2023屆新教材高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)化學(xué)鍵 分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)作業(yè)_第1頁
2023屆新教材高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)化學(xué)鍵 分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)作業(yè)_第2頁
2023屆新教材高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)化學(xué)鍵 分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)作業(yè)_第3頁
2023屆新教材高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)化學(xué)鍵 分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)作業(yè)_第4頁
2023屆新教材高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)化學(xué)鍵 分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)作業(yè)_第5頁
已閱讀5頁,還剩1頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

課時作業(yè)16化學(xué)鍵分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)一、單項選擇題(本題包括6個小題,每小題只有1個選項符合題意)1.下列關(guān)于C、Si及其化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的論述錯誤的是()A.鍵能C—C>Si—Si、C—H>Si—H,因此C2H6穩(wěn)定性大于Si2H6B.立方型SiC是與金剛石成鍵、結(jié)構(gòu)均相似的共價晶體,因此具有很高的硬度C.SiH4中Si的化合價為+4,CH4中C的化合價為-4,因此SiH4還原性小于CH4D.Si原子間難形成雙鍵而C原子間可以,是因為Si的原子半徑大于C,難形成p-pπ鍵2.已知化合物M是某合成路線中的中間產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)M的敘述不正確的是()A.分子中含有非極性鍵,且為極性分子B.分子中的碳的雜化方式有2種C.與足量氫氣反應(yīng)所得產(chǎn)物中含有3個手性碳原子D.M的同分異構(gòu)體中存在同時含有羥基、醛基和碳碳三鍵的芳香族化合物3.氮的最高價氧化物為無色晶體,它由兩種離子構(gòu)成,已知其陰離子的空間結(jié)構(gòu)為平面三角形,則其陽離子的空間結(jié)構(gòu)和陽離子中氮的雜化方式為()A.直線形sp雜化B.V形sp2雜化C.三角錐形sp3雜化D.平面三角形sp2雜化4.曾經(jīng)有一種“本寶寶福祿雙全”的有機物刷爆朋友圈,其結(jié)構(gòu)簡式為。下列關(guān)于該有機物的說法錯誤的是()A.基態(tài)Cl原子的核外電子有17種運動狀態(tài)B.分子中存在大π鍵eq\i\pr\in(6,6,)C.HClO4中Cl的價層電子對數(shù)為4D.與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后,該分子中有3個手性碳原子5.下列對有關(guān)事實的解釋正確的是()事實解釋A某些金屬鹽灼燒呈現(xiàn)不同焰色電子從低能軌道躍遷至高能軌道時吸收波長不同BCH4與NH3分子的空間結(jié)構(gòu)不同二者中心原子雜化軌道類型不同CHF的熱穩(wěn)定性比HCl強H—F比H—Cl的鍵能大DSiO2的熔點比干冰高SiO2分子間的范德華力大6.向CuSO4溶液中滴加氨水至過量,下列敘述正確的是()A.先出現(xiàn)沉淀,后沉淀溶解變?yōu)闊o色溶液B.離子方程式為Cu2++4NH3·H2O=[Cu(NH3)4]2++4H2OC.Cu2+與NH3中的氮原子以π鍵結(jié)合D.NH3分子中∠HNH為109°28′二、不定項選擇題(本題包括4個小題,每小題有1個或2個選項符合題意)7.下列物質(zhì)性質(zhì)的變化規(guī)律,與共價鍵的鍵能大小有關(guān)的是()A.F2、Cl2、Br2、I2的熔點、沸點逐漸升高B.HF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次減弱C.金剛石的硬度、熔點、沸點都高于晶體硅D.H2O的沸點高于H2S的沸點8.磷酸氯喹(結(jié)構(gòu)如圖所示)可用于治療新型冠狀病毒肺炎。