四川省平昌中學(xué)等校2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期開(kāi)學(xué)考試生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1四川省平昌中學(xué)等校2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期開(kāi)學(xué)考試一、單選題（本題共20小題）1.摩爾根為驗(yàn)證果蠅白眼基因（w）位于X染色體上，將F1紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，子代中紅眼雌蠅∶白眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=1∶1∶1∶1，下列敘述中合理的是（）A.由雜交結(jié)果可知眼色、性別的遺傳遵循自由組合定律B.通過(guò)該雜交實(shí)驗(yàn)可以判斷白眼基因位于X染色體上C.將子代中紅眼雌雄果蠅雜交可進(jìn)一步驗(yàn)證該結(jié)論D.摩爾根的實(shí)驗(yàn)證明了果蠅所有基因都位于染色體上【答案】C【詳解】A、基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是，位于非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的，根據(jù)摩爾根的實(shí)驗(yàn)得到結(jié)論，控制眼色的基因在X染色體上，故眼色、性別的遺傳不遵循自由組合定律，A錯(cuò)誤；B、該雜交實(shí)驗(yàn)后代雌雄個(gè)體表現(xiàn)一致，不能判斷白眼基因位于X染色體上，B錯(cuò)誤；C、子代中雌雄紅眼交配，若白眼基因在X染色體.上，則親代基因型是XWXW和XwY，F(xiàn)1基因型是XWXw和XWY，子代表現(xiàn)為紅眼雌性∶紅眼雄性∶白眼雄性=2∶1∶1，若白眼基因在常染色體上，則親代基因型是WW和ww，F(xiàn)1的基因型是Ww，因此相互交配，子代雌雄均為紅眼∶白眼=3∶1，C正確；D、摩爾根的實(shí)驗(yàn)只證實(shí)了白眼基因在X染色體上，基因位于染色體上，沒(méi)有證明所有基因位于染色體上，D錯(cuò)誤。故選C。2.下列關(guān)于細(xì)胞分裂與生物遺傳關(guān)系的敘述，正確的是（）A.孟德?tīng)柕倪z傳定律在有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中都起作用B.生物體通過(guò)減數(shù)分裂和受精作用，使同一雙親的后代呈現(xiàn)出多樣性C.染色體異常（XXY）患者的病因只與其父親減數(shù)分裂時(shí)出現(xiàn)異常有關(guān)D.基因的分離和自由組合定律分別發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ【答案】B【詳解】A、孟德?tīng)柕倪z傳定律發(fā)生在形成配子時(shí)，不發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中，A錯(cuò)誤；B、由于減數(shù)分裂形成的配子，染色體組成具有多樣性，導(dǎo)致不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過(guò)程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，所以生物體通過(guò)減數(shù)分裂和受精作用，使同一雙親的后代呈現(xiàn)出多樣性，B正確；C、染色體異常（XXY）患者，可能是母親產(chǎn)生XX異常卵細(xì)胞與父親產(chǎn)生Y正常精子結(jié)合所致，也可能是父親產(chǎn)生XY異常精子所致，所以“只與其父親減數(shù)分裂時(shí)出現(xiàn)異常有關(guān)”的說(shuō)法有誤，C錯(cuò)誤；D、因?yàn)榛蛟谌旧w上，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體自由組合而自由組合，所以，基因的分離和自由組合定律發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ，D錯(cuò)誤。故選B。3.基因型為AaBb的雄性果蠅，體內(nèi)一個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，一對(duì)同源染色體在染色體復(fù)制后彼此配對(duì)，非姐妹染色單體進(jìn)行了交換，結(jié)果如圖所示。該精原細(xì)胞此次有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞，均進(jìn)入減數(shù)分裂，若此過(guò)程中未發(fā)生任何變異，則減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中，基因組成為aabb的細(xì)胞所占的比例是（）A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16【答案】B【分析】由圖可知，該精原細(xì)胞有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞的基因型分別是AaBB和Aabb或AaBb（A和B在同一條染色體上）或AaBb（A和b在同一條染色體上），且AaBB：Aabb：AaBb=1：1：2，所有子細(xì)胞均進(jìn)行減數(shù)分裂，據(jù)此答題?！驹斀狻緼BCD、該精原細(xì)胞有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞的基因型分別是AaBB和Aabb或AaBb（A和B在同一條染色體上）或AaBb（A和b在同一條染色體上），進(jìn)行減數(shù)分裂的子細(xì)胞中只有1/4Aabb和2/4AaBb（a和b在同一條染色體上）精原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂才能產(chǎn)生aabb的細(xì)胞，則概率為1/4×1/2+2/4×1/4=1/4，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。4.