生物的變異、育種與進(jìn)化

第六單元生物的變異、育種與進(jìn)化

專題14基因突變、基因重組、染色體變異

真題回訪

1.枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見下表:

鏈霉素與在舍鏈霉素

枯草核糖體S12蛋白第55~

核糖體培養(yǎng)基中的

桿菌58位的氨基酸序列

的結(jié)合存活率（%）

野生型…一P-K-K-P-…能0

突變型???—p?R-K-P-???不能100

注P:脯氨酸；K:賴氨酸;R:精氨酸

下列敘述正確的是（）o

A.S12蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性

B.鏈霉素通過與核糖體結(jié)合抑制其轉(zhuǎn)錄功能

C.突變型的產(chǎn)生是由于堿基對的缺失所致

D.鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變

【解析】枯草桿菌野生型與某一突變型的差異是S12蛋白結(jié)構(gòu)改變，且突變型在含鏈毒素培養(yǎng)基中的存活率為100%,說明

其對鏈螯素有抗性;在核糖體上進(jìn)行的是翻譯過程;野生型與突變型的S12蛋白只有一個氨基酸不同，是堿基對的替換所致;鏈?zhǔn)?/p>

素對枯草桿菌的變異進(jìn)行定向選擇，而不是誘發(fā)其突變。

【答案】A

2.下圖中甲、乙兩個體的一對同源染色體中各有一條發(fā)生變異（字母表示基因）。下列敘述正確的是（）。

A.個體甲的變異對表型無影響

B.個體乙細(xì)胞減數(shù)分裂形成的四分體異常

C.個體甲自交的后代,性狀分離比為3:1

D.個體乙染色體沒有基因缺失，表型無異常

【解析】個體甲屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失,一般對表型有影響;自交后代由于獲得缺失染色體的配子一般不育，性狀分離

比不為3:1;乙屬于倒位,發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異會影響表現(xiàn)型且聯(lián)會后會形成異常的四分體。

【答案】B

3.關(guān)于基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異的敘述，正確的是（）。

A.基因突變都會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異

B.基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致個體表現(xiàn)型改變

C.基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致堿基序列的改變

D.基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異通常都用光學(xué)顯微鏡觀察

【解析】基因突變不會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異;基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都有可能導(dǎo)致個體表現(xiàn)型改變;基因突變與染色體

結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致堿基序列的改變;基因突變在光學(xué)顯微鏡下是不可見的,染色體結(jié)構(gòu)變異可用光學(xué)顯微鏡觀察到。

【答案】C

4.經(jīng)X射線照射的紫花香豌豆品種，其后代中出現(xiàn)了幾株開白花植株，下列敘述塔送的是（）。

A.白花植株的出現(xiàn)是對環(huán)境主動適應(yīng)的結(jié)果，有利于香豌豆的生存

B.X射線不僅可引起基因突變,也會引起染色體變異

C.通過雜交實驗，可以確定是顯性突變還是隱性突變

D.觀察白花植株自交后代的性狀，可確定是否是可遺傳變異

【解析】白花植株的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，基因突變是不定向的，環(huán)境起選擇作用。X射線可能引起基因突變，也可能引起

染色體變異。通過雜交實驗可知該突變是顯性突變還是隱性突變，若子代表現(xiàn)為突變性狀，則為顯性突變;若子代表現(xiàn)為正常性狀,

則為隱性突變。若白花植株自交后代出現(xiàn)突變性狀，則為可遺傳變異;若后代無突變性狀，則為不可遺傳變異。

【答案】A

5.下列關(guān)于人類貓叫綜合征的敘述，正確的是（）o

A.該病是由特定的染色體片段缺失造成的

B.該病是由特定染色體的數(shù)目增加造成的

C.該病是由染色體組數(shù)目成倍增加造成的

D.該病是由染色體中增加某一片段引起的

【解析】人類貓叫綜合征是由人的第5號染色體部分缺失引起的。

【答案】A

6.某研究小組以同一品種芹菜根尖和花粉母細(xì)胞為材料，開展芹菜染色體核型分析實驗。圖1、圖2是從兩

種材料的30個顯微圖像中選出的兩個典型圖像。請回答下列問題：

0

圖1圖2

分析根尖細(xì)胞染色體核型時，需將圖像中的進(jìn)行人工配對;根據(jù)圖1、圖2能確定該品種細(xì)胞中未發(fā)生的變異類型有

（填下列序號）。

①基因突變②單體③基因重組④三體

【解析】在分析根尖細(xì)胞染色體核型時，需將同源染色體進(jìn)行人工配對，以判斷細(xì)胞中染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)是否發(fā)生變化;光