下列關(guān)于磷酸氯喹的說法錯誤的是()A.分子式為C18H33ClN3O8P2B.分子中含有2個sp3雜化的氮原子和1個sp2雜化的氮原子C.分子中碳的雜化類型有2種D.H3PO4中磷的雜化類型為sp2雜化9.用價層電子對互斥理論(VSEPR)可以預(yù)測許多分子或離子的空間結(jié)構(gòu),有時也能用來推測鍵角大小,下列判斷正確的是()A.SO2、CS2、HI都是直線形的分子B.BF3鍵角為120°,SnBr2鍵角大于120°C.CH2O、BF3、SO3都是平面三角形的分子D.NCl3的鍵角大于PCl3的鍵角10.缺電子化合物是指電子數(shù)不符合路易斯結(jié)構(gòu)(一個原子通過共享電子使其價層電子數(shù)達到8,H原子達到2所形成的穩(wěn)定分子結(jié)構(gòu))要求的一類化合物。下列說法錯誤的是()A.NH3、BF3、BFeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(4))中只有BF3是缺電子化合物B.BF3、BFeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(4))中心原子的雜化方式分別為sp2、sp3C.BF3與NH3反應(yīng)時有配位鍵生成D.BFeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(4))的鍵角小于NH3三、非選擇題11.碳、氧、氮、鎂、鉻、鐵、銅是幾種重要的元素,請回答下列問題:(1)查閱相關(guān)資料發(fā)現(xiàn)MgO的熔點比CuO的熔占高得多,其原因是。(2)Fe與CO能形成一種重要的催化劑Fe(CO)5,該分子中σ鍵與π鍵個數(shù)比為。請寫出一個與CO互為等電子體的離子:。(3)金屬鉻是一種銀白色、耐腐蝕的金屬,鉻元素的化合物種類繁多,如:Cr2(SO4)3,K2Cr2O7以及配離子[Cr2(H2O)3(NH3)3]3+等。①K2Cr2O7具有很強的氧化性,能直接將CH3CH2OH氧化成CH3COOH,CH3COOH分子中碳原子的雜化類型為;乙醇和丙烷的相對分子質(zhì)量相近,但乙醇的熔、沸點比丙烷高很多,試解釋其主要原因:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。②[Cr(H2O)3(NH3)3]3+中,中心離子的配位數(shù)為,NH3的VSEPR模型為。12.氮是一種典型的非金屬元素,其單質(zhì)及化合物在生活和生產(chǎn)中具有廣泛的用途?;卮鹣铝袉栴}:(1)磷元素與氮元素同主族,基態(tài)磷原子有個未成對電子,白磷的分子式為P4、其結(jié)構(gòu)如圖甲所示。科學(xué)家目前合成了N4分子,N4分子中氮原子的雜化軌道類型是,N—N—N鍵角為,N4分解后能產(chǎn)生N2并釋放出大量能量,推測其用途可為。(2)NH3與Zn2+可形成[Zn(NH3)6]2+,其部分結(jié)構(gòu)如圖乙所示。①NH3的空間構(gòu)型為。②[Zn(NH3)6]2+中存在的化學(xué)鍵類型有;NH3分子中H—N—H鍵角為107°,判斷[Zn(NH3)6]2+離子中H—N—H鍵角107°(填“>”“<”或“=”)。③肼(N2H4)可視為NH3分子中的一個氫原子被—NH2取代形成的另一種氮的氫化物。與N2H4互為等電子體的分子有(寫出一種即可)。1.解析:化合物中鍵能越大,該物質(zhì)越穩(wěn)定,由于鍵能C—C>Si—Si、C—H>Si—H,故可判斷穩(wěn)定性:C2H6>Si2H6,A項正確;SiC與金剛石均為立體網(wǎng)狀的共價晶體,二者成鍵和結(jié)構(gòu)均相似,均具有很高的硬度,B項正確;根據(jù)H-具有較強還原性,可知還原性:SiH4>CH4,C項錯誤;由于原子半徑:Si>C,Si原子間難形成p-pπ鍵,故決定了Si原子間很難形成雙鍵,D項正確。答案:C2.解析:M與足量氫氣反應(yīng)所得產(chǎn)物中只含有兩個手性碳原子(六元環(huán)上與乙基相連的兩個碳原子)。答案:C3.解析:氮的最高價氧化物為N2O5,根據(jù)N元素的化合價為+5和原子組成可知,陰離子為NOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(3))、陽離子為NOeq\o\al(\s\up1(+),\s\do1(2)),NOeq\o\al(\s\up1(+),\s\do1(2))中N原子形成了2個σ鍵,孤電子對數(shù)目為0,所以雜化類型為sp,空間結(jié)構(gòu)為直線形,故A項正確。答案:A4.解析:基態(tài)Cl原子的核外有17個電子,每個電子的運動狀態(tài)均不相同,則電子有17種運動狀態(tài),A正確;分子中存在苯環(huán),存在eq\i\pr\in(6,6,)大π鍵,B正確;HClO4分子中Cl原子的價層電子對數(shù)=4+eq\f(1,2)×(7+1-2×4)=4,C正確;與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后,該分子中含有4個手性碳原子,如圖中(*)所示D錯誤。