很多研究者用豌豆重復(fù)孟德?tīng)柗蛛x定律的實(shí)驗(yàn)，但有的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象卻不符合孟德?tīng)枌?shí)驗(yàn)的分離比，原因不可能是（）A.決定相關(guān)性狀的基因位于性染色體上B.沒(méi)有收集足夠多的個(gè)體用于分析表型C.用于觀(guān)察的性狀可能由細(xì)胞質(zhì)基因決定D.不同配子或后代的存活率存在差異【答案】A【分析】豌豆作為優(yōu)良的遺傳學(xué)材料，具備的優(yōu)點(diǎn)有：豌豆具有明顯而且穩(wěn)定的相對(duì)性狀，這樣有利于確定子代的性狀分離比；豌豆花朵較大有利于進(jìn)行人工去雄和人工授粉；豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉閉花授粉植物；豌豆繁殖周期較短子代數(shù)量較多，這有利于提高統(tǒng)計(jì)性狀分離比的可信度?！驹斀狻緼、豌豆花為兩性花，一朵花里面既有雄蕊又有雌蕊，無(wú)性染色體，A錯(cuò)誤；B、孟德?tīng)柗蛛x定律的實(shí)驗(yàn)運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)原理，對(duì)子代中大量數(shù)據(jù)進(jìn)行了收集、處理與分析，若沒(méi)有收集足夠多的個(gè)體用于分析表型有可能因?yàn)闃颖具^(guò)少，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不具代表性，具有偶然誤差，B正確；C、孟德?tīng)柗蛛x定律的實(shí)驗(yàn)研究的性狀是由核基因控制的，若用于觀(guān)察的性狀由細(xì)胞質(zhì)基因決定，則其實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不符合孟德?tīng)枌?shí)驗(yàn)的分離比，C正確；D、孟德?tīng)枌?shí)驗(yàn)分離比的得出前條件之一是：配子結(jié)合成合子時(shí)，各類(lèi)配子的結(jié)合機(jī)會(huì)相等；各種合子及由合子發(fā)育形成的個(gè)體具有同等生活力，若不同配子或后代的存活率存在差異，也可能實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不符合孟德?tīng)枌?shí)驗(yàn)的分離比，D正確。故選A。5.兩種或兩種以上親緣關(guān)系甚遠(yuǎn)的生物，由于棲居于同一類(lèi)型的環(huán)境之中，從而演化成具有適應(yīng)環(huán)境的相似的形態(tài)特征或構(gòu)造的現(xiàn)象，稱(chēng)為趨同。下列有關(guān)敘述合理的是（）A.推測(cè)這些物種將來(lái)一定會(huì)進(jìn)化為同一個(gè)物種B.推測(cè)某些物種的形成可以不經(jīng)過(guò)隔離C.說(shuō)明適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果D.說(shuō)明適應(yīng)是具有相對(duì)性的【答案】C【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個(gè)過(guò)程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、趨同進(jìn)化時(shí)環(huán)境起了自然選擇的作用，不同種的生物可能表現(xiàn)出相似的性狀，但這些物種將來(lái)不一定會(huì)進(jìn)化為同一個(gè)物種，A錯(cuò)誤；B、生殖隔離的產(chǎn)生是形成新種的標(biāo)志，即物種的形成一定需要經(jīng)過(guò)隔離，B錯(cuò)誤；C、相似的生活環(huán)境對(duì)生物的不定向變異起了自然選擇的作用，進(jìn)而產(chǎn)生了相似的性狀，即適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，C正確；D、適應(yīng)具有相對(duì)性，根本原因是遺傳的穩(wěn)定性與環(huán)境不斷變化之間的矛盾，趨同現(xiàn)象不能說(shuō)明適應(yīng)是具有相對(duì)性的，D錯(cuò)誤。故選C。6.取一只果蠅某部位細(xì)胞制成臨時(shí)裝片，觀(guān)察到細(xì)胞內(nèi)有5種不同形態(tài)的染色體，在不考慮變異的情況下關(guān)于該果蠅及取材細(xì)胞的敘述正確的是（）A.該果蠅為雄性，取材細(xì)胞一定來(lái)自于果蠅的精巢B.取材細(xì)胞內(nèi)的5種不同形態(tài)的染色體構(gòu)成了一個(gè)染色體組C.若取材細(xì)胞含2個(gè)染色體組，則一定正在發(fā)生基因的自由組合D.若該細(xì)胞內(nèi)染色體著絲粒已分裂，則該細(xì)胞正處于有絲分裂后期【答案】D【分析】果蠅的性別決定方式為XY型，染色體組成為2N=8，包括三對(duì)常染色體和一對(duì)性染色體XY?！驹斀狻緼、若該果蠅為雄性，則該果蠅的體細(xì)胞含有5種不同形態(tài)的染色體，包括3種常染色體和兩種性染色體，故取材細(xì)胞不一定來(lái)自于果蠅的精巢，A錯(cuò)誤；B、果蠅的一個(gè)染色體組為3條常染色體+X或3條常染色體+Y，故取材細(xì)胞內(nèi)的5種不同形態(tài)的染色體不能構(gòu)成一個(gè)染色體組，B錯(cuò)誤；C、若取材細(xì)胞含2個(gè)染色體組，則該細(xì)胞可能為未進(jìn)行分裂的體細(xì)胞，可能處于有絲分裂前期、中期，也可能處于減數(shù)第一次分裂，而基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，故該細(xì)胞不一定正在發(fā)生基因的自由組合，C錯(cuò)誤；D、著絲粒分裂可能發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期或有絲分裂后期，若細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，由于減數(shù)第一次分裂發(fā)生同源染色體分離，此時(shí)細(xì)胞中只存在4種不同形態(tài)的染色體；若該細(xì)胞處于有絲分裂后期，則該細(xì)胞內(nèi)含有5種不同形態(tài)的染色體。