學(xué)顯微鏡下可觀察到染色體，不能觀察到基因突變和基因重組，故不能確定該品種細(xì)胞是否發(fā)生了基因突變和基因重組。觀察圖

1、圖2,該品種細(xì)胞中染色體數(shù)目正常，沒有出現(xiàn)單體或三體。

【答案】同源染色體②④

綜合題挑戰(zhàn)綜合

1.一株同源四倍體玉米的基因型為Aaaa,其異常聯(lián)會形成的部分配子也可受精形成子代。下列相關(guān)敘述正確的是

（）。

正常裳會—?u◎

異常聯(lián)會

A.上圖表示的過程發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期

B.自交后代會出現(xiàn)染色體數(shù)目變異的個體

C.該玉米單穗上的籽粒基因型相同

D.該植株花藥培養(yǎng)加倍后的個體均為純合子

【點(diǎn)撥】本題的解題關(guān)鍵是能根據(jù)異常聯(lián)會判斷出發(fā)生了染色體數(shù)目變異的過程，并知道單倍體染色體加倍后不一定是純

合子。

【解析】聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期油于異常聯(lián)會形成缺一條或多一條染色體的配子,受精后形成單體或者三體;該玉

米可以產(chǎn)生多種配子，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，籽?；蛐筒灰欢ㄏ嗤?該植株花藥培養(yǎng)基因型為Aa和aa的單倍體加倍后，前者是雜

合子后者是純合子。

【答案】B

2.甲、乙為兩種果蠅（2功,下圖為這兩種果蠅的各一個染色體組，下列敘述正確的是（）。

A.甲、乙雜交產(chǎn)生的Fi減數(shù)分裂都正常

B.甲發(fā)生染色體交叉互換形成了乙

C.甲、乙1號染色體上的基因排列順序相同

D.圖示染色體結(jié)構(gòu)變異可為生物進(jìn)化提供原材料

【點(diǎn)撥】本題的易錯點(diǎn)是把其中一圖中在染色體片段發(fā)生的倒位看作是兩圖中對應(yīng)染色體發(fā)生交叉互換。

【解析】與甲圖相比，乙圖發(fā)生了1號染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位，基因排列順序改變，甲、乙雜交產(chǎn)生的向聯(lián)會時1號染色

體不能正常配對，會出現(xiàn)減數(shù)分裂異常;染色體結(jié)構(gòu)變異屬于可遺傳的變異，能為生物進(jìn)化提供原材料。

【答案】D

3.綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針（X探針），僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈

現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理，紅色熒光標(biāo)記的丫染色體DNA探針（Y探針）可使丫染色體呈現(xiàn)一個紅色熒光亮點(diǎn)。同時用這兩種探針

檢測體細(xì)胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測，結(jié)果如圖所示。下列分析正確

的是（）o

丈夫妻子流產(chǎn)胎兒

注：。綠色熒光亮點(diǎn)?紅色熒光亮點(diǎn)

A.X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列

B.據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病

C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病

D.該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生

【點(diǎn)撥】本題的解題關(guān)鍵是能夠根據(jù)題干信息判斷出流產(chǎn)胎兒的染色體組成是XXYo

【解析】據(jù)題知,X探針能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交即堿基序列互補(bǔ),則會與DNA的另一條鏈上的一

段堿基序列相同;據(jù)圖無法確定妻子是否患X染色體伴性遺傳病;妻子的性染色體數(shù)目異常可能是其父母中至少有一方減數(shù)分裂

產(chǎn)生異常配子所致;由于妻子的性染色體組成是XXX,因此該夫婦無論生兒子還是生女兒都可能出現(xiàn)性染色體數(shù)目異常疾病。

【答案】A

4.除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是1對等位基因。下列敘述正確的是（）0

A.突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因

B.突變體若為1對同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復(fù)為敏感型

C.突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感型

D.抗性基因若為敏感基因中的單個堿基對替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈

【點(diǎn)撥】本題的解題關(guān)鍵是會分析區(qū)別染色體片段缺失和基因突變對生物的影響。

【解析】若除草劑敏感型大豆的基因型為Aa,1條染色體上A所在片段缺失，即表現(xiàn)出a的性狀，即抗性基因為隱性基因;染

色體片段缺失后再誘變不能恢復(fù)為敏感型，而基因突變由于不定向性，再誘變可以恢復(fù)突變?yōu)槊舾行?抗性基因若由敏感基因中的

單個堿基對替換所致，則該基因表達(dá)的可能性較大。

【答案】A

5.基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩種來源?；卮鹣铝袉栴}：

（1）基因突變和染色體變異所涉及的堿基對的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)目比后者O

（2）在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以為單位的變異。

（3）基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因（隱性突變），也可由隱性基因突變?yōu)轱@性基因（顯性突變）。若某種自

花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變，且在子一代中都得到了基因型為Aa的個體，則最早在子代

中能觀察到該顯性突變的性狀;最早在子代中能觀察到該隱性突變的性狀;最早在子代中能分離得到顯性突變

純合體;最早在子代中能分離得到隱性突變純合體。

【點(diǎn)撥】本題的解題關(guān)鍵是能弄清“觀察到”和“分離得到”顯、除性性狀個體的區(qū)別。

【解析】（1）染色體變異所涉及的堿基對比基因突變所涉及的堿基對多得多。（2）染色體變異包括個別染色體的增加、缺失

和以染色體組為單位的增加、缺失。（3）子一代中都得到了基因型為Aa的個體，若為顯性突變,子一代即為顯性性狀，最早在子一

代中觀察到該顯性突變的性狀，若要分離得到顯性突變純合體,就需將子一代自交得F2,并將F2中顯性個體再自交,并挑選出不發(fā)

