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文檔簡介
三年真題
4<09水溶液中的離3次應S平衡
目制魯港。絹施管
考點三年考情(2022-2024)命題趨勢
?弱電解質的電離平衡:2024新課標卷、2023
浙江卷、2022全國乙卷、2022湖北卷、2022
浙江卷、2022北京卷
?水的電離和溶液的pH:2023湖南卷、2023
山東卷、2022山東卷、2022浙江卷
水溶液中的離子反應與平衡主要考查
?鹽類的水解及其應用:2024江蘇卷、2024湖
水溶液中的幾大平衡問題:電離平衡、
南卷、2023北京卷、2023湖南卷、2022北京
水的電離平衡、水解平衡和沉淀溶解
卷、2022海南卷、2022浙江卷、2022福建
平衡,以及中和滴定原理的應用,值得
考點1水溶液卷、2022河北卷、2022江蘇卷
注意的是,對離子平衡的考查往往結
中的離子反應?沉淀溶解平衡:2024黑吉遼卷、2024湖北
合電離平衡、沉淀平衡、化學平衡等問
與平衡卷、2024全國甲卷、2023全國甲卷、2023全
題進行考查,綜合性很強。各省命題的
國乙卷、2023遼寧卷、2023湖南卷、2023北
新課標卷中,大多數(shù)不再將水溶液中
京卷、2022湖南卷、2022福建卷、2022海南
的離子反應與平衡作為壓軸選擇題出
卷、2022重慶卷、2022山東卷
現(xiàn),總體難度有所降低。
?離子平衡綜合題:2024山東卷、2024浙江
卷、2024安徽卷、2024河北卷、2024湖北
卷、2024江蘇卷、2024浙江卷、2023浙江
卷、2023新課標卷、2023湖北卷、2023北京
卷
官窟紛綴。闔滔送溫
考法01弱電解質的電離平衡
1.(2024?新課標卷)常溫下CH2C1COOH和CHC12COOH的兩種溶液中,分布系數(shù)5與pH的變化關系
,、C(CH9C1C00)
如圖所示。[比如:J(CH2CICOO-)---------7—』---------------------r]
\)C(CH,C1COOH)+C(CH,C1COO)
A.曲線M表示3(CHC12coeF)?pH的變化關系
B.若酸的初始濃度為O.lOmoLLT,則a點對應的溶液中有c(lT)=4CHCl2coeF)+c(0H-)
13
C.CH2C1COOH的電離常數(shù)匕=IO-
ccou電離度C(CH,C1COOH)0.15
D.pTHT=2.08時,…+-----=---------=----
電禺度c(CHCl2coOH)0.85
2.(2023?浙江卷1月)甲酸(HCOOH)是重要的化工原料。工業(yè)廢水中的甲酸及其鹽,通過離子交換樹
脂(含固體活性成分R?N,R為烷基)因靜電作用被吸附回收,其回收率(被吸附在樹脂上甲酸根的物質的量
分數(shù))與廢水初始PH關系如圖(已知甲酸Ka=1.8x107),下列說法不正確的是
7o
6o
5o
£4o
<
3o
與
回2O
10-I
I__
0ii??'??
