長(zhǎng)春工業(yè)大學(xué)《藥物分析》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第1頁(yè)
長(zhǎng)春工業(yè)大學(xué)《藥物分析》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第2頁(yè)
長(zhǎng)春工業(yè)大學(xué)《藥物分析》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第3頁(yè)
長(zhǎng)春工業(yè)大學(xué)《藥物分析》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第4頁(yè)
長(zhǎng)春工業(yè)大學(xué)《藥物分析》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第5頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線(xiàn)…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁(yè),共3頁(yè)長(zhǎng)春工業(yè)大學(xué)

《藥物分析》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三總分得分一、單選題(本大題共20個(gè)小題,每小題2分,共40分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在中藥的炮制過(guò)程中,不同的炮制方法會(huì)影響藥物的性能。以下關(guān)于中藥炮制目的的描述,不準(zhǔn)確的是?A.降低藥物的毒性B.增強(qiáng)藥物的療效C.改變藥物的歸經(jīng)D.減少藥物的成分2、藥物的劑型對(duì)于藥物的穩(wěn)定性和生物利用度有著重要影響。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度,同時(shí)實(shí)現(xiàn)藥物的控釋作用?A.滲透泵制劑B.骨架片C.緩釋微丸D.以上都是3、在藥學(xué)的微生物學(xué)研究中,抗生素的作用機(jī)制和耐藥性問(wèn)題一直是熱點(diǎn)。對(duì)于一種新型的廣譜抗生素,以下哪種作用機(jī)制更有可能使其不易誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性?()A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成B.干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成C.破壞細(xì)菌的細(xì)胞膜D.抑制細(xì)菌核酸代謝4、在藥物的研發(fā)流程中,臨床前研究和臨床試驗(yàn)之間需要進(jìn)行銜接。以下關(guān)于這一銜接過(guò)程的描述,不準(zhǔn)確的是?A.臨床前研究結(jié)果直接決定臨床試驗(yàn)方案B.要綜合考慮藥物的安全性和有效性C.需根據(jù)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則進(jìn)行D.可以根據(jù)需要隨時(shí)調(diào)整研發(fā)計(jì)劃5、在中藥藥理學(xué)的學(xué)習(xí)中,中藥的復(fù)方配伍是一個(gè)復(fù)雜而重要的內(nèi)容。對(duì)于一個(gè)經(jīng)典的中藥復(fù)方,若其中的一味藥被去除,以下關(guān)于復(fù)方療效的變化,哪一項(xiàng)推測(cè)不夠準(zhǔn)確?()A.復(fù)方的療效可能會(huì)顯著降低B.復(fù)方的療效可能不受影響C.復(fù)方的療效可能會(huì)發(fā)生性質(zhì)上的改變D.復(fù)方的療效一定會(huì)保持不變6、在藥物研發(fā)的過(guò)程中,臨床試驗(yàn)是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對(duì)于一種治療糖尿病的新藥,在進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)時(shí),以下哪項(xiàng)不是主要的觀察指標(biāo)?A.血糖水平的變化B.患者的生活質(zhì)量C.藥物的生產(chǎn)成本D.藥物的不良反應(yīng)發(fā)生率7、在藥物化學(xué)領(lǐng)域,對(duì)于一種新型抗癌藥物的研發(fā),以下哪種化學(xué)結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)能夠提高藥物的選擇性和生物利用度,同時(shí)降低副作用?A.含氮雜環(huán)化合物B.羧酸類(lèi)化合物C.芳香族化合物D.甾體類(lèi)化合物8、藥物的劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥物的釋放速度和作用時(shí)間。以下哪種藥物劑型可以實(shí)現(xiàn)藥物的控釋作用?A.滲透泵制劑B.骨架片C.腸溶膠囊D.緩釋微丸9、藥物的作用靶點(diǎn)是藥物發(fā)揮作用的關(guān)鍵部位。以下哪種類(lèi)型的分子可以作為藥物的作用靶點(diǎn)?A.酶B.受體C.離子通道D.以上都是10、在藥物的作用靶點(diǎn)中,受體是常見(jiàn)的一類(lèi)。以下關(guān)于受體的調(diào)節(jié),描述不正確的是?A.受體數(shù)量不變B.受體親和力可發(fā)生變化C.長(zhǎng)期使用激動(dòng)劑可使受體下調(diào)D.長(zhǎng)期使用拮抗劑可使受體上調(diào)11、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中,溫度和濕度是重要的影響因素。對(duì)于一種對(duì)濕度特別敏感的固體制劑,以下哪種儲(chǔ)存條件最有利于保持其穩(wěn)定性?A.