生性狀分宙的個體的顯性后代即F3；若為隱性突變，子一代中Aa自交,F2中會出現(xiàn)aa（該隱性突變）的性狀，并于當(dāng)代就能分離得

到隱性突變純合體。

【答案】（1）少（2）染色體（3）一二三二

高頻考點(diǎn)1.基因突變的特點(diǎn)2基因重組的類型;3.染色體變異的類型及應(yīng)用。

命題特征近幾年全國卷命題中，常將生物變異對生物遺傳特性的改變及影響進(jìn)行綜合考查。

1.理解基因突變、基因重組與染色體變異之間的區(qū)別與聯(lián)系。

口不2.在訓(xùn)練中形成綜合分析生物變異的各個因素，特別是從整體考慮，生物個體在實際情況下所發(fā)生的變異類型及影響。

氾汕出口汕汕油汕三三三出澗J必備知識I避誑油儂儂泗出汕三三澗泅在

考點(diǎn)一基因突變

1.實例一鑲刀型細(xì)胞貧血癥

臨床I癥狀正I常貧I血

蛋白質(zhì)

正常異常

（血紅蛋白）

II1

氨基酸谷氨酸繳氨酸

卜II

mRNAG國AG①1A

II

cpF|T突變cK]T

DNA

G國AaG國A

2.原因、特點(diǎn)、時間和意義

內(nèi)因DNA分子復(fù)制發(fā)生差錯QNA的堿基組成發(fā)生改變

原a.物理因素:紫外線、X射線及其他輻射

因外因b.化學(xué)因素:亞硝酸、堿基類似物等

c.生物因素:某些病毒的遺傳物質(zhì)

a.②:一切生物都可以發(fā)生

b.③:生物個體發(fā)育的任何時期和部位

特點(diǎn)c.低頻性:突變頻率很低

d.@:可以產(chǎn)生一個以上的等位基因

e.⑤:多數(shù)基因突變破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系,而對生物有害

發(fā)生時間主要發(fā)生在⑥時，如有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期

意義a.新基因產(chǎn)生的途徑;b.生物變異的根本來源;c.生物進(jìn)化的原始材料

?總結(jié)歸納

基因突變并非必然導(dǎo)致生物性狀發(fā)生改變

1.基因突變引起生物性狀發(fā)生改變：

堿基對影響范圍對氨基酸序列的影響

替換小只改變1個氨基酸或不改變

增添大不影響插入位置前,但影響插入后的序列

缺失大不影響缺失位置前,但影響缺失后的序列

2.基因突變未引起生物性狀發(fā)生改變的原因：

(1)隱性突變:如AA中其中一個A-a,此時性狀也不改變。

(2)基因突變后形成的密碼子與原密碼子決定同一種氨基酸。

在線反饋

①U②普遍性③隨機(jī)性④不定向性⑤多害少利性⑥D(zhuǎn)NA復(fù)制

0下列有關(guān)基因突變的敘述傳洋的是()o

A.只有進(jìn)行有性生殖的生物才能發(fā)生基因突變

B.基因突變可發(fā)生于生物體發(fā)育的任何時期

C.基因突變是生物進(jìn)化的重要因素之一

D.基因堿基序列改變不一定導(dǎo)致性狀改變

【解析】基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。進(jìn)行有性生殖和無性生殖

的生物都有可能發(fā)生基因突變,A錯誤。

【答案】A

?研究人員偶然在一片稻田中發(fā)現(xiàn)某基因突變能促進(jìn)超級稻增產(chǎn)，這一發(fā)現(xiàn)將有助于研究和培育出更高產(chǎn)的水稻新品種。以下

說法下本賄的是()o

A.該基因突變可以產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料

B.該基因突變說明大多數(shù)基因突變是有利的

C.該基因突變能使種群基因頻率發(fā)生改變

D.該突變基因可能會在其他農(nóng)作物增產(chǎn)中發(fā)揮作用

【解析】基因突變可以產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料,A正確;大多數(shù)的基因突變會給生物帶來不利的影響,B錯誤;基因突變能使種

群基因頻率發(fā)生改變,C正確;利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)可以將該突變基因?qū)肫渌r(nóng)作物中,使其發(fā)揮作用，從而可能使其他農(nóng)作物增產(chǎn),D

正確。

【答案】B

基因重組

A柵A

1

基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中,控制①的重新組合。

2.類型、機(jī)制

非同源染色體上

同源染色體上②

類型③間的DNA分子重組技術(shù)(轉(zhuǎn)基因技術(shù))