122.4345678
廢水初始pH
+
A.活性成分R3N在水中存在平衡:R3N+H2O^R3NH+OH
B.pH=5的廢水中c(HC(X^):c(HCOOH)=18
C.廢水初始pH<2.4,隨pH下降,甲酸的電離被抑制,與R3NH+作用的HCOCT數(shù)目減少
D.廢水初始pH>5,離子交換樹脂活性成分主要以R3NH+形態(tài)存在
3.(2022?全國乙卷)常溫下,一元酸HA的Ka(HA)=1.0xl0-3。在某體系中,H*與離子不能穿過隔
膜,未電離的HA可自由穿過該膜(如圖所示)。
溶液I膜溶液n
pH=7.0pH=1.0
H++AUHA<——?HA=H++A-
設溶液中C總(HA)=c(HA)+c(A。,當達到平衡時,下列敘述正確的是
A.溶液I中c(H+)=c(OH)+c(A-)
B.溶液II中的HA的電離度為之
(c"總(H“AI)J101
C.溶液I和n中的C(HA)不相等
D.溶液I和n中的C總(HA)之比為10-4
4.(2022.福建卷)探究醋酸濃度與電離度(a)關系的步驟如下,與相關步驟對應的操作或敘述正確的
步驟操作或敘述
AI.用NaOH標準溶液標定醋酸溶液濃度滴定時應始終注視滴定管中的液面
BII.用標定后的溶液配制不同濃度的醋酸溶液應使用干燥的容量瓶
CIII.測定步驟II中所得溶液的pH應在相同溫度下測定
c(H+)
DIV.計算不同濃度溶液中醋酸的電離度計算式為a=―x100%
c(CH,COO)
5.(2022?湖北卷)下圖是亞神酸As(OH力和酒石酸(H2T,lgKal-3.04,IglJ=437)混合體系中部分物種的
c-pH圖(濃度:總As為5.0xl0"mol.l?,總T為1.0xl(y3mol.L;i)。下列說法錯誤的是
A.As(OH)3的旭凡1為一9.1
B.■$(011),1'1的酸性比人5(。11)3的強
C.pH=3.1時,人5(£歸)3的濃度比[八5(011)21'1的高
D.pH=7.0時,溶液中濃度最高的物種為AS(OH)3
6.(2022.湖北卷)根據(jù)酸堿質子理論,給出質子(H+)的物質是酸,給出質子的能力越強,酸性越強。已
知:N2H;+NH3=NH;+N2H4,N2H4+CH3COOH=N2H;+CH3COO,下列酸性強弱順序正確的是
A.N2H;>N2H4>NH;B.N2H;>CH3COOH>NH;
c.NH3>N2H4>CH3COOD.CH3COOH>N2H;>NH^
15
7.(2022?浙江卷)已知25℃時二元酸H2A的Kai=1.3xl0-7,Ka2=7.1xl0-o下列說法正確的是
A.在等濃度的NazA、NaHA溶液中,水的電離程度前者小于后者
B.向O.lmoLL-i的H2A溶液中通入HC1氣體(忽略溶液體積的變化)至pH=3,則H2A的電離度為0.013%
C.向H2A溶液中加入NaOH溶液至pH=ll,則c(A2-)>c(HA)
D.取pH=a的H2A溶液10mL,加蒸儲水稀釋至100mL,則該溶液pH=a+l
8.(2022?北京卷)2022年3月神舟十三號航天員在中國空間站進行了“天宮課堂”授課活動。其中太空“冰
雪實驗”演示了過飽和醋酸鈉溶液的結晶現(xiàn)象。下列說法不正俄的是
A.醋酸鈉是強電解質
B.醋酸鈉晶體與冰都是離子晶體
C.常溫下,醋酸鈉溶液的PH>7
D.該溶液中加入少量醋酸鈉固體可以促進醋酸鈉晶體析出
考法02水的電離和溶液的pH
9.(2023?湖南卷)常溫下,用濃度為0.0200mol.「的NaOH標準溶液滴定濃度均為0.0200mol-LT的HC1
和CHsCOOH的混合溶液,滴定過程中溶液的pH隨n(n=篇)的變化曲線如圖所示。下列說法
A.Ka(CH3coOH)約為10卬6
+
B.點a:c(Na)=c(CF)=c(CH3COO^)+c(CH3COOH)
C.點b:c(CH3COOH)<c(CH3COO)
D.水的電離程度:a<txc<d
10.(2023?山東卷)一定條件下,乙酸酊[(CH3co%。]醇解反應
[(CH3CO)2O+ROH—>CH3COOR+CH3COOH]可進行完全,利用此反應定量測定有機醇(ROH)中的羥
基含量,實驗過程中酯的水解可忽略。實驗步驟如下:
①配制一定濃度的乙酸酎-苯溶液。
