醫(yī)藥研發(fā)協(xié)議合同范例_第1頁
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醫(yī)藥研發(fā)協(xié)議合同范例_第3頁
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文檔簡介

醫(yī)藥研發(fā)協(xié)議合同范例第一篇范文:合同編號:__________

甲方(以下簡稱“甲方”)與乙方(以下簡稱“乙方”)本著平等互利、誠實(shí)信用的原則,就醫(yī)藥研發(fā)項(xiàng)目達(dá)成如下協(xié)議:

一、項(xiàng)目概述

1.1本協(xié)議所指醫(yī)藥研發(fā)項(xiàng)目(以下簡稱“項(xiàng)目”)是指甲方委托乙方進(jìn)行的新藥研發(fā)活動。

1.2項(xiàng)目研發(fā)的產(chǎn)品為(具體產(chǎn)品名稱),屬于(具體藥品類別)。

二、研發(fā)內(nèi)容

2.1乙方應(yīng)按照甲方要求,完成以下研發(fā)內(nèi)容:

(1)進(jìn)行文獻(xiàn)調(diào)研,了解國內(nèi)外同類產(chǎn)品的研發(fā)進(jìn)展;

(2)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室研究,確定產(chǎn)品的化學(xué)結(jié)構(gòu)、合成路線及生產(chǎn)工藝;

(3)進(jìn)行臨床前研究,包括藥效學(xué)、毒理學(xué)等;

(4)進(jìn)行臨床試驗(yàn),驗(yàn)證產(chǎn)品的安全性和有效性;

(5)進(jìn)行產(chǎn)品注冊申報(bào),取得藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號。

三、雙方權(quán)利與義務(wù)

3.1甲方權(quán)利與義務(wù):

(1)提供項(xiàng)目研發(fā)所需的資金、資料、設(shè)備等;

(2)對乙方研發(fā)過程中的技術(shù)問題提供必要的指導(dǎo)和支持;

(3)按照約定支付乙方研發(fā)費(fèi)用及報(bào)酬;

(4)遵守國家有關(guān)法律法規(guī),保護(hù)乙方合法權(quán)益。

3.2乙方權(quán)利與義務(wù):

(1)按照甲方要求,按時完成項(xiàng)目研發(fā)任務(wù);

(2)確保研發(fā)成果的知識產(chǎn)權(quán)歸甲方所有;

(3)對項(xiàng)目研發(fā)過程中的技術(shù)秘密予以保密;

(4)遵守國家有關(guān)法律法規(guī),保證研發(fā)過程符合規(guī)范。

四、費(fèi)用及支付方式

4.1研發(fā)費(fèi)用包括但不限于以下內(nèi)容:

(1)研發(fā)人員工資及福利;

(2)實(shí)驗(yàn)材料及設(shè)備費(fèi)用;

(3)研發(fā)過程中產(chǎn)生的其他費(fèi)用。

4.2甲方應(yīng)按照約定,在項(xiàng)目研發(fā)過程中支付乙方研發(fā)費(fèi)用及報(bào)酬。

五、知識產(chǎn)權(quán)歸屬

5.1項(xiàng)目研發(fā)過程中產(chǎn)生的知識產(chǎn)權(quán),包括但不限于專利、著作權(quán)、技術(shù)秘密等,歸甲方所有。

5.2乙方應(yīng)配合甲方辦理項(xiàng)目研發(fā)成果的知識產(chǎn)權(quán)申請和保護(hù)事宜。

六、保密條款

6.1雙方對本協(xié)議內(nèi)容、項(xiàng)目研發(fā)過程中知悉的技術(shù)秘密負(fù)有保密義務(wù),未經(jīng)對方同意,不得向任何第三方泄露。

6.2保密期限自本協(xié)議簽訂之日起至項(xiàng)目研發(fā)成果取得藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號之日止。

七、違約責(zé)任

7.1任何一方違反本協(xié)議約定的,應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。

7.2違約方應(yīng)向守約方支付違約金,違約金金額由雙方另行協(xié)商確定。

八、爭議解決

8.1雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭議,應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決。