的重組

自由組合

發(fā)生減數(shù)第一次分裂減數(shù)第一次分裂

人為條件下體外進(jìn)行

時間④時期⑤_____

同源染色體分

同源染色體非姐開，⑦分

妹染色單體之間寓,非同源染色體

發(fā)生

⑥________導(dǎo)致@，導(dǎo)致⑨經(jīng)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞，導(dǎo)致受體細(xì)胞中基因重組

機(jī)制

染色單體上的基非同源染色體上

因重新組合非等位基因間的

重新組合

示意

圖重組質(zhì)粒受體細(xì)胞

3.結(jié)果與意義

(1)產(chǎn)生⑩，導(dǎo)致?出現(xiàn)。

(2)基因重組是生物變異的來源之一，是形成生物多樣性的重要原因，對生物的進(jìn)化也具有重要意義。

?總結(jié)歸納

基因重組的類型解讀

類型1類型2

重組質(zhì)粒受體細(xì)胞

類型3

基因重組只是‘原有基因間的重新組合”，它既未改變基因的“質(zhì)”(未產(chǎn)生“新基因”)也未改變基因的“量”，只是產(chǎn)生了“新基因型”,

其所產(chǎn)生的性狀應(yīng)稱作“重組性狀”或者說是“新的性狀組合”而不是“新性狀”。

在線反饋

①不同性狀的基因②非等位基因③非等位基因

④四分體⑤后期⑥交叉互換。等位基因⑧自由組合⑨目的基因⑩新基因型?重組性狀

II下列有關(guān)基因重組的敘述傳洋的是()。

A.非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組

B.同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換可引起基因重組

C.純合子自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離

D.同胞兄妹間的遺傳差異與父母基因重組有關(guān)

【解析】基因重組包括自由組合和交叉互換;純合子自交后代不會發(fā)生性狀分離;同胞兄妹的遺傳差異源于雙親產(chǎn)生配子時

發(fā)生基因重組，導(dǎo)致配子的多樣性，從而導(dǎo)致后代的基因型的多樣性。

【答案】C

?下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是()。

A.雜交后代出現(xiàn)3:1的分寓比，不可能是基因重組導(dǎo)致的

B.聯(lián)會時的交叉互換實現(xiàn)了同源染色體上等位基因的重新組合

C.“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗”中R型菌轉(zhuǎn)變?yōu)镾型菌的原理是基因重組

D.基因重組導(dǎo)致生物性狀多樣性為生物進(jìn)化提供了最基本的原材料

【解析】如果一對相對性狀是由非同源染色體上的兩對基因共同控制，則雜交后代出現(xiàn)3:1的分離比,可能是基因重組導(dǎo)致

的;交叉互換實現(xiàn)了同源染色體上非等位基因的重新組合;基因突變?yōu)樯镞M(jìn)化提供了最基本的原材料。

【答案】C

染色體變異

1.染色體結(jié)構(gòu)變異

(1)類型

2

3A.基因數(shù)目沒有發(fā)

&缺失4生變化，基因排

5列順序發(fā)生改變

6

b.重組R.發(fā)生在非同源染

色體之間

c.同一條染色體上

'存在等位基因

abcgh或相同基因

D.染色體上的基因

d.倒位數(shù)目減少

abcdcdef

(2)結(jié)果

使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的變異。

2.染色體數(shù)目變異

(1)類型

a.細(xì)胞內(nèi)①I的增加或減少，如21三體綜合征。

b.細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以②的形式成倍地增加或減少，如多倍體、單倍體。

(2)染色體組

IV

a.概念:細(xì)胞中的一組③，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息。

b.組成:右圖為一雄果蠅的染色體組成，其染色體組可表示為:④或⑤。

(3)單倍體、二倍體和多倍體

項目單倍體二倍體多倍體

發(fā)育起點(diǎn)⑥⑦⑧

植株弱小;高

特點(diǎn)莖稈粗壯;葉、果實、種子較大:營養(yǎng)物質(zhì)含量豐富

度不育

體細(xì)胞染

⑨_____?

色體組數(shù)

?總結(jié)歸納

1.染色體變異對基因的數(shù)目和排列順序的影響

(1)染色體結(jié)構(gòu)變異

染色體片段的缺失、增加、易位都改變該染色體上基因的數(shù)目和排列順序，倒位只改變基因的排列順序。

(2)染色體數(shù)目變異

只改變基因的數(shù)目。

2.“二看法”確認(rèn)單倍體、二倍體、多倍體

史工+無論含有幾個染色體蛆一均為單倍體

發(fā)育

發(fā)育

起點(diǎn)兩個

-----＞二倍體

受精卵染色體蛆

發(fā)育2的數(shù)目三個

――?多倍體

或多個

掃碼有講

在線反饋

①個別染色體②染色體組③非同源染色體④II、III、IV、X⑤II、III、IV、Y⑥配子o受精卵⑧受精卵⑨1或多

個⑩2個?N3個

O下列與染色體變異有關(guān)的說法中下無眄的是()o

A.染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的改變和染色體數(shù)目的改變

B.兩條染色體相互交換片段都屬于染色體變異

C.貓叫綜合征的患者與正常人相比，第5號染色體發(fā)生部分缺失

D.染色體結(jié)構(gòu)的改變，會使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變

【解析】染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異;非同源染色體之間相互交換片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異(易位)，