②量取一定體積乙酸酎-苯溶液置于錐形瓶中,加入mgROH樣品,充分反應后,加適量水使剩余乙酸酎完
全水解:(CH3cO),O+H2O——>2CH3coOH。
③加指示劑并用cmoLI^NaOH-甲醇標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液YmL。
④在相同條件下,量取相同體積的乙酸酎-苯溶液,只加適量水使乙酸酊完全水解;加指示劑并用
cmoLUNaOH-甲醇標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液V2mL。ROH樣品中羥基含量(質量分數(shù))計算正
確的是
C(V2-V.)X17「c(V,-V2)x17
A.1乙"——xlOO%B.1i2)——xioo%
1000m1000m
)
C,0^(V2-V.)X17X100%-c(O.5V,-Yxl7
1000m1000m
11.(2023?山東卷)一定條件下,乙酸酎[(CH3co入。]醇解反應
[(CH3CO)2O+ROH—>CH3COOR+CH3COOH]可進行完全,利用此反應定量測定有機醇(ROH)中的羥
基含量,實驗過程中酯的水解可忽略。實驗步驟如下:
①配制一定濃度的乙酸酊-苯溶液。
②量取一定體積乙酸酎-苯溶液置于錐形瓶中,加入mgROH樣品,充分反應后,加適量水使剩余乙酸酊完
全水解:(CH3co),O+旦?!?gt;2CH3coOHo
③加指示劑并用cmol-171NaOH-甲醇標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液YmL。
④在相同條件下,量取相同體積的乙酸酎-苯溶液,只加適量水使乙酸酊完全水解;加指示劑并用
cmoll-NaOH-甲醇標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液V2mL。根據(jù)上述實驗原理,下列說法正確的是
A.可以用乙酸代替乙酸酎進行上述實驗
B.若因甲醇揮發(fā)造成標準溶液濃度發(fā)生變化,將導致測定結果偏小
C.步驟③滴定時,不慎將錐形瓶內溶液濺出,將導致測定結果偏小
D.步驟④中,若加水量不足,將導致測定結果偏大
12.(2022?山東卷)實驗室用基準Na2cO3配制標準溶液并標定鹽酸濃度,應選甲基橙為指示劑,并以鹽
酸滴定Na2cO3標準溶液。下列說法錯誤的是
A.可用量筒量取25.00mLNa2CO3標準溶液置于錐形瓶中
B.應選用配帶塑料塞的容量瓶配制Na2cCt,標準溶液
C.應選用燒杯而非稱量紙稱量Na2c。3固體
D.達到滴定終點時溶液顯橙色
考法03鹽類水解及應用
13.(2024?江蘇卷)室溫下,通過下列實驗探究SO?的性質。已知KaiMSOsblJxIO/
Ka2(H2SO3)=6.2x10^o
實驗1:將SC)2氣體通入水中,測得溶液pH=3。
實驗2:將S。2氣體通入QlmoLljiNaOH溶液中,當溶液pH=4時停止通氣。
實驗3:將SO2氣體通入QlmoLLT酸性KM11O4溶液中,當溶液恰好褪色時停止通氣。
下列說法正確的是
A.實驗1所得溶液中:c(HSO;)+c(SO:)>c(H+)
B.實驗2所得溶液中:c(SO^)>c(HSO3)
C.實驗2所得溶液經(jīng)蒸干、灼燒制得NaHSC>3固體
D.實驗3所得溶液中:c(SOj)>c(Mn2+)
14.(2024?湖南卷)中和法生產(chǎn)Na2Hpe\12H2O的工藝流程如下:
已知:①H3P。4的電離常數(shù):K]=6.9x10-3,0=6.2x10-8,塢=4.8x10X
②Na2Hpe\?12H2。易風化。
下列說法錯誤的是
A.“中和”工序若在鐵質容器中進行,應先加入Na?CO3溶液
B.“調pH”工序中X為NaOH或H3PO4
C.“結晶”工序中溶液顯酸性
D.“干燥”工序需在低溫下進行
-1
15.(2024?湖南卷)常溫下Kn(HCOOH)=1.8x10^,向20mL0.10mol-LNaOH溶液中緩慢滴入相同
濃度HCOOH溶液,混合溶液中某兩種離子的濃度隨加入HCOOH溶液體積的變化關系如圖所示,下
列說法錯誤的是
o
o.
To.