8.2協(xié)商不成的,任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

九、其他

9.1本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效。

9.2本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份,具有同等法律效力。

附件:

1.項(xiàng)目研發(fā)計(jì)劃書

2.研發(fā)費(fèi)用預(yù)算表

3.技術(shù)秘密保密協(xié)議

4.其他相關(guān)文件

第二篇范文:第三方主體+甲方權(quán)益主導(dǎo)

合同編號:__________

甲方(以下簡稱“甲方”)為保護(hù)自身權(quán)益,確保醫(yī)藥研發(fā)項(xiàng)目的順利進(jìn)行,特邀請丙方(以下簡稱“丙方”)作為技術(shù)顧問參與項(xiàng)目。甲乙雙方(以下簡稱“雙方”)在平等、自愿、公平、誠實(shí)信用的原則基礎(chǔ)上,就醫(yī)藥研發(fā)項(xiàng)目達(dá)成如下協(xié)議:

一、項(xiàng)目概述

1.1本協(xié)議所指醫(yī)藥研發(fā)項(xiàng)目(以下簡稱“項(xiàng)目”)是指甲方委托乙方(以下簡稱“乙方”)進(jìn)行的新藥研發(fā)活動。

1.2項(xiàng)目研發(fā)的產(chǎn)品為(具體產(chǎn)品名稱),屬于(具體藥品類別)。

二、第三方參與

2.1丙方作為技術(shù)顧問,參與項(xiàng)目的技術(shù)指導(dǎo)和決策。

2.2丙方對項(xiàng)目的研發(fā)進(jìn)度、質(zhì)量、風(fēng)險等進(jìn)行評估和監(jiān)督。

三、研發(fā)內(nèi)容

3.1乙方應(yīng)按照甲方要求,完成以下研發(fā)內(nèi)容:

(1)進(jìn)行文獻(xiàn)調(diào)研,了解國內(nèi)外同類產(chǎn)品的研發(fā)進(jìn)展;

(2)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室研究,確定產(chǎn)品的化學(xué)結(jié)構(gòu)、合成路線及生產(chǎn)工藝;

(3)進(jìn)行臨床前研究,包括藥效學(xué)、毒理學(xué)等;

(4)進(jìn)行臨床試驗(yàn),驗(yàn)證產(chǎn)品的安全性和有效性;

(5)進(jìn)行產(chǎn)品注冊申報(bào),取得藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號。

四、雙方權(quán)利與義務(wù)

4.1甲方權(quán)利與義務(wù):

(1)提供項(xiàng)目研發(fā)所需的資金、資料、設(shè)備等;

(2)對乙方研發(fā)過程中的技術(shù)問題提供必要的指導(dǎo)和支持;

(3)支付乙方研發(fā)費(fèi)用及報(bào)酬;

(4)遵守國家有關(guān)法律法規(guī),保護(hù)乙方合法權(quán)益;

(5)在項(xiàng)目研發(fā)過程中,享有對丙方的技術(shù)指導(dǎo)權(quán)和監(jiān)督權(quán);

(6)對項(xiàng)目研發(fā)成果享有知識產(chǎn)權(quán)。

4.2乙方權(quán)利與義務(wù):

(1)按照甲方要求,按時完成項(xiàng)目研發(fā)任務(wù);

(2)確保研發(fā)成果的知識產(chǎn)權(quán)歸甲方所有;

(3)對項(xiàng)目研發(fā)過程中的技術(shù)秘密予以保密;

(4)遵守國家有關(guān)法律法規(guī),保證研發(fā)過程符合規(guī)范;

(5)接受丙方的技術(shù)指導(dǎo)和監(jiān)督。

4.3丙方權(quán)利與義務(wù):

(1)對項(xiàng)目研發(fā)提供技術(shù)指導(dǎo)和決策;

(2)對乙方研發(fā)進(jìn)度、質(zhì)量、風(fēng)險等進(jìn)行評估和監(jiān)督;

(3)遵守國家有關(guān)法律法規(guī),保證技術(shù)指導(dǎo)符合規(guī)范;