室溫,相對(duì)濕度40%B.室溫,相對(duì)濕度70%C.4℃,相對(duì)濕度40%D.4℃,相對(duì)濕度70%12、在抗生素的分類(lèi)中,β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素是常用的一類(lèi)。以下關(guān)于β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的作用機(jī)制,不正確的是?A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B.對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌和陰性菌都有作用C.不會(huì)誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性D.與細(xì)菌的青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合13、在藥物合成的路線(xiàn)設(shè)計(jì)中,綠色化學(xué)的理念越來(lái)越受到重視。對(duì)于一個(gè)藥物合成反應(yīng),若要符合綠色化學(xué)的原則,以下哪種策略不太合適?()A.使用環(huán)境友好的溶劑和催化劑B.盡量減少反應(yīng)步驟,提高原子經(jīng)濟(jì)性C.選擇高毒性、難降解的原料D.優(yōu)化反應(yīng)條件,降低能源消耗14、對(duì)于藥物的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),以下哪種分析技術(shù)能夠?qū)λ幬镏械挠嘘P(guān)物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析,確保藥品的純度符合規(guī)定?A.質(zhì)譜法B.紅外光譜法C.核磁共振法D.以上技術(shù)均可15、在藥代動(dòng)力學(xué)的房室模型中,關(guān)于單室模型和多室模型的假設(shè)、參數(shù)及應(yīng)用,以下解釋不準(zhǔn)確的是()A.單室模型假設(shè)體內(nèi)藥物分布均勻B.多室模型更符合實(shí)際情況C.房室模型參數(shù)可用于預(yù)測(cè)藥物濃度D.選擇房室模型不影響藥代動(dòng)力學(xué)分析結(jié)果16、在藥物分析的方法中,高效液相色譜法(HPLC)廣泛應(yīng)用于藥物的定量分析。以下關(guān)于HPLC的特點(diǎn),不正確的是?A.分離效率高,選擇性好B.可以同時(shí)分析多個(gè)成分C.對(duì)樣品的預(yù)處理要求簡(jiǎn)單D.儀器設(shè)備便宜,操作簡(jiǎn)便17、在藥學(xué)綜合知識(shí)與技能方面,藥物的相互作用是需要重點(diǎn)關(guān)注的問(wèn)題。當(dāng)一位患者同時(shí)服用阿司匹林和華法林時(shí),以下關(guān)于這兩種藥物相互作用的描述,哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的?A.可能增加出血的風(fēng)險(xiǎn)B.需要密切監(jiān)測(cè)凝血功能C.可以同時(shí)使用,無(wú)需調(diào)整劑量D.作用機(jī)制可能涉及對(duì)血小板功能的影響18、對(duì)于抗生素的合理使用和耐藥性問(wèn)題,以下關(guān)于其現(xiàn)狀和應(yīng)對(duì)策略,哪一個(gè)是恰當(dāng)?shù)??A.抗生素的濫用現(xiàn)象已經(jīng)得到有效控制,耐藥性問(wèn)題不再?lài)?yán)重。B.抗生素的不合理使用導(dǎo)致耐藥菌不斷出現(xiàn),給臨床治療帶來(lái)巨大挑戰(zhàn),需要加強(qiáng)監(jiān)管、合理用藥、研發(fā)新的抗生素以及推廣感染控制措施等綜合應(yīng)對(duì)。C.耐藥性是不可避免的,不需要采取任何措施來(lái)應(yīng)對(duì)。D.解決抗生素耐藥性問(wèn)題的關(guān)鍵是加大抗生素的研發(fā)和生產(chǎn)力度。19、在藥物分析中,準(zhǔn)確測(cè)定藥物的溶出度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物溶出度的測(cè)定?A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.溶出度測(cè)定儀法20、在藥劑學(xué)的研究范疇內(nèi),若要制備一種納米級(jí)的藥物載體,以下哪種材料具有良好的生物相容性和載藥能力,適合作為載體的主要成分?A.脂質(zhì)體B.聚合物納米粒C.磁性納米顆粒D.金納米顆粒二、簡(jiǎn)答題(本大題共4個(gè)小題,共40分)1、(本題10分)藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定需要綜合考慮多個(gè)因素,論述藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容、制定依據(jù)以及如何保證藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)要求。2、(本題10分)說(shuō)明市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)中的品牌危機(jī)管理的重要性,如何應(yīng)對(duì)品牌危機(jī)。3、(本題10分)詳細(xì)說(shuō)明藥物分析中的質(zhì)量控制圖的應(yīng)用,探討如何利用質(zhì)量控制圖監(jiān)控分析過(guò)程的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。4、(本題10分)皮膚科疾病的外用藥物治療具有獨(dú)特

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論