2023屆新高考新教材化學魯科版一輪限時訓練-第9章第31講　官能團與有機化學反應　烴的衍生物

第9章第31講官能團與有機化學反應烴的衍生物一、選擇題：每小題只有一個選項符合題目要求。1．下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化常通過氧化反應實現(xiàn)的是()A．CH3CH2OH→CH3COOCH2CH3B．CH3CH2OH→CH3CHOD．CH2=CH2→CH3CH2Br解析：B乙醇和乙酸在濃硫酸催化作用下共熱，發(fā)生酯化反應(取代反應)能生成乙酸乙酯，A錯誤；乙醇在銅或銀催化作用下加熱，被氧氣氧化生成乙醛，為氧化反應，B正確；苯與濃硝酸在濃硫酸催化作用下加熱，發(fā)生取代反應生成硝基苯，C錯誤；乙烯與溴化氫發(fā)生加成反應生成溴乙烷，D錯誤。2．下列化學方程式或離子方程式不正確的是()A．溴乙烷在氫氧化鈉水溶液中的反應：CH3CH2Br＋OH－eq\o(→,\s\up7(△),\s\do5(H2O))CH3CH2OH＋Br－B．制備酚醛樹脂：C．苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5O－＋CO2＋H2O→2C6H5OH＋COeq\o\al(2－,3)D．甲醛溶液與足量的銀氨溶液共熱：HCHO＋4[Ag(NH3)2]＋＋4OH－eq\o(→,\s\up7(△),\s\do5())COeq\o\al(2－,3)＋2NHeq\o\al(＋,4)＋4Ag↓＋6NH3＋2H2O解析：C溴乙烷在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應：CH3CH2Br＋OH－eq\o(→,\s\up7(△),\s\do5(H2O))CH3CH2OH＋Br－，A正確；制備酚醛樹脂的化學方程式為，B正確；由于酸性：碳酸>苯酚>碳酸氫根離子，根據(jù)強酸制弱酸原理，苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳的離子方程式為C6H5O－＋CO2＋H2O→C6H5OH＋HCOeq\o\al(－,3)，C錯誤；甲醛溶液與足量的銀氨溶液共熱，發(fā)生反應HCHO＋4[Ag(NH3)2]＋＋4OH－eq\o(→,\s\up7(△))COeq\o\al(2－,3)＋2NHeq\o\al(＋,4)＋4Ag↓＋6NH3＋2H2O，D正確。3．如圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應，其中產(chǎn)物只含有一種官能團的反應是()A．①② B．②③C．③④ D．①④解析：C①與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反應，得到的產(chǎn)物HOOC(CH2)2CHBrCH2COOH，含有—COOH、—Br兩種官能團，錯誤；②與水在酸性條件下發(fā)生加成反應，得到的產(chǎn)物中含有—OH、—Br兩種官能團，錯誤；③與NaOH的乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應，形成的產(chǎn)物中只含有碳碳雙鍵一種官能團，正確；④與HBr發(fā)生加成反應，形成的產(chǎn)物中只含有碳溴鍵一種官能團，正確。4．薰衣草醇的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關薰衣草醇的說法不正確的是()A．分子式為C10H16OB．含有兩種官能團C．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．能發(fā)生取代反應、加成反應解析：A分子式應為C10H18O，A項錯誤；含有碳碳雙鍵和羥基，B項正確；含有碳碳雙鍵和—CH2OH，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C項正確；有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應，含有羥基能和羧酸發(fā)生酯化反應(取代反應)，D項正確。5．某羧酸的衍生物A的分子式為C6H12O2。已知：Aeq\o(→,\s\up7(NaOH溶液))eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(B\o(→,\s\up7(HCl))C,D\o(→,\s\up7(Cu、O2),\s\do5(△))E))，又知D不與Na2CO3溶液反應，C和E都不能發(fā)生銀鏡反應，則A的可能結(jié)構(gòu)可能有()A．1種 B．2種C．3種 D．4種解析：B由題意可推斷出A為酯，C為羧酸，D為醇，E為酮；因C、E都不能發(fā)生銀鏡反應，則C不是甲酸，而D分子中應含有的結(jié)構(gòu)，結(jié)合A的分子式可知A只可能是CH3COOCH(CH3)CH2CH3或CH3CH2COOCH(CH3)2兩種結(jié)構(gòu)。6．某化妝品的組分Z具有美白功效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下反應制備：下列敘述錯誤的是()A．X、Y和Z均能使溴水褪色B．X和Z均能與NaHCO3溶液反應放出CO2C．