因此，觀(guān)察到細(xì)胞內(nèi)有5種不同形態(tài)的染色體，若該細(xì)胞內(nèi)染色體著絲粒已分裂，則該細(xì)胞正處于有絲分裂后期，D正確。故選D。7.線(xiàn)粒體是細(xì)胞有氧呼吸的主要場(chǎng)所，線(xiàn)粒體中有些蛋白質(zhì)的編碼基因是在mtDNA（線(xiàn)粒體DNA）上，而線(xiàn)粒體中另一些蛋白質(zhì)的合成受核DNA調(diào)控。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.mtDNA和tRNA中均存在氫鍵B.磷酸和脫氧核糖交替連接構(gòu)成該mtDNA的基本骨架C.核DNA可進(jìn)入線(xiàn)粒體中調(diào)控mtDNA上基因的表達(dá)D.線(xiàn)粒體中的基因的表達(dá)需要mRNA、rRNA、tRNA的參與【答案】C【分析】線(xiàn)粒體是細(xì)胞有氧呼吸的主要場(chǎng)所，線(xiàn)粒體內(nèi)進(jìn)行有氧呼吸的第二、三階段，線(xiàn)粒體是細(xì)胞的動(dòng)力車(chē)間。磷酸和脫氧核糖交替排列構(gòu)成DNA的基本骨架，相鄰兩條鏈之間堿基互補(bǔ)配對(duì)，靠氫鍵連接。【詳解】A、線(xiàn)粒體DNA和tRNA中均存在氫鍵，A正確；B、磷酸和脫氧核糖交替排列構(gòu)成該線(xiàn)粒體DNA的基本骨架，B正確；C、核DNA不能出細(xì)胞核，也不能進(jìn)線(xiàn)粒體，C錯(cuò)誤；D、線(xiàn)粒體中翻譯過(guò)程需要mRNA、rRNA、tRNA的參與，D正確。故選C。8.我國(guó)是最早把野生鯽魚(yú)馴化成金魚(yú)的國(guó)家?，F(xiàn)將紫色金魚(yú)雌雄交配，子代均為紫色。將紫色金魚(yú)與灰色野生鯽魚(yú)作正、反交，F(xiàn)1均為灰色。將F1與親代紫色金魚(yú)回交，產(chǎn)生的子代中灰色魚(yú)2860尾，紫色魚(yú)190尾。若將F1雌雄交配產(chǎn)生F2，下列推測(cè)正確的是（）A.金魚(yú)體色至少受獨(dú)立遺傳的2對(duì)等位基因控制B.F1雌、雄個(gè)體各產(chǎn)生16種配子C.F1回交產(chǎn)生的灰色子代中純合子占1/5D.F1雌雄交配產(chǎn)生的F2中灰色純合子有7種基因型【答案】B【分析】自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、根據(jù)題意：將紫色金魚(yú)與灰色野生鯽魚(yú)作正、反交，F(xiàn)1均為灰色，說(shuō)明灰色為顯性性狀，將F1與親代紫色金魚(yú)回交，該過(guò)程相當(dāng)于測(cè)交實(shí)驗(yàn)，產(chǎn)生的子代中灰色魚(yú)2860尾，紫色魚(yú)190尾，灰色∶紫色≈15∶1，說(shuō)明體色由四對(duì)等位基因控制，且四對(duì)基因遵循自由組合定律，基因型中只要含有顯性基因即為灰色，不含顯性基因（設(shè)為aabbccdd）的才為紫色，A錯(cuò)誤；B、F1與紫色金魚(yú)回交，子代中灰色魚(yú)2860尾，紫色魚(yú)190尾，灰色∶紫色（aabbccdd）≈15∶1，說(shuō)明F1含有四對(duì)等位基因（AaBbCcDd），則F1雌、雄個(gè)體各產(chǎn)生2×2×2×2=16種配子，B正確；C、F1（AaBbCcDd）與紫色金魚(yú)（aabbccdd）回交，相當(dāng)于測(cè)交，后代中只有aabbccdd為純合子，表現(xiàn)為紫色，灰色子代中均為雜合子，C錯(cuò)誤；D、F1（AaBbCcDd）能產(chǎn)生16種雌、雄配子，由于只有相同基因型的雌雄配子組成才能形成純合子，因此雌雄交配產(chǎn)生的F2中純合子為16種，其中aabbccdd為紫色，因此F2中灰色純合子有15種基因型，D錯(cuò)誤。故選B。9.我國(guó)科學(xué)家袁隆平院士帶領(lǐng)科研團(tuán)隊(duì)在雜交水稻領(lǐng)域不斷創(chuàng)新，使我國(guó)成為世界雜交水稻生產(chǎn)強(qiáng)國(guó)，讓中國(guó)人的飯碗端在自己手中。他的研究團(tuán)隊(duì)利用雜合抗病水稻(Rr)為親本，若連續(xù)自交三代，子三代中雜合抗病水稻的概率；若每次自交后均除去不抗病水稻再自交，子三代中純合抗病水稻概率分別是（）A.1/4，7/9 B.1/4，7/10 C.1/8，7/9 D.1/8，7/10【答案】D【分析】本題考查基因分離定律及應(yīng)用，首先要求考生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)基因分離定律計(jì)算出雜合子連續(xù)自交n次，后代中雜合體和純合體所占的比例，再將n的具體數(shù)值代入即可計(jì)算出正確答案，屬于理解和計(jì)算層次的考查。【詳解】雜合子自交n代，后代純合子和雜合子所占的比例：雜合子所占的比例為，純合子所占的比例為1?。由此可見(jiàn)，隨著自交代數(shù)的增加，后代純合子所占的比例逐漸增多，且無(wú)限接近于1；顯性純合子=隱性純合子的比例無(wú)限接近于；雜合所占比例越來(lái)越小，且無(wú)限接近于0。所以雜合體Cc連續(xù)自交三代，子三代中雜合體所占比例為=，純合子占1?=；F1中RR:Rr:rr=1:2:1。除去不抗病個(gè)體，可自交個(gè)體RR:Rr=1：2。F2中RR:Rr:rr=6:4:2。除去不抗病個(gè)體，可自交個(gè)體RR:Rr=3：2。F3中RR：Rr：rr=14:4:2.其中純合抗病水稻RR占14/20=7/10。D正確。故選D。10.動(dòng)物的晝夜節(jié)律與period、timeless等周期基因密切相關(guān)，這些基因的表達(dá)及調(diào)控過(guò)程如圖所示。period基因編碼的蛋白PER在夜間累積而在白天降解，timeless基因編碼的TIM蛋白與PER蛋白結(jié)會(huì)后進(jìn)入細(xì)胞核，能夠調(diào)節(jié)period基因的表達(dá)，進(jìn)而影響其控制晝夜節(jié)律。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.周期基因只在生物體特定細(xì)胞中表達(dá)B.