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文檔簡介
高頻考點9氧化還原反應的綜合應用1.(2022·山東卷)實驗室制備過程為:①高溫下在熔融強堿性介質中用氧化制備;②水溶后冷卻,調溶液至弱堿性,歧化生成和;③減壓過濾,將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶,再減壓過濾得。下列說法正確的是()A.①中用瓷坩堝作反應器B.①中用作強堿性介質C.②中只體現氧化性D.轉化為的理論轉化率約為66.7%1.DA.①中高溫下在熔融強堿性介質中用KClO3氧化MnO2制備K2MnO4,由于瓷坩堝易被強堿腐蝕,故不能用瓷坩堝作反應器,A說法不正確;B.制備KMnO4時為為防止引入雜質離子,①中用KOH作強堿性介質,不能用,B說法不正確;C.②中K2MnO4歧化生成KMnO4和MnO2,故其既體現氧化性又體現還原性,C說法不正確;D.根據化合價的變化分析,K2MnO4歧化生成KMnO4和MnO2的物質的量之比為2:1,根據Mn元素守恒可知,MnO2中的Mn元素只有轉化為KMnO4,因此,MnO2轉化為KMnO4的理論轉化率約為66.7%,D說法正確;綜上所述,本題選D。2.(2021·北京卷)用電石(主要成分為CaC2,含CaS和Ca3P2等)制取乙炔時,常用CuSO4溶液除去乙炔中的雜質。反應為:①CuSO4+H2S=CuS↓+H2SO4②11PH3+24CuSO4+12H2O=3H3PO4+24H2SO4+8Cu3P↓下列分析不正確的是()A.CaS、Ca3P2發(fā)生水解反應的化學方程式:CaS+2H2O=Ca(OH)2+H2S↑、Ca3P2+6H2O=3Ca(OH)2+2PH3↑B.不能依據反應①比較硫酸與氫硫酸的酸性強弱C.反應②中每24molCuSO4氧化11molPH3D.用酸性KMnO4溶液驗證乙炔還原性時,H2S、PH3有干擾2.CA.水解過程中元素的化合價不變,根據水解原理結合乙炔中?;煊蠬2S、PH3可知CaS的水解方程式為CaS+2H2O=Ca(OH)2+H2S↑;Ca3P2水解方程式為Ca3P2+6H2O=3Ca(OH)2+2PH3↑,A項正確;B.該反應能發(fā)生是因為有不溶于水也不溶于酸的CuS生成,因此反應①不能說明H2S的酸性強于H2SO4,事實上硫酸的酸性強于氫硫酸,B項正確;C.反應②中Cu元素化合價從+2價降低到+1價,得到1個電子,P元素化合價從3價升高到+5價,失去8個電子,則24molCuSO4完全反應時,可氧化PH3的物質的量是24mol÷8=3mol,C項錯誤;D.H2S、PH3均被KMnO4酸性溶液氧化,所以會干擾KMnO4酸性溶液對乙炔性質的檢驗,D項正確;答案選C。3.(2022·哈爾濱三中高三階段練習)下列除雜試劑選用正確且除雜過程不涉及氧化還原反應的是()物質(括號內為雜質)除雜試劑AFeCl2溶液(FeCl3)Fe粉BNaCl溶液(MgCl2)NaOH溶液、稀HClCCl2(HCl)H2O、濃H2SO4DCuCl2(FeCl3)氨水A.A B.B C.C D.D3.BA.FeCl3與Fe反應生成FeCl2,2FeCl3+Fe=3FeCl2,此過程中Fe的化合價發(fā)生變化,涉及到了氧化還原反應,故A不符合題意;B.MgCl2與NaOH溶液發(fā)生復分解反應MgCl2+2NaOH=Mg(OH)2+2NaCl,過量的NaOH溶液可用HCl除去HCl+NaOH=NaCl+H2O,此過程中沒有元素化合價發(fā)生變化,未涉及氧化還原反應,故B符合題意;C.部分氯氣與H2O發(fā)生反應生成氯化氫和次氯酸為氧化還原反應,應該用飽和食鹽水除去HCl,除雜方法不正確,故C不符合題意;D.氨水和氯化銅、氯化鐵均生成沉淀,除雜方式不正確;反應過程中化合價沒有發(fā)生變化,不涉及到了氧化還原反應,故D不符合題意;故選B。4.(2022·廣東高三期末)硫化氫的轉化是資源利用和環(huán)境保護的重要研究課題。將和空氣的混合氣體通入和HCl的混合溶液中反應回收S,其物質轉化歷程如圖所示。下列說法正確的是()A.歷程①發(fā)生反應B.歷程②中CuS作氧化劑C.歷程③中D.若要吸收,則至少要通入標準狀況下56L空氣(空氣中氧氣體積按20%計)4.DA.H2S為弱酸,離子方程式中不能拆,則歷程①發(fā)生反應,A錯誤;B.由圖知,歷程②中CuS轉化為S,S元素化合價從2價升高為0價,則CuS作還原劑,B錯誤;C.