答案:D5.解析:金屬的焰色反應(yīng)是金屬在加熱時電子由低能軌道躍遷到高能軌道后,又從高能軌道向低能躍遷,釋放出不同波長的光,故A錯誤;CH4和NH3分子的空間結(jié)構(gòu)不同,但兩者中心雜化軌道類型均為sp3,故B錯誤;HF的熱穩(wěn)定性比HCl強,因為F的非金屬性強于Cl,H—F比H—Cl的鍵能大,故C正確;SiO2為共價晶體,不存在范德華力,干冰為分子晶體,共價晶體的熔點高于分子晶體的熔點,故D錯誤。答案:C6.解析:向CuSO4溶液中滴加氨水至過量,先生成氫氧化銅藍色沉淀,后溶解形成銅氨溶液,為深藍色溶液,故A錯誤;離子方程式為Cu2++4NH3·H2O=[Cu(NH3)4]2++4H2O,故B正確;Cu2+提供空軌道,NH3中的氮原子提供孤電子對,形成配位鍵,故C錯誤;NH3分子為三角錐形,鍵角∠HNH為107°,故D錯誤。答案:B7.解析:A項,F(xiàn)2、Cl2、Br2、I2熔沸點與共價鍵無關(guān),只與分子間作用力有關(guān),錯誤;D項,H2O的沸點高于H2S是因為H2O分子間形成氫鍵,與共價鍵無關(guān),錯誤。答案:BC8.解析:A項,分子式應(yīng)為C18H32ClN3O8P2,錯誤;D項,H3PO4中磷的雜化類型為sp3雜化,錯誤。答案:AD9.解析:A項,SO2為V形分子,錯誤;B項,SnBr2中有一孤電子對,鍵角小于120°,錯誤。答案:CD10.解析:NH3電子式為,符合路易斯結(jié)構(gòu),BF3電子式為,B原子價層電子數(shù)為6,不符合路易斯結(jié)構(gòu),BFeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(4))電子式為,只有BF3是缺電子化合物,故A正確;BF3中心B原子價層電子對數(shù)為3+eq\f(1,2)×(3-1×3)=3,為sp2雜化;BFeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(4))中心B原子價層電子對數(shù)為4+eq\f(1,2)×(3+1-4×1)=4,為sp3雜化,故B正確;BF3與NH3反應(yīng)時,NH3中N原子有孤電子對,BF3中B原子有空軌道,可生成配位鍵,故C正確;BFeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(4))和NH3的中心原子均為sp3雜化,BFeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(4))中心原子無孤電子對,NH3有一對孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論,孤電子對對成鍵電子的斥力增大,鍵角減小,則BFeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(4))的鍵角大于NH3,故D錯誤。答案:D11.解析:(1)Mg2+的半徑比Cu2+的半徑小,MgO的晶格能比CuO的晶格能高,因此MgO的熔點比CuO的熔點高。(2)1個Fe(CO)5分子中存在5個配位鍵和5個C≡O(shè),σ鍵與π鍵個數(shù)比為(5+5)∶(5×2)=1∶1。與CO互為等電子體的離子有Ceq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(2))或CN-等。(3)①CH3COOH分子中有2種碳原子,其中甲基中的碳原子采取sp3雜化,羧基中的碳原子采取sp2雜化;乙醇和丙烷的相對分子質(zhì)量相近,但乙醇的熔沸點比丙烷高很多,是因為乙醇分子間能形成氫鍵。②[Cr(H2O)3(NH3)3]3+的中心離子的配位數(shù)為3+3=6,NH3中的氮原子的價層電子對數(shù)=3+eq\f(1,2)(5-1×3)=4,故NH3的VSEPR的模型為四面體。答案:(1)Mg2+半徑比Cu2+半徑小,MgO的晶格能比CuO的晶格能高(2)1∶1Ceq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(2))(或CN-等)(3)①sp3、sp2乙醇和丙烷均為分子晶體,但乙醇分子間能形成氫鍵,因此熔、沸點比丙烷高②6四面體12.解析:(1)磷原子的價電子排布式為3s23p3,基態(tài)原子有3個未成對電子;N4分子與P4分子的結(jié)構(gòu)相似,為正四面體形,N4分子中每個氮原子形成3個σ鍵,含有1對孤電子對,雜化軌道數(shù)目為4,氮原子采取sp3雜化;正四面體中的每個面為正三角形,到N—N—N鍵角為60°;N4分解后能產(chǎn)生N2并釋放出大量能量,可以用于制造火箭推進劑或炸藥。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論