動物藥理與毒理期末試題與答案

甘肅********學(xué)院期末試題（A）（2008-2009學(xué)年度第一學(xué)期）課程名稱：動物藥理與毒理命題教師：打印份數(shù)適用班級：畜牧獸醫(yī)（注：考生在試題卷上不要求答題，須將試題答案寫在專用答題紙上。）班級：姓名：學(xué)號：一、解釋名詞(5×3)毒理學(xué)、生物利用度、副作用、耐藥性、首關(guān)效應(yīng)二、填空(30×0.5)1．有機磷酸酯類中毒的機理是_____________________,表現(xiàn)為____________功能亢進(jìn)的癥狀,可選用__________和____________解救。2．藥物的不良反應(yīng)包括________、________、_________、_________和__________。3．藥物在機體內(nèi)過程包括______、_______、_______、_______、_______。4．影響藥物質(zhì)量的外界因素有__________、_______、______和______。5．健胃藥根據(jù)臨床應(yīng)用可分為：_______、_________、______健胃藥。6．阿司匹林具有_____、______、________等作用，這些作用的機制均與此_______________有關(guān)。7．前列腺素對_______子宮均有興奮性作用，能增強子宮平滑肌的____________，同時還能______子宮頸平滑肌。主要用于______和______。三、判斷題A型題(25×1)1.每個t1/2恒量給藥一次，約經(jīng)過幾個血漿t1/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度：A1個B3個C5個D7個E9個2.治療骨及關(guān)節(jié)感染應(yīng)首選：A紅霉素B林可霉素C麥迪霉素D萬古霉素E以上都不是3.主動轉(zhuǎn)運的特點：A順濃度差，不耗能，需載體B順濃度差，耗能，需載體C逆濃度差，耗能，無競爭現(xiàn)象D逆濃度差，耗能，有飽和現(xiàn)象E逆濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象4.耐藥金葡菌感染選用：A米諾環(huán)素B氨芐西林C磺胺嘧啶D苯唑西林E羧芐西林5.膽堿能神經(jīng)興奮時不應(yīng)有的效應(yīng)是：A抑制心臟B舒張血管C腺體分泌D擴(kuò)瞳E收縮腸管、支氣管6.毛果蕓香堿主要用于：A重癥肌無力B青光眼C術(shù)后腹氣脹D房室傳導(dǎo)阻滯E眼底檢查7.肝素過量引起自發(fā)性出血的對抗藥是：