過(guò)程②中一個(gè)mRNA分子只能翻譯出一個(gè)PER蛋白C.TIM與PER結(jié)合物影響周期基因轉(zhuǎn)錄DPER蛋白不能單獨(dú)從核孔進(jìn)入細(xì)胞核【答案】B【分析】根據(jù)題圖分析：周期基因經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯產(chǎn)生PER蛋白，TIM蛋白與PER蛋白結(jié)合后進(jìn)入細(xì)胞核，能夠調(diào)節(jié)period基因的表達(dá)，進(jìn)而影響其控制晝夜節(jié)律。【詳解】A、周期基因的表達(dá)具有細(xì)胞特異性，只在特定的細(xì)胞類(lèi)型中發(fā)揮作用，A正確；B、過(guò)程②為翻譯過(guò)程中一個(gè)mRNA分子上可以結(jié)合多個(gè)核糖體，從而翻譯出多個(gè)PER蛋白，B錯(cuò)誤；C、由圖可看出，TIM與PER的結(jié)合物影響周期基因的轉(zhuǎn)錄，進(jìn)而影響基因的表達(dá)，C正確；D、TIM蛋白與PER蛋白結(jié)合后才能進(jìn)入細(xì)胞核，D正確。故選B。11.下圖是某基因型為AaBb的哺乳動(dòng)物進(jìn)行減數(shù)分裂的示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該哺乳動(dòng)物的性別為雌性B.②過(guò)程發(fā)生的變異屬于基因重組C.若染色體1上含A基因，則a基因位于染色體3上D.四個(gè)子細(xì)胞的基因型分別為AB、Ab、aB和ab【答案】A【分析】題圖分析：圖示是一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中的細(xì)胞分裂圖象，圖中①表示減數(shù)分裂之前的間期，該過(guò)程中發(fā)生了DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，②過(guò)程表示減數(shù)第一次分裂過(guò)程，該過(guò)程中發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換，③表示減數(shù)第二次分裂過(guò)程，經(jīng)過(guò)該過(guò)程形成了四個(gè)精細(xì)胞?！驹斀狻緼、圖中細(xì)胞經(jīng)過(guò)的減數(shù)分裂中兩次分裂均表現(xiàn)為細(xì)胞質(zhì)均等分裂，因而代表的是精細(xì)胞的形成過(guò)程，因而該哺乳動(dòng)物的性別為雄性，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)圖中染色體顏色可知，該精原細(xì)胞在四分體時(shí)期染色體發(fā)生過(guò)交叉互換，由此引起的變異屬于基因重組，B正確；C、等位基因位于同源染色體上，根據(jù)個(gè)體的基因型為AaBb可推測(cè)，若染色體1上含A基因，則a基因位于染色體3上，C正確；D、該哺乳動(dòng)物的基因型為AaBb，由于該細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)第一次分裂過(guò)程中同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，即圖中2和4之間發(fā)生了交叉互換，因而經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的四個(gè)子細(xì)胞的基因型分別為AB、Ab、aB和ab，D正確。故選A。12.果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制，但相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。某同學(xué)用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中灰體♀：黃體♀：灰體♂：黃體♂為1：1：1：1。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.若基因位于常染色體上，無(wú)法確定顯隱性B.若基因只位于X染色體上，則灰體為顯性C.若黃體為顯性，基因一定只位于常染色體上D.若灰體為顯性，基因一定只位于X染色體上【答案】D【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳解】A、若基因位于常染色體上，根據(jù)題干信息，親本是灰體雌蠅和黃體雌蠅，子代雌蠅中灰體：黃體=1：1，雄蠅中灰體：黃體=1：1，無(wú)論灰體和黃體誰(shuí)是顯性性狀，均可以出現(xiàn)此結(jié)果，無(wú)法判斷顯隱性，A正確；B、若基因只位于X染色體上灰色為顯性，子代雄蠅中灰體：黃體=1：1，則親本灰體雌蠅基因型為XBXb，黃體雄蠅基因型為XbY，兩者雜交后代♀灰體：♀黃體：♂灰體：♂黃體=1：1：1：1，符合題意，B正確；C、黃色為顯性，若基因位于X染色體上，則親本基因型為XbXb、XBY，則后代雄蠅均為灰體，雌蠅均為黃體，不符合題意，若基因位于常染色體上，則親本基因型為bb、Bb，則后代可以出現(xiàn)♀灰體：♀黃體：♂灰體：♂黃體為1：1：1：1，比例符合題意，所以若黃色為顯性，則基因一定只位于常染色體上，C正確；D、灰色為顯性，若位于X染色體上，則親本灰體雌蠅基因型為XBXb，黃體雄蠅基因型為XbY，兩者雜交后代♀灰體：♀黃體：♂灰體：♂黃體=1：1：1：1，符合題意，若基因位于常染色體上，則親本基因型為Bb、bb，雜交后代可以出現(xiàn)♀灰體：♀黃體：♂灰體：♂黃體=1：1：1：1，符合題意，所以若灰色為顯性，基因無(wú)論位于X染色體還是常染色體均符合題意，D錯(cuò)誤。故選D。13.轉(zhuǎn)座子是一段可移動(dòng)的雙鏈DNA.序列，這段DNA序列可以從原位上單獨(dú)復(fù)制或斷裂下來(lái)，插入另一位點(diǎn)。轉(zhuǎn)座子可在真核細(xì)胞染色體內(nèi)部和染色體間轉(zhuǎn)移，在細(xì)菌的擬核DNA、質(zhì)?；蚴删w之間自行移動(dòng)。有的轉(zhuǎn)座子中含有抗生素抗性基因，可以很快地轉(zhuǎn)移到其他細(xì)菌細(xì)胞中。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.轉(zhuǎn)座子只存在于真核細(xì)胞中B.轉(zhuǎn)座子中的嘌呤和嘧啶數(shù)量不相等C.轉(zhuǎn)座子中基因的遺傳不一定遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律D.