而同源染色體的非姐妹染色單體相互交換片段屬于基因重組;貓叫綜合征是人類第5號染色體缺失一部分所致;染色體結(jié)構(gòu)變異

會使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變。

【答案】B

?下列有關(guān)圖示兩種生物變異的敘述，正確的是()o

A.圖1過程發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期

B.圖1中的變異未產(chǎn)生新的基因，但可以產(chǎn)生新的基因型

C.圖2過程表示染色體數(shù)目的變異

D.圖2中的變異未產(chǎn)生新的基因，也不改變基因的排列次序

【解析】圖1是同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期，屬于基因重組,可以產(chǎn)生新的

基因型;圖2是非同源染色體之間的易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,改變了染色體上的基因排列次序。

【答案】B

三三郎會陽汕淑一汕三汕三法J關(guān)?能力I三三二※淞三泊—三泊―

題型一基因突變與基因重組圖形判斷

【典例1］下圖是基因型為Aa的個體不同分裂時期的圖像，根據(jù)圖像判定每個細(xì)胞發(fā)生的變異類型，正確的是（)°

A.①基因突變;②基因突變;③基因突變

B.①基因突變或基因重組;②基因突變;③基因重組

C.①基因突變;②基因突變;③基因突變或基因重組

D.①基因突變或基因重組;②基因突變或基因重組;③基因重組

【解析】圖①②分別處于有絲分裂的中期和后期,A、a的不同的原因只能是基因突變;③處于減數(shù)第二次分裂的后期,A與a

的不同的原因可能是基因突變或減I前期的交叉互換（基因重組）。

【答案】C

【典例2】下圖為細(xì)胞分裂過程示意圖，下列有關(guān)說法正確的是（）。

過程

A.圖甲中細(xì)胞只發(fā)生了減數(shù)分裂，該過程一定發(fā)生基因突變

B.圖乙中若其中一條染色體上有一個基因a,則另一極對應(yīng)的染色體上可以是A或a

C.上述三圖所示的過程中，只會發(fā)生基因突變和基因重組

D.圖丙中若發(fā)生了同源染色體的交叉互換，該變異屬于倒位

【解析】圖甲中細(xì)胞發(fā)生一次有絲分裂和一次減數(shù)分裂,該過程可能發(fā)生基因突變、基因重組、染色體變異。圖乙中一條

染色體上有一個基因a,如果發(fā)生了基因突變，則另一極對應(yīng)的染色體上是A;如果不發(fā)生基因突變，則是ao圖丙中，減數(shù)第一次分

裂前期，同源染色體上非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換,可以導(dǎo)致基因重組。

【答案】B

?技巧方法

基因重組和基因突變的判斷方法

1.根據(jù)親代基因型判定

如果親代基因型為BB或bb,則引起子代染色體中B與b不同的原因是基因突變。

2.根據(jù)染色體圖示判定

甲乙

（1）如果是有絲分裂后期圖中兩條子染色體上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果（如圖甲）。

（2）如果是減數(shù)第二次分裂后期圖中兩條子染色體（全白或全黑）上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果。

（3）如果是減數(shù)第二次分裂后期圖中兩條子染色體（顏色不一致）上的兩基因不同,則為交叉互換（基因重組）的結(jié)果。若未標(biāo)明

顏色，則有可能是基因突變或基因重組（如圖乙）。__________________________________________________________

家蠶是二倍體生物，含56條染色體,ZZ為雄性,ZW為雌性。幼蠶體色中的有斑紋和無斑紋性狀分別由II號染

色體上的A和a基因控制。雄蠶由于吐絲多，絲的質(zhì)量好，更受蠶農(nóng)青睞，但在幼蠶階段,雌雄個體不易區(qū)分。于是,科學(xué)家采用下

圖所示的方法培育出了“限性斑紋雌蠶”來解決這個問題。相關(guān)說法正確的是（）。

限性斑紋雌蠶

A.要研究家蠶的基因組，只需要測定家蠶一個染色體組上的基因

B.圖示變異家蠶的“變異類型”屬于基因重組

C.在生產(chǎn)中，可利用限性斑紋雌奎和無斑紋雄蠶培育出根據(jù)體色辨別幼蠶性別的后代

D.由變異家蠶培育出限性斑紋雌蠶所采用的育種方法是誘變育種

【解析】要研究家蠶的基因組，需測定27條常染色體+Z染色體+W染色體;圖示常染色體上攜帶A基因的片段轉(zhuǎn)移到W染

色體上的現(xiàn)象，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異（易位）;利用限性斑紋雌蠶和無斑紋雄蠶培育后代，可以在幼蟲階段根據(jù)體色淘汰雌蠶保留雄