O5
/E
。
5101520
r(HCOOH)/mL
A.水的電離程度:M<N
B.M點:2c(0H-)=c(Na+)+c(H+)
C.當V(HCOOH)=10mL時,C(OIT)=c(H+)+2c(HCOOH)+c(HCOCF)
D.N點:c(Na+)>c(HCOO)>C(OH")>c(H+)>c(HCOOH)
16.(2023?北京卷)下列過程與水解反應無關的是
A.熱的純堿溶液去除油脂
B.重油在高溫、高壓和催化劑作用下轉化為小分子燒
C.蛋白質在酶的作用下轉化為氨基酸
D.向沸水中滴入飽和FeC。溶液制備Fe(OH)3膠體
17.(2023?湖南卷)常溫下,用濃度為0.0200mol-L的NaOH標準溶液滴定濃度均為0Q200mol-LT的
V(標準溶液)
HC1和CH3coOH的混合溶液,滴定過程中溶液的pH隨門⑺=寸砌容液j)的變化曲線如圖所示。下列
說法錯誤的是
A.Ka(CH3coOH)約為1()476
+
B.點a:c(Na)=c(Cl-)=c(CH3COO")+c(CH3COOH)
C.點b:c(CHjCOOH)<c(CH3COO~)
D.水的電離程度:a<b<c<d
18.(2022?浙江卷)25℃時,苯酚(C6H5(DH)的Ka=1.0xl()T°,下列說法正確的是
A.相同溫度下,等pH的C6H51DNa和CH3coONa溶液中,C(C6H5O)>C(CH3COO)
B.將濃度均為O.lOmoLLji的C6HsONa和NaOH溶液加熱,兩種溶液的pH均變大
C.25℃時,C6H50H溶液與NaOH溶液混合,測得pH=10.00,則此時溶液中C(C6H50)=c(C6H5OH)
D.25℃時,(MOmoLI?的C6H50H溶液中加少量C6HsONa固體,水的電離程度變小
15
19.(2022?浙江卷)已知25℃時二元酸H2A的Kai=L3xlO-7,Ka2=7.lxl0-o下列說法正確的是
A.在等濃度的Na?A、NaHA溶液中,水的電離程度前者小于后者
B.向O.lmoLL」的H2A溶液中通入HC1氣體(忽略溶液體積的變化)至pH=3,則H2A的電離度為0.013%
C.向H2A溶液中加入NaOH溶液至pH=ll,則c(A2-)>c(HA-)
D.取pH=a的H2A溶液10mL,加蒸儲水稀釋至100mL,則該溶液pH=a+l
20.(2022.河北卷)某水樣中含一定濃度的COj、HCO]和其他不與酸堿反應的離子。取10.00mL水
樣,用0.01000mol?L”的HC1溶液進行滴定,溶液pH隨滴加HC1溶液體積V(HC1)的變化關系如圖(混合后
溶液體積變化忽略不計)。
K(HCl)/mL
下列說法正確的是
A.該水樣中c(CO:)=0.01mol?L-i
B.a點處c(H2co3)+c(H+)=c(OH—)
C.當MHCl)W20.00mL時,溶液中c(HCC>3)基本保持不變
D.曲線上任意一點存在c(COa)+c(HCO])+c(H2co3)=0.03mol?L-i
考法04沉淀溶解平衡
21.(2024?黑吉遼卷)25℃下,AgCl、AgBr和AgzCrC^的沉淀溶解平衡曲線如下圖所示。某實驗小組
以KzCrO,為指示劑,用AgNC)3標準溶液分別滴定含C1水樣、含Br一水樣。
已知:①AgzCrO,為磚紅色沉淀;
②相同條件下AgCl溶解度大于AgBr;
③25℃時,pKa|(H2CrO4)=0.7,pKa^(H2CrO4)=6.50
pAg=-lg[c(Ag+)/(molL')]
X=-lg[c(X"-)/(molL'')]
(X”代表cr、Br或cro:)
A.曲線②為AgCl沉淀溶解平衡曲線
B.反應Ag2CrC)4+H+=2Ag++HCrC>4的平衡常數(shù)K=l()52
C.滴定C1時,理論上混合液中指示劑濃度不宜超過102°moLiji
c(Br)
D.滴定Bf達終點時,溶液中一~4=10
c(CrO-)
22.(2024?全國甲卷)將O.lOmmolAgzCrCU配制成1.0mL懸濁液,向其中滴加O.lOmolL1的NaCl溶液。
lg[cM/(mol-L-i)](M代表Ag+、CK或CrCU2-)隨加入NaCl溶液體積(V)的變化關系如圖所示。
0.00
(1.0,二L60)(2.0.二L48)04.必)g
,**.二-------?