轉(zhuǎn)座子的轉(zhuǎn)移一定會(huì)導(dǎo)致基因突變【答案】C【詳解】A、分析題干可知，轉(zhuǎn)座子不只存在于真核細(xì)胞中，也可以存在于原核細(xì)菌或病毒噬菌體內(nèi)，A錯(cuò)誤；B、由題干可知，轉(zhuǎn)座子是雙鏈DNA序列，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，轉(zhuǎn)座子中的嘌呤和嘧啶數(shù)量相等，B錯(cuò)誤；C、孟德?tīng)栠z傳定律只適合于真核細(xì)胞核DNA的遺傳，由題干可知，轉(zhuǎn)座子可在真核細(xì)胞染色體內(nèi)部和染色體間轉(zhuǎn)移，在細(xì)菌的擬核DNA、質(zhì)?；蚴删w之間自行移動(dòng)，故轉(zhuǎn)座子中基因的遺傳不一定遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律，C正確；D、分析題干可知，轉(zhuǎn)座子的轉(zhuǎn)移可造成染色體變異或基因重組，不一定會(huì)導(dǎo)致基因突變，D錯(cuò)誤。故選C。14.關(guān)于艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，一些科學(xué)家認(rèn)為“DNA可能只是在細(xì)胞表面起化學(xué)作用，形成莢膜，而不是起遺傳作用”。同時(shí)代的生物學(xué)家哈赤基斯從S型肺炎鏈球菌中分離出了一種抗青霉素的突變型（抗－S，產(chǎn)生分解青霉素的酶），提取它的DNA，將DNA與對(duì)青霉素敏感的R型細(xì)菌（非抗－R）共同培養(yǎng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，某些非抗－R型細(xì)菌被轉(zhuǎn)化為抗－S型細(xì)菌并能穩(wěn)定遺傳，從而否定了一些科學(xué)家的錯(cuò)誤認(rèn)識(shí)。關(guān)于哈赤基斯實(shí)驗(yàn)的敘述，不正確的是（）A.缺乏對(duì)照實(shí)驗(yàn)，所以不能支持艾弗里的結(jié)論B.能證明DNA是遺傳物質(zhì)C.實(shí)驗(yàn)巧妙地選用了抗青霉素這一性狀作為觀(guān)察指標(biāo)D.證明細(xì)菌中一些與莢膜形成無(wú)關(guān)的性狀也能發(fā)生轉(zhuǎn)化【答案】A【分析】肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種"轉(zhuǎn)化因子"，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。【詳解】AB、將抗﹣S型細(xì)菌的DNA與對(duì)青霉素敏感的R型細(xì)菌共同培養(yǎng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，某些非抗﹣R型細(xì)菌被轉(zhuǎn)化為抗﹣S型細(xì)菌并能穩(wěn)定遺傳，表明艾弗里所得DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論是正確的，A錯(cuò)誤；B正確；C、含有能分解青霉素的酶的肺炎鏈球菌可以在含有青霉素的培養(yǎng)基中生存，也是明顯的觀(guān)察指標(biāo)，本實(shí)驗(yàn)巧妙地選用了抗青霉素這一性狀作為觀(guān)察指標(biāo)，證明DNA不只在細(xì)胞表面起化學(xué)作用，C正確；D、抗-R型細(xì)菌能產(chǎn)生分解青霉素的酶，說(shuō)明DNA不僅只是在細(xì)胞表面起化學(xué)作用，與莢膜形成無(wú)關(guān)的性狀（抗青霉素）也能發(fā)生轉(zhuǎn)化，D正確。故選A。15.超雄體綜合征是一種遺傳病，患者染色體數(shù)為47條，性染色體組成為XYY，常染色體數(shù)目正常。超雄體綜合征在男嬰中的發(fā)生率為1：900，患者表現(xiàn)正常，身材高大，大多數(shù)可以生育后代。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.該病患兒產(chǎn)生的主要原因是父親形成的精子異常所致B.超雄體綜合征為染色體數(shù)目異常導(dǎo)致的染色體病，可通過(guò)顯微鏡觀(guān)察診斷C.超雄體綜合征可育男子產(chǎn)生的正常X型精子與正常Y型精子數(shù)量不相等D.若要對(duì)超雄體綜合征患者進(jìn)行基因組測(cè)序，則應(yīng)檢測(cè)23條染色體上的DNA【答案】D【分析】題意分析：性染色體組成為XYY的男子，其細(xì)胞中多了一條Y染色體，在減數(shù)分裂分裂過(guò)程中，會(huì)產(chǎn)生四種精子，分別為X、Y、XY和YY，比例為1∶2∶2∶1，其中不正常的配子是XY和YY，占比為1/2。【詳解】A、該病患兒的性染色體組成是XYY，可見(jiàn)是由正常的卵細(xì)胞和異常的精子結(jié)合形成的，該異常精子YY產(chǎn)生的原因是精子產(chǎn)生過(guò)程中在減數(shù)第二次分裂后期，Y染色體沒(méi)有正常分離進(jìn)入到同一個(gè)精細(xì)胞中并參與受精導(dǎo)致的，A正確；B、超雄體綜合征屬于三體，為染色體數(shù)目異常導(dǎo)致的染色體病，染色體異常可通過(guò)顯微觀(guān)察診斷，B正確；C、XYY的男子產(chǎn)生配子種類(lèi)及比例為：X∶YY∶Y∶XY=1∶1∶2∶2，可見(jiàn)，該個(gè)體產(chǎn)生的正常X型精子是正常Y型精子數(shù)量的1/2，C正確；D、若要對(duì)超雄體綜合征患者進(jìn)行基因組測(cè)序，則應(yīng)檢測(cè)24條染色體上的DNA，分別是22條常染色體和兩條性染色體，即X和Y，D錯(cuò)誤。故選D。16.“卵子死亡”是我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)的一種新型常染色體顯性遺傳病。它是由PANX1基因發(fā)生突變后，引起PANX1通道蛋白異常激活，卵子萎縮、退化，最終導(dǎo)致不育。PANX1突變基因在男性個(gè)體中不表達(dá)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.PANX1基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀B.