2024-2025學(xué)年北京市延慶區(qū)高三年級(jí)上冊(cè)開(kāi)學(xué)統(tǒng)考生物試卷（含詳解）

延慶區(qū)2024—2025學(xué)年第一學(xué)期統(tǒng)測(cè)試卷

高三生物學(xué)

2024.09

1.考生要認(rèn)真填寫(xiě)個(gè)人信息和準(zhǔn)考證號(hào)。

考2.本試卷共10頁(yè)，分為兩個(gè)部分。第一部分為選擇題，15個(gè)小題（共30分）；

生第二部分為非選擇題，6個(gè)小題（共70分）。

須3.試卷所有答案必須填涂或書(shū)寫(xiě)在答題卡上，在試卷上作答無(wú)效。第一部分必

知須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。

4.考試結(jié)束后，考生應(yīng)將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。

第一部分（選擇題共30分）

本部分共15小題，每小題2分，共30分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求

的一項(xiàng)。

1.百日咳是一種由百日咳桿菌感染引起的呼吸道傳染病。下列關(guān)于百日咳桿菌敘述正確的是

A.通過(guò)有絲分裂增殖B.遺傳物質(zhì)徹底水解可產(chǎn)生8種堿基

C.可引發(fā)機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫D.通過(guò)線粒體進(jìn)行有氧呼吸

2.哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞的部分生命歷程如下圖所示，下列敘述不正確的是

A.成熟紅細(xì)胞在細(xì)胞呼吸過(guò)程中不產(chǎn)生二氧化碳

造

幼

網(wǎng)

成

排

細(xì)

血

出

胞

織

熟

紅

B.網(wǎng)織紅細(xì)胞和成熟紅細(xì)胞的分化程度各不相同干

凋

細(xì)

器

紅

紅

細(xì)

亡

胞

喪

細(xì)

細(xì)

胞

核

C.造血干細(xì)胞與幼紅細(xì)胞中基因的執(zhí)行情況不同失

胞

胞

la胞

D.成熟紅細(xì)胞衰老后控制其凋亡的基因開(kāi)始表達(dá)

3.肺炎克雷伯菌（Kpn）存在于某些人群的腸道中，可通過(guò)細(xì)胞呼吸不斷產(chǎn)生大量乙醇，引起內(nèi)源性

酒精性肝病。下列敘述正確的是

A.Kpn在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中將丙酮酸轉(zhuǎn)化為乙醇并產(chǎn)生大量ATP

B.Kpn無(wú)氧呼吸使有機(jī)物中穩(wěn)定的化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為活躍的化學(xué)能

C.乳酸菌、酵母菌、Kpn都可以引起內(nèi)源性酒精性肝病

D.高糖飲食可能會(huì)加重內(nèi)源性酒精性肝病患者的病情

4.離子泵是一種具有ATP水解酶活性的載體蛋白，它在跨膜運(yùn)輸物質(zhì)時(shí)離不開(kāi)ATP的水解，下列敘

述正確的是

A.離子通過(guò)離子泵的跨膜運(yùn)輸屬于協(xié)助擴(kuò)散

B.離子通過(guò)離子泵的跨膜運(yùn)輸是順濃度梯度進(jìn)行的

C.動(dòng)物一氧化碳中毒會(huì)降低離子泵跨膜運(yùn)輸離子的速率

D.加人蛋白質(zhì)變性劑會(huì)提高離子泵跨膜運(yùn)輸離子的速率

5.酶和無(wú)機(jī)催化劑都能催化化學(xué)反應(yīng)。與無(wú)機(jī)催化劑相比，酶具有的特點(diǎn)是

A.能為反應(yīng)物提供能量B.能降低化學(xué)反應(yīng)的活化能

C.能在溫和條件下催化化學(xué)反應(yīng)D.催化化學(xué)反應(yīng)更高效

6.研究人員為探究定期噴施一定濃度的赤霉素和（或）2,4-D對(duì)即將成熟的柑橘體內(nèi)脫落酸含量的

影響，進(jìn)行了一項(xiàng)科學(xué)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示。下列說(shuō)法不正頌的是