./(24.-1.93)
-X/
T(1.0,-4.57)I
O5
SIII
C
M(1.0,-5.18)?
、X
(2.4,>'|)
-10.00
0.51.01.52.02.53.03.5
V(NaCl)/mL
下列敘述正確的是
A.交點a處:c(Na+)=2c(C「)
221
B.KDD(AgCl)/KD□(Ag2CrO4)=10--
2
C.V<2.0mL時c(CrO4')/c(Cr)不變
D.yi=-7.82,y2=-lg34
23.(2023?全國甲卷)下圖為Fe(OHbA1(OH)3和Cu(OH)2在水中達沉淀溶解平衡時的pM-pH關系圖
(pM=-IgFc(M)/(mol-L1)];c(M)<IO5mol-U1可認為M離子沉淀完全)。下列敘述正確的是
pH
A.由a點可求得&p(Fe(OH)3)=10&
10
in-1
B.pH=4時A1(OH)3的溶解度為U—molL-
一3
C.濃度均為O.OlmollT的A13+和Fe"可通過分步沉淀進行分離
D.Al3\CI?+混合溶液中c(Cu2+)=0.2mol?「時二者不會同時沉淀
2【4.(2023?全國乙卷)一定溫度下,AgCl和Ag2CrO4的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。
I(
T8
O7
£6
、(5
\4
<3
■2
1
,
0
或-lg[c(CrOf)/(molL")]
下列說法正確的是
A.a點條件下能生成Ag2CrC)4沉淀,也能生成AgCl沉淀
B.b點時,c(Cl)=c(CrO7),K"AgCl)=Ksp(Ag2CrO4)
79
C.Ag2CrO4+2Cl-^2AgCl+CrOt的平衡常數(shù)&10-
D.向NaCl、NazCrCU均為0.1mol-L-i的混合溶液中滴加AgNCh溶液,先產(chǎn)生AgzCrCU沉淀
25.(2023?遼寧卷)某廢水處理過程中始終保持H2s飽和,即c(H?S)=(Mmol?廠,通過調節(jié)pH使Ni?+
和Cd"形成硫化物而分離,體系中pH與-Ige關系如下圖所示,c為HS\S2\Ni?+和Cd?+的濃度,單位
為mol-L。已知Ksp(NiS)>K£CdS),下列說法正確的是
2345678
PH
A.Ksp(CdS)=10T8.4B.③為pH與一lgc(HS)的關系曲線
81147
C.Kal(H2S)=10-D.Ka2(H2S)=10--
26.(2023?湖南卷)處理某銅冶金污水(含Ci?:Fe3\Zn2\AF+)的部分流程如下:
石灰乳Na2s溶液
沉渣I沉渣n
已知:①溶液中金屬離子開始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
Fe(OH)3
物質CU(OH)2Zn(OH)2AI(OH)3
開始沉淀pH1.94.26.23.5
完全沉淀pH3.26.78.24.6
3624
②Ksp(CuS)=6.4x10-,Ksp(ZnS)=1.6xICT。
下列說法錯誤的是
A.“沉渣I”中含有Fe(OH)3和AKOU%
B.Na2s溶液呈堿性,其主要原因是S2-+HquHS-+OIT
c(Cu2+)
C.“沉淀池II”中,當Cu?+和Zr?+完全沉淀時,溶液中cjzn2+j="Xi。
D.“出水”經(jīng)陰離子交換樹脂軟化處理后,可用作工業(yè)冷卻循環(huán)用水
27.(2023?浙江卷)草酸(H2cq4)是二元弱酸。某小組做如下兩組實驗:
實驗I:往20mLO.lmoLL?NaHC^C^溶液中滴力口0」moLlJNaOH溶液。