通過(guò)基因檢測(cè)在一定程度上能夠有效地預(yù)防和減少該病產(chǎn)生和發(fā)展C.患者的致病基因來(lái)自母方概率是D.帶有致病基因的男性與正常女性結(jié)婚，生下患病小孩的概率是【答案】C【詳解】A、根據(jù)題干“PANXI基因發(fā)生突變后，引起PANXI通道蛋白異常激活”可知，PANX1基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀，A正確；B、由題意可知，該病是由于基因突變引起的，因此通過(guò)基因檢測(cè)在一定程度上能夠有效地預(yù)防和減少該病產(chǎn)生和發(fā)展，B正確；C、患病個(gè)體含致病基因的卵子會(huì)出現(xiàn)萎縮、退化的現(xiàn)象，最終導(dǎo)致不育，因此患者的致病基因只能來(lái)自父方，C錯(cuò)誤；D、假設(shè)控制該病的基因?yàn)锳/a，帶有致病基因的男性與正常女性結(jié)婚，即Aa×aa→Aa(男孩不患病，女孩患病、aa(男孩和女孩都正常)，因?yàn)镻ANXl突變基因在男性個(gè)體中不表達(dá)，所以生下患病小孩的概率是1/2×1/2=1/4，D正確。故選C。17.卷發(fā)綜合征MD是一種嚴(yán)重的遺傳病，患兒通常在3歲內(nèi)死亡，典型表現(xiàn)為毛發(fā)卷曲易斷、長(zhǎng)骨和顱骨發(fā)育異常。下圖為患者家系圖，基因檢測(cè)顯示Ⅱ4和Ⅱ6號(hào)不攜帶致病基因，相關(guān)敘述正確的是（）A.MD為伴X染色體隱性病B.基因檢測(cè)是初步診斷MD的唯一手段C.II8和正常男性婚配后代患病概率為1/4D.MD家系中出現(xiàn)女患者和男患者的概率相等【答案】A【分析】Ⅱ3和Ⅱ4正常，生出了Ⅲ9，說(shuō)明該病是隱性病，因Ⅱ4不攜帶致病基因，說(shuō)明該病是伴X染色體隱性病。【詳解】A、由Ⅱ6和Ⅱ7生出了Ⅲ10或Ⅱ3和Ⅱ4生出了Ⅲ9，說(shuō)明該病是隱性病，因Ⅱ4和Ⅱ6不攜帶致病基因，說(shuō)明該病是伴X染色體隱性病，A正確；B、MD表現(xiàn)為毛發(fā)卷曲易斷、長(zhǎng)骨和顱骨發(fā)育異常，可初步診斷。而基因檢測(cè)是產(chǎn)前診斷中比較重要的診斷遺傳病方法，B錯(cuò)誤；C、該病是伴X染色體隱性病，假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳和a，Ⅲ9患病，可知Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別為XAXa、XAY，Ⅲ8的基因型是1/2XAXA或1/2XAXa，與正常男性XAY婚配，后代患病概率為1/4×1/2=1/8，C錯(cuò)誤；D、MD是伴X染色體隱性遺傳，男患者多于女患者，由于患兒通常在3歲內(nèi)死亡，故成年人都表現(xiàn)正常，其MD家系中一般不會(huì)出現(xiàn)女患者，D錯(cuò)誤。故選A。18.動(dòng)態(tài)突變是指基因中的堿基重復(fù)序列數(shù)目發(fā)生擴(kuò)增，造成遺傳物質(zhì)不穩(wěn)定的現(xiàn)象。重復(fù)序列的拷貝數(shù)會(huì)隨細(xì)胞分裂次數(shù)增多而增加，也會(huì)隨世代傳遞而增加。堿基重復(fù)序列的重復(fù)次數(shù)超過(guò)正常范圍時(shí)就表現(xiàn)為疾病。下列有關(guān)動(dòng)態(tài)突變的敘述，不正確的是（）A.動(dòng)態(tài)突變屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，可借助光學(xué)顯微鏡進(jìn)行觀(guān)察B.在同一個(gè)體的不同細(xì)胞中，堿基重復(fù)序列的次數(shù)可能不相同C.發(fā)生動(dòng)態(tài)突變基因的表達(dá)產(chǎn)物中可能有重復(fù)的氨基酸序列D.動(dòng)態(tài)突變可能導(dǎo)致某些遺傳病在后代的發(fā)病年齡逐代提前【答案】A【詳解】A、基因突變是基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，動(dòng)態(tài)突變是堿基序列的重復(fù)屬于基因突變，堿基水平的變異在光學(xué)顯微鏡下觀(guān)察不到，A錯(cuò)誤；B、由題意可知，重復(fù)序列的拷貝數(shù)會(huì)隨細(xì)胞分裂次數(shù)增多而增加，同一個(gè)體的不同細(xì)胞所經(jīng)歷的分裂次數(shù)可能不同，故不同細(xì)胞中堿基重復(fù)序列的次數(shù)可能不相同，B正確；C、動(dòng)態(tài)突變是基因中的堿基重復(fù)序列數(shù)目發(fā)生擴(kuò)增，這些重復(fù)序列可能會(huì)有相同的序列從而轉(zhuǎn)錄翻譯形成重復(fù)的氨基酸序列，C正確；D、重復(fù)序列的拷貝數(shù)隨世代傳遞而增加，且超過(guò)一定拷貝數(shù)表現(xiàn)為疾病，故動(dòng)態(tài)突變可能導(dǎo)致某些遺傳病癥狀在子代發(fā)病的年齡逐代提前，D正確。故選A。19.2022年12月5日，2000粒水稻種子搭乘神舟十四號(hào)“回家”。這些水稻種子在空間站內(nèi)經(jīng)歷了120天從“種子到種子”的發(fā)育全過(guò)程，這是國(guó)際上首次完成的水稻全生命周期空間培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該過(guò)程可能發(fā)生基因突變、基因重組和染色體畸變B.若該水稻未出現(xiàn)新的性狀，則說(shuō)明沒(méi)有發(fā)生基因突變C.通過(guò)太空育種能在短時(shí)間內(nèi)有效改良水稻的某些性狀D.太空育種能創(chuàng)造其他育種難以獲得的罕見(jiàn)新基因資源【答案】B【分析】可遺傳變異為生物進(jìn)化提供原材料，可遺傳變異的來(lái)源有基因突變、基因重組和染色體變異，其中基因突變和染色體變異統(tǒng)稱(chēng)為突變?！