A硫酸魚精蛋白

B維生素K

C垂體后葉素

D氨甲苯酸

E右旋糖酐8.阿托品最適于治療的休克是：A失血性休克B過敏性休克C神經(jīng)原性休克D感染性休克E心源性休克9.青霉素引起的過敏性休克應(yīng)首選：A去甲腎上腺素B麻黃堿C異丙腎上腺素D腎上腺素E多巴胺10.小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是：A嘔吐中樞B胃粘膜傳入纖維C黑質(zhì)－紋狀體通路D結(jié)節(jié)－漏斗通路E延腦催吐化學(xué)感覺區(qū)11.主要合成和分泌糖皮質(zhì)激素的部位是：A垂體前葉B下丘腦C束狀帶D球狀帶E網(wǎng)狀帶12.下列哪項不是抗菌藥物聯(lián)合用藥的目的：A擴(kuò)大抗菌譜B增強抗菌力C減少耐藥菌的出現(xiàn)D延長作用時間E減少毒副作用13.抗膽堿酯酶藥不用于：A青光眼B重癥肌無力C小兒麻痹后遺癥D術(shù)后尿潴留E房室傳導(dǎo)阻滯14.弱酸性藥物在堿性尿液中：A解離多，再吸收多，排泄慢B解離少，再吸收多，排泄慢C解離多，再吸收少，排泄快D解離少，再吸收少，排泄快E以上均不是肝臟具有解毒功能。15.磺胺藥抗菌機制是：A抑制細(xì)胞壁合成B抑制DNA螺旋酶C抑制二氫葉酸合成酶D抑制分枝菌酸合成E改變膜通透性16.關(guān)于地西泮的作用特點，哪項是錯誤的：A.小于鎮(zhèn)靜劑量時即有抗焦慮作用B.產(chǎn)生鎮(zhèn)靜劑量時可引起暫時性記憶缺失C.可增強其他中樞抑制藥的作用D.劑量加大可引起麻醉E.有良好的抗癲癇作用17.中樞鎮(zhèn)靜作用最強的藥是：A阿司咪唑B苯海拉明C氯苯那敏D布可立嗪E美克洛嗪18.慶大霉素對下列何種感染無效：A大腸桿菌致尿路感染B腸球菌心內(nèi)膜炎CG-菌感染的敗血癥D結(jié)核性腦膜炎E口服用于腸道感染或腸道術(shù)前準(zhǔn)備19.氨茶堿的平喘機制是：A促兒茶酚胺釋放及阻斷腺苷受體B抑制腺苷酸環(huán)化酶C激活磷酸二酯酶D抑制磷酸二酯酶E激活鳥苷酸環(huán)化酶20.紅霉素在何種組織中的濃度最高：A骨髓B膽汁C肺D腎臟E腸道21.LD50是：A引起50%實驗動物有效的劑量B引起50%實驗動物中毒的劑量C引起50%實驗動物死亡的劑量D與50%受體結(jié)合的劑量E達(dá)到50%有效血藥濃度的劑量22.藥物進(jìn)入循環(huán)后首先：A作用于靶器官B在肝臟代謝C由腎臟排泄D儲存在脂肪E與血漿蛋白結(jié)合23.表面麻醉是：A將局麻藥注入硬膜外腔使神經(jīng)根麻醉B將局麻藥注入手術(shù)切口部位使神經(jīng)末梢被麻醉C將局麻藥注入黏膜內(nèi)使神經(jīng)末梢被麻醉D將局麻藥注入神經(jīng)干附近使其麻醉E將局麻藥涂于黏膜表面使神經(jīng)末梢被麻醉24.嗎啡中毒最主要的特征是：A.循環(huán)衰竭

