江蘇大學(xué)《藥物分析實(shí)驗(yàn)A》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁江蘇大學(xué)

《藥物分析實(shí)驗(yàn)A》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三總分得分一、單選題（本大題共20個(gè)小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物合成的過程中，反應(yīng)條件的優(yōu)化對于提高產(chǎn)率和純度至關(guān)重要。對于一個(gè)需要高溫高壓條件的有機(jī)合成反應(yīng)，以下哪種改進(jìn)措施可能有助于降低反應(yīng)條件的苛刻程度？A.更換催化劑B.增加反應(yīng)物濃度C.延長反應(yīng)時(shí)間D.改變?nèi)軇w系2、在藥物化學(xué)中，前藥設(shè)計(jì)是一種改善藥物性質(zhì)的策略。將一種藥物分子進(jìn)行化學(xué)修飾制成前藥，以下哪個(gè)目的最有可能通過前藥設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)？A.提高藥物的水溶性B.降低藥物的毒性C.延長藥物的作用時(shí)間D.以上都是3、關(guān)于藥學(xué)中的藥物臨床試驗(yàn)，對于臨床試驗(yàn)的分期、目的和受試者的選擇，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.臨床試驗(yàn)分為I、II、III、IV期B.I期臨床試驗(yàn)主要評估藥物的安全性C.所有受試者都可以參加任何階段的臨床試驗(yàn)D.各期臨床試驗(yàn)的目的和重點(diǎn)不同4、在藥物分析中，雜質(zhì)限量的計(jì)算需要根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和方法。對于一種規(guī)定雜質(zhì)含量不得超過0.1%的藥物，在進(jìn)行定量分析時(shí)，以下哪種方法可能更適合？A.外標(biāo)法B.內(nèi)標(biāo)法C.面積歸一化法D.限量檢查法5、在中藥的炮制過程中，不同的炮制方法會(huì)影響藥物的性能。以下關(guān)于中藥炮制目的的描述，不準(zhǔn)確的是？A.降低藥物的毒性B.增強(qiáng)藥物的療效C.改變藥物的歸經(jīng)D.減少藥物的成分6、在藥物研發(fā)中，藥物的先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)是一個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)。以下哪種方法常用于藥物先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)？A.天然產(chǎn)物篩選B.計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)C.高通量篩選D.以上都是7、在天然藥物的活性成分篩選中，各種現(xiàn)代分離分析技術(shù)發(fā)揮著重要作用。對于一種具有抗腫瘤活性的植物提取物，以下哪種技術(shù)更有助于快速鑒定其中的關(guān)鍵活性成分？（）A.高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用B.核磁共振譜C.紅外光譜D.紫外光譜8、在藥物化學(xué)領(lǐng)域，藥物的結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系是研究的重點(diǎn)之一。對于一種新型的抗癌藥物，其分子結(jié)構(gòu)中包含了特定的官能團(tuán)，以下關(guān)于這些官能團(tuán)對藥物活性影響的分析，哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的？A.某些官能團(tuán)可能增強(qiáng)藥物與靶點(diǎn)的結(jié)合親和力B.特定官能團(tuán)可能影響藥物在體內(nèi)的代謝穩(wěn)定性C.所有官能團(tuán)對藥物活性的影響程度是相同的D.官能團(tuán)的位置和數(shù)量可能決定藥物的選擇性9、藥物的排泄途徑主要包括腎臟排泄、膽汁排泄等。對于一種主要經(jīng)膽汁排泄的藥物，當(dāng)患者患有膽道梗阻時(shí)，其血藥濃度可能會(huì)發(fā)生以下哪種變化？A.升高B.降低C.不變D.先升高后降低10、對于藥物制劑的開發(fā)，若要制備一種能夠在腸道特定部位緩慢釋放藥物的腸溶制劑，以下哪種高分子材料常用于包衣，以實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)的控釋效果？A.乙基纖維素B.羥丙甲纖維素C.丙烯酸樹脂D.聚乙烯醇11、在藥物分析中，準(zhǔn)確測定藥物的含量均勻度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量均勻度的測定？