驹斀狻緼、這些水稻種子在空間站內(nèi)經(jīng)歷了120天從“種子到種子”的發(fā)育全過(guò)程，過(guò)程中包括有絲分裂和減數(shù)分裂，可能發(fā)生基因突變、基因重組和染色體畸變，A正確；B、發(fā)生基因突變不一定會(huì)出現(xiàn)新的性狀，故若該水稻未出現(xiàn)新的性狀，不能說(shuō)明沒(méi)有發(fā)生基因突變，B錯(cuò)誤；C、通過(guò)太空育種能提高突變的數(shù)量，可以在短時(shí)間內(nèi)有效改良水稻的某些性狀，C正確；D、太空育種會(huì)發(fā)生基因突變，產(chǎn)生新基因，故能創(chuàng)造其他育種難以獲得的罕見(jiàn)新基因資源，D正確。故選B。20.2022年諾貝爾生理或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予了斯萬(wàn)特·帕博，他建立了一門(mén)全新學(xué)科一古基因組學(xué)。帕博首先從化石中提取尼安德特人（一種已滅絕的古人類(lèi)）的線(xiàn)粒體DNA進(jìn)行測(cè)序，最后繪制了尼安德特人的基因組草圖，并分析了各地區(qū)現(xiàn)代人類(lèi)和尼安德特人的基因差異。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.對(duì)不同人類(lèi)的DNA進(jìn)行測(cè)序可從細(xì)胞生物學(xué)角度支持生物進(jìn)化論B.首先對(duì)細(xì)胞核DNA進(jìn)行測(cè)序是因?yàn)榧?xì)胞中的DNA主要分布在細(xì)胞核中C.可利用尼安德特人和各地區(qū)現(xiàn)代人類(lèi)的基因差異程度來(lái)說(shuō)明其親緣遠(yuǎn)近D.古基因組學(xué)的建立還有助于對(duì)其它已滅絕的古代生物進(jìn)行研究【答案】A【分析】種群是進(jìn)化的基本單位；進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的改變，環(huán)境決定了基因頻率改變的方向；進(jìn)化過(guò)程中親緣關(guān)系越近的物種DNA的堿基順序越接近?！驹斀狻緼、不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點(diǎn)，又存在差異性，對(duì)不同人類(lèi)的DNA進(jìn)行測(cè)序可從分子生物學(xué)角度支持生物進(jìn)化論，A錯(cuò)誤；B、人體細(xì)胞中的DNA主要分布在細(xì)胞核中，B正確；C、生物有共同祖先的分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點(diǎn)，又存在差異性，故過(guò)對(duì)生物體內(nèi)核酸、蛋白質(zhì)等物質(zhì)的分析，可判斷生物之間的親緣關(guān)系，C正確；D、古基因組學(xué)的建立還有助于對(duì)其它已滅絕的古代生物進(jìn)行比對(duì)研究，D正確。故選A。二、非選擇題（本題共4小題，共55分）21.甲圖表示某高等雌性動(dòng)物在細(xì)胞分裂時(shí)的圖像，乙圖表示某種生物細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目及DNA相對(duì)含量變化的曲線(xiàn)圖。根據(jù)此圖和曲線(xiàn)回答下列問(wèn)題：（1）乙圖中1—8處發(fā)生的生理過(guò)程有______。（2）乙圖細(xì)胞內(nèi)，核DNA與染色體比值為2的區(qū)間是____，含同源染色體的區(qū)間是____。（3）自由組合定律發(fā)生在甲圖中________（填“A”或“B”）。（4）DNA復(fù)制發(fā)生在乙圖的0—1或8—9區(qū)間，復(fù)制過(guò)程的特點(diǎn)有______（寫(xiě)出兩點(diǎn)即可）。若一個(gè)DNA分子含有1800個(gè)堿基，其中鳥(niǎo)嘌呤占20%，則該DNA復(fù)制__次后共消耗1620個(gè)腺嘌呤。（5）假設(shè)果蠅的某個(gè)卵原細(xì)胞（2n=8）的每對(duì)同源染色體均只有一條染色體上的DNA分子用3H（有放射性）標(biāo)記，該卵原細(xì)胞在'H（無(wú)放射性）的環(huán)境中進(jìn)行減數(shù)分裂，若處在減數(shù)第二次分裂后期，則次級(jí)卵母細(xì)胞中帶有放射性標(biāo)記的染色體最多有________條。【答案】（1）減數(shù)分裂和受精作用

（2）①.1-6和9-11②.0-5和8-13（3）B（4）①.半保留復(fù)制、邊解旋邊復(fù)制②.2（5）8【分析】分析甲圖：A細(xì)胞含同源染色體，且著絲點(diǎn)（粒）分裂，應(yīng)處于有絲分裂后期；B細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期。分析乙圖：乙圖是該生物細(xì)胞核內(nèi)染色體及DNA相對(duì)含量變化的曲線(xiàn)圖，A表示DNA含量變化曲線(xiàn)，B表示染色體數(shù)目變化曲線(xiàn)；0-7表示減數(shù)分裂，8位點(diǎn)表示受精作用，9-13表示有絲分裂?！拘?wèn)1詳解】乙圖中1-7處，DNA含量減半再減半，發(fā)生的生理過(guò)程為減數(shù)分裂，8處，染色體數(shù)目恢復(fù)為原來(lái)體細(xì)胞中數(shù)目，發(fā)生的生理過(guò)程為受精作用。【小問(wèn)2詳解】核DNA與染色體比值為2的時(shí)期即是含有染色單體的時(shí)期，減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)（粒）才會(huì)分裂，染色單體消失，因此從減數(shù)第一次分裂前的間期完成DNA復(fù)制后到減數(shù)第二次分裂中期，細(xì)胞中都存在染色單體，故乙圖的1-6區(qū)間含有染色單體；有絲分裂后期，著絲點(diǎn)才會(huì)分裂，染色單體消失，因此乙圖的9-11區(qū)間也含有染色單體；有絲分裂和減數(shù)第一次分裂過(guò)程中都存在同源染色體，減數(shù)第二次分裂過(guò)程不存在同源染色體，因此含同源染色體的區(qū)間是0-5和9-13。【小問(wèn)3詳解】在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合；自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期即甲圖中B?！拘?wèn)4詳解】DNA復(fù)制的特點(diǎn)為半保留復(fù)制、邊解旋邊復(fù)制。