A.噴施赤霉素和2,4-D能延緩柑橘果實(shí)的成熟和脫落

B.赤霉素比2,4-D更能抑制柑橘內(nèi)源脫落酸的合成

C.赤霉素和2,4-D都能抑制柑橘內(nèi)源脫落酸的合成

D.赤霉素、2,4-D與脫落酸對(duì)柑橘脫落的作用相反

7.下圖為電子顯微鏡拍攝的小腦局部神經(jīng)組織圖像，①?④為相關(guān)結(jié)構(gòu)。下列敘述不思娜的是

A.②是神經(jīng)元的胞體膜或樹(shù)突膜

B.③是神經(jīng)遞質(zhì)釋放前的儲(chǔ)存場(chǎng)所

C.①可以為突觸小泡釋放神經(jīng)遞質(zhì)提供能量

D.④處突觸小泡與突觸前膜融合釋放神經(jīng)遞質(zhì)

8.下列關(guān)于B細(xì)胞和輔助性T細(xì)胞的敘述，不正而

A.均起源于骨髓中的造血干細(xì)胞B.均能特異性地識(shí)別抗原

C.兩者之間存在信息交流D.都可參與體液免疫和細(xì)胞免疫

9.下列關(guān)于血糖調(diào)節(jié)的敘述，正確的是

A.下丘腦能夠通過(guò)分級(jí)調(diào)節(jié)控制胰島素和胰高血糖素的分泌

B.肝臟的細(xì)胞膜上有腎上腺素、胰島素和胰高血糖素的受體

C.腎上腺素與胰高血糖素都能促進(jìn)組織細(xì)胞葡萄糖的氧化利用

D.胰島素與脂肪細(xì)胞膜上的受體結(jié)合后促進(jìn)葡萄糖合成糖原

10.抑制素（INH）是一種主要由卵巢分泌的蛋白類(lèi)激素，調(diào)節(jié)促性腺激素的合成和分泌?？蒲腥藛T

制備了INH抗體并在大鼠發(fā)情期注射給大鼠，測(cè)定相關(guān)指標(biāo)，結(jié)果如下表。下列分析不F碩的

是

標(biāo)性激素卵泡質(zhì)量成熟卵泡個(gè)

促性腺激素（mIU/mL）

(ng/mL)（g）數(shù)（個(gè)）

組別促卵泡激素促黃體素孕酮

對(duì)照組8.5315.188.860.6328.67

實(shí)驗(yàn)組25.3615.1911.780.9135

A.INH通過(guò)體液運(yùn)輸?shù)桨衅鞴?，具有微量高效的特點(diǎn)

B.由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)推測(cè)INH可作用于垂體，進(jìn)而促進(jìn)卵泡發(fā)育

C.注射INH抗體后，促卵泡激素及孕酮含量均上升

D.注射的INH抗體可在機(jī)體內(nèi)與抑制素結(jié)合，解除其作用

11.利用競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫檢測(cè)技術(shù)，檢測(cè)抗蟲(chóng)棉中Bt抗蟲(chóng)蛋白表達(dá)量，原理如下圖所示。檢測(cè)之前，

將“目的蛋白”的特異性抗體固定在支持物上，待測(cè)樣本中的抗原和酶標(biāo)記抗原競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合固相抗

體，標(biāo)記抗原的酶可催化顏色反應(yīng)。下列說(shuō)法不正確的是

A.檢測(cè)過(guò)程中待測(cè)抗原和酶標(biāo)記抗原均為Bt抗蟲(chóng)蛋白

B.需設(shè)置僅有酶標(biāo)記抗原或者僅有待測(cè)抗原的兩組對(duì)照

C.實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組加入底物的量及顯色時(shí)間必須一致

D.反應(yīng)體系中藍(lán)色越深說(shuō)明待測(cè)樣品Bt蛋白含量越高

12.為研究光合作用中ATP合成的動(dòng)力，20世紀(jì)60年代，科學(xué)家設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)：首先人為創(chuàng)設(shè)類(lèi)

