(yīng)水化物兩者發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式:o

(5)錢(3iGa)與E為同主族元素,氮化錢(GaN)作為第三代半導(dǎo)體材料,具有耐高溫、耐高電壓等特

性,隨著5G技術(shù)的發(fā)展,GaN商用進(jìn)入快車道。下列相關(guān)說法中,正確的是(填字母序號)。

a.Ga位于元素周期表的第四周期p區(qū)

b.GaN中Ga的化合價為+3

c.Ga3+的氧化性強(qiáng)于E3+的氧化性

d.Ga3+核外電子排布式為Is22s22P63s23P64s24Pl

(6)XB2是一種高效消毒劑,工業(yè)上用其處理中性廢水中的鎬,使Mi?+轉(zhuǎn)化為Mn。?沉淀除去,X被

還原至最低價,該反應(yīng)的離子方程式為o

【答案】16.①.②.V形③.第三周期第IIIA族

17.①.Na②.A1

++

18-①.MnO2+4H+2Cl-=Mrr+Cl2T+2H2O②.CZ2+2OH^=Cr+CIO+H20

~A

+3+

19.A1(OH)3+3H=AZ+3H2O20.ab

21.2aQ+5Mn2++6H.O=5MnO,+2Cr+12H+

【解析】

【分析】A是周期表中相對原子質(zhì)量最小的元素,則A為H元素;A、B能形成兩種液態(tài)化合物A?B和

A2B2,則B為O元素;D基態(tài)原子的價電子中沒有未成對電子,且原子序數(shù)大于A、B,則D為Na元

素;E的簡單離子是本周期元素離子半徑最小的,且E原子序數(shù)大于D,則E為A1元素;X是本周期元

素中電負(fù)性最大的元素,且X原子序數(shù)大于E,則X為C1元素;由上述分析可知A為H元素;B為。元

素;D為Na元素;E為A1元素;X為C1元素。

【小問1詳解】

①A?B2H2O2,氫原子與氧原子之間形成一個極性共價鍵,氧原子與氧原子之間形成一個非極性共價

鍵,電子式為:H:Q:Q:H;

②A?B為H2O,其價層電子對數(shù)為2+g(6-2xl)=2+2=4,根據(jù)價層電子對互斥理論,其空間構(gòu)型

為V形;

③E為A1元素,在周期表中的位置是第三周期第IIIA族;

【小問2詳解】

D為Na元素,E為A1元素,同周期第一電離能隨著原子序數(shù)的增大,電離能有增大的趨勢,所以第一電

離能Na<Al;

【小問3詳解】

①X為C1元素,實(shí)驗(yàn)室用二氧化銃和濃鹽酸制氯氣,離子反應(yīng)方程式為:

++

MnO2+4H+2Cr=Mn^+Cl2T+2H2O;

②工業(yè)制取漂白液是將氯氣通入氫氧化鈉溶液,其離子反應(yīng)方程式為:

;

C/2+2OH-=cr+CIO+H2O

【小問4詳解】

E和X的最高價氧化物對應(yīng)水化物為A/(OH)3和HCIO,,兩者發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為:

3+

A1(OH)3+3H+=A/+3H2O;

【小問5詳解】

Ga與E為同主族元素,其位于第四周期第EA族,是p區(qū)元素,a項(xiàng)正確;GaN中Ga為金屬,化合價為

+3價,b項(xiàng)正確;A1和Ga同主族,Ga的還原性大于A1,則+的氧化性小于4戶,。項(xiàng)錯誤;Ga的核

外電子排布式為:Is22s22P63s23P63di°4s?4pi,所以Gd+核外電子排布式為:Is22s22P63s23P63d",

d項(xiàng)錯誤;故選ab;

【小問6詳解】

由題意可知,C/Q與M/+發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成和c/-,根據(jù)化合價升降守恒,需要有水的參

2++

與,可得該反應(yīng)的離子方程式為:2CIO2+5Mn+6H2O=5MnO2J+2CZ-+12HO

17.NO和NO2等氮氧化物是空氣污染物,含有氮氧化物的尾氣需處理后才能排放。

(1)氮氧化物易產(chǎn)生硝酸型酸雨,寫出NO2形成酸雨的反應(yīng)方程式__________o

(2)SCR(選擇性催化還原)技術(shù)能有效降低柴油發(fā)動機(jī)中氮氧化物的排放,工作原理如下:

尿素水溶液

氧化處理后的尾氣~4-----一——

。等)[、

(NO2>2ff―|—LN2H2O

尿素?zé)岱纸鈅L^

SCR催化反應(yīng)器

①尿素[CO(NH2)2]水溶液加熱分解為NH3和CC>2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式:O

②反應(yīng)器中用NH3還原NO,的化學(xué)方程式:o

③當(dāng)燃油中含硫量較高時,尾氣中SC)2在。2作用下會形成(NHJzS。,,使催化劑中毒。用化學(xué)方程式表

示(NHjSO,的形成:。

(3)可以用NaClO溶液吸收尾氣中的NO,可提高NO的去除率。其他條件相同,NO轉(zhuǎn)化為NO;的轉(zhuǎn)

化率隨NaClO溶液初始pH(用稀鹽酸調(diào)節(jié))的變化如圖所示。

①在酸性NaClO溶液中,HC1O氧化NO生成NO;時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。

②NaClO溶液的初始pH越小,NO轉(zhuǎn)化率越高,其原因是o

【答案】(1)3NO2+H2O=2HNO3+NO

A_催化劑…

(2)①.CO(NH2)2+H2O=CO2T+2NH3T?.8NH3+6NO27N2+12H2O③.

2SO2+O2+4NH3+2H2O=2(NH4)2SO4

+

(3)①.3HC1O+2NO+H2O=2NO-+5H+3CV②.NaClO溶液的初始pH越小,c(H+)越大,

c(HC10)越大,氧化NO的能力越強(qiáng),NO的轉(zhuǎn)化率越高

【解析】

【小問1詳解】

NCh與水反應(yīng)生成硝酸,化學(xué)方程式為:3NO2+H2O=2HNO3+NO,HNO3隨雨水落下,形成硝酸型酸雨;

故答案為:3NO2+H2O=2HNO3+NO;

【小問2詳解】

A

CO(NH2)2水溶液熱分解為NH3和C02,根據(jù)元素守恒,反應(yīng)方程式為CO(NH2)2+H2O=CO2T+2NH3T;

根據(jù)圖示,反應(yīng)器中NH3還原NCh生成氮?dú)夂退琋H3中N元素化合價由3升高為0、NCh中N元素化合

催化劑

價由+4降低為0,根據(jù)得失電子守恒配平方程式為8NH3+6NO2^=7N2+I2H2O;

NH3、SO2、O2和H2O反應(yīng)生成(NH4)2SO4,SO2中S元素化合價由+4升高為+6,。2中O元素化合價由0

降低為2,反應(yīng)方程式為2SO2+O2+4NH3+2H2O=2(NH4)2SO4;

【小問3詳解】

①在酸性NaClO溶液中,HC1O氧化NO生成NO;時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為

+

3HC1O+2NO+H2O=2NO;+5H+3CF;

②NaClO溶液的初始pH越小,c(H+)越大,c(HC10)越大,氧化NO的能力越強(qiáng),NO的轉(zhuǎn)化率越高。

18.高鐵酸鉀(K2FeCU)是一種新型的污水處理劑。

⑴K2FeO4的制備:

①H,S(\

①i中反應(yīng)的離子方程式是。

3+2

②將ii中反應(yīng)的離子方程式補(bǔ)充完整:Fe+OH+C1O=FeO4++

③iii中反應(yīng)說明溶解度:Na2FeO4KzFeO”填“〉”或“〈”)。

(2)K2FeO4的性質(zhì):

i.將KzFeCU固體溶于蒸儲水中,有少量無色氣泡產(chǎn)生,經(jīng)檢驗(yàn)為02,液體有丁達(dá)爾效應(yīng)。

ii.將KzFeCU固體溶于濃KOH溶液中,放置2小時無明顯變化。

iii.將KzFeCU固體溶于硫酸中,產(chǎn)生無色氣泡的速率明顯比i快。

①KzFeCU溶于蒸儲水的化學(xué)反應(yīng)方程式是o

②K2FeO4的氧化性與溶液pH的關(guān)系是o

⑶K2FeC>4的應(yīng)用。K?FeO4可用于生活垃圾滲透液的脫氮(將含氮物質(zhì)轉(zhuǎn)化為N2)處理。KzFeCU對生活垃圾

滲透液的脫氮效果隨水體pH的變化結(jié)果如下:

(

)

M

1NH

①K2FeO4脫氮的最佳pH是o

②根據(jù)圖推測,pH=4時生活垃圾滲透液中含氮物質(zhì)主要以形式存在。

③pH大于8時,脫氮效果隨pH的升高而減弱,分析可能的原因:o

2++3+

【答案】0.2Fe+H2O2+2H=2Fe+2H2O②.2③.10@.3⑤.23CP?.