B.瞳孔縮小

C.惡心、嘔吐

D.中樞興奮

E.血壓降低25.具有一定腎臟毒性的頭孢菌素是：A頭孢噻吩B頭孢西丁C頭孢曲松D頭孢他定E頭孢哌酮B型題(10×1)26.M受體興奮可引起：27.β2受體興奮可引起：28.N2受體興奮可引起：A瞳孔擴(kuò)大B支氣管平滑肌松馳C腺體分泌減少D胃腸道平滑肌收縮E骨骼肌收縮29.可降低正常及發(fā)熱患者體溫的藥物是：30.解熱鎮(zhèn)痛強，幾無抗風(fēng)濕作用的藥物是：31.可治療缺血性心臟病的藥物是：32.胃腸道反應(yīng)較輕的解熱鎮(zhèn)痛藥是：A．阿司匹林B．乙酰氨基酚C．布洛芬D．氯丙嗪E．以上都不是33.藥物表現(xiàn)個體差異原因：34.安慰劑產(chǎn)生療效原因：35.快速耐受性產(chǎn)生原因：A藥動學(xué)因素B藥效學(xué)因素C是A是BD非A非BX型題（每題2分，多選、錯選、漏選均不得分7×2）36.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點是：A暫時失去藥理活性B具可逆性C特異性低D結(jié)合點有限E兩藥間可產(chǎn)生競爭性置換作用37.動物專屬抗菌藥物是：A馬波沙星B達(dá)諾沙星C泰樂菌素D諾氟沙星E恩諾沙星F頭孢拉定38.新斯的明可用于：A術(shù)后腹氣脹和尿潴留B胃腸平滑肌痙攣C重癥肌無力D陣發(fā)性室上性心動過速E緩慢性心律失常39.下列哪些藥物不易透過血腦屏障：A紅霉素B麥白霉素C交沙霉素D林可霉素E克林霉素40.糖皮質(zhì)激素的藥理作用有：A抗炎作用B升高血糖作用C增高血中膽固醇含量D抗休克E刺激骨髓造血功能41.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的特點是：A抗菌譜窄，但較青霉素廣B細(xì)菌對本類各藥間不產(chǎn)生交叉耐藥性C在堿性環(huán)境中抗菌活性增強D主要經(jīng)膽汁排泄，并進(jìn)行肝腸循環(huán)E不易透過血腦屏障42.有關(guān)量效關(guān)系的描述，正確的是：A在一定范圍內(nèi)，藥理效應(yīng)強度與血漿藥物濃度呈正相關(guān)B量反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線C質(zhì)反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線DLD50與ED50均是量反應(yīng)中出現(xiàn)的劑量E量效曲線可以反映藥物效能和效價強度四、問答題(21)1.防腐消毒藥的作用機理。（5）2.簡述氰化物中毒的毒理與解毒藥的解毒機理。（6）3.抗生素按其抗菌譜分哪幾類？以代表性的作用于G+和G-抗生素論述其抗菌機理。（10）甘肅*******學(xué)院期末試題（B）（2008-2009學(xué)年度第一學(xué)期）課程名稱：動物藥理與毒理命題教師：打印份數(shù)適用班級：畜牧獸醫(yī)（注：考生在試題卷上不要求答題，須將試題答案寫在專用答題紙上。）班級：姓名：學(xué)號：一、名詞解釋(5×3)急性毒性、半衰期、二重感染、肝腸循環(huán)、腎上腺素升壓作用翻轉(zhuǎn)二、填空(30×0.5)1．影響藥物質(zhì)量的外界因素有__________、_______、______和______。2．阿司匹林具有_____、______、________等作用，這些作用的機制均與此_______________有關(guān)。3．糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染時必須與______________合用,以免造成_______________4．有機磷酸酯類中毒的機理是_____________________,表現(xiàn)為____________功能亢進(jìn)的癥狀,可選用__________和____________解救。5．強心苷的毒性反應(yīng)表現(xiàn)在______________,_________________和_________________方面。6．藥物在機體內(nèi)過程包括______、_______、_______、_______、_______。7．催產(chǎn)素可用于______、______和__________。8．藥物的不良反應(yīng)包括________、________、_________、_________和__________。三、判斷題A型題(25×1)1.具有一定腎臟毒性的頭孢菌素是：A頭孢曲松B頭孢西丁C頭孢噻吩D頭孢他定E頭孢哌酮2.用于誘導(dǎo)麻醉的藥物是：A、氯胺酮B、硫噴妥鈉C、氯丙嗪D、苯巴比妥3.LD50是：A引起50%實驗動物有效的劑量B引起50%實驗動物中毒的劑量C與50%受體結(jié)合的劑量D引起50%實驗動物死亡的劑量E達(dá)到50%有效血藥濃度的劑量4.氨茶堿的平喘機制是：A促兒茶酚胺釋放及阻斷腺苷受體B抑制腺苷酸環(huán)化酶C激活磷酸二酯酶D抑制磷酸二酯酶E激活鳥苷酸環(huán)化酶5.中樞鎮(zhèn)靜作用最強的藥是：A阿司咪唑B布可立嗪C氯苯那敏D苯海拉明E美克洛嗪6.磺胺藥抗菌機制是：A抑制細(xì)胞壁合成B抑制二氫葉酸合成酶C抑制DNA螺旋酶D抑制分枝菌酸合成E改變膜通透性.7.每個t1/2恒量給藥一次，約經(jīng)過幾個血漿t1/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度：A5個B3個C1個D7個E9個8.主動轉(zhuǎn)運的特點：A順濃度差，不耗能，需載體B順濃度差，耗能，需載體C逆濃度差，耗能，無競爭現(xiàn)象D逆濃度差，耗能，有飽和現(xiàn)象E逆濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象9.膽堿能神經(jīng)興奮時不應(yīng)有的效應(yīng)是：A抑制心臟B舒張血管C腺體分泌D擴(kuò)瞳E收縮腸管、支氣管10.肝素過量引起自發(fā)性出血的對抗藥是：