囊體內(nèi)外pH梯度，之后置于黑暗條件下，發(fā)現(xiàn)隨著類(lèi)囊體內(nèi)外pH梯度的消失有ATP形成。下列

相關(guān)說(shuō)法合理的是

A.離體類(lèi)囊體取自綠色植物根尖分生區(qū)細(xì)胞

B.在綠色植物中該過(guò)程也是在黑暗中完成的

C.ATP的合成需要伴隨運(yùn)輸進(jìn)入類(lèi)囊體腔

D.推測(cè)ATP合成的動(dòng)力來(lái)自濃度梯度勢(shì)能

13.某研究小組利用電子顯微鏡觀察動(dòng)物肝臟臨時(shí)裝片，得到下圖所示圖像(僅顯示部分)。下列分

析不F理的是

A.該細(xì)胞處于有絲分裂中期，著絲粒均排列在赤道板上

B.該時(shí)期細(xì)胞核中的DNA數(shù)目是染色體數(shù)目的2倍

C.該時(shí)期后，細(xì)胞中的同源染色體受紡錘絲牽引分別移向兩極

D.統(tǒng)計(jì)多個(gè)視野發(fā)現(xiàn)處于此時(shí)期的細(xì)胞數(shù)少于處于間期的細(xì)胞數(shù)

14.研究者將M病毒膜蛋白注射到小鼠體內(nèi)，分離小鼠脾細(xì)胞并將其與S細(xì)胞融合，通過(guò)篩選獲得單

個(gè)穩(wěn)定分泌單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞。下列相關(guān)敘述正確的是

A.S細(xì)胞應(yīng)具備產(chǎn)生抗體和無(wú)限增殖的能力

B.可用M病毒膜蛋白多次免疫小鼠，以獲得更多的漿細(xì)胞

C.用動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液培養(yǎng)M病毒，通過(guò)離心可獲得膜蛋白作為抗原

D.體外培養(yǎng)單個(gè)雜交瘤細(xì)胞獲得大量抗體體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性

15.下列生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果不季棗精確定量的是

A.DNA的粗提取與鑒定B.探究光照強(qiáng)度對(duì)光合作用強(qiáng)度的影響

C.模擬生物體維持PH的穩(wěn)定D.探索生長(zhǎng)素類(lèi)調(diào)節(jié)劑促進(jìn)插條生根的最適濃度

第二部分(非選擇題共70分)

本部分共6小題，共70分。

16.(12分)真核細(xì)胞的細(xì)胞周期受到環(huán)境因素的調(diào)控。為研究細(xì)胞如何感知環(huán)境變化完成相應(yīng)的

生理過(guò)程，科研人員利用芽殖酵母開(kāi)展下列實(shí)驗(yàn)。

(1)酵母菌的細(xì)胞周期包含分裂間期和分裂期，前者主要完成。

16

4JOO

12

?OO

(8

nOO

(.OO

nB4Q

s.)

萄糖

靜

0.5MNaClIMNaCl乙酯

酣母菌周?chē)h(huán)境物質(zhì)

圖2

(2)研究人員檢測(cè)了Whi5蛋白在細(xì)胞周期中的變化，如圖1結(jié)果顯示，進(jìn)入細(xì)胞間期的G期

后，Whi5蛋白濃度,該變化完成后細(xì)胞才進(jìn)入S期。由此推測(cè)Whi5蛋白濃度降

低可以細(xì)胞分裂。

(3)科研人員為進(jìn)一步確認(rèn)Whi5蛋白如何感知酵母菌周?chē)h(huán)境，從而決定是否進(jìn)入細(xì)胞周

期，結(jié)果如圖2。

①結(jié)合圖1,據(jù)圖2推測(cè)，在缺少營(yíng)養(yǎng)或不良環(huán)境中，酵母菌的細(xì)胞周期可能會(huì)

②科研人員用蛋白合成抑制劑CHX處理酵母細(xì)胞并檢測(cè)其Whi5蛋白含量變化，結(jié)果如圖

3o據(jù)此推測(cè)，不同環(huán)境中的Whi5蛋白,故細(xì)胞—，才能進(jìn)入S期。

(4)為研究酵母菌Whi5含量變化在感知環(huán)境信號(hào)方面的形成機(jī)制，科研人員進(jìn)一步測(cè)定了不

葡萄糖NaCl乙醇

CHX處理時(shí)間(min)

Whi5蛋白電泳條帶

內(nèi)參蛋白(作對(duì)照)