Y既能發(fā)生取代反應，也能發(fā)生加成反應D．Y可作加聚反應單體，X可作縮聚反應單體解析：BA項，X、Z中含有酚羥基，能與溴發(fā)生取代反應，Y中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應，正確；B項，X、Z中的酚羥基不能與NaHCO3溶液反應放出CO2，錯誤；C項，Y中苯環(huán)上的氫可以被取代，碳碳雙鍵和苯環(huán)都可以發(fā)生加成反應，正確；D項，Y中含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應，X中含有酚羥基，可以發(fā)生酚醛縮合反應，正確。7．某有機化合物X的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。若1molX分別與H2、Na、NaOH、NaHCO3恰好完全反應，則消耗H2、Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為()A．4∶3∶2∶1 B．3∶3∶2∶1C．4∶3∶2∶2 D．3∶3∶2∶2解析：A該有機化合物中含有酚羥基、醛基、羧基、醇羥基和苯環(huán)，一定條件下，能和氫氣發(fā)生加成反應的有苯環(huán)和醛基，能和氫氧化鈉反應的有酚羥基和羧基，能和碳酸氫鈉反應的只有羧基，酚羥基、醇羥基、羧基都能和鈉反應生成氫氣，所以若1molX分別與H2、Na、NaOH、NaHCO3恰好完全反應，則消耗H2、Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量分別為4mol、3mol、2mol、1mol，故選A。8．從松節(jié)油中提取的β-蒎烯可制取諾蒎酮、諾蒎酸、蒎二醇等，如圖所示。下列說法正確的是()A．β-蒎烯的分子式為C10H14B．可用NaHCO3溶液鑒別諾蒎酸和蒎二醇C．諾蒎酮、諾蒎酸均可與H2發(fā)生加成反應D．諾蒎酮的某個同分異構(gòu)體可能是芳香族化合物解析：BA．β-蒎烯的分子式為C10H16，故A錯誤；B.諾蒎酸中含有羧基，能與碳酸氫鈉反應放出氣體，蒎二醇與碳酸氫鈉不反應，故可以用碳酸氫鈉鑒別，故B正確；C.諾蒎酸中的羧基不能與H2發(fā)生加成反應，故C錯誤；D.諾蒎酮的不飽和度為3不可能存在芳香族化合物同分異構(gòu)體，故D錯誤。二、選擇題：每小題有一個或兩個選項符合題目要求。9．藥用有機化合物A(C8H8O2)為一種無色液體。從A出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應。則下列說法正確的是()A．根據(jù)D和濃溴水反應生成白色沉淀可推知D為三溴苯酚B．G的同分異構(gòu)體中屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應的只有一種C．上述各物質(zhì)中能發(fā)生水解反應的有A、B、D、GD．A的結(jié)構(gòu)簡式為解析：D根據(jù)現(xiàn)象及化學式，推知A為乙酸苯酚酯，B為苯酚鈉，D為苯酚，F(xiàn)為三溴苯酚。G為乙酸乙酯。D能與濃溴水反應，產(chǎn)物F為三溴苯酚，A項錯誤；G的符合題意條件的同分異構(gòu)體有甲酸丙酯(HCOOCH2CH2CH3)和甲酸異丙酯(HCOOCH(CH3)2)兩種，B錯誤；乙酸苯酚酯、苯酚鈉、苯酚、乙酸乙酯中，苯酚不能水解，C錯誤。10．我國科研人員使用催化劑CoGa3實現(xiàn)了H2還原肉桂醛生成肉桂醇，反應機理的示意圖如下：下列說法不正確的是()A．肉桂醛分子中不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象B．苯丙醛分子中有6種不同化學環(huán)境的氫原子C．還原反應過程發(fā)生了極性鍵和非極性鍵的斷裂D．該催化劑實現(xiàn)了選擇性還原肉桂醛中的醛基解析：AA．肉桂醛分子中碳碳雙鍵兩端分別連接2個不同的基團，存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，故A錯誤；B.苯丙醛分子中有6種不同化學環(huán)境的氫原子，如圖示：，故B正確；C.根據(jù)圖示，還原反應過程中肉桂醛與氫氣反應轉(zhuǎn)化成了肉桂醇，分別斷開了H—H鍵和C=O鍵，發(fā)生了極性鍵和非極性鍵的斷裂，故C正確；D.根據(jù)圖示，還原反應過程中肉桂醛轉(zhuǎn)化成了肉桂醇，而沒有轉(zhuǎn)化為苯丙醛，體現(xiàn)了該催化劑選擇性還原肉桂醛中的醛基，故D正確。11．鐘南山院士指出，實驗證明中藥連花清瘟膠囊對治療新冠肺炎有明顯療效，G是其有效藥理成分之一，存在如圖轉(zhuǎn)化關系：下列有關說法正確的是()A．化合物Ⅱ中所有碳原子可能都共面B．化合物Ⅰ分子中有4個手性碳原子C．化合物G、Ⅰ、Ⅱ均能發(fā)生氧化反應、取代反應、消去反應D．若在反應中，G與水按1∶1發(fā)生反應，則G的分子式為C16H20O10解析：ABA．苯環(huán)上所有原子共平面、乙烯分子中所有原子共平面、羰基中原子共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以化合物Ⅱ中所有碳原子可能共平面，故A正確；B.化合物Ⅰ中連接4個羥基的碳原子都是手性碳原子，即含有4個手性碳原子，故B正確；C.