蠶,從而滿足生產(chǎn)需求;由變異家蠶培育限性斑紋雌蠶所采用的育種方法為雜交育種。

【答案】C

?下圖為某動物的細(xì)胞分裂示意圖（細(xì)胞中含有2條性染色體），由圖可以判斷出（）o

A.該細(xì)胞發(fā)生過染色體結(jié)構(gòu)變異

B.分裂后形成的子細(xì)胞為體細(xì)胞

C.該動物一定含有基因A和基因D

D.該細(xì)胞一定發(fā)生了交叉互換

【解析】該細(xì)胞正處于減數(shù)第二次分裂的后期,該細(xì)胞為次級精母細(xì)胞或第二極體，分裂后形成的子細(xì)胞不會是體細(xì)胞。著

絲點(diǎn)分裂所形成的兩條染色體中，存在基因B與b的差異，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因可能是基因突變或同源染色體非姐妹染色單體間

發(fā)生了交叉互換。

【答案】C

染色體變異的分析與判斷

【典例1】下圖為某二倍體生物的部分染色體模式圖，數(shù)字表示染色體，字母表示基因。下列有關(guān)判斷第送的是（）o

A.1和3為同源染色體、4和5為非同源染色體

B.4和5發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異

C.染色體1、2、3、4不可能同時出現(xiàn)在一個細(xì)胞中

D.2和4在減數(shù)第一次分裂前期可以聯(lián)會

【解析】1、3含有的基因互為等位基因，說明1和3為同源染色體。4含有的基因是FGHK,5含有的基因是JmnO,J與K

基因片段發(fā)生了互換,4和5都發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異（易位）,且為非同源染色體;染色體1、2、3、4可能同時出現(xiàn)在一個細(xì)胞中,

其中1、2,3、4分別為分開的兩條姐妹染色單體形成的子染色體,5為非同源染色體;2、4有同源區(qū)段，在減數(shù)第一次分裂前期可

能會發(fā)生聯(lián)會。

【答案】C

【典例2】下圖①②③④分別表示不同的變異類型，基因a、a'僅有圖③所示片段的差異。下列相關(guān)敘述正確的是（）o

???CATTC-

a基因…CTAAC…

a'基因-GAATTC-

-CTTAAC-

④

A.圖中4種變異中能夠遺傳的變異是①②④

B.③中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失

C.④中的變異可能是染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù)

D.①②都表示同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期

【解析】可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異。①為同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換，屬于基因

重組;②為非同源染色體之間交換片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位;③發(fā)生了堿基對的增添（或缺失），屬于基因突變;④為染色體

結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù)。①②③④均為可遺傳變異。

【答案】C

?技巧方法

染色體易位與交叉互換

染色體易位交叉互換

發(fā)生于同源染色體的非姐妹染色單體之間

基因重組

觀察可在顯微鏡下觀察到在顯微鏡下觀察不到

NB在某基因型為AA的二倍體水稻根尖中，發(fā)現(xiàn)一個如下圖所示的細(xì)胞（圖中I、II表示該細(xì)胞中部分染色體，其他染色體均正常）,

以下分析合理的是（）o

A.a基因產(chǎn)生的原因可能是其親代產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變

B.該細(xì)胞一定發(fā)生了染色體變異，一定沒有發(fā)生基因自由組合

C.該細(xì)胞產(chǎn)生的各項變異均可在光學(xué)顯微鏡下直接進(jìn)行觀察

D.該細(xì)胞的變異均為可遺傳變異,都可通過有性生殖傳給后代

【解析】該水稻正常的基因型為AA,根尖細(xì)胞中出現(xiàn)Aa,是由于根尖分生區(qū)細(xì)胞在有絲分裂過程中發(fā)生了基因突變;該細(xì)胞

中II號染色體多了一條，肯定發(fā)生了染色體數(shù)目變異;基因突變在光學(xué)顯微鏡下是觀察不到的,染色體數(shù)目變異可以通過光學(xué)顯微

鏡觀察;該變異發(fā)生在體細(xì)胞中，不能通過有性生殖傳給后代。

【答案】B

有一果蠅品系，其一種突變體的X染色體上存在C/B區(qū)段（用XC/8表示）。B基因表現(xiàn)顯性棒眼性狀;I基因的

純合子在胚胎期死亡（X。。（既與X。/不能存活）;C應(yīng)存在時,X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換;正常眼果蠅X染色體無

既區(qū)段（用X+表示）。下圖是研究X射線對正常眼果蠅X染色體誘變示意圖。請回答下列問題：

X射線三

（1）為了鑒定X染色體上正常眼基因是否發(fā)生隱性突變,需用正常眼雄果蠅與F1中果蠅雜交。

（2）X染色體的誘變類型能在其雜交后代果蠅中直接顯現(xiàn)出來，且能計算出隱性突變頻率，合理的解釋

是O

（3）如果用正常眼雄果蠅與Fi中果蠅雜交，不能準(zhǔn)確計算出隱性突變頻率，合理的解釋

是O

【解析】（1）根據(jù)圖中親代（？）X+Xa8x（cr）x?YTFi：X?X空x+X?:XC//:X+Y,所以鑒定X染色體上是否發(fā)生隱性突變，用正常眼