歷程③為用氧氣將亞鐵離子氧化鐵離子,1molO2參與反應轉移4mol電子,根據得失電子守恒,可知4mol亞鐵離子轉化為鐵離子時失去4mol電子,故,C錯誤;D.由圖知,總反應為2H2S+O2=2S+2H2O,若要吸收即1mol,則需要消耗O2為0.5mol,空氣中氧氣體積按20%計,故需要空氣2.5mol即56L,D正確;故選D。5.(2022·哈師大附中高三模擬)工業(yè)上以廢鐵屑為原料制備的一種流程如下,下列有關說法不正確的是()A.中鐵顯+2價B.沉鐵過程中雙氧水作氧化劑C.沉鐵中離子方程式為D.實驗室進行煅燒操作中需要使用泥三角、酒精燈、蒸發(fā)皿、玻璃棒等儀器5.DA.根據化學式化合價代數和為0可知,LiFePO4中Fe顯+2價,故A項正確;B.沉鐵過程中加雙氧水的目的是將Fe2+氧化為Fe3+,雙氧水作氧化劑,故B項正確;C.沉鐵時,加入了雙氧水、磷酸,發(fā)生反應的離子方程式為:,故C項正確;D.實驗室進行煅燒操作中需要使用坩堝、泥三角、酒精燈、玻璃棒等儀器,故D項錯誤;故答案選D。6.(雙選)(2022·石家莊二中實驗學校高三開學考試)向重鉻酸鹽酸性溶液中加入乙醚和H2O2,水層發(fā)生反應:Cr2O+4H2O2+2H+=2CrO5+5H2O(已知CrO5中Cr的化合價為+6價),乙醚層發(fā)生反應:CrO5+(C2H5)2O=CrO5?O(C2H5)2(藍色)。反應現象為上層出現藍色,一段時間后溶液藍色褪去,且水相變?yōu)榫G色(Cr3+),下列說法正確的是()A.由水層反應可知,氧化性:Cr2O>CrO5B.乙醚在檢驗過程中作穩(wěn)定劑和萃取劑,不可用乙醇代替C.CrO5?O(C2H5)2中不存在非極性鍵D.水相變?yōu)榫G色的離子反應為4CrO5+12H+=4Cr3++6H2O+7O2↑6.BDA.水層反應中元素化合價不變,屬于非氧化還原反應,故A錯誤;B.乙醚在檢驗過程中作穩(wěn)定劑和萃取劑,乙醇能溶于水且具有還原性,能被Cr2O氧化,所以不可用乙醇代替乙醚,故B正確;C.CrO5中Cr的化合價為+6價,則CrO5的結構式為,所以CrO5?O(C2H5)2中存在非極性鍵,故C錯誤;D.水相變?yōu)榫G色說明CrO5生成Cr3+生成,根據得失電子守恒,反應的離子反應為4CrO5+12H+=4Cr3++6H2O+7O2↑。選BD。7.(2022·商丘市第一高級中學高三檢測)重鉻酸鈉(Na2Cr2O7)俗稱紅礬鈉,工業(yè)上有著廣泛的用途,五氧化二釩廣泛地用于冶金、印染、陶瓷及石油工業(yè)等方面。某化工廠用釩鉻渣[主要成分為VO2?xH2O、Cr(OH)3及少量的SiO2]為原料生產上述兩種物質的工藝流程如圖所示:已知:①有關物質的溶解度(g/100gH2O)如表所示:溫度/℃20406080100Na2Cr2O7183.6215.1269.2376.4415.0Na2SO419.548.845.343.742.5②當pH>4.1時,Cr3+開始沉淀?;卮鹣铝袉栴}:(1)Na2S2O8名稱為過二硫酸鈉,存在一個過氧鍵,則該化合物中硫元素的化合價是____價;寫出濾渣的一種用途:____。(2)“氧化1”過程中,釩元素由VO2+轉化為VO,相應反應的離子方程式為_____。(3)“氧化2”過程中,鉻元素由Cr3+轉化為CrO,當有3molCrO生成時,理論上消耗____molH2O2;兩次氧化均需要加熱,但“氧化2”中加熱的溫度應較低,原因是____。(4)重結晶包括蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾、降溫結晶、過濾、洗滌等步驟,則“趁熱過濾”得到的晶體成分是_____(填化學式);“降溫結晶”時得到的物質是_____(填“純凈”或“混合”)物。7.(1)
+6
制作光導纖維、光學玻璃(2)2VO2++S2O+2H2O=2VO+2SO+4H+(3)
2VO+(x1)H2O+2OH=V2O5?xH2O
1×1029.7(4)
4.5
溫度過高會導致H2O2分解(5)
Na2SO4
混合解析:(1)中存在一個過氧鍵,即有2個氧顯價,其余的氧顯2價,根據化合物的化合價為0,可得硫元素為價;根據分析,濾渣成分是,可用于制作光導纖維、光學玻璃等。(2)反應過程中表現氧化性,還原產物為,相應的離子方程式為。(3)“氧化2”中,Cr化合價由+3升高為+6,為還原劑,1mol還原劑失去
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