圖3

同條件下連續(xù)分裂的親子代細(xì)胞中Whi5含量的變化。若發(fā)現(xiàn)子代酵母菌在細(xì)胞分裂過(guò)程

中，Whi5蛋白含量的變化,則可說(shuō)明這種機(jī)制在酵母菌的遺傳信息中保留了應(yīng)答

外界環(huán)境信號(hào)的遺傳印記。

17.(12分)學(xué)習(xí)下列材料，回答(1)?(5)題。

葉綠體與細(xì)胞核雙定位丫蛋白對(duì)于番茄抗低溫的機(jī)制分析

番茄易受低溫傷害，導(dǎo)致嚴(yán)重減產(chǎn)。我國(guó)科研人員從番茄低溫誘導(dǎo)表達(dá)數(shù)據(jù)庫(kù)中發(fā)現(xiàn)了丫基因，

低溫處理使其轉(zhuǎn)錄量升高。丫基因編碼的丫蛋白是植物特有的DNA結(jié)合蛋白，定位于葉綠體和細(xì)胞核。

4℃低溫處理后，丫基因過(guò)表達(dá)株系比野生型明顯耐低溫，而敲除丫基因的株系的低溫耐受能力低于

野生型。

低溫會(huì)導(dǎo)致活性氧(ROS)產(chǎn)生，而大量的ROS會(huì)破壞植物細(xì)胞光合膜系統(tǒng)。電鏡觀察葉綠體超

微結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)，與野生型相比，低溫處理后丫基因過(guò)表達(dá)株系的類(lèi)囊體結(jié)構(gòu)相對(duì)完整、葉綠體中淀粉粒

數(shù)量少，而敲除丫基因的株系類(lèi)囊體受損更嚴(yán)重且淀粉粒數(shù)量更多?？蒲腥藛T對(duì)丫蛋白的作用機(jī)制進(jìn)

行了研究。

類(lèi)囊體膜上的光合復(fù)合體PSII是光反應(yīng)中吸收、傳遞并轉(zhuǎn)化光能的重要場(chǎng)所，葉綠體基因編碼

的D1蛋白是PSII的核心蛋白，低溫會(huì)被破壞D1蛋白。常溫下丫基因過(guò)表達(dá)株系中的D1蛋白含量與

野生型相同，而低溫處理下，野生型中D1蛋白含量下降，丫基因過(guò)表達(dá)植株的D1蛋白含量基本保持

穩(wěn)定，從而保護(hù)了PSII。

I酶和A酶分別參與葉綠體中淀粉的合成與降解。在細(xì)胞核中，丫蛋白可通過(guò)與兩者啟動(dòng)子結(jié)合，

調(diào)控I酶和A酶基因的轉(zhuǎn)錄，降低低溫下葉綠體中淀粉的積累。

R酶由8個(gè)大亞基蛋白和8個(gè)小亞基蛋白組成，是CO,固定過(guò)程中的限速酶，對(duì)低溫脅迫尤為敏

感。小亞基蛋白由S基因編碼，S基因過(guò)表達(dá)植株與野生型相比，低溫下R酶含量更高且耐低溫能力

更強(qiáng)。研究還發(fā)現(xiàn)，丫蛋白能夠與S基因的啟動(dòng)子結(jié)合并增強(qiáng)其轉(zhuǎn)錄，從而在低溫脅迫下維持R酶的

含量。

農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，丫基因的發(fā)現(xiàn)及其調(diào)控機(jī)制的研究，為增強(qiáng)冷敏感作物的低溫抗性提供了有效途徑。

(1)低溫破壞葉綠體類(lèi)囊體膜，影響光反應(yīng)的進(jìn)行，為碳反應(yīng)提供的減少，降低了植物

光合速率。據(jù)文中信息，低溫下Y基因過(guò)表達(dá)植株有利于光反應(yīng)進(jìn)行的直接原因有

(2)研究過(guò)程中為確定丫蛋白在低溫脅迫下維持D1蛋白含量穩(wěn)定的作用機(jī)制，科研人員進(jìn)行了

如下實(shí)驗(yàn):

實(shí)驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)處理檢測(cè)指標(biāo)實(shí)驗(yàn)結(jié)果

施加硫酸鏈霉素（可抑制

丫基因過(guò)表達(dá)植株

葉綠體編碼基因翻譯）D1蛋白含量

丫基因過(guò)表達(dá)—I—野生型

后，低溫處理

植株及野生型

與D1蛋白降解相關(guān)Y基因過(guò)表達(dá)植株

低溫處理

基因的轉(zhuǎn)錄量_11—野生型

結(jié)果說(shuō)明在番茄中過(guò)量表達(dá)丫基因增加了D1蛋白的合成，而未減少D1蛋白降解。請(qǐng)