A

右旋糖酐

B維生素K

C垂體后葉素

D氨甲苯酸

E硫酸魚精蛋白11.青霉素引起的過敏性休克應(yīng)首選：A去甲腎上腺素B麻黃堿C腎上腺素D異丙腎上腺素E多巴胺12.主要合成和分泌糖皮質(zhì)激素的部位是：A垂體前葉B下丘腦C球狀帶D束狀帶E網(wǎng)狀帶13.弱酸性藥物在堿性尿液中：A解離多，再吸收多，排泄慢B解離少，再吸收多，排泄慢C解離多，再吸收少，排泄慢D解離少，再吸收少，排泄快E解離多，再吸收少，排泄快14.關(guān)于地西泮的作用特點，哪項是錯誤的：A.小于鎮(zhèn)靜劑量時即有抗焦慮作用B.產(chǎn)生鎮(zhèn)靜劑量時可引起暫時性記憶缺失C劑量加大可引起麻醉.D.可增強其他中樞抑制藥的作用E.有良好的抗癲癇作用15.慶大霉素對下列何種感染無效：A大腸桿菌致尿路感染B腸球菌心內(nèi)膜炎C結(jié)核性腦膜炎DG-菌感染的敗血癥E口服用于腸道感染或腸道術(shù)前準(zhǔn)備16.紅霉素在何種組織中的濃度最高：A骨髓B腎臟C肺D膽汁E腸道17.藥物進(jìn)入循環(huán)后首先：A作用于靶器官B與血漿蛋白結(jié)合C由腎臟排泄D儲存在脂肪E在肝臟代謝18.嗎啡中毒最主要的特征是：A.循環(huán)衰竭

