藥學(xué)導(dǎo)論與前沿學(xué)習(xí)通超星期末考試答案章節(jié)答案2024年

藥學(xué)導(dǎo)論與前沿學(xué)習(xí)通超星期末考試章節(jié)答案2024年我國藥學(xué)戰(zhàn)略轉(zhuǎn)變:仿制為主到創(chuàng)仿、____到內(nèi)外并舉、____從原料到原料與制劑并舉、技術(shù)結(jié)構(gòu)從單純合成藥到合成藥生物藥并舉、企業(yè)規(guī)模結(jié)構(gòu)從____到____的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)變

答案:國內(nèi)市場;工業(yè)結(jié)構(gòu);分散;集中我國藥學(xué)研究的三大熱點____、中藥現(xiàn)代化、____

答案:創(chuàng)新藥物;藥物新劑型何種給藥途徑存在首關(guān)消除

答案:口服藥品的特殊性不包括

答案:均一性國家基本藥物目錄不包括

答案:中草藥生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料,應(yīng)當(dāng)符合

答案:藥用要求以下有關(guān)仿制藥內(nèi)容,錯誤的是

答案:仿制藥是指仿制臨床試驗期的藥品仿制藥的特點是

答案:與原研藥藥具有相同的活性成分一般葉類藥材采收時期通常是()

答案:花將開放或正盛開的時期藥材產(chǎn)地加工通常使用的“低溫干燥”溫度是()

答案:60℃以下經(jīng)驗證明含水分過少藥材易干裂,水分含量過多易霉變,通常認(rèn)為安全水分含量為()

答案:8~11%我國現(xiàn)存最早的且最完整的本草是()

答案:《證類本草》中國最早的一部具藥典性質(zhì)的本草是()

答案:《新修本草》我國已知最早的藥物學(xué)專著是()

答案:《神農(nóng)本草經(jīng)》安定是下列哪種藥物的商品名()

答案:地西泮下列哪一項不是藥物化學(xué)的任務(wù)()

答案:確定藥物的劑量和使用方法篩的目數(shù)越大,粉末越____。

答案:細藥物經(jīng)加工制成的適合預(yù)防、醫(yī)療應(yīng)用的形式稱作____。

答案:藥物劑型下列關(guān)于氣霧劑的敘述中,錯誤的是

答案:氣霧劑噴出物均為氣態(tài)牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細粉或極細粉,其余藥材用水煎煮提取有效成分,得稠膏,加入大黃、雄黃細粉,制粒,再加入牛黃、冰片細粉,混勻,壓片。該片劑屬于下列哪種類型

答案:半浸膏片某批藥品需制成片劑100萬片,其干顆粒重250kg,加入輔料50kg,則每片的重量為

答案:0.30g藥材浸提過程中滲透與擴散的推動力是

答案:濃度注射用藥要求.對藥品制劑的____、安全性、____、有效性等

答案:均一性;穩(wěn)定性凝膠過濾法是依賴()來分離蛋白組分。

答案:分子大小下列哪組描述()符合是生物技術(shù)制藥的特征

答案:高技術(shù)、高投入、高風(fēng)險、高收益、長周期第三代生物技術(shù)()的出現(xiàn),大大擴大了現(xiàn)在生物技術(shù)的研究范圍

答案:基因工程技術(shù)生物技術(shù)的核心和關(guān)鍵是()

答案:基因工程藥物分析的基本任務(wù)是檢驗藥品質(zhì)量,保障人民用藥____的重要方面。

答案:安全;合理;有效目前公認(rèn)的全面控制藥品質(zhì)量的法規(guī)有____、____、____、____。

答案:GLP;GSP;GCP;GMP中國藥典的主要內(nèi)容由____、____、____和____四部分組成。

答案:凡例;正文;附錄;索引古蔡法檢查砷鹽時,判斷結(jié)果依據(jù)()

答案:形成砷斑顏色JP是()的英文縮寫

答案:日本藥局方含基本藥物品種在內(nèi)的仿制藥,自首家品種通過一致性評價后,其他藥品生產(chǎn)企業(yè)的相同品種原則上應(yīng)在幾年內(nèi)完成一致性評價

答案:3《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫為

答案:GLP執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行

答案:學(xué)分制執(zhí)業(yè)藥師對病因不明的患者,建議其尋求醫(yī)師診斷、治療,體現(xiàn)了