在上述表格I、II處將實(shí)驗(yàn)結(jié)果補(bǔ)充完整。

（3）葉綠體中的淀粉粒積累抑制光合作用。根據(jù)丫蛋白功能特點(diǎn)，結(jié)合文中信息，推測(cè)細(xì)胞核

中的丫蛋白低溫下減少葉綠體中淀粉積累的具體機(jī)制是o

（4）R酶在_______（場(chǎng)所）中催化CO?與RuBP（C5）結(jié)合，生成2分子。

如圖為野生型、丫基因過(guò)表達(dá)及敲除植株，在4℃處理12小時(shí)后在一定光照強(qiáng)度下測(cè)定的

凈光合速率。下列相關(guān)分析不自理的是。

A.Y基因過(guò)表達(dá)植株的CO?飽和點(diǎn)大于野生型

(

-

s

z

B.CO2濃度等于250umol?molT時(shí)，若突然增大u

.

o

m

n

強(qiáng)，葉綠體內(nèi)C5將減少z

o

j

)

C.低溫下丫基因過(guò)表達(dá)植株R酶的小亞基蛋白含量靜

照

如

定CO?能力強(qiáng)于野生型玄

史

D.CO?濃度大于250nmol?mo/時(shí),限制野生型

Y基因敲除植株凈光合速率增加的環(huán)境因素可能是光強(qiáng)

18.（11分）為研究生長(zhǎng)素（IAA）調(diào)控植物根生長(zhǎng)的機(jī)制，研究人員進(jìn)行了系列實(shí)驗(yàn)。

（1）IAA可在植物頂芽?jī)?nèi)合成，并到根部，調(diào)控植物根生長(zhǎng)。

（2）研究者推測(cè)在細(xì)胞內(nèi)，IAA通過(guò)赤霉素（GA）調(diào)控根的生長(zhǎng)，為證實(shí)上述推測(cè)，研究者進(jìn)行

了如下實(shí)驗(yàn)。

完整植株去頂芽去頂芽+IAA

E

E

)16-0小時(shí)

胡

卑8-

蹙

汨4-GA處理

屋4小時(shí)

00n

水赤霉素水赤霉素水赤霉素

注：（圖中的小亮點(diǎn)表示綠色熒光）

完整植株去頂芽去頂芽+IAA圖2

圖1

①以擬南芥（填“GA合成缺陷型”或“GA不敏感型”）突變體為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行

圖1所示處理，測(cè)定初生根長(zhǎng)度。圖中結(jié)果表明IAA能夠擬南芥初生根的生長(zhǎng)。

去除頂芽后，突變體對(duì)赤霉素的反應(yīng)_________o

②RGA是一種具有抑制生長(zhǎng)作用的蛋白質(zhì)，該蛋白的降解可受GA調(diào)控。研究者向上述突變

體中轉(zhuǎn)入綠色熒光蛋白（GFP）基因與RGA基因的融合基因，在熒光顯微鏡下觀察轉(zhuǎn)基因

擬南芥幼苗的根尖中GFP-RGA融合蛋白的表達(dá)情況，結(jié)果如圖2所示。用GA處理前，各

組根細(xì)胞均出現(xiàn)了綠色熒光，說(shuō)明無(wú)GA時(shí)，o實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明o

(3)綜合上述實(shí)驗(yàn)，推測(cè)頂芽合成的生長(zhǎng)素調(diào)節(jié)根生長(zhǎng)的作用機(jī)理是。

19.(12分)黑色素細(xì)胞存在于皮膚表皮的最底層，能夠合成并分泌黑色素。白瘢風(fēng)是一種因皮膚缺

乏黑色素而出現(xiàn)白斑的疾病。

(1)細(xì)胞毒性T細(xì)胞在________中成熟。研究發(fā)現(xiàn)，在一定條件下，機(jī)體中的某些細(xì)胞毒性T細(xì)

胞會(huì)進(jìn)入皮膚并攻擊黑色素細(xì)胞，引發(fā)白瘢風(fēng)。從免疫學(xué)的角度分析，白瘢風(fēng)是免疫系統(tǒng)