若一個(gè)DNA分子含有1800個(gè)堿基，其中鳥(niǎo)嘌呤占20%，則腺嘌呤占30%，腺嘌呤的數(shù)量為1800×30%=540，設(shè)DNA復(fù)制a次后消耗1620個(gè)腺嘌呤，則540×(2a-1)=1620，解得a=2。【小問(wèn)5詳解】DNA分子復(fù)制是半保留復(fù)制，在減數(shù)第一次分裂間期，DNA復(fù)制后，每個(gè)DNA都是一條鏈含有3H，一條鏈含1H；一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂后產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞中，染色體減半，若含有標(biāo)記的四條非同源染色體進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞中，在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)（粒）分裂，染色體暫時(shí)加倍，此時(shí)細(xì)胞中含有8條標(biāo)記的染色體。因此，當(dāng)處于減數(shù)第二次分裂后期，次級(jí)卵母細(xì)胞中帶有放射性標(biāo)記的染色體條數(shù)最多為8條。22.我國(guó)政府歷來(lái)重視三農(nóng)問(wèn)題，而農(nóng)業(yè)上提高農(nóng)作物產(chǎn)量的重要措施之一就是培育新的優(yōu)育品種。請(qǐng)分析回答下列有關(guān)遺傳學(xué)的問(wèn)題：（1）玉米（2N=20）是重要的糧食作物之一，如果進(jìn)行玉米的基因組測(cè)序，需要檢測(cè)_____條染色體的DNA序列。玉米花序的正常和異常是由一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。某顯性植株X自交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1表現(xiàn)為約1/2的正?；ㄐ蚝?/2的異?；ㄐ颍蝗1正?；ㄐ蛑仓甑幕ǚ圻M(jìn)行離體培養(yǎng)，獲得的幼苗用秋水仙素處理后都是異?；ㄐ蛑仓辍Ｓ纱送茰y(cè)_____是顯性性狀，植株X自交產(chǎn)生的子代性狀分離比為1：1的原因最可能是含_____的花粉不育。（2）玉米通常是雌雄同株異花植物，（頂端長(zhǎng)雄花序，葉腋長(zhǎng)雌花序），但也有的是雌雄異株植物。玉米的性別受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，雌花花序由顯性基因B控制，雄花花序由顯性基因T控制，基因型是bbtt的個(gè)體為雌株?，F(xiàn)有甲（雌雄同株）、乙（雌株）、丙（雌株）、?。ㄐ壑辏?種純合體玉米植株。若乙和丁雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為雌雄同株；F1自交，F(xiàn)2中雌株所占比例為_(kāi)____，F(xiàn)2中雄株的基因型是______；在F2的雌株中，與丙基因型相同的植株所占比例是_____。（3）我國(guó)科學(xué)家利用長(zhǎng)穗偃麥草（2n=14）與普通小麥（6n=42）雜交，選育獲得了染色體組成為42W+2E的新品種（其中W表示普通小麥的染色體，E表示長(zhǎng)穗偃麥草的染色體）。實(shí)驗(yàn)流程如下圖：圖中F1是_____倍體，丁植株自交，所得子代中符合要求的個(gè)體占_____。【答案】（1）①.10②.正?；ㄐ颌?含有正常花序基因的花粉不育，含有異常花序的花粉可育（2）①.1/4②.bbTT、bbTt③.1/4（3）①.四②.1/4【小問(wèn)1詳解】玉米（2N=20）沒(méi)有雌雄個(gè)體的劃分，因此，如果進(jìn)行玉米的基因組測(cè)序，需要檢測(cè)10條染色體（互為非同源染色體）的DNA序列。玉米花序的正常和異常是由一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。某顯性植株X自交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1表現(xiàn)為約1/2的正?；ㄐ蚝?/2的異?；ㄐ颍蝗1正?；ㄐ蛑仓甑幕ǚ圻M(jìn)行離體培養(yǎng)，獲得的幼苗用秋水仙素處理后都是異?；ㄐ蛑仓辏撔畔⒄f(shuō)明親本中控制異?；ㄐ虻幕驔](méi)有表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀，因此說(shuō)明正?；ㄐ?qū)Ξ惓；ㄐ驗(yàn)轱@性性狀，且?guī)в锌刂普；ㄐ虻幕虻幕ǚ郾憩F(xiàn)為致死，即正?；ㄐ蚴秋@性性狀，植株X自交產(chǎn)生的子代性狀分離比為1∶1的原因是由于含有正?；ㄐ蚧虻幕ǚ鄄挥蚨后w中只有含有異?；ㄐ虻幕ǚ郏蚨仓闤自交出現(xiàn)上述的比例。【小問(wèn)2詳解】根據(jù)分析及題干信息“乙和丁雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為雌雄同株”，可知乙基因型為BBtt，丁的基因型為bbTT，F(xiàn)1基因型為BbTt，F(xiàn)1自交F2基因型及比例為9B_T_（雌雄同株）：3B_tt（雌株）：3bbT_（雄株）：1bbtt（雌株），故F2中雌株所占比例為1/4，雄株的基因型為bbTT、bbTt，雌株中與丙基因型相同的比例為1/4?！拘?wèn)3詳解】圖中F1是六倍體的普通小麥和二倍體的長(zhǎng)穗偃麥草雜交產(chǎn)生的，二者的配子中含有的染色體組數(shù)分別為3和1，因此二者雜交獲得的F1為四倍體；丁植株（42W+1E）自交，其產(chǎn)生的配子類(lèi)型為（21W+1E）和（21W），二者的比例為1∶1，因此丁植株自交所得子代中符合要求的個(gè)體（42W+2E）占1/2×1/2=1/4。23.自新冠肺炎疫情暴發(fā)以來(lái)，新冠病毒已出現(xiàn)阿爾法、貝塔、伽馬、德?tīng)査W密克戎等變異毒株，疫情防控任務(wù)依然艱巨。如圖為新冠病毒侵入人體細(xì)胞后其遺傳信息傳遞的示意圖。回答下列問(wèn)題：（1）過(guò)程①和②所需的酶是______。用中心法則圖解表示新冠病毒遺傳信息_______。（2）圖中核糖體在mRNA上移動(dòng)的方向是_______（用圖中字母和箭頭表示）；一條mRNA上可同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體，意義是_______