雄果蠅（X+丫）與Fi棒眼雌性果蠅（X?Xce進(jìn)行雜交。（2）因為Fi棒眼雌性果蠅（X?Xce的X?來源于親代雄果蠅，所以其子代雄果蠅

中X?Y中的X。來源于親代雄果蠅，且C陽基因存在時X染色體間不會發(fā)生交換,丫染色體上無對應(yīng)的等位基因，所以能計算出隱

性突變頻率。（3）若用正常眼雄果蠅（X+丫）與白中正常眼雌性果蠅（X+X?）雜交油于雌性X染色體間可能發(fā)生了交換，則不能準(zhǔn)確

推算突變情況。

【答案】（1）棒眼雌性（2）雄性雜交后代中雄果蠅中的X染色體來源于親代雄果蠅，且X染色體間未發(fā)生交換,Y染色體

上無對應(yīng)的等位基因（3）正常眼雌性X染色體間可能發(fā)生了交換

三處三處三逃三處三三三三三三三三三厚瓦瓦若三三懣三三三三懣三—-

實驗低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化

1.實驗原理

用低溫處理植物分生組織細(xì)胞,如根尖分生組織細(xì)胞，能夠抑制紡錘體的形成,以致影響染色體被拉向兩極，使細(xì)胞不能分裂成

兩個子細(xì)胞，從而使植物細(xì)胞染色體數(shù)目加倍。

2.實驗步驟

培養(yǎng)

4a」洋蔥放在盛滿清水的廣口瓶上,讓洋蔥底部接觸瓶內(nèi)的水面，培養(yǎng)3~5d

根尖

低溫

、工d當(dāng)根長到1cm左右時，把材料分成2份。一份放入冰箱內(nèi)4。（:低溫條件培養(yǎng)，另一份仍留在259下培養(yǎng)，共處理36h

誘導(dǎo)

固定剪取以上2種處理下的根尖，每個根尖為0.57cm,分別放入卡諾氏液中固定0.5~1h,然后用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗兩次，用體積分

根尖數(shù)為70%的酒精保存于低溫處，貼好標(biāo)簽

制作

取固定好的根尖，進(jìn)行解離、漂洗、染色和制片4個步紫，具體操作方法與實驗“觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂”相同

裝片

觀察

用顯微鏡找出處于細(xì)胞分裂中期的細(xì)胞，進(jìn)行染色體計數(shù)

裝片

3.實驗中使用試劑的注意事項

①卡諾氏液（無水酒精與冰醋酸，按體積比3:1混合）:殺死細(xì)胞，固定細(xì)胞形態(tài),需現(xiàn)配現(xiàn)用。洗去卡諾氏液使用體積分?jǐn)?shù)為

95%的酒精。②改良苯酚品紅染液:使染色體著色,需現(xiàn)配現(xiàn)用。③解離液（質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸溶液和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒

精溶液等體積混合的混合液）:使組織中的細(xì)胞相互分離開。洗去解離液使用的是清水。

【典例1】下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實驗的敘述中，正確的是（）。

A.低溫處理洋蔥根尖后會引起成熟區(qū)細(xì)胞染色體數(shù)目的變化

B.在觀察低溫處理的洋蔥根尖裝片時，通過觀察一個細(xì)胞可以看到染色體的變化情況

C.低溫處理和利用秋水仙素處理材料的原理是相同的

D.觀察洋蔥根尖裝片時要先在低倍鏡下找到所要觀察的細(xì)胞,將所要觀察的細(xì)胞移到視野的中央，調(diào)節(jié)視野的亮度，再轉(zhuǎn)動粗

準(zhǔn)焦螺旋直至物像清晰

【解析】洋蔥根尖成熟區(qū)細(xì)胞不能進(jìn)行有絲分裂;制成裝片時細(xì)胞已經(jīng)死亡，故需通過觀察多個細(xì)胞來掌握染色體的變化情

況;低溫處理和利用秋水仙素處理都是通過抑制紡錘體的形成誘導(dǎo)細(xì)胞染色體數(shù)目加倍的;在換用高倍鏡觀察時不能使用粗準(zhǔn)焦

螺旋。

【答案】C

【典例2］關(guān)于低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化的實驗中，部分試劑的使用方法及其作用的敘述中下無卿的是（）。

選項試劑使用方法作用

A上.工區(qū)將根尖放入卡諾氏液

A卡諾氏液培養(yǎng)根尖,促進(jìn)細(xì)胞分裂

中浸泡0.5~1h

體積分?jǐn)?shù)與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的

B為95%的鹽酸等體積混合，浸泡解離根尖細(xì)胞，使細(xì)胞之間的聯(lián)系變得疏松

酒精經(jīng)固定的根尖

c遷心，浸泡解離后的根尖約

C蒸飽水八.漂洗根尖，去除解離液

10mm

加把漂洗干凈的根尖放

改良苯

c進(jìn)盛有改良苯酚品紅

D酚口口紅使染色體著色

力.染液的玻璃皿中染色

染液C?