化合物G中含有酯基和醇羥基、酚羥基、羧基、碳碳雙鍵，化合物Ⅰ中含有羧基和醇羥基，化合物Ⅱ中含有酚羥基、碳碳雙鍵和羧基，化合物Ⅱ不能發(fā)生消去反應，故C錯誤；D.若在反應中，G和水以1∶1發(fā)生反應，根據(jù)原子守恒，G分子式中含有18個H原子，G的分子式為C16H18O10，故D錯誤。12．化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有關化合物X、Y的說法不正確的是()A．1molX最多能與2molNaOH反應B．Y與乙醇發(fā)生酯化反應可得到XC．X、Y均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等解析：ABA．X中能與NaOH反應的官能團是羧基和酯基，1mol羧基能消耗1molNaOH，X中酯基水解成羧基和酚羥基，都能與氫氧化鈉發(fā)生中和反應，1mol這樣的酯基，消耗2molNaOH，即1molX最多能與3molNaOH反應，A不正確；B.Y中含有羥基，對比X和Y的結(jié)構(gòu)簡式，Y和乙酸發(fā)生酯化反應得到X,B不正確；C.碳碳雙鍵及連接苯環(huán)的碳原子上含有H原子的結(jié)構(gòu)都能與酸性高錳酸鉀溶液反應，而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；D.X中只有碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應，Y中碳碳雙鍵能和溴發(fā)生反應，兩種有機化合物與溴反應后，X、Y中手性碳原子都是3個，D正確。三、非選擇題13．今有以下幾種化合物：(1)請寫出丙中含氧官能團的名稱：________。(2)請判斷上述哪些化合物互為同分異構(gòu)體：________。(3)請分別寫出鑒別甲、乙、丙化合物的方法(指明所選試劑及主要現(xiàn)象即可)。鑒別甲的方法：__________________________________________。鑒別乙的方法：__________________________________________。鑒別丙的方法：__________________________________________。解析：要鑒別甲、乙、丙三種物質(zhì)，關鍵要抓住性質(zhì)特征，尤其現(xiàn)象要明顯。可分別抓住甲、乙、丙中酚羥基、羧基、醛基的典型性質(zhì)。答案：(1)醛基、醇羥基(2)甲、乙、丙(3)三氯化鐵溶液，顯紫色碳酸鈉溶液，有氣泡生成銀氨溶液，浴熱產(chǎn)生銀鏡14．乙二酸二乙酯(D)可由石油氣裂解得到的烯烴合成。回答下列問題：(1)反應①的化學方程式為_______________________________，其反應類型為________________。(2)反應③的反應類型為________________。(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為________________。(4)反應②的化學方程式為_____________________________________________。解析：石油氣裂解產(chǎn)物主要是氣態(tài)短鏈烯烴。由題給框圖可知，A與H2O在催化劑的作用下生成C2H6O，該化合物為CH3CH2OH，則A為乙烯，乙醇與C反應生成，該反應為酯化反應，則C為HOOC—COOH(乙二酸)；B和A互為同系物，B與Cl2在光照條件下反應生成C3H5Cl，則B為CH2=CHCH3(丙烯)，C3H6Cl的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2Cl，在NaOH的水溶液中水解生成CH2=CHCH2OH，繼續(xù)催化氧化生成乙二酸。答案：(1)CH2=CH2＋H2Oeq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(加壓，加熱))CH3CH2OH加成反應(2)取代反應(3)HOOC—COOH(4)2CH3CH2OH＋HOOCCOOHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))CH3CH2OOC—COOCH2CH3＋2H2O15．從冬青中提取出的有機化合物A可用于合成抗結(jié)腸炎藥物及其他化學品，合成路線如下：根據(jù)上述信息回答：(1)請寫出Y中含氧官能團的名稱：________。(2)寫出反應③的反應類型：________。(3)寫出下列反應的化學方程式：①________________________________________________________________________。⑥________________________________________________________________________。(4)A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)學中間體，在濃硫酸的作用下I和J分別生成和，鑒別I和J的試劑為________。解析：(1)Y中含氧官能團的名稱是酚羥基、羧基。(2)根據(jù)已知推斷H中含硝基，所以反應③的反應類型是取代反應。(3)由反應⑦知B為甲醇，根據(jù)反應①的條件推斷A中含酯基