實驗II:往20mL0.10mol-L」NaHC2C)4溶液中滴力口04。mol-L」CaC12溶液。
[已知:HCO4的電離常數(shù)K『5.4X10E/=5.4x10-5,扁(CaC2O4)=2.4xl0,,溶液混合后體積變化忽略不
計],下列說法正確的是
A.實驗I可選用甲基橙作指示劑,指示反應終點
B.實驗I中V(NaOH)=10mL時,存在。?。:卜《印七。,
2++
C.實驗II中發(fā)生反應HC2O4+Ca=CaC2O4;+H
D.實驗H中V(CaC12)=80mL時,溶液中[c?。:
28.(2023?浙江卷)碳酸鈣是常見難溶物,將過量碳酸鈣粉末置于水中達到溶解平衡:
5
CaCC)3(s)UCa2+(aq)+CO;(aq)[已知Ksp(CaCC)3)=3.4x10-9,Ksp(CaSO4)=4.9xl0,H2cO3的電離常
數(shù)KH=4.5x10-7,—=4.7x10],下列有關說法正確的是
A.上層清液中存在c(Ca2+)=c(COj)
B.上層清液中含碳微粒最主要以HCO;形式存在
C.向體系中通入CO2氣體,溶液中c(Ca2+)保持不變
D.通過加Na2SO4溶液可實現(xiàn)CaCO3向CaSO4的有效轉化
29.(2022?湖南卷)室溫時,用O.lOOmoLlJ的標準AgNC)3溶液滴定15.00mL濃度相等的CL、BF和「混
合溶液,通過電位滴定法獲得lgdAg+)與V(AgNC>3)的關系曲線如圖所示(忽略沉淀對離子的吸附作用。若
10
溶液中離子濃度小于LOxlO-Smoiii時,認為該離子沉淀完全。^sp(AgCl)=1.8xlO-,
K£AgBr)=5.4x10-3,K£AgI)=8.5x10*)。下列說法正確的是
A.a點:有白色沉淀生成
B.原溶液中r的濃度為O.lOOmoLL"
C.當BP沉淀完全時,已經(jīng)有部分Cr沉淀
D.b點:c(aj>c(Brj>c(lj>c(Ag+)
30.(2022?福建卷)鋰輝石是鋰的重要來源,其焙燒后的酸性浸出液中含有Fe3+、Al3\Fe?+和Mg?+雜質
離子,可在0~14范圍內調節(jié)pH對其凈化(即相關離子濃度cdOTmol.c)25℃時,Ige與pH關系見下
圖(堿性過強時Fe(OH)3和Fe(0H)2會部分溶解)。下列說法正確的是
A.Mg?*可被凈化的pH區(qū)間最大
B.加入適量H2O2,可進一步提升凈化程度
C.凈化的先后順序:Mg2\Fe2\Fe3+>Al3+
D.Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Fe(OH)2]<Ksp[Al(OH)3]
31.(2022?海南卷)某元素M的氫氧化物M(OH)2(s)在水中的溶解反應為:
2+
M(OH)2(s)^^M(aq)+2OH(aq),M(OH)2(s)+2OH(aq)^^M(OH);-(aq),25℃,-Ige與pH的關系如
圖所示,c為M?+或M(OH)j濃度的值,下列說法簿誤的是
B.M(OH)2的Km約為1x10」。
C.向c(M")=0.1mol[i的溶液中加入NaOH溶液至pH=9.0,體系中元素M主要以M(OHMs)存在
pH=9.0,體系中元素M主要以M(OH)2(s)存在
D.向c[M(OH)打=0.1moLU的溶液中加入等體積0.4mol/L的HC1后,體系中元素M主要以M?+存在
32.(2022?重慶卷)某小組模擬成垢一除垢過程如圖。
lOOmLO.lmobL-'CaCh水溶液-甯^?!?gt;omm。整co§>2m鬻醋酸>......