3~5min

【解析】卡諾氏液是固定液的一種。固定液的作用是固定細(xì)胞形態(tài)以及細(xì)胞內(nèi)的各種結(jié)構(gòu)，固定之后,細(xì)胞死亡并且定型;體

積分?jǐn)?shù)為95%的酒精與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸等體積混合后即為解離液,用于溶解細(xì)胞間的連接物質(zhì)，使細(xì)胞分開，便于觀察;蒸

憎水的作用是漂洗根尖，去除解離液，便于染色;改良苯酚品紅染液是一種堿性染料，能使染色體著色。

【答案】A

有關(guān)“低溫誘導(dǎo)洋蔥根尖細(xì)胞染色體數(shù)目加倍”的實驗，正

確的敘述是（）。

A.可能出現(xiàn)三倍體細(xì)胞

B.多倍體細(xì)胞形成的比例常達(dá)100%

C.多倍體細(xì)胞形成過程無完整的細(xì)胞周期

D.多倍體形成過程增加了非同源染色體重組的機(jī)會

【解析】低溫誘導(dǎo)洋蔥根尖細(xì)胞染色體數(shù)目加倍,出現(xiàn)四倍體;低溫誘導(dǎo)不能使所有的細(xì)胞染色體數(shù)目都加倍;根尖細(xì)胞的分

裂為有絲分裂，而非同源染色體重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中;多倍體細(xì)胞形成的原理是抑制紡錘體的形成，阻止細(xì)胞的分裂,所以細(xì)

胞周期是不完整的。

【答案】C

?下列關(guān)于低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化的說法正確的是（）。

A.原理:低溫抑制染色體著絲點(diǎn)分裂，使染色體不能分別移向兩極。

B.解離:鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離。

C.染色:改良苯酚品紅溶液可以使染色體著色。

D.觀察:顯微鏡下可以看到大多數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)目發(fā)生改變。

【解析】低溫可抑制紡錘體的形成;低溫條件下，大多數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)目未發(fā)生改變;卡諾氏液是用于固定細(xì)胞形態(tài)的。

【答案】C

J考點(diǎn)檢窩1——

層級一基礎(chǔ)過關(guān)

1.下列關(guān)于基因重組的敘述學(xué)誤的是（）o

A.基因重組通常發(fā)生在有性生殖過程中

B.基因重組產(chǎn)生的變異能為生物進(jìn)化提供原材料

C.同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組

D.非同源染色體上的非等位基因不可以發(fā)生重組

【解析】同源染色體上的非等位基因可以通過交叉互換發(fā)生重組，非同源染色體上的非等位基因通過非同源染色體自由組

合發(fā)生重組。

【答案】D

2.下圖表示基因突變的一種情況，其中a、b是核酸鏈,c是肽鏈。下列說法正確的是（）o

a……竿……言前……GC.C.…

II

b……CGC…………CGG……

II

c……精氨酸..............精氨酸……

A.a-b-c表示基因的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄

B.圖中由于氨基酸沒有改變，所以沒有發(fā)生基因突變

C.圖中氨基酸沒有改變的原因是密碼子具有簡并性

D.除圖示情況外，基因突變還包括染色體片段的缺失和增添

【解析】由圖可知,a-b-c表示基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯;只要DNA中堿基對發(fā)生改變而引起基因結(jié)構(gòu)改變,該基因就發(fā)生了基因

突變;圖中氨基酸沒有發(fā)生改變,是由于密碼子具有簡并性;染色體片段的缺失和增添屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異。

【答案】C

3.下列可遺傳變異一定不會引起染色體上DNA堿基對排列順序發(fā)生改變的是（）o

A.基因突變B.基因重組

C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.染色體數(shù)目變異

【解析】基因突變、基因重組、染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位與倒位會導(dǎo)致堿基序列的改變。染色體數(shù)目變異一定不會引起

DNA堿基對排列順序的改變。

【答案】D

4.下圖表示的是控制正常前1的基因突變后所引起的氨基酸序列的改變。①②兩種基因突變分別是（）。

11262728293031

正常的1—-rT——!

注:字母代表氨基

I①②酸，數(shù)字表示

失活酶1NS—I,—Q—H—T—D—杳黃惠器和

11262728293031的位點(diǎn)

A.堿基對的替換;堿基對的缺失

B.堿基對的缺失;堿基對的增添

C.堿基對的替換;堿基對的增添或缺失

D.堿基對的增添或缺失;堿基對的替換

【解析】從圖中可以看出，突變①只引起一個氨基酸的改變，所以應(yīng)屬于堿基對的替換。突變②引起突變點(diǎn)以后的多個氨基

酸的改變,所以應(yīng)屬于堿基對的增添或缺失。

【答案】C

5.甲、乙、丙、丁四人均表現(xiàn)正常，且丁無致病基因。這四個人的6號和9