的這一基本功能紊亂引發(fā)的自身免疫病。

(2)白瘢風(fēng)患者體內(nèi)IFN-r(一種細(xì)胞因子)的含量顯著提高。研究人員對(duì)野生型小鼠(WT)

和IFN-Y受體基因敲除小鼠(K0)分別進(jìn)行白瘢風(fēng)誘導(dǎo)處理，結(jié)果WT出現(xiàn)白瘢風(fēng)癥狀而

K0沒(méi)有出現(xiàn)。對(duì)誘導(dǎo)處理后的小鼠皮膚中細(xì)胞毒性T細(xì)胞和黑色素細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如

圖lo

WTK0

圖1

結(jié)果顯示o由此可知，IFN-Y含量的升高會(huì)招募細(xì)胞毒性T細(xì)胞到皮膚并大量殺死

黑色素細(xì)胞。

(3)已知成纖維細(xì)胞是皮膚中響應(yīng)IFN-Y信號(hào)的主要細(xì)胞，為探究成纖維細(xì)胞響應(yīng)IFN-Y信

號(hào)后產(chǎn)生的物質(zhì)是否在細(xì)胞毒性T細(xì)胞的招募中發(fā)揮作用，研究人員進(jìn)行Transwell實(shí)驗(yàn)

(實(shí)驗(yàn)裝置如圖2所示)。

將細(xì)胞接種在上室內(nèi)，在實(shí)驗(yàn)組下室內(nèi)加入培養(yǎng)液。培養(yǎng)一段時(shí)間后，計(jì)

數(shù)上室和下室中的細(xì)胞數(shù)量(分別記為C上、C下)。根據(jù)公式P=,計(jì)算出細(xì)胞遷移

率P(遷移細(xì)胞數(shù)量占細(xì)胞總數(shù)的比例)，結(jié)果如圖3所示。

(4)科研人員發(fā)現(xiàn)白瘢風(fēng)患者皮膚內(nèi)的細(xì)胞毒性T細(xì)胞均聚集在皮損與非皮損區(qū)域交界處(即

白斑邊緣)。請(qǐng)綜合相關(guān)信息，推測(cè)皮膚成纖維細(xì)胞在白斑擴(kuò)大過(guò)程中的作用機(jī)制。

20.（11分）為研究動(dòng)物捕獵行為的關(guān)鍵神經(jīng)通路，科學(xué)家開(kāi)展了實(shí)驗(yàn)研究。

（1）神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式是o為研究小鼠捕獵行為對(duì)視覺(jué)及觸覺(jué)的依賴(lài)性，對(duì)同一只

小鼠進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn)處理，并測(cè)定捕獵活動(dòng)時(shí)小鼠相關(guān)腦區(qū)的電信號(hào)產(chǎn)生時(shí)間和強(qiáng)度（圖1）。

結(jié)果說(shuō)明小鼠捕獵行為依賴(lài)o

（2）已知視覺(jué)和觸覺(jué)的感受器在中樞的投射區(qū)均為SC區(qū)，研究者在圖2所示SC區(qū)部分神經(jīng)元

a中植入藍(lán)光脈沖光電極。

①在藍(lán)光誘導(dǎo)下神經(jīng)元a產(chǎn)生興奮，而相鄰未植入電極的神經(jīng)元c隨后也能興奮的原因是

②研究者在實(shí)驗(yàn)組小鼠的SC區(qū)導(dǎo)入表達(dá)神經(jīng)毒素T的病毒載體，用藍(lán)光進(jìn)行誘導(dǎo)，結(jié)果如

圖2,說(shuō)明SC區(qū)神經(jīng)信號(hào)的傳遞被有效阻斷，依據(jù)是。

神經(jīng)元a膜電位檢測(cè)結(jié)果神經(jīng)元膜電位檢測(cè)結(jié)果

0藍(lán)光誘導(dǎo)c

對(duì)照組實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組實(shí)驗(yàn)組

III__IIIIII-IIIIIIIIII-

神經(jīng)元a神經(jīng)元c■Mlt

圖2

③測(cè)定以上兩組小鼠捕獵行為的相關(guān)指標(biāo)，得出SC區(qū)活動(dòng)大大提高捕獵效率。本實(shí)驗(yàn)還對(duì)