⑷9回
忽略體積變化,且步驟②中反應完全。下列說法正確的是
A.經(jīng)過步驟①,溶液中c(Ca2+)+c(Na+)=c(C「)
B.經(jīng)過步驟②,溶液中c(Na+)=4c(S0j)
C.經(jīng)過步驟②,溶液中c(Cl-)=c(CO)+c(HCO;)+C(H2CO3)
D.經(jīng)過步驟③,溶液中C(CH3COOH)+C(CH3COO-)=C(C1)
33.(2022?山東卷)工業(yè)上以SrSOKs)為原料生產(chǎn)SrCC>3(s),對其工藝條件進行研究?,F(xiàn)有含SrCC)3(s)的
0.1molE\L0mol-L」Na2cO3溶液,含SrSOKs)的o.imoLL」、L0molL」Na2s溶液。在一定pH范圍
內,四種溶液中l(wèi)g[c(Sr2+)/mol.L1隨pH的變化關系如圖所示。下列說法錯誤的是
7
n
(
+
t
s
)
*
M
一
pH
99K(SrSO4)
A.反應SrSO4(s)+CO^^^SrCO3(s)+SOt的平衡常數(shù)K=
K
sp(SrCO3)
B.a=-6.5
C.曲線④代表含SrCO3(s)的l.Omol.L/Na2cO3溶液的變化曲線
D.對含SrSO4(s)且Na2SO4和Na2CO3初始濃度均為1.Omol.I?的混合溶液,pH>7.7時才發(fā)生沉淀轉化
考法05離子平衡綜合題
34.(2024.山東卷)常溫下Ag(I)-CH3coOH水溶液體系中存在反應:
Ag++CH3coeXUCH3coOAg(aq),平衡常數(shù)為K。已初始濃度
+1
c0(Ag)=c0(CH3COOH)=0.08mol.E,所有含碳物種的摩爾分數(shù)與pH變化關系如圖所示(忽略溶液
體積變化)。下列說法正確的是
l.Oi~~/------
0.8III
0.6
0.4
III
0.2
0.0
24mn681012
pH
A.線II表示CHsOOOH的變化情況
B.C^CMDOH的電離平衡常數(shù)Ka=l(T
C.pH=n時,c(Ag+)=Kmol-L1
+1
D.pH=10時,c(Ag)+c(CH3COOAg)=0.08mol-L
35.(2024?浙江卷1月)常溫下、將等體積、濃度均為。.40moLL-iBaC12溶液與新制H2sCh溶液混合,出現(xiàn)
白色渾濁;再滴加過量的H2O2溶液,振蕩,出現(xiàn)白色沉淀。
已知:H2s。3Kal=1.4xl0-2Ka2=6.0xl0-8
10
KSp(BaSO3)=5.0xl0,KSp(BaSO4)=l.lxl0-i0
下列說法不正卿的是
+2
A.H2so3溶液中存在C(H)>C(HSO3)>C(SO3)>C(OH)
B.將0.40moLL」H2sO3溶液稀釋到。20molL-i,"SC^)幾乎不變
C.BaCL溶液與H2sCh溶液混合后出現(xiàn)的白色渾濁不含有BaSO3
2++
D.存在反應Ba+H2SO3+H2O2=BaSO4i+2H+H2O是出現(xiàn)白色沉淀的主要原因
36.(2024?安徽卷)環(huán)境保護工程師研究利用Na?S、FeS和H2s處理水樣中的CcP*。已知25℃時,H2s
169712901720
飽和溶液濃度約為O.lmolL,Kal(H2S)=10,(H2S)=1O,Ksp(FeS)=lO-,
2610
Ksp(CdS)=10-o下列說法錯誤的是
A.Na2s溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(Off)+c(HS-)+2c(S2')
B.O.OlmoLL」Na2s溶液中:c(Na+)>c(S2')>c(OH')>c(HS-)
C.向c(Cd2+)=0.01mol?Ll的溶液中加入FeS,可使c(Cd2+)<l(y8mol?匚
D.向c(Cd2+)=0.01mol?I?的溶液中通入H2S氣體至飽和,所得溶液中:c(H+)>c(Cd2+)
37.(2024.河北卷)在水溶液中,CW可與多種金屬離子形成配離子。X、Y、Z三種金屬離子分別與CN.