B.瞳孔縮小

C.惡心、嘔吐

D.血壓降低

E.中樞興奮19．耐藥金葡菌感染選用：A米諾環(huán)素B氨芐西林C磺胺嘧啶D苯唑西林E羧芐西林20．治療骨及關(guān)節(jié)感染應(yīng)首選：A紅霉素B林可霉素C麥迪霉素D萬古霉素E以上都不是21.毛果蕓香堿主要用于：A重癥肌無力B術(shù)后腹氣脹C青光眼D房室傳導(dǎo)阻滯E眼底檢查22.阿托品最適于治療的休克是：A失血性休克B過敏性休克C神經(jīng)原性休克D心源性休克E感染性休克23.小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是：A嘔吐中樞B胃粘膜傳入纖維C黑質(zhì)－紋狀體通路D結(jié)節(jié)－漏斗通路E延腦催吐化學(xué)感覺區(qū)24.下列哪項不是抗菌藥物聯(lián)合用藥的目的：A擴(kuò)大抗菌譜B增強抗菌力C減少耐藥菌的出現(xiàn)D減少毒副作用E延長作用時間25.抗膽堿酯酶藥不用于：A房室傳導(dǎo)阻滯B重癥肌無力C小兒麻痹后遺癥D術(shù)后尿潴留E青光眼B型題(10×1)26.安慰劑產(chǎn)生療效原因：27.快速耐受性產(chǎn)生原因：28.藥物表現(xiàn)個體差異原因：A藥動學(xué)因素B藥效學(xué)因素C是A是BD非A非B29.N2受體興奮可引起：30.β2受體興奮可引起：31.M受體興奮可引起：A胃腸道平滑肌收縮B支氣管平滑肌松馳C腺體分泌減少D骨骼肌收縮E瞳孔擴(kuò)大32.可降低正常及發(fā)熱患者體溫的藥物是：33.解熱鎮(zhèn)痛強，幾無抗風(fēng)濕作用的藥物是：34.胃腸道反應(yīng)較輕的解熱鎮(zhèn)痛藥是：35.可治療缺血性心臟病的藥物是：A．乙酰氨基酚B．阿司匹林C．氯丙嗪D布洛芬．E．以上都不是X型題（每題2分，多選、錯選、漏選均不得分7×2）36.氯丙嗪的中樞藥理作用包括：A抗精神病B鎮(zhèn)吐C降低血壓D降低體溫E增加中樞抑制藥的作用37.甲氧芐啶與磺胺類合用可使：A抗菌活性增強B耐藥菌株減少C抗菌譜擴(kuò)大D作用時間延長E不良反應(yīng)減少38.G-桿菌引起的尿路感染可選用：A慶大霉素B氨芐西林C多西環(huán)素D米諾環(huán)素E氯霉素39.有關(guān)量效關(guān)系的描述，正確的是：A在一定范圍內(nèi)，藥理效應(yīng)強度與血漿藥物濃度呈正相關(guān)B量反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線C質(zhì)反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線DLD50與ED50均是量反應(yīng)中出現(xiàn)的劑量E量效曲線可以反映藥物效能和效價強度40.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點是：A暫時失去藥理活性B具可逆性C特異性低D結(jié)合點有限E兩藥間可產(chǎn)生競爭性置換作用．41.動物專屬抗菌藥物是：A馬波沙星B達(dá)諾沙星C諾氟沙星D氟苯尼考E泰樂菌素F頭孢噻呋42.新斯的明可用于：A術(shù)后腹氣脹和尿潴留B胃腸平滑肌痙攣C重癥肌無力D陣發(fā)性室上性心動過速E緩慢性心律失常四、問答題(21)1、抗寄生蟲藥的作用機理。（5）2、亞硝酸鹽中毒的毒理與解毒藥的解毒機理。（6）3、抗生素按其抗菌譜分哪幾類？以代表性的作用于G+和G-抗生素論述其抗菌機理。（10）（A）1．毒理學(xué)：是研究外源化學(xué)物對生物體的損害作用以及兩者之間相互作用規(guī)律，并提出有效防治措施的科學(xué)。2．生物利用度：是指藥物制劑被機體吸收的速率和吸收程度的一種量度。（不同劑型的藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對份量及速度。）3．副作用：藥物治療量時出現(xiàn)的與治療無關(guān)的不適反應(yīng)，稱副作用或副反應(yīng)。4．耐藥性：又稱抗藥性，系細(xì)菌與藥物多次接觸后，對藥物敏感性下降甚至消失。致病微生物對某一種抗菌藥物產(chǎn)生耐藥性后，對其他作用機制相似的抗菌藥物也產(chǎn)生耐藥性，稱交叉耐藥性。5.首關(guān)效應(yīng)：藥物經(jīng)消化道吸收過程中，經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，藥物在消化道或者在肝臟有部分被代謝，使進(jìn)入循環(huán)的藥量減少。（消化道或者肝臟少一個減1分）二、1．不可逆抑制AChE（或乙酰膽堿酯酶）、膽堿能神經(jīng)、阿托品、解磷定。2．副作用、毒性反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)、過敏反應(yīng)、后遺效應(yīng)。3．轉(zhuǎn)運、吸收、分布、轉(zhuǎn)化及排泄4．空氣與濕度、溫度、光線、時間。5．苦味健胃藥,芳香性健胃藥,鹽類健胃藥6．解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎抗風(fēng)濕、抑制PG合成。7．妊娠、節(jié)律性收縮、松弛、催產(chǎn)和引產(chǎn)三、1C2D3D4D5D6B7C8D9D10E11C12D13D14C15C16C17B18D19C20B21C22E23A24E25A26C27A28D29A30B31ABCDE33C34D35B36ABCDE37ABCE38ACD39