A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.重量分析法12、對于藥理學(xué)的知識，以下關(guān)于藥物作用機(jī)制和藥物不良反應(yīng)的描述，哪一項(xiàng)是正確的？A.藥物作用機(jī)制單一且明確，藥物不良反應(yīng)通常是可預(yù)見和可避免的。B.藥物通過與受體結(jié)合、影響酶的活性、改變細(xì)胞離子通道等多種方式發(fā)揮作用，而藥物不良反應(yīng)的發(fā)生與藥物劑量、個(gè)體差異等因素密切相關(guān)。C.藥物不良反應(yīng)只在高劑量使用時(shí)才會(huì)出現(xiàn)，低劑量使用藥物總是安全的。D.了解藥物作用機(jī)制對于預(yù)測和避免藥物不良反應(yīng)沒有任何幫助。13、藥物的代謝過程對于藥物的療效和毒性有著重要影響。以下哪個(gè)器官是藥物代謝的主要場所？A.肝臟B.腎臟C.心臟D.肺臟14、藥物的穩(wěn)定性除了受化學(xué)因素影響，還受物理因素的影響。對于一種易吸濕的藥物粉末，在儲(chǔ)存過程中以下哪種環(huán)境條件最容易導(dǎo)致其變質(zhì)？A.高溫高濕B.低溫干燥C.避光通風(fēng)D.充氮保護(hù)15、在天然藥物化學(xué)領(lǐng)域，對于從植物中提取有效成分的方法，以下關(guān)于溶劑萃取法、結(jié)晶法和色譜法的優(yōu)缺點(diǎn)及適用范圍，描述不正確的是（）A.溶劑萃取法操作簡單但選擇性較差B.結(jié)晶法能得到高純度成分但適用范圍窄C.色譜法分離效果好但成本較高D.任何天然藥物成分都可以用一種方法成功提取16、對于藥物的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，以下哪種分析技術(shù)能夠?qū)λ幬镏械挠嘘P(guān)物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析，確保藥品的純度符合規(guī)定？A.質(zhì)譜法B.紅外光譜法C.核磁共振法D.以上技術(shù)均可17、在藥學(xué)的微生物學(xué)研究中，抗生素的作用機(jī)制和耐藥性問題一直是熱點(diǎn)。對于一種新型的廣譜抗生素，以下哪種作用機(jī)制更有可能使其不易誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性？（）A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成B.干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成C.破壞細(xì)菌的細(xì)胞膜D.抑制細(xì)菌核酸代謝18、藥物的質(zhì)量控制是確保藥物安全有效的重要環(huán)節(jié)。以下哪種方法常用于藥物的質(zhì)量控制？A.物理檢查B.化學(xué)分析C.生物學(xué)測定D.以上都是19、對于藥代動(dòng)力學(xué)的研究，以下關(guān)于藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程的影響因素，哪一項(xiàng)是恰當(dāng)?shù)?？A.藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程只受藥物本身性質(zhì)的影響，與生理因素和藥物相互作用無關(guān)。B.生理因素如胃腸道的pH值、血液循環(huán)、器官功能，以及藥物相互作用等都會(huì)顯著影響藥物在體內(nèi)的處置過程，進(jìn)而影響藥物的療效和安全性。C.藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)對于臨床用藥沒有任何指導(dǎo)意義，醫(yī)生可以根據(jù)經(jīng)驗(yàn)隨意調(diào)整藥物劑量。D.研究藥物在體內(nèi)的過程過于復(fù)雜，對藥物研發(fā)和臨床應(yīng)用沒有實(shí)際價(jià)值。20、藥物的劑型對于藥物的穩(wěn)定性和生物利用度有著重要影響。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，同時(shí)實(shí)現(xiàn)藥物的控釋作用？A.滲透泵制劑B.骨架片C.緩釋微丸D.以上都是二、簡答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）闡釋市場營銷中的品牌資產(chǎn)的長期管理策略有哪些，如何實(shí)現(xiàn)品牌資產(chǎn)的可持續(xù)增長。2、（本題10分）詳細(xì)說明生物等效性試驗(yàn)的目的、方法和評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，探討如何通過生物等效性試驗(yàn)評估仿制藥的質(zhì)量和療效。3、（本題10分）精神類疾病的藥物治療需要謹(jǐn)慎選擇和使用，以抑郁癥或精神分裂癥為例，說明治療這些疾病的藥物作用靶點(diǎn)和常見不良反應(yīng)。4、（本題10分）闡述心血管系統(tǒng)藥物，如降壓藥、抗心律失常藥等的分類、作用機(jī)