5H2O⑧.>⑨.4K2FeO4+IOH2O=4Fe(OH)3(膠體)+3ChT+8KOH⑩.pH越小,氧化性越強(qiáng)

?pH*8?NH4+?pH>8的溶液,隨pH增大,KzFeCU氧化性減弱,不利于將含氮物質(zhì)氧化

【解析】

【分析】將硫酸亞鐵與酸性過氧化氫溶液反應(yīng),得到硫酸鐵,硫酸鐵與氫氧化鈉和次氯酸鈉發(fā)生氧化還原反

應(yīng),得到高鐵酸鈉,再加入氫氧化鉀,可以到到高鐵酸鉀;

⑴①i中是2Fe2+和酸性H2O2溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng);

②根據(jù)電荷守恒和元素守恒完成并配平離子方程式;

③出中由高鐵酸鈉溶液轉(zhuǎn)化為高鐵酸鉀粗品,說明溶解度減小;

(2)①根據(jù)KzFeCU固體溶于蒸儲水中,有少量無色氣泡產(chǎn)生,經(jīng)檢驗(yàn)為02,液體有丁達(dá)爾效應(yīng)的現(xiàn)象,完

成化學(xué)方程式。

②根據(jù)將KzFeCU固體溶于硫酸中,產(chǎn)生無色氣泡的速率明顯比i快的現(xiàn)象,得出pH越小,氧化性越強(qiáng);

⑶①根據(jù)圖象,pH*8時,KzFeCU脫氮率最高;

②圖象可以得出,pH=4時,氮元素的去除率為百分之六十,生活垃圾滲透液的脫氮(將含氮物質(zhì)轉(zhuǎn)化為

N2)生活垃圾中的含氮物質(zhì)為NH4+;

③由于pH越小,高鐵酸鉀的氧化性越強(qiáng),則PH增大,會使高鐵酸鉀的氧化性減弱;

【詳解】將硫酸亞鐵與酸性過氧化氫溶液反應(yīng),得到硫酸鐵,硫酸鐵與氫氧化鈉和次氯酸鈉發(fā)生氧化還原

反應(yīng),得到高鐵酸鈉,再加入氫氧化鉀,可以到到高鐵酸鉀;

⑴.①i中是2Fe2+和酸性H2O2溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2。,

故答案為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;

3+2

②根據(jù)電荷守恒和元素守恒完成并配平離子方程式,2Fe+10OH+3C10=2Fe04+3CF+5H2O,

故答案為:2;10;3;2;3CF;5H2O;

③iii中由高鐵酸鈉溶液轉(zhuǎn)化為高鐵酸鉀粗品,說明溶解度減小,

故答案為:〉;

(2).①將K?FeO4固體溶于蒸儲水中,有少量無色氣泡產(chǎn)生,經(jīng)檢驗(yàn)為02,液體有丁達(dá)爾效應(yīng)根據(jù)現(xiàn)象寫

出化學(xué)方程式4K2FeO4+10H2O=4Fe(OH)3(膠體)+3ChT+8KOH,

故答案為:4K2FeO4+10H2O=4Fe(OH)3(膠體)+302?+8K0H;

②根據(jù)將KzFeCU固體溶于硫酸中,產(chǎn)生無色氣泡的速率明顯比i快的現(xiàn)象,得出pH越小,氧化性越強(qiáng),

故答案:pH越小,氧化性越強(qiáng);

⑶?①根據(jù)圖象,pHa8時,K?FeO4脫氮率最高,

故答案為:pH=8;

②圖象可以得出,pH=4時,氮元素的去除率為百分之六十,生活垃圾滲透液的脫氮(將含氮物質(zhì)轉(zhuǎn)化為

N2)生活垃圾中的含氮物質(zhì)為NH4+,

+

故答案為:NH4;

③由于pH越小,高鐵酸鉀的氧化性越強(qiáng),則PH增大,會使高鐵酸鉀的氧化性減弱

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