(4)對項(xiàng)目研發(fā)過程中的技術(shù)秘密予以保密。

五、費(fèi)用及支付方式

5.1研發(fā)費(fèi)用包括但不限于以下內(nèi)容:

(1)研發(fā)人員工資及福利;

(2)實(shí)驗(yàn)材料及設(shè)備費(fèi)用;

(3)研發(fā)過程中產(chǎn)生的其他費(fèi)用。

5.2甲方應(yīng)按照約定,在項(xiàng)目研發(fā)過程中支付乙方研發(fā)費(fèi)用及報(bào)酬。

六、知識產(chǎn)權(quán)歸屬

6.1項(xiàng)目研發(fā)過程中產(chǎn)生的知識產(chǎn)權(quán),包括但不限于專利、著作權(quán)、技術(shù)秘密等,歸甲方所有。

七、違約責(zé)任

7.1任何一方違反本協(xié)議約定的,應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。

7.2乙方違約包括但不限于以下情況:

(1)未按時完成研發(fā)任務(wù);

(2)泄露項(xiàng)目研發(fā)過程中的技術(shù)秘密;

(3)研發(fā)成果質(zhì)量不符合約定標(biāo)準(zhǔn)。

8.3丙方違約包括但不限于以下情況:

(1)未提供有效的技術(shù)指導(dǎo)和決策;

(2)泄露項(xiàng)目研發(fā)過程中的技術(shù)秘密;

(3)違反國家有關(guān)法律法規(guī)。

九、爭議解決

9.1雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭議,應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決。

9.2協(xié)商不成的,任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

十、其他

10.1本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效。

10.2本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方及丙方各執(zhí)一份,具有同等法律效力。

附件:

1.項(xiàng)目研發(fā)計(jì)劃書

2.研發(fā)費(fèi)用預(yù)算表

3.技術(shù)秘密保密協(xié)議

4.其他相關(guān)文件

第三方介入的意義和目的:

1.提升項(xiàng)目研發(fā)質(zhì)量和效率,降低風(fēng)險;

2.利用丙方的專業(yè)知識和經(jīng)驗(yàn),為甲方提供技術(shù)指導(dǎo);

3.對乙方進(jìn)行監(jiān)督,確保研發(fā)過程符合約定標(biāo)準(zhǔn)。

甲方為主導(dǎo)的目的和意義:

1.保護(hù)甲方在項(xiàng)目研發(fā)過程中的權(quán)益;

2.確保項(xiàng)目研發(fā)成果的知識產(chǎn)權(quán)歸甲方所有;

3.控制項(xiàng)目研發(fā)進(jìn)度和質(zhì)量,降低風(fēng)險。

第三篇范文:第三方主體+甲方權(quán)益主導(dǎo)

合同編號:__________

乙方(以下簡稱“乙方”)為專業(yè)醫(yī)藥研發(fā)機(jī)構(gòu),甲方(以下簡稱“甲方”)為資金提供方,為保障乙方在醫(yī)藥研發(fā)項(xiàng)目中的權(quán)益,特邀請丁方(以下簡稱“丁方”)作為財(cái)務(wù)顧問參與項(xiàng)目。甲乙雙方在平等、自愿、公平、誠實(shí)信用的原則基礎(chǔ)上,就醫(yī)藥研發(fā)項(xiàng)目達(dá)成如下協(xié)議:

一、項(xiàng)目概述

1.1本協(xié)議所指醫(yī)藥研發(fā)項(xiàng)目(以下簡稱“項(xiàng)目”)是指乙方負(fù)責(zé)研發(fā)的新藥項(xiàng)目。

1.2項(xiàng)目研發(fā)的產(chǎn)品為(具體產(chǎn)品名稱),屬于(具體藥品類別)。

二、第三方參與

2.1丁方作為財(cái)務(wù)顧問,為乙方提供項(xiàng)目財(cái)務(wù)管理和資金運(yùn)作的指導(dǎo)。

2.2丁方對項(xiàng)目的資金使用、成本控制、財(cái)務(wù)風(fēng)險等進(jìn)行評估和監(jiān)督。

三、研發(fā)內(nèi)容

3.1乙方應(yīng)按照研發(fā)計(jì)劃,完成以下研發(fā)內(nèi)容:

(1)進(jìn)行文獻(xiàn)調(diào)研,了解國內(nèi)外同類產(chǎn)品的研發(fā)進(jìn)展;

(2)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室研究,確定產(chǎn)品的化學(xué)結(jié)構(gòu)、合成路線及生產(chǎn)工藝;

(3)進(jìn)行臨床前研究,包括藥效學(xué)、毒理學(xué)等;

(4)進(jìn)行臨床試驗(yàn),驗(yàn)證產(chǎn)品的安全性和有效性;

(5)進(jìn)行產(chǎn)品注冊申報(bào),取得藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號。

四、雙方權(quán)利與義務(wù)

4.1乙方權(quán)利與義務(wù):

(1)負(fù)責(zé)項(xiàng)目研發(fā)的全過程,包括但不限于研發(fā)計(jì)劃、實(shí)驗(yàn)、臨床等;

(2)確保研發(fā)成果的質(zhì)量和知識產(chǎn)權(quán)歸乙方所有;

(3)對項(xiàng)目研發(fā)過程中的技術(shù)秘密予以保密;

(4)遵守國家有關(guān)法律法規(guī),保證研發(fā)過程符合規(guī)范;

(5)在丁方的財(cái)務(wù)指導(dǎo)下,合理使用項(xiàng)目資金。

4.2甲方權(quán)利與義務(wù):

(1)提供項(xiàng)目研發(fā)所需的資金支持;

(2)對乙方的研發(fā)進(jìn)度、質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督;

(3)遵守國家有關(guān)法律法規(guī),保護(hù)乙方合法權(quán)益;

(4)在項(xiàng)目研發(fā)過程中,享有對丁方的財(cái)務(wù)指導(dǎo)權(quán);

(5)對項(xiàng)目研發(fā)成果享有一定的優(yōu)先購買權(quán)。

4.3丁方權(quán)利與義務(wù):

(1)為乙方提供財(cái)務(wù)管理和資金運(yùn)作的指導(dǎo);

(2)對項(xiàng)目的資金使用、成本控制、財(cái)務(wù)風(fēng)險等進(jìn)行評估和監(jiān)督;

(3)遵守國家有關(guān)法律法規(guī),保證財(cái)務(wù)指導(dǎo)符合規(guī)范;

(4)對項(xiàng)目研發(fā)過程中的財(cái)務(wù)信息予以保密。

五、費(fèi)用及支付方式

5.1乙方研發(fā)費(fèi)用包括但不限于以下內(nèi)容:

(1)研發(fā)人員工資及福利;

(2)實(shí)驗(yàn)材料及設(shè)備費(fèi)用;

(3)研發(fā)過程中產(chǎn)生的其他費(fèi)用。

5.2甲方應(yīng)按照約定,在項(xiàng)目研發(fā)過程中支付乙方研發(fā)費(fèi)用及報(bào)酬。

六、知識產(chǎn)權(quán)歸屬

6.1項(xiàng)目研發(fā)過程中產(chǎn)生的知識產(chǎn)權(quán),包括但不限于專利、著作權(quán)、技術(shù)秘密等,歸乙方所有。

七、違約責(zé)任

7.1任何一方違反本協(xié)議約定的,應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。

7.2甲方違約包括但不限于以下情況:

(1)未按時支付研發(fā)費(fèi)用;

(2)泄露項(xiàng)目研發(fā)過程中的技術(shù)秘密;

(3)違反國家有關(guān)法律法規(guī)。

八、爭議解決

8.1雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭議,應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決。

8.2協(xié)商不成的,任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

九、其他

9.1本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效。

9.2本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方及丁方各執(zhí)一份,具有同等法律效力。

附件:

1.項(xiàng)目研發(fā)計(jì)劃書

2.研發(fā)費(fèi)用預(yù)算表

3.技術(shù)秘密保密協(xié)議

4.其他相關(guān)文件

乙方為主導(dǎo)的目的和意義:

1.確保乙方在項(xiàng)目研發(fā)過

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