小鼠基本運(yùn)動(dòng)能力進(jìn)行了檢測(cè)，結(jié)果顯示實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組無(wú)明顯差異。你認(rèn)為該檢測(cè)是

否必要并說(shuō)明理由_____。

（3）小鼠捕獵的過(guò)程中SC神經(jīng)元軸突主要投射到S區(qū)，形成SC-S通路。為證明S區(qū)參與捕獵

行為，研究者通過(guò)控制藍(lán)光激發(fā)測(cè)得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)（圖3）,實(shí)驗(yàn)組小鼠的處理為（在

表格中填寫(xiě)“+”“-”）。關(guān)閉藍(lán)光

蠡3望11d

SC區(qū)S區(qū)f發(fā)現(xiàn)獵物,女丑,t捕獲

打開(kāi)藍(lán)光

與猾物［III

表達(dá)神經(jīng)毒素T的距離

植入光電極t發(fā)現(xiàn)獵物彳捕獲時(shí)間（s）

0255075

圖3

(4)綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，概述小鼠捕獵行為的神經(jīng)通路。

21.（12分）貝氏不動(dòng)桿菌（A菌）是一種非致病性細(xì)菌，可從環(huán)境中吸收DNA并整合到自身基因組

中，此過(guò)程被稱(chēng)為基因水平轉(zhuǎn)移（HGT）o科學(xué)家試圖利用A菌的HGT能力檢測(cè)結(jié)腸癌。

（1）通常用含蛋白胺的培養(yǎng)基培養(yǎng)A菌，蛋白陳能提供碳源、氮源等成分，其中氮源可用于合成

等物質(zhì)（答出2個(gè)即可）。

(2)結(jié)腸癌常由KRAS基因中G12位點(diǎn)突變導(dǎo)致，科學(xué)家以其作為結(jié)腸癌檢測(cè)點(diǎn)。

①如圖1所示，將針對(duì)KRAS基因設(shè)計(jì)的表達(dá)載體導(dǎo)入結(jié)腸癌細(xì)胞，某種酶能從相同序列特

定位點(diǎn)切斷鍵，修復(fù)過(guò)程中切口被______重新連接，從而實(shí)現(xiàn)特定基因片段的替

換，獲得轉(zhuǎn)基因癌細(xì)胞。

啟動(dòng)子

G12位點(diǎn)

KRAS基因I------

,AV

表達(dá)載體C_-3-^=

KRASkan"KRAS

片段1片段277

注：kan「為卡那霉素抗性基因

圖1圖2

②為驗(yàn)證A菌具有吸收特定DNA片段的能力,依據(jù)①中的原理，構(gòu)建圖2所示的表達(dá)載體,

導(dǎo)入A菌中獲得傳感器A。將傳感器A與轉(zhuǎn)基因癌細(xì)胞裂解液混合，一段時(shí)間后，觀察傳

感器A在不同培養(yǎng)基中的生長(zhǎng)情況。請(qǐng)從a?e中選擇I、II、III分別對(duì)應(yīng)的序列。

a.KRAS片段1b.KRAS片段2c.kanR

d.spec?（壯觀霉素抗性基因）e.G12位點(diǎn)

能證明傳感器A發(fā)生特異性HGT的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是

(3)腫瘤細(xì)胞可將DNA釋放到腸腔中，臨床檢測(cè)時(shí)需將

細(xì)菌傳感器定植于待測(cè)者結(jié)腸處，一段時(shí)間后

便中的細(xì)菌進(jìn)行培養(yǎng)，觀察生長(zhǎng)情況。為實(shí)現(xiàn)上

的，需改造A菌使其僅能降解正常的KRAS序

對(duì)圖2所示表達(dá)載體進(jìn)行進(jìn)一步改造(如圖3)。

析其能檢測(cè)出結(jié)腸癌的機(jī)理。圖3

延慶區(qū)2024—2025學(xué)年第一學(xué)期統(tǒng)測(cè)試卷

高三生物學(xué)答案

2024.09

第一部分（選擇題共30分）

本部分共15小題，每小題2分，共30分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合要求的一

項(xiàng)。

題號(hào)12345678910

答案CDDCDBADBB

題號(hào)1112