形成配離子達平衡時,1g"5^^)與-Ige(CNj的關系如圖。
C(配窗于)
下列說法正確的是
A.99%的X、Y轉化為配離子時,兩溶液中CN-的平衡濃度:X>Y
c(X)c(Z)
B.向Q點X、Z的混合液中加少量可溶性Y鹽,達平衡時~雨為工、〉一而口為工、
c(X配離子)c(Z配離子)
C.由Y和Z分別制備等物質的量的配離子時,消耗CW的物質的量:Y<Z
D.若相關離子的濃度關系如P點所示,Y配離子的解離速率小于生成速率
38.(2024?湖北卷)CO2氣氛下,Pb(CK)4)2溶液中含鉛物種的分布如圖。縱坐標(3)為組分中鉛占總鉛的
質量分數(shù)。已知Co(Pb2+)=2.0xl(y5moLI;i,pKal(H2CO3)=6.4,pKa2(H2CO3)=10.3,
pKsp(PbCO3)=12.1o下列說法錯誤的是
75./PbC^,)
850-\Pbg);:
25-:\弋,:
Pb(OH):,d?L]:
o............?1~-
46?810
pH
A.pH=6.5時,溶液中c(CO;)<c(Pb2+)
B.3(Pb2+)=b(PbCC)3)時,c(Pb2+)<1.0xl0-5molE1
+
C.pH=7時,2c(Pb?+)+c[Pb(OH)]<2c(CO;-)+c(HCO3)+c(ClO4)
D.pH=8時,溶液中加入少量NaHCC)3(s),PbCC)3會溶解
39.(2024?江蘇卷)室溫下,根據(jù)下列實驗過程及現(xiàn)象,能驗證相應實驗結論的是
選
實驗過程及現(xiàn)象實驗結論
項
用O.lmoLLTNaOH溶液分別中和等體積的O.lmoLLTHSO
24酸性:
A溶液和(Mmol-L-1CHCOOH溶液,H2sO,消耗的NaOH溶液
3H2SO4>CH3COOH
多
向2mLO.lmoLIjiNa2s溶液中滴加幾滴濱水,振蕩,產(chǎn)生淡黃色
B氧化性:Br2>S
沉淀
1
向2mL濃度均為O.lmolL的CaCl2和BaCl2混合溶液中滴加少溶度積常數(shù):
C
量O.lmoLLTNa2co3溶液,振蕩,產(chǎn)生白色沉淀CaCO3>BaCO3
用pH試紙分別測定Cl^COONa溶液和NaN。2溶液pH,結合H+能力:
D
CH3coONa溶液pH大CH3COO>NO]
40.(2024?浙江卷6月)室溫下,H2s水溶液中各含硫微粒物質的量分數(shù)3隨pH變化關系如下圖[例如
/、c(H,S)
5(H2S)=
CCC]°已知:。嗎[]
(H2S)+(HS)+(S-)%(FeS)=6.3xlKspFe(OH)2=4.9xlO
下列說法正確的是
A.溶解度:FeS大于Fe(OH)2
B.以酚醐為指示劑(變色的pH范圍8.2~10.0),用NaOH標準溶液可滴定H2s水溶液的濃度
C.忽略S?-的第二步水解,0.10mol/L的Na2s溶液中S2-水解率約為62%
D.0.010mol/L的FeC4溶液中加入等體積Q20moi/L的Na2s溶液,反應初始生成的沉淀是FeS
41.(2023?浙江卷6月)草酸(H2Go4)是二元弱酸。某小組做如下兩組實驗:
實驗I:往20mL0.1NaHCJ^溶液中滴加0.1mol工」NaOH溶液。
實驗II:往20mL0.10mol-L」NaHCq4溶液中滴力口0」。mol?L-CaCl2溶液。
[已知:H2Go4的電離常數(shù)%=5.4x10”,七=5.4*10-5,長^(CaC2C>4)=24xlO-9,溶液混合后體積變化忽略不
計],下列說法正確的是
A.實驗I可選用甲基橙作指示劑,指示反應終點
B.實驗I中V(NaOH)=10mL時,存在c?。:)4(村◎)
C.實驗II中發(fā)生反應HCzO4+Ca?*=CaC?C)4J+H+
D.實驗H中V(CaCU)=80m
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